Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1159526-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13112010-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Креатинкиназа (CK (NAC)), 4X44мл+4X13мл+4X8мл Креатинкиназа (CK (NAC)), 4X44мл+4X13мл+4X8мл. Креатинкиназа (CK (NAC)) (OSR6279) құрамында: Имидазол, (37 °C кезінде pH 6,5) 100 ммоль/л, НАДФ 2,0 ммоль/л, АДФ 2,0 ммоль/л, AMP 5,0 ммоль/л, EDTA 2,0 ммоль/л бар, Глюкоза 20 ммоль/л, Креатинфосфат 30 ммоль/л, N-ацетилстеин 0,2 ммоль/л, Активатор 26 ммоль/л, Mg 2+ 10 ммоль/л, Диаденозинпентафосфат 0,01 ммоль/л, ГК ≥ 4,0 кЕ/л, Г6Ф-ДГ ≥ 2,8 кЕ/л. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 2 жыл 2-8С, борттағы ашылған реагенттер: R1 және R2 - 2-8С кезінде 30 күн Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық екі компонентті реактив: 4 x 44 мл R1-1, 4 x 8 мл R1-2, 4 x 13 мл R2 пластикалық ақ үшбұрышты-секторлық немесе трапеция тәрізді сауытта қатаң сәйкес нысанда орнатуға арналған секторлық нысандар. Сауыт борттағы реагентті, реагенттің партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын және тестілердің санын бақылау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Бір қаптама 1960 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 418870 418870 Сатып алу болып өтті
13115210-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" СРБ (латекс) бақылау (CRP CONTROL) 2x3ml+2x3ml СРБ (латекс) бақылау (CRP CONTROL) 2x3ml+2x3ml. С-реактивті белоктың сапасын бақылау (CRP), Beckman Coulter AU сериясының автоматты биохимиялық талдағыштарында пайдалануға арналған латекс-күшейтілген (CRP LATEX CONTROL). Бақылау адамның сарысуы мен плазмасы сынамаларында латекс-күшейтілген иммунотурбидиметрия әдісімен С-реактивті ақуызды анықтау кезінде өлшеу жүйелерінің дәлдігі мен тұрақтылығын күн сайын тексеру үшін пайдаланылады. Материал: С-реактивті ақуыздың белгіленген концентрациясы бар адамның консервіленген сарысуы. Нысаны: сұйық, пайдалануға дайын бақылау сарысуы. Қолдануға дайын: талдау алдында өсіруді немесе қосымша дайындықты талап етпейді. Бақылау материалы әрқайсысының көлемі 3 мл сауыттарда жеткізіледі. Саны: зертханалық бақылау талаптарына сәйкес бақылау өлшемдерін қамтамасыз ету үшін CRP (латекс) деңгейінің сапасын бақылаудың кемінде 2 сауыты. Пайдалануға дейінгі сақтау температурасы: +2 °C +8 °C. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 393870 393870 Сатып алу болып өтті
13114590-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" КК MB бақылау деңгейі 1 (CK-MB CONTROL L 1) КК MB бақылау деңгейі 1 (CK-MB CONTROL L 1). "КК MB бақылау ур 1 CK-MB CONTROL (ODC30035) бұл Beckman Coulter анализаторларында OSR61155 реагентін пайдалана отырып, КК-MB анықтау нәтижелерінің дұрыстығы мен дәлдігін бақылауға арналған лиофилизирленген адам сарысуы негізіндегі бақылау үлгісі. Құрамы: Құрамында жүрек изоферменті (MB-фракция) бар адамның лиофилизирленген сарысуы. 9 x 2 мл лиофилизирленген түрде жеткізіледі (қақпағы ақ түсті). Тік күйде сақтау. Жабық күйде және 2-8 °C сақтау температурасында бақылаулар барлық жарамдылық мерзімінде тұрақтылықты сақтайды. Ерітінді дайындағаннан кейін бақылаулар 1 күн бойы тұрақтылықты сақтайды 15-25 °C сақтау температурасында, 28 күн бойы 2-8 °C сақтау температурасында және 30 күн бойы -20 °C сақтау температурасында (бір рет мұздатылған жағдайда). Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс". Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 122750 122750 Сатып алу болып өтті
13121010-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Референттік эмульсия R - жиынтықтан HemosIL Reference Wash R Emulsion in vitro диагностикасына арналған автоматты коагулометриялық анализатор ACL ELITE PRO керек-жарақтары бар (1000 мл) (Instrumentation Laboratory Co (АҚШ)) Референттік эмульсия R - жиынтықтан HemosIL Reference Wash R Emulsion in vitro диагностикасына арналған автоматты коагулометриялық анализатор ACL ELITE PRO керек-жарақтары бар (1000 мл) (Instrumentation Laboratory Co (АҚШ)). Оптикалық референс. Оптикалық өлшеулер үшін фон ретінде (нефелометрия, фотометрия) және коагулометрлер бөлшектері үшін жуу сұйықтығы ретінде пайдалануға арналған. Шығарылу нысаны: сұйық, қолдануға дайын. Картон қаптамаларда жеткізіледі (орам: 1 фл. 1000 мл). Сақтау температурасы +15 +25 С. Өндіруші: Instrumentation Laboratory S.P.A, АҚШ. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Флакон 30 69460 2083800 Сатып алу болып өтті
13126550-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" TSH (CLIA), ТТГ 36 тестов TSH (CLIA), ТТГ 36 тестов. ACCRE 90 Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 47520 47520 Сатып алу болып өтті
13120850-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жуу агенті - in vitro диагностикасына арналған автоматты коагулометриялық анализатор жиынтығынан HemosIL Cleaning Agent ACL ELITE PRO керек-жарақтары бар (80 мл) (Instrumentation Laboratory Co (АҚШ)) Жуу агенті - in vitro диагностикасына арналған автоматты коагулометриялық анализатор жиынтығынан HemosIL Cleaning Agent ACL ELITE PRO керек-жарақтары бар (80 мл) (Instrumentation Laboratory Co (АҚШ)). Тазартқыш ерітінді. Зертханалық жабдыққа техникалық қызмет көрсетуге арналған. Жинақтың құрамына мыналар кіреді: натрий гипохлориты. Шығарылу нысаны: сұйық, қолдануға дайын. Картон қаптамаларда жеткізіледі (орам: 1 фл. 80 мл-ден). Сақтау температурасы +15 +25 С. ACL ТОР (300, 500, 700) және ACL Elite PRO, Instrumentation Laboratory (АҚШ) фирмасының «Жабық» талдау жүйесінде жұмыс істеу үшін пайдаланылады. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 15 11060 165900 Сатып алу болып өтті
13112190-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Гамма-Глутамилтрансфераза GGT, 4X40мл+4X40мл Гамма-Глутамилтрансфераза GGT, 4X40мл+4X40мл Гамма-Глутамилтрансфераза (GGT) (OSR6120) глицилглицин, pH 7,7 (37 °C) 150 ммоль/л, L- γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид 6 ммоль/л құрайды. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 2 жыл 2-8С, борттағы ашылған реагенттер: R1 және R2 - 30 кезде 2-8С күн Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық екі компонентті реактив: үшбұрышты-секторлық немесе трапеция-секторлық нысандағы пластикалық ақ сауытта 4 x 40 мл R1, 4 x 40 мл R2 қатаң сәйкес нысандағы қондырғылар. Сауыт борттағы реагентті, реагенттің партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын және тестілердің санын бақылау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Бір қаптама 2600 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 248750 248750 Сатып алу болып өтті
13111830-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Холестерин ЛПНП (LDL), 4X51.3мл + 4X17.1мл Холестерин ЛПНП (LDL), 4X51.3мл + 4X17.1мл Пайдалануға дайын концентрацияланған екі компонентті (R1 және R2) холестерин тығыздығы төмен Липопротеидтер - ЛПНП (OSR6283) құрамында: холестеринэстераза 3,7 МЕ/мл, холестериноксидаза 3,7 МЕ/мл, пероксидаза 4,9 МЕ/мл, натрий азиді 0,1%, буфер Гуда (рН 6,8) 25 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,8 ммоль/л, каталаза 743 МЕ/мл, HDAOS 0,47 ммоль/л, детергент. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 1 жыл 6 ай 2-8С, борттағы ашылған реагенттер: R1 және R2 - 2-8С кезінде 30 күн Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық екі компонентті реактив: үшбұрышты-секторлық немесе трапеция тәрізді пластикалық ақ сауытта R1-ден 51,3 мл және R2-ден 17,1 мл қатаң сәйкес нысанда орнатуға арналған секторлық нысандар. Сауыт борттағы реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Қаптамадағы концентрацияланған реактивтің мөлшері 1400 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін баптай отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 1664620 1664620 Сатып алу болып өтті
13113290-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" LDL CALIBRATOR ЛПНП калибраторы, 2Х1мл LDL CALIBRATOR ЛПНП калибраторы, 2Х1мл. ЛПНП реактиві калибратор (ODC0012) құрамында адамның лиофилизаты бар лиофилизат Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 1 жыл 3 ай 2-8С, ашылған реагент - -20С кезінде 30 күн, 2-8С кезінде 8 сағаттан 1 аптаға дейін Реактив 1,0 мл деионизацияланған суда алдын ала ерітуді талап етеді және төмен тығыздықтағы холестеринді сандық анықтау тестін калибрлеу үшін пайдаланылады. Резеңкеленген пластикалық қақпағы бар қара шыныдан жасалған құтыларда шығарылады. 1 қаптамада 2 флакон х 1,0 мл. 1 қаптама 6 калибрлеу жүргізуге арналған. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 230820 230820 Сатып алу болып өтті
13130950-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" АШТВ (активтендірілген ішінара тромбопласт уақытын) анықтауға арналған картридж (шығын) (шамамен) № 24 (Коагулометр OCG-102) АШТВ (активтендірілген ішінара тромбопласт уақытын) анықтауға арналған картридж (шығын) (шамамен) № 24 (Коагулометр OCG-102) OCG-102 Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 7 33600 235200 Сатып алу болып өтті
13119270-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" QFA фибриногені - комплектіден HemosIL Fibrinogen, QFA Thrombin in vitro диагностикасына арналған автоматты коагулометриялық анализатор ACL ELITE PRO керек-жарақтары бар (10 х 5 мл) (Instrumentation Laboratory Co (АҚШ)) QFA фибриногені - комплектіден HemosIL Fibrinogen, QFA Thrombin in vitro диагностикасына арналған автоматты коагулометриялық анализатор ACL ELITE PRO керек-жарақтары бар (10 х 5 мл) (Instrumentation Laboratory Co (АҚШ)). Адам цитратты плазмасындағы Клаус бойынша фибриногенді анықтауға арналған реагент. Реагенттің құрамына 100 ЕД/мл концентрациясындағы тазартылған бұқа тромбині кіреді. Әдістің сызықтығы 35-1000 мг/дл құрайды. Реагент тромбиннің тікелей ингибиторларына сезімтал емес. Шығарылу нысаны: лиофилизат. Анықтау әдістері: нефелометрия немесе турбидиметрия. Картон қаптамаларда жеткізіледі (орам: 10 фл. 5 мл реагент). Сақтау температурасы +2 +8 С. Өндіруші: Instrumentation Laboratory S.P.A, АҚШ Өлшеп-орау: 10 фл. 5 мл реагенттен. Анықтау әдістері: нефелометрия немесе турбидиметрия. ACL ТОР (300, 500, 700) және ACL Elite PRO, Instrumentation Laboratory (АҚШ) фирмасы отбасының талдағыштарының «Жабық» жүйесінде жұмыс істеу үшін пайдаланылады. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 12 355890 4270680 Сатып алу болып өтті
13112310-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Липаза (LIPASE), 4X30мл + 4X10мл + 4 R1 Lyo + 2 CAL Липаза (LIPASE), 4X30мл + 4X10мл + 4 R1 Lyo + 2 CAL Липаза (LIPASE) (OSR6230) құрамында: Буфер MES/BES (pH 6,8) 27 ммоль/л, 1,2-диглицерид (субстрат) 0,04 ммоль/л, Моноглицеридлипаза> 400 Е/л, Глицеролкиназа> 100 Е/л, P OD> 500 Е/л, 4-Аминофеназон 0,25 ммоль/л, TAPS (pH 8,7) 50 ммоль/л, TOOS 1,0 моль/л, Колипаза> 15 кЕ/л, GPO> 15 кЕ/л, ATP> 0,85 моль/л, консерванттар және беттік-белсенді заттар. Калибратор: Шошқа липазасынан тұратын адамның сарысуы. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 1 жыл 6 ай 2-8С, бортта ашылған реагенттер: 2-8С кезінде 21 күн, ашылған калибратор 60 күн. Лиофилизирленген 4 x 30 мл R1 Буфер, 4 x R1 Пайдалануға дайын 4 x 10 мл R2, 2 x Қатаң сәйкес нысанда орнатуға арналған үшбұрышты-секторлық немесе трапеция тәрізді-секторлық нысандағы пластикалық ақ сауыттағы калибратор. Сауыт борттағы реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Қаптамадағы концентрацияланған реактивтің мөлшері 720 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін баптай отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 489170 489170 Сатып алу болып өтті
13103170-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Тазартқыш ерітінді (CLEANING SOLUTION), 6Х450мл Тазартқыш ерітінді (CLEANING SOLUTION), 6Х450мл. Тазалау ерітіндісі (66039) - биохимиялық анализаторды деконтаминациялау үшін пайдаланылатын пайдалануға дайын ерітінді. Реагент (рН 13,3) құрамында: натрий гипохлориті 10%. Талдағыштың бортына жүйелік ерітінділер бөлігіне орнатылатын пластикалық ақ канистрде шығарылады. 1 орамда 450,0 млн.-нан 6 канистр Сақтау мерзімі: 2-8С кезінде 1 жыл. Реагенттің параметрлері кейіннен өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет анализаторды жуу мен зарарсыздандыруды автоматты мөлшерлеуді баптай отырып, анализатордың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 3 166850 500550 Сатып алу болып өтті
13104450-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Пластиктен жасалған 2,5 мл үлгілерге арналған тостағандар, 100 дана/дана Пластиктен жасалған 2,5 мл үлгілерге арналған тостағандар, 100 дана/упак. Бір орамдағы AU жүйесінің аназизаторында ғана қолданылатын фальш-түбі бар күрделі конфигурациялы 2,5 мл мөлдір пластиктен жасалған HITACHI үлгілеріне арналған пластикалық тостағандар, 100 дана. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 117680 235360 Сатып алу болып өтті
13113590-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" РФ латекс калибраторы (RF LATEX CALIBRATOR) 5x1x1ml РФ латекс калибраторы (RF LATEX CALIBRATOR) 5x1x1ml. "РФ калибраторы пайдалануға дайын сұйық латекс (ODC0028) консервант. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 3 жыл 2-8С, ашылған реагент - 2-8 болғанда 90 күн". Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 260710 260710 Сатып алу болып өтті
13128670-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" 25-OH Vitamin D total (CLIA), Витамин Д 36 тестов 25-OH Vitamin D total (CLIA), Витамин Д 36 тестов. ACCRE 90 Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 117504 235008 Сатып алу болып өтті
13119210-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" СинтАСил (АЧТВ реагент) - in vitro диагностикасына арналған автоматты коагулометриялық анализатор комплектісінен HemosIL SynthASIL ACL ELITE PRO керек-жарағымен (5 х 10 мл + 5 х 10 мл) (Instrumentation Laboratory Co (АҚШ)) СинтАСил (АЧТВ реагент) - in vitro диагностикасына арналған автоматты коагулометриялық анализатор комплектісінен HemosIL SynthASIL ACL ELITE PRO керек-жарағымен (5 х 10 мл + 5 х 10 мл) (Instrumentation Laboratory Co (АҚШ)). Адам цитратты плазмасында ішінара белсендірілген тромбиндік уақытты (АШТВ) анықтауға арналған реагент. АШТВ әдісі ішкі ұю жолының бұзылуын бағалау үшін және гепариндік антикоагулянттық терапия мониторингі үшін негізгі скринингтік әдіс ретінде пайдаланылады. Әдіс түйіспелі фаза факторларының, ішкі және жалпы ұю жолдары факторларының төмендетілген шоғырлануына, гепариннің антикоагуляциялық әсеріне және ингибиторлардың, атап айтқанда жегі тәрізді антикоагулянттардың болуына сезімтал. Операция алдындағы скринингтік диагностика үшін пайдалануға ұсынылды. Шығарылу нысаны: сұйық, қолдануға дайын. Анықтау әдістері: нефелометрия немесе турбидиметрия. Картон қаптамаларда жеткізіледі (орам: 5 фл. 10 мл реагент + 5 фл. 10 мл кальций хлориді). Сақтау температурасы +2 +8 С. Өндіруші: Instrumentation Laboratory S.P.A, АҚШ Өлшеп-орау: 5 фл. 10 мл реагент + 5 фл. 10 мл кальций хлориді. Анықтау әдістері: нефелометрия немесе турбидиметрия. ACL ТОР (300, 500, 700) және ACL Elite PRO, Instrumentation Laboratory (АҚШ) фирмасы отбасының талдағыштарының «Жабық» жүйесінде жұмыс істеу үшін пайдаланылады. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 12 71580 858960 Сатып алу болып өтті
13119450-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Төмен патологиялық бақылау - in vitro диагностикасына арналған автоматты коагулометриялық анализатор жиынтығынан HemosIL Low Abnormal Control ACL ELITE PRO (10 х 1 мл) (Instrumentation Laboratory Co (АҚШ)) Төмен патологиялық бақылау - in vitro диагностикасына арналған автоматты коагулометриялық анализатор жиынтығынан HemosIL Low Abnormal Control ACL ELITE PRO (10 х 1 мл) (Instrumentation Laboratory Co (АҚШ)). Бақылау материалы. ЖЗ, АШТВ, ТВ, фибриноген, антитромбин, С және С протеиндерін анықтау әдістемелерінің өсімін молайту мен дәлдігін бағалауға арналған. Шығарылу нысаны: лиофилизат. Анықтау әдісі: нефелометрия және турбидиметрия. Картон қаптамаларда жеткізіледі (орам: 10 фл. 1 мл). Сақтау температурасы +2 +8 С. ACL ТОР (300, 500, 700) және ACL Elite PRO, Instrumentation Laboratory (АҚШ) фирмасының «Жабық» талдау жүйесінде жұмыс істеу үшін пайдаланылады. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 9 152700 1374300 Сатып алу болып өтті
13115890-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" ITA бақылау сарысуы деңгейі 1 (ITA 1) 6x2ml ITA бақылау сарысуы деңгейі 1 (ITA 1) 6x2ml Пайдалануға дайын реактив Құрамында мыналар бар адам сарысуының бақылау сарысуы (ODC0014): қышқыл α -1-гликопротеид, α-1-антитрипсин, стрептолизинге антиденелер O, β-2-микроглобулин, церрулоплазмин, комплемент факторы C3, комплемент факторы C4, С-реактивті белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgG, IgM, преальбумин Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 3 жыл 2-8С, ашылған реагент - 30 күн 2-8С кезінде Реактив тестілердің аналитикалық сипаттамаларын мониторингілеу үшін пайдаланылады. Сары түсті резеңкеленген пластикалық қақпағы бар қара шыныдан жасалған құтыларда шығарылады. 1 орамада 6 флакон х 2,0 мл. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 332450 332450 Сатып алу болып өтті
13113990-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жоғары сезімталдықты СРБ латекс, калибратор (CRP LAT CAL HS SET) 5x1x2ml Жоғары сезімталдықты СРБ латекс, калибратор (CRP LAT CAL HS SET) 5x1x2ml. ODC0027 - Beckman Coulter AU Series автоматты биохимиялық анализаторларындағы сарысуда немесе адам плазмасында С-реактивті белокты (СРБ) жоғары сезімтал анықтауға арналған калибратор (стандарттар жинағы). Ол CRP Latex реагенттер жүйесімен бірге қолданылады және С-реактивті белоктың концентрациясын өлшеу кезінде латекс-күшейтілген иммунотурбидиметрияның аналитикалық әдісін дәл калибрлеуге арналған. Өнім тек in vitro диагностикасына арналған. Жинақта 2 мл калибрлік ерітіндіден 5 флакон бар. Пайдалануға дайын сұйық пішін талдағышқа жағар алдында ерітуді талап етпейді. Түсі: ашық қоңыр, өзіне тән иісі бар мөлдір сұйықтық. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 393870 393870 Сатып алу болып өтті