Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1211066-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13487990-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "ТРИГЛИЦЕРИДТЕР Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы жиынтығы (10 х 60 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "ТРИГЛИЦЕРИДТЕР Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы жиынтығы (10 х 60 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "ТРИГЛИЦЕРИДТЕР Биохимиялық-турбидиметриялық ВА400 анализаторы жинағынан биохимиялық реагенттер жинағы, BioSystems S.A (Испания) компаниясы шығарған, әрбір сауытта баркодтың болуы, Жалпы скринингтік профиль; глицеролфосфатоксидаза/пероксидаза, соңғы нүкте; сұйық монореагент. Құрамы: PIPES 45 ммоль/л, магний ацетаты 5 ммоль/л, 4-хлорфенол 6 ммоль/л, липаза> 100 Бір/мл, глицеролкиназа> 1.5 Бір/мл, глицерол-3-фосфатоксидаза > 4 Бір/мл, пероксидаза> 0,8 Бір/мл, 4-Аминоантипирин 0.75 ммоль/л, АТР 0,9 ммоль/л, рН 7.0, Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдық: Шекті сезімталдық: 5.99 мг/дл = 0.067 ммоль/л. Сызықтық шегі: 600 мг/дл = 6.78 ммоль/л. Дәлдігі: Орташа шоғырлануы 56 мг/дл = 0.63 ммоль/л. Қайталану (CV) - 2.4%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 3.9%; Орташа шоғырлануы 115 мг/дл = 1.29 ммоль/л . Қайталануы (CV) -1.0%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 1.4 %. Зерттеулер саны - 1800. Өлшеп-орау 10х60мл, сақтау температурасы +2 +8 ⁰ С. Реагенттерді өндіруші ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануға ұсынуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 290808 581616 Сатып алу өткен жоқ
13497690-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Крахмал х/сағ Крахмал х/сағ. 250 г. 1 сауытта. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Килограмм 0.25 22700 5675 Сатып алу өткен жоқ
13488130-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "ХОЛЕСТЕРИН Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы жиынтығы (10 х 60 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "ХОЛЕСТЕРИН Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы жиынтығы (10 х 60 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "БИОХИМИЯЛЫҚ РЕАГЕНТТЕР ЖИНАҒЫ Биохимиялық-турбидиметриялық ВА400 анализаторы, BioSystems S.A компаниясы шығарған (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. Липидті профиль; холестеролоксидаза/пероксидаза, соңғы нүкте; сұйық монореагент. Құрамы: Реагент А. PIPES 35 ммоль/л, натрий холаты 0.5 ммоль/л, фенол 28 ммоль/л, холестеролэстераза> 0.2 Бірлік/мл, холестеролоксидаза> 0.1 Бірлік/мл, пероксидаза> 0.8 Бірлік/мл, 4-Аминоантипирин 0.5 ммоль/л, рН 7.0, Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдығы: 4.2 мг/дл = 0.109 ммоль/л. Сызықтық шегі: 1000 мг/дл = 26 ммоль/л. Дәлдігі: Орташа шоғырлануы: 153 мг/дл = 3.97 ммоль/л. Қайталануы (CV): 0.7%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 1.4 %. Орташа шоғырлануы: 220 мг/дл = 5.7 ммоль/л. Қайталану (CV): 0.6 %. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 1.0%. Зерттеулер саны - 1800. Өлшеп-орау 10х60мл, сақтау температурасы +2 +8 ⁰ С. Реагенттерді өндіруші ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануға ұсынуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 3 101381 304143 Сатып алу өткен жоқ
13488350-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "HDL-ХОЛЕСТЕРИН Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (4 х 60 мл + 4 х 20 мл) (BioSystems S.A. (Испания)) " "HDL-ХОЛЕСТЕРИН Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (4 х 60 мл + 4 х 20 мл) (BioSystems S.A. (Испания)) " "HDL-ХОЛЕСТЕРИН биохимиялық реагенттер жиынтығы Биохимиялық-турбидиметрлік ВА400 анализаторы, BioSystems S.A компаниясы шығарған (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы, липидті профиль; тұнбасыз тура әдіс, холестеролоксидаза/детергент; тіркелген уақыт, сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А. MES буфер 100 ммоль/л, полимерлер, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, детергент, рН 6,5. В. реагент MES буфер 50 ммоль/л, холестеринэстераза 1,0 Бірлік/мл, пероксидаза 1,0 Бірлік/мл, холестериноксидаза 0,5 Бірлік/мл, N-этил-N- (2-гидрокси-3-сульфопропил) -3-метилал анин (TOOS) 4,5 ммоль/л, детергент, рН 5,5. Зерттеулер саны - 960. 4 x 60 мл + 4 x 20 мл өлшеп-орау, сақтау температурасы +2 +8 ⁰ С. Реагенттерді өндіруші ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануға ұсынуы тиіс" Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 4 445574 1782296 Сатып алу өткен жоқ
13490010-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Na +/K +/Cl-/Li+реагенттерін жиынтықтан орау Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (МЕДИКА Корпорейшн (АҚШ)) Na +/K +/Cl-/Li+реагенттерін жиынтықтан орау Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (МЕДИКА Корпорейшн (АҚШ)) Анализатор жиынтығынан Na +/K +/Cl-/Li+реагенттерін орау биохимиялық-турбидиметриялық ВА400" Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 475218 950436 Сатып алу өткен жоқ
13487770-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "Жиынтықтағы ФОСФОР Биохимиялық-турбидиме трикалық анализатор ВА400 (4 х 50 мл + 4 х 20 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "Жиынтықтағы ФОСФОР Биохимиялық-турбидиме трикалық анализатор ВА400 (4 х 50 мл + 4 х 20 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "ФОСФОР биохимиялық реагенттер жиынтығы Биохимиялық-турбидиметрлік ВА400 анализаторы, BioSystems S.A компаниясы шығарған (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. Жалпы скринингтік профиль; фосфомолибдат, дифференциалды режим; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А, Күкірт қышқылы 0.36 моль/л, натрий хлориді 154 ммоль/л. Реагент В. күкірт қышқылы 0.36 моль/л, натрий хлориді 154 ммоль/л, аммоний молибдаты 3.5 ммоль/л Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдығы: 0.25 мг/дл = 0.080 ммоль/л. Сызықтық шегі: 20 мг/дл = 6.46 ммоль/л. Дәлдігі: сарысу Орташа концентрациясы 4.04 мг/дл = 1.30 ммоль/л. Қайталану (CV) - 2.1%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.2%; Орташа шоғырлануы 9.9 мг/дл = 3.18 ммоль/л. Қайталануы (CV) -0.7%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 1.0 %. Зәр. Орташа шоғырлануы 34.10 мг/дл = 11.0 ммоль/л. Қайталануы (CV) - 2.0% Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.4 %; Орташа шоғырлануы 68.20 мг/дл = 22.0 ммоль/л. Қайталану (CV) -1.8 % . Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.3%. Зерттеулер саны - 840. 4х50мл+4х20 мл өлшеп-орау, сақтау температурасы +2 +30 ⁰ С. Реагенттерді өндіруші ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануға ұсынуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 68723 137446 Сатып алу өткен жоқ
13490670-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жиынтықтан қышқылды жуу ерітіндісі бар флакон (20 мл) Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА200 анализаторы (4 x 20 мл) (BioSystems S.A. (Испания)) Жиынтықтан қышқылды жуу ерітіндісі бар флакон (20 мл) Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА200 анализаторы (4 x 20 мл) (BioSystems S.A. (Испания)) "Анализатор жиынтығынан қышқылды жуу ерітіндісі бар флакон (20 мл) биохимиялық-турбидиметриялық ВА200, BioSystems S.A (Испания), 4х20мл, +2+30 C" Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 3 55345 166035 Сатып алу өткен жоқ
13501070-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Қоректік агар Қоректік агар. 1 кг Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Килограмм 12 72150 865800 Сатып алу болып өтті