Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1196946-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13451630-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® CEA Карциноэмбриондық антиген (CEA) сынақ жинағы Адам сарысуындағы, сондай-ақ ЭДТА немесе гепаринделген адам плазмасындағы карциноэмбриондық антигенді (КЭА) сандық анықтау, онкологиялық науқастарды бақылау кезінде in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) әдісін қолдану арқылы. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынақ үшін жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (13,0 мл), сұйылтқыш (25,0 мл), буфер (28,0 мл). Сызықтық: 1000 мХБ/л. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 2 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Аналитикалық сезімталдық: 0,20 мг/л. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 99 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 1 241920 241920 Сатып алу болып өтті
13451450-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® AFP альфа-фетопротеин сынақ жинағы Адам сарысуындағы, сондай-ақ ЭДТА мен гепаринделген адам плазмасындағы немесе амниотикалық сұйықтықтағы альфа-фетопротеиннің (AFP) сандық мөлшерін жүктілікті бақылау және ісіктері бар науқастарды in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) әдісімен бақылау кезінде анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынақ үшін жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (23,0 мл), сұйылтқыш (23,0 мл), буфер (23,0 мл). Сызықтық: 1000 мХБ/л. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 2 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Аналитикалық сезімталдық: 0,20 мг/л. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 99 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 1 234360 234360 Сатып алу болып өтті
13451510-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® CA 125 II көмірсу антигенін тексеру жинағы Адам сарысуындағы, сондай-ақ ЭДТА немесе гепаринделген адам плазмасындағы CA 125 антигенін сандық анықтау, бастапқы инвазивті аналық без карциномасымен ауыратын науқастарды бақылау кезінде in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализді (CLIA) қолдану арқылы. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынақ үшін жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (23,0 мл), сұйылтқыш (25,0 мл), буфер (13,0 мл). Сызықтық: 1000 мХБ/л. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 2 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Аналитикалық сезімталдық: 0,3 мг/л. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <12,5 мг/мл. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 99 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 1 370440 370440 Сатып алу болып өтті
13451550-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® CA 15-3 көмірсу антигенін тексеру жинағы Сүт безі карциномасымен ауыратын науқастарды хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) көмегімен in vitro бақылау кезінде адам сарысуындағы, ЭДТА плазмасындағы және гепаринделген плазмадағы CA 15-3 антигенін сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралды картридж, оның мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (11,5 мл), сұйылтқыш (28,0 мл), буфер (28,0 мл). Сызықтық: 1000 мХБ/л. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 28 күн. Аналитикалық сезімталдық: 0,5 мг/л. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының қолдануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 99 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 1 370440 370440 Сатып алу болып өтті
13451590-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® CA 19-9 көмірсу антигенін тексеру жинағы Асқазан-ішек жолдарының ісіктері бар науқастарды in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы бақылау кезінде адам сарысуындағы, сондай-ақ адам плазмасындағы CA 19-антигенін ЭДТА немесе цитратпен сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 2,0 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (3,3 мл), еріткіш (10,0 мл), 1-буфер (14,0 мл), 2-буфер (20,0 мл). Сызықтық: 1000 мХБ/л. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 3 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 7 күн. Аналитикалық сезімталдық: 0,30 мг/л. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 99 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 1 370440 370440 Сатып алу болып өтті
13452190-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® инсулин тест жинағы Адам сарысуындағы немесе ЭДТА плазма үлгілеріндегі инсулинді in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: 100 сынаққа жеткілікті мөлшердегі бөлек бөлімдердегі реагенттер және калибраторлар бар интегралдық картридж. Интегралдық картридждің құрамы: Инсулинге қарсы моноклоналды антиденелермен (тышқан), ірі қара мал сарысуы альбуминімен, фосфат-буферленген тұзды ерітіндімен (PBS), < 0,1% натрий азидімен (2,3 мл) қапталған магниттік бөлшектер (суспензия); конъюгат: Изолюминол туындысымен, спецификалық емес тышқан IgG, ірі қара мал сарысуы альбуминімен, фосфат-буферленген тұзды ерітіндімен (PBS), жуғыш заттармен, 0,2% ProClin™ 300, консерванттармен (28 мл) белгіленген инсулинге қарсы моноклоналды антиденелер (тышқан). Калибратордың құрамы: Калибратор А: жартылай синтетикалық адам инсулині (шошқа инсулинінен ферментативті түрде өндіріледі), адам инсулинсіз сарысу, 0,2% ProClin™ 300, <1% гентамицин сульфаты, 1,5 мл; Калибратор B: жартылай синтетикалық адам инсулині (шошқа инсулинінен ферментативті түрде өндіріледі), адам инсулинсіз сарысу, инертті көк бояғыш, 0,2% ProClin™ 300, <1% гентамицин сульфаты, 1,5 мл. Конъюгаттар мен магниттік бөлшектер пайдалануға дайын күйінде жеткізіледі. Калибраторлар лиофилизацияланған күйінде жеткізіледі. Интегралды ашқаннан кейінгі тұрақтылық: анализаторда немесе тоңазытқышта сақталған кезде 2–8°C температурада 4 апта бойы ең аз тұрақтылық. Сұйылтқаннан кейінгі калибратордың тұрақтылығы: 2–8°C температурада 3 күн; ұзақ сақтау үшін калибраторларды терең мұздатқышта (–20°C немесе одан төмен) сақтау керек. Үш мұздату-еріту циклін орындауға болады. Сызықтық: 500 мкХБ/мл дейін. Аналитикалық сезімталдық: 0,17 мкХБ/мл-ден 0,50 мкХБ/мл-ге дейін. Функционалдық сезімталдық: 0,51 мкХБ/мл-ден 0,87 мкХБ/мл-ге дейін. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин 20 мг/дл-ге дейін, гемоглобин 1000 мг/дл-ге дейін немесе триглицеридтер 3000 мг/дл-ге дейін. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Қаптамада 100 сынақ бар. Тауар қаптама 1 180000 180000 Сатып алу болып өтті
13450970-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Цитомегаловирусқа қарсы IgG антиденелерін бақылау - CMV LIAISON® CMV IgG II бақылау Адам цитомегаловирусына IgG сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: бақылаудың 2 деңгейі (теріс, оң), әрқайсысы 2 x 0,9 мл. Теріс бақылаудың құрамы: адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, CMV IgG антиденелеріне қатысты реактивті емес, BSA, 0,2% ProClin® 300. Қолдануға дайын. Оң бақылаудың құрамы: CMV IgG антиденелерімен реактивті адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағын пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтың қолданыстағы бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4 жинақ*0,9 мл Тауар жиынтық 2 196560 393120 Сатып алу болып өтті
13453430-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Қалқанша маңы безінің гормонын бақылау 1-84 LIAISON® 1-84 PTH бақылау жинағы In vitro паратироид гормонын анықтау өнімділігін бақылауға арналған сапаны бақылау материалдары талданды. Қаптама форматы: бірінші деңгейлі бақылаудың 2,0 мл 4 құтысы және екінші деңгейлі бақылаудың 2,0 мл 4 құтысы. Құрамы: ProClin® 300 консервант ретінде протеаза ингибиторы бар адам плазмасындағы 1-84 PTH. Лиофилизацияланған күйінде жеткізіледі. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: 2–8°C температурада 2 сағат; аликвотталған және мұздатылған материал -20°C температурада 8 апта бойы тұрақты және бір мұздату-еріту циклі кезінде пайдаланылуы мүмкін. Бақылау материалы мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Қаптамада 99 сынақ бар. Тауар жиынтық 1 214632 214632 Сатып алу болып өтті
13453450-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® hGH өсу гормонын тексеру жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы GH мөлшерін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридж құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгация (23,0 мл). Сызықтық: 0,2 – 250 мХБ/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлегеннен кейін - 14 күн. Реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,2 мХБ/мл. Функционалдық сезімталдық: 0,4 мХБ/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 99 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 1 387828 387828 Сатып алу болып өтті
13457270-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® Chlamydia Trachomatis IgG IgG тест жинағы Адам сарысуындағы немесе плазма үлгілеріндегі Chlamydia trachomatis-ке G класының (IgG) нақты иммуноглобулиндерін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы жартылай сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың саны бірқатар сынақтарды жүргізуге жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын және алдын ала сұйылтуды қажет етпейді. Интегралдық картридждің құрамы: стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер (2,5 мл); 2 калибратор (әрқайсысы 0,55 мл); талдау буфері (23,5 мл); конъюгат (23,5 мл). Интегралды ашқаннан кейінгі тұрақтылық: анализаторда немесе тоңазытқышта сақталған кезде 2–8 °C температурада 8 апта, калибрлеу - 28 күн. Диагностикалық ерекшелігі: 98,2%. Диагностикалық сезімталдығы: 95,3%. Кедергі келтіретін заттардың шегі: антикоагулянттар (калий ЭДТА, литий гепарині, натрий цитраты), гемолиз - 10 мг/мл гемоглобинге дейін, липемия - 30 мг/мл триглицеридке дейін, билирубинемия - 0,2 мг/мл дейін билирубин, сарысудағы Н дәрумені - 10 нг/мл дейін. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 100 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 2 518400 1036800 Сатып алу болып өтті
13457330-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Chlamydia trachomatis LIAISON®-ға қарсы IgG класының бақылау антиденелері Chlamydia Trachomatis IgG-ді бақылау In vitro Chlamydia trachomatis IgG талдау нәтижелерінің сенімділігін тексеру үшін сапаны бақылау материалдары (теріс және оң) талданды. Қаптама форматы: 0,8 мл теріс бақылаудан тұратын 2 құты және 0,8 мл оң бақылаудан тұратын 2 құты. Теріс бақылау құрамы: Chlamydia trachomatis-ке қарсы IgG антиденелерінің адам сарысуы/плазмасында жоқ (реактивті емес), 0,2% ProClin® 300, консервант. Оң бақылау құрамы: Chlamydia trachomatis-ке қарсы (реактивті) IgG антиденелерін қамтитын адам сарысуы/плазмасы, TRIS буферінде тұрақтандырылған, 0,2% ProClin® 300, консервант, инертті қызыл бояғыш. Қолдануға дайын (сұйық) ерітінді ретінде жеткізіледі. Әрбір бақылау үлгісінің концентрация диапазоны талдау сертификатында көрсетілген және компания белгілеген шектерді білдіреді. Бақылау үлгілері ерітіндінің құты қақпағына жабысып қалмас үшін 2-8°C температурада тік күйде сақталуы керек. Мұздатпаңыз. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 8 апта. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 99 сынақ жиынтығы Тауар жиынтық 2 154800 309600 Сатып алу болып өтті
13457370-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Helicobacter Pylori-ге IgG антиденелерін анықтауға арналған LIAISON® H. Pylori IgG тест жинағы Адам сарысуындағы және жұлын-ми сұйықтығындағы Helicobacter pylori-ге қарсы IgG антиденелерін сандық анықтау, нейробластома және ұсақ жасушалы өкпе обыры бар науқастарды химилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы in vitro емдеу үшін қолданылады. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың саны 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридж құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгат (14,0 мл), сұйылтқыш (4,0 мл), калибратор (2x1,5 мл). Сызықтық: 200 мкг/л. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 2 апта ашқаннан кейін. Аналитикалық сезімталдық: 0,04 мкг/л. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының қолдануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Жиынтық 4*0 мл Тауар қаптама 1 529632 529632 Сатып алу болып өтті
13453510-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Соматотропты гормонды бақылау – өсу гормоны LIAISON® hGH бақылауы In vitro адам өсу гормонын талдаудың сенімділігін тексеру үшін сапаны бақылау материалдары (1 және 2 деңгейлер) талданды. Қаптама форматы: 1,5 мл 2 құты 1-деңгейлі бақылау және 1,5 мл 2 құты 2-деңгейлі бақылау. 1-деңгейлі бақылау құрамы: Рекомбинантты hGH (E. coli-де өндірілген), адам сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. 2-деңгейлі бақылау құрамы: Рекомбинантты hGH (E. coli-де өндірілген), адам сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Бақылау түрлері лиофилизацияланған күйде жеткізіледі. Әрбір бақылау түріне арналған концентрация диапазоны талдау сертификатында көрсетілген және компания белгілеген шектерді білдіреді. Бақылау түрлері ерітіндінің құты қақпағына жабысып қалмас үшін 2-8°C температурада тік күйде сақталуы керек. Сұйылтқаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта; ұзақ сақтау үшін терең мұздатқышта (–20°C немесе одан төмен) сақтаңыз. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4 жинақ*1,5 мл Тауар жиынтық 1 187200 187200 Сатып алу болып өтті
13450910-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® Қалқанша безін бақылау 3 Қалқанша безі гормондарын (жалпы және бос трийодтиронин, жалпы және бос тироксин, қалқанша безін ынталандыратын гормон) in vitro сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (жоғары деңгей). Қаптама форматы: 5,0 мл-ден 4 құты. Құрамы: құрамында Т3, Т4, ТТГ бар адам сарысуы. Лиофилизацияланған күйінде жеткізіледі. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 48 сағат. Бақылау материалын ұзақ мерзімді сақтау үшін бір рет мұздатуға рұқсат етіледі. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4*5 мл жинақ Тауар жиынтық 4 249480 997920 Сатып алу болып өтті
13450850-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Қалқанша безінің маркерлерін бақылау 1 LIAISON® Қалқанша безін бақылау 1 Қалқанша безі гормондарын (жалпы және бос трийодтиронин, жалпы және бос тироксин, қалқанша безін ынталандыратын гормон) in vitro сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (төмен деңгей). Қаптама форматы: 5,0 мл-ден 4 құты. Құрамы: құрамында Т3, Т4, ТТГ бар адам сарысуы. Лиофилизацияланған күйінде жеткізіледі. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 48 сағат. Бақылау материалын ұзақ мерзімді сақтау үшін бір рет мұздатуға рұқсат етіледі. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4*5 мл жинақ Тауар жиынтық 4 249480 997920 Сатып алу болып өтті
13451310-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Қызамыққа қарсы IgM класының бақылау антиденелері LIAISON® Қызамықтың IgM бақылауы Қызамық вирусына арналған нақты IgM сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 0,7 мл 4 құты. Теріс бақылау құрамы: Қызамық вирусына IgM антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300. Оң бақылау құрамы: Қызамық вирусына IgM антиденелеріне реактивті адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 8 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 99 сынақ жиынтығы. Тауар жиынтық 1 196560 196560 Сатып алу болып өтті
13451350-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® қызамық IgG II қызамық IgG тест жинағы Адам сарысуындағы немесе плазмасындағы қызамық вирусына қатысты нақты IgG мөлшерін хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы in vitro сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 2,7 мл), үлгіні еріткіш (2x28,0 мл) және флуоресцентті бояғышпен антидене конъюгаты (28,0 мл). Сызықтық: 0,2-350 ХБ/мл Тұрақтылық: 2-8°C температурада 12 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 4 апта. Аналитикалық сезімталдық: 0,2 ХБ/мл. Функционалдық сезімталдық: 0,73 ХБ/мл. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4 жинақ*0,7 мл Тауар қаптама 7 332640 2328480 Сатып алу болып өтті
13451430-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Қызамыққа қарсы IgG класының бақылау антиденелері LIAISON® Қызамықтың IgG II бақылауы Қызамық вирусына нақты IgG мөлшерін in vitro сандық анықтау өнімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 0,8 мл 4 құты. Теріс бақылау құрамы: қызамық IgG антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы немесе дефибринделген плазма, консерванттар ретінде 0,2% ProClin® 300 және гентамицин сульфаты. Оң бақылау құрамы: қызамық IgG антиденелеріне реактивті адам сарысуы немесе дефибринделген плазма, консерванттар ретінде 0,2% ProClin® 300 және гентамицин сульфаты. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ерітілгеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 12 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 99 сынақ жиынтығы. Тауар жиынтық 2 196560 393120 Сатып алу болып өтті
13453630-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® эстрадиол II буынының эстрадиол тест жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы эстрадиолды in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгат (16,0 мл). Сызықтық: 0,25 – 400 мХБ/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,25 мХБ/мл. Функционалдық сезімталдық: 0,75 мХБ/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 100 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 1 207684 207684 Сатып алу болып өтті
13450250-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® XL MUREX HBsAg В гепатитінің беткі антигенінің сандық талдауы В гепатиті вирусының беттік антигенін (HBsAg) in vitro сандық анықтаудың сенімділігін тексеруге арналған. Қаптама форматы: 4,0 мл теріс бақылаудан тұратын 2 құты және 4,0 мл оң бақылаудан тұратын 2 құты. Теріс бақылаудың құрамы: В гепатиті вирусының маркерлері жоқ адам сарысуы/плазмасы, TRIS буферінде тұрақтандырылған; 0,2% ProClin 300, консерванттар. Оң бақылаудың құрамы: В гепатиті вирусының беттік антигені бар адам сарысуы/плазмасы (ad және ay), TRIS буферінде тұрақтандырылған; 0,2% ProClin 300, консерванттар. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналит концентрациясының максималды мақсатты мәнінен аспайды. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4 x 4 мл Тауар жиынтық 2 234360 468720 Сатып алу болып өтті