Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1196946-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13450290-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® XL MUREX HCV Ab гепатитінің С вирусына қарсы антиденелерді тексеру жинағы Сарысу мен плазмадағы С гепатиті вирусына қарсы спецификалық антиденелерді in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сапалық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,5 мл), калибратор (3,9 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (18,5 мл), үлгіні еріткіш (18,5 мл). Сызықтық: 0,16 – 80 мкг/дл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: гемоглобин <10 мг/мл, билирубин <0,2 мг/мл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Жиынтықта 100 сынақ бар. Тауар қаптама 12 396000 4752000 Сатып алу болып өтті
13453610-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® FSH фолликуланы ынталандыратын гормонды тексеру жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы фолликулды ынталандырушы гормонды (ФСГ, фоллитропин) сандық анықтау хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) in vitro. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридж құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгация (16,0 мл). Сызықтық: 0,25 – 400 мХБ/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,25 мХБ/мл. Функционалдық сезімталдық: 0,75 мХБ/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 100 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 1 234360 234360 Сатып алу болып өтті
13451190-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области 1 типті герпес вирусына IgG класының бақылауға арналған спецификалық антигені LIAISON® HSV-1 IgG бақылауы 1 типті герпес симплекс вирусына (HSV-1) арнайы IgG антиденелерін анықтау үшін in vitro талдауының сенімділігін тексеру үшін сапа бақылау материалдары (теріс және оң) талданды. Қаптама форматы: 0,7 мл теріс бақылаудан тұратын 2 құты және 0,7 мл оң бақылаудан тұратын 2 құты. Теріс бақылаудың құрамы: HSV-1 IgG антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы/дефибринизацияланған плазма, 0,2% ProClin® 300. Оң бақылаудың құрамы: HSV-1 IgG антиденелеріне реактивті адам сарысуы/дефибринизацияланған плазма, 0,2% ProClin® 300. Қолдануға дайын (сұйық) түрінде жеткізіледі. Әрбір бақылау үлгісінің концентрация диапазоны талдау сертификатында көрсетілген және компания белгілеген шектерді білдіреді. Бақылау үлгілері ерітіндінің құты қақпағына жабысып қалмас үшін 2-8°C температурада тік күйде сақталуы керек. Мұздатпаңыз. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4 жинақ*0,7 мл Тауар жиынтық 2 270000 540000 Сатып алу болып өтті
13451250-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® 1/2 типті герпес вирусына IgM класының бақылау антиденелері HSV-1/2 IgM бақылауы 1 және/немесе 2 типті герпес симплексі вирусына (HSV-1/2) арналған нақты IgM сапалық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 2 деңгей (теріс, оң) бақылау, әрқайсысы 2 x 1,2 мл. Теріс бақылау құрамы: HSV IgM антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300. Оң бақылау құрамы: HSV IgM антиденелеріне реактивті адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Бақылау түрлері алдын ала сұйылтылған, сондықтан үлгі ретінде пайдалануға болмайды. Қолдануға дайын. Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Жинақта 99 сынақ бар. Тауар жиынтық 1 196560 196560 Сатып алу болып өтті
13451270-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® қызамық IgM тест жинағы қызамық IgM-ге қарсы Адам сарысуындағы немесе плазмасындағы қызамық вирусына қатысты нақты IgM-ді хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,5 мл), үлгіні еріткіш (2x28,0 мл) және флуоресцентті бояғышпен антидене конъюгаты (5,0 мл), антиген (2,3 мл). Сызықтық: 10-400 ХБ/мл. Тұрақтылық: ашқаннан кейін: 2-8°C температурада 8 апта, калибрлегеннен кейін - 4 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагенттер жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтың қолданыстағы бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4 жинақ*0,6 мл Тауар қаптама 1 332640 332640 Сатып алу болып өтті
13453990-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® NSE нейроспецификалық энолаза талдауы Адам сарысуындағы және жұлын-ми сұйықтығындағы нейронға тән энолазаны (NSE) сандық анықтау, нейробластома және ұсақ жасушалы өкпе обыры бар науқастарды хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы in vitro емдеу үшін қолданылады. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгат (14,0 мл), сұйылтқыш (4,0 мл), калибратор (2x1,5 мл). Сызықтық: 200 мкг/л. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 2 апта ашқаннан кейін. Аналитикалық сезімталдық: 0,04 мкг/л. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының қолдануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Жиынтық 4*0 мл Тауар қаптама 1 589680 589680 Сатып алу болып өтті
13450610-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® 25-OH D дәруменінің жалпы талдауы Адам сарысуындағы және плазмасындағы жалпы 25-OH D дәруменін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (7,0 мл), буфер А (23,0 мл). Сызықтық: 0,16 – 80 мкг/дл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 3 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,16 мкг/дл. Функционалдық сезімталдық: 0,62 мкг/дл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 100 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 11 380772 4188492 Сатып алу болып өтті
13450630-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® 25-OH D дәруменінің толық бақылау жинағы 25OH жалпы D дәруменін in vitro сандық анықтау өнімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (төмен және жоғары деңгейлер). Қаптама форматы: 2,0 мл төмен аналит концентрациясын бақылаудағы 2 құты және 2,0 мл жоғары концентрациясын бақылаудағы 2 құты. Құрамы: буферлік тұздары бар адам сарысуы, BSA. Қолдануға дайын (сұйық) түрінде жеткізіледі. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналит концентрациясының максималды мақсатты мәнінен аспайды. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8 °C температурада 4 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4 * 2 мл жинақ Тауар жиынтық 3 235368 706104 Сатып алу болып өтті
13450930-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Цитомегаловирусқа IgG антиденелерін анықтауға арналған LIAISON® CMV IgG II жинағы Сарысу мен плазмадағы адам цитомегаловирусына тән IgG-ны хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы in vitro жартылай сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,5 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 0,6 мл), буфер (25 мл), флуоресцентті бояғышпен антидене конъюгаты (23 мл). Сызықтық: 5 - 140 U/мл Тұрақтылық: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 8 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагенттер жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Жиынтықта 100 сынақ бар. Тауар жиынтық 8 332640 2661120 Сатып алу болып өтті
13453670-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® Эстрадиол II буынының бақылау жинағы DiaSorin LIAISON® Estradiol II Gen бақылау жинағы DiaSorin LIAISON® Estradiol II Gen сынақ жүйесінде эстрадиолды анықтаудың дәлдігі мен дәлдігін бақылау үшін сапаны бақылау үлгілері ретінде пайдалануға арналған. Қаптама форматы: 1-деңгейлі бақылау (4,5 мл-ден 2 құты) және 2-деңгейлі бақылау (4,5 мл-ден 2 құты). 1-деңгейлі бақылау құрамы: эстрадиол және 0,2% ProClin® 300 бар адам гормонсыз сарысуы. 2-деңгейлі бақылау құрамы: эстрадиол және 0,2% ProClin® 300 бар адам гормонсыз сарысуы. Қолдануға дайын күйінде жеткізіледі. Тұрақтылығы: Ашылғаннан кейін, бақылаулар 2–8°C температурада дұрыс сақталған жағдайда 4 апта бойы тұрақты болады. Бақылау материалдары мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4 x 4,5 мл жиынтық Тауар жиынтық 1 276912 276912 Сатып алу болып өтті
13453730-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® прогестерон II буынының прогестерон тест жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы прогестеронды in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгация (16,0 мл). Сызықтық: 0,25 – 400 мХБ/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,25 мХБ/мл. Функционалдық сезімталдық: 0,75 мХБ/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 100 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 1 173088 173088 Сатып алу болып өтті
13453790-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® прогестерон II буынының бақылау жинағы Прогестеронды сандық анықтау үшін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализдің (CLIA) жұмысын бақылау үшін бағаланған сапа бақылау материалдары (төмен және жоғары деңгейлер). Қаптама форматы: 1,5 мл төмен деңгейлі бақылаудан тұратын 2 құты (1-бақылау деңгейі) және 1,5 мл жоғары деңгейлі бақылаудан тұратын 2 құты (2-бақылау деңгейі). Төмен деңгейлі бақылау құрамы: прогестерон, беттік-белсенді зат, 0,2% ProClin® 300 және <0,1% натрий азиді бар адам сарысуы. Жоғары деңгейлі бақылау құрамы: прогестерон, беттік-белсенді зат, 0,2% ProClin® 300 және <0,1% натрий азиді бар адам сарысуы. Қолдануға дайын күйінде жеткізіледі. Бір реттік анықтау үшін қажетті ең аз көлем 440 мкл (40 мкл бақылау материалы + 400 мкл өлі көлем). Әрбір құты кемінде 27 анықтауға арналған. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық: тиісті сақтау жағдайларында 2–8°C температурада кемінде 4 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтың қолданыстағы бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4 жинақ*1,5 мл Тауар жиынтық 1 311544 311544 Сатып алу болып өтті
13453950-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® пролактин пролактин тест жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы пролактинді in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгат (23,0 мл). Сызықтық: 2 – 8000 мХБ/л. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 2 мХБ/л. Функционалдық сезімталдық: 4 мХБ/л. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 100 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 1 249480 249480 Сатып алу болып өтті
13457630-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® XL бастапқы жинағы LIAISON® анализаторында иммуноанализдер кезінде хемилюминесцентті сигнал генерациялау үшін бастапқы реагент жинағы қажет. Қаптама форматы және құрамы: 1-бастапқы реагенті (LIAISON® 1-бастапқысы, 3 x 230 мл): 4% натрий гидроксидіндегі катализатор. 2-бастапқы реагенті (LIAISON® 2-бастапқысы, 3 x 230 мл): 0,12% сутегі асқын тотығы ерітіндісі. Реагенттер сұйық күйінде жеткізіледі және пайдалануға дайын; компоненттердің концентрациясы LIAISON® анализаторында пайдалану үшін оңтайландырылған. Әрбір құты жұбы шамамен 1000 өлшеуге арналған. Тұрақтылығы: ашылғаннан кейін - анализатордағы жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 911 ұштық жинағы Тауар жиынтық 6 147600 885600 Сатып алу болып өтті
13457690-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® XL DiTi бір рет қолданылатын кеңестер LIAISON® XL анализаторымен сынама алу үшін бір рет қолданылатын ұштықтар қажет. Жиынтықта әрқайсысында 6 сөре (пластик) бар 12 қорап бар, әрбір сөреде 96 ұштық бар. Жиынтықтағы ұштықтардың жалпы саны 12 x 576. Тұрақтылығы: ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Жиынтық 12*1 мл Тауар жиынтық 2 1044000 2088000 Сатып алу болып өтті
13457710-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® жарық тексеру шешімі Күнделікті анализаторды тексеру реагенті 1 және 2 іске қосу реагенттерінің күйін, сондай-ақ LIAISON® анализаторының өлшеу және пипеткалау қондырғыларының жұмысын тексеруге арналған. Бұл басқару бағдарламасы құралдың ақауларына немесе байқаусызда орналастырылған немесе мерзімі өткен іске қосу реагенттеріне байланысты деректердің жоғалуын болдырмау үшін құрал мен іске қосу реагенттерінің дұрыс жұмыс істеуін бір уақытта тексереді. Қаптама форматы және құрамы: 12 x 2 мл. Тұрақтылығы: сұйылтылғаннан кейін, 2-8 °C температурада 1 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 12 x 1 мл жинақ Тауар жиынтық 2 71820 143640 Сатып алу болып өтті
13457730-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® Liqui-NOX Күнделікті анализаторды тексеру реагенті 1 және 2 іске қосу реагенттерінің күйін, сондай-ақ LIAISON® анализаторының өлшеу және пипеткалау қондырғыларының жұмысын тексеруге арналған. Бұл басқару бағдарламасы құралдың ақауларына немесе байқаусызда орналастырылған немесе мерзімі өткен іске қосу реагенттеріне байланысты деректердің жоғалуын болдырмау үшін құрал мен іске қосу реагенттерінің дұрыс жұмыс істеуін бір уақытта тексереді. Қаптама форматы және құрамы: 12 x 2 мл. Тұрақтылығы: сұйылтылғаннан кейін, 2-8 °C температурада 1 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып кейіннен калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 12 x 2 мл жинақ Тауар жиынтық 1 90000 90000 Сатып алу болып өтті
13457770-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® жуу/жүйе сұйықтығы Дозатор инесін, үлгі сорғышын және кюветаны жуу станциясын апта сайын және ай сайын тазалауға арналған ерітінді. Апта сайынғы немесе ай сайынғы техникалық қызмет көрсету жұмыстарын орындамас бұрын, 1 литр жаңа ерітінді дайындаңыз. Ол үшін 10 мл концентратқа 0,99 литр тазартылған су қосыңыз. Тұрақтылығы: жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін ашқаннан кейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 60 л Тауар жиынтық 3 259200 777600 Сатып алу болып өтті
13451770-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® PSA жалпы қуық асты безіне тән антигенді тест жинағы Қуық асты безінің карциномасымен ауыратын науқастарды бақылау кезінде адам сарысуындағы және плазмасындағы (гепаринделген, ЭДТА) адамның қуық асты безіне тән антигенін (ПҚА) сандық анықтау (in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA). Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралды картридж, оның мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгат (17,0 мл), еріткіш (10,0 мл), А буфері (29,0 мл), калибратор (2x1 мл). Сызықтық: 300 нг/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Аналитикалық сезімталдық: 0,09 нг/мл. Функционалдық сезімталдық: 0,15 нг/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. жинақ 4 * 1 мл Тауар қаптама 1 245700 245700 Сатып алу болып өтті
13451130-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® HSV-1/2 IgG тест жинағы 1/2 типті герпес вирусына IgG антиденелерін анықтауға арналған Хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) көмегімен сарысу мен плазмадағы 1 және/немесе 2 типті герпес симплексі вирусына арналған нақты IgG-ны сапалы in vitro анықтау. Қаптама форматы: барлық реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралды картридж, 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: магнитті бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 2,5 мл), буфер (2,3 мл), үлгіні сұйылту ерітінділері (28 мл), флуоресцентті бояғышпен антидене конъюгаты (23 мл). Тұрақтылығы: ашқаннан кейін: 2-8°C температурада 8 апта, калибрлегеннен кейін: 4 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагент жинағының қолдануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Жиынтық 4*12 мл Тауар қаптама 1 472500 472500 Сатып алу болып өтті