080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
Құлыпталатын мойын корпусына арналған өздігінен бұрғылау бұрандасы
Өздігінен бұрғылау бұрандасы-диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 11, 13, 15 мм, TI-6AL-4V маркалы титан қорытпасынан жасалған, V градация, американдық ASTM F136 стандарты, неміс DIN 17850 стандарты. Бұрандалар С2-С3-тен С7-Т1-ге дейінгі дискілер деңгейінде жатыр мойны омыртқасының диск ауруы бар, қалыптасқан бұлшықет жүйесі бар емделушілерде алдыңғы мойын аралық денеаралық синтезді жүргізу кезінде бұғатталған омыртқааралық мойын кейджімен пайдалануға арналған. Қос жіп: бұранданың проксимальды бөлігінде кортикальды, дистальды бөлігінде спонгиозды. Жіп дизайны бұранданы орнату беріктігін қамтамасыз етеді. Құлыптауды визуалды растау. Қаптамада 2 дана. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
Бұғатталған омыртқааралық мойын торы параллель
Бұғатталған омыртқааралық жатыр мойны торы-C2-C3-C7-T1 дискілері деңгейінде жатыр мойны омыртқасының диск ауруы бар бұлшықет жүйесі қалыптасқан науқастарда алдыңғы мойын аралық омыртқа синтезін жүргізуге арналған. Бұл жүйе мойын және жоғарғы кеуде омыртқаларының алдыңғы бетіне бір-екі деңгейлі орнатуды ғана қамтиды. Бұл бұранданы ішкі бекітетін құрылғы. Бұрандалар құрылғының омыртқа денесінің ішінде орналасқан бөлігі арқылы өтеді, осылайша омыртқаны тұрақтандырады және импланттың түсуіне жол бермейді. Логдоз бұрышы 0 және 6 градус болатын екі нұсқа. Аяқ басып шығару өлшемі 15х12 мм немесе 17х14 ММ. кірістіру үшін құрылғыны ұстауға арналған бүйірлік порттар. Құрылғы автотрансплантатпен толтыру мүмкіндігімен рентгендік мөлдір етіп жасалған. ASTM F2026 минималды стандарттарына сәйкес келетін биоүйлесімді материалдан (полиэфир кетон) жасалған және құрамында тантал рентгендік контраст белгілері және бұрандаларды құлыптаудың айналмалы механизмі бар. Импланттарда нөлдік профильді сақтау үшін бір сатылы құлыптау механизмі, бір көлденең сызықта орналасқан екі алдыңғы бұрандалы тесік бар. Дизайн бұранданы орнатудың беріктігін қамтамасыз етеді. Биіктігі 5-тен 10 мм-ге дейін, 1 мм қадаммен. бұрандаларды аспаптық бағыттағышпен енгізген кезде 40 градус краниальды/каудальды ауытқу бұрышы, 8 градус бүйірлік алшақтық бұрышы. "Бос қол" әдіснамасын қолданған кезде краниальды/каудальды ауытқу бұрышы 27-47 градус, бүйірлік алшақтық бұрышы 1-10 градус. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы