Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1196946-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13450550-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® XL MUREX анти-HDV гепатит D вирусына қарсы антиденелер D гепатиті вирусына (анти-HDV) in vitro антиденелерді анықтау тиімділігін бақылау үшін сапаны бақылау материалдары (теріс және оң) талданды. Қаптама форматы: 1,0 мл теріс бақылаудан тұратын 2 құты және 1,0 мл оң бақылаудан тұратын 2 құты. Теріс бақылаудың құрамы: HDV антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin ® 300, консерванттар. Оң бақылаудың құрамы: HDV антиденелеріне реактивті белсенді емес адам сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin ® 300, консерванттар. Реагенттер пайдалануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін антигеннің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: Екі рет қатарынан қолдану арасында 2-8°C температурада дұрыс сақталған кезде 8 апта бойы тұрақты. Бақылау материалдары мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4*1 мл жиынтық Тауар жиынтық 1 132300 132300 Сатып алу болып өтті
13451850-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® бақылау PSA жалпы қуық асты безіне тән антиген сынағы PSA анықтаудың in vitro көрсеткіштерін бақылау үшін сапаны бақылау материалдары (төмен және жоғары деңгейлер) талданды. Қаптама форматы: 2,0 мл жоғары концентрациялы антиген бақылауының 2 құтысы және 2,0 мл төмен концентрациялы антиген бақылауының 2 құтысы. Төмен концентрациялы бақылаудың құрамы: адам альбуминінің 0,09% натрий азиді ерітіндісіндегі адам шәует сұйықтығынан алынған ісік антигені PSA. Жоғары концентрациялы бақылаудың құрамы: адам альбуминінің 0,09% натрий азиді ерітіндісіндегі адам шәует сұйықтығынан алынған ісік антигені PSA. Қолдануға дайын күйінде жеткізіледі. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін антигеннің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8 °C температурада 8 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Жинақта 99 сынақ бар. Тауар жиынтық 1 196560 196560 Сатып алу болып өтті
13453530-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® тестостерон тест жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы тестостеронды in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,4 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 2,0 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (12,0 мл), талдау буфері (12,0 мл). Сызықтық: 0,05 – 15 нг/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлегеннен кейін - 14 күн. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,05 нг/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <600 мг/дл, триглицеридтер <1000 мг/дл, холестерин <500 мг/дл, HAMA <1753 нг/мл. Реагент жинағының қолдануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 100 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 1 173088 173088 Сатып алу болып өтті
13454030-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® Control NSE Нейроспецификалық энолазаны бақылау In vitro нейроспецификалық энолазаны анықтау өнімділігін бақылау үшін талданған сапаны бақылау материалдары (төмен және жоғары деңгейлер). Қаптама форматы: 1,0 мл жоғары антиген концентрациясын бақылаудағы 2 құты және 1,0 мл төмен антиген концентрациясын бақылаудағы 2 құты. Төмен концентрациялы бақылау құрамы: құрамында адам NSE антигені (адам миының тіндері), 0,09% натрий азиді, BSA бар. Жоғары концентрациялы бақылау құрамы: құрамында адам NSE антигені (адам миының тіндері), 0,09% натрий азиді, BSA бар. Қолдануға дайын күйінде жеткізіледі. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін антигеннің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8 °C температурада 2 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 99 сынақтан тұратын жинақ. Тауар жиынтық 1 491400 491400 Сатып алу болып өтті
13451210-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® HSV-1/2 IgM тест жинағы 1/2 типті герпес вирусына IgM антиденелерін анықтауға арналған Адам сарысуындағы немесе плазмасындағы 1 және/немесе 2 типті герпес симплексі вирусына (HSV-1/2) арналған нақты IgM-ді in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сапалық анықтау. Қаптама форматы: барлық реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 0,85 мл), буфер (25 мл) және флуоресцентті бояғышпен антидене конъюгаты (23 мл). Тұрақтылығы: ашқаннан кейін - 8 апта, калибрлегеннен кейін - 8 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Жиынтықта 100 сынақ бар. Тауар қаптама 1 472500 472500 Сатып алу болып өтті
13451670-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON®XL HCG адам хорионикалық гонадотропинін анықтауға арналған талдау Адам сарысуындағы адам хорионикалық гонадотропинін (hCG және βhCG) сандық анықтау хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы in vitro. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынақ үшін жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,5 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (29,0 мл), сұйылтқыш (25,0 мл), буфер (13,0 мл). Сызықтық: 10 000 мХБ/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Аналитикалық сезімталдық: 0,3 мг/л. Функционалдық сезімталдық: 1,5 мг/л. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4*2 мл жинақ Тауар қаптама 1 234360 234360 Сатып алу болып өтті
13450470-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® XL MUREX HDV D гепатитіне қарсы антиденелерді тексеру жинағы In vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) әдісін қолдана отырып, адам сарысуындағы немесе плазмасындағы D гепатиті вирусына (anti-HDV) антиденелерді сапалы анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде қамтитын интегралды картридж, оның мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магнитті бөлшектердің суспензиясы (2,5 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (23,0 мл), калибратор (2x0,7 мл), сұйылтқыш (25,0 мл). Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 10 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 6 апта. Сызықтық: 0,100-30,0 AU/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл, биотин <3000 нг/мл, жалпы ақуыз (жоғары) <120 г/л, жалпы ақуыз (төмен) <60 г/л, гипергаммаглобулин (иммуноглобулин G) <60 г/л. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 100 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 1 945000 945000 Сатып алу болып өтті
13450650-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® FT4 тегін тироксин тест жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы бос тироксиннің (T4) мөлшерін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгация (23,0 мл). Сызықтық: 0,1 – 10 нг/дл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 2 апта ашқаннан кейін, калибрлегеннен кейін – 14 күн. Реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,1 нг/дл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,125 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жиынтығын қолдану жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 100 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 7 158760 1111320 Сатып алу болып өтті
13450210-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® XL MUREX HBsAg В гепатитінің беткі антигенінің сандық талдауы Сарысу мен плазмадағы В гепатиті вирусының беттік антигенін (HbsAg) in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 200 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридж құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,5 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 3,0 мл), конъюгат (2 x 21,0 мл), талдау буфері (14,0 мл). Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 4 апта. Сызықтық: 0,030-150 ХБ/мл. Аналитикалық сезімталдық: 0,030 ХБ/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: триглицеридтер < 3000 мг/дл, билирубин < 20 мг/дл, сарысу биотині < 3500 нг/мл. Реагенттерді пайдалану жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 200 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 10 661500 6615000 Сатып алу болып өтті
13451170-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® HSV-1 типті герпес симплексі вирусына (HSV-1) арналған IgG антиденелерін анықтауға арналған HSV-1 типті спецификалық IgG тест жинағы 1 типті герпес симплекс вирусына (HSV-1) қарсы нақты IgG антиденелерін жартылай сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 0,2 мл 4 құты. Теріс бақылау құрамы: 1 типті герпес симплекс вирусына (HSV-1) реактивті емес адам сарысуы/плазмасы, TRIS буферінде тұрақтандырылған, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Оң бақылау құрамы: 1 типті герпес симплекс вирусына (HSV-1) қарсы антиденелерге реактивті адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 8 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4 жиынтық*0,8 мл Тауар қаптама 7 505368 3537576 Сатып алу болып өтті
13450330-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области XL murex LIAISON® XL MUREX HCV Ab-Control In vitro гепатит С вирусына нақты антиденелерді сапалық анықтаудың сенімділігін тексеруге арналған. Қаптама форматы: 1,0 мл теріс бақылаудан тұратын 2 құты және 1,0 мл оң бақылаудан тұратын 2 құты. Теріс бақылаудың құрамы: HCV антигендері мен антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Оң бақылаудың құрамы: HCV антиденелеріне реактивті белсенді емес адам сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта. Бақылау материалдары және реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4*1 мл Тауар жиынтық 2 187200 374400 Сатып алу болып өтті
13450370-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® HAV IgM гепатиті А вирусының IgM тест жинағы Адам сарысуындағы немесе плазмасындағы А гепатиті вирусына қарсы IgM иммуноглобулинін (IgM анти-HAV) in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сапалы анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгат (8,0 мл), калибратор (2x3,3 мл), сұйылтқыш (28,0 мл), HAV (18,0 мл). Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 4 апта. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <500 мг/дл. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Қаптама: 100 сынақ. Тауар қаптама 1 421200 421200 Сатып алу болып өтті
13457250-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® C-пептидті тест жинағы Адам сарысуындағы және жұлын-ми сұйықтығындағы С-пептидті сандық анықтау, нейробластома және ұсақ жасушалы өкпе обыры бар науқастарды хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы in vitro емдеу үшін қолданылады. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың саны 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгат (14,0 мл), сұйылтқыш (4,0 мл), калибратор (2x1,5 мл). Сызықтық: 200 мкг/л. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 2 апта ашқаннан кейін. Аналитикалық сезімталдық: 0,04 мкг/л. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының қолдануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Жиынтық 4*0 мл Тауар қаптама 1 430920 430920 Сатып алу болып өтті
13457430-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Helicobacter pylori-ге қарсы IgG антиденелерін бақылау LIAISON® H. Pylori IgG бақылау H. pylori-ге қатысты нақты IgG-ны in vitro сандық анықтау өнімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 0,8 мл-ден 4 құты. Теріс бақылау құрамы: H. pylori-ге қатысты IgG антиденелеріне реакция бермейтін адам сарысуы немесе дефибринделген плазма, 0,2% ProClin® 300 және < 0,1% натрий азиді. Оң бақылау құрамы: H. pylori-ге қатысты IgG антиденелеріне реакция беретін адам сарысуы немесе дефибринделген плазма, 0,2% ProClin® 300 және < 0,1% натрий азиді. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ерітілгеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 12 апта. Бақылау материалы мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтың қолданыстағы бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4 жинақ*0,9 мл Тауар жиынтық 1 283860 283860 Сатып алу болып өтті
13457450-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® XL тазалау жинағы Инелер мен шайба түтіктерін тазалауға арналған жинақ. Қаптама форматы мен құрамы: 2 бөтелке тазалау ерітіндісі (21 мл) және бір бөтелке CLEAN ерітіндісі (әрқайсысы 3,5 мл-ден 10 бөтелке), құрамында натрий гипохлориті ерітіндісі бар. Тұрақтылығы: алғаш ашқаннан кейін CLEAN ерітіндісі бар бөтелке бөлме температурасында (15-30°C) жеті күн бойы тұрақты болады; тығыздағыштарды алғаннан кейін реагент интегралы бөлме температурасында (15-30°C) төрт апта бойы тұрақты болады. Жиынтық 20 сеансқа жетеді. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып кейіннен калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 49-жинақ Тауар жиынтық 6 162000 972000 Сатып алу болып өтті
13457550-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области ҚАТТЫ ҚАЛДЫҚТАР ҚАПШЫҒЫ LIAISON® XL Пластиковые непрозрачные пакеты с рамкой, позволяющей плотно установить мешок в специальный отсек прибора LIASON® XL. Необходимы для утилизации всех твёрдых отходов анализатора (одноразовых наконечников и реакционных кювет). В одной упаковке находится 50 штук пакетов. Стабильность: после вскрытия – до окончания срока годности. Расходные материалы должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Упаковка 7199 кювет Тауар жиынтық 1 205200 205200 Сатып алу болып өтті
13457590-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Кюветы LIAISON® XL Cuvettes LIAISON® XL анализаторында иммунохимиялық талдауларды жүргізу үшін реакция кюветтері қажет (инкубация, жуу және өлшеу кюветтерде жүреді). Жиынтыққа 4 қорап кіреді, әрқайсысында 9 пакет (пластик пакеттер) кюветалар бар, әр қаптамада 200 кювет бар. Жиынтықтағы кюветтердің жалпы саны 4 x 1800 дана. Тұрақтылығы: ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 2999 кювет жиынтығы Тауар қаптама 2 486000 972000 Сатып алу болып өтті
13453330-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® кортизол кортизолын тексеру жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы кортизолды in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (7,0 мл), буфер А (23,0 мл). Сызықтық: 0,16 – 80 мкг/дл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 3 апта ашқаннан кейін, калибрлегеннен кейін - 14 күн. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,16 мкг/дл. Функционалдық сезімталдық: 0,62 мкг/дл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Жинақта 99 сынақ бар. Тауар қаптама 1 393120 393120 Сатып алу болып өтті
13450430-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области А гепатиті вирусына қарсы IgM класының бақылау антиденелері LIAISON® HAV IgM бақылауы А гепатиті вирусына қарсы IgM иммуноглобулинін (IgM анти-HAV) in vitro анықтау тиімділігін бақылау үшін сапаны бақылау материалдары (теріс және оң) талданды. Қаптама форматы: 0,7 мл теріс бақылаудан тұратын 2 құты және 0,7 мл оң бақылаудан тұратын 2 құты. Теріс бақылау құрамы: HAV IgM антиденелері жоқ адам сарысуы/плазмасы, BSA, фосфат буфері, 0,2% ProClin® 300 және консерванттар. Оң бақылау құрамы: HAV IgM антиденелері (адам), BSA, фосфат буфері, 0,2% ProClin® 300, консерванттар және инертті сары бояғыш бар адам сарысуы/плазмасы. Реагенттер пайдалануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін антигеннің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: Екі рет қатарынан қолдану арасында 2-8°C температурада дұрыс сақталған кезде 4 апта бойы тұрақты. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтың қолданыстағы бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4 жинақ*0,7 мл Тауар жиынтық 1 187200 187200 Сатып алу болып өтті
13453370-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® LH лютеиндеуші гормонды тексеру жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы лютеиндеуші гормонды (ЛГ, лутропин) сандық анықтау хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) in vitro. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгация (23,0 мл). Сызықтық: 0,2 – 250 мХБ/мл. Тұрақтылық: ашылғаннан кейін - 2-8°C температурада 4 апта, калибрлеу - 14 күн. Реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,2 мХБ/мл. Функционалдық сезімталдық: 0,4 мХБ/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 99 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 1 234360 234360 Сатып алу болып өтті