| жоспар тармағының № |
Тұтынушы |
Аты |
Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы |
Сатып алу затының түрі |
Өлшем бірлігі |
Саны |
Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
Күй |
| 10763930-ТЗМ-1 |
960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
Нақты уақыт режимінде полимеразды тізбекті реакция әдісімен В гепатиті вирусының ДНҚ - сын анықтауға және сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы |
Нақты уақыт режимінде полимеразды тізбекті реакция әдісімен В гепатиті вирусының ДНҚ-сын анықтауға және сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Жиынтықтың сипаттамасы: Қолданылатын тіркеу әдісінің негізі-әрбір ПТР цикліндегі ДНҚ-ны күшейту процесінде флуоресценция деңгейін өлшеу, оның қарқындылығы үлгідегі ДНҚ-ның бастапқы мөлшерімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қоса алғанда 48 анықтама; МС-ға енгізілетін (талданатын) үлгінің көлемі: 50 мкл. Сезімталдық: жиынтықта (үлгілердің 100% -.) 1 мл үлгіден ДНҚ оқшауланған кезде кем дегенде 5 ХБ/мл концентрацияда ВГВ ДНҚ-сын анықтауға кепілдік беріледі. Ерекшелігі: ДНҚ-сы жоқ HBV үлгілерінде талдау нәтижесіне кепілдік беріледі (үлгілердің 100% -.) теріс болуы керек. Талдау ұзақтығы: 70 мин. нәтижелерді тіркеу және бағалау: ПТР реакциясын жүргізу хаттамасы: 1 кезең: 94°С-1 мин; 2 кезең: 50 цикл (94°С – 10 сек, 60°С-20 (40) сек); флуоресценцияны өлшеу 60°С температурада жүргізіледі. нақты уақыттағы ПТР өнімдері, "FAM", "ROX"анықтау арналары. ШҚО Сt және ВВГ ст анықтау, ср есептеу (ШҚО ст), берілген критерийлер бойынша салыстыру. Жинақ "iQ iCycler", "iq5 ICYCLER", "CFX96" ("Bio-Rad", АҚШ), "Rotor-Gene 3000", "Rotor - Gene 6000", "Rotor-Gene Q" , "ДТ-96" ("ЖЗҚ ДНҚ" жақ) аспаптарымен қолдануға арналған- Технология", Ресей) немесе олардың аналогтары. "Iq5 iCycler" және "CFX96" амплификаторларының көмегімен талдау жүргізудің ыңғайлылығы үшін сұраныс бойынша жиынтықтармен бірге жеткізілетін "Реалбест диагностикасы" бағдарламасын ("Вектор-Бест" жақ) пайдалану ұсынылады, ол нәтижелерді талдау және есепке алу бойынша барлық қажетті операцияларды автоматты түрде орындайды, нәтижелерді кесте түрінде Microsoft Excel-ге экспорттауға мүмкіндік береді. Жиынтық жиынтығы: НК оқшаулауға арналған реагенттер жиынтығы: концентрациялық ерітінді-4 фл. 14 мл; № 1 – 4 ЖЛ лизинг ерітіндісі. 4 мл; № 2 – 4 ФЛ лизинг ерітіндісі. 7 мл; сорбент (магниттік бөлшектердің суспензиясы) - 1 фл., 1 мл; тұндырғыш НК – 4 ЖТ. 12 мл; № 1-4 фл жуу ерітіндісі. 8 мл; № 2-4 фл жуу ерітіндісі. 5 мл; элюциялық ерітінді-4 фл. 3 мл. бақылау үлгілерінің жиынтығы: бақылау үлгілерін қалпына келтіруге арналған ерітінді (РВК) – 2 фл. 4 мл; оң бақылау үлгісі (лиофилизацияланған концентрат), (ПКО) – 1 фл.; теріс бақылау үлгісі (OCO) – 1 fl., 12 мл; ішкі бақылау үлгісі (лиофилизацияланған концентрат), (ШҚО) – 2 фл.; ПТР жүргізуге арналған реагенттер жиынтығы: ПТР үшін дайын реакция қоспасы, лиофилизацияланған, (ГТС) – 48 түтік. Жинақ бақылау үлгілері бар құтыларға арналған пластикалық қақпақтармен қосымша жинақталады. Әрбір реагент бөтелкесінде түсті сәйкестендіру бар. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай.Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы керек: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі); реагенттердің сапасын растайтын сертификат жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі |
Тауар |
жинақ |
3 |
108890 |
326670 |
Жарияланды (өтінімді толықтыру) |
| 10763510-ТЗМ-1 |
960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
Нақты уақыттағы РТ-ПТР әдісімен С гепатиті вирусының РНҚ-сын анықтауға және сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. |
Нақты уақыттағы РТ-ПТР әдісімен С гепатиті вирусының РНҚ-сын анықтауға және сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Жиынтықтың сипаттамасы: Қолданылатын тіркеу әдісінің негізі-әрбір ПТР циклінде кднқ-ны күшейту процесінде флуоресценция деңгейін өлшеу (HCV РНҚ-дан кері транскрипция әдісімен алынған), оның қарқындылығы үлгідегі кднқ-ның бастапқы мөлшерімен анықталады. 1 мл, 100 мкл қан сарысуынан (плазма) РНҚ бөлінуі мүмкін. Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 48 анықтама; элюция көлемі: 200 мкл. МС-ға енгізілетін үлгінің көлемі: 50 мкл. Сезімталдық: жиынтықта (үлгілердің 100% -.) 1 мл сынамадан РНҚ оқшауланған кезде HCV РНҚ-ны кемінде 15 ХБ/ мл концентрацияда анықтауға кепілдік беріледі. Ерекшелігі: құрамында HCV РНҚ бар үлгілерде (анықтау шегінен жоғары) жиынтық субтипіне қарамастан 1A, 1b, 2a, 2b, 2c, 2i, 3, 4, 5a, 6 генотиптерінің С гепатиті вирусын анықтайды. Құрамында HCV РНҚ жоқ үлгілерде талдау нәтижесіне кепілдік беріледі (үлгілердің 100% -.) теріс болуы керек. Талдау ұзақтығы: 100 мин. нәтижелерді тіркеу және бағалау: РТ-ПТР реакциясын жүргізу хаттамасы: 1 кезең: 45°С – 30 мин; 2 кезең: 94°С-1 мин; 3 кезең: 50 цикл (94°С – 10 сек, 60°С – 20 (40) сек); флуоресценцияны өлшеу 60°С температурада жүргізіледі. ШҚО Сt және ВГС КТ анықтау, ср есептеу (ШҚО ст), берілген критерийлер бойынша салыстыру. Жинақ "iQ iCycler", "iq5 iCycler", "CFX96", "DT-96", "Rotor-Gene 3000", "Rotor - Gene 6000", "Rotor-Gene Q", "DT-96" Тіркеуші амплификаторларымен немесе олардың аналогтарымен қолдануға арналған. "Iq5 iCycler" және "CFX96" амплификаторларының көмегімен талдау жүргізудің ыңғайлылығы үшін сұраныс бойынша жиынтықтармен бірге жеткізілетін "Реалбест диагностикасы" бағдарламасын ("Вектор-Бест" жақ) пайдалану ұсынылады, ол нәтижелерді талдау және есепке алу бойынша барлық қажетті операцияларды автоматты түрде орындайды, нәтижелерді кесте түрінде Microsoft Excel-ге экспорттауға мүмкіндік береді. Жиынтық жиынтығы: НК оқшаулауға арналған реагенттер жиынтығы: концентрациялық ерітінді-4 фл. 14 мл; № 1 – 4 ЖЛ лизинг ерітіндісі. 4 мл; № 2 – 4 ФЛ лизинг ерітіндісі. 7 мл; сорбент (магниттік бөлшектердің суспензиясы) - 1 фл., 1 мл.; тұндырғыш НК – 4 ЖТ. 12 мл; № 1-4 фл жуу ерітіндісі. 8 мл; № 2-4 фл жуу ерітіндісі. 5 мл; элюциялық ерітінді-4 фл. 3 мл. бақылау үлгілерінің жиынтығы: бақылау үлгілерін қалпына келтіруге арналған ерітінді (РВК) – 2 фл. 4 мл; оң бақылау үлгісі (лиофилизацияланған концентрат), (ПКО) – 1 фл.; теріс бақылау үлгісі (OCO) – 1 fl., 12 мл; ішкі бақылау үлгісі (лиофилизацияланған концентрат), (ШҚО) – 2 фл. РТ-ПТР жүргізуге арналған реагенттер жиынтығы: ПТР үшін дайын реакциялық қоспасы, лиофилизацияланған (ГТС) - 48 түтік. Жинақ бақылау үлгілері бар құтыларға арналған пластикалық қақпақтармен қосымша жинақталады. Әрбір реагент бөтелкесінде түсті сәйкестендіру бар. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. |
Тауар |
жинақ |
5 |
122000 |
610000 |
Жарияланды (өтінімді толықтыру) |
| 10699910-ТЗМ-1 |
960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
АИТВ РНҚ ны анықтауға және сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы |
Вирустық РНҚ-ның кері транскрипциясына негізделген әдіспен қан сарысуындағы (плазмадағы) адамның иммун тапшылығы вирусының (АИТВ) РНҚ - сын анықтауға және сандық анықтауға арналған Реагенттер жинағы, содан кейін"Rotor-Gene" роторлы типті амплификаторда нақты уақыт режимінде будандастыру-флуоресцентті детекциямен полимеразды тізбекті реакцияда (РТ-Птр) кднқ-ны күшейту 3000/6000 , Бақылауды қосқанда 48 Үлгі. Бақылауды қоса алғанда, әрқайсысында 12 үлгіні бөлудің 4 тәуелсіз процедурасын қамтамасыз етеді. Оқшаулау магниттік бөлшектерді қолдану арқылы жүзеге асырылады. Жиынтық адамның иммун тапшылығы вирусының РНҚ-сын қан сарысуынан (плазмасынан) шоғырландыру және бөлу және нақты уақыт режимінде будандастыру-флуоресцентті детекциямен РТ-ПТР жүргізу бойынша барлық рәсімдер кешенін жүргізу үшін барлық қажетті компоненттермен жасақталған. Клиникалық материал үлгілерінен нуклеин қышқылының бөліну тиімділігін есепке алу жиынтықтың құрамына кіретін ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп оқшаулаумен қамтамасыз етіледі. Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы керек: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі); реагенттердің сапасын растайтын сертификат, жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі |
Тауар |
жинақ |
14 |
310000 |
4340000 |
Жарияланды (өтінімді толықтыру) |