Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1209866-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13293390-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ИФТ әдісімен қан сарысуындағы А гепатитінің вирусына Ig M анықтау Адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) А гепатитінің (АВГ) вирусына М (IgM) класының иммуноглобулиндерін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы және клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде А гепатитін ерте сараланған диагностикалау мақсатында, сондай-ақ донорлық бақылауды қоса алғанда, 96-дан кем емес анықтама. Жиналмалы планшет: бар болуы Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық сатылар саны: 1-ден артық емес. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең жоғары ықтимал саны: кемінде 93 зерттеу. Жиынтық құрамында АВГ-ға IgM бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1-ден артық емес. Бақылау үлгілерін, ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Сезімталдығы: 100%. Ерекшелігі: 100%. Жиынтық құрамындағы әр түрлі конъюгаттар саны: 1-ден артық емес. Зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 100 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған үлдірдің (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, пипеткаларға арналған ұштардың болуы: болуы. Арнайы емес реагенттерді: ФСБ-Т және түрлі сериялы жиынтықтағы тоқтату реагентін пайдалануға жол беріледі: болуы. Жиынтықты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: барлық жарамдылық мерзімі ішінде. Жиынтықтың жарамдылық мерзімі: 2-8 °С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Жиынтық құрамында in vitro диагностикасына арналған зертханаларда А гепатитін (АВГ) анықтау сапасын бақылауға арналған. Жинақтың құрамына: • лиофилизирленген А гепатитінің (ВГА) ВЛК үлгісі - 24 фл. • қолдану жөніндегі нұсқаулық. А ДҰК-гепатиті (СВГ) құрамында АИТВ-1,2, СВГ және HBsAg антиденелері жоқ, қыздырумен белсенділігі жойылған, құрамында СВГ бар сарысу СВГ жеткізуші донорлардан алынған; Бір сериялы флакондардың оптикалық тығыздығының ең көп ауытқуы оның орташа мәнінен 10%-дан аспайды., қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Қалпына келтірілген үлгі 2-8 °С температурада 24 сағат бойы сақталады. Қалпына келтірілген АВГ ДҰК үлгісін кейіннен көрсетілген температурада 14 күнге дейін сақтай отырып, минус (20 ± 2) °С кезінде бір рет мұздатуға жол беріледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8 °С температурада жүргізілуі тиіс. Жарамдылық мерзімі - 2-8 °С сақтау температурасында кемінде 5 жыл. 25 °С дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Тауар набор 7 110000 770000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13291830-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ИФТ әдісімен қан сарысуындағы В гепатиті вирусының HBcAg Ig M анықтау Реагенттер жиынтығы қатты фазалық иммуноферментті талдау әдісімен қан сарысуында (плазмасында) В гепатиті вирусының core-антигеніне М класының иммуноглобулиндерін анықтауға арналған, бақылауды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. Жиынды бөлшектеп пайдалануға болады. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық сатылар саны: 2-ден артық емес. Тәуелсіз үлгілер жиынтығымен зерттелген ең жоғары ықтимал саны: кемінде 93 зерттеу. В гепатиті вирусының core-антигеніне IgM бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1-ден артық емес. Жиынтық құрамындағы әр түрлі конъюгаттар саны: 1-ден артық емес. Бақылау үлгілерін, конъюгатты, ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Инкубациялау кезінде пленканы пайдалану қажет болған жағдайда; реагенттерге арналған жеке ыдыстарды пайдалану, жиынтық планшетті желімдеуге арналған пленкалармен және реагенттерге арналған ыдыстармен жинақталады. Ерекшелігі: 100% Инкубацияға қайта есептегенде зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Жиынтықты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: барлық жарамдылық мерзімі ішінде. Шығарылған күнінен бастап жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 12 ай. Жинақты сақтау температурасы: 2-8 °С, оның ішінде жинақты бөлшектеп пайдалану кезінде. Зерттеуді тіркеу толқынының ұзындығы: 450 нм; референс 620-655 нм. 25 °С дейінгі температурада: 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Жиынтық in vitro диагностикасына арналған зертханаларда HBsAg анықтау сапасын бақылауға арналған. Жинақтың құрамына: • HBsAg ДҰК үлгісі, лиофилизирленген - 24 фл. • қолдану жөніндегі нұсқаулық. ВЛК-HBsAg құрамында АИТВ-1,2 және СВГ антиденелері жоқ, қыздыру арқылы инактивацияланған, құрамында HBsAg бар сарысу HBsAg жеткізуші донорлардан алынған; Бір сериялы сауыттардың ДҰК оптикалық тығыздығының ең көп ауытқуы оның орташа мәнінен 10% -дан аспайды, қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Қалпына келтірілген үлгі 2-8 °С температурада 24 сағат бойы сақталады. Қалпына келтірілген үлгіні HBsAg ДҰК минус (20 ± 2) °С кезінде бір рет мұздатып, 14 күнге дейін көрсетілген температурада сақтауға жол беріледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8 °С температурада жүргізілуі тиіс. Жарамдылық мерзімі - 2-8 °С сақтау температурасында кемінде 5 жыл. 25 °С дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Тауар набор 5 90000 450000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13292010-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ИФТ әдісімен қан сарысуындағы В гепатиті вирусының HBsAg жиынтық антиденелерін анықтау Реагенттер жиынтығы қатты фазалық иммуноферментті талдау әдісімен адам қанының сарысуында (плазмасында) В гепатиті вирусының HBs-антигеніне (анти-HBsAg) антиденелерді сапалы және сандық айқындауға арналған, бақылауды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. Жиынды бөлшектеп пайдалануға болады. Талдаудың сапалық нұсқасы кезінде пайдаланылатын калибрлеу үлгілерінің саны: 3-тен артық емес. Талдаудың сандық нұсқасы кезінде пайдаланылатын калибрлеу үлгілерінің саны: 5-тен артық емес. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық сатылар саны: 2-ден артық емес. Жиынтық құрамындағы әр түрлі конъюгаттар саны: 1-ден артық емес. WHO International Standard for anti-hepatitis B surface antigen (anti-Hbs) immunoglobulin, human NIBSC code: 07/164 қатысты калибрлеу және бақылау үлгілерін аттестаттау: болуы. Калибратордың ең жоғары шоғырлануы кемінде 1000 мМЕ/мл - болуы. Бақылау үлгілерін, конъюгатты, ТМБ ерітіндісін шығарудың пайдалануға дайын нысаны: болуы Сезімталдығы: 100% Сезімталдықтың сандық мәні: 2 мМЕ/мл артық емес Ерекшелігі: 100% Ұдайы молайту: вариация коэффициенті 8% -дан астам Термошейкалау кезінде инкубацияға қайта есептегенде зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Термошейкалау температурасы: 37 °С аспайды. Инкубациялау кезінде пленканы пайдалану қажет болған жағдайда; реагенттерге арналған жеке ыдыстарды пайдалану, жиынтық планшетті желімдеуге арналған пленкалармен және реагенттерге арналған ыдыстармен жинақталады. Арнайы емес реагенттерді пайдалануға жол беріледі: жуу ерітіндісі, әр түрлі сериялы жиынтықтағы стоп-реагент. Жиынтықты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: барлық жарамдылық мерзімі ішінде. Шығарылған күнінен бастап жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 12 ай. Жинақты сақтау температурасы: 2-8 °С, оның ішінде жинақты бөлшектеп пайдалану кезінде. Зерттеуді тіркеу толқынының ұзындығы: 405 (450) нм; референс 620-655 нм. 25 °С дейінгі температурада: 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Жиынтық in vitro диагностикасына арналған зертханаларда HBsAg анықтау сапасын бақылауға арналған. Жинақтың құрамына: • HBsAg ДҰК үлгісі, лиофилизирленген - 24 фл. • қолдану жөніндегі нұсқаулық. ВЛК-HBsAg құрамында АИТВ-1,2 және СВГ антиденелері жоқ, қыздыру арқылы инактивацияланған, құрамында HBsAg бар сарысу HBsAg жеткізуші донорлардан алынған; Бір сериялы сауыттардың ДҰК оптикалық тығыздығының ең көп ауытқуы оның орташа мәнінен 10% -дан аспайды, қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Қалпына келтірілген үлгі 2-8 °С температурада 24 сағат бойы сақталады. Қалпына келтірілген үлгіні HBsAg ДҰК минус (20 ± 2) °С кезінде бір рет мұздатып, 14 күнге дейін көрсетілген температурада сақтауға жол беріледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8 °С температурада жүргізілуі тиіс. Жарамдылық мерзімі - 2-8 °С сақтау температурасында кемінде 5 жыл. 25 °С дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Тауар набор 15 96000 1440000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13293070-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ИФТ әдісімен қан сарысуындағы D гепатиті вирусына жиынтық антиденелерді анықтау Реагенттер жиынтығы қатты фазалық иммуноферментті талдау әдісімен адам қанының сарысуында (плазмасында) Дельта гепатиті (ДВГ) вирусына жиынтық антиденелерді анықтауға арналған, бақылауды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. Жиынтықты бөлшектеп пайдалану көзделген. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық сатылар саны: 1-ден артық емес. Тәуелсіз үлгілер жиынтығымен зерттелген ең жоғары ықтимал саны: кемінде 93 зерттеу. Жиынтық құрамында ДВГ-ға жиынтық антиденелері бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1-ден артық емес. Бақылау үлгілерін, конъюгатты, хромогенді шығарудың пайдалануға дайын нысаны: Ерекшелігі: 100% Жиынтық құрамындағы әр түрлі конъюгаттар саны: 1-ден артық емес. Инкубацияға қайта есептегенде зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Инкубациялау кезінде пленканы пайдалану қажет болған жағдайда; реагенттерге арналған жеке ыдыстарды пайдалану, жиынтық планшетті желімдеуге арналған пленкалармен және реагенттерге арналған ыдыстармен жинақталады. Арнайы емес реагенттерді пайдалануға жол беріледі: жуу ерітіндісі, әр түрлі сериялы жиынтықтағы стоп-реагент. Жиынтықты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: барлық жарамдылық мерзімі ішінде. Жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 12 ай. Жинақты сақтау температурасы: 2-8 °С, оның ішінде жинақты бөлшектеп пайдалану кезінде. Зерттеуді тіркеу толқынының ұзындығы: 450 нм; референс 620-655 нм. 25 °С дейінгі температурада: 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Жиынтық in vitro диагностикасына арналған зертханаларда Дельтаны (ДВГ) анықтау сапасын бақылауға арналған. Жинақтың құрамына: • Дельта үлгісі (ВГД), лиофилизирленген - 24 фл. • қолдану жөніндегі нұсқаулық. Дельта (ДВГ) құрамында АИТВ-1,2 және СВГ антиденелері жоқ, қыздырумен инактивацияланған, құрамында Дельта (ДВГ) бар сарысу, Дельта (ДВГ) жеткізуші донорлардан алынған; Бір сериялы флакондардың оптикалық тығыздығының ең жоғары ауытқуы оның орташа мәнінен 10%-дан аспайды"., қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Қалпына келтірілген үлгі 2-8 °С температурада 24 сағат бойы сақталады. Қалпына келтірілген Дельта үлгісін (ВВГ) минус (20 ± 2) °С температурада 14 күнге дейін сақтай отырып, бір рет мұздатуға жол беріледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8 °С температурада жүргізілуі тиіс. Жарамдылық мерзімі - 2-8 °С сақтау температурасында кемінде 5 жыл. 25 °С дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Тауар набор 10 110000 1100000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13293890-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ИФТ әдісімен қан сарысуындағы Е гепатиті вирусына IG анықтау Реагенттер жиынтығы қатты фазалық иммуноферментті талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы (плазмасындағы) Е гепатитінің вирусына G класты иммуноглобулиндерді анықтауға арналған, бақылауды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. Жиынтықты бөлшектеп пайдалану көзделген. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық сатылар саны: 2-ден артық емес. Тәуелсіз үлгілер жиынтығымен зерттелген ең жоғары ықтимал саны: кемінде 93 зерттеу. Жиынтық құрамында ЕВГ-ге IgG бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1-ден артық емес. Бақылау үлгілерін, конъюгатты, хромогенді шығарудың пайдалануға дайын нысаны: Сезімталдығы: 100% Ерекшелігі: 100% Жиынтық құрамындағы әр түрлі конъюгаттар саны: 1-ден артық емес. Инкубацияға қайта есептегенде зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Инкубациялау кезінде пленканы пайдалану қажет болған жағдайда; реагенттерге арналған жеке ыдыстарды пайдалану, жиынтық планшетті желімдеуге арналған пленкалармен және реагенттерге арналған ыдыстармен жинақталады. Арнайы емес реагенттерді: жуу ерітіндісін, тоқтату реагентін, әртүрлі сериялардың жиынтықтарынан хромогенді пайдалануға жол беріледі. Жиынтықты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: барлық жарамдылық мерзімі ішінде. Шығарылған күнінен бастап жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 18 ай. Жинақты сақтау температурасы: 2-8 °С, оның ішінде жинақты бөлшектеп пайдалану кезінде. Зерттеуді тіркеу толқынының ұзындығы: 450 нм; референс 620-655 нм. 25 °С дейінгі температурада: 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Жиынтық құрамында in vitro диагностикасына арналған зертханаларда ЕВГ анықтау сапасын бақылауға арналған. Жинақтың құрамына: • ВЛК ВГЕ үлгісі, лиофилизирленген - 24 фл. • қолдану жөніндегі нұсқаулық. ДҰК-ВГЕ құрамында АИТВ-1,2, HbsAg және СВГ антиденелері жоқ, қыздыру арқылы инактивацияланған, құрамында ВГЕ бар сарысу ВГЕ жеткізуші донорлардан алынған; Бір сериялы флакондардың оптикалық тығыздығының ең көп ауытқуы оның орташа мәнінен 10%-дан аспайды., қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Қалпына келтірілген үлгі 2-8 °С температурада 24 сағат бойы сақталады. Қалпына келтірілген УЖЕ ДҰК үлгісін кейіннен көрсетілген температурада 14 күнге дейін сақтай отырып, минус (20 ± 2) °С кезінде бір рет мұздатуға жол беріледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8 °С температурада жүргізілуі тиіс. Жарамдылық мерзімі - 2-8 °С сақтау температурасында кемінде 5 жыл. 25 °С дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Тауар набор 1 110000 110000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13295350-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ИФТ әдісімен қан сарысуындағы тироксиннің бос фракциясының шоғырлануын анықтау Набор реагентов предназначен для определения концентрации свободной фракции тироксина (Т4 своб). В наборе использован вариант одно-стадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Особенности и преимущества теста: постановка за 1 час при +37°С с шейкированием; все реагенты готовы к работе, минимальное количество образца пациента; широкий диапазон определения концентраций; стрипы ломаются до лунок. Метод детекции- количественный. Аналитическая чувствительность 1,0 пмоль/л. Условия хранения - при температуре от + 2 до + 8 °С. Срок годности 12 месяцев. Форма фасовки - 96 определений. Тауар набор 55 84000 4620000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13296470-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы Зертханаішілік сапаға арналған анти-СВГ жиынтығы (24 фл) Жиынтық in vitro диагностикасына арналған зертханаларда анти-СВГ анықтау бойынша зерттеулердің жаңғыртылуын бағалауға арналған. Жинақтың құрамына: • ВГС-ға қарсы ДҰК үлгісі, құрамында ВГС-ға қарсы лиофилизирленген адам қанының инактивирленген сарысуы негізінде - 24 фл.; • қолдану жөніндегі нұсқаулық. ВВГ-ге қарсы ДҰК қыздырумен инактивацияланған, құрамында HbsAg және АИТВ-1,2 антиденелері жоқ; сарысу С гепатитімен ауыратын науқастардан алынған, донорлық сарысуда ерітілген; Бір сериялы сауыттардың ДҰК оптикалық тығыздығының ең көп ауытқуы оның орташа мәнінен 10% -дан аспайды. «Вектор-Бест» өндірісінің диагностикалық жиынтықтарымен пайдалануға ұсынылды, қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Қалпына келтірілген үлгіні 2-8 °С температурада 2 апта бойы сақтаңыз. Қалпына келтірілген үлгіні кейіннен көрсетілген температурада 12 айға дейін сақтай отырып, минус 20 °С кезінде үш рет мұздатуға/ерітуге жол беріледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8 °С температурада жүргізілуі тиіс. Жарамдылық мерзімі - 2-8 °С сақтау температурасында кемінде 8 жыл. 25 °С-қа дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі Тауар набор 1 90000 90000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13299390-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ПТР әдісімен клиникалық материалдағы С (HCV) гепатиті вирусының РНК сандық анықтау Ішкі бақылау үлгісі үшін - FAM флуорофорына сәйкес арна бойынша амплификация нәтижелерінің гибридтеу-флуоресценттік детекциясы бар полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен клиникалық материалдағы С (HCV) гепатиті вирусының РНК сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы (ШҚО), ДЖО флуорофорына сәйкес арна бойынша - ШҚО бойынша амплификация нәтижелерін қалыпқа келтіре отырып, кДНК-ның ерекше учаскесі үшін. Жинақта мыналар болуы тиіс: ішкі бақылау үлгісі (ШҚО), экстракцияны теріс және оң бақылау (ОКО және ПКО), ПТР теріс және оң бақылау (К- және К+). Сондай-ақ жиынтықта ДНК/РНК экстракциясына арналған реагенттер болуы тиіс. Тауар набор 25 512800 12820000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13291090-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ИФТ әдісімен қан сарысуындағы В гепатиті вирусының HBeAg анықтау Реагенттер жиынтығы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) В гепатиті вирусының Е-антигенін иммуноферментті анықтауға арналған, бақылауды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. Жиынтықты бөлшектеп пайдалану көзделген. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық сатылар саны: 1-ден артық емес. Тәуелсіз үлгілер жиынтығымен зерттелген ең жоғары ықтимал саны: кемінде 93 зерттеу. Рекомбинантты HBeAg бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1-ден артық емес. Бақылау үлгілерін, конъюгатты, хромогенді шығарудың пайдалануға дайын нысаны: бар болуы. Сезімталдығы: 100% Ерекшелігі: 100% Жиынтық құрамындағы әр түрлі конъюгаттар саны: 1-ден артық емес. Термостаттау кезінде инкубацияға қайта есептегенде зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Термошейкалау кезінде инкубацияға қайта есептегенде зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 55 минуттан аспайды. Инкубациялау кезінде пленканы пайдалану қажет болған жағдайда; реагенттерге арналған жеке ыдыстарды пайдалану, жиынтық планшетті желімдеуге арналған пленкалармен және реагенттерге арналған ыдыстармен жинақталады. Арнайы емес реагенттерді: жуу ерітіндісін, түрлі сериялардың жиынтықтарындағы стоп-реагентті пайдалануға жол беріледі. Жиынтықты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: барлық жарамдылық мерзімі ішінде. Шығарылған күнінен бастап жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 12 ай. Жинақты сақтау температурасы: 2-8 °С, оның ішінде жинақты бөлшектеп пайдалану кезінде. Зерттеуді тіркеу толқынының ұзындығы: 450 нм; референс 620-655 нм. 25 °С дейінгі температурада: 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Жиынтық in vitro диагностикасына арналған зертханаларда HBsAg анықтау сапасын бақылауға арналған. Жинақтың құрамына: • HBsAg ДҰК үлгісі, лиофилизирленген - 24 фл. • қолдану жөніндегі нұсқаулық. ВЛК-HBsAg құрамында АИТВ-1,2 және СВГ антиденелері жоқ, қыздыру арқылы инактивацияланған, құрамында HBsAg бар сарысу HBsAg жеткізуші донорлардан алынған; Бір сериялы сауыттардың ДҰК оптикалық тығыздығының ең көп ауытқуы оның орташа мәнінен 10% -дан аспайды, қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Қалпына келтірілген үлгі 2-8 °С температурада 24 сағат бойы сақталады. Қалпына келтірілген үлгіні HBsAg ДҰК минус (20 ± 2) °С кезінде бір рет мұздатып, 14 күнге дейін көрсетілген температурада сақтауға жол беріледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8 °С температурада жүргізілуі тиіс. Жарамдылық мерзімі - 2-8 °С сақтау температурасында кемінде 5 жыл. 25 °С дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Тауар набор 15 96000 1440000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13292470-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ИФТ әдісімен қан сарысуындағы В гепатиті вирусының HBeAg-қа IG G антиденелерін анықтау Реагенттер жиынтығы адам қанының сарысуында (плазмасында) В гепатиті (HBeAg) вирусының НВе-антигеніне G (IgG) класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті анықтауға арналған, бақылауды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. Жиынтықты бөлшектеп пайдалану көзделген. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық сатылар саны: 2-ден артық емес. Тәуелсіз үлгілер жиынтығымен зерттелген ең жоғары ықтимал саны: кемінде 93 зерттеу. HBeAg-ге IgG бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1-ден артық емес. Бақылау үлгілерін, конъюгатты және хромогенді шығарудың пайдалануға дайын нысаны: Сезімталдығы: 100% Ерекшелігі: 100% Жиынтық құрамындағы әр түрлі конъюгаттар саны: 1-ден артық емес. Инкубацияға қайта есептегенде зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Инкубациялау кезінде пленканы пайдалану қажет болған жағдайда; реагенттерге арналған жеке ыдыстарды пайдалану, жиынтық планшетті желімдеуге арналған пленкалармен және реагенттерге арналған ыдыстармен жинақталады. Арнайы емес реагенттерді: жуу ерітіндісін, түрлі сериялардың жиынтықтарындағы стоп-реагентті пайдалануға жол беріледі. Жиынтықты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жиынтықтың барлық жарамдылық мерзімі ішінде Шығарылған күнінен бастап жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 18 ай. Жиынтықты сақтау температурасы: 2-8 °С, оның ішінде жиынтықты бөлшектеп пайдалану кезінде. Зерттеуді тіркеу толқынының ұзындығы: 450 нм; референс 620-655 нм. 25 °С дейінгі температурада: 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Жиынтық in vitro диагностикасына арналған зертханаларда HBsAg анықтау сапасын бақылауға арналған. Жинақтың құрамына: • HBsAg ДҰК үлгісі, лиофилизирленген - 24 фл. • қолдану жөніндегі нұсқаулық. ВЛК-HBsAg құрамында АИТВ-1,2 және СВГ антиденелері жоқ, қыздыру арқылы инактивацияланған, құрамында HBsAg бар сарысу HBsAg жеткізуші донорлардан алынған; Бір сериялы флакондардың оптикалық тығыздығының ең көп ауытқуы оның орташа мәнінен 10%-дан аспайды., қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Қалпына келтірілген үлгі 2-8 °С температурада 24 сағат бойы сақталады. Қалпына келтірілген үлгіні HBsAg ДҰК минус (20 ± 2) °С кезінде бір рет мұздатып, 14 күнге дейін көрсетілген температурада сақтауға жол беріледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8 °С температурада жүргізілуі тиіс. Жарамдылық мерзімі - 2-8 °С сақтау температурасында кемінде 5 жыл. 25 °С дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Тауар набор 8 96000 768000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13299810-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ПТР әдісімен клиникалық материалдағы В (HBV) гепатиті вирустарының ДНК сандық анықтамасы Реагенттер жиынтығы полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен В (HBV) гепатиті вирусының ДНК-сын сандық анықтауға арналған, ішкі бақылау үлгісі үшін - FAM/Green флуорофорына сәйкес арна бойынша амплификация нәтижелерінің гибридизациялық-флуоресценттік детекциясы бар (ВBV) КО), JOE/Yellow флуорофорына сәйкес арна бойынша - ШҚО бойынша амплификация нәтижелерін қалыпқа келтіре отырып, ДНК-ның ерекше учаскесі үшін. Жинақта: ішкі бақылау үлгісі (ШҚО), теріс және 2 оң экстракция бақылауы (ОКО және ПКО), теріс және 2 оң ПТР бақылауы (К- және К+) болуы тиіс. Сондай-ақ жиынтықта преципитация әдісімен клиникалық материалдан ДНҚ/РНҚ экстракциясына арналған реагенттер болуы тиіс. Тауар набор 40 339100 13564000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13290110-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы Определение суммарных антител к вирусу гепатита C в сыворотке крови методом ИФА ГепатитИФА-анти-HCV 960 анықтамалар. -анти-HCV" реагенттер жиынтығы С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндерді сапалы айқындауға арналған, Шейктеу арқылы +37 °С 1 сағат ішінде қою. Үлгілер: сарысу, плазма (қан донорларын қоса алғанда), шейкпен 30+30 мин +37 °С адам қанының препараттары. Барлық реагенттер жұмысқа дайын. Заттаңбадағы оң және теріс бақылау сынамасының түсі. Үлгілерді енгізудің ашық түсті индикациясы. Жинақтың осы түрі үшін жуудың ең аз саны. Стриптер ойықтарға дейін сынады. Жарамдылық мерзімі - 15 ай. Орау пішіні. Диагностикалық сезімталдық 100%. Диагностикалық ерекшелігі 100%. Монопликаталарда қою. Диагностикалық сезімталдық 100%. Диагностикалық ерекшелігі 100%. Жинақтың құрамына мыналар кіреді: планшеттердің ИФТ арналған пленка; бір рет қолданылатын ванналар; бір рет қолданылатын ұштықтар; жабылатын полиэтилен пакет. Тауар набор 75 300000 22500000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13290350-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ИФТ әдісімен қан сарысуындағы HBsAg анықтау (растайтын тест) Адамның қан сарысуында және плазмасында В (HBV) гепатитінің беткі антигенінің (HBsAg) болуын иммуноферментті растауға арналған реагенттер жиынтығы. Қан сарысуы мен плазмасында HBsAg болуын растау жалған оң нәтижелерді элиминациялау үшін қызмет етеді. Жинақ кемінде 48 анықтама жүргізуге арналған. Планшет рамкасы стриптерді ойықтарға дейін сындыруға мүмкіндік береді, жиынтықты бөлшектеп қолдануды қамтамасыз етеді. Талданатын сарысудың мөлшері 100 мкл-ден аспайды. Қатты фазалы ИФТ жүргізу нұсқасы - «сэндвич», бақылау және бейтараптандыру буферлері бар қосарланған үлгілерді инкубациялау. Негізгі инкубациялардың жалпы ұзақтығы (ТМБ-сыз) кемінде 1 сағат 15 минут. Жуу циклдерінің жалпы саны біреуден аспайды. Бір циклдегі жуу саны 5-тен аспайды. Инкубация жүргізу шарттарын стандарттау: нәтижелердің дәлдігін қамтамасыз ету үшін +37 °С аспайтын температурада термостатталатын шейкирлеу. Пайдалануға дайын сұйық реагенттердің барлығы шұңқырларды жууға арналған концентрацияланған ерітіндіден басқа қосымша ерітінділерді талап етпейді. Көлемі 1 млн.-нан аспайтын 1 құтыдан кем емес теріс бақылау сынамасы Көлемі 1 млн.-нан аспайтын 1 сауыттан кем емес әлсіз оң бақылау сынамасы Оң бақылау сынамасы көлемі 1 млн.-нан аспайтын кемінде 1 флакон Анти-HbsAg-пероксидаза коньюгаты, көлемі 8 млн.-нан аспайтын 1 сауыттан аспайды Бейтараптандырушы сулы-тұзды ерітіндінің құрамында HBsAg-ға қарсы спецификалық антиденелер бар, көлемі 2,5 млн.-нан аспайтын кемінде 1 сауыт. Бақылау сулы-тұзды ерітіндісі, көлемі 2,5 млн.-нан аспайтын 1 сауыттан кем емес Қолдануға дайын талдамалы сулы-тұзды ерітінді, көлемі 6 млн.-нан аспайтын кемінде 1 флакон Қолдануға дайын, көлемi 50 млн.-нан аспайтын кемiнде 1 флакон үлгiлердi ерiтуге арналған сулы-тұзды ерiтiндi Жуу ерітіндісін дайындауға арналған көлемі 14 мл-ден аспайтын кемінде бір флакон шұңқырларды жууға арналған концентрацияланған ерітінді. Дайындалған жуу ерітіндісі дайындалған күнінен бастап 5 тәуліктен аспайтын бөлме температурасында (+18... 25 °С) тұрақты болады. Тетраметилбензидин дайын бір компонентті ерітінді көлемі 14 млн.-нан аспайтын кемінде 1 флакон Тұз қышқылының ерітіндісі кем дегенде 1 флакон 1Н, көлемі 14 млн.-нан аспайтын, дайын СТОП-реагенті Жиынтықтың жалпы жарамдылық мерзімі өндіріс күнінен бастап кемінде 12 ай. Тауар набор 60 74000 4440000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13290610-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ИФТ әдісімен қан сарысуындағы HBsAg анықтау (960) ГепатитИФА-HBsAg-скрин (960 анықтама Жиынтық құрамына кіреді: 0,01 МЕ/мл - аналитикалық сезімталдық. Үлгілер: сарысу, плазма (қан донорларын қоса алғанда), шейкпен 30+30 мин +37 немесе 42 °С адам қанының препараттары. Жинақтың осы түрі үшін жуудың ең аз саны. Барлық реагенттер жұмысқа дайын. Заттаңбадағы оң және теріс бақылау сынамасының түсі. Үлгілерді енгізудің ашық түсті индикациясы. Жинақтың осы түрі үшін жуудың ең аз саны. Стриптер ойықтарға дейін сынады. Диагностикалық сезімталдық 100%. Диагностикалық ерекшелігі 100%. Жинақтың құрамына мыналар кіреді: планшеттердің ИФТ арналған пленка; бір рет қолданылатын ванналар; бір рет қолданылатын ұштықтар; жабылатын полиэтилен пакет. Тауар набор 20 300000 6000000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13295930-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы Зертханаішілік сапаға арналған жиынтық HBsAg (24 фл) Жиынтық in vitro диагностикасына арналған зертханаларда HBsAg анықтау сапасын бақылауға арналған. Жинақтың құрамына: • HBsAg ДҰК үлгісі, лиофилизирленген - 24 фл. • қолдану жөніндегі нұсқаулық. ВЛК-HBsAg құрамында АИТВ-1,2 және СВГ антиденелері жоқ, қыздыру арқылы инактивацияланған, құрамында HBsAg бар сарысу HBsAg жеткізуші донорлардан алынған; Бір сериялы сауыттардың ДҰК оптикалық тығыздығының ең көп ауытқуы оның орташа мәнінен 10% -дан аспайды. «Вектор-Бест» өндірісінің диагностикалық жиынтықтарымен пайдалануға ұсынылды, қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Қалпына келтірілген үлгі 2-8 °С температурада 24 сағат бойы сақталады. Қалпына келтірілген үлгіні HBsAg ДҰК минус (20 ± 2) °С кезінде бір рет мұздатып, 14 күнге дейін көрсетілген температурада сақтауға жол беріледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8 °С температурада жүргізілуі тиіс. Жарамдылық мерзімі - 2-8 °С сақтау температурасында кемінде 5 жыл. 25 °С дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Тауар набор 1 90000 90000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13299230-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ПТР әдісімен клиникалық материалда С (HCV) гепатиті вирустарының РНК анықтау Ішкі бақылау үлгісі үшін - FAM флуорофорына сәйкес арна бойынша амплификация нәтижелерін будандастыру-флуоресценттік детекциялау арқылы полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен клиникалық материалдағы С (HCV) гепатиті вирусының РНК анықтауға арналған реагенттер жиынтығы (ШҚО), кДНК ерекше учаскесі үшін - JOE флуорофорына сәйкес арна бойынша. FRT пішімі. ПТР - ашылмаған жиынтық. 112, Анықтама саны мыналарды қамтуы тиіс: ішкі бақылау үлгісі (ШҚО), экстракцияның теріс және оң бақылаулары (ОКО және КПО), ПТР теріс және оң бақылаулары (К- және К+). Жарамдылықтың қалдық мерзімі кемінде 7 ай Тауар набор 50 165100 8255000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13293650-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ИФТ әдісімен қан сарысуындағы А гепатиті вирусына IG анықтау Адам қанының сарысуында (плазмасында) және қатты фазалық иммуноферментті талдау әдісімен қан препараттарында А (ВВГ-ға IgG) гепатиті вирусына G класты иммуноглобулиндерді сапалық және сандық анықтау үшін реагенттер жиынтығы, бақылауды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. Сапалық талдау үшін 4-тен аспайтын, сандық талдау үшін 5-тен аспайтын калибратор пайдаланылады. Жиналмалы планшет: бар болуы Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық сатылар саны: 1-ден артық емес. Жиынтық құрамындағы бақылау және калибрлеу үлгілерінің саны: 5-тен артық емес. Калибрлеу үлгілерінің ең жоғары шоғырлануы кемінде 200 мМЕ/мл - болуы Калибрлеу және бақылау үлгілерін, ТМБ ерітіндісін, конъюгатты шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: Сезімталдықтың сандық мәні: 1,0 мМЕ/млн.-нан аспайды. Ерекшелігі: 100% Вариация коэффициенті: 8% кем Жиынтық құрамындағы әр түрлі конъюгаттар саны: 1-ден артық емес. Зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған үлдірдің (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, пипеткаларға арналған ұштардың, калибрлеу кестесін құруға арналған трафареттің болуы: болуы. Арнайы емес реагенттерді: ФСБ-Т, тоқтату реагентін және жиынтықтың әртүрлі сериясынан сарысуларды алдын ала еріту үшін ерітіндіні пайдалануға жол беріледі: болуы. Жиынтықты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: барлық жарамдылық мерзімі ішінде. Жиынтықтың жарамдылық мерзімі: 2-8 °С температурада 12 айдан аспайды. 25 °С дейінгі температурада: 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Жиынтық құрамында in vitro диагностикасына арналған зертханаларда А гепатитін (АВГ) анықтау сапасын бақылауға арналған. Жинақтың құрамына: • лиофилизирленген А гепатитінің (ВГА) ВЛК үлгісі - 24 фл. • қолдану жөніндегі нұсқаулық. А ДҰК-гепатиті (СВГ) құрамында АИТВ-1,2, СВГ және HBsAg антиденелері жоқ, қыздырумен белсенділігі жойылған, құрамында СВГ бар сарысу СВГ жеткізуші донорлардан алынған; Бір сериялы флакондардың оптикалық тығыздығының ең көп ауытқуы оның орташа мәнінен 10%-дан аспайды., қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Қалпына келтірілген үлгі 2-8 °С температурада 24 сағат бойы сақталады. Қалпына келтірілген АВГ ДҰК үлгісін кейіннен көрсетілген температурада 14 күнге дейін сақтай отырып, минус (20 ± 2) °С кезінде бір рет мұздатуға жол беріледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8 °С температурада жүргізілуі тиіс. Жарамдылық мерзімі - 2-8 °С сақтау температурасында кемінде 5 жыл. 25 °С-қа дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі Тауар набор 6 110000 660000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13291530-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ИФТ әдісімен қан сарысуындағы В гепатиті вирусының HBcAg жиынтық антиденелерін анықтау Реагенттер жиынтығы қатты фазалық иммуноферментті талдау әдісімен қан сарысуында (плазмасында) В гепатиті (HBcAg) вирусының core-антигеніне жиынтық антиденелерді анықтауға арналған, бақылауды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. Жиынды бөлшектеп пайдалануға болады. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық сатылар саны: 1-ден артық емес. Тәуелсіз үлгілер жиынтығымен зерттелген ең жоғары ықтимал саны: кемінде 93 зерттеу. Құрамында HBcAg антиденелері бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1-ден артық емес. Жиынтық құрамындағы әр түрлі конъюгаттар саны: 1-ден артық емес. Бақылау үлгілерін, конъюгатты, ТМБ ерітіндісін шығарудың пайдалануға дайын нысаны: болуы. Сезімталдығы: 100% Ерекшелігі: 100% Инкубацияға қайта есептегенде зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Инкубациялау кезінде пленканы пайдалану қажет болған жағдайда; реагенттерге арналған жеке ыдыстарды пайдалану, жиынтық планшетті желімдеуге арналған пленкалармен және реагенттерге арналған ыдыстармен жинақталады. Арнайы емес реагенттерді: жуу ерітіндісін, хромогенді, түрлі сериялы жиынтықтағы тоқтату реагентін пайдалануға жол беріледі. Жиынтықты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: барлық жарамдылық мерзімі ішінде. Шығарылған күнінен бастап жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 18 ай. Жинақты сақтау температурасы: 2-8 °С, оның ішінде жинақты бөлшектеп пайдалану кезінде. Зерттеуді тіркеу толқынының ұзындығы: 450 нм; референс 620-655 нм. 25 °С дейінгі температурада: 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Жиынтық in vitro диагностикасына арналған зертханаларда HBsAg анықтау сапасын бақылауға арналған. Жинақтың құрамына: • HBsAg ДҰК үлгісі, лиофилизирленген - 24 фл. • қолдану жөніндегі нұсқаулық. ВЛК-HBsAg құрамында АИТВ-1,2 және СВГ антиденелері жоқ, қыздыру арқылы инактивацияланған, құрамында HBsAg бар сарысу HBsAg жеткізуші донорлардан алынған; Бір сериялы сауыттардың ДҰК оптикалық тығыздығының оның орташа мәнінен барынша ауытқуы 10-нан аспайды, қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Қалпына келтірілген үлгі 2-8 °С температурада 24 сағат бойы сақталады. Қалпына келтірілген үлгіні HBsAg ДҰК минус (20 ± 2) °С кезінде бір рет мұздатып, 14 күнге дейін көрсетілген температурада сақтауға жол беріледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8 °С температурада жүргізілуі тиіс. Жарамдылық мерзімі - 2-8 °С сақтау температурасында кемінде 5 жыл. 25 °С дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Тауар набор 15 90000 1350000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13295590-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ИФТ әдісімен қан сарысуындағы anti-ТПО шоғырлануын анықтау Реагенттер жинағы anti-ККО шоғырлануын анықтауға арналған. Жиынтықта екі сатылы қатты фазалық иммуноферментті талдаудың нұсқасы пайдаланылды. Қамырдың ерекшеліктері мен артықшылықтары: шейкпен +37 °С 1 сағат ішінде қою; барлық реагенттер жұмысқа дайын; стриптер ойықтарға дейін сынады. Детекция әдісі - сандық. Аналитикалық сезімталдығы 4 Бірлік/мл. Сақтау шарттары - + 2-ден + 8 °С дейінгі температурада. Жарамдылық мерзімі - 12 ай. 96 анықтаманы өлшеп-орау нысаны. Тауар набор 30 84000 2520000 Өтінімді толықтыру қаралуда
13299730-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы ПТР әдісімен клиникалық материалда В гепатиті вирусының ДНК-сын анықтау Реагенттер жиынтығы ішкі бақылау үлгісі үшін - FAM флуорофорына сәйкес арна бойынша амплификация нәтижелерінің гибридизациялық-флуоресценттік детекциясы бар полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен клиникалық материалда В (HBV) гепатиті вирусының ДНК-сын анықтауға арналған (ШҚО)), JOE флуорофорына сәйкес арна бойынша - ДНК.Формат FRT ерекше учаскесі үшін. ПТР жиынтығы ашылмаған. Анықтамалар саны 112. Жинақта мыналар болуы тиіс: ішкі бақылау үлгісі (ШҚО), экстракцияны теріс және оң бақылау (ОКО және ПКО), ПТР теріс және оң бақылау (К- және К+). Жарамдылықтың қалдық мерзімі кемінде 7 ай Тауар набор 50 108000 5400000 Өтінімді толықтыру қаралуда