Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1180246-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
12954350-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Шприцы с сухим гепарином для анализа газов крови 2мл Құрғақ гепарині бар шприцтер қан газдарын талдағыштардың көмегімен газдарды, рН, электролиттер мен метаболиттерді зерттеу үшін артериялық немесе веналық қан алуға арналған. Шприцтер газ өткізбейтін, зерттеу нәтижелеріне әсер етпейтін, толық интактілі пластиктен жасалған. Толтырғыш: Heparin 50 I.U. электролитпен өтелген. Сақтау шарттары: +2-ден +30 С-қа дейінгі температурада, тікелей күн сәулесінен алыс. Буып-түю: әрбір шприц стерильденген және жеке оралған, картон қорапта 50 дана. Шприц цилиндрінің сыртқы диаметрі - 11 мм, шприц цилиндрінің ішкі диаметрі - 10 мм, шприцтің қалпақшамен және поршеньмен бірге ұзындығы - 80 мм, шприц цилиндрінің қалпақшасыз және поршеньсіз ұзындығы - 64 мм. Ең көп көлемі: 2 млн. 0,1 мл қадаммен 1,0 мл-ден 2,0 мл-ге дейінгі көлемді цифрлық таңбалау Шприцтің соңы жасыл қалпақпен жабылған Luer-Lock болады. Шприцтің шағын «өлі» көлемі (5% -дан кем) нәтижелердің жоғары дәлдігіне қол жеткізуге мүмкіндік береді.. Қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның шығуы. Тауар жиынтык 4 250000 1000000 Сатып алу болып өтті
12955250-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Prothrombin Time Detection Kit Набор реагентов для определения протромбинового времени Қанның ұюын автоматты талдағышпен адам плазмасындағы протромбинді уақытты (РТ) анықтауға арналған реагенттер жиынтығы ВСА-1000. PT талдауы экзогенді қан ұю жүйелері үшін скринингтік тест болып табылады, экзогенді жолдардың сандық тесті және жалпы қан ұю жолдары факторлары ретінде пайдаланылады, сондай-ақ пероральды антикоагулянттармен терапияны мониторингілеу үшін пайдаланылады. Тестіні өткізу принципі: Тестіленетін плазмаға құрамында кальций бар тромбопластин қосылады және экзогенді коагуляция жолы фибриногенді ерімейтін фибринге айналдыру үшін белсендіріледі. Плазманы коагуляциялауға қажетті уақыт зерттелетін плазманың протромбинді уақытын білдіреді. Жиынтық құрамы: Сұйық реагент PT-Рекомбинантты тіндік фактор адамның концентрациясы <3 мг/л, өлшеп-орау 10 * 2 мл. Калибрлеу және бақылау 1 және 2 деңгейлі мультикалибраторда және мультиконтрольде жүргізіледі. Өнімділік индекстері: 1, Плазманы қалыпты талдау ≤ 14 сек. 2. Жаңғырту: вариация коэффициенті (CV) ≤ 5%. Жинақ 200 зерттеуге есептелген. Тестілеу уақыты 180 секунд. Реагентті құрғақ жерде 2 °C ~ 8 °C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау және қатып қалудан аулақ болу керек. Ашқаннан кейін реагент 2 ~ 8 °C температурада 7 күн бойы тұрақты, 15-25 °C температурада 10 сағат бойы тұрақты. Калибрлеу ерітіндісі мен бақылау үлгісін жарықтан қорғалған құрғақ жерде және 2 °C ~ 8 °C температурада герметикалық орамада сақтау керек. Араластырғаннан кейін калибратор мен бақылау 2 °C ~ 8 °C температурада 8 сағат бойы тұрақтылықты сақтайды. Жарамдылық мерзімі заттаңбада көрсетілген. Реагент жиынтығы бір реттік зауыт қаптамасында карточкамен бірге жеткізіледі, онда мынадай ақпарат болады: лот және реагенттің атауы, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні. Карточка анализатор бортына реагентті тиеу кезінде карт-ридер болып есептеледі. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің өндірушінің зауыттан шығуы. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 35 54800 1918000 Сатып алу болып өтті
12981890-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор реагентов для ИФА Вектогеп B-HBS-антиген (комплект 3) D-0556 B гепатиті вирусына М және G класты иммуноглобулинді иммуноферментті анықтау үшін (жиынтық.3) D-0556 Тауар жиынтық 30 34000 1020000 Сатып алу болып өтті
12956190-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Очищающий детергент 1 Тазартқыш детергент 1 ВСА-1000 қанның ұюын автоматты талдағыш зондының ішкі қабырғасын жуу үшін қолданылады. Дейстрий принципі: Натрий гипохлориті түтіктердегі ақуыз честицалары сияқты қалдық органикалық заттарды жояды. Ерітінді құрамы: Натрий гипохлориті ≤ 3,0%. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 2 °C ~ 8 °C температурада құрғақ, күн сәулесінен қорғалған жерде, герметикалық жабық сауытта сақтаңыз. Ашқаннан кейін 2 °C ~ 8 °C температурада ашылған құтының тұрақтылығы 15 күнді құрайды. Ерітінді тиімділігінің көрсеткіші: (25 ± 1) °C pH кезінде 12,00 ± 1,0 құрайды; Сериялар арасындағы айырмашылық сәйкес келуі тиіс: Δ pH ≤ 2,0. Қаптама көлемі 50 млн.доллар. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан анализаторды жуу үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар бутылка 60 13787 827220 Сатып алу болып өтті
12956650-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Очищающий детергент 2 Тазартқыш детергент 2 ВСА-1000 қанының ұюын автоматты талдағыш зондының сыртқы қабырғасын жуу үшін қолданылады. Әрекет принципі: Ерітінді зонд тазалау үшін пайдаланылатын тазалау құралы болып табылады. Ерітінді құрамы: Анионды беттік-белсенді зат ≤ l.5% Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі: 5 °C ~ 35 °C температурада құрғақ, күн сәулесінен қорғалған жерде, герметикалық жабық үй-жайда сақтау. Реагент 30 күн бойы тұрақты. Ерітіндінің тиімділік көрсеткіштері: (25 ± 1) °C pH кезінде 2,00 ± 0,50 құрайды; Сериялар арасындағы айырмашылық сәйкес келуі тиіс: Δ pH ≤ 1,0. Қаптама көлемі - 500 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан анализаторды жуу үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар бутылка 12 126373 1516476 Сатып алу болып өтті
12956990-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Coagulation Analysis Multi-Calibrator Мультикалибратор Мультикалибратор - плазма-калибратор, қанның ұюын автоматты талдағышта ВСА-1000 гемостаздың келесі параметрлерін анықтау кезінде калибрлеу кестелерін құруға арналған: протромбинді уақыт (PT), фибриноген (FIB) және III (AT-III) антитромбин. Құрамы: Калибратор натрий цитратымен өңделген плазмадан жасалған. Калибратордың шоғырлануы: қосымша парақтағы мақсатты мәндер тізімін қараңыз. Калибратордың тиімділік көрсеткіштері: 1, Дәлдігі: Салыстырмалы ауытқу ± 15,0% шегінде болуы тиіс. 2, Біртектілігі: КВ ≤ 5,0%. Калибрлеу ерітіндісін құрғақ жерде 2 °C-8 °C температурада, күн сәулесінен қорғалған және герметикалық қаптамада сақтау керек. Жарамдылық мерзімі заттаңбада көрсетілген. Еріткеннен кейін калибрлеу ерітіндісі 2 °C-8 °C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. Қаптама көлемі 1 * 1 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндірушінің зауыттан анализаторды калибрлеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар бутылка 20 17077 341540 Сатып алу болып өтті
12957290-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Coagulation Analysis Multi-Control Level 1 Мультиконтролер - уровень 1 1-деңгей мультиконтроллер гемостаздың мынадай параметрлерінің дәлдігі мен дұрыстығын бағалауға арналған: протромбинді уақыт (РТ), активтендірілген тромбопластинді протромбинді уақыт (APTT), тромбинді уақыт (ТТ)), фибриноген (FIB) және антитромбин III (АТ III) қан ұюының автоматты анализаторында ВСА-1000. Құрамы: натрий цитратымен өңделген плазма. Мақсатты мәндер ауқымы: қойындыдан қараңыз. Бақылау тиімділігінің көрсеткіші: 1, Дәлдігі: бақылау мәндерінің диапазоны шегінде. 2. Біртектілігі: КВ <5,0%. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 1. Бақылау күн сәулесінен қорғалған 2 °C ~ 8 °C температурада құрғақ жерде және герметикалық жабық сауытта сақталуы тиіс. Жарамдылық мерзімін заттаңбадан қараңыз. 2. Араластырғаннан кейін бақылау 2-8 °С температурада 8 сағат бойы тұрақты. Қаптама көлемі 1 * 1 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаға бақылау жүргізу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің өндірушінің зауыттан шығуы. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар набор 20 27476 549520 Сатып алу болып өтті
12958070-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Coagulation Analysis Multi-Control Level 2 Мультиконтролер - уровень 2 2-деңгей мультиконтроллер гемостаздың мынадай параметрлерінің дәлдігі мен дұрыстығын бағалауға арналған: протромбинді уақыт (PT), активтендірілген тромбопластинді протромбинді уақыт (APTT), тромбинді уақыт (ТТ), фибриноген (FIB) және антитромбин III (АТ) III) қан ұюының автоматты анализаторында ВСА-1000. Құрамы: натрий цитратымен өңделген плазма. Мақсатты мәндер ауқымы: қойындыдан қараңыз. Бақылау тиімділігінің көрсеткіші: 1, Дәлдігі: бақылау мәндерінің диапазоны шегінде. 2, Біртектілігі: КВ <5,0%. Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі: 1, Бақылау 2 °C ~ 8 °C температурада құрғақ жерде, күн сәулесінен қорғалған және герметикалық жабық сауытта сақталуы тиіс. 2. Араластырғаннан кейін бақылау 2-8 °C температурада 8 сағат бойы тұрақты. Қаптама көлемі 1 * 1 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаға бақылау жүргізу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің өндірушінің зауыттан шығуы. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар набор 20 18823 376460 Сатып алу болып өтті
12958470-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Кюветы Реакциялық кювет ВСА-1000 қанының ұюын автоматты талдағыштың жұмысы кезінде оптикалық тығыздықты өлшеу жүргізілетін пластикалық блок болып табылады. Реакциялық кювет бір рет пайдаланылады, стерильді емес, автоклавталмайды. Қаптамаға 1440 дана кіреді. Көлемі: 600 ш.м. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реакциялық кюветтерді бейімдеу үшін сертификатталған инженердің өндірушінің зауыттан шығуы. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар набор 4 306029 1224116 Сатып алу болып өтті
12964510-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор реагентов для ИФА Бест анти-ВГС(компл.2) D-0772 С гепатиті вирусына М және G класты иммуноглобулинді иммуноферментті анықтау үшін best анти-HCV (жиынтық.2) D-0772 Тауар жиынтық 30 34000 1020000 Сатып алу болып өтті
12982450-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бест анти-ВГС (комплект4 подтверждающий) Вектор-БестD-0776 С гепатиті вирусына М және G класындағы иммуноглобулинді растайтын иммуноглобулин үшін ең жақсы анти-HCV (жиынтық 4) D-0776 Тауар жиынтық 6 34000 204000 Сатып алу өткен жоқ
12982690-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Вектогеп (комплект5 подтверждающий) Вектогеп D-0558 В гепатиті вирусына М және G класты иммуноглобулинді растайтын иммуноглобулин үшін Вектогеп(жиынтық.5) D-0558 Тауар жиынтық 6 34000 204000 Сатып алу өткен жоқ
12982850-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Азур-Эозин по Романовскому Романовскийдің айтуы бойынша Азур-эозин ерітіндісі (р-р) қанның нысанды элементтерін бояуға арналған, 1 л бояғыш бояғышты 10-20 рет сұйылту кезінде 3-6 мың қан жағындысын бояуға және 1 препаратқа 3-3,5 мл жұмыс ерітіндісін тұтынуға арналған. Тауар литр 1 7000 7000 Сатып алу өткен жоқ
12948310-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Magnesium (Xylidyl blue method) Mg-XB Қанның сарысуындағы, адам плазмасындағы МАГНИЙ (КСИЛИДИЛ КӨК ӘДІСІ) биохимиялық анализатордағы Mg-XB сандық анықтауға арналған жиынтық CS-T240. Магний ATP негізінде барлық ферменттерді қоса алғанда, ферменттің ілеспе факторы болып табылады. Магний барлық паренхима мен сүйектерде бар және олардың таралуы шамамен бірдей. Гипомагниемия және гипермагниемия пайда болуы мүмкін. Магний деңгейінің көтерілуі бұлшық ет шиеленісін әлсіретеді, бұл жиі гепаторенальды жетіспеушілікте және бауыр ауруларында кездеседі; магний деңгейінің төмендеу белгісі көбінесе оның шамадан тыс жоғалуынан туындайды, мысалы, ұзақ диарея, диуретиктермен емдеу, бастапқы гиперальдостеронизм және т.б. Әрекет ету принципі көк ксилидил әдісіне негізделген. Қан сарысуындағы магний сілтілі ерітіндідегі ксилидил көк индикаторымен әрекеттесіп, күлгін диазомагний кешенін құрайды. Кешеннің оптикалық тығыздығының 546 нм (520 ~ 550 нм) өзгеруі үлгідегі магний концентрациясына пропорционалды. Реактивтің құрамы: Буфер 100 ммоль/л; Ксилидил көк 0,1 ммоль/л; ЭГТК 0,5 ммоль/л; Тритон X-100 1%. Реактивті 2 ~ 8 °C температурада герметикалық қаптамада және жарықтан қорғалған жерде сақтау керек. Ашылған реактив 2 °C ~ 8 °C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Реактив пайдалануға дайын бір реттік сұйық реактив болып табылады. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Негізгі толқынның ұзындығы 520 ~ 550 нм; Сынама көлемі 3 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2А; Реакция уақыты 180 секунд; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Реакция-Талдау режимі 1 соңғы нүктемен. R-5x50 көлемі Қаптамадағы тестілердің саны 730. Осы реактивтің желілік диапазоны: 2,5 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,400 ~ 1,000. Калибратор жиынтық құрамына кіреді, буып-түю 1х2мл, сондай-ақ клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды пайдалану ұсынылады. Сапаны бақылау сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін сарысуда жүргізіледі, 1 және 2-деңгей. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 1 23312 23312 Сатып алу болып өтті
12952130-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" BCC-3D Дилюент BCC-3D Дилюент буферлік ерітінді BCC-3900 гематологиялық анализаторында пайдаланылады. Нысанды элементтерді есептеу алдында қан үлгілерін алдын ала өсіруге арналған. Тиімділік индексі: pH (25 ± 1) °C кезінде 7,70 ± 0,20 құрайды. Құрамы: 0,7% натрий хлориді, 0,5% бор қышқылының буфері. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: герметикалық - қараңғы жерде 2-30 °C температурада 12 ай бойы; ашық ыдыс - қараңғы жерде 2-30 °С температурада 90 күн бойы. Көлемі 20 л. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: дилюентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің өндіруші зауыттан шығуы. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 50 66559 3327950 Сатып алу болып өтті
12951870-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Очищающий реагент для пробоотборника Сынама алуға арналған тазартқыш реагент BCC-3900 гематологиялық анализаторында пайдаланылады. Қан қалдықтарынан туындаған айқаспалы ластануды болдырмауға, аспаптың детекторлық бөлігін, бұрылыс клапанын, жаңа алынған қанның сорғыш түтігін, гемоглобинге арналған камераны тазартуға, ақуыз бөлшектерінің жиналуын болдырмауға арналған. Тазартқыш реагент талдағышта қалған жасушалық сұйықтықты және ақуыз бөлшектерін жою үшін күшті сілтілі тазартқыш ретінде пайдаланылады. Тиімділік индексі: pH (25 ± 1) °C кезінде 12,30 ± 0,30 құрайды. Құрамы: Натрий гипохлориті. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: тұмшаланып - 2-30 °С температурада қараңғы жерде 12 ай бойы; ашық сыйымдылық - қараңғы жерде 2-30 °C температурада 90 күн бойы. 15 °C-ден 30 °C-ге дейінгі температурада пайдаланыңыз. Көлемі 50 млн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер сынама іріктегішті жуу үшін өндірушінің зауытынан шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар штука 60 16030 961800 Сатып алу болып өтті
12952070-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" BCC-3D Лизирующий реагент BCC-3D Лизирлеуші реагент BCC-3900 гематологиялық анализаторында пайдаланылады. Лейкоциттерді 3 субпопуляцияға саралай отырып, лейкоциттердің тұтастығын сақтай отырып, эритроциттер лизисіне арналған. Тиімділік индексі: pH (25 ± 1) °C кезінде 5,30 ± 0,50 құрайды. Құрамы: Натрий хлориді 0,41%, додецилтриметиламмоний хлориді 0,85%. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: герметикалық - қараңғы жерде 2-30 °C температурада 12 ай бойы; ашық ыдыс - қараңғы жерде 2-30 °С температурада 90 күн бойы. Көлемі 500 млн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің өндірушінің зауыттан шығуы. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар штука 50 61499 3074950 Сатып алу болып өтті
12944650-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase) - ALT Адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы Аланинаминотрансферазаның (ALT) белсенділігін сандық анықтауға арналған биохимиялық анализатордағы жиынтық CS-T240. ALT белсенділігінің артуы: 1) Бауыр мен өт жолдарының аурулары: жұқпалы гепатит, уытты гепатит, бауыр семіздігі және холангит және т.б. 2) Жүрек-қан тамыры аурулары: миокард инфарктісі, миокардит, бауырда тұрып қалу және жүрек жетіспеушілігі кезінде миға қан құйылу. 3) Дәрілік препараттар мен токсиндер: хлорпромазин, изониазид, хинин, салицил қышқылының препараттары және этанол, қорғасын, сынап, төрт хлорлы көміртек немесе органикалық фосфор ALT белсенділігінің артуына әкеледі. ALT белсенділігі фосфопиридокс тапшылығын төмендету. Әрекет ету қағидаты Халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина федерациясы (IFCC) ұсынған әдістемеге негізделген. ALT болған жағдайда L-аланин a-кетоглутаратпен реакцияға түсіп, пируват пен L глутамат құрайды. Пируват реактивте бар лактатдегидрогеназа (LDH) есебінен L-лактатқа дейін қалпына келтіріледі және сонымен бір мезгілде Н нысанындағы (NADH) никотинамидадиндинуклеотид NAD+ -ке дейін тотықтанады, бұл 340 нм кезінде абсорбция шамасының төмендеуіне алып келеді. ALT белсенділігін 340 нм кезінде абсорбцияның төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты LDH арқылы реакцияның кешігу кезеңінде оның талдауға әсерінің алдын алу үшін төмендейтін болады. Реактивтің құрамы: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль/л; лактодегидрогеназа ≥ 1820 бірлік/л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH ≥ 0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. Реактивтерді 2 °C ~ 8 °C температурада тұмшаланған орамада күн сәулесінсіз құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған сауыттың тұрақтылығы 2 °C ~ 8 °C температурада 30 күнді құрайды, реактив мұздатуға жатпайды. R1 және R2 реактивтері пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Негізгі толқынның ұзындығы 340 нм; Үлгінің көлемі 15 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2А; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Талдау режимі-Кинетикалық талдау; Талдау жүргізу уақыты 60 ~ 120 секунд. R1-4x50 көлемі R2-1x50 көлемі Қаптамадағы тестілердің саны 587. Сызықтық: 1000 бірлік/л дейін Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A ≥ 1,000. Бос үлгінің сіңірілуін өзгерту жылдамдығы: | Δ A |/5 мин ≤ 0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2-деңгейлердегі сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 10 33055 330550 Сатып алу болып өтті
12945030-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Щелочная фосфатаза (Alkanine Phosphatase) -ALP Адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы Сілтілі фосфатазаның (ALP) белсенділігін сандық анықтауға арналған биохимиялық анализатордағы жиынтық CS-T240. Сілтілі фосфатаза өзіне тән емес фосфатаздар тобын білдіреді. Олар бір типті биохимиялық реакцияларды катализдейді және сілтілі pH жағдайында фосфатты гидролиздейді. ALP негізінен бауырда, скелеттің остеобластарында, плацентада, бүйректе, ішек жолында және галактофорда емшек емізу кезінде бар. Ересектердің қанындағы сілтілі фосфатаза негізінен бауырда өндіріледі. Балалардағы изофермент өсу кезеңінде жоғарылайды. Гравитация ALP қалыпты деңгейінің артуына әкелуі мүмкін. АЛП деңгейінің көтерілуі өт жолдарын қоса алғанда, қаңқа немесе бауыр аурулары кезінде жиі байқалады. ALP артуы (әдетте гаммаглутаминтрансферазаның (Gamma-GT) қалыпты көрсеткіштері кезінде) рахит, сүйектермен байланысты бастапқы гипертиреоз, деформацияланатын қалдық, сүйектің екінші қатерлі ісігі және остеоманың кейбір белгілері кезінде жиі кездеседі. АЛП-ның артуы (әдетте Gamma-GT құрамының артуымен) жиі холестаз, гепатит, гепатоцирроз, қатерлі ісіктер және т.б. кезінде байқалады. АЛП-ның төмендеуі скелеттің өсуі мен гипофосфатазияның тоқтауы кезінде және т.б. байқалады. Әрекет ету қағидаты Халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина федерациясы (IFCC) ұсынған әдістемеге негізделген. Үлгінің ALP P-нитрофенол мен фосфат қышқылын түзу арқылы RNPP гидролизін катализдейді, бұл 405 нм кезінде оптикалық тығыздықтың шамасын ұлғайтады. Үлгінің сілті фосфатының белсенділігін 405 нм кезінде оптикалық тығыздықтың ұлғаю жылдамдығын өлшеу арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-Магний ацетаты 3,0 ммоль/л; Мырыш сульфаты 1,5 ммоль/л; Дигидроксиэтилендиаминсірке қышқылы (HEDTA) 3,0 ммоль/л; AMP 420 ммоль/л буфері; R2- п-нитробензолфосфат қышқылы 81,5 ммоль/л; AMP 420 ммоль/л буфері; Реактивті 2 °C ~ 8 °C температурада тұмшаланған орамада күн сәулесінсіз құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған сауыттың тұрақтылығы 2 °C ~ 8 °C температурада сақтау шартымен 30 күнді құрайды. R1 және R2 реактивтері пайдалануға дайын сұйық реактивтер болып табылады. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Негізгі толқынның ұзындығы 405 ~ 410 нм; Сынама көлемі 4 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0-2A; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Сынау режимі - Кинетикалық талдау; Тест өткізу уақыты 60 ~ 120 секунд. R1-4x50 көлемі R2-1x50 көлемі Қаптамадағы тестілердің саны 671. 850 бірлік/л дейінгі желілік диапазон Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A ≤ 0,800. Бос үлгінің сіңірілу өзгерісінің жылдамдығы: | Δ A |/5 мин ≤ 0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2-деңгейлердегі сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор және бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 1 33055 33055 Сатып алу болып өтті
12945110-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Ревматоидный фактор (Rheumatoid Factor) - RF Биохимиялық анализатордағы адам қанының сарысуындағы ревматоидты факторды (RF) сандық анықтауға арналған жиынтық CS-T240. Ревматоидты фактор инфекция қоздырғышынан (бактериялар, вирустар және т.б.) пайда болады және организмде антигенге антиденелер болып табылатын IgG дегенерациясы (антиденелер) нәтижесінде пайда болады, сондықтан оны антиген-антиденелер кешені деп те атайды. Жалпы ревматоидтық фактордың IgM, IgG, IgA және IgE типтері бар. Ревматоидты факторды бірінші кезекте қан сарысуында және ревматоидты артрит және кейбір аутоиммунды аурулары бар пациенттердің буындық шығаруында табуға болады. Дені сау организмде ревматоидты фактор жоқ немесе оның деңгейі өте төмен. Ревматоидтық факторға оң нәтиже негізінен ревматоидтық артрит немесе СКВ, дерматомиозит, құрғақ синдром және т.б. сияқты кейбір аутоиммунды аурулары бар пациенттерде байқалады. Кейбiр денi сау егде адамдардан бiршама оң нәтиже табылуы мүмкiн. Әрекет принципі - латектік бөлшектермен анықтаудың иммунотурбидиметрлік әдісі. Адам γ - латексті бөлшектермен қапталған глобулин қан сарысуындағы ревматоидты фактормен агглютинация кезінде иммунды кешендерді өндіре алады. Лайлану деңгейі қан сарысуындағы RF деңгейіне пропорционалды. Жарық толқынының белгілі бір ұзындығында оптикалық тығыздықты өлшеу арқылы эталон ретінде калибрлік қисықтың көмегімен қан сарысуындағы RF деңгейін есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-Аммоний хлориді бар буфер 100 ммоль/л; R2-Адамның γ-глобулинімен қапталған латекс бөлшектері 5%. Реактивтерді 2 °C ~ 8 °C температурада тұмшаланған орамада күн сәулесінсіз құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған сауыттың тұрақтылығы 2 °C ~ 8 °C температурада 30 күнді құрайды. R1 және R2 реактивтері пайдалануға дайын сұйық реактивтер болып табылады. Талдау жүргізу шарттары: Температура 37 °C; Толқынның негізгі ұзындығы 570 нм; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Субтолқынның ұзындығы: 750 нм; Сынама көлемі 5 мкл; Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 3,2A; Сынау-Талдау режимі екі соңғы нүктемен. Көлемі R1-1 * 40 млн. Көлемі R2-1 * 10 млн. Қаптамадағы тестілердің саны 112. Сызықтық: 160 МЕ/млн.-ға дейін Бос үлгінің оптикалық тығыздығы А ≤ 1,5. Калибратор жиынтық құрамына кіреді, буып-түю 1х1мл. Сапаны бақылау ерекше ақуыздардың бақылау сарысуында жүргізіледі, 1 және 2-деңгей. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 2 145771 291542 Сатып алу болып өтті