Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1159526-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13114810-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" КК MB бақылау деңгейі 2 (CK-MB CONTROL L 2) 9x2ml КК MB бақылау деңгейі 2 (CK-MB CONTROL L 2) 9x2ml. Жоғары және төмен тығыздықтағы липопротеидтерді бақылау (ODC0005) - ЖІЖА және ЖІЖА холестеринін анықтау нәтижелерінің дұрыстығы мен дәлдігін бақылау үшін бақылау үлгісі (1-бақылау және 2-бақылау). Құрамында ЖЖЖА холестерині және адамның ЖЖЖА холестерині бар буферден тыс ортадан тұрады. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 3 жыл 2-8С, ашылған реагент 2-8С кезде 7 күн, -20С кезінде 1 ай, Резеңкеленген пластикалық қақпағы бар қара шыныдан жасалған құтыларда шығарылады. Орамада 5,0 мл-ден 3 флакон бар. Қаптама 50 анықтамаға есептелген. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 124540 124540 Сатып алу болып өтті
13116610-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" ЛПВП калибратор HDL CALIBRATOR, 2X3мл ЛПВП калибратор HDL CALIBRATOR, 2X3мл ЖПВП калибраторы (ODC0011) реактиві құрамында адам сарысуының лиофилизаты бар Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 1 жыл 6 ай 2-8С, ашылған реагент - -20С кезінде 30 күн, 2-8С кезінде 8 сағаттан 1 аптаға дейін Реактив 3,0 мл деионизацияланған суды алдын ала ерітуді талап етеді және қамырды калибрлеу үшін пайдаланылады жоғары тығыздықтағы холестеринді сандық анықтау. Резеңкеленген пластикалық қақпағы бар қара шыныдан жасалған құтыларда шығарылады. 1 қаптамада 2 флакон х 3,0 мл. 1 қаптама 20 калибрлеу жүргізуге арналған. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 173730 173730 Сатып алу болып өтті
13105230-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Тікелей билирубин (DIRECT BILIRUBIN), 4Х20мл + 4Х20мл Тікелей билирубин (DIRECT BILIRUBIN), 4Х20мл + 4Х20мл. Тiкелей билирубин (OSR6211) құрамында: 3,5-дихлорфенилдиазоний-тетрафторборат 0,08 ммоль/л. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 1 жыл 2-8С, борттағы ашылған реагенттер: R1 DBILC - 21 күн, R1 DBILB - 21 күн. Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық екі компонентті реактив: қатаң сәйкес нысанда орнатуға арналған үшбұрышты-секторлық немесе трапеция-секторлық нысандағы пластикалық ақ сауытта 4x 20 мл R1 (DBILC), 4x 20 мл R2 (DBILB). Сауыт борттағы реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Қаптамадағы концентрацияланған реактивтің мөлшері 3120 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін баптай отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 424130 848260 Сатып алу болып өтті
13106350-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Глюкоза (GLUCOSE), 4X53мл + 4X27мл Глюкоза (GLUCOSE), 4X53мл + 4X27мл ГЛЮКОЗА (OSR6221) құрамында: PIPES (pH 7,6) 24,0 ммоль/л, АТФ ≥ 2,0 ммоль/л, НАД+ ≥ 1,32 ммоль/л, Mg 2+ 2,37 мкмоль/л, гексокиназа ≥ 0,59 кЕ/л, Г6Ф-ДГ ≥ 1,58 кЕ/л, консервант. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 1 жыл 2-8С, борттағы ашылған реагенттер: R1 және R2 - 2-8С кезінде 30 күн Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық екі компонентті реактив: R1 4 * 53,0 мл және R2 4 * 27 мл үшбұрышты-секторлық немесе трапеция тәрізді пластикалық ақ сауытта қатаң сәйкес нысанда орнатуға арналған секторлық нысандар. Сауыт борттағы реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Қаптамадағы концентрацияланған реактивтің мөлшері 5200 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 418880 837760 Сатып алу болып өтті
13106470-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Холестерин ЛПВП (HDL), 4X51.3мл+4X17.1мл Холестерин ЛПВП (HDL), 4X51.3мл+4X17.1мл Пайдалануға дайын концентрацияланған екі компонентті (R1 және R2) Холестерин ЛПВП (HDL (OSR6287)) реактиві мыналарды қамтиды: Адам-липопротенге антиденелер 0,8 МЕ/мл. Холестеринэстераза 4,4 МЕ/мл. Холестериноксидаза 1,7 МЕ/мл Пероксидаза 2,0 МЕ/мл. Аскорбатоксидаза 30 ммоль/л. Буфер Гуда (pH 7,0) 0,20 ммоль/л. N-этил-N- (2-гидрокси-3-сульфопропил) -3,5-диметокси-4-фторанилин (F-DAOS) 4 Аминоантипирин 0,67 ммоль/л. Консервант, Детергент. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 1 жыл 2-8С, борттағы ашылған реагенттер: R1 және R2 - 2-8С кезінде 30 күн Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық екі компонентті реактив: R1 4 * 51,3 мл және R2 4 * 17,1 мл үшбұрышты-секторлық немесе трапеция тәрізді пластикалық ақ сауытта қатаң сәйкес нысанда орнатуға арналған секторлық нысандар. Сауыт борттағы реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Қаптамадағы концентрацияланған реактивтің мөлшері 1400 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 672520 672520 Сатып алу болып өтті
13119350-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Қалыпты бақылау - in vitro диагностикасына арналған автоматты коагулометриялық анализатор жиынтығынан HemosIL Normal Control ACL ELITE PRO керек-жарақтарымен (10 х 1 мл) (Instrumentation Laboratory Co (АҚШ)) Қалыпты бақылау - in vitro диагностикасына арналған автоматты коагулометриялық анализатор жиынтығынан HemosIL Normal Control ACL ELITE PRO керек-жарақтарымен (10 х 1 мл) (Instrumentation Laboratory Co (АҚШ)). Бақылау материалы. ЖЗ, АШТВ, ТВ, фибриногенді, жалғыз факторларды, антитромбинді, плазминогенді, плазмин ингибиторын, С және S протеиндерін анықтау әдістемелерінің ұдайы өндірілуін және дәлдігін бағалауға арналған. Шығарылу нысаны: лиофилизат. Анықтау әдісі: нефелометрия және турбидиметрия. Картон қаптамаларда жеткізіледі (орам: 10 фл. 1 мл). Сақтау температурасы +2 +8 С. ACL ТОР (300, 500, 700) және ACL Elite PRO, Instrumentation Laboratory (АҚШ) фирмасының «Жабық» талдау жүйесінде жұмыс істеу үшін пайдаланылады.Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 9 159650 1436850 Сатып алу болып өтті
13131190-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Тромбинді уақытты анықтауға арналған картридж (шығын салғыш) № 24 (Коагулометр OCG-102) Тромбинді уақытты анықтауға арналған картридж (шығын салғыш) № 24 (Коагулометр OCG-102) OCG-102 Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 3 60000 180000 Сатып алу болып өтті
13132510-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" ICHEM VELOCITY CALCHEK KIT (iChem калибрлеуге арналған жиынтық, 10х100 мл, 2х5стриптер) ICHEM VELOCITY CALCHEK KIT (iChem калибрлеуге арналған жиынтық, 10х100 мл, 2х5стриптер). "CalChek калибраторлар жиынтығы мыналардан тұрады: 1. iChemVELOCITY несебін химиялық талдауға арналған жүйедегі тығыздықты, түсті және мөлдірлікті анықтау блогының жұмысын калибрлеуге және тексеруге арналған ерітінділер жиынтығы. Тығыздығы: анализатордағы рефрактометриялық талдау жолымен анықталады. Түсі мен мөлдірлігі: үлгіге бағытталған шашыраңқы жарық шоғырының көмегімен тікелей өлшенеді және жүйенің арнайы алгоритмдерін пайдалана отырып бағаланады. 2, iChemVELOCITY CalChek Strips индикаторлық жолақтары iChemVELOCITY несебін химиялық талдауға арналған жүйенің көмегімен орындалған өлшеулерді мониторингілеуге және тексеруге арналған. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 396620 793240 Сатып алу болып өтті
13133090-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" IQ LAMINA, 2 BOTTLES PER CASE (IQ Ламина, 2х7 л) IQ LAMINA, 2 BOTTLES PER CASE (IQ Ламина, 2х7 л). Ламин ерітіндісі талдағыштың өлшеу ұяшығындағы үлгілер ағынын гидродинамикалық позициялау үшін IQ200 үлгісінің несеп шөгіндісінің талдағыштарында пайдаланылады, сондай-ақ талдағыштың барлық гидравликалық жолын тазалау арқылы ламинарлық ағымды қамтамасыз етеді. Тек in vitro диагностикасы үшін. Пайдалануға дайын бірыңғай картон орамада жеткізіледі. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 5 372970 1864850 Сатып алу болып өтті
13107470-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Магний (MAGNESIUM), 4X40мл Магний (MAGNESIUM), 4X40мл. Магний (MAGNESIUM) (OSR6189) құрамында: ∈ -амино-н-капрон қышқылы 450 ммоль/л. Трис-буфер 100 ммоль/л. Гликольэфирдиамин-N, N, N ', N' -тетрауксус қышқылы 0,12 ммоль/л илидил көк 0,18 ммоль/л, консервант. Сақтау мерзімі: Ашылмаған реагент - 1 жыл 2-25С Борттағы ашылған реагент: R1 - 14 күн. Қатаң сәйкес нысанда орнатуға арналған үшбұрышты-секторлық немесе трапеция тәрізді-секторлық нысандағы пластикалық ақ сауыттағы 4x 40 мл R1 концентрацияланған пайдалануға дайын бір агентті реактив. Сауыт борттағы реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Қаптамадағы концентрацияланған реактивтің мөлшері 1000 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін баптай отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 231720 231720 Сатып алу болып өтті
13107130-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Темір (IRON), 4Х30мл + 4Х30мл Темір (IRON), 4Х30мл + 4Х30мл. Темір (OSR6286) құрамында: глицин буфері (pH 1,7) 215 ммоль/л, L-аскорбин қышқылы 4,7 ммоль/л, 2,4,6-Три (2-пиридил) -5-триазин 0,5 ммоль/л, консервант бар. Сақтау мерзімі: жабық күйінде және қаптамадағы мерзімге сәйкес сақтау температурасы 2-8 °C болғанда, ашылған реагенттер - 60 күн. Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық екі компонентті реактив: 4 x 30 мл R1, 4 x 30 мл R2 қатаң сәйкес нысанда орнатуға арналған үшбұрышты-секторлық немесе трапеция тәрізді-секторлық нысандағы пластикалық ақ сауытта. Сауыт борттағы реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Қаптамадағы концентрацияланған реактивтің мөлшері 3880 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін баптай отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 828500 828500 Сатып алу болып өтті
13134510-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Ирис Жүйелік Тазартқыш (Iris System Cleanser Pack), 4 * 425 мл Ирис Жүйелік Тазартқыш (Iris System Cleanser Pack), 4 * 425 мл. Ирис Жүйелік Тазалағыш - IQ200 моделі несептің тұнбасын талдағыштар үшін арнайы әзірленген жүйелік реагент. Тек in vitro диагностикасы үшін. Пайдалануға дайын бірыңғай картон орамада жеткізіледі. IQ200 үлгісіндегі несептің шөгуін автоматты талдағыштың үлгісін жолдың ластануынан автоматты тазартуды жүргізу кезінде қосымша материал (тазартқыш ерітінді) ретінде пайдаланылады. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 6 94590 567540 Сатып алу болып өтті
13107910-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Триглицеридтер (TRIGLYCERIDE), 4Х50мл+4Х12,5мл Триглицеридтер (TRIGLYCERIDE), 4Х50мл+4Х12,5мл. "Триглицеридтер (TRIGLYCERIDE) (OSR61118) құрамында: PIPES буфері (pH 7,5) Липаза, Mg2+, Глицеролкиназа, MADB, Пероксидаза 4-Аминоантипирин, Аскорбатоксидаза, АТФ, Глифер ицерин-3-фосфатоксидаза, консервант Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 1 жыл 2-8С, борттағы ашылған реагенттер: R1 және R2 - 2-8С кезінде 30 күн Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық екі компонентті реактив: R1 4 * 50,0 мл және R2 4 * 12,5 мл пластикалық ақ үшбұрышты-секторлық немесе трапеция тәрізді сауытта қатаң сәйкес нысанда орнатуға арналған секторлық нысандар. Сауыт борттағы реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Қаптамадағы концентрацияланған реактивтің мөлшері 3000 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс". Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 535910 535910 Сатып алу болып өтті
13108310-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Мочевина UREA/UREA NITROGEN, 4X53мл+4X53мл Мочевина UREA/UREA NITROGEN, 4X53мл+4X53мл. Несепнәр (OSR6234) құрамында: Трис буфер 100 ммоль/л, НАДФ ≥ 0,26 ммоль/л, Тетра-натрий дифосфаты 10 ммоль/л, ЭДТА 2,65 ммоль/л, 2-оксоглутарат ≥ 9,8 ммоль/л, уреаза ≥ 17,76 кЕ/л, АДФ ≥ 2,6 ммоль/л, ГЛДГ ≥ 0,16 кЕ/л, консервант. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 1 жыл 2-8С, борттағы ашылған реагенттер: R1 және R2 - 2-8С кезінде 30 күн Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық екі компонентті реактив: R1 4 * 53,0 мл және R2 4 * 53,0 мл үшбұрышты-секторлық немесе трапеция тәрізді пластикалық ақ сауытта қатаң сәйкес нысанда орнатуға арналған секторлық нысандар. Сауыт борттағы реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Қаптамадағы концентрацияланған реактивтің мөлшері 4920 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 418870 837740 Сатып алу болып өтті
13105470-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жалпы билирубин (TOTAL BILIRUBIN), 4Х40мл + 4Х40мл Жалпы билирубин (TOTAL BILIRUBIN), 4Х40мл + 4Х40мл. Жалпы билирубин (OSR6212) құрамында: Кофеин 2,1 ммоль/л, 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат 0,31 ммоль/л, үстіңгі беті белсенді зат бар. Сақтау мерзімі: жабық күйінде және қаптамадағы мерзімге сәйкес 2-8 °C сақтау температурасында, ашылған реагенттер - 90 күн. Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық екі компонентті реактив: қатаң сәйкес нысанда орнату үшін үшбұрышты-секторлық немесе трапеция тәрізді-секторлық нысандағы пластикалық ақ сауытта 4x 40 мл R1 (TBILC), 4x 40 мл R2 (TBILB). Сауыт борттағы реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Қаптамадағы концентрацияланған реактивтің мөлшері 6280 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін баптай отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 560370 1120740 Сатып алу болып өтті
13105010-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Контаминацияны болдырмауға арналған тазартқыш ерітінді (тек липаза үшін) CLN SOL, 4x54ml Контаминацияны болдырмауға арналған тазартқыш ерітінді (тек липаза үшін) CLN SOL, 4x54ml. ODR20067 - бұл Beckman Coulter AU сериялы автоматты биохимиялық анализаторлар үшін мамандандырылған тазарту ерітіндісі. Ерітінді анализатор ішіндегі сынамалар мен реагенттердің айқаспалы ластануын (contamination avoidance) болдырмауға арналған, бұл өлшеу жүйелерінің тұрақты жұмысын және in vitro диагностикасы нәтижелерінің дұрыстығын қамтамасыз етеді. Автоматты режимде талдаудың негізгі бөліктерінен сынамалар мен реагенттердің қалдықтарын жою үшін қолданылатын пайдалануға дайын тазартқыш ерітінді болып табылады. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 3 45200 135600 Сатып алу болып өтті
13110510-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сілтілі фосфатаза (ALP), 4Х53мл + 4Х53мл Сілтілі фосфатаза (ALP), 4Х53мл + 4Х53мл. Сілтілі фосфотазаның (OSR6204) құрамында: 2-амино-2-метил-1-пропанол (AMP) pH 10,4 0,35 ммоль/л, п-нитрофенилфосфат 16 ммоль/л, HEDTA 2 ммоль/л, мырыш сульфаты 1 ммоль/л, магний ацетаты 2 ммоль/л, консервант. Сақтау мерзімі: жабық күйінде және сақтау температурасы 2-8 °C орау мерзіміне сәйкес, бортта ашылған реагенттер: R1 - 14 күн, R2 - 14 күн. Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық екі компонентті реактив: қатаң сәйкес нысанда орнату үшін үшбұрышты-секторлық немесе трапеция тәрізді-секторлық нысандағы пластикалық ақ сауытта 4x 53 мл R1, 4x 53 мл R2. Сауыт борттағы реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Қаптамадағы концентрацияланған реактивтің мөлшері 5800 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін баптай отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 386250 386250 Сатып алу болып өтті
13110770-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Аланинаминотрансфераза, анықтауға арналған реагент (ALT) R1 4 x 50 мл, R2 4 x 25 мл Аланинаминотрансфераза, анықтауға арналған реагент (ALT) R1 4 x 50 мл, R2 4 x 25 мл. Аланинаминотрансфераза (OSR6107) құрамында: Трис-буфер (pH 7,15) 100 ммоль/л, L-аланин 500 ммоль/л, 2-Оксо глутарат 12 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа ≥ 1,8 кЕ/л, НАДН 0,20 ммоль/л бар Пиридоксальфосфат (P-5-P) 0,1 ммоль/л, консервант. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 2 жыл 2-8С, борттағы ашылған реагенттер: R1 және R2 - 2-8С кезінде 30 күн. Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық екі компонентті реактив: қатаң сәйкес нысанда орнатуға арналған үшбұрышты-секторлық немесе трапеция тәрізді-секторлық нысандағы пластикалық ақ сауытта R1-ден 50,0 мл және R2-ден 25,0 мл. Сауыт борттағы реагентті, реагенттің партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын және тестілердің санын бақылау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 173910 347820 Сатып алу болып өтті
13110970-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Альфа-амилаза (α-AMYLASE), 4х40мл Альфа-амилаза (α-AMYLASE), 4х40мл. Амилаза альфа (OSR6106) құрамында: MES (pH 6,05) 36,1 ммоль/л Кальций ацетаты 3,60 ммоль/л, NaCl 37,2 ммоль/л, Калий тиоцианаты 253 ммоль/л, CNPG3 1,63 ммоль/л, консерванттар бар. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагент - 1 жыл 2-8С, ашылған реагент борт30 күн 2-8С кезінде Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық реактиві: R1 қатаң сәйкес нысанда орнатуға арналған үшбұрышты-секторлық немесе трапеция тәрізді-секторлық нысандағы пластикалық ақ сауытта 4 * 40,0 мл. Сауыт борттағы реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Бір қаптама 960 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 3 263790 791370 Сатып алу болып өтті
13111190-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Аспартатаминотрансфераза (AST), 4X50мл+4X50мл Аспартатаминотрансфераза (AST), 4X50мл+4X50мл Аспартатаминотрансфераза (OSR6209) құрамында: Трис-буфер (pH 7,65) 80 ммоль/л, L-аспартат 240 ммоль/л, 2-Оксо глутарат 12 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа ≥ 0,9 кЕ/л, МДГ ≥ 0,6 кЕ/л, НАДН 0,20 ммоль/л. Пиридоксальфосфат (P-5-P) 0,1 ммоль/л, консервант. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 2 жыл 2-8С, борттағы ашылған реагенттер: R1 және R2 - 2-8С кезінде 30 күн Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық екі компонентті реактив: R1-ден 50,0 мл және R2-ден 50,0 мл үшбұрышты-секторлық немесе трапеция-секторлық нысандағы пластикалық ақ сауытта қатаң сәйкес нысандағы қондырғылар. Сауыт борттағы реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Бір қаптама 7840 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін баптай отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 381370 762740 Сатып алу болып өтті