Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1191206-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13378270-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» AMH/Антимюллер гормонын анықтау арналған жинақ СМ-180 анализаторында иммунохемилюминесцентті әдіспен Антимюллер гормонын (AMH) анықтауға арналған жинақ. Антимюллер гормоны (АМГ) трансформациялаушы өсу факторы β (TGF-β) суперотбасының мүшесі болып табылады және Сертоли жасушалары мен овариалды фолликулдардың гранулезды жасушалары бөлетін гликопротеин болып табылады. Адам ағзасында AMH ерлердегі жыныстық дифференциациямен және әйелдердегі аналық без функциясымен байланысты. Клиникалық зерттеулер AMH деңгейін анықтау овариалды резервті бағалау, поликистозды аналық без синдромы, аналық бездердің мерзімінен бұрын жеткіліксіздігі және жыныстық даму бұзылыстарының қосалқы диагностикасы үшін маңызды клиникалық мәні бар екенін көрсетеді. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Антимюллер гормонын анықтау иммунохемилюминесценттік анализдің "сэндвич" әдісіне негізделген. Акридиний эфирімен таңбаланған антимюллер гормонына антиденелер және биотинмен таңбаланған антимюллер гормонына антиденелер үлгілердегі антимюллер гормонымен иммундық кешен түзе отырып байланысады, содан кейін биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі антимюллер гормонының мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. Реагент R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған антимюллер гормонына антиденелер≥0,2 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған антимюллер гормонына антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-антимюллер гормоны қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей жиынтықтың құрамына кіреді- антимюллер гормоны қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Қалпына келтірілгеннен кейін калибраторлар мен бақылау материалдары -20°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: қалпына келтіру пайызы 85~115% диапазонында болуы тиіс. Анықтаудың минималды шегі: 0,05 нг/мл-ден аспауы тиіс. Сызықтық диапазоны: 0,1 нг/мл~23 нг/мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 3 992306 2976918 Сатып алу болып өтті
13378610-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» cTnI/І жүрек тропонинін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы Жүрек тропонинін (cTnI) анықтауға арналған жинақ. Тропонин миокардтың құрылымдық ақуызы және арнайы жүрек антигені болып табылады. Кардиомиоциттердің жасушалық мембранасы зақымданбаған кезде cTn I қан ағымына түспейді, оның деңгейі тек миокард зақымданған кезде жоғарылайды. Клиникалық тәжірибеде cTn I анықтау негізінен миокард инфарктісінің диагностикасы үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Жүрек тропонин I анықтауға арналған реагенттер жиынтығы иммунохемилюминесценттік анализдің қос "сэндвич" әдісі принципіне негізделген. Акридин эфирімен таңбаланған жүрек тропонин I-ге антиденелер және биотинмен таңбаланған жүрек тропонин I-ге антиденелер зерттелетін үлгідегі жүрек тропонин I-мен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунологиялық реакцияға түседі. Үлгілердегі жүрек тропонин I мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған жүрек тропонин I-ге антиденелер 0,5 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған жүрек тропонин I-ге антиденелер 0,2 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-cTn I қосылған бұқа сарысуы; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-cTn I қосылған бұқа сарысуы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші рет ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: алу пайызы 85-115% шегінде. Анықтау шегі: 0,005 нг/мл аспайды. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 0,006-50 нг/мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы: CV≤10,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 3 251936 755808 Сатып алу болып өтті
13376810-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» 25-OH VD/D 25-гидроксидәруменін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы D 25-гидроксидәруменін анықтауға арналған жина (25-OH VD). D дәрумені-майда еритін стероидты туынды. Д витаминінің жетіспеушілігі рахит немесе остеопороз сияқты ауыр ауруларға әкелуі мүмкін. D2 дәрумені мен D3 дәрумені адам ағзасында D дәруменін сақтаудың негізгі формалары болып табылады. Бүйректе олар биологиялық белсенді 25-гидроксивитамин D (25-OH дәрумені D) айналады. 25-OH D дәрумені кальцийдің сіңуін және сүйектің минералдануын реттейді. 25-гидроксивитамин D анықтамасы негізінен D витаминінің жетіспеушілігімен байланысты аурулардың клиникалық диагностикасында қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: 25-гидроксивитамин D-ны анықтауға арналған реагенттер жиынтығы иммунохемилюминесценттік анализдің бәсекелестік әдісіне негізделген. Биотинмен таңбаланған 25-гидроксивитамин D үлгілердегі 25-гидроксивитамин D-мен акридин эфирімен таңбаланған 25-гидроксивитамин D-ға антиденелермен байланысу үшін бәсекелеседі және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі 25-гидроксивитамин D мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы бес бөліктен тұрады: R1, R2, R3, R4 және R5 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған 25-гидроксивитамин D-ға антиденелер≥10 нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған 25-гидроксивитамин D туындылары≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол≥5 г/л; R5-натрий гидроксиді≥20 г/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-25-OH витамин D қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-25-OH витамин D қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін -20°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі:4,0 нг/мл-ден аспауы тиіс. Сызықтық диапазоны 4,0-ден 70,0 нг/мл-ге дейін құрайды. Сызықтық корреляция коэффициенті ≥0,9900. Жаңғыртылуы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 15 240120 3601800 Сатып алу болып өтті
13381610-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Anti-Tp/Бозғылт трепонемаға антиденелерді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен қан сарысуындағы және адам плазмасындағы Бозғылт трепонемаға антиденелерді (Anti-Tр) анықтауға арналған жинақ. Мерез-созылмалы ағымы бар жүйелі жыныстық жолмен берілетін ауру, оның этиологиялық агенті Treponema pallidum (бозғылт трепонема) болып табылады. Қоздырғыштың трансмиссиясы негізінен жыныстық қатынас және гематогендік жолмен жүзеге асырылады. Патологиялық процесс аурудың бастапқы, қайталама, үшінші және жасырын кезеңдерінің дәйекті дамуымен курстың сатылығымен сипатталады. T. pallidum инфекциясы кезінде адам ағзасында антиденелердің екі түрінің синтезі индукцияланады: спецификалық иммуноглобулиндер, олардың концентрациясы терапиядан кейін толық жойылғанға дейін төмендеуі немесе адамның қанында өмір бойы қалуы мүмкін және липидті реагинге спецификалық емес антиденелер. Аурудың патогенезі әртүрлі органдар мен тіндердің қатысуымен мультисистемалық зақымданумен, клиникалық көріністердің полиморфизмімен, ұзаққа созылған ағымымен және жүйелік патологиялық өзгерістердің дамуына байланысты елеулі болжаммен сипатталады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі:T.pallidum антиденелерін анықтауға арналған реагенттер жиынтығын тікелей иммунохемилюминесценттік анализдің "сэндвич" әдісіне негізделген. Үлгідегі T.pallidum-ға антиденелер акридин эфирімен таңбаланған T.pallidum антигенімен байланысып, иммундық кешен түзеді. Содан кейін T.pallidum антигенімен қапталған магниттік бөлшектер қосылып, иммундық кешен түзіледі: магниттік бөлшектердегі антиген-антидене-акридин эфирімен таңбаланған антиген. Үлгілердегі T.pallidum-ға антиденелердің мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-T.pallidum антигендерімен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған T.pallidum антигендері≥0,05 мкг/мл; R3-сұйылтқыш 20 ммоль/л; Калибратор (төмен) жиынтықтың құрамына кіреді-сиыр сарысуы; Калибратор (жоғары) жиынтықтың құрамына кіреді-T.pallidum-ға антиденелер қосылған сиыр сарысуы; Сапаны бақылау (теріс) жиынтықтың құрамына кіреді-қалыпты адам сарысуы; Сапаны бақылау (оң) жиынтықтың құрамына кіреді-T.pallidum-ға антиденелер қосылған қалыпты адам сарысуы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 10 216884 2168840 Сатып алу болып өтті
13370610-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» FSH/Фолликулостимуляциялайтын гормонды анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Фолликулостимуляциялайтын гормонды (FSH) анықтауға арналған жинақ. Фолликулостимуляциялайтын гормон – гипофиздің алдыңғы бөлігінің базофильді жасушалары синтездейтін және шығаратын гликопротеинді гонадотропты гормон. Әйелдерде FSH фолликулалардың дамуы мен жетілуіне ықпал етеді, бұл гипофиз-аналық без осі функциясының бұзылуын диагностикалауда маңызды рөл атқарады; мужчинерде FSH негізінен сперматозоидтардың өндірісі мен жетілуін ынталандырады. FSH деңгейін анықтау гипофиздің эндокриндік қызметін бағалауда, гипоталамус пен аналық бездердің функционалдық жағдайын жанама бағалауда, овуляция уақытын болжауда, бедеулікті диагностикалауда, поликистозды аналық без синдромында және басқа эндокриндік ауруларда үлкен маңызға ие. FSH негізінен гипофиздің эндокриндік қызметін бағалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Фолликулостимуляциялайтын гормонды анықтауға арналған реагенттер жиынтығы иммунохемилюминесценттік анализдің қос "сэндвич" әдісі принципіне негізделген. Акридин эфирімен таңбаланған FSH-ға антиденелер және биотинмен таңбаланған FSH-ға антиденелер үлгідегі FSH-мен антиген-антидене кешенін түзе отырып әрекеттеседі және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі FSH концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған FSH-ға антиденелер≥0,2 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған FSH-ға антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-FSH қосылған ақуыздық компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-FSH қосылған ақуыздық компоненттер,концентрациясы қаптамада. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Алғаш қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары алғаш ашылғаннан кейін герметикалық жабық күйінде 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. көрсетілген. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу номиналды мәннен ±15% шегінде болуы тиіс. Анықтаудың минималды шегі:0,1 мМЕ/мл-ден (МЕ/л эквиваленті) аспауы тиіс. Сызықтылығы: сызықтық диапазоны 0,2 мМЕ/мл-ден 200 мМЕ/мл-ге дейін; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 4 109538 438152 Сатып алу болып өтті
13370830-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Т/Тестостеронды анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Тестостеронды (Т) анықтауға арналған жинақ. Тестостерон-бұл 19 көміртекті стероидты гормон, ол мужчинердегі аналық бездерден және әйелдердегі аналық бездерден бөлінеді. Бүйрек үсті бездері де аз мөлшерде тестостерон бөледі. Тестостеронның негізгі қызметі ВТО қайталама жыныстық сипаттамаларының дамуын ынталандыру, жыныс бездерінің қалыпты жұмысын сақтау, әйелдерде либидоны сақтау және ақуыз синтезі мен метаболизмін ынталандыру болып табылады. Тестостерон деңгейінің төмендеуі жиі байқалады: ерлер гипогонадизмі, гипопитуитаризм, гинекомастияның кейбір түрлері, эректильді дисфункция, остеопороз және басқа жағдайлар. Тестостерон деңгейінің жоғарылауы тән: шынайы ерте жыныстық жетілу, гиперкортицизм, бүйрек үсті безінің туа біткен гиперплазиясы, әйелдердегі идиопатиялық хирсутизм, поликистозды аналық без синдромы және басқа аурулар. Осылайша, клиникалық тұрғыдан тестостеронды анықтау негізінен оның деңгейінің бұзылуына байланысты ауруларды көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: тестостеронды анықтау бәсекелі иммунохемилюминесценттік анализ әдісімен жүргізіледі. Тестостерон аналогы үлгідегі тестостеронмен акридин эфирімен таңбаланған тестостеронға антиденелермен байланысу үшін бәсекелеседі, иммундық кешен түзіледі. Үлгілердегі тестостерон мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-тестостерон аналогымен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған тестостеронға антиденелер 0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған ламининге антиденелер 2,0 мг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-тестостерон қосылған гормонсыз адам сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-тестостерон қосылған гормонсыз адам сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Бірінші қолданғаннан кейін реагенттер құралда немесе 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: қалпына келтіру пайызы 85~115% диапазонында болуы тиіс. Бланк шегі: 8 нг/дл-ден аспауы тиіс.Сызықтық диапазоны:10 нг/дл-ден 1500 нг/дл-ге дейін құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 4 109538 438152 Сатып алу болып өтті
13371690-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» β-HCG/Адамның бета-хорионды гонадотропинін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Адамның бета-хорионды гонадотропинін (β-HCG) анықтауға арналған жинақ. Адамның хорионикалық гонадотропині плацентарлы Ұлпаның трофобласт жасушалары шығаратын гликопротеин болып табылады және ковалентті емес байланыстармен байланысқан α және β суббірліктерден тұрады. Денеде гормонның мөлшері жүктіліктен тыс өте төмен, бірақ оны тұжырымдамадан кейін бір аптадан кейін анықтауға болады. Жүктілік кезінде адамның хорионикалық гонадотропин деңгейі экспоненциалды түрде жоғарылайды және концентрация максималды мәнге жеткенде соңғы етеккірден кейін шамамен 8-10 аптаға дейін өсе береді. Тұжырымдамадан кейін шамамен 12 аптадан кейін хорионикалық гонадотропин концентрациясы төмендей бастайды. Клиникалық тұрғыдан анықтама негізінен эктопиялық жүктілік пен ерте жүктіліктің көмекші диагностикасы үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Адамның бета-хориондық гонадотропинін (β-HCG) анықтау иммунохемилюминесценттік анализде антиденелерді қолданумен қос сэндвич әдісі принципіне негізделген. Акридин эфирімен таңбаланған адамның бета-хориондық гонадотропиніне антиденелер және адамның бета-хориондық гонадотропиніне антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер зерттелетін үлгідегі адамның бета-хориондық гонадотропині антигенімен иммунологиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді. Үлгілердегі адамның бета-хориондық гонадотропинінің мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-β-HCG-ға антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған β-HCG-ға антиденелер 0,2 мкг/мл; R3-фосфатты буфер 20 ммоль/л. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-β-HCG қосылған бұқа сарысуы. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-β-HCG қосылған бұқа сарысуы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Бірінші қолданғаннан кейін реагенттер құралда немесе 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: ұлттық немесе халықаралық стандартты материалдарды тестілеу кезінде салыстырмалы ауытқу номиналды мәннен±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі: 2,0 мМЕ/мл-ден аспауы тиіс. Сызықтық диапазоны: 2,0 мМЕ/мл-ден 10000 мМЕ/мл-ге дейін; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 3 116110 348330 Сатып алу болып өтті
13371130-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» TG/Тиреоглобулинді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы және адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Тироглобулинді (TG) анықтауға арналған жинақ. Тироглобулин-екі бірдей мономерлі пептидтерден тұратын макромолекулалық гликопротеин. Оның молекулалық салмағы 660 кДа құрайды және ол Қалқанша безінің фолликулярлық эпителий жасушаларында жиналады. Тироглобулин-Қалқанша безінің T4 және T3 синтезі үшін прекурсорлық гормон. Лизосомалардағы ферменттер тироглобулинді ыдыратады және T3 және T4-ті қанға шығарады, тироглобулиннің аз мөлшері де қанға түседі. Клиникалық тәжірибеде оның анықтамасы негізінен қалқанша безінің ауруларын көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Үлгілердегі тиреоглобулинге антиденелер иммунохемилюминесценттік анализге негізделген жанама әдіспен анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған тироглобулинге антиденелер және биотинмен таңбаланған тироглобулинге антиденелер зерттелетін үлгідегі тироглобулинмен әрекеттеседі, бұл иммундық реакцияны ынталандырады және антиген-антидене кешенінің пайда болуына әкеледі. Үлгідегі тиреоглобулинге антиденелердің мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-тиреоглобулинмен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған адамның IgG-ға антиденелер 0,1 мкг/мл; R3-фосфатты буфер 20 ммоль/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-тиреоглобулинге антиденелері бар фосфатты буфер, концентрациясы қаптамада көрсетілгене. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-тиреоглобулинге антиденелері бар фосфатты буфер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: референстік материалмен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі: 0,5 МЕ/мл-ден аспайды. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 1,0 МЕ/мл-ден 1000 МЕ/мл-ге дейін құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 2 186214 372428 Сатып алу болып өтті
13372070-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» A-TG/Тиреоглобулинге антиденелерді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Адамның бета-хорионды гонадотропинін (β-HCG) анықтауға арналған жинақ. Адамның хорионикалық гонадотропині плацентарлы Ұлпаның трофобласт жасушалары шығаратын гликопротеин болып табылады және ковалентті емес байланыстармен байланысқан α және β суббірліктерден тұрады. Денеде гормонның мөлшері жүктіліктен тыс өте төмен, бірақ оны тұжырымдамадан кейін бір аптадан кейін анықтауға болады. Жүктілік кезінде адамның хорионикалық гонадотропин деңгейі экспоненциалды түрде жоғарылайды және концентрация максималды мәнге жеткенде соңғы етеккірден кейін шамамен 8-10 аптаға дейін өсе береді. Тұжырымдамадан кейін шамамен 12 аптадан кейін хорионикалық гонадотропин концентрациясы төмендей бастайды. Клиникалық тұрғыдан анықтама негізінен эктопиялық жүктілік пен ерте жүктіліктің көмекші диагностикасы үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Адамның бета-хориондық гонадотропинін (β-HCG) анықтау иммунохемилюминесценттік анализде антиденелерді қолданумен қос сэндвич әдісі принципіне негізделген. Акридин эфирімен таңбаланған адамның бета-хориондық гонадотропиніне антиденелер және адамның бета-хориондық гонадотропиніне антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер зерттелетін үлгідегі адамның бета-хориондық гонадотропині антигенімен иммунологиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді. Үлгілердегі адамның бета-хориондық гонадотропинінің мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-β-HCG-ға антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған β-HCG-ға антиденелер 0,2 мкг/мл; R3-фосфатты буфер 20 ммоль/л. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-β-HCG қосылған бұқа сарысуы. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-β-HCG қосылған бұқа сарысуы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Бірінші қолданғаннан кейін реагенттер құралда немесе 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: ұлттық немесе халықаралық стандартты материалдарды тестілеу кезінде салыстырмалы ауытқу номиналды мәннен±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі: 2,0 мМЕ/мл-ден аспауы тиіс. Сызықтық диапазоны: 2,0 мМЕ/мл-ден 10000 мМЕ/мл-ге дейін; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 8 192786 1542288 Сатып алу болып өтті
13374610-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» РROG/Прогестеронды анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Прогестеронды (PROG) анықтауға арналған жинақ. Прогестерон (PROG)-бұл негізінен аналық бездердің сары денесі шығаратын стероидты гормон және оны аз мөлшерде бүйрек үсті безінің қыртысы синтездей алады. Прогестеронның ең маңызды қызметі-жатырдың эндометриясын ұрықтандырылған жұмыртқаны имплантациялауға дайындау және жүктілікті сақтау. Клиникалық зерттеулер прогестеронның овуляцияны ынталандыруда рөл атқаратынын және жүкті емес әйелдерде сары дененің қалыпты жұмысын қолдайтынын көрсетті. Егер сары дене синтездейтін прогестерон мөлшері жеткіліксіз болса, бұл сары дененің дисфункциясын көрсетуі мүмкін. Сары дененің жеткіліксіз қызметі бедеулікпен және ерте өздігінен түсік түсірумен байланысты. Прогестерон негізінен жүктілікті тоқтатудың клиникалық қаупін көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: прогестерон мөлшерін иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелі әдіспен анықтайды. Биотинмен таңбаланған прогестерон және үлгілердегі прогестерон акридин эфирімен таңбаланған прогестеронға антиденелермен бәсекелеседі және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен иммунохимиялық кешен түзеді. Үлгілердегі прогестерон концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған прогестеронға антиденелер≥0,05 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған прогестерон≥0,01 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-прогестерон қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-прогестерон қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде,герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін герметикалық сақталған жағдайда 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу номиналды мәннің ±15% шегінде болуы тиіс.Анықтау шегі:˂0,2 нг/мл. Сызықтық диапазоны 0,2 нг/мл-ден 60 нг/мл-ге дейін құрайды. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 3 109538 328614 Сатып алу болып өтті
13374990-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» A-TPO/Тиреоидты пероксидазаға антиденелерді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Тиреоидты пероксидазаға антиденелерді (A-TPO) анықтауға арналған жинақ. Тиреопероксидаза (ТРО) - қалқанша без жасушаларында экспрессияланатын мембранаға байланысқан гликопротеин. ТРО тиреоглобулиндердегі тирозин қалдықтарында йодидтің тотығуын катализдейді, нәтижесінде Т3 және Т4 түзіледі, ең маңызды тиреоидты антигендердің бірі болып табылады. Тиреоидты пероксидазаға антиденелердің ең жоғары деңгейі Хашимото тиреоидиті бар науқастарда байқалады. Клиникалық маңыздылығы-тест Хашимото тиреоидиті мен диффузды зобтың қосымша диагностикасы үшін маңызды. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуы мен плазмасындағы тиреопероксидазаға антиденелер иммунохемилюминесценттік анализге негізделген жанама әдіспен анықталады. Тиреопероксидазамен қапталған магниттік бөлшектер және акридин эфирімен таңбаланған IgG-ға арнайы антиденелер үлгідегі А-ТРО-мен иммунохимиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді. Үлгілердегі А-ТРО концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1 тиреопероксидазамен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған IgG арнайы антиденелері 0,5 мкг/мл; R3-фосфатты буфер 20 ммоль/л. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-А-ТРО қамтитын фосфатты буфер, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-А-ТРО қамтитын фосфатты буфер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: референстік материалмен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі: 0,5 МЕ/мл-ден аспайды. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 1,0 МЕ/мл-ден 1000 МЕ/мл-ге дейін құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 10 186214 1862140 Сатып алу болып өтті
13376390-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Folate /Фолий қышқылын анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында адамның қан сарысуындағы, плазмасындағы немесе тұтас қанындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Фолии қышқылын (Folate) анықтауға арналған жинақ. В9 деп те аталатын фолий қышқылы (фолий) адам ағзасының өміріне қажетті қосылыс болып табылады. Ол маңызды физиологиялық функцияларды орындайды және көптеген биохимиялық реакциялардың коферменті болып табылады. Фолий қышқылы жемістер, жасыл жапырақты көкөністер, ашытқы және ішек сияқты тағамдар сияқты күнделікті рационмен қамтамасыз етіледі, содан кейін аш ішекке сіңіп, бауырда жиналады. Клиникалық тұрғыдан фолий қышқылын анықтау негізінен мегалобластикалық анемияны диагностикалау үшін қолданылады. Сарысудағы фолий деңгейін өлшеу оның ағзадағы күйінің ерте көрсеткіші бола алады. Алайда, эритроциттердегі фолий концентрациясы Сарысуға қарағанда едәуір жоғары болғандықтан, эритроциттердегі фолий қышқылын өлшеу тіндерде жинақталған фолий қышқылының мөлшерін дәлірек көрсетеді. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Фолий қышқылын анықтау иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелі әдіспен жүзеге асырылады. Биотинмен таңбаланған фолий қышқылының туындысы өңделген үлгілердегі фолий қышқылымен акридин эфирімен таңбаланған фолий қышқылына антиденелермен байланысу үшін бәсекелеседі. Иммундық кешен биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі фолий қышқылының мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы бес бөліктен тұрады: R1, R2, R3, R4 және R5 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған фолий қышқылына антиденелер≥10 нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған фолий қышқылының туындылары≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол ≥5 г/л; R5-натрий гидроксиді≥20 г/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-фолий қышқылы қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-фолий қышқылы қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші рет ашылғаннан кейін герметикалық жабық күйінде 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: стандартталған материалды зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі–0,64 нг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 0,64 нг/мл-ден 20 нг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы–C≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы–CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 15 135827 2037405 Сатып алу болып өтті
13379250-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» BNP/Мидың натрийуретикалық пропептидін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен Мидың натрийуретикалық пропептидін (BNP) анықтауға арналған жинақ. BNP-құрамында 134 аминқышқылдарының қалдықтары бар және кардиомиоциттерде синтезделетін натрий уретикалық пептидтің ыдырау өнімі. Жүрек жеткіліксіздігі (CH), Жедел коронарлық синдром (OX), сол жақ қарыншалық гипертрофия, кардиомиопатия, клапан ақаулары, атриальды фибрилляция және амилоидозбен ауыратын науқастарда BNP деңгейі жоғарылайды. BNP концентрациясы аурудың ауырлығына тікелей пропорционалды. Осылайша, BNP анықтамасы жүрек жеткіліксіздігінің ауырлығын көмекші диагностикалау үшін кеңінен қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: B типті натрийуретикалық пептидті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы иммунохемилюминесценттік анализде антиденелерді қолданатын қос "сэндвич" әдіс принципіне негізделген. Акридин эфирімен таңбаланған B типті натрийуретикалық пептидке антиденелер және биотинмен таңбаланған B типті натрийуретикалық пептидке антиденелер үлгідегі BNP-мен иммунологиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді, ол биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі BNP мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған B типті натрийуретикалық пептидке антиденелер≥0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған B типті натрийуретикалық пептидке антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-B типті натрийуретикалық пептид қосылған ақуыздық компоненттер, концентрациясы қапатамада көрсетілген; Сапраны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-B типті натрийуретикалық пептид қосылған ақуыздық компоненттер, концентрациясы қапатамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі:<15 пг/мл. Сызықтық диапазоны 15 пг/мл-ден 5000 пг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥ 0,9900. Жаңғыртылуы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 4 460058 1840232 Сатып алу болып өтті
13379890-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» CA125/125 Обыр антигенін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы 125 Обыр антигенін (CA125) анықтауға арналған жинақ. CA125-ұрықтың эпителий тінінен алынған салыстырмалы молекулалық салмағы 200 кДа болатын гликопротеин. CA125 топ ретінде үлгіде болады және әдетте плевра, перикард, перитонеум, эндометрия, жыныс жолдары және амниотикалық мембрана мезотелий жасушаларының бетінде таралады. Бұл тіндердің қатерлі түрленуімен немесе қабыну стимуляциясымен үлгідегі CA125 деңгейі айтарлықтай артады. Аналық без қатерлі ісігінің жасушалары адамның СА125 моноклоналды антиденесінің деңгейін жоғарылатуы мүмкін, ал оның антигендік гликопротеині қатерлі ісік антигені 125 деп аталады. CA125-аналық без обырын скринингте кеңінен қолданылатын маркер, бірақ аналық без обырының диагностикалық маркері емес. Қарапайым серозды кавитация СА125 деңгейін жоғарылату үшін жеткілікті және бұл көрсеткішті аналық без обыры диагнозы расталған әйелдерде бақылау көрсеткіші ретінде ғана пайдалануға болады. Осылайша, СА 125 деңгейінің жоғарылауы әртүрлі этиологиялық факторларды ескере отырып қарастырылуы керек. Аналық без қатерлі ісігімен ауыратын науқастарда CA125 деңгейінің жоғарылауын бағалау кезінде көптеген басқа факторларды ескеру қажет. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуындағы CA125 қос "сэндвич" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ көмегімен анықталады. Акридин эфирімен және биотинмен таңбаланған CA125-ке антиденелер және стрептавидинді магниттік бөлшектер зерттелетін үлгілердегі CA125-пен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунологиялық реакцияға түседі. CA125 мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинді магниттік бөлшектер≥0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған CA125-ке антиденелер≥0,25 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған CA125-ке антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-CA125 антигендері бар сарысу матрицасы. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-CA125 антигендері бар сарысу матрицасы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі:<2 Бірл./мл. Сызықтылығы: сызықтық диапазоны 2-1000 Бірл./мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: қалпына келтіру пайызы 85%-115% шегінде болуы тиіс. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 5 208121 1040605 Сатып алу болып өтті
13379410-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» CA15-3/15-3 Обыр антигенін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы Обыр антигенін 15-3 (CA15-3) анықтауға арналған жинақ. CA15-3-бұл MUC-1 генінің өнімі және метастаздық сүт безі қатерлі ісігінің антигені болып табылатын жоғары концентрациялы полипептидті ақуыз. CА15-3 анықтамасы метастатикалық сүт безі обыры бар емделушілерде ауруды бақылау және емдеу тиімділігін бақылау үшін ғана емес, сонымен қатар екіден астам зақымдалған лимфа түйіндері болған кезде бұрын емделген II немесе III сатыдағы сүт безі обыры бар емделушілерде аурудың қайталануын бақылау үшін де қолданылады. CА15-3 анықтамасының көмегімен емдеуге жауап пен аурудың болжамды күйі арасындағы тікелей байланысты бақылауға болады, сонымен қатар сериялық зерттеулер жүргізу арқылы аурудың дамуын және терапияның тиімділігін бақылауға болады. Диагноз қойылған және метастаздары бар емделушілерде CA15-3 деңгейінің төмендеуі жүргізіліп жатқан емнің тиімділігін көрсетеді. Керісінше, тұрақты жоғарылаған деңгей емдеудің және аурудың өршуінің әсерін көрсетпейді, бұл қосымша бақылауды қажет етеді. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуындағы CA15-3 қос "сэндвич" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ көмегімен анықталады. Зерттелетін үлгідегі CA15-3 антигені биотинмен таңбаланған CA15-3 антиденелерімен және стрептавидинді магниттік бөлшектермен реакцияға түседі. Инкубация және иммундық кешеннің артығын жуып тастағаннан кейін акридин эфирімен таңбаланған CA15-3 антиденелері қосылады, содан кейін қайта инкубация және жуу жүргізіледі. CA15-3 мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған CA15-3 антиденелері≥0,25 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған CA15-3 антиденелері≥1,0 мкг/мл. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-CA15-3 антигенімен толықтырылған сарысу матрицасы; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-CA15-3 антигенімен толықтырылған сарысу матрицасы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі:<1 Бір/мл. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 1-200 Бір/мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: қалпына келтіру пайызы 85%-115% шегінде болуы тиіс. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%.Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%.Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 7 208121 1456847 Сатып алу болып өтті
13379630-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» CA19-9/СА 19-9 онкомаркерін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы СА19-9 онкомаркерін анықтауға арналған жинақ. Негізгі қолдану-аурудың барысын және емдеудің тиімділігін бағалау үшін қатерлі ісіктері бар науқастарды динамикалық бақылау. Қатерлі ісіктерді ерте диагностикалауға және жалпы популяцияны тексеруге арналмаған. Ұйқы безінің қатерлі ісігінің басқа маркерлерімен салыстырғанда, CA19-9 сезімтал және спецификалық серологиялық маркер болып табылады. Қалыпты немесе қатерсіз үлгілерде антигеннің өте аз мөлшері кездеседі, бірақ ұйқы безінің қатерлі ісігі бар науқастардың көпшілігінде CA19-9 деңгейі жоғарылайды. CA19-9 деңгейінің жоғарылауы ұйқы безі қатерлі ісігінің ерекше белгісі болмаса да, CA19-9 анықтау қазіргі уақытта ұйқы безінің қатерсіз және қатерлі ісіктерін ажыратудың жалғыз және тиімді әдісі болып табылады. Дегенмен, СА19-9 жеке деңгейін анықтау аурудың болуын немесе ауырлығын анықтау үшін жеткіліксіз. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: сарысудағы немесе плазмадағы СА19-9 қос "сэндвич" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ арқылы анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған қатерлі ісік антигені 19-9-ға антиденелер және биотинмен таңбаланған қатерлі ісік антигені 19-9-ға антиденелер үлгілердегі қатерлі ісік антигені 19-9-бен иммунохимиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі қатерлі ісік антигені 19-9 концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған СА19-9-ға антиденелер≥0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған СА19-9-ға антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-CA19-9 қосылған ақуыз компоненттері; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-CA19-9 қосылған ақуыз компоненттері. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Реагенттердің қатып қалуына жол бермеу керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылаулар бірінші ашқаннан кейін -20°C температурада 28 күн бойы және 2-8°C температурада 7 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі: 0,8 Бір/мл-ден аспауы тиіс. Сызықтылығы: Сызықтық диапазоны 1,6 Бір/мл-ден 2000 Бір/мл-ге дейін құрайды. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Өлшеу дәлдігі: нәтиженің жаңғыртылымдылығы 85,0-115,0% диапазонында. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 7 208121 1456847 Сатып алу болып өтті
13380130-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» РЭА/CEA /Обыр-эмбриондық антигенді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы Обыр-эмбриондық антигенді (РЭА/CEA) анықтауға арналған жинақ. Жинақ негізінен аурудың дамуын немесе емдеудің тиімділігін бағалау мақсатында қатерлі ісіктері бар науқастарды динамикалық бақылау үшін қолданылады. Ол негізінен эмбриональды кезеңде асқазан-ішек жолында, ұйқы безінде және ұрықтың бауырында кездеседі, ал туылғаннан кейін оның тіндердегі құрамы өте төмен. CEA деңгейінің жоғарылауы асқазан-ішек жолдарының қатерлі ісіктерінде, сондай-ақ сүт безі, өкпе және басқа да қатерлі ісіктері бар науқастардың үлгілерінде байқалады. Осылайша, CEA кең спектрлі ісік маркері болып табылады. Қатерлі ісіктерді диагностикалауда арнайы маркер ретінде пайдаланылмаса да, CEA қатерлі ісіктерді дифференциалды диагностикалауда, жағдайды бақылауда және емдеу тиімділігін бағалауда маңызды клиникалық маңызға ие. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуындағы карциноэмбриональді антиген қос "сэндвич" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ көмегімен анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған CEA антиденелері және биотинмен таңбаланған CEA антиденелері зерттелетін үлгілердегі CEA-мен иммунологиялық реакцияға түсіп, биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысатын антиген-антидене кешенін түзеді. CEA мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинді магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған CEA антиденелері≥0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған CEA антиденелері≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-CEA қосылған ақуыз компоненттері; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-CEA қосылған ақуыз компоненттері. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Реагенттердің қатып қалуына жол бермеу керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылаулар бірінші ашқаннан кейін -20°C температурада сақтағанда 28 күн бойы және 2-8°C температурада сақтағанда 7 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі: 0,2 нг/мл-ден аспауы тиіс. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 0,4-1000 нг/мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: референстік материалмен зерттеу кезінде өлшеу нәтижелерінің салыстырмалы ауытқуы ±10% шегінде болуы тиіс. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 3 166497 499491 Сатып алу болып өтті
13380310-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» AFP/Альфа-фетопротеинді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен адам қан сарысуындағы Альфа-фетопротеинді (AFP) анықтауға арналған жинақ. Альфа-фетопротеин-құрылымы бойынша альбуминге ұқсас, молекулалық салмағы шамамен 70 кДа болатын бір тізбекті гликопротеин. Ол негізінен эмбриондар мен сарысы қапшығының жетілмеген жасушаларымен синтезделеді. AFP гепатоцеллюлярлық карциноманы ерте диагностикалауда белгілі бір маңызға ие.Асқазан-ішек жолдарының басқа ісіктері, ұйқы безінің қатерлі ісігі және бауыр циррозы кезінде AFP деңгейінің әртүрлі дәрежеде жоғарылауы байқалады. Жүктілік кезінде әйелдерде AFP концентрациясының жоғарылауы байқалады. Ананың амниотикалық сұйықтығындағы немесе қан сарысуындағы AFP анықтамасын ұрықтың патологиясын пренатальды диагностикалау үшін қолдануға болады, мысалы, жүйке түтігінің ақаулары, spina bifida, аненцефалия және т.б. сонымен қатар, AFP анықтау ұрықтың семиномалық емес ісіктерін емдеуде тиімді қосымша әдіс болып табылады. Таза семиномада AFP анықталмайды, ал ұрықтың семиномалық емес ісіктерінде AFP деңгейі жоғарылайды. Ісік процесінің дамуын бағалау үшін AFP концентрациясының мониторингін қолдануға болады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуындағы альфа-фетопротеин қос "сэндвич" әдіс принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ көмегімен анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған АФП-ге антиденелер және АФП-ге антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер зерттелетін үлгілердегі АФП антигенімен иммунологиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді. АФП мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-AFP-ге антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер≥0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған AFP-ге антиденелер≥0,2 мкг/мл; R3-физиологиялық тұз ерітіндісі 20 ммоль/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-AFP қосылған ақуыз компоненттері; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-AFP қосылған ақуыз компоненттері. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: реагенттер 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі: 1,3 нг/мл-ден аспайды. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 1,3-1000 нг/мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: референстік материалмен зерттеу кезінде өлшеу нәтижелерінің салыстырмалы ауытқуы ±10% шегінде болуы тиіс. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 3 175260 525780 Сатып алу болып өтті
13381210-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» CYFRA21-1/19 цитокератин фрагменттерін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы 19 цитокератин фрагменттерін (CYFRA21-1) анықтауға арналған жинақ. Негізінен аурудың дамуын немесе емдеудің тиімділігін бағалау мақсатында қатерлі ісіктері бар науқастарды динамикалық бақылау үшін қолданылады. Қатерлі ісіктерді ерте диагностикалау немесе диагностикалау және жалпы популяциядағы ісіктерді скрининг үшін негіз ретінде пайдалануға болмайды. Сарысудағы немесе қан плазмасындағы CYFRA21-1 анықтамасы аурудың дамуын, емдеу тиімділігін немесе болжамын бағалау үшін негізінен өкпе ісігінің (әсіресе өкпенің ұсақ жасушалы емес қатерлі ісігі) және қуық рабдомиосаркомасының ағымын бақылау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: CYFRA21-1 анықтау "сэндвич" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализге негізделген. Акридиний эфирімен таңбаланған CYFRA21-1-ге антиденелер және магниттік бөлшектерге жағылған CYFRA21-1-ге антиденелер зерттелетін үлгілердегі CYFRA21-1-ге антигенмен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунологиялық реакцияға түседі. CYFRA21-1 мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-CYFRA21-1-ге антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған CYFRA21-1-ге антиденелер≥0,1 мкг/мл; R3-фосфатты-тұзды буферлік ерітінді; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-CYFRA21-1 антигендерін қамтитын сарысулық матрица. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-CYFRA21-1 антигендерін қамтитын сарысулық матриц. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Реагенттердің қатып қалуын болдырмау қажет. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылаулар бірінші рет ашылғаннан кейін -20°C температурада 28 күн бойы және 2-8°C температурада 7 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Бланк шегі: 1,0 нг/мл-ден төмен болуы тиіс. Сызықтылық: сызықтылық диапазоны 1-600 нг/мл құрайды; Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: қалпына келтіру пайызы 85-115% шегінде болуы тиіс. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 3 271653 814959 Сатып алу болып өтті
13382430-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» C-Peptide/C-пептидтерді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе адам зәріндегі иммунохемилюминесцентті әдіспен С-пептидтерді (C-Peptide)анықтауға арналған жинақ. С-пептид (C-Peptide), сондай-ақ байланыстырушы пептид ретінде белгілі, 31 аминқышқыл молекуласынан тұрады және Лангерганс аралдарының β жасушаларының секрециясының өнімі болып табылады.С-пептидтің жартылай шығарылу кезеңі шамамен 20 минутты құрайды. Ол инсулинмен бірге эквимолярлық мөлшерде шығарылады, содан кейін бауыр арқылы жүйелік қан ағымына өтеді және негізінен бүйрек арқылы шығарылады. С-пептидті анықтауға инсулинге эндогендік антиденелер мен экзогендік инсулин әсер етпейді. Ол негізінен Лангерганс аралдарының қызметін бағалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Үлгілердегі С-пептид иммунохемилюминесценттік анализге негізделген екі жақты "сэндвич"-иммуноанализ әдісімен анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған С-пептидке антиденелер және биотинмен таңбаланған С-пептидке антиденелер үлгілердегі С-пептидпен иммунологиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді, ол биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі С-пептид мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған С-пептидке антиденелер≥0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған С-пептидке антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-С-пептид қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-С-пептид қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары алғаш ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі-0,05 нг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 0,1 нг/мл-ден 40 нг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥ 0,9900. Жаңғыртылуы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 3 186214 558642 Сатып алу болып өтті