Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1180246-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
12983510-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сифилис РПР Карбон-тест(кардиолипиновый антиген). Сифилис РПР Карбон-тест(кардиолипиновый антиген). Тауар набор 20 6000 120000 Сатып алу болып өтті
12944970-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST Адам қанының сарысуындағы немесе плазмасындағы Аспартатаминотрансферазаның (AST) белсенділігін сандық анықтауға арналған биохимиялық анализатордағы жиынтық CS-T240. AST адам ағзасында кең таралған, ол жүректе, бауырда, скелет бұлшық еттерінде, бүйректе және эритроциттерде неғұрлым жоғары шоғырлануға ие. Миокард инфаркті, вирустық гепатит, бауыр некрозы, цирроз және бұлшық ет дистрофиясының эмболиясы сияқты аурулар адамның қан сарысуында немесе плазмасында AST деңгейінің көтерілуіне әкелуі мүмкін. Әрекет ету қағидаты Халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина федерациясы (IFCC) ұсынған әдістемеге негізделген. Аспартатаминотрансфераза (AST) үлгіде аминқышқылдың L-аспартатын катализдейді, α-кетоглутаратқа айналып, оксалоацетат пен L-глутаматты құрайды. Оксалоацетат L-алма қышқылына дейін реактивтегі малатдегидрогеназамен қалпына келтіріледі. Бұл ретте NADH NAD+ дейін тотықтандырылады, сондықтан 340 нм кезінде оптикалық тығыздықтың мәні төмендейді. 340 нм кезінде оптикалық тығыздық шамасының төмендеу жылдамдығын бақылау арқылы аспартатаминотрансферазаның (AST) белсенділігін өлшеуге болады. Эндогендік пируваттың араласуы кідіріс уақытында тез немесе толық жойылуы мүмкін. Реактивтің құрамы: R1-Лактатдегидрогеназа ≥ 365 бірлік/л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер ≥ 80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-Малатдегидрогеназа ≥ 1635 бірлік/л; а-кетоглутарат 36 ммоль/л; NADH ≥ 0,75 ммоль/л; Трис-буфер ≥ 80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л. Реактивтерді 2 °C ~ 8 °C температурада тұмшаланған орамада күн сәулесінсіз құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған сауыттың тұрақтылығы 2 °C ~ 8 °C температурада 30 күнді құрайды. R1 және R2 реактивтері сұйық реактивтер болып табылады және пайдалануға дайын. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Толқынның негізгі ұзындығы 340 нм; Сынақ режимі - Кинетикалық талдау; Үлгінің көлемі 15 мкл; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Реакция уақыты 60 ~ 120 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2А. R1-4x50 көлемі R2-1x50 көлемі Қаптамадағы тестілердің саны 587. Желілік диапазон 1000 бірлік/л дейін Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A ≥ 1,100. Бос үлгіні жұтудың өзгеру жылдамдығы: | Δ A |/5 мин ≤ 0,0100. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2-деңгейлердегі сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 10 33055 330550 Сатып алу болып өтті
12947350-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Мочевая кислота (Uric Acid) - UA Қан сарысуындағы немесе биохимиялық анализатордағы несеп қышқылын (UA) сандық анықтауға арналған жиынтық CS-T240. Несеп қышқылы пурин, нуклеин қышқылы және нуклеопротеин метаболиті болып табылады. Демек, зәр қышқылының ауытқу деңгейі осы заттардың метаболизмінің бұзылуының белгісі болып табылады. Гиперурикемияны бүйрек жетіспеушілігі, подагра, лейкемия, полицитемия, атерогенез, диабет және гипотиреоз кезінде байқауға болады. Несеп қышқылы деңгейінің төмендеуі Вильсон ауруы кезінде байқалады. Әрекет ету принципі уриказа арқылы анықтау әдісіне негізделген. Уриказа катализі кезінде үлгідегі несеп қышқылы аллантоинге және сутегі асқын тотығына айналады, пероксидаза (POD) катализі кезінде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін алумен және су мен хинонимин пигментін түзумен 4-аминоантипиринмен әрекет етеді, өндірілген хинонимин пигментінің көлемі пропорционалды зәр қышқылының құрамы, зәр қышқылының концентрациясы белгілі бір толқын ұзындығы пигментінің көлемін сынау жолымен есептелуі мүмкін. Реактивтің құрамы: R1-Пероксидаза 300 бірлік/л; 2,4,6-трибром-3-гидроксибензой қышқылы 2,5 ммоль/л; Калий ферроцианиді0,05 ммоль/л; Фосфатты буфер 150 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,7 ммоль/л; R2-Фосфатты буфер 150 ммоль/л; Уриказа 500 бірлік/л. 2 °C ~ 8 °C температурада ашық құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Негізгі толқынның ұзындығы 500 ~ 520 нм; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2А; Сынама көлемі 4 мкл; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Тест-Талдау режимі екі соңғы нүктемен; Реакция уақыты 300 секунд. R1-4x50 көлемі. Көлемі R2-1х50 млн. Қаптамадағы тестілердің саны 671. Сызықтық: 1,5 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: AA0.100. Калибратор жиынтық құрамына кіреді, буып-түю 1х2мл, сондай-ақ клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды пайдалану ұсынылады. Сапаны бақылау сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін сарысуда жүргізіледі, 1 және 2-деңгей. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 1 52968 52968 Сатып алу болып өтті
12945490-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB Адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы Жалпы билирубинді (TB) сандық анықтауға арналған биохимиялық анализатордағы жиынтық CS-T240. Айналымдағы қанның эритроциті ретикулоэндотелиалды жүйеде (әсіресе көкбауырда) түпкілікті бұзылады және гемахромды босатады, содан кейін ол майсызданады және билирубинді құрайды. Күн сайын мұндай процесс ересектерге арналған көлемде (шамамен 500 мкмоль/300 мг) 80% ішкі билирубинді өндіреді. Қалған билирубин сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасушалық пигменттің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Пайда болған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен интеграцияланғаннан кейін бауырға беріледі. Жалпы билирубин - бұл конъюгацияланған (тiкелей) билирубин және конъюгацияланбаған (тiкелей емес) билирубин сомасы. Жалпы билирубиннің артуы жиі өт жолдарының бітелуінен, гепатиттен, бауыр циррозынан, гемолитикалық симптомнан және ферменттердің кейбір тұқым қуалаушылық кемістіктерінен туындайды. Әрекет ету принципі беттік-белсенді зат және диазоний тұзы әдісіне негізделген. Беттік-белсенді зат еріткіш ретінде пайдаланылады. Ерітілген конъюгирленген билирубин және конъюгирленбеген билирубин қышқыл азобилирубин түзу арқылы диазосульфанил қышқылымен реакцияға қосылады. Үлгідегі билирубиннің шоғырлануына пропорционалды 570 нм кезінде оның оптикалық тығыздығын ұлғайту. Билирубиннің шоғырлануы 570 нм кезінде оптикалық тығыздықтың өзгеруін анықтау жолымен есептелуі мүмкін. Екі сәулелік талдау кезінде бос үлгі үшін толқын ұзындығы 750 нм-ге белгіленуі тиіс. Реактивтің құрамы: R1-Тұз қышқылы 100 ммоль/л; Сульфанил қышқылы 5 ммоль/л; Беттік-белсенді зат 1%; R2-Натрий нитраты 72 ммоль/л; Сақтау температурасы 2 °C ~ 8 °C болғанда ашылған құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реактиві 5 күн бойы 2 °C ~ 8 °C тұрақтылығын сақтайды. Бөлме температурасында тұрақтылық 1 тәулік сақталады. Реактивті дайындау: Бөлме температурасында R1 және R2 50:1 қатынасында, атап айтқанда 0,2 мл R2 және 10 мл R1 араластырыңыз. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Толқынның негізгі ұзындығы 570 нм; Сынама көлемі 25 мл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2А; Реакция уақыты 300 ~ 600 секунд; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Сынау-Талдау режимі бір соңғы нүктемен. Көлемі R1-5х50мл; R2-1х5мл. Сызықтық: 300 мкмоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A ≤ 0,100. Қаптамадағы тестілердің саны 870. Калибратор жиынтық құрамына кіреді, буып-түю 1х2мл, сондай-ақ клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды пайдалану ұсынылады. Сапаны бақылау сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін сарысуда жүргізіледі, 1 және 2-деңгей. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 8 45509 364072 Сатып алу болып өтті
12946730-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Общий белок (Total Protein) - TP Адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы жалпы белокты (ТР) биохимиялық анализаторда анықтауға арналған жиынтық CS-T240. Жалпы ақуызды анықтау әртүрлі аурулардан туындаған жалпы ақуыз деңгейінің өзгеруін анықтау үшін пайдаланылады, бұл ретте ол көбінесе альбуминді және бауыр функцияларын анықтауға арналған талдаулармен және ақуыздың электрофорезімен байланысты. Альбумин жалпы ақуыздың негізгі элементі болып табылады, сондықтан жалпы ақуыздың төмендеуі әдетте альбуминнің төмендеуінен туындайды. Альбумин деңгейінің жай көтерілуі, күрделі сусыздану жағдайларын қоспағанда, сирек кездеседі. Жалпы белоктың артуы әдетте бір немесе бірнеше иммуноглобулиндердің ұлғаюынан туындайды. Неғұрлым егжей-тегжейлі диагностикалық ақпаратты альбумин мен глобулиннің арақатынасын есептеп алуға болады. Жалпы ақуыздың ұлғаюы сусыздану, созылмалы гепатит және т.б. кезінде байқалады. Жалпы ақуыздың төмендеуі бүйрек аурулары, гипогепатия және т.б. кезінде байқалады. Әрекет ету принципі биуретикалық әдіске негізделген. Бұл реактив биуретикалық реакция әдісін қолданады, яғни сілтілі ерітіндіде көк-күлгін кешенді қосылыс ақуыз молекуласының пептидтік байланысы мен мыс ионы арасындағы реакция нәтижесінде пайда болады. Бұл ретте мыстың әрбір ионы 5-6 пептидтік байланыспен байланысты. Реактивке йодидті қосу мыс қосылысының автоматты ретроградациясын болдырмауға көмектеседі. Алынған көк-күлгін пигмент 520 ~ 560 нм кезінде оптикалық тығыздықтың өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болатын жалпы ақуыздың концентрациясына тура пропорционалды. Екі сәулелі талдауды пайдалану кезінде бос үлгі үшін толқын ұзындығы 600 ~ 700 нм-ге белгіленуі тиіс. Реактив құрамы: Мыс сульфаты 12 ммоль/л; Калий-натрий тартраты 64 ммоль/л; Калий йодты 6 ммоль/л; Натрий гидроксиді 200 ммоль/л; Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Толқынның негізгі ұзындығы 520-550 нм; Сынама көлемі 5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2А; Реакция уақыты 300 секунд; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Сынау-Талдау режимі бір соңғы нүктемен. R-5x50 көлемі Реактивті 2 °C ~ 8 °C температурада сақтау, ашылған құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Қаптамадағы тестілердің саны 870. Сызықтық: 150 г/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,050 ~ 0,150. Калибратор жиынтық құрамына кіреді, буып-түю 1х2мл, сондай-ақ клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды пайдалану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2-деңгейлердегі сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 8 23329 186632 Сатып алу болып өтті
12945170-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" С-реактивный белок (C-Reactive Protein) - CRP Биохимиялық анализатордағы адам қанының сарысуындағы С-реактивті белокты (CRP) сандық анықтауға арналған жиынтық CS-T240. С-реактивті ақуыз қабынудың жіті фазасының негізгі белогы болып табылады, жіті фазада С-реактивті ақуыздың концентрациясы мыңдаған есе ұлғаюы мүмкін. CRP қан айналымында жартылай ыдырау кезеңі 19 сағатты құрайды. Адамның CRP бауыр арқылы шығарылады. Бұл бес бірдей баламалы емес субъединицадан құралған циклдық пентамер. CRP оң нәтижесі пневмония, нефрит және жіті инфекция, тіндердің жарақаттары мен некрозы, миокард инфарктісі, жүрек жетіспеушілігі, лейкемия, холелитиаз, гепатит, дизентерия, ревматикалық қызба, түйінді полиартериит, туберкулез, вакцинация және т.б. кезінде анықталуы мүмкін. Бірақ вирустық инфекция әдетте теріс немесе әлсіз оң болады және бактериялық инфекция мен вирустық инфекция индикаторларын сәйкестендіру ретінде қызмет ете алады. Әрекет ету принципі - латектік бөлшектермен иммунотурбидиметриялық анықтау әдісі. Адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен сенсибилизацияланған латекс бөлшектерін қамтиды. Латекс бөлшектері сұйық фазада үлгінің С-реактивті ақуызымен әрекет етеді және бірден ерімейтін антиген-антиденелер кешенін және белгілі бір лайлылықты құрайды. Лайлану деңгейі үлгідегі С-реактивті белок деңгейін көрсетеді. Реактивтің құрамы: R1-Трис-буфер 20 ммоль/л; R2-Адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен қапталған латекс бөлшектері. Реактивтерді 2 ~ 8 °C температурада жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, реактивтер ашылғаннан кейін 2 ~ 8 °C температурада 30 күн бойы тұрақты болады. R1 және R2 реактивтері пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Көпіршіктердің пайда болуын болдырмау үшін R2-ні абайлап сілкіңіз. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Толқынның негізгі ұзындығы 546 нм; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Үлгінің көлемі 2 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 3,2A; Реакция уақыты 300 секунд; Сынау-Талдау режимі екі соңғы нүктемен. Көлемі R1-2 * 60 млн. Көлемі R2-2 * 15 млн. Қаптамадағы тестілердің саны 280. Сызықтық: 80 мг/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A ≤ 3,000. Калибратор жиынтық құрамына кіреді, буып-түю 1х1 мл. Сапаны бақылау ерекше ақуыздардың бақылау сарысуында жүргізіледі, 1 және 2-деңгей. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 10 269609 2696090 Сатып алу болып өтті
12946970-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Прямой билирубин (Direct Bilidubin) - DB Адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы Тікелей билирубинді (DB) сандық анықтауға арналған биохимиялық анализатордағы жиынтық CS-T240. Айналымдағы қанның эритроциті ретикулоэндотелиалды жүйеде (әсіресе көкбауырда) түпкілікті бұзылады және гемахромды босатады, содан кейін ол майсызданады және билирубинді құрайды. Күн сайын мұндай процесс ересектер үшін шамамен 500 мкмоль (300 мг) көлемінде ішкі билирубиннің 80% -ын өндіреді. Қалған билирубин сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасушалық пигменттің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Пайда болған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен интеграцияланғаннан кейін бауырға беріледі. Билирубиннің бұл бөлігі тікелей емес немесе конъюгацияланбаған билирубин деп аталады. Бауырда билирубин UDP-глюкуронилтрансферазамен өзара әрекеттеседі және глюкуролактонмен (моноглюкуронид билирубин және диглюкуронид билирубин) тікелей билирубин құрады. Тікелей билирубин ішек қуысына өт арқылы түседі. Оның көп бөлігі бактериялардың көмегімен түссіз билиногеннің бір түрін құрайды және білинге дейін тотықтанады, содан кейін ол нәжіс арқылы шығарылады. Альбуминмен интеграцияланбаған конъюгацияланбаған билирубин гематоэнцефалдық кедергі арқылы мидың қауіпті зақымдануына оңай әкелуі мүмкін. Әрекет ету принципі диазоний тұзы әдісіне негізделген. Тiкелей билирубин және диазоний аминобензолсульфон қышқылымен боялған азобилирубин түзу арқылы әрекет етедi. 570 нм кезінде оптикалық тығыздықтың мәнін тікелей билирубиннің шоғырлануына пропорционалды ұлғайту. Үлгідегі тікелей билирубиннің шоғырлануы 570 нм кезінде оптикалық тығыздықтың өзгеруін тестілеу жолымен есептелуі мүмкін. Реактивтің құрамы: R1-Тұз қышқылы 165 ммоль/л; Сульфанил қышқылы 29 ммоль/л; R2-Натрий нитраты 72 ммоль/л. R1 және R2 2 °C ~ 8 °C температурада сақталады, ашылған құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реактиві 2 °C ~ 8 °C кезінде 5 күн тұрақты болып табылады. Бөлме температурасында ол бір күн бойы тұрақты болады. Реактивті дайындау: Бөлме температурасында R1 және R2 100:1 қатынасында, атап айтқанда 10 мл R1-ге 0,1 мл R2 араластырыңыз. Тест өткізу шарттары: Температура 37С; Толқынның негізгі ұзындығы 540 ~ 550 нм; Сынама көлемі 25 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2А; Реакция уақыты 300 секунд; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Сынау-Талдау жүргізу әдісі бір соңғы нүктемен. Көлемі R1-5x50 мл; R2-1х3 мл. Сызықтық: 300 мкмоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A ≤ 0,100. Қаптамадағы тестілердің саны 870. Калибратор жиынтық құрамына кіреді, буып-түю 1х2мл, сондай-ақ клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды пайдалану ұсынылады. Сапаны бақылау сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін сарысуда жүргізіледі, 1 және 2-деңгей. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан және нысаналы мәні бар калибратордан жүргізіледі. Осы реагенттің сызықтық диапазоны 0 ~ 300 мкмоль/л. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 8 45509 364072 Сатып алу болып өтті
12947070-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX Биохимиялық анализатордағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе несептегі глюкоза-оксидазды (GLU-OX) сандық анықтауға арналған жиынтық CS-T240. Глюкоза деңгейін дәл талдау гипергликемияны және қандағы глюкозаның жоғары құрамын диагностикалау мен емдеу үшін өте маңызды. Гипергликемия диабет кезінде, организм сұйықтығында глюкоза болғанда, ауыр стресстік жағдайда және цереброваскулярлық оқиғада пайда болуы мүмкін. Гипогликемия инсулином, инсулин енгізу, көмірсутектердің туа біткен метаболикалық кедергісі және аштық кезінде анықталуы мүмкін. Мұндай симптомдарды зерделеу кезінде глюкозаға талдау әдетте глюкозотолерантты қамырмен немесе ауызша глюкозотолерантты қамырмен бірге жүргізіледі. Әрекет принципі - глюкооксидазаны қолдану әдісі. Реактив глюкозооксидазы (GOD) катализі кезінде үлгідегі глюкоза глюкон қышқылы мен сутегі тотығын өндіреді. Пероксидаза (POD) болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін алумен және H2O және хинонимин пигментін түзумен 4-аминоантипиринмен реакцияланады, өндірілген хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі глюкозаның құрамына пропорционалды болады. Белгілі бір толқын ұзындығы кезінде пигменттің соңғы көлемін өлшей отырып, үлгідегі глюкоза концентрациясын есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-Пероксидаза 375 бірлік/л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2-глюкозооксидаза 6 кЕд/л; PBS 110 ммоль/л. Ашылған реактивтер 2 °C ~ 8 °C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Толқынның негізгі ұзындығы 500 ~ 520 нм; Сынама көлемі 2 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2 A; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Реакция уақыты 300 ~ 600 секунд; Сынау-Талдау режимі екі соңғы нүктемен. R1-4x50 көлемі Көлемі R2-1х50 млн. Қаптамадағы тестілердің саны 587. Сызықтық: 30 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A ≤ 0,100. Калибратор жиынтық құрамына кіреді, буып-түю 1х2мл, сондай-ақ клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды пайдалану ұсынылады. Сапаны бақылау сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін сарысуда жүргізіледі, 1 және 2-деңгей. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 11 26485 291335 Сатып алу болып өтті
12947170-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Мочевина (Urea) - UREA Қан сарысуындағы, плазмадағы немесе биохимиялық анализатордағы несептегі несепті (UREA) сандық анықтауға арналған жиынтық CS-T240. Несепнәр адам ағзасындағы ақуыз азотының негізгі соңғы метаболиті болып табылады және анағұрлым ақуыз емес азотты құрайды. Несепнәр бауыр арқылы шығарылады және бүйрек арқылы несеп арқылы шығарылады. Осылайша, несепнәр құрамы ақуызды қабылдауға, ақуыздың катаболизміне және бүйрек функциясына байланысты болады. Несепнәр деңгейінің артуы тамақтың ауысуы, бүйрек жетіспеушілігі, бауыр аурулары, жүрек қабынуының жетіспеушілігі, диабет және инфекциялар кезінде байқалады. Әрекет ету принципі - ферментативті анықтау әдісі. Реагенттегі уреаза катализдейтін үлгідегі несепнәр аммиак пен көміртек диоксидін түзу арқылы сумен әрекеттеседі. Глутаматдегидрогеназа (ГЛДГ) катализі кезінде реагенттегі аммиак және α-кетоглутар қышқылы глутамин қышқылын өндіреді, сонымен бірге NADH NAD+ дейін тотықтанады. Демек, толқын ұзындығында жарық жұтылу мәні 340 нм азайды. 340 нм толқын ұзындығында жарық сіңіру мәнінің азаю жылдамдығын бақылай отырып, үлгідегі несепнәр концентрациясын есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-а-кетоглутар қышқылы 7,5 ммоль/л; Глутаматдегидрогеназа> 800 бірлік/л; NADH 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2-Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза> 40000 бірлік/л; α - кетоглутар қышқылы 7,5 ммоль/л. 2 °C ~ 8 °C температурада жабық құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Негізгі толқынның ұзындығы 340 нм; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2А; Сынама көлемі 3 мкл; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Тест-Талдау режимі екі соңғы нүктемен. Реакция уақыты 60 секунд. Көлемі R1-4х50мл. Көлемі R2-1х50 млн. Қаптамадағы тестілердің саны 587. Сызықтық: 35 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A ≥ 1,100. Калибратор жиынтық құрамына кіреді, буып-түю 1х2мл, сондай-ақ клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды пайдалану ұсынылады. Сапаны бақылау сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін сарысуда жүргізіледі, 1 және 2-деңгей. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Осы реагенттің сызықтық диапазоны 0-35 ммоль/л (несепнәр азоты 98 мг/дл). Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 11 62936 692296 Сатып алу болып өтті
12949030-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Кальций-арсеназо (Calcium-Arsenazo) - Ca-ARS Қанның сарысуындағы, плазмасындағы немесе адамның зәріндегі кальций-арсеназоны (Ca-ARS) сандық анықтауға арналған биохимиялық анализатордағы жиынтық CS-T240. Кальций адам ағзасында көптеген функцияларды атқарады. Сүйектер мен тістердің маңызды элементі болуынан басқа, ол сау нервтер мен бұлшық еттерді ұстау функциясына ие, қанның ұюы факторы болып табылады. Плазмадағы кальций екі нысанда: альбуминмен комбинацияда немесе иондауда болады. Физиологиялық белсенділігі жоқ байланысқан кальций көлік түрі ретінде шығуы мүмкін, иондалған кальций физиологиялық мәнге ие, оның тиісінше өзгермеуі клиникалық симптомдардың дамуына әкеледі. Кальций деңгейінің көтерілуі гипертиреоз, Д витамині деңгейінің артуы және т.б. кезінде жиі кездеседі. Кальций концентрациясының төмендеуі гипотиреоз, теріс гипотиреоз, D витаминінің жетіспеушілігі, нефропатия, нефроз, диспепсия синдромы кезінде жиі кездеседі. Әрекет ету қағидаты Арсеназо ІІІ әдісіне негізделген. Реактивтегі Арсеназо ІІІ үлгідегі кальций ионымен интеграцияланады және арсеназо ІІ-кальцийдің күлгін комбинациясын құрайды. Комбинацияның құрамы үлгідегі кальций концентрациясына тура пропорционалды. Кальций концентрациясы 650 ~ 660 нм кезінде оптикалық тығыздық шамасын өзгерту жолымен есептелуі мүмкін. Реактивтің құрамы: Буфер 150 ммоль/л; Арсеназо III 150 мкмоль/л; Беттік-белсенді реактив 0,5%. Реактивті 2 °C ~ 8 °C температурада тұмшаланған орамада күн сәулесінсіз құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған сауыттың тұрақтылығы 2 °C ~ 8 °C температурада 30 күнді құрайды. Реактив пайдалануға дайын. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Толқынның негізгі ұзындығы 650 ~ 660 нм; Сынама көлемі 3 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2А; Реакция уақыты 60-120 секунд; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Сынау-Талдау режимі бір соңғы нүктемен. R-5x50 көлемі Қаптамадағы тестілердің саны 730. Сызықтық: 5 мкмоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,250 ~ 0,350. Калибратор жиынтық құрамына кіреді, буып-түю 1х2мл, сондай-ақ клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды пайдалану ұсынылады. Сапаны бақылау сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін сарысуда жүргізіледі, 1 және 2-деңгей. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 1 25594 25594 Сатып алу болып өтті
12949150-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Железо (FERUM) - Fe Сандық анықтауға арналған жиынтық Биохимиялық анализатордағы адам қанының сарысуындағы темір (Fe) CS-T240. Сарысуда Fe деңгейінің төмендеуі: темірсіз диета, мальабсорбция, созылмалы қан ысырабы, жүктілік немесе баланың өсуі мен дамуы үшін (Fe) қажеттіліктің артуынан темір тапшылығы анемиясы; созылмалы инфекция, бауыр циррозы, созылмалы бүйрек жетіспеушілігі, нефротикалық синдром және қатерлі ісіктер. Қан сарысуында Fe деңгейін арттыру: темірді артық енгізу, гемолитикалық анемия, апластикалық анемия, мегалобластық анемия, гемоглобин түзілуінің бұзылуымен анемия (жерорта теңізі анемиясы); жіті гепатит, бауыр жасушаларының некрозы және т.б. Әрекет принципі - Ферен әдісі. Қышқыл жағдайларда Fe қан сарысуында ол біріккен тасымалдаушыдан бөлінеді; ион Fe қалпына келтіргішпен және хромогенді агентпен реакцияға қосылып, көк қосылыс пайда болады. 600 нм кезінде оптикалық тығыздықтың өзгеруі өлшенеді, ол Fe концентрациясына тура пропорционалды. Негізгі компоненттер: R1-Этил қышқылының буфері 200 ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль/л; R2-Гидроксиламин гидрохлориді 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. Реактивтерді герметикалық, құрғақ, қараңғы жерде 2 ~ 8 °C температурада сақтаңыз, реактивтер ашылғаннан кейін 2-8 °C температурада 7 күн бойы тұрақты болады. Ашық реактивтің ластануын болдырмау керек. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Негізгі толқынның ұзындығы 600 нм; Жолдың оптикалық ұзындығы кювет 1,0 см; Табу-Талдау режимі екі соңғы нүктемен; Оптикалық тығыздық диапазоны 0А ~ 3,2А; Үлгінің көлемі 20 мкл; Реакция уақыты 300 секунд; Реактивтің бос үлгісінің оптикалық тығыздығы: A ≤ 0,300. Талдаудың сезімталдығы: талдауды талдау кезінде 10 нг/мл, оптикалық тығыздықтың өзгеруі △ А ≥ 0,0005. Сызықтық диапазон: 5 мкмоль/л ~ 120 мкмоль/л, сызықтық корреляция коэффициенті r ≥ 0,990; 5 мкмоль/л ~ 30 мкмоль/л сызықтық диапазонында (30 мкмоль/л қоса алғанда) абсолюттік ауытқу 4,5 мколь/л аспауы тиіс; 30 мкмоль/л ~ 120 мкмоль/л) сызықтық диапазонында салыстырмалы ауытқу 15% ± аспауы тиіс. Дәлдігі: салыстырмалы ауытқу 15% ± шегінде болуы тиіс. Жаңғыртылуы: КВ ≤ 8%. Талдаулар арасындағы айырмашылық: R ≤ 10%. Көлемі R1-4 × 50 мл; R2 2 × 20 мл. Үлгінің көлемі - 20 мкл. Қаптамадағы тестілердің саны 632. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін сарысуда жүргізіледі, 1 және 2-деңгей. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 2 85596 171192 Сатып алу болып өтті
12949390-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Клиникалық-химиялық калибрлеуге арналған сарысу адамның биоматериалы негізінде дайындалған, лиофилизирленген ұнтақ CS-T240 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған. Параметры: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Өлшеп-орау 5х4 мл. Жарамдылық мерзімі 2 °C ~ 8 °C температурада тұмшаланған қараңғы жерде сақтау кезінде 3 жылды құрайды. Ашқаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15 °C ~ 25 °C температурада қараңғы жерлерде сақтау кезінде 8 сағатты құрайды; қараңғы жерде 2 °C ~ 8 °C температурада 7 күн сақтау кезінде; -20 °С температурада қараңғы жерлерде 30 күн сақтау кезінде. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндірушінің зауыттан анализаторды калибрлеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 1 244763 244763 Сатып алу болып өтті
12949630-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) Сапаны клиникалық-химиялық бақылауға арналған сарысу 1-деңгей лиофилизирленген ашық сарғыш түстен ашық сары түске дейін. ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CT параметрлері CS-T240 биохимиялық талдағышта нәтижелердің дәлдігі мен жаңғыртылуын бағалауға арналған RE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Өлшеп-орау 5х4 мл. Жарамдылық мерзімі 2 °C ~ 8 °C температурада тұмшаланған қараңғы жерде сақтау кезінде 3 жылды құрайды. Ашқаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15 °C ~ 25 °C қараңғы жерлерде сақтау кезінде 1 күнді құрайды; қараңғы жерде 2 °C ~ 8 °C температурада 7 күн сақтау кезінде; -20 °С температурада қараңғы жерлерде 30 күн сақтау кезінде. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаға бақылау жүргізу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің өндірушінің зауыттан шығуы. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 1 225053 225053 Сатып алу болып өтті
12950110-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2) Сапаны клиникалық-химиялық бақылауға арналған сарысу Деңгейі 2-лиофилизирленген ұнтақ ашық сарғыш түстен ашық сары түске дейін. ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CT параметрлері CS-T240 биохимиялық талдағышта нәтижелердің дәлдігі мен жаңғыртылуын бағалауға арналған RE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Өлшеп-орау 5х4 мл. Жарамдылық мерзімі 2 °C ~ 8 °C температурада тұмшаланған қараңғы жерде сақтау кезінде 3 жылды құрайды. Ашқаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15 °C ~ 25 °C қараңғы жерлерде сақтау кезінде 1 күнді құрайды; қараңғы жерде 2 °C ~ 8 °C температурада 7 күн сақтау кезінде; -20 °С температурада қараңғы жерлерде 30 күн сақтау кезінде. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаға бақылау жүргізу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің өндірушінің зауыттан шығуы. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 1 165514 165514 Сатып алу болып өтті
12950290-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сыворотка для контроля липидов Уровень 1 Lipid control serum (Level1) Липидтерді бақылауға арналған сарысу 1-лиофилизирленген ұнтақ деңгейі. Биохимиялық анализаторда келесі параметрлер CS-T240 нәтижелердің дәлдігі мен жаңғыртылуын бағалау үшін пайдаланылады: APOA1/APOB/TC/HDL-C/LDL-C/LP (a )/TG. Өлшеп-орау: 1х1 мл. Құрамы: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; Адамның сарысуы. Жарамдылық мерзімі: қораптың этикеткасында көрсетілген, 2 °C ~ 8 °C температурада қараңғы жерде бақылауды сақтау. Липидтерді ерітілген бақылау 2 °C ~ 8 °C сақтау температурасында ашқаннан кейін 7 күн бойы, -20 °C сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты. Вариация коэффициенті CV <5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаға бақылау жүргізу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің өндірушінің зауыттан шығуы. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 1 71324 71324 Сатып алу болып өтті
12950470-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сыворотка для контроля липидов Уровень 2 Lipid control serum (Level2) Липидтерді бақылауға арналған сарысу 2-лиофилизирленген ұнтақ деңгейі. Биохимиялық анализаторда келесі параметрлер CS-T240 нәтижелердің дәлдігі мен жаңғыртылуын бағалау үшін пайдаланылады: APOA1/APOB/TC/HDL-C/LDL-C/LP (a )/TG. Өлшеп-орау: 1х1 мл. Құрамы: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; адамның сарысуы. Жарамдылық мерзімі: қораптың этикеткасында көрсетілген, 2 °C ~ 8 °C температурада қараңғы жерде бақылауды сақтау. Липидтерді ерітілген бақылау 2 °C ~ 8 °C сақтау температурасында ашқаннан кейін 7 күн бойы, -20 °C сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты. Вариация коэффициенті CV <5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаға бақылау жүргізу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің өндірушінің зауыттан шығуы. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 1 71324 71324 Сатып алу болып өтті
12951010-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 2 specific protein control serum (Level2) Ерекше ақуыздардың бақылау сарысуы 2-деңгей сұйық, пайдалануға дайын. IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/ CS-T240 2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP параметрлері β биохимиялық талдағышта нәтижелердің дәлдігі мен жаңғыртылуын бағалауға арналған 1 * 1 мл өлшеп-орау Құрамы: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; Тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі 2 °C ~ 8 °C температурада 24 ай, ашылған сауыттың тұрақтылығы 2 °C ~ 8 °C температурада 30 күн. Вариация коэффициенті CV <5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаға бақылау жүргізу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің өндірушінің зауыттан шығуы. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 1 169595 169595 Сатып алу болып өтті
12951690-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) Сілтілік детергент сынама алу зонды мен реакциялық кюветті тазартуға арналған CS-T240 биохимиялық анализаторында пайдаланылады. Құрамы: Үстіңгі белсенді зат - натрий гидроксиді белок сияқты органикалық заттарды жояды. Көлемі 2л/флакон. Тиімділік көрсеткіші: pH (25 ± 1) °C кезінде шамамен 13,5 ± 0,5 құрайды. Сақтау шарттары мен мерзімі: 10 °C-35 °C температурада, құрғақ, күн сәулесінің түсуінен қорғалған, заттаңбада көрсетілген жарамдылық мерзімі өткенге дейін тұрақты күйде сақталады. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер детергентті бейімдеу үшін өндірушінің зауытынан шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 6 105287 631722 Сатып алу болып өтті
12947450-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E Адамның қан сарысуындағы, плазмасындағы немесе зәріндегі энзиматикалық креатининді (CRE-E) сандық анықтауға арналған биохимиялық анализатордағы жиынтық CS-T240. Креатинин - бұл креатиннің соңғы метаболиті. Ішкі креатиннің көп бөлігі фосфатпен біріктіріліп, креатинфосфатты құрайды. Креатинин сарысуы - бұлшық еттердің креатині мен фосфокреатині, бұлшық еттердегі креатиннің құрамы адам денесінің салмағын көрсетеді. Қалыпты жағдайларда адам ағзасындағы креатинин құрамы тұрақты болып табылады, диссоциативті креатинин ішкі анаболизмде қайта қолданыла алмайды. Негізінен жұмыршық арқылы кіргеннен кейін зәрмен шығарылады. Осылайша, қан айналымы жүйесіндегі креатининнің құрамы оның шығу жылдамдығына байланысты болады. Қан сарысуындағы креатинин мөлшерін анықтау негізінен бүйрек функциясының жай-күйін бағалау үшін пайдаланылады. Әрекет принципі - ферменттік анықтау әдісі. Креатинді үлгідегі амидогидролазамен креатинді гидролиздеу жолымен алуға болады. Креатин креатин-амидингидролазаның әсерімен гидролизделуі және несепнәр мен саркозиндерді тудыруы мүмкін. Саркозиноксидаза рөлінде креатин глицин мен сутегі пероксидін өндіре алады, олар 4-аминоантипиринмен және хромоген қосындыларымен пероксидаза рөлінде әрекет ете алады және хинонимин пигментін генерациялай алады. Осыдан кейін берілген толқын ұзындығы кезінде өндірілген хинонимин пигментінің көлемін бақылай отырып, үлгідегі креатининнің құрамын есептеуге болады. Реактив интеграцияланатын компоненттер мен үлгідегі креатиннің араласуын болдырмайтын тетікті қамтиды. Реактивтің құрамы: R1-Трис-буфер 100 ммоль/л; N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-Интер-толуидин 2 ммоль/л; KCl 20 ммоль/л; Креатинин-амидогидролаза 400 кЕд/л; Саркозиноксидаза 8 кЕд/л; HRP 700 бірлік/л; R2-Трис-буфер 100 ммоль/л; Магний ацетаты 2 ммоль/л; 4-аминоантипирин 1,2 ммоль/л; Креатин гидролаза амидин 40 кЕд/л; Реативтерді 2 °C ~ 8 °C температурада сақтаңыз, ашылған құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. R1 және R2 реактивтері пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Негізгі толқынның ұзындығы 520 ~ 550 нм; Сынама көлемі 7,5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2А; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Тест өткізу уақыты 300 секунд; Сынау-Талдау режимі екі соңғы нүктемен. R1-4x50 көлемі Көлемі R2-1х50 млн. Қаптамадағы тестілердің саны 587. Сызықтық: 2500 мкмоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A ≤ 0,100. Калибратор жиынтық құрамына кіреді, буып-түю 1х2мл, сондай-ақ клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды пайдалану ұсынылады. Сапаны бақылау сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін сарысуда жүргізіледі, 1 және 2-деңгей. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 1 120559 120559 Сатып алу болып өтті
12947610-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Холестерин липопротеинов высокой плотности (High Density Lipoprotein-Cholesterol) - HDL-C Биохимиялық анализаторда адамның қан сарысуындағы жоғары тығыздықтағы (HDL-C) холестеринді сандық анықтауға арналған жиынтық CS-T240. HDL-C құрамының төмендеуі жүректің анемиялық ауруының қауіпті факторы болып табылады және жүректің ишемиялық ауруына, гиперлипидемияға, темекі шегуге, семіздікке, диабетке, бауыр ауруларына және т.б. әсер етеді. Алкогольді ішу және дене жүктемесі HDL-C деңгейінің көтерілуіне әкелуі мүмкін. Әрекет принципі - тікелей әдіс. Үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеиндердің холестерині реактивте беттік-белсенді зат болған кезде селективті катализделеді және холестеринэстеразамен холестеринге және еркін май қышқылына дейін гидролизделеді. Пайда болған холестерин холестерин-3-кетон және сутегі пероксиді түзіле отырып, холестериноксидазамен тотықтандырылады. Пероксидаза болған кезде сутегі пероксиді бастапқы материалдың анилин түсімен және 4-аминоантипиринмен H2O және хинонимин пигментін түзумен әрекет етеді, бұл ретте хинонимин пигментінің жинақталатын көлемі үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің құрамына пропорционалды болады. Белгілі бір толқын ұзындығында пигменттің соңғы көлемін өлшеу есебінен үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестриннің шоғырлануын есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-4-аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерин оксидазы 1 кЕ/л; Эстераза холестерин 1 кЕ/л; Пероксидаза 4 кЕ/л; Ионогенді емес беттік-белсенді зат 0,5%; Полимерлік композит-Тиісті саны; Буфер MOPS100 ммоль/л; R2-DSBmT 1,2%; Ионогенді емес беттік-белсенді зат 0,5%; MOPS буфері 100 ммоль/л. Ашылған реактив 2 °C ~ 8 °C температурада бір ай бойы тұрақтылықты сақтайды. R1 және R2 реактивтері пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Тест өткізу шарттары: Температура 37 °C; Негізгі толқынның ұзындығы 540 ~ 570 нм; Субтолқынның ұзындығы 660 нм; Сынама көлемі 4 мкл; Сынау режимі-Екі соңғы нүктесі бар талдау; Жолдың оптикалық ұзындығы 1,0 см; Оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2А; Тест өткізу уақыты 300 секунд. R1-3x50 көлемі R2-2x25 көлемі Қаптамадағы тестілердің саны 366. Берілген реактивтің желілік диапазоны: 150 мг/дл дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A ≤ 0,200. Калибратор жиынтық құрамына кіреді, буып-түю 1x0,8 млн. Сапаны бақылау липидтерді бақылау үшін сарысуда жүргізіледі, 1 және 2-деңгей. Калибратор мен бақылау мақсатты мәні бар бақылау материалы мен калибратордың паспорттық мәндері бар өндірушінің зауытынан жүргізіледі. Реагент жиынтығы бір рет қолданылатын зауыт қаптамасында (флакон) жеткізіледі. Сауыттың жеке штрих-коды болады, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы тиіс, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих кодты ластауға және зақымдауға жол берілмейді. Сауыт түбі мен штрих код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженер өндіруші зауыттан құрастыру, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін шығады. Тауарды жеткізу кезінде Өнім беруші тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторлау хатын, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығу сертификатын, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсынуы қажет. Тауар жиынтык 8 65869 526952 Сатып алу болып өтті