Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1174626-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13088890-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы дәрі-дәрмекпен қапталған коронарлық стенті Полимер негізіндегі дәрілік затты (D, L-лактид-со-капролактон) қамтитын дәрілік жабыны бар коронарлық стент, оның сіңу уақыты препараттың шығарылуымен синхронды (3-4 ай), бұл рестеноз және тромбоз, сондай-ақ сиролимус (белсенді зат) қаупінің төмендеуіне әкеледі. Негізгі функционалдық талаптар, техникалық сипаттамалары: стент диаметрінің болуы 2,25 мм; 2,5 мм; 2,75 мм; 3,0 мм; 3,5 мм 4,0 мм. стент ұзындығының кең ауқымының болуы 9, 12, 15, 18, 21, 24, 28, 33 және 38 мм. Келесі санаттағы пациенттер үшін ЕО (CE mark) негізгі талаптары мен стандарттарына сәйкес келеді: st сегментін көтеретін және көтермейтін миокард инфарктісі, Жедел коронарлық синдром, қант диабеті, көп тамырлы зақымданулар, бифуркациялық зақымданулар, сондай-ақ 65 жастан асқан пациенттер, ерлер мен әйелдер пациенттері, зақымданудың толық окклюзиясы бар пациенттер, ұзартылған учаскелер зақымданулар, кіші коронарлық тамырлардың зақымдануы, рестеноз (стент ішіндегі рестенозды қоса), тамыр аузының зақымдануы, сол жақ коронарлық артерияның зақымдануы, феморға да жарамды, сонымен, радиалды қол жетімділік үшін. Кобальт хром l605 қорытпасына негізделген стент материалы, стент дизайны бар ашық ұяшық, бұл бифуркациялық зақымданулар кезінде бүйірлік бұтақтарға қол жеткізуді жақсартуға мүмкіндік береді. Дәрі-дәрмектің дозасы 3,9 мкг/мм стент ұзындығы. 3-4 ай ішінде дәрілік заттың бөлінуі. Стент имплантацияланғаннан кейін 1 айдан кейін 2-ші тромбоциттерге қарсы терапияны негізделген түрде тоқтату мүмкіндігі қан кету қаупін болдырмау үшін қосымша кейінгі операцияны қажет ететін науқастар үшін маңызды. Дәрі-дәрмекті тез эндотелизациялау және стент тромбозының қаупін азайту үшін стенттің аблюминальды бөлігінде ғана жабу, бұл әсіресе қант диабетімен ауыратын науқастар үшін өте маңызды, полимердің деламинациясын және тамырлы микроэмболизация қаупін болдырмайтын градиент жабыны (тек стент құрылымының қозғалмайтын бөліктерін қамтиды). Стент сәулесінің қалыңдығы 80 мм құрайды. Диаметрі 3,50 мм – 4,00 мм стенттер үшін 14 АТМ, диаметрі 2,25 мм – 3.00 мм стенттер үшін 16 АТМ қысымнан төмен емес, номиналды қысымы 9 АТМ төмен емес үш жапырақты төмен комплементті баллоны бар жеткізу жүйесінің міндетті түрде болуы. Цилиндр материалы нейлон 12, платина маркерлері-иридий. Жеткізу жүйесінің дистальды бөлігін жабу– гидрофильді. Өткізгіштің шығатын жерінде сынуды болдырмау және күш беруді жақсарту үшін тот баспайтын болаттан жасалған шафт. Дөңгелектелген пішінді жеткізу жүйесінің және тозуға төзімділіктің жоғарылауының стент үшін арнайы жасалған ұшы кальциленген зақымданулардан өтуге арналған. File Explorer енгізу кезінде жақсы визуализация үшін Қызыл жеткізу жүйесінің ұшы. Дистальды Бөліктің диаметрі 2,7 Fr, проксимальды 1,9 FR аспайды. Жеткізу жүйесінің ең аз жұмыс ұзындығы 144 см. жеткізу жүйесінің кіріс профилі 0,017" (0,43 мм) аспайды. Диаметрі 5 FR (1,42 мм/0,056") өткізгіш катетері бар радиалды артерия арқылы стенттеу кезінде стент жүйесін қолдану мүмкіндігі. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 25 296336 7408400 Сатып алу болып өтті
13088530-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы интракраниальды стент Өзін-өзі ашатын ашық жасушалы нитинол стенті әртүрлі тамыр конфигурацияларына оңтайлы бейімделу үшін жасалған. Экстремалды проксимальды және дистальды сақина толығымен жабық ұяшыққа ие. Қолдану көрсеткіштері: кең мойын аневризмаларын, диссекцияларды және интракраниальды стеноздарды емдеу. Пациенттердің қауіпсіздігін жақсарту үшін патенттелген HPC антитромбогенді жабу технологиясымен қол жетімді. Диаметрі 2,5 мм-ден 4,5 мм-ге дейінгі ыдыстар үшін ішкі диаметрі 0,0165 дюйм / 0,017 дюйм болатын микрокатетермен үйлесімділік. Проксимальды және дистальды бөліктерде 2 платина радиоконтраст маркері орналасқан. Сондай-ақ, дистальды өткізгіштің ұшында платина маркері бар. Стент өлшемдері: диаметрі 4.0 және 5.0 мм, ұзындығы 15,20,25,30 мм. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 2 1711500 3423000 Сатып алу болып өтті
13088770-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы H өткізгіш катетер Коронарлық өткізгіш катетерлер. Хирургиялық құралдарды және/немесе сым бағыттағыштарды енгізуге, сондай-ақ коронарлық немесе перифериялық тамыр жүйесіне радиоконтрастты затты жеткізуге арналған тағайындау. Ikari left және ikari right катетерлерінің болуы (сол және оң) сәулелік қол жетімділік арқылы араласу кезінде қолдауды күшейтуге арналған. Пішін және ұзындық: пішін мен ұзындықты таңдау мүмкіндігі: Amplatz left / 1,2,3/ - 100см; Amplatz right / 1,2 / - 100см; Judkins left/3,5;4,0;4,5;5,0;6,0/-100см Judkins right /3,5;4,0;4,5;5,0;6,0/-100см MT ultipurpose ұзындығы 100см, IMA-1.0-100см, .Bypass-Left-100 см. Bypass-right-100см Ikari left / 3,5; 4,0/ - 100см, Ikari right /1,5; 2,0/ - 100см; Backup Left- /3,0;3,5;4,0;4,5/-100 см. пішін мен ұзындықты таңдаудың болуы: түзу (5 in 6) 120 см. катетердің сыртқы қабаты-полиуретан, катетердің ортаңғы қабаты-жалпақ металл тор, катетердің ішкі қабаты-PTFE. Сыртқы диаметрі 5, 6, 7 Fr болуы ішкі люменнің ұлғаюы 5fr-0,059"; 6Fr-0,071", 7Fr – 0,081". Максималды қысым 700psi. Ішкі PTFE жабынының болуы. Ана мен бала техникасын және "сүйісетін" цилиндрлер техникасын жүргізуге арналған катетермен үйлесімділіктің болуы. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 35 49762 1741670 Сатып алу болып өтті
13088590-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы 300 гидрофильді өткізгіш Диагностикалық өткізгіштер. Тауардың атауы-диагностикалық өткізгіштер. Негізгі функционалдық талаптар, техникалық сипаттамалар. Өткізгіш материалы: полиуретанмен қапталған жоғары серпімді нитинол негізіндегі қорытпа. Диаметрлерді таңдаудың болуы: 0,018"; 0,025"; 0,032"; 0,035"; 0,038". Өткізгіштің ұзындығын таңдаудың болуы: 220; 260; 300 см.өткізгіштердің пішінін таңдау мүмкіндігінің болуы: түзу, түзу қатты, қисық, иілу 45º, иілу 45º қатты. Икемді дистальды бөліктің ұзындығы: 10 мм; 30 мм. бүкіл өткізгіштің гидрофильді тұрақты жабынының болуы. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 30 33637 1009110 Сатып алу болып өтті
13088970-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Гемостатикалық клапан Гемостатикалық клапан. Корпус, ротатор және қақпақ материалы мөлдір поликарбонат болып табылады. Акрилонитрил-бутадиен-стирен тірек шайбасы. Клапан материалы силикон. Корпустың ішкі люмені 7.2 (0.094") (2.4 мм). Ауасыз ротатордың, қақпақтың болуы. Клапанның гемостатикалық қызметін жақсарту үшін люмендегі көк түсті үш жапырақты силикон дискінің дизайны. Клапанды ашу батырманы басу арқылы жүзеге асырылады, жабу үшін батырманы тартыңыз. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 450 14272 6422400 Сатып алу болып өтті
13089050-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Ілмек тұзақ Кеме люменінің ішіндегі бөгде заттарды алу және манипуляциялау жүйесі. Үш ілмектің болуы. Ілмек материалы жоғары икемділік пен сынуға төзімділікті қамтамасыз ететін супер серпімді нитинол болып табылады. Тұзақтың жұмыс диаметрі: 2-4, 4-8, мм, Шафт диаметрі 0,018 дюйм. Катетердің ұзындығы 150 см, тұзақ үшін 175 см және катетердің ішкі диаметрі .030, дюйм. Тұзақтың ұзындығы 175 см (жұмыс диаметрі үшін 2-4 және 4-8 мм). Катетердің өлшемі 3.2 жұмыс диаметрі үшін 2-8 ММ. катетердің ұшында радиопакалық маркер аймағының болуы. Жеткізу катетерінің материалы тефлон (FEP). Жақсартылған визуализация үшін тұзақ ілмектерінде платина жіпінің болуы. Жиынтықта тұзақ, торк құрылғысы, кіріспе және катетер. Тұзақ пен катетер бөлек оралған. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 1 482475 482475 Сатып алу болып өтті
13088570-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Тромбоэктомия құрылғысы (ретривер) Құрылғы модификацияға байланысты болаттан немесе нитинолдан жасалған 0.014 дюймдік итергіш өткізгішке қосылған өздігінен кеңейетін нитинол себетінен тұрады. Бірегей проксимальды "сақина" дизайны тұрақты ашылуды қамтамасыз етеді, қозғалыс кезінде диаметрдің сақталуын қамтамасыз етеді және радиалды күштің оңтайлы таралуын қамтамасыз етеді. Екі түрдегі жасушаның ерекше дизайны-үлкен жасушалар тығыз және үлкен қан ұйығыштарын ұстайды. Кішірек жасушалардың асимметриялық пішіні стентті орналастыру және алу кезінде пішіннің сақталуына және қолдауға ықпал етеді. Құрылғының ұзындығы кемінде 2000 мм. ыдыстардың әртүрлі калибрлері үшін өнімді таңдау мүмкіндігі. 0.021 "микрокатетермен үйлесімді өлшемді сызғыш: 4x20 мм, 5x40 мм, 6x50 ММ.0.017"микрокатетермен үйлесімді өлшемді сызғыш(0.0166) : 3x20 мм, 4x20 ММ. құрылғы себетті кемінде бес рет орналастыруға мүмкіндік беруі керек. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 1 1177000 1177000 Сатып алу болып өтті
13088610-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы 150-180 гидрофильді өткізгіш Диагностикалық өткізгіштер. Тауардың атауы-диагностикалық өткізгіштер. Негізгі функционалдық талаптар, техникалық сипаттамалар. Өткізгіш материалы: полиуретанмен қапталған жоғары серпімді нитинол негізіндегі қорытпа. Диаметрлерді таңдаудың болуы: 0,018"; 0,025"; 0,032"; 0,035"; 0,038". Таңдаудың болуы өткізгіштің ұзындығы: 50; 80; 120; 150; 180 өткізгіштердің пішінін таңдау мүмкіндігінің болуын қараңыз: түзу; түзу қатты; қисық; 45º иілу; 45º иілу қатты. Икемді дистальды бөліктің ұзындығы: 10; 30; 50; 80 мм.бүкіл өткізгіштің гидрофильді тұрақты жабынының болуы. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 700 18339 12837300 Сатып алу болып өтті