Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1180246-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
12949190-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Амилаза (Amylase) - AMY Адамның қан сарысуындағы немесе зәріндегі Амилаза (AMY) белсенділігін сандық анықтауға арналған биохимиялық анализатордағы жиынтық CS-T240. α-амилаза негізінен сілекей безімен және экзокриндік безмен бөлінеді және амилаза гидролизін және полисахаридтің -1,4-гликозидтік байланысының басқа да тектес α мальтоза мен басқа да олигосахаридтерді түзумен катализдейді. α-амилаза соншалық, бүйрек арқылы зәрге тез енеді. α-амилазаның құрамын өлшеу жіті панкреатитті диагностикалау үшін қолданылады. a-амилазаның құрамы ауырсыну пайда болғаннан кейін шамамен 4 сағаттан кейін өседі және ең жоғары мәнге 24 сағаттан кейін жетеді, ол 3-7 күн бойы сақталады. Қан сарысуындағы артық амилаза, сондай-ақ басқа да жіті симптомдар - холангит, диабеттік кетоацидоз, нефридия жеткіліксіздігі, сілекей бездерінің симптомдары, жатырдан тыс жүктілік және макроамилазияда байқалады. Әрекет ету қағидаты эктоэнзимнің ыдырауын болдырмау үшін субстрат ретінде этилен-pNP-G7 (E-pNP-G7) қолданумен IFCC ұсынған әдіске негізделген. Реактивтің құрамы: R1-Глюкозидаза> 4500 бірлік/л; Магний сульфаты 10 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л; HEPES буфері 50 ммоль/л; R2- E-pNP-G7 5,5 ммоль/л; HEPES буфері 50 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л. Реактивтер 2 °C ~ 8 °C температурада жабық және жарықтан қорғалған жерде сақталады. Ашылған реактив 2 °C ~ 8 °C температурада 30 күн бойы тұрақты. R1 және R2 реактивтері пайдалануға дайын сұйық реактивтерді білдіреді. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Толқынның негізгі ұзындығы 405 ~ 410 нм; Сынама көлемі 7,5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2А; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0см; Реакция режимі-Кинетикалық талдау; Тест өткізу уақыты 60 секунд. R1-4x50 көлемі Көлемі R2-1х50 млн. Қаптамадағы тестілердің саны 587. Берілген реактивтің желілік диапазоны: 1500 бірлік/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A ≤ 0,350. Бос үлгінің сіңірілу өзгерісінің жылдамдығы: | Δ A |/5 мин ≤ 0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін сарысуда жүргізіледі, 1 және 2-деңгей. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 2 476162 952324 Сатып алу болып өтті
12955470-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Activated Partial Thromboplastin Time detection Kit Активированный набор для определения частичного тромбопластинового протромбинового времени Ішінара тромбопластинді протромбинді анықтау үшін белсендірілген жиынтық адамның плазмасындағы уақытты (РТ) (АРТТ) қанның ұюын автоматты талдағышта ВСА-1000. Талдау қан ұюының эндогендік жүйелерінің сезімтал және кеңінен пайдаланылатын скринингтік тесті болып табылады, әсіресе VIII, IX, XI, XII факторлары үшін VII фактордан ерекшеленетін плазманың ұюы факторларын анықтау үшін қан ұюының эндогендік факторларына сандық талдау ретінде пайдаланылады. Бұл ретте осы талдауды гепаринмен емдеуді мониторингілеу үшін пайдалануға болады. Талдау жүргізу принципі: сыналатын плазмаға тромбопластиннің және Са2+ ішінара ерітіндісін қосады, бұл ретте фибриногенді ерімейтін фибринге айналдыру үшін эндогенді коагуляция жолы іске қосылады. Жиынтық құрамы: Реагент-эллаг қышқылының концентрациясы <0,1 ммоль/л, өлшеп-орау 10 * 2 мл; Кальций хлоридінің ерітіндісі концентрациясы <45 ммоль/л, буып-түю 1 * 51 мл. Бақылау-плазма (мәні заттаңбада көрсетілген). Өнімділік индекстері: 1, Плазманы қалыпты талдау ≤ 35 сек, 2, Өнімділік: вариация коэффициенті (CV) ≤ 5%. Жиынтық 400 зерттеуге есептелген. Тестілеу уақыты 72 секунд, Калибрлеу және бақылау 1 және 2-деңгейлі мультикалибраторда және мультиконтрольде жүргізіледі. Реагенттер жиынтығын құрғақ жерде 2 °C ~ 8 °C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалудан аулақ болу керек. Реагентті ашқаннан кейін 2 °C ~ 8 °C температурада 7 күн бойы тұрақтылық; 15 °C ~ 25 °C температурада 10 сағат тұрақты. Бақылау құрғақ жерде 2 °C ~ 8 °C температурада, күн сәулесінен алыс және герметикалық жабық сауытта сақталуы тиіс. Жарамдылық мерзімін заттаңбадан қараңыз. Ерітілгеннен кейін бақылау 2-8 °С температурада 8 сағат бойы тұрақтылықты сақтайды. 3, Реагент жиынтығы бір реттік зауыт қаптамасында карточкамен бірге жеткізіледі, онда мынадай ақпарат болады: лот және реагенттің атауы, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні. Карточка анализатор бортына реагентті тиеу кезінде карт-ридер болып есептеледі. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің өндірушінің зауыттан шығуы. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 25 62238 1555950 Сатып алу болып өтті
12176290-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемпоральды ерітінді Сутегі асқын тотығы -3%-400 мл Экстемпоральды ерітінді Сутегі асқын тотығы -3%-400 мл Тауар Дана 500 605 302500 Сатып алу болып өтті
12176250-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемп.ерітінді Фенолфталеин -1%-30 мл Экстемп.ерітінді Сутегі асқын тотығы -6%-400 мл Тауар Дана 500 840 420000 Сатып алу болып өтті
12947750-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Общий холестерин (Total Cholesterol)- TC Сарысудағы немесе адам қанының плазмасындағы Жалпы холестеринді (ТС) сандық анықтауға арналған биохимиялық анализатордағы жиынтық CS-T240. Сарысудағы холестеринді анықтау бауыр функциясын, өт шығару жолдарын, ішек абсорбциясын, жүректің ишемиялық ауруын, қалқанша безі функциясын және бүйрек үсті безі ауруларын диагностикалау үшін индикатор ретінде пайдаланылуы мүмкін. Гиперлипопротеинемияны диагностикалау және жіктеу кезінде холестериннің құрамы өте маңызды болып табылады. Холестериннің қалыпты деңгейі күйзеліске, жасына, жынысына, гормондық балансына және жүктілігіне байланысты. Әрекет ету принципі - ферменттік анықтау әдісі. Үлгідегі холестериннің күрделі эфирі липопротеинэстераза болған кезде холестеринге және еркін май қышқылдарына дейін гидролизделеді. Жалпы холестерин холестерин-3-кетон және сутегі пероксиді пайда болатын холестериноксидазамен тотықтандырылады. Пайда болған сутегі пероксиді пероксидазаның қатысуымен гидроксибензой қышқылымен және 4-аминоантипиринмен H2O және хинонимин пигменттерін түзумен әрекет етеді. Хинониминді пигменттің қалыптасқан көлемі үлгідегі холестериннің жалпы көлеміне пропорционалды, белгілі бір толқын ұзындығы кезінде генерацияланған пигмент көлемін өлшеу жолымен жалпы холестериннің шоғырлануын есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-Липопротеинлипаза> 300 Бірлік/л; Пероксидаза> 750 Бірлік/л; п-гидроксибензой қышқылы 45 ммоль/л; Тритон Х-100 0,3%; Буферлік ерітінді 50 ммоль/л; R2-4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; Холестериноксидаза> 300 бірлік/л; Буферлік ерітінді 50 ммоль/л; Құрамында реактивті емес толтырғыш пен тұрақтандырғыш бар. Реактивтерді 2 °C ~ 8 °C температурада сақтау, ашылған фраконның тұрақтылығы 30 күнді құрайды. R1 және R2 реактивтері сұйық және пайдалануға дайын, сондай-ақ 4:1 пропорциясында жұмыс реактиві ретінде пайдаланылуы мүмкін. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Толқынның негізгі ұзындығы 500 ~ 520 нм; Сынама көлемі 3 мл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2А; Реакция уақыты 300 - 600 секунд; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Сынау режимі - Екі соңғы нүктесі бар талдау; Субтолқынның ұзындығы: 660 нм. Көлемі R1-4х50мл. Көлемі R2-1х50 млн. Қаптамадағы тестілердің саны 587. Сызықтық: 20 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A ≤ 0,100. Калибратор жиынтық құрамына кіреді, буып-түю 1х2мл, сондай-ақ клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды пайдалану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі 1 және 2-деңгей, сондай-ақ бақылауды липидтерді бақылау үшін сарысуда жүргізуге болады 1 және 2-деңгей. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 8 79471 635768 Сатып алу болып өтті
12947870-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Холестерин липопротеинов низкой плотности(Low Density Lipoprotein-Cholesterol)-LDL-C Биохимиялық анализаторда адамның қан сарысуындағы төмен тығыздықтағы (LDL-C) холестеринді сандық анықтауға арналған жиынтық CS-T240. LDL-C деңгейінің артуы атеросклероздың және әсіресе жүректің ишемиялық ауруының дамуының қауіпті факторы болып табылады. Жалпы холестеринді анықтау әдетте атеросклероз патогенезі факторларының бірі болып табылатын гиперлипидемияны диагностикалау үшін пайдаланылды. Жалпы холестериннің мәнімен салыстырғанда, LDL-C мәні жүректің ишемиялық ауруы үшін неғұрлым өзекті. Әрекет принципі - айқындаудың тікелей әдісі. Үлгідегі тығыздығы төмен липопротеидтердің холестерині реактивте беттік-белсенді зат болған кезде селективті түрде катализделеді және холестеринге және еркін май қышқылдарына дейін гидролизделеді. Пайда болған холестерин холестерин-3-кетон және сутегі пероксиді, пероксидазамен катализацияланатын сутегі пероксиді түзіле отырып, холестериноксидазамен тотықтандырылады, бастапқы материалдың анилин түсімен және H2O және хинонимин пигменттерін түзе отырып, 4-аминоантипиринмен әрекет етеді. Хинонимин пигменттерінің көлемі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестериніне пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығы кезінде өндірілетін пигменттің көлемін өлшеу арқылы үлгідегі төменгі тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-4-аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерин оксидазы 500 Бірлік/л; Пероксидаза 800 Бірлік/л; Холестерин эстеразы 800 Бірлік/л; Ионогенді емес беттік-белсенді зат 0,5%; MOPS буфері 100 ммоль/л; Полимерлік композит талаптарға сәйкес; R2- DSBmT 1,2%; Ионогенді емес беттік-белсенді зат 0,5%; MOPS буфері 100 ммоль/л. Реактивтерді 2 ~ 8 °C температурада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Ашылған реактив 2 °C ~ 8 °C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. R1 және R2 реактивтері пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Толқынның негізгі ұзындығы 540 ~ 550 нм; Субтолқынның ұзындығы 660 нм; Сынама көлемі 4 мкл; Сынау режимі-Екі соңғы нүктесі бар талдау; Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2А; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см. Көлемі R1-3x50 млн.доллар. Көлемі R2-2х25мл. Қаптамадағы тестілердің саны 366. Сызықтық: 450 мг/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A ≤ 0,150. Калибратор жиынтық құрамына кіреді, буып-түю 1x0,8 млн. Сапаны бақылау липидтерді бақылау үшін сарысуда жүргізіледі, 1 және 2-деңгей. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 8 375643 3005144 Сатып алу болып өтті
12951190-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Альбумин (Albumin) ALB Адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы Альбуминді (ALB) сандық анықтауға арналған биохимиялық анализатордағы жиынтық CS-T240. Альбумин плазманың негізгі белогы болып табылады. Оның негізгі функциялары жасушалық сұйықтықтан тыс тасымалдайтын инкременттерді, липидтерді, кальций дәрумендерін және осмотикалық қысымды ұстап тұру үшін ішкі аминофенольді сақтау орнының бөліктерін құрайтын басқа да микроэлементтерді реттеуді қамтиды. Сарысу альбуминін анықтауға арналған талдау пациенттің жай-күйін ерекше емес анықтау кезінде қолданылады. Әрекет ету принципі бромкрезолдық жасыл әдіске негізделген. Сарысу альбуминін талдаудың неғұрлым кең қолданылатын әдісі - бояғышты байланыстыратын лизинді қолдану әдісі (DBL). Альбумин түрлі органикалық аниондармен, соның ішінде бояғыштың күрделі молекуласымен қосылу қабілетіне ие. DBL қолдану технологиясы бояғышты альбуминмен байланыстырған кезде оптикалық тығыздықтың ең үлкен шыңын ауыстыруға негізделген. Оптикалық тығыздық шыңын көшіру артық бояғыш болған жағдайда генерацияланатын түсті өлшеуге мүмкіндік береді. Бұл ретте дәлдік қамтамасыз етіледі, өйткені бояғыш пен альбумин арасындағы қосылыстың жоғары қуаты альбуминді толығымен біріктіреді. Бромкрезолды жасыл осы әдіс үшін жиі қолданылатын бояғыш болып табылады. pH 4,0 ~ 4,2 кезінде бромкрезолдық жасыл бояғышты қолданған кезде альбумин мен бромкрезолдық жасыл біріктіріледі және үлгідегі альбуминнің шоғырлануына тура пропорционалды көк-жасыл комбинацияны құрайды. Альбумин концентрациясы 580 ~ 630 нм кезінде оптикалық тығыздық шамасының өзгеруін өлшеу арқылы есептелуі мүмкін. Қос жарық сәулесін пайдалану кезінде толқын ұзындығы 600 ~ 700 нм-ге берілуі мүмкін. Реактив құрамы: Бромкрезол жасыл 0,35 ммоль/л; Янтарь қышқылы бар буферлік ерітінді 50 ммоль/л; Натрий азиді 7,7 ммоль/л; Бридж (Brij) -35 1%. Реактив 2 °C ~ 8 °C температурада сақталады, ашылған құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Толқынның негізгі ұзындығы 580 ~ 630 нм; Сынама көлемі 2 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2А. Реакция уақыты 300 секунд; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Сынау-Талдау режимі бір соңғы нүктемен. Көлемі R-5х50мл. Қаптамадағы тестілердің саны 730. Сызықтық: 60 г/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,100 ~ 0,200. Калибратор жиынтық құрамына кіреді, буып-түю 1х2мл, сондай-ақ клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды пайдалану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2-деңгейлердегі сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор және бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 1 19898 19898 Сатып алу болып өтті
12951410-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) Құрамында фосфор жоқ фосфорсыз антибактериалды детергент - жуу ерітіндісі биохимиялық анализаторда қолданылатын сынама іріктеу зондын, реактивтер зондын, реакциялық кюветтерді және реакциялық ыдыстарды тазалауға арналған CS-T240. Көлемі: 500 мл/флакон. Құрамы: Натрий гидроксиді, беттік-белсенді зат, бактериостаттар. Сақтау шарттары: 10 °C-ден 35 °C-ге дейінгі температурада, құрғақ, күн сәулесінің түсуінен қорғалған түрде, заттаңбада көрсетілген жарамдылық мерзімі өткенге дейін тұрақты. Тиімділік көрсеткіші: pH (25 ± 1) °C кезінде шамамен 13,5+0,5 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер детергентті бейімдеу үшін өндірушінің зауытынан шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 10 105287 1052870 Сатып алу болып өтті
12952330-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 3 –part (Level 1)) Гематологиялық анализаторға арналған бақылау (1-деңгей) BCC-3900 гематологиялық анализаторында 3 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен дұрыстығын бағалауға арналған. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылау нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер диапазонының шегінде болуы тиіс. Құрамы: жануарлардан алынған қан. Жарамдылық мерзімі 2-ден 8 °С дейінгі температурада 3 ай. Жарамдылық мерзімі ашылғаннан кейін 14 күн 2 °C ~ 8 °C. Буып-түю: Деңгейі 1-2 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер бақылаудағы қанды бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндірушінің зауытынан шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 5 66559 332795 Сатып алу болып өтті
12955750-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Fibrinogen Detection Kit Набор для определения содержания фибриногена Қанның ұюын автоматты талдағышта адам плазмасындағы фибриногеннің (FIB) құрамын анықтауға арналған жиынтық ВСА-1000. Фибриноген деңгейінің жоғарылауы: қант диабеті және оның ацидозы, атеросклероз, жіті инфекциялық аурулар, жіті нефрит, уремия, шок, операциядан кейінгі кезең, жеңіл гепатит және т.б. кезінде кездеседі. Фибриноген құрамының төмендеуі: ыдыраған тамыр ішіндегі ұйыту (ДВС) синдромы, бастапқы фибринолиз, ауыр гепатит, бауыр циррозы және т.б. Талдау жүргізу принципі: Сұйытылған плазмаға фибриногенді фибринге айналдыру үшін артық тромбин қосылады, бұл ретте плазма ұйытылады. Коагуляция үшін қажетті уақыт фибриногеннің мөлшеріне кері пропорционалды, ал Клаус әдісі стандартты қисықты құру жолымен плазмадағы фибриногеннің мөлшерін есептеу әдісін білдіреді. Жиынтық құрамы: Сұйық реагент FIB (Тромбин) концентрациясы <100 Бірлік/мл, буып-түю 10 * 2мл; Буфер OVB (Натрий хлориді) концентрациясы <140 ммоль/л, буып-түю 2 * 51 мл. Өнімділік индекстері: 1, Дәлдігі: Салыстырмалы ауытқу 15% ± диапазонынан аспауы тиіс. 2, Сызықтық диапазон 0,8г/л ~ 8г/л, сызықтық корреляция коэффициенті r> 0,99. 3, Жаңғыртылуы: Вариация коэффициенті (CV) ≤ 8%. Калибрлеу ерітіндісінің шоғырлануы және бақылау заттаңбада көрсетілген. Калибрлеу және бақылау 1 және 2 деңгейлі мультикалибраторда және мультиконтрольде жүргізіледі. Тестілеу уақыты 108 секунд, Жиынтық 400 зерттеуге есептелген. Реагентті құрғақ жерде 2 °C ~ 8 °C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау және қатып қалудан аулақ болу керек. Ашқаннан кейін реагент 2 °C ~ 8 °C температурада 7 күн бойы тұрақты болады; 15 °C ~ 25 °C температурада 10 күн тұрақты. Калибрлеу ерітіндісі мен бақылау үлгісі құрғақ жерде 2 °C ~ 8 °C температурада, күн сәулесінен алыс және герметикалық қаптамада сақталуы тиіс. Еріткеннен кейін калибрлеу ерітіндісі мен бақылау 2 °C ~ 8 °C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. Реагент жиынтығы бір реттік зауыт қаптамасында карточкамен бірге жеткізіледі, онда мынадай ақпарат болады: лот және реагенттің атауы, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні. Карточка анализатор бортына реагентті тиеу кезінде карт-ридер болып есептеледі. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің өндірушінің зауыттан шығуы. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 35 139352 4877320 Сатып алу болып өтті
12177030-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемп. ерітінділер Калий хлориді 4%-200 мл Экстемп. ерітінділер Калий хлориді 4%-200 мл Тауар Дана 120 580 69600 Сатып алу өткен жоқ
12176590-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемпоральды ерітінділер Натрий гидрокарбонаты -4%-200 мл Экстемпоральды ерітінділер Натрий гидрокарбонаты -4%-200 мл Тауар Дана 180 480 86400 Сатып алу өткен жоқ
12176550-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемпоральды ерітінділер Натрий хлориді -0,45%-100 мл Экстемпоральды ерітінділер Натрий хлориді -0,45%-100 мл Тауар Дана 120 270 32400 Сатып алу өткен жоқ
12176130-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемп.ерітінді Фенолфталеин -1%-30 мл Экстемп.ерітінді Фенолфталеин -1%-30 мл Тауар Дана 24 420 10080 Сатып алу өткен жоқ
12176470-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемпоральды ерітінділер Натрий хлориді -10%-200 мл Экстемпоральды ерітінділер Натрий хлориді -10%-200 мл Тауар Дана 40 450 18000 Сатып алу өткен жоқ
12176010-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемп.раствор Формалин -40%-400 мл Экстемп.ерітінді Формалин -40%-400 мл Тауар Дана 24 1690 40560 Сатып алу болып өтті
12175850-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемп.ерітінді Фурациллин -1: 5000 -400 мл Экстемп.ерітінді Фурациллин -1: 5000 -400 мл Тауар Дана 420 515 216300 Сатып алу өткен жоқ
12175710-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемп.ерітінді Фурациллин жақпа майы - 100 мл Экстемпоральды ерітінді Фурациллин жақпа майы - 100 мл Тауар Дана 200 1200 240000 Сатып алу өткен жоқ
12986030-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Диахим-ликвор набор для клинического анализа спинномозговой жидкости Цереброспинальды сұйықтықты талдауға арналған реагенттер жиынтығы (СМЖ) Жиынтықтың құрамы: Самсон реактиві - 1 фл, карбол қышқылы - 1 фл, аммоний сульфаты - 1 фл. Тауар штука 1 20000 20000 Сатып алу өткен жоқ
12986210-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор реагентов IV поколения « Determine HIV Early Detect» иммунохроматографический экспресс-тест для одновременного определения антигена р 24 ВИЧ и антител к (ВИЧ-1,ВИЧ-2) в сыворотке № 100 «Determine HIV Early Detect» IV буын реагенттерінің жиынтығы 24 АИТВ рі антигенін және № 100 сарысуындағы антиденелерді (АИТВ-1, АИТВ-2) бір мезгілде анықтауға арналған иммунохроматографиялық экспресс-тест Тауар набор 1 150000 150000 Сатып алу болып өтті