Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1191206-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13369150-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Т3/Жалпы трийодтиронинді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Жалпы трийодтиронинді (Т3) анықтауға арналған жинақ. Трийодтиронин (3,5,3′-L-трийодтиронин, Т3)–тироксиннің тікелей синтезі мен секрециясы кезінде, сондай-ақ тироксиннің (Т4) шеткері конверсиясы кезінде түзілетін гормон. Қалқанша безінің кейбір ауруларында Т3 концентрациясының өзгеруі Т4-ке қарағанда анағұрлым сезімтал көрсеткіш болып табылады. Т3 концентрациясын анықтау гипер- және гипотиреозды дифференциалды диагностикасы үшін анағұрлым ақпаратты болып табылады. Клиникалық тұрғыдан тест қалқанша безінің функциясын бағалау үшін маңызды. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуы мен плазмасындағы трийодтиронин иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелестік әдіспен анықталады. Трийодтиронин аналогы үлгідегі трийодтиронинмен акридиний эфирімен таңбаланған трийодтиронинге антиденелер үшін бәсекелеседі. Үлгілердегі трийодтиронин мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-трийодтиронин аналогымен қапталған магниттік бөлшектер 0,02%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған трийодтиронинге антиденелер 0,2 мкг/мл; R3-босату агенті 2 мг/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-трийодтиронин қосылған, басқа гормондардан бос адам сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-трийодтиронин қосылған, басқа гормондардан бос адам сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: ұлттық немесе халықаралық стандартты материалмен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі-0,08 нг/мл-ден аспайды. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 0,1 нг/мл-ден 8,0 нг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 3 83249 249747 Сатып алу болып өтті
13369510-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Т4/Жалпы тироксинді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы және адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Жалпы тироксинді (Т4) анықтауға арналған жинақ. Тироксинді қалқанша безі синтездейді және қалқанша безінің фолликулярлық эпителийі шығарады. Қанға енгеннен кейін Т4 көп бөлігі тироксинмен байланысатын глобулинмен, аз мөлшерде альбуминмен және қалқанша безді байланыстыратын преальбуминмен байланысады. T4 анықтамасы гипертиреозды, гипотиреозды диагностикалау және дифференциалды диагностикалау және қалқанша безінің жұмысына байланысты аурулардың барысын, емдеу тиімділігін және болжамын бағалау үшін маңызды. Егер жүйенің кез-келген буынының ауруы пайда болса, қалқанша без-гипофиз-гипоталамус қандағы T4 деңгейі өзгереді. Қалқанша безінің дисфункциясы артық Т4 секрециясын (гипертиреоз) немесе оның жеткіліксіздігін (гипотиреоз) тудыруы мүмкін. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуы мен плазмасындағы тироксин иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелестік әдіспен анықталады. Тироксин аналогы үлгідегі тироксинмен акридиний эфирімен таңбаланған тироксинге антиденелердің шектеулі саны үшін бәсекелеседі. Үлгілердегі тироксин мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-тироксин аналогымен қапталған магниттік бөлшектер 0,02%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған тироксинге антиденелер 1 мкг/мл; R3-босату агенті 2 мг/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-тироксин қамтитын, басқа гормондардан бос адам сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-тироксин қамтитын, басқа гормондардан бос адам сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: ұлттық немесе халықаралық стандартты материалмен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу ±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі-0,2 мкг/дл-ден аспайды. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 0,3 мкг/дл-ден 30,0 мкг/дл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 3 83249 249747 Сатып алу болып өтті
13377250-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Ins/Инсулинді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Инсулинді (Ins) анықтауға арналған жинақ. Инсулин-ұйқы безінің Лангерганс аралдарының β жасушалары синтездейтін, жинақтайтын және бөлетін ақуыз гормоны. Бұл ағзадағы қандағы глюкозаны төмендететін жалғыз гормон. Инсулин метаболизмінің бұзылуы қант диабетін тудыруы мүмкін. Клиникалық тұрғыдан қант диабеті екі түрге бөлінеді: I тип (инсулинге тәуелді, ISSD) және II тип (инсулинге тәуелсіз, ИНСД). I типті қант диабеті ұйқы безінің β-жасушаларының аутоиммунды зақымдануынан немесе инсулинге аутоантиденелердің болуынан туындайды, бұл абсолютті инсулин тапшылығына әкеледі. II типті қант диабеті семіздіктен, жоғары калориялы диетадан, жеткіліксіз физикалық белсенділіктен және инсулиннің секреторлық қабілетінің төмендеуіне және дененің инсулинге сезімталдығына әкелетін басқа факторлардан туындайды, бұл қандағы глюкозаның жоғарылауына әкеледі. Клиникалық тұрғыдан инсулинді анықтау негізінен Лангерганс аралдарының қызметін бағалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі:Үлгілердегі инсулин иммунохемилюминесценттік анализге негізделген екі жақты "сэндвич" иммуноанализ әдісімен анықталады. Инсулинге антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер және акридин эфирімен таңбаланған инсулинге антиденелер үлгілердегі инсулинмен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунологиялық реакцияға түседі. Үлгілердегі инсулин мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-инсулинге антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған инсулинге антиденелер 0,5 мкг/мл; R3-фосфатты буфер 20 ммоль/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-инсулин қосылған фосфатты буфер, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-инсулин қосылған фосфатты буферңыз, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: инсулиннің ұлттық (халықаралық) стандартты үлгісімен зерттеу кезінде өлшенген мәннің номиналды мәнге қатынасы 0,9-1,1 шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі-0,2 мЕд/л аспайды. Сызықтық диапазоны 0,4 мЕд/л-ден 1000 мЕд/л-ге дейін. Қос логарифмді немесе басқа қолайлы математикалық үлгіні пайдалану кезінде дозаға тәуелді қисықтың сызықтық корреляция коэффициенті (r) 0,9900-ден кем болмауы тиіс. Жаңғыртылуы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: өнімнің үш түрлі партиясы арасындағы бақылау өлшемдері нәтижелерінің вариация коэффициенті (CV)15,0%-дан аспауы тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 3 181832 545496 Сатып алу болып өтті
13380570-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» t-PSA/Жалпы простата спецификалық антигенді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы Жалпы простата спецификалық антигенді (t-PSA) анықтауға арналған жинақ. Простатаға тән антиген-бұл тек простата эпителий жасушалары шығаратын гликопротеин. Қатерсіз простата безінің көлемі үлгідегі жалпы простатаға тән антиген деңгейімен бірге ұлғайғандықтан, қатерлі ісік диагностикасы үшін скринингтік сынақ ретінде t-PSA деңгейін анықтауды пайдалану ұсынылмайды. Реагенттер жиынтығы үлгідегі простатаға тән антиген концентрациясын өлшеу арқылы простата обырын саусақ ректалды зерттеуімен және ультрадыбыспен бірге тиімдірек анықтауға мүмкіндік береді. Реагенттер жиынтығын простата обыры бар науқастардағы өзгерістерді бақылау үшін де қолдануға болады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: t-PSA анықтауға арналған реагенттер жиынтығы иммунохемилюминесценттік анализдің қос "сэндвич" әдісі принципіне негізделген. t-PSA-ға антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер және акридин эфирімен таңбаланған t-PSA-ға антиденелер зерттелетін үлгідегі t-PSA-мен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунологиялық реакцияға түседі. Үлгілердегі t-PSA мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер:Реагенттер жиынтығы екі бөліктен тұрады: R1 және R2 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-t-PSA-ға антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған t-PSA-ға антиденелер 0,1 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-t-PSA қосылған сарысу матрицасы; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-t-PSA қосылған сарысу матрицасы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен с апаны бақылау материалдары бірінші рет ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі: 0,05 нг/мл аспайды. Сызықтық диапазоны: 0,05-100 нг/мл; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: референстік материалмен зерттеу кезінде өлшеу нәтижелерінің салыстырмалы ауытқуы±10% шегінде болуы тиіс. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 3 214694 644082 Сатып алу болып өтті
13380770-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» f-PSA/Бос простата спецификалық антигенді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы Бос простата спецификалық антигенді (f-PSA) анықтауға арналған жинақ. PSA қуық асты безінің қатерсіз және қатерлі ауруларын дифференциалды диагностикалауда белгілі бір шектеулерге ие. Зерттеулер көрсеткендей, бос PSA-ның жалпы PSA-ға қатынасын анықтау тек жалпы PSA деңгейін анықтаудан гөрі простата обырын диагностикалаудың дәл әдісі болып табылады. Реагенттер жиынтығын 50 жастан асқан ер адамдарда простата обырының ықтималдығын анықтау үшін саусақ ректалды зерттеуімен (DRE) біріктірілген бос PSA деңгейін анықтау арқылы пайдалануға болады. Сондай-ақ, жиынтықты простата обыры бар науқастардың жағдайын бақылау үшін қолдануға болады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуындағы еркін ПСА екі еселі "сэндвич" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ көмегімен анықталады. Акридиний эфирімен таңбаланған f-PSA-ға антиденелер және f-PSA-ға антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер зерттелетін үлгідегі f-PSA-мен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунологиялық реакцияға түседі. Үлгілердегі f-PSA концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы екі бөліктен тұрады: R1 және R2 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-f-PSA-ға антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған f-PSA-ға антиденелер 0,1мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-f-PSA бар сарысулық матрица; Сапаны бақылау сарысуы (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-f-PSA бар сарысулық матрица. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Реагенттердің қатып қалуына жол бермеу керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: 28 күн. Калибрлеу циклі 28 күн. Минималды анықталатын концентрация:<0,01 нг/мл. Сызықтылығы: сызықтық диапазоны 0,01-50 нг/мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: өлшеу диапазоны шегінде ұлттық (халықаралық) стандартты үлгілерді зерттеу кезінде алынған мәннің теориялық мәнге қатынасы 0,85-1,15 аралығында болуы тиіс. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 3 214694 644082 Сатып алу болып өтті
13382070-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» ACTH/Адренокортикотропты гормонды анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында адам қан плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Адренокортикотропты гормонды (ACTH) анықтауға арналған жинақ. Адренокортикотропты гормон (ACTH)-омыртқалылардың гипофизінен бөлінетін полипептидті гормон, ол негізінен бүйрек үсті безінің қыртысының сәулелік аймағына әсер етеді, бүйрек үсті безінің қыртысының ұлпасының көбеюін және кортикостероидтардың өндірісі мен секрециясын ынталандырады. ACTH негізінен гипофиз-бүйрек үсті безінің қызметін бағалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: ACTH үлгілерде иммунохемилюминесценттік анализге негізделген екі жақты "сэндвич" иммуноанализ әдісімен анықталады. Акридиний эфирімен таңбаланған ACTH-ға антиденелер және биотинмен таңбаланған ACTH-ға антиденелер үлгілердегі ACTH-мен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунологиялық реакцияға түседі ол биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі ACTH мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған ACTH-ға антиденелер≥0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған ACTH-ға антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-ACTH қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау(1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-ACTH қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Реагенттер бірінші қолданғаннан кейін 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Қалпына келтірілгеннен кейін калибраторлар мен бақылау материалдары -20°C температурада герметикалық сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі-1,5 пг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 3,5 пг/мл-ден 2000 пг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы-CV≤8,0%.Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 2 240983 481966 Сатып алу болып өтті
13382290-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Calcitonin/Кальцитонинді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы Кальцитонинді анықтауға арналған жинақ. Адам кальцитонині-қалқанша безінің бу-фолликулярлық жасушалары (С жасушалары) шығаратын, бүйректе метаболизденетін және қан сарысуындағы кальций деңгейімен реттелетін 32 амин қышқылынан тұратын бір тізбекті пептидті гормон. Кальцитонин қандағы кальций деңгейін төмендетуге, сүйек резорбциясын тежеуге, сүйек алмасуын азайтуға және кальций мен фосфор алмасуын реттеуге қабілетті. Кальцитонин негізінен қалқанша маңы безінің функциясының клиникалық диагностикасында қолданылады. Осылайша, қан сарысуындағы кальцитонин концентрациясының жоғарылауын бақылау қалқанша маңы безінің ауруларын дәл және нақты диагностикалау үшін өте маңызды. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Кальцитонинді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы иммунохемилюминесценттік анализде антиденелерді қолданатын қос "сэндвич" әдіс принципіне негізделген. Акридин эфирімен таңбаланған кальцитонинге антиденелер және биотинмен таңбаланған кальцитонинге антиденелер үлгілердегі кальцитонинмен иммунологиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді, ол биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі кальцитонин мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған кальцитонинге антиденелер≥0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған кальцитонинге антиденелер≥0,2 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-кальцитонин қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-кальцитонин қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін -20°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс.Анықтау шегі: 1 пг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 2-ден 2000 пг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 4 186300 745200 Сатып алу болып өтті
13382530-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Concentrated Washing Buffer/ Қойылтылған жуу буфері 1л Қойылтылған жуу буфері 1л СМ-180 иммунохемилюминесцентті анализатордында қолданылады. Қойылтылған жуу буфері реагенттік зондтарды, реакциялық кюветтерді тазарту, үлгілер мен реагенттерді сұйылту үшін қолданылады. Қаптамасы:1×1 л/құты. Негізгі компоненттер: фосфат буфері~50 ммоль/л; беттік белсенді зат~0,15%. Қойылтылған жуу буфері герметикалық қаптамада, тік күйде, құрғақ, жарықтан қорғалған жерде 15°C-30°C температурада сақтау керек. ашылғаннан кейін буфер 10°C-30°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Қойылтылған жуу буфері сұйылтылмаған түрде пайдалануға жол берілмейді. Реагентті дайындау: сұйылту тазартылған сумен 1: 9 қатынасында жүргізілуі керек. Қойылтылған жуу буфері мөлдір сұйықтық болып табылады. Анықтау нәтижесіне әсер етпейтін ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Таза масса өндіруші мәлімдегенге сәйкес келуі керек. рН мәні: Қойылтылған жуу буфері рН мәні (25±1)°C кезінде 6,8±1,0 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 180 32861 5914980 Сатып алу болып өтті
13382730-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Acid Trigger Reagent/ Қышқылды қоздырушы реагент 500 мл/құты 1 құты Қышқылды қоздырушы реагент 500 мл/құты иммунохемилюминесценттiк талдауға арналған, СМ-180 анализаторында химилюминесценттік реакцияны бастау үшін сутегі асқын тотығының қажетті концентрациясын қамтамасыз етеді. In vitro диагностикасына арналған. Қаптамасы: 1×500 мл/құты. Негізгі компоненттер: сутегі асқын тотығы~1,3%; азот қышқылы~0,007 моль/л. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейін реагент 10°C-30°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Реагент-мөлдір сұйықтық. Анықтау нәтижесіне әсер етпейтін ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Таза масса өндіруші мәлімдегенге сәйкес келуі керек. Қышқылды қоздырушы реагент рН мәні (25±1)°C температурада 2,30±1,00 құрайды. Жарамдылық мерзімі өткен реагенттерді пайдалануға тыйым салынады. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 9 15335 138015 Сатып алу болып өтті
13382950-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Alkaline Trigger Reagent/Сілтілі триггерлік реагент 500 мл/құты 1 құты Сілтілі триггерлік реагент 500 мл/құты құтысы иммунохемилюминесценттiк талдауға арналған, СМ-180 анализаторында химилюминесценттік реакцияны бастау үшін қажетті сілтілі ортаны қамтамасыз етеді. In vitro диагностикасына арналған. Қаптамасы:1×500 мл/құты. Негізгі компоненттер: натрий гидроксиді~0,35 моль/л; беттік белсенді зат~2,5%. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейін реагент 10°C-30°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Сілтілік триггер реагенті-мөлдір сұйықтық. Анықтау нәтижесіне әсер етпейтін ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Таза масса өндіруші мәлімдегенге сәйкес келуі керек. Сілтілі триггерлік реагент рН мәні (25±1)°C температурада 13,34±1,00 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 14 43815 613410 Сатып алу болып өтті
13380950-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» CA72-4/СА72-4 обыр антигенін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы СА72-4 обыр антигенін анықтауға арналған жинақ. Жинақ негізінен аурудың дамуын немесе емдеудің тиімділігін бағалау мақсатында қатерлі ісіктері бар науқастарды динамикалық бақылау үшін қолданылады. Қатерлі ісіктерді ерте диагностикалау немесе диагностикалау және жалпы популяциядағы ісіктерді скрининг үшін негіз ретінде пайдалануға болмайды. CА72-4, сондай-ақ көмірсулар антигені 72-4 ретінде белгілі, екі антидене-cc49 және B72.3 арқылы танылатын муцин тәрізді, жоғары молекулалы гликопротеин. CА72-4 деңгейі асқазан қатерлі ісігінің сатысымен айтарлықтай байланысты. Әдетте, СА72-4 деңгейі асқазан қатерлі ісігінің III-IV сатысында жоғарылайды. Асқазанның метастатикалық қатерлі ісігі бар науқастарда СА72-4 жоғарылауы метастаз болмаған кездегіге қарағанда айтарлықтай жоғары. Операциядан кейін СА72-4 деңгейі қалыпты мәндерге тез төмендейді. Қайталану жағдайларының 70% алдымен CA72-4 концентрациясы жоғарылайды. Басқа маркерлермен салыстырғанда, СА72-4 асқазан-ішек, сүт безі, өкпе және аналық без ісіктерінің басқа түрлерінде әртүрлі анықтау жылдамдығына ие. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуындағы CA72-4 қос "сэндвич" әдіс принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ көмегімен анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған CA72-4-ке антиденелер және магниттік бөлшектерде қапталған CA72-4-ке антиденелер зерттелетін үлгілердегі CA72-4-пен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунологиялық реакцияға түседі. CA72-4 мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-CA72-4-ке тышқан моноклональді антиденелерімен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған CA72-4-ке тышқан моноклональді антиденелері≥0,1 мкг/мл; R3-фосфатты-тұзды буферлік ерітінді; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-адамның CA72-4 антигендері қосылған сарысу матрицасы. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-адамның CA72-4 антигендері қосылған сарысу матрицасы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылаулар -20°C температурада сақтағанда 28 күн бойы және 2-8°C температурада сақтағанда 7 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Бланк шегі: 1,0 бірл/мл-ден төмен болуы тиіс. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 1-500 бірл/мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: қалпына келтіру пайызы 85%-115% шегінде болуы тиіс. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 3 273844 821532 Сатып алу болып өтті
13381390-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» NSE/Нейронспецификалық энолазаны (NSE) анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы Нейронспецификалық энолазаны (NSE) анықтауға арналған жинақ. Ол негізінен аурудың барысын немесе емдеудің тиімділігін бағалау үшін қатерлі ісіктері бар науқастарды динамикалық бақылау үшін қолданылады. Қатерлі ісіктерді ерте диагностикалау немесе диагностикалау және жалпы популяциядағы ісіктерді скрининг үшін негіз ретінде пайдалануға болмайды. Ісіктері бар науқастардың қан сарысуындағы NSE деңгейінің динамикалық өзгерістері ми метастазының тенденциясын бағалаудың маңызды көрсеткіші ретінде де пайдаланылуы мүмкін. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Арнайы нейрондық енолазаны анықтауға арналған реагенттер жиынтығы иммунохемилюминесценттік анализдің "сэндвич" әдісіне негізделген. NSE-ге антиденелер акридиний эфирімен таңбаланған және магниттік бөлшектерде қапталған NSE-ге антиденелер үлгілердегі NSE антигенімен иммундық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді. NSE мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-NSE-ге антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған NSE-ге антиденелер≥0,1мкг/мл; R3-фосфатты-тұзды буферлік ерітінді; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-NSE антигендері қосылған сарысулық матрица; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-NSE антигендері қосылған сарысулық матрица. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 28 күн бойы 2-8°C температурада тұрақты болады. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі: 2,5 нг/мл-ден аспайды. Сызықтылығы: сызықтық диапазоны 2,5-500 нг/мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: қалпына келтіру мәні 85%-115% диапазонында жатыр. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 2 262890 525780 Сатып алу болып өтті
13368430-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» FT4/ тироксинді анықтауға арналған тегін жинақ (тіркеу куәлігі СМ-180) Бос тироксинді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Бос тироксинді (FТ4) анықтауға арналған жинақ. Тироксин (3,5,3',5'-тетрайодтиронин, Т4)-молекулалық массасы шамамен 777 Да болатын, қалқанша безінің фолликулярлық эпителий жасушаларымен бөлінетін гормон. Т4 қалқанша безінің секрециясы арқылы қан ағымына бөлініп, екі түрде болады: байланысқан күйде және еркін түрде. Қалыпты жағдайда бұл түрлер арасында динамикалық тепе-теңдік бар. Тек бос Т4 (FT4) нысана-жасушаларға еніп, өзінің физиологиялық қызметін жүзеге асыру үшін рецепторлармен байланыса алады. FT4 қан айналымындағы тиреоидты гормонның белсенді бөлігі болып табылады және биологиялық белсенділікке ие. FT4 деңгейі тиреоидты гормонның жағдайымен тығыз байланысты және қалқанша безінің қызметін қосымша бағалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуы мен плазмасындағы еркін тироксин бәсекелі иммунохемилюминесценттік анализ әдісімен анықталады. Биотинмен таңбаланған тироксин туындысы мен үлгідегі еркін T4 акридин эфирімен таңбаланған тироксинге антиденелермен бәсекелеседі; иммундық кешендер биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі еркін тироксин мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған тироксинге антиденелер≥200нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған тироксин туындысы≥2нг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-тироксин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-тироксин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары алғаш ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: халықаралық калибрлеу материалымен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі-0,1 нг/дл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны: 0,2 нг/дл-ден 12 нг/дл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 10 83249 832490 Сатып алу болып өтті
13368790-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» FT3/Бос трийодтиронинді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Бос трийодтиронинді (FT3) анықтауға арналған жинақ. Трийодтиронин (3,5,3′-L-трийодтиронин, Т3)-қалқанша безі синтездейтін және бөлетін, сондай-ақ тироксиннен (Т4) түзілетін қалқанша безінің гормоны. Қан ағымында трийодтиронин 99,7% қайтымды түрде тасымалдаушы ақуыздармен (негізінен тироксинбайланыстырушы глобулинмен) байланысады. Қалған аз мөлшердегі Т3 тасымалдаушы ақуыздармен байланыспайды және Т3 бос фракциясын (FT3) құрайды. Бос Т3 концентрациясы Т3 мөлшеріне тура пропорционал. Айналымдағы FT3 деңгейі қалқанша безінің жағдайымен тікелей байланысты. Клиникалық тұрғыдан тест қалқанша безі функциясын қосымша бағалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуы мен плазмасындағы еркін трийодтиронин иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелес әдіспен анықталады. Биотинмен таңбаланған трийодтиронин туындысы және үлгідегі бос Т3 акридиний эфирімен таңбаланған трийодтиронинге антиденелермен бәсекелеседі; иммундық кешен биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі FT3 мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған трийодтиронинге антиденелер≥20нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған трийодтиронин туындысы≥2нг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-трийодтиронин қосылған ақуыздық компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-трийодтиронин қосылған ақуыздық компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: халықаралық калибрлеу материалымен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі-0,2 пг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 0,4 пг/мл-ден 33 пг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 6 83249 499494 Сатып алу болып өтті
13369710-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» TSH/Тиреотропты гормонды анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы және адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Тиреотропты гормонды (TSH) анықтауға арналған жинақ. Тиреотропты гормон - бұл екі гликопротеинді субъбірлікпен ковалентті байланысқан жаттекті димер болып табылады. TSH альфа-субъбірлігі фолликулостимулдеуші гормонның (ФСГ), адамның хориондық гонадотропинінің (ХГЧ) және лютеиндеуші гормонның (ЛГ) альфа-субъбірліктеріне ұқсас. TSH гипофиздің алдыңғы бөлігінде синтезделеді және бөлінеді, оның синтезі мен секрециясы бос трийодтиронин мен бос тироксиннің кері байланыс механизмі арқылы реттеледі; гипоталамустың трипептиді мен тиреотропин-рилизинг гормоны (ТРГ) да TSH өндірілуін ынталандыра алады. Клиникалық тәжірибеде TSH анықтау негізінен гипофизарлы-қалқанша без жүйесінің функциясының қосымша диагностикасы үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Тиреотропты гормонды анықтау қос "сэндвич" әдіс принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ әдісімен жүргізіледі. Акридиний эфирімен таңбаланған TSH-ға антиденелер және биотинмен таңбаланған TSH-ға антиденелер зерттелетін үлгідегі TSH-мен әрекеттесіп, иммундық реакцияны ынталандырады және антиген-антидене кешенінің түзілуіне әкеледі. Үлгілердегі TSH концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған TSH-ға антиденелер 1,0 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған TSH-ға антиденелер 1,0 мкг/мл. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-TSH қамтитын бұқа сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-TSH қамтитын бұқа сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: халықаралық калибрлеу материалымен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс.Анықтау шегі-0,005 мкМЕ/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 0,01 мкМЕ/мл-ден 150 мкМЕ/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 10 83249 832490 Сатып алу болып өтті
13370050-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» LH/Лютеиндеуші гормонды анықтау арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Лютеиндеуші гормонды (LH) анықтауға арналған жинақ. Лютеиндеуші гормон-бұл гипофиздің алдыңғы бөлігіндегі базофильді жасушалардан бөлінетін гликопротеинді гонадотропин. Ол 219 аминқышқылдарынан тұрады және салыстырмалы молекулалық салмағы шамамен 30 000 Иә. Спецификалық емес α-суббірліктерден және спецификалық β суббірліктерден тұрады. LH аналық бездердегі стероидтардың синтезін ынталандыру арқылы овуляцияны және сары дененің түзілуін ынталандырады, сонымен қатар сары дененің эстроген мен прогестерон секрециясын ынталандырады; мужчинерде аталық без стромальды жасушаларының көбеюін және андроген секрециясын ынталандырады. LH мазмұнын анықтау овуляцияның бұзылуы, менопауза синдромы және поликистозды аналық без синдромы сияқты ауруларды көмекші диагностикалау және емдеу үшін үлкен маңызға ие. Клиникалық тәжірибеде ол негізінен гипофиздің эндокриндік қызметін бағалау үшін қолданылады Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі:"сэндвич" типті екі жақты иммунохемилюминесценттік анализ әдісіне негізделген. Акридин эфирімен таңбаланған лютеинизациялайтын гормонға антиденелер және лютеинизациялайтын гормонға антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер зерттелетін үлгідегі лютеинизациялайтын гормонмен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунологиялық реакцияға түседі. Үлгідегі лютеинизациялайтын гормонның мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-лютеинизациялайтын гормонға антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған лютеинизациялайтын гормонға антиденелер 0,2 мкг/мл; R3-фосфатты буферлік ерітінді 20 ммоль/л; Калибратор жиынтықтың бөлігі болып табылады-лютеинизациялайтын гормон қосылған бұқа сарысуы. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың бөлігі болып табылады-лютеинизациялайтын гормон қосылған бұқа сарысуы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер құралда немесе 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары алғаш ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: қалпына келтіру пайызы 85-115% диапазонында болуы тиіс. Минималды анықтау шегі:0,15 мМЕ/мл-ден аспауы тиіс.Сызықтылығы: сызықтық диапазон 0,2 мМЕ/мл-ден 200 мМЕ/мл-ге дейін; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%.Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 4 109538 438152 Сатып алу болып өтті
13376150-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» VB12/В12 дәруменін анықтауға арналған реагенттер жинағы СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен В12 дәруменін (VB12) анықтауға арналған реагенттер жинағы. Кобаламин деп те аталатын В12 дәрумені (VB12) - құрамында пиррол сақинасы бар каротиноидты қосылыс. В12 дәрумені адам ағзасында синтезделмейді. Оның негізгі көздері-ет, балық, жұмыртқа және сүт өнімдері. В12 витаминінің жетіспеушілігі эритроциттердің синтезіне әсер етуі мүмкін және ДНҚ синтезінің бұзылуынан туындаған мегалобластикалық анемияға әкелуі мүмкін. Клиникалық тұрғыдан тест мегалобластикалық анемияны көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: В12 дәруменін анықтау иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелестік әдіспен жүзеге асырылады. Биотинмен таңбаланған В12 дәруменінің туындылары алдын ала өңделген үлгілердегі В12 дәруменімен акридин эфирімен таңбаланған В12 дәруменіне антиденелермен байланысу үшін бәсекелеседі. Иммундық кешен биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі В12 дәруменінің мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы бес бөліктен тұрады: R1, R2, R3, R4 және R5 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған В12 дәруменіне антиденелер≥10 нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған В12 дәруменінің туындылары≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол ≥0,5 г/л; R5-натрий гидроксиді≥20 г/л, Калий цианиді≥10 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-В12 дәрумені қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-В12 дәрумені қосылған ақуызды компоненттер,концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары алғаш ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: стандартталған материалды зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі–30 пг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 50 пг/мл-ден 2000 пг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900.Жаңғыртылу-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 15 142399 2135985 Сатып алу болып өтті
13377570-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Cortisol/Кортизолды анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Кортизолды (Cortisol) анықтауға арналған жинақ. Кортизол-бүйрек үсті безінің қыртысы шығаратын негізгі глюкокортикоид. Кортизол көмірсулар алмасуын реттеу функцияларын орындайды, иммуносупрессивті және қабынуға қарсы әсерге ие. Оның секрециясы гипоталамус шығаратын гормонмен және гипофизден бөлінетін адренокортикотропты гормонмен кортикотропинді босатудың теріс кері байланыс механизмімен реттеледі. Клиникалық тәжірибеде кортизолды анықтау негізінен бүйрек үсті безінің қыртысының функционалды жағдайын бағалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Үлгілердегі кортизолды анықтау иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелі иммуноанализ әдісімен жүргізіледі. Биотинмен таңбаланған кортизол туындылары үлгілердегі кортизолмен акридиний эфирімен таңбаланған кортизолға антиденелермен байланысу үшін бәсекелеседі және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі кортизол мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған кортизолға антиденелер≥10 нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған кортизол туындылары≥5 нг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-кортизол қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-кортизол қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі: 0,3 мкг/дл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны: 0,4 мкг/дл-ден 65 мкг/дл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 4 181832 727328 Сатып алу болып өтті
13377750-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» HBsAg/В гепатиті вирусының беткі антигенін анықтауға арналған жинақ Адам қан сарысуындағы В гепатиті вирусының беткі антигенін (HBsAg) анықтауға арналған жинақ HBsAg-В гепатиті вирусының (ВГВ) бөлшектерінің қабығы және әртүрлі мөлшердегі полипептид. Эпитоп А HBsAg HBsAg бөлшектерінде басым болатын иммундық жауаптың негізгі құрамдас бөлігі болып табылады. Сонымен қатар, d, y, w, r және басқа да негізгі детерминанттар бар. Адамның қан сарысуындағы HBsAg анықтамасы HBV инфекциясын анықтауға мүмкіндік береді. HBsAg - иммунологиялық маркер. HBsAg клиникалық белгілер пайда болғанға дейін бірнеше күн немесе апта бұрын бар. HBsAg жедел және созылмалы В гепатиті бар науқастарда кездеседі, бірақ ВГВ жұқтырған науқастардың өте аз санында оны анықтау мүмкін емес. HBsAg зерттеуі ВГВ инфекциясын диагностикалау және қан өнімдері арқылы ВГВ таралуын болдырмау үшін қолданылады, сонымен қатар жедел және созылмалы В гепатитінің ағымын бақылау үшін және кейбір жағдайларда вирусқа қарсы терапияның тиімділігін бақылау үшін қолданылуы мүмкін. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Реагентті анықтау иммунохемилюминесценттік анализге негізделген екі сатылы әдіспен жүргізіледі. Үлгілердегі HBsAg HBsAb-мен қапталған магниттік бөлшектермен байланысады, содан кейін жуу процесінде артық HBsAg және HBsAb кешені жойылады. Содан кейін иммундық кешен түзе отырып, акридин эфирімен таңбаланған HBsAb-мен байланысу жүреді. Үлгілердегі HBsAg мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы екі бөліктен тұрады: R1 және R2 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-HBsAb-мен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған HBsAb 0,2 мкг/мл; Калибратор (төмен) жиынтықтың құрамына кіреді-HBsAg қамтитын буфер; Калибратор (жоғары) жиынтықтың құрамына кіреді-HBsAg қамтитын буфер; Сапаны бақылау (1-деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-HBsAg қамтитын адам сарысуы; Сапаны бақылау (2-деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-HBsAg қамтитын адам сарысуы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі:<0,05 ХБ/мл. Дәлдігі: Ұлттық немесе ДДСҰ референстік материалдарын қолданған кезде өлшеу нәтижелерінің салыстырмалы ауытқуы ± 20% шегінде болуы тиіс. Сызықтық диапазон: 0,05-250 ХБ/мл; Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғытылуы: CV≤15,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 20 142399 2847980 Сатып алу болып өтті
13378070-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Anti-HCV/С гепатиті вирусына антиденелерді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында диагностикалау үшін иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен адам қан сарысуындағы С гепатиті вирусына антиденелерді (Anti-HCV) анықтауға арналған жинақ. Биологиялық үлгілердегі С гепатиті вирусына антиденелерді сапалы анықтау С гепатиті вирусынан (HCV) туындаған инфекцияны диагностикалау мен бақылаудың көмекші әдісі ретінде қолданылады. HCV гемотрансмиссивті вирустар тобына жатады. HCV антиденелерін анықтау субъектінің С гепатиті вирусымен ықтимал инфекциясын, инфекциялық агенттің ықтимал тасымалдаушысын немесе HCV берілу қабілетін көрсетеді. Көптеген жұқтырған адамдарда клиникалық симптомдар болмаған жағдайда, HCV инфекциясы созылмалы гепатиттің, бауыр циррозының дамуымен дами алады және/немесе гепатоцеллюлярлық карцинома қаупін арттырады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Anti-HCV анықтауға арналған реагенттер жинағы иммунохемилюминесценттік анализдің жанама әдісіне негізделген. Үлгілер биотинмен таңбаланған ВГС антигендерімен және стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектермен инкубацияланады. Үлгілердегі ВГС-қа антиденелер С гепатиті вирусының антигендерімен байланысады, ал антигендердегі биотин стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектермен байланысады. Жуғаннан кейін кешеннің артығы жойылады және акридиний эфирімен таңбаланған анти-IgG қосылады. Қайта жуудан кейін реакциялық қоспаға алдын ала триггерлік реагент және триггерлік реагент қосылады. Үлгілердегі ВГС-қа антиденелерінің мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1 стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2- акридиний эфирімен таңбаланған анти-IgG 0,2 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған ВГС антигендері 1 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-Anti-HCV қосылған матрицалық сарысу; Сапаны бақылау (теріс) жиынтықтың құрамына кіреді-матрицалық сарысу; Сапаны бақылау (оң) жиынтықтың құрамына кіреді-Anti-HCV қосылған матрицалық сарысу. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Жиынтық 20 194977 3899540 Сатып алу болып өтті