Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1196946-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13453390-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® 1-84 PTH Қалқанша маңы гормонын анықтау жинағы Адам сарысуындағы 7-84 PTH фрагментімен және ЭДТА плазмасымен in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы айқаспалы реакциясыз 1-84 PTH сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті, және калибраторлар. Картридж құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,4 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгат (12,0 мл), буфер (25,0 мл). Калибратор құрамы: екі деңгейлі лиофилизацияланған калибраторлардың 4 құтысы (2 мл). Калибраторлар лиофилизацияланған. Интегралдық тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеуден кейін - 28 күн. Калибратордың тұрақтылығы: қалпына келтірілген калибраторды бөліп, -20°C температурада сақтау керек, калибраторлар 2 ай бойы 1 мұздату-еріту циклі бойы тұрақты. Сызықтық: 4–1800 пг/мл. Аналитикалық сезімталдық: ≤ 0,5 пг/мл. Функционалдық сезімталдық: 4 пг/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/мл, гемоглобин <500 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/мл. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. жинақ 8*1 мл Тауар қаптама 1 234360 234360 Сатып алу болып өтті
13450670-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® FT3 тегін трийодтиронин сынақ жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы бос трийодтирониннің (T3) мөлшерін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгат (12,0 мл). Сызықтық: 0,3 – 30 пг/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,3 пг/мл. Функционалдық сезімталдық: 1,0 пг/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Қаптама: 100 сынақ Тауар қаптама 7 158760 1111320 Сатып алу болып өтті
13450710-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® T4 жалпы тироксинін анықтауға арналған жинақ Адам сарысуындағы және плазмасындағы жалпы тироксинді (T4) сандық анықтау in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы жүзеге асырылады. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгация (23,0 мл). Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 2 апта ашқаннан кейін, калибрлегеннен кейін - 14 күн. Реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Сызықтық: 0,25–40 мкг/дл. Аналитикалық сезімталдық: 0,10 мкг/дл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,06 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 100 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 3 158760 476280 Сатып алу болып өтті
13450750-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® T3 жалпы трийодтиронин сынақ жинағы Адам сарысуындағы, сондай-ақ гепаринделген және ЭДТА плазмасындағы жалпы трийодтирониннің (T3) мөлшерін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) көмегімен сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде қамтитын интегралды картридж, оның мөлшері 100 сынақ үшін жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,6 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (22,0 мл). Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 2 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 1 күн. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Сызықтық: 5–800 нг/дл. Аналитикалық сезімталдық: 12 нг/дл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,01 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 100 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 2 158760 317520 Сатып алу болып өтті
13450770-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® TSH қалқанша безін ынталандыратын гормонды тексеру жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы қалқанша безін ынталандыратын гормонды in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 2,0 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгация (14,0 мл). Сызықтық: 0,004 – 100 мХБ/л. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 2 апта ашқаннан кейін, калибрлегеннен кейін - 14 күн. Реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,004 мХБ/л. Функционалдық сезімталдық: 0,02 мХБ/л. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 100 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 9 158760 1428840 Сатып алу болып өтті
13450810-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® анти-ТПО тест жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы қалқанша безінің пероксидазасына антиденелерді хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы in vitro сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың саны 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), буфер А (28,0 мл), үлгіні еріткіш (28,0 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (11,5 мл). Сызықтық: 0,6 – 2000 ХБ/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 2 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 5 күн. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,6 ХБ/мл. Функционалдық сезімталдық: 1,0 ХБ/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 100 сынақ жиынтығы Тауар қаптама 9 355320 3197880 Сатып алу болып өтті
13450830-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® бақылау анти-ТПО Қалқанша безінің пероксидазасына антиденелерді in vitro сандық анықтау өнімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (төмен және жоғары деңгейлер). Қаптама форматы: 1,0 мл төмен аналит концентрациясын бақылау ерітіндісінің 2 құтысы және 1,0 мл жоғары концентрациясын бақылау ерітіндісінің 2 құтысы. Құрамы: қалқанша безінің пероксидазасына антиденелер бар адам сарысуы. Лиофилизацияланған күйінде жеткізіледі. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналит концентрациясының максималды мақсатты мәнінен аспайды. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8 °C температурада 4 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4 жинақ * 1 мл Тауар жиынтық 3 196560 589680 Сатып алу болып өтті
13450990-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Цитомегаловирусқа IgM антиденелерін анықтауға арналған жинақ - CMV LIAISON ® CMV IgM II Сарысу мен плазмадағы адам цитомегаловирусына тән IgM-ді хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы in vitro жартылай сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,5 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 0,6 мл), буфер (25 мл), флуоресцентті бояғышпен антидене конъюгаты (23 мл). Сызықтық: 5 - 140 U/мл Тұрақтылық: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 8 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагенттер жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Жиынтықта 100 сынақ бар. Тауар қаптама 1 287280 287280 Сатып алу болып өтті
13453570-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Тестостеронды бақылау LIAISON® тестостеронды бақылау жиынтығы Адам сарысуындағы және плазмасындағы тестостеронды in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,4 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 2,0 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (12,0 мл), талдау буфері (12,0 мл). Сызықтық: 0,05 – 15 нг/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлегеннен кейін - 14 күн. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,05 нг/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <600 мг/дл, триглицеридтер <1000 мг/дл, холестерин <500 мг/дл, HAMA <1753 нг/мл. Реагент жинағының қолдануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4-жинақ * 3,5 мл Тауар жиынтық 1 242316 242316 Сатып алу болып өтті
13451150-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® 1/2 типті герпес вирусына IgG класының бақылау антиденелері HSV-1/2 IgG бақылауы 1 және/немесе 2 типті герпес симплексі вирусына тән IgG сапалық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 2 деңгей (теріс, оң) бақылау, әрқайсысы 2 x 1,3 мл. Теріс бақылау құрамы: адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, HSV IgG антиденелеріне реактивті емес, BSA, 0,2% ProClin® 300. Оң бақылау құрамы: адам сарысуы/плазмасы, HSV IgG антиденелеріне реактивті, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Қолдануға дайын. Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағын пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтың қолданыстағы бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 99 сынақ жиынтығы. Тауар жиынтық 1 196560 196560 Сатып алу болып өтті
13451030-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Цитомегаловирусқа қарсы IgM антиденелерін бақылау - CMV LIAISON® CMV IgM II бақылау CMV-ге нақты IgM антиденелерін жартылай сандық анықтау өнімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 0,2 мл 4 құты. Теріс бақылау құрамы: CMV-ге IgM антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы/плазмасы, TRIS буферінде тұрақтандырылған, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Оң бақылау құрамы: CMV-ге IgM антиденелеріне реактивті адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 8 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4 жинақ*0,8 мл Тауар жиынтық 1 196560 196560 Сатып алу болып өтті
13451050-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® Toxo IgG II токсоплазма IgG сынақ жинағы Toxoplasma gondii-ге арналған нақты IgG антиденелерін сандық анықтау. Қаптама форматы: 0,2 мл-ден 4 құты. Теріс бақылау құрамы: CMV IgM антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы/плазмасы, TRIS буферінде тұрақтандырылған, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Оң бақылау құрамы: CMV IgM антиденелеріне реактивті адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 8 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Қаптамада 100 тест бар. Тауар қаптама 7 332640 2328480 Сатып алу болып өтті
13451090-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® Токсоплазмаға қарсы токсо IgG II IgG класының антиденелерін бақылау Хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) көмегімен сарысу мен плазмадағы 1 және/немесе 2 типті герпес симплексі вирусына арналған нақты IgG-ны сапалы in vitro анықтау. Қаптама форматы: барлық реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралды картридж, 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: магнитті бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 2,5 мл), буфер (2,3 мл), үлгіні сұйылту ерітінділері (28 мл), флуоресцентті бояғышпен антидене конъюгаты (23 мл). Тұрақтылығы: ашқаннан кейін: 2-8°C температурада 8 апта, калибрлегеннен кейін: 4 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Жиынтық 4*11 мл Тауар жиынтық 2 196560 393120 Сатып алу болып өтті
13451710-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® Multi-Control™ көп бақылаулы ісік маркерлері Ісік маркерлерін анықтау тиімділігін бақылау үшін сапаны бақылау материалдары (төмен және жоғары деңгейлер) талданды (AFP, CA 125 II, CA 15-3, CA 19-9, CEA, ферритин, hCG және ß2-микроглобулин) in vitro. Қаптама форматы: 3,0 мл жоғары антиген концентрациясын бақылаудағы 2 құты және 3,0 мл төмен антиген концентрациясын бақылаудағы 2 құты. Құрамы: адам сарысуы матрицасындағы антигендер, 0,05% натрий азиді. Қолдануға дайын күйінде жеткізіледі. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін антигеннің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8 °C температурада 5 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Қаптамада 99 сынақ бар. Тауар жиынтық 2 491400 982800 Сатып алу болып өтті
13451890-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® FPSA тегін простатаға тән антигенді тест жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы (ЭДТА немесе гепаринделген) бос адам қуық асты безіне тән антигенді (fPSA) сандық анықтау хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) in vitro. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгат (17,0 мл), сұйылтқыш (10,0 мл), калибратор (2x1 мл). Сызықтық: 300 нг/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 2 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Аналитикалық сезімталдық: 0,04 нг/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының қолдануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4 жинақ * 1 мл Тауар қаптама 1 253260 253260 Сатып алу болып өтті
13451970-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® бақылау fPSA жоқ қуық асты безіне тән антиген сынағы In vitro жағдайында бос адамның қуық асты безіне тән антигенін (fPSA) анықтау өнімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (төмен және жоғары деңгейлер). Қаптама форматы: 2,0 мл жоғары антиген концентрациясын бақылаудағы 2 құты және 2,0 мл төмен антиген концентрациясын бақылаудағы 2 құты. Төмен концентрациялы бақылау құрамы: адамның сарысу альбуминіндегі адамның қуық асты безіне тән антигенін, 0,09% натрий азидін қамтиды. Жоғары концентрациялы бақылау құрамы: адамның сарысу альбуминіндегі адамның қуық асты безіне тән антигенін, 0,09% натрий азидін қамтиды. Қолдануға дайын күйінде жеткізіледі. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін антигеннің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ерітілгеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8 °C температурада 8 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 99 тесттен тұратын пакет. Тауар жиынтық 1 196560 196560 Сатып алу болып өтті
13452010-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® ACTH адренокортикотропты гормонын (ACTH) анықтауға арналған тест жинағы In vitro жағдайында бос адамның қуық асты безіне тән антигенін (fPSA) анықтау өнімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (төмен және жоғары деңгейлер). Қаптама форматы: 2,0 мл жоғары антиген концентрациясын бақылаудағы 2 құты және 2,0 мл төмен антиген концентрациясын бақылаудағы 2 құты. Төмен концентрациялы бақылау құрамы: адамның сарысу альбуминіндегі адамның қуық асты безіне тән антигенін, 0,09% натрий азидін қамтиды. Жоғары концентрациялы бақылау құрамы: адамның сарысу альбуминіндегі адамның қуық асты безіне тән антигенін, 0,09% натрий азидін қамтиды. Қолдануға дайын күйінде жеткізіледі. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін антигеннің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ерітілгеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8 °C температурада 8 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Қаптамада 100 тест бар. Тауар қаптама 1 472500 472500 Сатып алу болып өтті
13452130-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® бақылау АКТГ - адренокортикотропты гормон Қуық асты безінің карциномасымен ауыратын науқастарды in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы бақылау кезінде адам сарысуындағы және плазмасындағы ACTH (гепаринделген, ЭДТА) сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридж құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгат (17,0 мл), еріткіш (10,0 мл), А буфері (29,0 мл), калибратор (2x1 мл). Сызықтық: 300 нг/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Аналитикалық сезімталдық: 0,09 нг/мл. Функционалдық сезімталдық: 0,15 нг/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 4*1 мл жинақ Тауар жиынтық 1 196560 196560 Сатып алу болып өтті
13453190-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® бақылау инсулині Адам сарысуындағы немесе ЭДТА плазма үлгілеріндегі инсулинді in vitro сандық анықтау өнімділігін бақылау үшін бағаланған сапаны бақылау материалдары (1 және 2 деңгей). Қаптама форматы: 2 бақылау деңгейі, әрқайсысы 2 x 1,0 мл. 1 деңгейлі бақылау құрамы: жартылай синтетикалық адам инсулині (шошқа инсулинінен ферментативті жолмен өндірілген), адам инсулинінен бос сарысу, 0,2% ProClinTM 300, < 1% гентамицин сульфаты тұзы. (лиофилизацияланған реагент). 2 деңгейлі бақылау құрамы: жартылай синтетикалық адам инсулині (шошқа инсулинінен ферментативті жолмен өндірілген), адам инсулинінен бос сарысу, инертті көк бояғыш, 0,2% ProClinTM 300, < 1% гентамицин сульфаты тұзы. (лиофилизацияланған реагент). Қолдануға дайын. Тұрақтылығы: 2-8°C температурада дұрыс сақталған кезде 4 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Жиынтық 4*1 мл Тауар жиынтық 1 187200 187200 Сатып алу болып өтті
13453230-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области LIAISON® кальцитонин II буынының кальцитонин талдау жинағы Адам сарысуындағы кальцитонинді in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,4 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгат (7,0 мл), талдау буфері (7,0 мл). Интегралдық картриджбен бірге калибратордың екі құтысы беріледі. Калибраторлар лиофилизацияланған. Калибраторлар 2,0 мл дистилденген суды пайдаланып қалпына келтіріледі. Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 6 апта ашқаннан кейін, калибраторлар 2-8°C температурада немесе мұзда сақталғанда 24 сағат немесе бөлме температурасында сақталғанда 8 сағат тұрақты болады. Аналитикалық сезімталдық: ≤ 1,0 пг/мл. Функционалдық сезімталдық: ≤ 3,0 пг/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/мл, гемоглобин <200 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/мл, холестерин <500 мг/дл, ревматоидты фактор <15 мг/мл. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. 8 жинақ * 2 мл Тауар қаптама 1 405000 405000 Сатып алу болып өтті