| жоспар тармағының № |
Тұтынушы |
Аты |
Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) |
Сатып алу затының түрі |
Өлшем бірлігі |
Саны |
Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
Күй |
| 13293070-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
ИФТ әдісімен қан сарысуындағы D гепатиті вирусына жиынтық антиденелерді анықтау |
Реагенттер жиынтығы қатты фазалық иммуноферментті талдау әдісімен адам қанының сарысуында (плазмасында) Дельта гепатиті (ДВГ) вирусына жиынтық антиденелерді анықтауға арналған, бақылауды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама.
Жиынтықты бөлшектеп пайдалану көзделген.
Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық сатылар саны: 1-ден артық емес.
Тәуелсіз үлгілер жиынтығымен зерттелген ең жоғары ықтимал саны: кемінде 93 зерттеу.
Жиынтық құрамында ДВГ-ға жиынтық антиденелері бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1-ден артық емес.
Бақылау үлгілерін, конъюгатты, хромогенді шығарудың пайдалануға дайын нысаны:
Ерекшелігі: 100%
Жиынтық құрамындағы әр түрлі конъюгаттар саны: 1-ден артық емес.
Инкубацияға қайта есептегенде зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды.
Инкубациялау кезінде пленканы пайдалану қажет болған жағдайда; реагенттерге арналған жеке ыдыстарды пайдалану, жиынтық планшетті желімдеуге арналған пленкалармен және реагенттерге арналған ыдыстармен жинақталады.
Арнайы емес реагенттерді пайдалануға жол беріледі: жуу ерітіндісі, әр түрлі сериялы жиынтықтағы стоп-реагент.
Жиынтықты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: барлық жарамдылық мерзімі ішінде.
Жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 12 ай.
Жинақты сақтау температурасы: 2-8 °С, оның ішінде жинақты бөлшектеп пайдалану кезінде.
Зерттеуді тіркеу толқынының ұзындығы: 450 нм; референс 620-655 нм.
25 °С дейінгі температурада: 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Жиынтық in vitro диагностикасына арналған зертханаларда Дельтаны (ДВГ) анықтау сапасын бақылауға арналған.
Жинақтың құрамына:
• Дельта үлгісі (ВГД), лиофилизирленген - 24 фл.
• қолдану жөніндегі нұсқаулық.
Дельта (ДВГ) құрамында АИТВ-1,2 және СВГ антиденелері жоқ, қыздырумен инактивацияланған, құрамында Дельта (ДВГ) бар сарысу, Дельта (ДВГ) жеткізуші донорлардан алынған;
Бір сериялы флакондардың оптикалық тығыздығының ең жоғары ауытқуы оның орташа мәнінен 10%-дан аспайды"., қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар.
Қалпына келтірілген үлгі 2-8 °С температурада 24 сағат бойы сақталады. Қалпына келтірілген Дельта үлгісін (ВВГ) минус (20 ± 2) °С температурада 14 күнге дейін сақтай отырып, бір рет мұздатуға жол беріледі.
Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8 °С температурада жүргізілуі тиіс.
Жарамдылық мерзімі - 2-8 °С сақтау температурасында кемінде 5 жыл.
25 °С дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. |
Тауар |
набор |
10 |
110000 |
1100000 |
Сатып алу болып өтті |
| 13299810-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
ПТР әдісімен клиникалық материалдағы В (HBV) гепатиті вирустарының ДНК сандық анықтамасы |
Реагенттер жиынтығы полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен В (HBV) гепатиті вирусының ДНК-сын сандық анықтауға арналған, ішкі бақылау үлгісі үшін - FAM/Green флуорофорына сәйкес арна бойынша амплификация нәтижелерінің гибридизациялық-флуоресценттік детекциясы бар (ВBV) КО), JOE/Yellow флуорофорына сәйкес арна бойынша - ШҚО бойынша амплификация нәтижелерін қалыпқа келтіре отырып, ДНК-ның ерекше учаскесі үшін. Жинақта: ішкі бақылау үлгісі (ШҚО), теріс және 2 оң экстракция бақылауы (ОКО және ПКО), теріс және 2 оң ПТР бақылауы (К- және К+) болуы тиіс. Сондай-ақ жиынтықта преципитация әдісімен клиникалық материалдан ДНҚ/РНҚ экстракциясына арналған реагенттер болуы тиіс. |
Тауар |
набор |
40 |
339100 |
13564000 |
Сатып алу болып өтті |
| 13290110-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Определение суммарных антител к вирусу гепатита C в сыворотке крови методом ИФА |
ГепатитИФА-анти-HCV 960 анықтамалар.
-анти-HCV" реагенттер жиынтығы С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндерді сапалы айқындауға арналған, Шейктеу арқылы +37 °С 1 сағат ішінде қою. Үлгілер: сарысу, плазма (қан донорларын қоса алғанда), шейкпен 30+30 мин +37 °С адам қанының препараттары. Барлық реагенттер жұмысқа дайын. Заттаңбадағы оң және теріс бақылау сынамасының түсі. Үлгілерді енгізудің ашық түсті индикациясы. Жинақтың осы түрі үшін жуудың ең аз саны. Стриптер ойықтарға дейін сынады. Жарамдылық мерзімі - 15 ай. Орау пішіні. Диагностикалық сезімталдық 100%. Диагностикалық ерекшелігі 100%. Монопликаталарда қою. Диагностикалық сезімталдық 100%. Диагностикалық ерекшелігі 100%. Жинақтың құрамына мыналар кіреді: планшеттердің ИФТ арналған пленка; бір рет қолданылатын ванналар; бір рет қолданылатын ұштықтар; жабылатын полиэтилен пакет. |
Тауар |
набор |
75 |
300000 |
22500000 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 13290610-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
ИФТ әдісімен қан сарысуындағы HBsAg анықтау (960) |
ГепатитИФА-HBsAg-скрин (960 анықтама Жиынтық құрамына кіреді: 0,01 МЕ/мл - аналитикалық сезімталдық. Үлгілер: сарысу, плазма (қан донорларын қоса алғанда), шейкпен 30+30 мин +37 немесе 42 °С адам қанының препараттары. Жинақтың осы түрі үшін жуудың ең аз саны. Барлық реагенттер жұмысқа дайын. Заттаңбадағы оң және теріс бақылау сынамасының түсі. Үлгілерді енгізудің ашық түсті индикациясы. Жинақтың осы түрі үшін жуудың ең аз саны. Стриптер ойықтарға дейін сынады. Диагностикалық сезімталдық 100%. Диагностикалық ерекшелігі 100%. Жинақтың құрамына мыналар кіреді: планшеттердің ИФТ арналған пленка; бір рет қолданылатын ванналар; бір рет қолданылатын ұштықтар; жабылатын полиэтилен пакет. |
Тауар |
набор |
20 |
300000 |
6000000 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 13290350-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
ИФТ әдісімен қан сарысуындағы HBsAg анықтау (растайтын тест) |
Адамның қан сарысуында және плазмасында В (HBV) гепатитінің беткі антигенінің (HBsAg) болуын иммуноферментті растауға арналған реагенттер жиынтығы. Қан сарысуы мен плазмасында HBsAg болуын растау жалған оң нәтижелерді элиминациялау үшін қызмет етеді. Жинақ кемінде 48 анықтама жүргізуге арналған. Планшет рамкасы стриптерді ойықтарға дейін сындыруға мүмкіндік береді, жиынтықты бөлшектеп қолдануды қамтамасыз етеді. Талданатын сарысудың мөлшері 100 мкл-ден аспайды. Қатты фазалы ИФТ жүргізу нұсқасы - «сэндвич», бақылау және бейтараптандыру буферлері бар қосарланған үлгілерді инкубациялау. Негізгі инкубациялардың жалпы ұзақтығы (ТМБ-сыз) кемінде 1 сағат 15 минут. Жуу циклдерінің жалпы саны біреуден аспайды. Бір циклдегі жуу саны 5-тен аспайды. Инкубация жүргізу шарттарын стандарттау: нәтижелердің дәлдігін қамтамасыз ету үшін +37 °С аспайтын температурада термостатталатын шейкирлеу. Пайдалануға дайын сұйық реагенттердің барлығы шұңқырларды жууға арналған концентрацияланған ерітіндіден басқа қосымша ерітінділерді талап етпейді. Көлемі 1 млн.-нан аспайтын 1 құтыдан кем емес теріс бақылау сынамасы Көлемі 1 млн.-нан аспайтын 1 сауыттан кем емес әлсіз оң бақылау сынамасы Оң бақылау сынамасы көлемі 1 млн.-нан аспайтын кемінде 1 флакон Анти-HbsAg-пероксидаза коньюгаты, көлемі 8 млн.-нан аспайтын 1 сауыттан аспайды Бейтараптандырушы сулы-тұзды ерітіндінің құрамында HBsAg-ға қарсы спецификалық антиденелер бар, көлемі 2,5 млн.-нан аспайтын кемінде 1 сауыт. Бақылау сулы-тұзды ерітіндісі, көлемі 2,5 млн.-нан аспайтын 1 сауыттан кем емес Қолдануға дайын талдамалы сулы-тұзды ерітінді, көлемі 6 млн.-нан аспайтын кемінде 1 флакон Қолдануға дайын, көлемi 50 млн.-нан аспайтын кемiнде 1 флакон үлгiлердi ерiтуге арналған сулы-тұзды ерiтiндi Жуу ерітіндісін дайындауға арналған көлемі 14 мл-ден аспайтын кемінде бір флакон шұңқырларды жууға арналған концентрацияланған ерітінді. Дайындалған жуу ерітіндісі дайындалған күнінен бастап 5 тәуліктен аспайтын бөлме температурасында (+18... 25 °С) тұрақты болады. Тетраметилбензидин дайын бір компонентті ерітінді көлемі 14 млн.-нан аспайтын кемінде 1 флакон Тұз қышқылының ерітіндісі кем дегенде 1 флакон 1Н, көлемі 14 млн.-нан аспайтын, дайын СТОП-реагенті
Жиынтықтың жалпы жарамдылық мерзімі өндіріс күнінен бастап кемінде 12 ай. |
Тауар |
набор |
60 |
74000 |
4440000 |
Сатып алу болып өтті |
| 13291530-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
ИФТ әдісімен қан сарысуындағы В гепатиті вирусының HBcAg жиынтық антиденелерін анықтау |
Реагенттер жиынтығы қатты фазалық иммуноферментті талдау әдісімен қан сарысуында (плазмасында) В гепатиті (HBcAg) вирусының core-антигеніне жиынтық антиденелерді анықтауға арналған, бақылауды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. Жиынды бөлшектеп пайдалануға болады.
Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық сатылар саны: 1-ден артық емес.
Тәуелсіз үлгілер жиынтығымен зерттелген ең жоғары ықтимал саны: кемінде 93 зерттеу.
Құрамында HBcAg антиденелері бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1-ден артық емес.
Жиынтық құрамындағы әр түрлі конъюгаттар саны: 1-ден артық емес.
Бақылау үлгілерін, конъюгатты, ТМБ ерітіндісін шығарудың пайдалануға дайын нысаны: болуы.
Сезімталдығы: 100%
Ерекшелігі: 100%
Инкубацияға қайта есептегенде зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды.
Инкубациялау кезінде пленканы пайдалану қажет болған жағдайда; реагенттерге арналған жеке ыдыстарды пайдалану, жиынтық планшетті желімдеуге арналған пленкалармен және реагенттерге арналған ыдыстармен жинақталады.
Арнайы емес реагенттерді: жуу ерітіндісін, хромогенді, түрлі сериялы жиынтықтағы тоқтату реагентін пайдалануға жол беріледі.
Жиынтықты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: барлық жарамдылық мерзімі ішінде.
Шығарылған күнінен бастап жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 18 ай.
Жинақты сақтау температурасы: 2-8 °С, оның ішінде жинақты бөлшектеп пайдалану кезінде.
Зерттеуді тіркеу толқынының ұзындығы: 450 нм; референс 620-655 нм.
25 °С дейінгі температурада: 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Жиынтық in vitro диагностикасына арналған зертханаларда HBsAg анықтау сапасын бақылауға арналған.
Жинақтың құрамына:
• HBsAg ДҰК үлгісі, лиофилизирленген - 24 фл.
• қолдану жөніндегі нұсқаулық.
ВЛК-HBsAg құрамында АИТВ-1,2 және СВГ антиденелері жоқ, қыздыру арқылы инактивацияланған, құрамында HBsAg бар сарысу HBsAg жеткізуші донорлардан алынған;
Бір сериялы сауыттардың ДҰК оптикалық тығыздығының оның орташа мәнінен барынша ауытқуы 10-нан аспайды, қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар.
Қалпына келтірілген үлгі 2-8 °С температурада 24 сағат бойы сақталады. Қалпына келтірілген үлгіні HBsAg ДҰК минус (20 ± 2) °С кезінде бір рет мұздатып, 14 күнге дейін көрсетілген температурада сақтауға жол беріледі.
Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8 °С температурада жүргізілуі тиіс.
Жарамдылық мерзімі - 2-8 °С сақтау температурасында кемінде 5 жыл.
25 °С дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. |
Тауар |
набор |
15 |
90000 |
1350000 |
Сатып алу болып өтті |