Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1179046-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11298230-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Рекомбинантты антиген мен моноклоналды антиденелерді пайдалана отырып, HBsAg анықтау және растау үшін иммуноферментті тест жүйесі. (бір сатылы қойылым) Жиынтықтың сипаттамалары: тест жүйесі HBsAg-тің болуын HBsAg-ті арнайы антиденелермен бейтараптандыру принципіне негізделген бәсекеге қабілетті иммунофер-лік талдау әдісімен растауға арналған. Жиынтықпен анықталған HBsAg минималды концентрациясы HBsAg салалық стандартты үлгісі (OSO) бойынша 0,05 ХБ/мл құрайды.анықтамалар саны: 48 анықтама. Талданатын үлгінің көлемі: 100 мкл; сезімталдығы: 100%. Ерекшелігі: HBsAg 100% жоқ сарысулар панелінде. Талдау ұзақтығы: 90 минуттан бастап; нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің қуаты бойынша тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, анықтамалық сүзгі 620-650нм; жиынтықтың жиынтығы: иммуносорбенті бар жиналмалы планшет-1 дана, оң бақылау үлгісі (к+) - 1 құты, әлсіз оң бақылау үлгісі HBsAg (к+әлсіз) - 1 құты (0,5 мл), теріс бақылау үлгісі (К-) - 1 құты (2,5 мл), Конъюгат-1 құты (0,8 мл), Конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 құты (8,0 мл), растаушы агент ерітіндісі (РПА) - 1 құты (2,8 мл), үлгіні сұйылтуға арналған ерітінді (РРО) - 1 құты (21,0 мл), егізі бар фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің 25 есе концентраты (ФСБ-Тх25) - 1 құты (28,0 мл), цитрат-фосфат буферлік ерітіндісі (СФР) - 1 құты (13,0), Тетраметилбензидин, сұйық - 1 құты (1,5 мл), стоп-реагент - 1 құты (12,0), планшетті желімдеуге арналған Пленка-2 дана, реагенттерге арналған ванна-2 дана, кеңестер 4-200 мкл тамшуыр үшін-16 дана. ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелерде түсті сәйкестендіру бар. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 24 ай. Тауар жинақ 1 54195.24 54195.24 Сатып алу болып өтті
11298350-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Дельта гепатиті вирусына жиынтық антиденелерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамалары: тест жүйесі Дельта гепатитінің болуын Дельта гепатитін спецификалық антиденелермен бейтараптандыру принципіне негізделген бәсекеге қабілетті муноферменттік талдау әдісімен растауға арналған. Жиынтық арқылы анықталған Дельта гепатитінің минималды кон-центрациясы Дельта гепатитінің салалық стандартты үлгісі (OSO) бойынша 0,05 ХБ/мл құрайды.анықтамалар саны: 48 анықтама. Талданатын үлгінің көлемі: 100 мкл; сезімталдығы: 100%. Ерекшелігі: 100% Дельта гепатиті жоқ сарысулар панелінде. Талдау ұзақтығы: 90 минуттан бастап; нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, рефе4ренс-сүзгі 620-650нм; жиынтықтың Ком-плектациясы: иммуносорбенті бар жиналмалы планшет-1 дана, оң бақылау үлгісі (к+) - 1 құтысы, әлсіз тұрғылықты Дельта гепатитінің бақылау үлгісі (к+әлсіз) - 1 құты (0,5 мл), Теріс бақылау үлгісі (К -) - 1 құты (2,5 мл), Конъюгат-1 құты (0,8 мл), конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 құты (8,0 мл), растаушы агент ерітіндісі (РПА) - 1 құты (2,8 мл), үлгіні сұйылтуға арналған ерітінді (РРО) -1 құты (21,0 мл), 25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-Тх25) - 1 құты (28,0 мл), цитрат-фосфатты буферлік ерітінді (СФР) - 1 құты (13,0), Тетраметилбензидин, сұйық - 1 құты (1,5 мл), тоқтату-реагент - 1 құты (12,0), планшетті жабыстыруға арналған Пленка - 2 дана, реагенттерге арналған ванна - 2 дана, 4-200 мкл - 16 дана тамшуырға арналған кеңестер. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 24 ай. Тауар жинақ 1 90619.05 90619.05 Сатып алу өткен жоқ
11292670-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны А гепатиті вирусына M к класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамалары: адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) М К ВГА класындағы иммуноглобулиндерді анықтауға арналған және клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде А гепатитін дифференциалды диагностикалау үшін, донорлық сарысуларды қабылдамау үшін пайдаланылуы мүмкін. Жиынтықтың белсенді компоненттері-планшеттердің ұңғымаларында иммобилизацияланған адамның М класындағы иммуноглобулиндерге қарсы моноклоналды антиденелер. Анықтамалар саны: бақылауларды қоса алғанда, 96 анықтама (стрип); талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл; сезімталдығы: ВГА-ға М класты иммуноглобулиндері бар стандартты панельдің сарысуларын бақылау кезінде 100% (ОСО 42-28-382-05). Ерекшелік: құрамында М К ВГА класты иммуноглобулиндері жоқ стандартты панельдің теріс сарысуларын тексеру кезінде 100% құрайды (ОСО 42-28-382-05; талдау ұзақтығы: 100 мин; нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, анықтамалық сүзгі 620-655нм. Жиынтық жиынтығы: адамның IgM – ге иммобилизацияланған антиденелері бар жиналмалы Планшет – 1 дана, оң бақылау үлгісі, инактивтендірілген – 1 құты (1,5 мл), теріс бақылау үлгісі, инактивтендірілген-1 құты (2,5 мл), ВГА антигені, инактивтендірілген-1 құты (12,5 мл), Конъюгат-1 құты (1,5 мл), Фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің егіз концентраты-2 құты (әрқайсысы 28 мл), сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді-1 құты (12,0 мл), тетраметилбензидин ерітіндісі – 1 құты (13,0 мл), стоп-реагент – 1 құты (12,0 мл), планшетті жабыстыруға арналған пленка – 2 дана., реагенттерге арналған ванна-2 дана, тамшуыр ұштары-16 дана.реагенттері бар әрбір құтыда түсті сәйкестендіру болады. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 6 79380.95 476285.7 Сатып алу өткен жоқ
11373730-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Chromagar Campylobacter suppl хромогендік ортасы. термотолерантты Campylobacter дифференциациясын бөлу және есептеу үшін-патогенді микроорганизмдерді оқшаулауға, анықтауға және санауға арналған орталар жиынтығынан 5000 мл дайын ортаға қоспа Термотолерантты Campylobacter 5000 мл хромогендік оқшаулау дифференциациялау және есептеу ортасын дайындауға арналған қоспа. 1,05 г қаптама Тауар қаптама 1 2184.76 2184.76 Сатып алу өткен жоқ
11303910-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Қан сарысуындағы (плазмасындағы) Mycoplasma рпеимопіае антигендеріне М класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамасы: ИФА барысында зерттелетін қан сарысуларының (плазмасының) үлгілері сорбиленген рекомбинантты цитоадгезин Р1 M. pneumoniae жолақ ұңғымаларында өзара әрекеттескенде арнайы антиденелер байланысады және ұңғымалардың бетінде "антиген–антидене" кешені түзіледі. Планшеттің ұңғымаларына желкек пероксидазасы бар адамның IDM-ге моноклоналды антиденелер конъюгатын қосқаннан кейін иммундық кешенге фермент белгісі қосылады. Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 96 анықтама (жолақ). Талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл. Mycoplasma pneumoniae үшін IDM бар кәсіпорынның оң үлгілерінің стандартты панелінің сезімталдығы 100%. Mycoplasma pneumoniae үшін IDM жоқ теріс кәсіпорын үлгілерінің стандартты панелінің ерекшелігі, 100%. Талдау ұзақтығы: 85 минут. Нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометр, 450 НМ негізгі сүзгі, 620-650 НМ сілтеме сүзгісі арқылы тіркеледі. Жиынтық жиынтығы: Mycoplasma pneumoniae иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар жиналмалы планшет-1 дана; оң бақылау үлгісі (к+) – 1 фл., 0,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 1 мл; конъюгат (желкек пероксидазасымен белгіленген адамның ІдМ антиденелері) – 1 немесе 2 фл.; алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПР) – 1 фл., 3 мл; сарысуды Сұйылтатын буфер (RBS) – 1 фл., 13 мл; конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 ТЛ., 13 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл; тетраметилбензидин (ТМБ) ерітіндісі-1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-3 дана; реагенттерге арналған ванна-2 дана; тамшуыр ұштары-16 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 50 102857.14 5142857 Сатып алу өткен жоқ
11303850-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны SARS-Cov-2 - JGM SARS-Cov-2 М класындағы иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы SARS-Cov-2 - JGM SARS-Cov-2 М класындағы иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Тауар жинақ 1 163247.62 163247.62 Сатып алу өткен жоқ
11303790-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны SARS-Cov-2-JgG SARS-Cov-2 G класындағы иммуно-ноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы SARS-Cov-2-JgG SARS-Cov-2 G класындағы иммуно-ноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Тауар жинақ 1 163247.62 163247.62 Сатып алу өткен жоқ
11303730-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Chlamydophila pneumoniae G класындағы иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған Реагенттер жинағы Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың негізгі қасиеті-адамның қан сарысуында (плазмасында) жолақ тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигенмен әрекеттесу арқылы Chlamydophila pneumoniae-ге G класындағы арнайы антиденелерді анықтау мүмкіндігі. "Антиген-антидене" кешенінің түзілуі иммуноферментті конъюгаттың көмегімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауларды қоса алғанда, 96 анықтама (стрип); талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл; сезімталдық: G класындағы иммуноглобулиндер бойынша Chlamydophila pneumoniae-ге, 100% ППП бойынша (рег. № 05-2-322). Ерекшелігі: G класындағы иммуноглобулиндер бойынша Chlamydophila pneumoniae, 100% spp (рег. № 05-2-322). Талдау ұзақтығы: 115 минут; нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, анықтамалық сүзгі 620-650 нм; жиынтықтың жиынтығы: иммобилизацияланған рекомбинантты антигендері бар жиналмалы планшет Chlamydophila pneumoniae-1 дана.; оң бақылау үлгісі (к+) - 1 фл., 0,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 1 мл; конъюгат (желкек пероксидазасымен белгіленген адамның IgG антиденелері) – 1 фл.; алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПР), – 1 фл., 3 мл; сарысуды сұйылтуға арналған буфер (BRS) – 1 фл., 13 мл; конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 ТЛ., 13 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл; тетраметилбензидин (ТМБ) ерітіндісі-1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-3 дана; реагенттерге арналған ванна-2 дана; тамшуыр ұштары-16 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 50 102857.14 5142857 Сатып алу өткен жоқ
11303590-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Chlamydophila pneumoniae М класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың негізгі қасиеті-адам қанының сарысуында (плазмасында) жолақ тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигенмен өзара әрекеттесуі арқылы М-класты chlamydophila pneumoniae спецификалық антиденелерін анықтау мүмкіндігі. "Антиген-антидене" кешенінің түзілуі иммуноферментті конъюгаттың көмегімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қоса алғанда, 96 анықтама (стрип). Талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл. Сезімталдық: М класындағы иммуноглобулиндер бойынша Chlamydophila pneumoniae, 100% spp (рег. № 05-2-322), 100% (Рег. № 05-2-324). Ерекшелігі: М класты иммуноглобулиндер бойынша Chlamydophila pneumoniae, 100% spp (рег. № 05-2-324). Талдау ұзақтығы: 115 минут. Нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометр, 450 НМ негізгі сүзгі, 620-650 НМ сілтеме сүзгісі арқылы тіркеледі; Жиынтық жиынтығы: иммобилизацияланған рекомбинантты антигендері бар жиналмалы планшет Chlamydophila pneumoniae-1 дана; оң бақылау үлгісі (к+) – 1 фл., 0,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 1 мл; конъюгат (желкек пероксидазасымен белгіленген адамның ІдМ антиденелері) – 1 фл.; алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПР), – 1 фл., 3 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) - 2 фл. 13 мл; конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 ТЛ., 13 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл; тетраметилбензидин (ТМБ) ерітіндісі-1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-3 дана; реагенттерге арналған ванна-2 дана; тамшуыр ұштары-16 дана; алдын ала сұйылтуға арналған планшет – 1 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Конъюгаттың концентрацияланған ерітіндісі - 1 айға дейін (2-8)°C температурада. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 50 102857.14 5142857 Сатып алу өткен жоқ
11405170-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру - флуоресцентті детекциялаумен ПТР әдісімен инфекциялық аурулардың қоздырғыштарын кейіннен анықтау үшін жатыр мойны каналының, уретраның, қынаптың, көмейдің артқы қабырғасының және т.б. шырышты қабығынан биоптаттар мен эпителий жасушаларының қырындыларынан клиникалық материалды тасымалдауға және сақтауға арналған көлік ерітіндісі. 200 түтік Клиникалық материалды тасымалдауға және сақтауға арналған реагенттер жиынтығы: нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті детекциялаумен полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен инфекциялық аурулардың қоздырғыштарын кейіннен анықтау мақсатында жатыр мойны каналының, уретраның, қынаптың, көмейдің артқы қабырғасының және басқалардың шырышты қабығынан эпителий жасушаларының биоптаттары мен қырындылары, тасымалдауға және сақтауға арналған кем дегенде 200 клиникалық үлгі . Тасымалдау ерітіндісі-биопробтың сақталуына ықпал ететін консервант қосылған изотоникалық сулы-тұзды буферлік ерітінді. Жиынтықтың құрамында 1000 мкл кем дегенде 200 түтік болуы керек. Экспресс әдісімен бөлектеу үшін қолайлы болуы керек, жуу қажет емес. Дайындалған биопробтарды: бөлме температурасында (18-25) °С 2 тәуліктен аспайтын; температурада (2-8) °с 2 аптадан аспайтын; минус (18-60) °С және одан төмен температурада 2 айдан аспайтын (бір рет мұздатуға жол беріледі) сақтау керек. Тұрақтылық сына. үлгілерді көлік ортасында сақтау кезінде-кемінде 100%. Жинақты сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен кем емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: кем дегенде 24 ай. Тауар жинақ 5 31680.95 158404.75 Сатып алу өткен жоқ
11404690-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Bordetella species ДНҚ/Bordetella pertussis/ Bordetella bronchiseptica (1 жинақ) дифференциалды реагенттер жиынтығы Bordetella, Bordetella pertussis және Bordetella тұқымдас бактериялардың ДНҚ-сын анықтау bronchiseptica 48 анықтамасы Полимеразды әдіспен клиникалық үлгілерде және бактериялық дақылдарда Bordetella pertussis және Bordetella bronchiseptica түрлерінің дифференциациясы бар Bordetella species ДНҚ анықтау реагенттерінің жиынтығы нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтаумен тізбекті реакция (ПТР). Реагенттер жиынтығы бақылау үлгілерін қоса алғанда, 48 үлгіге талдау жүргізуге есептелуі тиіс. Үлгілерден ДНҚ-ны оқшаулау тиімділігін есепке алу нуклеин қышқылдарын оқшаулауға арналған жиынтықтан алдын ала енгізілген ішкі бақылау үлгісімен бірге клиникалық материалдан инфекция қоздырғыштарының ДНҚ-сын бөлумен қамтамасыз етіледі. Жиынтықтың құрамына оң бақылау үлгісі кіруі тиіс; құрамында лиофилизацияланған дайын реакциялық қоспасы бар 200 мкл-ден кем емес 48 ПТР-пробирка; кемінде 1 парақтан тұратын оптикалық пленка. Ашылғаннан кейін кемінде 3 ай сақтау. Зерттеуді жүргізу үшін дайын реакция қоспасына тек бөлінген НК ерітіндісін енгізу қажет. Bordetella species ДНҚ, Bordetella pertussis ДНҚ және Bordetella BRONCHISEPTICA ДНҚ анықтау сезімталдығы үлгіде 100 данадан аспайды. Ішкі бақылау үлгісін анықтау, Bordetella species ДНҚ, Bordetella pertussis ДНҚ және Bordetella BRONCHISEPTICA ДНҚ әрбір ПТР түтігінде жеке тіркеу арналары арқылы жүргізілуі керек. Диагностикалық сезімталдық 100%. Диагностикалық ерекшелігі 100%. Жинақтың жарамдылық мерзімі шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. Жинақтың барлық компоненттерін сақтау 2-8°C температурада болуы керек. Тауар жинақ 5 138023.81 690119.05 Сатып алу өткен жоқ
11373630-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Термотолерантты Campylobacter-ді оқшаулауға және санауға арналған CHROMagar Campylobacter base хромогендік ортасы-патогенді микроорганизмдерді оқшаулауға, анықтауға және санауға арналған орталар жиынтығынан 5000 мл дайын ортаға негіз Термотолерантты Campylobacter 5000 мл хромогендік оқшаулау дифференциация және есептеу ортасын дайындауға негіз. 256 г қаптама Тауар қаптама 1 411010.48 411010.48 Сатып алу өткен жоқ
11299310-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Герпес симплекс вирусына қарсы G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған Реагенттер жинағы Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың негізгі қасиеті-адамның қан сарысуындағы (плазмасындағы) герпес симплекс вирусына G класындағы антиденелерді олардың планшет тесіктерінің бетінде сорбцияланған тазартылған антигенмен әрекеттесуі арқылы анықтау мүмкіндігі. "Антиген-антидене" кешенінің түзілуі иммуноферментті конъюгаттың көмегімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 96 анықтама (жолақ). Талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл. Сезімталдық: ОСО 42-28-373-04 бойынша HSV-ге G класты иммуноглобулиндерді анықтау 100% құрайды. Ерекшелігі: ОСО 42-28-373-04 бойынша HSV-ге G класты иммуноглобулиндерді анықтау 100% құрайды. Талдау ұзақтығы: 85 минут; нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің қуаты бойынша тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, референс-сүзгі 620-655 нм; жиынтықтың жинақталуы: ИММО-билизацияланған HSV антигенімен жиналмалы планшет - 1 дана; оң бақылау үлгісі (к+) - 1 фл., 1,5 мл; әлсіз оң бақылау үлгісі(К + әлсіз.)- 1 ЖТ., 1,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 3,0 мл; желкек пероксидазасы бар адамның IgG антиденелерінің конъюгаты – 1 фл., 13 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 2 фл. 28 мл; сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) – 1 фл., 10 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 фл., 12 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана; реагенттерге арналған пластикалық ванна – 2 дана; тамшуыр ұштары – 16 дана; зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет-1 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 18 78947.62 1421057.16 Сатып алу өткен жоқ
11298910-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Қан сарысуындағы (плазмадағы) В гепатиті вирусының E-антигенін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамалары: сынақ жүйесі e-антигенге тән антиденелермен бейтараптандыру принципіне негізделген бәсекеге қабілетті иммундық-ферменттік талдаудың E-антигенаметодының болуын растауға арналған. Жиынтықпен анықталған В гепатиті вирусының core-антигенінің минималды концентрациясы салалық стандартты үлгі (OSO) бойынша E-антиген0,05 ХБ/мл құрайды.анықтамалар саны: 48 анықтама. Талданатын үлгінің көлемі: 100 мкл; сезімталдығы: 100%. Ерекшелігі: құрамында e-антигені жоқ сарысулар панелінде100 %. Талдау ұзақтығы: 90 минуттан; нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, анықтамалық сүзгі 620-650нм; жиынтықтың жиынтығы: иммуносорбенті бар жиналмалы планшет - 1 дана, оң бақылау үлгісі (к+) - 1 құты, әлсіз оң бақылау үлгісі E-антиген (к+әлсіз) - 1 құты (0,5 мл), теріс бақылау үлгісі (К -) - 1 құты (2,5 мл), Конъюгат - 1 құты (0,8 мл), конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 құты (8,0 мл), растаушы агент ерітіндісі (РПА) - 1 құты (2,8 мл), үлгіні сұйылтуға арналған ерітінді (РРО)-1 құты (21,0 мл), 25 есе фосфат-тұз концентраты Қос буферлік ерітінді (ФСБ-Тх25) - 1 құты (28,0 мл), цитрат-фосфатты буферлік ерітінді (СФР) - 1 құты (13,0), Тетра-метилбензидин, сұйық - 1 құты (1,5 мл), тоқтату реагенті-1 құты (12,0), планшетті жабыстыруға арналған Пленка - 2 дана, реагенттерге арналған ванна-2 дана, 4-200 мкл - 16 дана тамшуырға арналған кеңестер. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 24 ай. Тауар жинақ 1 73528.57 73528.57 Сатып алу өткен жоқ
11304050-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны ДНҚ экстракциясы 3 ДНҚ оқшаулау реагенттерінің жинағы-3 экстракциясы: клиникалық үлгілерден нуклеин қышқылдары Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың жұмыс принципі нуклеин қышқылдарының кешенін ақуыздармен бұзатын көп компонентті лизингтік ерітіндімен сынаманы температуралық өңдеуден тұрады, содан кейін нуклеин қышқылдарының маг-НИТ бөлшектеріне алкогольмен тұндырылуы, алкогольмен жуу және кейіннен элюция. Осыдан кейін сынақ нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін анықтаумен ПТР немесе РТ-ПТР реакциясын қоюға дайын. Жинақта қолданылатын нуклеотидті материалды қосымша шоғырландыру әдісі детекцияның сезімталдығын арттыруға мүмкіндік береді. Магниттік штативті қолдану ұсынылады. Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 48 анықтама. Биологиялық материал: қан сарысуы (плазма), биоптаттар, ликвор, эпителий жасушалары (қырғыштар, жағындылар), зәр. Талданатын үлгінің көлемі: 100 және 200 мкл. НК толық қаннан бөлінгенде, 50 мкл сынамадан шығарылады. Элюция көлемі: 200 мкл. 8-ге дейін тәуелсіз бөлу процедураларын жүргізуге мүмкіндік береді (әрқайсысы 6 сынамадан) Бөлу уақыты: 40 минут ішінде 12 сынама. Оқшаулау тиімділігі: HCV РНҚ, 100%. Жиынтықтың жиынтығы: лизинг ерітіндісі-8 фл. 4 мл; тұндырғыш НК – 4 ЖЛ. 12 мл; № 1-4 фл жуу ерітіндісі. 8 мл; № 2-4 фл жуу ерітіндісі. 5 мл; элюциялық ерітінді-12 фл. 3 мл; сорбент (магниттік бөлшектердің суспензиясы) - 1 фл., 1 мл; бақылау үлгілерін қалпына келтіруге арналған ерітінді (РВК) - 2 фл. 4 мл – ден; адамның инактивтендірілген қан сарысуы (ОКО) негізінде теріс бақылау үлгісі – 2 ЖЛ, 2 мл; ішкі бақылау үлгісі (лиофилизацияланған концентрат), (ШҚО) - 2 ЖЛ. Ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелерде түсті сәйкестендіру бар. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 30 26704.76 801142.8 Сатып алу өткен жоқ
11303990-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Қан сарысуындағы (плазмасындағы) Mycoplasma рпеимопіае антигендеріне G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамасы: ИФА барысында зерттелетін қан сарысуларының (плазмасының) үлгілері сорбиленген рекомбинантты цитоадгезин Р1 M. pneumoniae жолақ ұңғымаларында өзара әрекеттескенде арнайы антиденелер байланысады және ұңғымалардың бетінде "антиген–антидене" кешені түзіледі. Планшеттің ұңғымаларына желкек пероксидазасы бар адамның IgG-ге моноклоналды антиденелер конъюгатын қосқаннан кейін иммундық кешенге фермент белгісі қосылады. Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 96 анықтама (жолақ). Талданатын үлгінің көлемі: 20 мкл. IgG K Mycoplasma pneumoniae бар кәсіпорынның оң үлгілерінің стандартты панелінің сезімталдығы 100%. IgG k Mycoplasma pneumoniae жоқ теріс кәсіпорын үлгілерінің стандартты панелінің ерекшелігі, 100%. Талдау ұзақтығы: 85 минут. Нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометр, 450 НМ негізгі сүзгі, 620-650 НМ сілтеме сүзгісі арқылы тіркеледі. Жиынтық жиынтығы: Mycoplasma pneumoniae иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар жиналмалы планшет-1 дана; оң бақылау үлгісі (к+) – 1 фл., 0,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 1 мл; конъюгат (желкек пероксидазасымен белгіленген адамның IgG антиденелері) – 1 немесе 2 фл.; алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПР) – 1 фл., 3 мл; сарысуды Сұйылтатын буфер (RBS) – 1 фл., 13 мл; конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 ТЛ., 13 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл; тетраметилбензидин (ТМБ) ерітіндісі-1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-3 дана; реагенттерге арналған ванна-2 дана; тамшуыр ұштары-16 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 50 102857.14 5142857 Сатып алу өткен жоқ
11304590-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны ДНҚ экстракциясы 100 нуклеин қышқылдарын клиникалық үлгілерден бір уақытта оқшаулауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың жұмыс принципі нуклеин қышқылдарының кешенін ақуыздармен бұзатын көп компонентті лизингтік ерітіндімен сынаманы температуралық өңдеуден тұрады, содан кейін нуклеин қышқылдарының маг-НИТ бөлшектеріне алкогольмен тұндырылуы, алкогольмен жуу және кейіннен элюция. Осыдан кейін сынақ нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін анықтаумен ПТР немесе РТ-ПТР реакциясын қоюға дайын. Жинақта қолданылатын нуклеотидті материалды қосымша шоғырландыру әдісі детекцияның сезімталдығын арттыруға мүмкіндік береді. Магниттік штативті қолдану ұсынылады. Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 48 анықтама. Биологиялық материал: қан сарысуы (плазма), биоптаттар, ликвор, эпителий жасушалары (қырғыштар, жағындылар), зәр. Талданатын үлгінің көлемі: 100 және 200 мкл. НК толық қаннан бөлінгенде, 50 мкл сынамадан шығарылады. Элюция көлемі: 200 мкл. 8-ге дейін тәуелсіз бөлу процедураларын жүргізуге мүмкіндік береді (әрқайсысы 6 сынамадан). Бөлу уақыты: 40 минут ішінде 12 сынама. Оқшаулау тиімділігі: HCV РНҚ, 100%. Жиынтықтың жиынтығы: лизинг ерітіндісі-8 фл. 4 мл; тұндырғыш НК – 4 ЖЛ. 12 мл; № 1-4 фл жуу ерітіндісі. 8 мл; № 2-4 фл жуу ерітіндісі. 5 мл; элюциялық ерітінді-12 фл. 3 мл; сорбент (магниттік бөлшектердің суспензиясы) - 1 фл., 1 мл; бақылау үлгілерін қалпына келтіруге арналған ерітінді (РВК) - 2 фл. 4 мл – ден; адамның инактивтендірілген қан сарысуы (ОКО) негізінде теріс бақылау үлгісі – 2 ЖЛ, 2 мл; ішкі бақылау үлгісі (лиофилизацияланған концентрат), (ШҚО) - 2 ЖЛ. Ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелерде түсті сәйкестендіру бар. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 5 39480.95 197404.75 Сатып алу өткен жоқ
11298490-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Е гепатиті вирусына M класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Вектогеп Е-ІдМ. Жиынтықтың сипаттамалары: тест жүйесі Е - IG m спецификалық антиденелермен бейтараптандыру принципіне негізделген бәсекеге қабілетті иммуноферменттік талдау әдісімен Е-Ig M болуын растауға арналған. Жиынтық арқылы анықталған E - ig m минималды концентрациясы салалық стандартты үлгі (OSO) бойынша E - Ig M 0,05 ХБ/мл құрайды.анықтамалар саны: 48 анықтама. Талданатын үлгінің көлемі: 100 мкл; сезімталдығы: 100%. Ерекшелігі: құрамында E - IG M жоқ сарысулар панелінде 100 %. Талдау ұзақтығы: 90 минуттан бастап; нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, анықтамалық сүзгі 620-650нм; жиынтықтың жиынтығы: иммуносорбенті бар жиналмалы планшет - 1 дана, оң бақылау үлгісі (к+) - 1 құты, әлсіз оң бақылау үлгісі Е-Ig M (К+әлсіз) - 1 құты (0,5 мл), теріс бақылау үлгісі (К -) - 1 құты (2,5 мл), Конъюгат - 1 құты (0,8 мл), конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 құты (8,0 мл), растаушы агент ерітіндісі (РПА) - 1 құты (2,8 мл), үлгіні сұйылтуға арналған ерітінді (РРО)-1 құты (21,0 мл), 25 есе фосфат-тұз концентраты Қос буферлік ерітінді (ФСБ-Тх25) - 1 құты (28,0 мл), цитрат-фосфатты буферлік ерітінді (СФР) - 1 құты (13,0), Тетраметилбензидин, сұйық - 1 құты (1,5 мл), стоп-реагент-1 құты (12,0), планшетті желімдеуге арналған Пленка-2 дана, Реагенттерге арналған ванна-2 дана, 4-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 24 ай. Тауар жинақ 4 92500 370000 Сатып алу өткен жоқ
11298690-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны В гепатиті вирусының core-антигеніне жиынтық антиденелерді ферментке қарсы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамалары: 0566 сынақ жүйесі В гепатиті вирусының core-антигенінің спецификалық антиденелермен В гепатиті вирусының core-антигенін бейтараптандыру принципіне негізделген бәсекеге қабілетті иммуноферменттік талдау әдісімен В гепатиті вирусының core-антигенінің болуын растауға арналған. Жиынтықпен анықталған В гепатиті вирусының core-антигенінің минималды концентрациясы В гепатиті вирусының core-антигенінің салалық стандартты үлгісі (OSO) бойынша 0,05 ХБ/мл құрайды.анықтамалар саны: 48 анықтама. Талданатын үлгінің көлемі: 100 мкл; сезімталдығы: 100%. Ерекшелігі: В гепатиті вирусының core антигені жоқ сарысулар панелінде 100 %. Талдау ұзақтығы: 90 минуттан; нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, анықтамалық сүзгі 620-650нм; жиынтықтың жиынтығы: жиналмалы планшет онымен-муносорбентпен - 1 дана, оң бақылау үлгісі (к+) - 1 құты, В гепатиті вирусының core-антигеніне әлсіз оң бақылау үлгісі (к+әлсіз) - 1 құты (0,5 мл), теріс бақылау үлгісі (К -) - 1 құты (2,5 мл), Конъюгат - 1 құты (0,8 мл), конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 құты (8,0 мл), Растаушы агент ерітіндісі (РПА) - 1 құты (2,8 мл), үлгіні сұйылтуға арналған ерітінді (РРО) - 1 құты (21,0 мл), 25 есе фосфат-тұз буферлік ерітіндісі егіз (ФСБ-Тх25)-1 құты (28,0 мл), цитрат - фосфат буферлік ерітіндісі (ЦФР) - 1 құты (13,0), Тетраметилбензидин, сұйық - 1 құты (1,5 мл), стоп-реагент - 1 құты (12,0), планшетті жабыстыруға арналған Пленка-2 дана, реагенттерге арналған ванна-2 дана, 4-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер - 16 дана. ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық Құтылар түсті сәйкестендіру бар. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 24 ай. Тауар жинақ 1 62938.1 62938.1 Сатып алу өткен жоқ
11303410-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Қан сарысуындағы (плазмадағы) Эпштейн-Барр вирусының VCA капсидті антигеніне G класты иммуноглобулиндердің авидтілік индексін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамалары: әдіс арнайы Сарысу антиденелерін иммобилизацияланған VCA EBV антигендерімен байланыстыруға негізделген, содан кейін алынған кешен ақуыз-диссоциациялаушы агенттің әсерінен төмен байланысу константалары (төмен авидтілік) бар IgG шығарумен диссоциацияланады. Байланысқан антиденелер желкек пероксидазасы бар адамның IgG-ге қарсы моноклоналды антиденелер конъюгатымен әрекеттеседі. Байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 48 анықтама (жолақ). Талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл. VCA EBV – ге төмен avid IgG-ді анықтау ерекшелігі, құрамында төмен avid IgG бар spp стандартты кәсіпорын панелінің сарысулары % - 100. VCA EBV-ге жоғары авидті IgG-ді анықтау ерекшелігі, құрамында жоғары авидті IgG бар стандартты кәсіпорын панелінің САРЫСУЛАРЫ бойынша % - 100. Талдау ұзақтығы: 100 мин. Нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометр, 450 НМ негізгі сүзгі, 620-655 НМ сілтеме сүзгісі арқылы тіркеледі. Жиынтық жиынтығы: VCA вэб иммобилизацияланған рекомбинантты антигендері бар жиналмалы планшет, пайдалануға дайын-1 дана; құрамында жоғары авидті IgG бар оң бақылау үлгісі VCA ВЭБ, инактивацияланған (к+ВА) - 1 фл., 3,0 мл; төмен avid бар оң бақылау үлгісі IgG дейін VCA EBV, инактивацияланған (K+na) – 1 fl., 3,0 мл ; инактивацияланған теріс бақылау үлгісі (K–) – 1 fl., 3,0 мл; желкек пероксидазасы бар адамның IgG – ге моноклоналды антиденелер конъюгаты-1 фл., 13 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 2 фл. 28 мл; сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) – 1 фл., 10 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 фл., 12 мл; салыстыру ерітіндісі (МС) - 1 фл., 8,0 мл; ақуыз-диссоциациялаушы агент (BDA) ерітіндісі-1 fl., 8,0 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-3 дана; реагенттерге арналған пластикалық ванна – 2 дана; тамшуырға арналған кеңестер – 16 дана; зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет-1 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Тауар жинақ 2 117947.62 235895.24 Сатып алу өткен жоқ