Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1151526-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11401750-ЗМИ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" Оурен вероналды буфері 10 x 15 мл PT, INR, % және II, V, VII және X факторларын анықтауға арналған адам плацентарлық тромбопластині. Тромбопластин көзі: адам плацентасы. Гепаринге кемінде 1,6 U/мл концентрациясында сезімтал емес. Реагент құтылары: штрих-кодталған. Дозалау түрі: лиофилизат. Еріткіш: тазартылған су. +2-ден +8°C-қа дейінгі температурада кемінде 5 күн ашқаннан кейін тұрақты. Қаптамасы: кемінде 400 сынақ. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 12 22050 264600 Болдырылмады
11400770-ЗМИ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" CA Clean II тазалау ерітіндісі, көлемі: 1 x 500 мл Тазалау ерітіндісі реагент ұшын шаю үшін қолданылады. Реагент түрі: қышқыл жуғыш зат. Сутегі хлоридінің концентрациясы 0,2%-дан аспайды. Иондық емес беттік белсенді заттың концентрациясы 0,5%-дан аспайды. Шығарылым түрі: пайдалануға дайын ерітінді. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық (ашылмаған бөтелке): 15-тен 25°C-қа дейінгі температурада 1 ай. Қаптамасы: 500 мл. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 3 29850 89550 Болдырылмады
11402510-ЗМИ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" Thrombin reagent 100 IU 10 x 5 мл үшін (Тромбинді анықтауға арналған реагент 100 IU 10 x 5 мл үшін) Клаус әдісін қолдана отырып, плазмадағы фибриногенді анықтауға арналған реагент. Еріткіш: тазартылған су. Реагенттегі тромбин концентрациясы: кемінде 100 ХБ/мл. Сынақ сызықтығы: кемінде 30 - 1400 мг/дл. Реагент құтылары: штрих-кодталған. Дозалау түрі: лиофилизат. +2-ден +8°C-қа дейінгі температурада кемінде 5 күн ашқаннан кейінгі тұрақтылық. Қаптамасы: кемінде 1000 сынақ. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 10 138790 1387900 Болдырылмады
11402710-ЗМИ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" Standard human plasma Стандартты адам плазмасы 10 х 1 мл үшін Калибрлеуге арналған стандартты адам плазмасы: протромбин уақыты (ПТ); фибриноген (Клаус әдісі); коагуляция факторлары II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII және фон Виллебранд факторы (VWF); ингибиторлар: антитромбин III, ақуыз C, ақуыз S, α2-антиплазмин, C1 ингибиторы, жалпы комплемент белсенділігі, плазминоген. ДДСҰ анықтамалық стандартына сәйкес бақыланады. Реагент құтылары: штрих-кодталған. Шығару түрі: лиофилизат. Еріткіш: тазартылған су. +2-ден +8°C-қа дейін кемінде 8 сағат ашқаннан кейінгі тұрақтылық. -20°C-та кемінде 28 күн мұздатқаннан кейінгі тұрақтылық. Қаптамасы: 1 мл кемінде 10 құты. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 1 101950 101950 Болдырылмады
11403530-ЗМИ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" INNOVANCE D-DIMER бақылауы 2 x 5 x 1 мл (қалыпты және патологиялық деңгей) D-димерді сандық анықтау үшін қалыпты және қалыптан тыс диапазондардағы талдаудың дәлдігі мен қателігін бағалауға арналған сынақ жүйесінің ішкі зертханалық сынағына арналған плазма. Реагент құтылары: штрих-кодталған. Дозалау түрі: лиофилизат. Еріткіш: тазартылған су. +2-ден +8°C-қа дейінгі температурада кемінде 7 күн ашқаннан кейінгі тұрақтылық. -20°C температурада кемінде 28 күн мұздатқаннан кейінгі тұрақтылық. Қаптамасы: қаптамадағы төмен деңгейлі құтылар саны әрқайсысы 1 мл-ден кемінде 5 құты; қаптамадағы жоғары деңгейлі құтылар саны әрқайсысы 1 мл-ден кемінде 5 құты. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 3 110000 330000 Болдырылмады
11403830-ЗМИ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" Actin FS 10 x 10 мл 2000 сынағы (Actin FS 10 x 10 мл 2000 сынағын анықтауға арналған реагент) APTT, VIII, IX, XI және XII факторларын анықтауға арналған реагент, қызыл жегі антикоагулянттарына орташа сезімталдықпен және гепаринге жоғары сезімталдықпен. Беттік активатор: эллаг қышқылы. Жануарлардан немесе адамдардан алынған компоненттерді қамтымайды. Реагент құтылары: штрих-кодталған. Шығарылым түрі: сұйық, пайдалануға дайын. +2-ден +8°C-қа дейінгі температурада кемінде 14 күн ашқаннан кейін тұрақты. Қаптамасы: 2000 сынақ. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 8 55150 441200 Болдырылмады
11403130-ЗМИ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" INNOVANCE D-DIMER 1 жинағы 150 жинағы (INNOVANCE D-DIMER 1 жинағы 150 сынақтарын анықтауға арналған реагент) Адам плазмасындағы фибриннің ыдырау өнімдерін (D-димерлерді) сандық анықтауға арналған реагент жинағы, гемостаз анализаторларында қолдануға арналған. Сынақ сызықтығы кемінде 170-4400 нг/мл FEU құрайды. Ревматоидты фактормен кемінде 1300 U/мл концентрациясында кедергі жоқ. DVT/PE үшін теріс болжамдық мән кемінде 99,5% құрайды. Реагент құтылары: штрих-кодталған. Шығару түрі: лиофилизат. +2-ден +8°C-қа дейінгі температурада кемінде 28 күн ашқаннан кейінгі тұрақтылық. Қаптамасы: кемінде 360 сынақ. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 7 499500 3496500 Болдырылмады
11401590-ЗМИ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" Бақылау плазмасы P 10 x 1 мл үшін (Бақылау плазмасы Бақылау плазмасы P 10 x 1 мл үшін) Патологиялық диапазондағы келесі аналиттерді анықтауға арналған сынақ жүйесін ішкі тестілеуге арналған плазма: протромбин уақыты (ПУ), белсендірілген ішінара тромбопластин уақыты (АПТТ), фибриноген, коагуляция факторлары II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII және фон Виллебранд факторы (VWF), антитромбин III, ақуыз C, ақуыз S, α2-антиплазмин, C1 ингибиторы, толық комплемент белсенділігі және плазминоген. ДДСҰ анықтамалық стандартына сәйкес бақыланады. Реагент құтылары: штрих-кодталған. Шығару түрі: лиофилизат. Еріткіш: тазартылған су. +2-ден +8°C-қа дейін кемінде 8 сағат ашқаннан кейінгі тұрақтылық. -20°C-та кемінде 28 күн ашқаннан кейінгі тұрақтылық. Қаптамасы: 1 мл кемінде 10 құты. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 5 97570 487850 Болдырылмады
11402270-ЗМИ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" PT-Multi калибраторы 6 x 1 мл Калибратор жинағы гемостазды тексеру үшін реагент ретінде пайдалануға арналған. Жергілікті MCI мәнін анықтауға арналған. Құрамы: PV калибрлеуге арналған алты калибрлеу плазмасы. Калибрлеу плазмасы лиофилизацияланады және калибрленеді. Қалпына келтірілгеннен кейінгі тұрақтылық (ашылмаған құты): - 2-8°C температурада 8 сағат бойы; - 15-25°C температурада 4 сағат бойы; - ≤ -18°C температурада 4 апта бойы. Қаптамасы: 6x1 мл. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 1 71500 71500 Болдырылмады
11401170-ЗМИ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" CA Clean тазалау ерітіндісі I көлемі: 1 x 50 мл Тазалау ерітіндісі үлгі ұшын және реагентті шаю үшін қолданылады. Реагент түрі: жуғыш зат. Натрий гипохлоритінің концентрациясы 1%-дан аспайды. Өнім түрі: пайдалануға дайын ерітінді. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық (ашылмаған бөтелке): 2-ден 8°C-қа дейін 1 ай. Қаптамасы: 50 мл. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 50 41800 2090000 Болдырылмады
11401350-ЗМИ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" Бақылау плазмасы N 10 x 1 мл үшін (Бақылау плазмасы N 10 x 1 мл үшін) Қалыпты диапазондағы келесі аналиттерді анықтауға арналған сынақ жүйесін ішкі тестілеуге арналған плазма: протромбин уақыты (ПУ), белсендірілген ішінара тромбопластин уақыты (АПТТ), тромбин уақыты (ТУ), батроксобин уақыты, фибриноген, коагуляция факторлары II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII және фон Виллебранд факторы (VWF), антитромбин III, ақуыз С, ақуыз S, α2-антиплазмин, C1 ингибиторы, жалпы комплемент белсенділігі, плазминоген және қызыл жегі антикоагулянттары. ДДСҰ анықтамалық стандартына сәйкес бақыланады. Реагент құтылары: штрих-кодталған. Шығару түрі: лиофилизат. Еріткіш: тазартылған су. +2-ден +8°C-қа дейін кемінде 8 сағат ашқаннан кейін тұрақты. -20°C-та кемінде 28 күн мұздатқаннан кейін тұрақты. Қаптамасы: 1 мл-ден кемінде 10 құты. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 5 80520 402600 Болдырылмады