Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1179046-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11299950-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Қан сарысуындағы (плазмадағы) Эпштейн-Барр вирусының VCA капсидті антигеніне G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың негізгі қасиеті-адамның қан сарысуындағы (плазмасындағы) Эпштейн-Барр вирусының VCA капсидті антигеніне G класындағы антиденелерді олардың планшет тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған тазартылған рекомбинантты VCA ақуызымен әрекеттесуі арқылы анықтау мүмкіндігі. "Антиген-антидене" кешенінің түзілуі иммуноферентті конъюгаттың көмегімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 96 анықтама (жолақ). Талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл. Сезімталдығы мен ерекшелігі – Эпштейн-Барр вирусының капсидті антигеніне G класты иммуноглобулиндері бар және жоқ кәсіпорынның стандартты панелінің (СПП) сарысуларында тексеру кезінде 100%. Талдау ұзақтығы: 85 минут; нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, анықтамалық сүзгі 620-655 нм; жиынтықтың жиынтығы: Эпштейн-Барр вирусының иммобилизацияланған капсидті антигені бар жиналмалы планшет – 1 дана.; оң бақылау үлгісі (к+) - 1 фл., 1,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 3 мл; желкек пероксидазасы бар адамның IgG антиденелерінің конъюгаты – 1 фл., 13 мл; сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) – 1 фл., 10 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 фл., 12 мл; фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 2 фл. 28 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана; реагенттерге арналған пластикалық ванна – 2 дана; тамшуыр ұштары – 16 дана; зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет-1 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 25 96538.1 2413452.5 Сатып алу өткен жоқ
11299890-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Қан сарысуындағы (плазмадағы) Эпштейн-Барр вирусының VCA капсидті антигеніне М класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың негізгі қасиеті-адамның қан сарысуындағы (плазмасындағы) Эпштейн-Барр вирусының VCA капсидті антигеніне М класындағы антиденелерді олардың планшет тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған тазартылған рекомбинантты VCA ақуызымен әрекеттесуі арқылы анықтау мүмкіндігі. "Антиген-антидене" кешенінің түзілуі иммуноферентті конъюгаттың көмегімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 96 анықтама (жолақ). Талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл. Сезімталдығы мен ерекшелігі – Эпштейн-Барр вирусының VCA капсидті антигеніне М класты иммуноглобулиндері бар және жоқ кәсіпорынның стандартты панелінің (СПП) сарысуларында тексеру кезінде 100%. Талдау ұзақтығы: 85 минут. Нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометр, 450 НМ негізгі сүзгі, 620-655 НМ сілтеме сүзгісі арқылы тіркеледі. Жинақ жиынтығы: Эпштейн-Барр вирусының VCA иммобилизацияланған капсидті антигені бар жиналмалы планшет – 1 дана.; оң бақылау үлгісі (к+) - 1 фл., 1,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 3 мл; желкек пероксидазасы бар адамның ІдМ антиденелерінің конъюгаты-1 фл., 13 мл; сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) – 1 фл., 10 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 фл., 12 мл; фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 2 фл. 28 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана; реагенттерге арналған пластикалық ванна – 2 дана; тамшуыр ұштары – 16 дана; зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет-1 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 25 104519.15 2612978.75 Сатып алу өткен жоқ
11299790-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Қан сарысуындағы (плазмасындағы) Цитомегаловирусқа G класты иммуноглобулиндердің авидтілік индексін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамалары: әдіс ЦМВ-ға қан сарысуының IgG-ін планшеттің ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигенмен байланыстыруға негізделген, содан кейін алынған кешен ақуыз-диссоциациялаушы агенттің әсерінен төмен байланысу константалары (төмен авидтілік) бар IgG шығарумен диссоциацияланады . Байланысқан антиденелер желкек пероксидазасы бар адамның IgG-ге қарсы моноклоналды антиденелер конъюгатымен әрекеттеседі. Байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауларды қоса алғанда, 48 анықтама (стрип); талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл; құрамында төмен авидті IgG бар кәсіпорынның стандартты панелінің сарысулары бойынша ЦМВ – ға төмен авидті IgG анықтау ерекшелігі-100 %. ЦМВ-ға жоғары авидті IgG бар кәсіпорынның стандартты панелінің сарысулары бойынша жоғары авидті IgG анықтау ерекшелігі-100 %. Талдау ұзақтығы: 100 мин. Нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометр, 450 нм негізгі сүзгі, 620-655 нм референс-сүзгі көмегімен тіркеледі; жиынтықтың жинақталуы: иммобилизацияланған рекомбинантты ЦМВ антигенімен жиналмалы планшет - 1 дана; құрамында ЦМВ (к+ВА) – 1 фл жоғары авидті IgG бар оң бақылау үлгісі., 3,0 мл; CMV (K+na) – 1 fl төмен avid IgG бар оң бақылау үлгісі., 3,0 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 3,0 мл; желкек пероксидазасы бар адамның IgG – ге моноклоналды антиденелер конъюгаты-1 фл., 13 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 2 фл. 28 мл; сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) – 1 фл., 10 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 фл., 12 мл; салыстыру ерітіндісі (МС) - 1 фл., 8,0 мл; ақуыз-диссоциациялаушы агент (BDA) ерітіндісі-1 fl., 8,0 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл, планшетті жабыстыруға арналған пленка-3 дана; реагенттерге арналған пластикалық ванна – 2 дана; тамшуырға арналған кеңестер – 16 дана; зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет-1 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық Құтылар түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 30 91314.29 2739428.7 Сатып алу өткен жоқ
11299730-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Цитомегаловирусқа G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың негізгі қасиеті-адамның қан сарысуында немесе плазмасында жолақ тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигенмен өзара әрекеттесуі арқылы ЦМВ-ға арнайы Ig G анықтау мүмкіндігі. "Антиген-антидене" кешенінің түзілуі желкек пероксидазасы бар адамның IgG-ге моноклоналды антиденелердің иммуноферментті конъюгатының көмегімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауларды қоса алғанда, 96 анықтама (стрип); талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл; сезімталдық: кәсіпорынның стандартты панелі (СОП) бойынша ЦМВ-ға G класты иммуноглобулиндерді анықтау-05-2-432) – 100 %. Ерекшелігі: кәсіпорынның стандартты панелі (SOP) бойынша ЦМВ-ға G класты иммуноглобулиндерді анықтау-05-2-432) – 100 %. Талдау ұзақтығы: 85 мин. нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометр, 450 НМ негізгі сүзгі, 620-655 НМ анықтамалық сүзгі көмегімен тіркеледі; Жиынтықтың жиынтығы: иммобилизацияланған рекомбинантты цитомегаловирус антигені бар жиналмалы планшет-1 дана; оң бақылау үлгісі (к+) – 1 фл., 1,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 3,0 мл; желкек пероксидазасы бар адамның IgG – ге моноклоналды антиденелер конъюгаты-1 фл., 13 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 2 фл. 28 мл; сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) – 1 фл., 10 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 фл., 12 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшеттерді жабыстыруға арналған пленка-2 дана; реагенттерге арналған пластикалық ванна – 2 дана; тамшуырға арналған кеңестер – 16 дана; зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет-1 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 С аспайтын тасымалдауға рұқсат етіледі Тауар жинақ 20 78771.43 1575428.6 Сатып алу өткен жоқ
11299570-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны М класты иммуноглобулиндерді цитомегаловирусқа ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың негізгі қасиеті-адамның қан сарысуында немесе плазмасында жолақ тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигенмен өзара әрекеттесуі арқылы арнайы Ig М к ЦМВ анықтау мүмкіндігі. "Антиген-антидене" кешенінің түзілуі желкек пероксидазасы бар адамның ІдМ моноклоналды антиденелерінің иммуноферментті конъюгатының көмегімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қоса алғанда, 96 анықтама (стрип); талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл; сезімталдық: ЦМВ-ға IgM бар кәсіпорынның стандартты панелінің сарысуларында тексеру кезінде 100%. Ерекшелігі: CMV-ге IgM жоқ стандартты кәсіпорын панелінің сарысуларында тексеру кезінде 100 %. Талдау ұзақтығы: 85 мин. нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, анықтамалық сүзгі 620-655 нм; жиынтықтың жиынтығы: ұңғымалардың бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар жиналмалы планшет ЦМВ-1 дана.; оң бақылау үлгісі (к+) - 1 фл., 1,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 3,0 мл; желкек пероксидазасы бар адамның ІдМ моноклоналды антиденелерінің конъюгаты – 1 фл., 13 мл; сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) – 1 фл., 10 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 фл., 12 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 2 фл. 28 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана; реагенттерге арналған пластикалық ванна – 2 дана; тамшуырға арналған кеңестер – 16 дана; зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет-1 дана . Ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелерде түсті сәйкестендіру бар. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 20 83152.38 1663047.6 Сатып алу өткен жоқ
11292730-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Рекомбинантты антиген мен моноклоналды антиденелерді пайдалана отырып, HBsAg( В гепатиті) анықтау үшін иммуноферментті тест жүйесі Жиынтықтың сипаттамалары: әдістің принципі-HBsAg )В гепатиті)планшет тесіктерінің үстіндегі моноклоналды антиденелермен өзара әрекеттесуі. "Антиген-антидене" кешені желкек пероксидазасы бар поликлоналды антиденелер конъюгатының көмегімен анықталады. Сынақ жүйесі арқылы анықталған HBsAg минималды концентрациясы HBsAg салалық стандартты үлгісі (OSO) бойынша 0,05 ХБ/мл құрайды.анықтамалар саны: бақылауды қоса алғанда 96 анықтама (жолақ); талданатын үлгінің көлемі: 100 мкл; сезімталдық: 100%. 1 және 2 процедураларда 0,05 ХБ/мл, 3 процедурада 0,1 ХБ/мл. Ерекшелік: ҚОҚ бойынша 42-28-311 -00 100%. Талдау ұзақтығы: 90 минуттан бастап; нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектро-фотометрдің көмегімен тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, анықтамалық сүзгі 620-650нм; жиынтықтың жиынтығы: HBsAg - 1 дана иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар жиналмалы Планшет, HBsAg әлсіз оң бақылау үлгісі (к+әлсіз) - 1 құты, Әлсіз оң HBsAg бақылау үлгісі (к+әлсіз) - 1 құты, оң бақылау үлгісі (к+) - 1 құты, теріс бақылау үлгісі (К -) - 1 құты, Конъюгат-1 құты, конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР)-1 құты, фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің 25 есе концентраты егізбен (ФСБ-Тх25) - 1 құты, цитрат-фосфат буферлік ерітіндісі (СФР) 1 құты, Тетраметилбензидин (ТМБ) - 1 құты, стоп - реагент-1 құты, планшетті жабыстыруға арналған Пленка-2 дана, реагенттерге арналған ванна-2 дана, тамшуырға арналған кеңестер 4-200 мкл-16 дана; ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелерде түсті сәйкестендіру бар. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 24 ай. Тауар жинақ 18 35833.33 644999.94 Сатып алу болып өтті
11304290-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Нақты уақыттағы полимеразды тізбекті реакция әдісімен герпес симплекс вирусының 1 және 2 типті ДНҚ анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамасы: Қолданылатын тіркеу әдісінің негізі-әрбір ПТР цикліндегі ДНҚ-ны күшейту процесінде флуоресценция деңгейін өлшеу, оның қарқындылығы үлгідегі ДНҚ-ның бастапқы мөлшерімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 96 анықтама. МС-ға енгізілетін үлгінің көлемі: 50 мкл. Сезімталдық (бес үлгідегі герпес симплекс вирусының 1 және 2 типті ДНҚ-ның 100 көшірмесін анықтау) - 100 %. 1 және 2 типті герпес симплекс вирусының ДНҚ анықтамасының ерекшелігі (теріс ДНҚ сығындыларының стандартты кәсіпорын панеліне сәйкес) 100% құрайды. Талдау ұзақтығы: 70 мин. нәтижелерді тіркеу және бағалау: күшейту реакциясын жүргізу хаттамасы: 1 кезең: 50°С – 2 мин; 2 кезең: 95°С – 2 мин; 3 кезең: 50 цикл (94°С – 10 сек, 60°С – 20 сек). Нақты уақыттағы Птр өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтау, "FAM", "ROX"анықтау арналары. Патогенді сt, ШҚО сt анықтау, ср есептеу (ШҚО Сt), берілген критерийлер бойынша салыстыру. Реагенттер жиынтығы "iQ iCycler", "iq5 iCycler", "CFX96", "ДТ-96" Тіркеуші амплификаторларымен немесе олардың аналогтарымен қолдануға арналған. "Iq5 iCycler" және "CFX96" амплификаторларының көмегімен талдау жүргізудің ыңғайлылығы үшін сұраныс бойынша жиынтықтармен бірге жеткізілетін "Реалбест диагностикасы" бағдарламасын ("Вектор-Бест" жақ) пайдалану ұсынылады, ол нәтижелерді талдау және есепке алу бойынша барлық қажетті операцияларды автоматты түрде орындайды, нәтижелерді кесте түрінде Microsoft Excel-ге экспорттауға мүмкіндік береді. Жиынтықтың жиынтығы: әмбебап оң бақылау үлгісі (ПКО) – 1 пробирка, 1 мл; ПТР (ГТС) үшін дайын реакциялық қоспасы, лиофилизацияланған-96 пробирка (8 пробиркадан 12 жолақ). Жинақ қосымша оптикалық пленкамен немесе стриптелген қақпақтармен жабдықталған. Құрамында ДНҚ оқшаулау үшін реагенттер жоқ. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 25 103190.48 2579762 Сатып алу болып өтті
11304210-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Нақты уақыт режимінде полимеразды тізбекті реакция әдісімен ЦИТОМЕГАЛОВИРУСТЫҢ ДНҚ анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамасы: Қолданылатын тіркеу әдісінің негізі ДНҚ күшейту процесінде флуоресценция деңгейін өлшеу болып табылады экстракция 3: әрбір ПТР циклінде, оның қарқындылығы үлгідегі ДНҚ-ның бастапқы мөлшерімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қоса алғанда 96 анықтама; МС-ға енгізілетін үлгінің көлемі: 50 мкл. Сезімталдық бес үлгідегі ДНҚ-ның 100 данасын анықтау: 100 %. Ерекшелігі: кәсіпорынның стандартты панелі бойынша теріс ДНҚ сығындылары-100 %. Талдау ұзақтығы: 70 мин. нәтижелерді тіркеу және бағалау: күшейту реакциясын жүргізу хаттамасы: 1 кезең: 50°С – 2 мин; 2 кезең: 95°С – 2 мин; 3 кезең: 50 цикл (94°С – 10 сек, 60°С – 20 сек). Нақты уақыттағы Птр өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтау, "FAM", "ROX"анықтау арналары. Сt ЦМВ, СT ШҚО, есептеу (СT ШҚО)ср анықтау, берілген критерийлер бойынша салыстыру. Реагенттер жиынтығы "iQ iCycler", "iq5 iCycler", "CFX96", "ДТ-96" Тіркеуші амплификаторларымен немесе олардың аналогтарымен қолдануға арналған. "Iq5 iCycler" және "CFX96" амплификаторларының көмегімен талдау жүргізудің ыңғайлылығы үшін сұраныс бойынша жиынтықтармен бірге жеткізілетін "Реалбест диагностикасы" бағдарламасын ("Вектор-Бест" жақ) пайдалану ұсынылады, ол нәтижелерді талдау және есепке алу бойынша барлық қажетті операцияларды автоматты түрде орындайды, нәтижелерді кесте түрінде Microsoft Excel-ге экспорттауға мүмкіндік береді. Жиынтықтың жиынтығы: әмбебап оң бақылау үлгісі (ПКО) – 1 пробирка, 1 мл; ПТР (ГТС) үшін дайын реакциялық қоспасы, лиофилизацияланған-96 пробирка (8 пробиркадан 12 жолақ). Жинақ қосымша оптикалық пленкамен немесе стриптелген қақпақтармен жабдықталған. Әрбір реагент бөтелкесінде түсті сәйкестендіру бар. Құрамында ДНҚ оқшаулау үшін реагенттер жоқ. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 25 103190.48 2579762 Сатып алу болып өтті
11304410-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Нақты уақыттағы полимеразды тізбекті реакция әдісімен Toxoplasma gondii ДНҚ анықтау реагенттерінің жиынтығы Жиынтықтың сипаттамасы: Қолданылатын тіркеу әдісінің негізі-әрбір ПТР цикліндегі ДНҚ-ны күшейту процесінде флуоресценция деңгейін өлшеу, оның қарқындылығы үлгідегі ДНҚ-ның бастапқы мөлшерімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қоса алғанда 48 анықтама; МС-ға енгізілетін үлгінің көлемі: 50 мкл. Сезімталдық бес үлгідегі ДНҚ-ның 100 данасын анықтау: 100 %. Ерекшелігі: кәсіпорынның стандартты панелі бойынша теріс ДНҚ сығындылары-100 %. Талдау ұзақтығы: 70 мин. нәтижелерді тіркеу және бағалау: күшейту реакциясын жүргізу хаттамасы: 1 кезең: 50°С – 2 мин; 2 кезең: 95°С – 2 мин; 3 кезең: 50 цикл (94°С – 10 сек, 60°С – 40 сек). Нақты уақыттағы Птр өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтау, "FAM", "ROX"анықтау арналары. Сt ЦМВ, СT ШҚО, есептеу (СT ШҚО)ср анықтау, берілген критерийлер бойынша салыстыру. Реагенттер жиынтығы "iQ iCycler"Тіркеуші амплификаторларымен қолдануға арналған, "IQ5 iCycler" және "CFX96" амплификаторларының көмегімен талдау жүргізудің ыңғайлылығы үшін сұраныс бойынша жиынтықтармен бірге жеткізілетін "РеалБест диагностикасы" бағдарламасын ("Вектор-Бест" жақ) пайдалану ұсынылады. Бағдарлама нәтижелерді талдау және есепке алу бойынша барлық қажетті операцияларды автоматты түрде орындайды, нәтижелерді кесте түрінде Microsoft Excel-ге экспорттауға мүмкіндік береді. Жиынтықтың жиынтығы: оң бақылау үлгісі (ПКО) − 1 пробирка, 1 мл; ПТР (ГРС) үшін дайын реакциялық қоспасы, лиофилизацияланған – 48 пробирка. Жинақ қосымша оптикалық пленкамен немесе стриптелген қақпақтармен жабдықталған. Әрбір реагент бөтелкесінде түсті сәйкестендіру бар. Құрамында ДНҚ оқшаулау үшін реагенттер жоқ. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 1 59961.9 59961.9 Сатып алу өткен жоқ
11304150-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Нақты уақыт режимінде полимеразды тізбекті реакция әдісімен Эпштейн-Барр вирусының ДНҚ - сын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Эпштейн-Барр вирусы (4 типті қарапайым герпес вирусы) Жиынтықтың сипаттамасы: Қолданылатын тіркеу әдісінің негізі-әрбір ПТР цикліндегі ДНҚ-ны күшейту процесінде флуоресценция деңгейін өлшеу, оның қарқындылығы үлгідегі ДНҚ-ның бастапқы мөлшерімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 96 анықтама. МС-ға енгізілетін үлгінің көлемі: 50 мкл. Сезімталдық (бес үлгідегі Эпштейн-Барр вирусының ДНҚ - ның 100 данасын анықтау) - 100 %. Эпштейн-Барр вирусының ДНҚ анықтамасының ерекшелігі (теріс ДНҚ сығындыларының стандартты кәсіпорын панеліне сәйкес)-100 %. Талдау ұзақтығы: 70 мин. нәтижелерді тіркеу және бағалау: күшейту реакциясын жүргізу хаттамасы: 1 кезең: 50°С – 2 мин; 2 кезең: 95°С – 2 мин; 3 кезең: 50 цикл (94°С – 10 сек, 60°С – 20 сек). Нақты уақыттағы Птр өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтау, "FAM", "ROX"анықтау арналары. Патогенді сt, ШҚО сt анықтау, ср есептеу (ШҚО Сt), берілген критерийлер бойынша салыстыру. Реагенттер жиынтығы "iQ iCycler", "iq5 iCycler", "CFX96", "ДТ-96" Тіркеуші амплификаторларымен немесе олардың аналогтарымен қолдануға арналған. "Iq5 iCycler" және "CFX96" амплификаторларының көмегімен талдау жүргізудің ыңғайлылығы үшін сұраныс бойынша жиынтықтармен бірге жеткізілетін "Реалбест диагностикасы" бағдарламасын ("Вектор-Бест" жақ) пайдалану ұсынылады, ол нәтижелерді талдау және есепке алу бойынша барлық қажетті операцияларды автоматты түрде орындайды, нәтижелерді кесте түрінде Microsoft Excel-ге экспорттауға мүмкіндік береді. Жиынтықтың жиынтығы: әмбебап оң бақылау үлгісі (ПКО) – 1 пробирка, 1 мл; ПТР (ГТС) үшін дайын реакциялық қоспасы, лиофилизацияланған-96 пробирка (8 пробиркадан 12 жолақ). Жинақ қосымша оптикалық пленкамен немесе стриптелген қақпақтармен жабдықталған. Құрамында ДНҚ оқшаулау үшін реагенттер жоқ. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 30 103190.48 3095714.4 Сатып алу өткен жоқ
11304110-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Адам ротавирусының антигенін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамалары: антигендер зертханалық зерттеулерде вирусы бар культуралық сұйықтықтарда, клиникалық зерттеулерде нәжіс сығындыларында, ауыз су мен ағынды сулардың, ашық су қоймаларының үлгілерінде анықталады. Әдістің принципі-ротавирус антигенінің планшет тесіктерінде иммобилизацияланған моноклоналды антиденелермен әрекеттесуі. "Антиген–антидене" ком-плексі иммуноферментті конъюгаттың көмегімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауларды қоса алғанда, 96 анықтама (стрип); анықтаудың дұрыстығы көрсеткіштері:СОП+ ротавирус антигенінің титрі, 30 мин/ 60 мин, бірлік О.Т. 1:32 / 1: 256. Талдау ұзақтығы: 60 мин. талданатын үлгінің көлемі: 100 мкл; нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, анықтамалық сүзгі 620-655 нм; жиынтықтың жиынтығы: А-1 тобындағы ротавирустардың топқа тән антигеніне иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар жиналмалы Планшет.; оң бақылау үлгісі (к+) - 1 фл., 1,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 2,5 мл; желкек пероксидазасы бар ротавирустарға полик-лональды антиденелердің конъюгаты – 1 фл., 13 мл; үлгілерге арналған ерітінді, концентрат (РО) – 1 фл., 20 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана; реагенттерге арналған пластикалық ванна – 2 дана; тамшуыр ұштары-16 дана. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 120 93900 11268000 Сатып алу өткен жоқ
11372510-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Candida spp оқшаулау және саралау үшін CHROMagar candida хромогендік ортасы. - Патогенді микроорганизмдерді оқшаулауға, анықтауға және санауға арналған орталар жиынтығынан 5000 мл дайын ортаға негіз Candida spp оқшаулау және саралау үшін хромогендік орта. 5000 мл орта дайындауға арналған қаптамадағы 238,5 г негіз. Тауар қаптама 3 411010.48 1233031.44 Сатып алу болып өтті
11374030-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Хромогендік орта CHROMagar Y. enterocolitica suppl. Y. enterocolitica-ны тамақ үлгілерінде оқшаулау үшін-патогенді микроорганизмдерді оқшаулауға, анықтауға және санауға арналған орталар жиынтығынан 5000 мл дайын ортаға қосымша Тағамдық үлгілерде Y. enterocolitica оқшаулау үшін 5000 мл хромогендік ортаны дайындауға арналған қоспа. 0,5 г қаптама Тауар қаптама 1 2184.76 2184.76 Сатып алу өткен жоқ
11373830-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Азық-түлік үлгілеріндегі Y. enterocolitica оқшаулауға арналған chromagar Y. enterocolitica хромогендік ортасы патогенді микроорганизмдерді оқшаулауға, анықтауға және санауға арналған орталар жиынтығынан 5000 мл дайын ортаға негіз болып табылады Азық-түлік үлгілерінде Y. enterocolitica оқшаулау үшін 5000 мл хромогендік ортаны дайындауға арналған негіз. 206,5 г қаптама Тауар қаптама 1 411010.48 411010.48 Сатып алу өткен жоқ
11374210-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Қоршаған орта үлгілеріндегі Streptococcus оқшаулау және саралау үшін CHROMagar Streptococcus хромогендік ортасы 5000 мл дайын ортаға негіз болып табылады Streptococcus-ты қоршаған орта үлгілерінде оқшаулауға және саралауға арналған 5000 мл хромогендік ортаны дайындауға арналған негіз. Қаптамада 224,5 г. Тауар қаптама 1 460344.76 460344.76 Сатып алу өткен жоқ
11299050-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны С гепатиті вирусына G және М класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың негізгі қасиеті-адамның қан сарысуында (плазмасында) HCV (IgG және IgM) антиденелерін олардың планшет тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигендермен әрекеттесуі арқылы анықтау мүмкіндігі. Антиген-антидене кешенінің түзілуі иммуноферментті конъюгаттың көмегімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қоса алғанда, 96 анықтама (стрип). Талданатын үлгінің көлемі: 40 мкл. Сезімталдық: құрамында С гепатиті вирусына антиденелері бар және жоқ стандартты панельдің сарысуларын бақылау кезінде 100% (ОСО 42-28-310-02П). Ерекшелігі: С гепатиті вирусына антиденелері бар және жоқ стандартты панельдің сарысуларын бақылау кезінде 100% (OSO 42-28-310-02P). Талдау ұзақтығы: 75 минуттан. Нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометр, 450 НМ негізгі сүзгі, 620-650нм сілтеме сүзгісі арқылы тіркеледі. Жиынтық жиынтығы: бір бөліктен тұратын Планшет немесе жиналмалы планшет-1 дана, Оң бақылау үлгісі (к+) - 1 құты, теріс бақылау үлгісі (К-) - 1 құты, конъюгат - 1 құты, егізі бар фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің 25 еселенген концентраты (ФСБ-Тх25)-1 құты, алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПР) - 1 құты, ерітінді сарысуларды сұйылту (PC) - 1 құты, конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 құты, субстратты буферлік ерітінді (СРБ) - 1 құты, Тетраметилбензидин (ТМБ) - 1 құты, стоп-реагент-1 құты, планшетті желімдеуге арналған Пленка-3 дана,реагенттерге арналған ванна - 2 дана, 4-200 мкл-16 дана тамшуыр ұштары; ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. конъюгаттың концентрацияланған ерітіндісі (алдын ала сұйылтуда) (2-8)°С температурада 1 айға дейін сақтауға жатады. Жарамдылық мерзімі: 24 ай. Тауар жинақ 16 35833.33 573333.28 Сатып алу болып өтті
11372990-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Salmonella оқшаулауға арналған CHROMagar Salmonella хромогендік ортасы патогенді микроорганизмдерді оқшаулауға, анықтауға және санауға арналған орталар жиынтығынан 5000 мл дайын ортаға негіз болып табылады Сальмонелланы оқшаулауға арналған хромогендік орта. 5000 мл орта дайындауға арналған қаптамадағы 174,5 г негіз. Тауар қаптама 4 267375.24 1069500.96 Сатып алу өткен жоқ
11304530-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Нақты уақыттағы полимеразды тізбекті реакция әдісімен Mycoplasma pneumoniae ДНҚ анықтау реагенттерінің жиынтығы 96 анықтама Нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті детекциялаумен полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен Mycoplasma pneumoniae ДНҚ анықтау реагенттерінің жиынтығы, жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, кемінде 50 үлгіге талдау жүргізуге арналған. Жинақ айналмалы типтегі Тіркеуші күшейткіштермен үйлесімді болуы керек; планшет түрі, мысалы, Gentier 96, CFX96. Жинаққа мыналар кіруі керек: оң бақылау үлгісі, әрқайсысы 10 зерттеуге кемінде 5 пробирка үшін лиофилизацияланған ПТР реакция қоспасы; реакция қоспасын қалпына келтіруге арналған ерітінді. Ашылғаннан кейін қалпына келтіруге арналған ерітінді 2-8°C температурада сақталуы керек: 3 айға дейін. Төмендетілген реакция қоспасы 2-8°C температурада сақталуы керек: 7 күнге дейін. Ашылғаннан кейін оң бақылау үлгісі 2-8°C температурада сақталуы керек: 1 айға дейін. Оң бақылау үлгісін аликвоттау кезінде 3 айға дейін сақтаумен мұздатуға жол беріледі. Ерекшелігі-100%. Сезімталдық-100%. Үлгілерден ДНҚ бөлудің тиімділігін есепке алу клиникалық материалдан инфекция қоздырғыштарының ДНҚ-сын алдын ала енгізілген ішкі бақылау үлгісімен бірге бөлумен қамтамасыз етіледі. Ішкі бақылау үлгісін анықтау, Mycoplasma pneumoniae ДНҚ әрбір ПТР түтігінде жеке тіркеу арналары арқылы жүргізілуі керек. 25°С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: 10 тәуліктен аспайды. Жинақтың жарамдылық мерзімі: шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. Температурада сақтау: 2-8°C сақтау мерзімі ішінде. Тауар жинақ 1 1547428.57 1547428.57 Сатып алу өткен жоқ
11373330-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Зәр шығару жолдарының қоздырғыштарын оқшаулауға және саралауға арналған chromagar хромientation хромогендік ортасы патогенді микроорганизмдерді оқшаулауға, анықтауға және санауға арналған орталар жиынтығынан 5000 мл дайын ортаға негіз болып табылады Зәр шығару жолдарының қоздырғыштарын оқшаулауға және саралауға арналған хромогендік орта. 5000 мл орта дайындауға арналған қаптамадағы 165 г негізі. Тауар қаптама 4 308315.24 1233260.96 Сатып алу болып өтті
11372870-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Staphylococcus aureus оқшаулауға және анықтауға арналған chromagar staph aureus хромогендік ортасы патогенді микроорганизмдерді оқшаулауға, анықтауға және санауға арналған орталар жиынтығынан 5000 мл дайын ортаға негіз болып табылады Staphylococcus aureus spp оқшаулауға және анықтауға арналған хромогендік орта. 5000 мл орта дайындауға арналған қаптамадағы 412,5 г негізі. Тауар қаптама 4 308315.24 1233260.96 Сатып алу болып өтті