Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1211066-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13494750-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Зертханалық су тазарту жүйесіне арналған кері осмос мембранасы, дана Зертханалық су тазарту жүйесіне арналған кері осмос мембранасы, дана. Q30 Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 301880 301880 Сатып алу өткен жоқ
13506850-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сұйық тиогликоль ортасы Сұйық тиогликоль ортасы Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Килограмм 0.5 99800 49900 Сатып алу өткен жоқ
13479210-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" «АЛЬФА-АМИЛАЗА EPS» Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 талдағышы (2 х 60 мл + 2 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " «АЛЬФА-АМИЛАЗА EPS» Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 талдағышы (2 х 60 мл + 2 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "АЛЬФА-АМИЛАЗА EPS жинағы Биохимиялық анализатор жинағынан алынған - BioSystems S.A компаниясы шығарған турбидиметрлік ВА400 (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. этилиден блокталған субстрат, кинетика; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А. hepes 50 ммоль/л, кальций хлориді 0.075 ммоль/л, магний хлориді 13 ммоль/л, α-глюкозидаза> 4 Бірлік/мл, pH 7.1, Реагент В. hepes 50 ммоль/л, 4-нитрофенил-мальтогепатозид-этилид н 18 ммоль/л, рН 7.1, Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдық: 5.6 Бірлік/л = 0.094 Сызықтық шегі: 1300 Бірлік/л = 21.6 мккат/л. Дәлдігі: сарысу. Орташа шоғырлануы 100 Бірлік/л = 1.67 мккат/л. Қайталану (CV) - 1.5%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 1.9%; Орташа шоғырлануы: 203 Бірлік/л = 3.4 мккат/л. Қайталану (CV) 2.1%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.3%. Дәлдігі: Несеп. Орташа шоғырлануы 103 Бірлік/л = 1.71 мккат/л. Қайталануы (CV) - 2.2% Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.7 %; Орташа концентрациясы: 206 бірлік/л = 3.42 мккат/л. Қайталануы (CV) 2.8% Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 3.1 %. Зерттеулер саны - 450, өлшеп-орау 2х60мл+2х15мл, t+2 +8С, Реагенттер өндірушінің ВА200/ВА400 анализаторларын пайдалануына ұсынылуы тиіс." "АЛЬФА-АМИЛАЗА EPS жинағы Биохимиялық анализатор жинағынан алынған - BioSystems S.A компаниясы шығарған турбидиметрлік ВА400 (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. этилиден блокталған субстрат, кинетика; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А. hepes 50 ммоль/л, кальций хлориді 0.075 ммоль/л, магний хлориді 13 ммоль/л, α-глюкозидаза> 4 Бірлік/мл, pH 7.1, Реагент В. hepes 50 ммоль/л, 4-нитрофенил-мальтогепатозид-этилид н 18 ммоль/л, рН 7.1, Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдық: 5.6 Бірлік/л = 0.094 Сызықтық шегі: 1300 Бірлік/л = 21.6 мккат/л. Дәлдігі: сарысу. Орташа шоғырлануы 100 Бірлік/л = 1.67 мккат/л. Қайталану (CV) - 1.5%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 1.9%; Орташа шоғырлануы: 203 Бірлік/л = 3.4 мккат/л. Қайталану (CV) 2.1%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.3%. Дәлдігі: Несеп. Орташа шоғырлануы 103 Бірлік/л = 1.71 мккат/л. Қайталануы (CV) - 2.2% Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.7 %; Орташа концентрациясы: 206 бірлік/л = 3.42 мккат/л. Қайталануы (CV) 2.8% Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 3.1 %. Зерттеулер саны - 450, өлшеп-орау 2х60мл+2х15мл, t+2 +8С, Реагенттер өндірушінің ВА200/ВА400 анализаторларын пайдалануына ұсынылуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 5 239902 1199510 Сатып алу өткен жоқ
13483750-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" «ЖАЛПЫ АҚУЫЗ» Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 талдағышы (2 х 60 мл + 2 х 20 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " «ЖАЛПЫ АҚУЫЗ» Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 талдағышы (2 х 60 мл + 2 х 20 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "Биохимиялық-турбидиметрлік ВА400 анализаторы, BioSystems S.A компаниясы шығарған (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. Жалпы скринингтік профиль; биуретикалық реактив, соңғы нүкте; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А, Натрий гидроксиді 0,4 моль/л, натрий тартраты 90 ммоль/л. Реагент В. натрий гидроксиді 0,4 моль/л, натрий тартраты 60 ммоль/л, мыс ацетаты (II) 21 ммоль/л, калий иодаты 60 ммоль/л. Метрологиялық сипаттамалар: Табу шегі: 0.800 г/л. Сызықтық шегі: 150 г/л. Дәлдігі: Орташа концентрациясы 50.0 г/л. Қайталану (CV) - 0,5% Жалпы қателік (CV) - 1.6 %; Орташа шоғырлануы 81.8 г/л. Қайталануы (CV) -0.6%. Жалпы қателік (CV) - 1.1%. Зерттеулер саны - 480. 2х60мл+2х20мл өлшеп-орау, сақтау температурасы +15 +30 ⁰ С. Реагенттерді өндіруші ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануға ұсынуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 7 14175 99225 Сатып алу өткен жоқ
13502470-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Қоян плазмасы Қоян плазмасы. 1 қорапта 10 ампула Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 7 66400 464800 Сатып алу өткен жоқ
13494670-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Активтендірілген көмір сүзгі картриджі Активтендірілген көмір сүзгі картриджі. Q30 Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 50550 50550 Сатып алу өткен жоқ
13480870-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" «КАЛЬЦИЙ АРСЕНАЗО» Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы жиынтығы (10 х 60 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " «КАЛЬЦИЙ АРСЕНАЗО» Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы жиынтығы (10 х 60 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "КАЛЬЦИЙ АРСЕНАЗО жиынтығы биохимиялық реагенттер жиынтығы Анализатор биохимиялық-турбидиметриялық ВА400, BioSystems S.A компаниясы өндірісінің (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. арсеназо III, соңғы нүкте; сұйық монореагент. Құрамы: Реагент А. Арсеназо III 0.2 ммоль/л, имидазол 75 ммоль/л. Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдығы: 0.42 мг/дл Сызықтық шегі: 18 мг/дл = 4.5 ммоль/л. Дәлдігі: сарысу Орташа концентрациясы: 10.6 мг/дл = 2.65 ммоль/л. Қайталануы (CV): 0.7%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 1.0%. Орташа шоғырлануы: 14.3 мг/дл = 3.57 ммоль/л. Қайталануы (CV): 0.7%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 0.9 %. Несеп Орташа концентрациясы: 8.40 мг/дл = 2.09 ммоль/л. Қайталануы (CV): 3.5%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 5.8%. Орташа шоғырлануы: 16.8 мг/дл = 4.18 ммоль/л. Қайталануы (CV): 2.3%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 4.3 %. Зерттеулер саны - 1800. 10x 60 мл, t+2 +8 С орау, Реагенттерді өндіруші пайдалануға ұсынуы тиіс ВА200/ВА400." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 62505 125010 Сатып алу өткен жоқ
13482070-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (8 х 60 мл + 8 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (8 х 60 мл + 8 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА (LDH) жинағы биохимиялық реагенттер жиынтығы Анализатор BioSystems S.A компаниясы шығарған биохимиялық-турбидиметриялық ВА400 (Испания), жүрек профилі; пируват, кинетика; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А. трис 100 ммоль/л, пируват 2.75 ммоль/л, натрий хлориді 222 ммоль/л, рН 7.2 Реагент B. NADH 1.55 ммоль/л, натрий азиді 9.5 г/л. Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдығы: 24.4 Бірлік/л = 0.405 мккат/л. Сызықтық шегі: 1250 Бірлік/л = 20.92 мккат/л. Дәлдігі: Орташа шоғырлануы: 436 ЕД/Л = 7.24 мккат/л. Қайталануы (CV): 2.1%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 2.5%. Орташа шоғырлануы: 860 бірлік/л = 14.3 мккат/л. Қайталануы (CV): 1.7%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 1.9 %. Зерттеулер саны - 1800. 8х60мл+8х15мл, t+2 +30С өлшеп-орау, Реагенттер өндірушінің ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануына ұсынылуы тиіс." Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Тауар Орам 1 138190 138190 Сатып алу өткен жоқ
13482710-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "НЕСЕП ҚЫШҚЫЛЫ Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы жиынтығы (10 х 60 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "НЕСЕП ҚЫШҚЫЛЫ Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы жиынтығы (10 х 60 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "НЕСЕП ҚЫШҚЫЛЫ ЖИНАҒЫ Биохимиялық анализатор жинағынан биохимиялық реагенттер - BioSystems S.A компаниясы шығарған турбидиметриялық ВА400 (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. уриказа/пероксидаза, соңғы нүкте; сұйық монореагент. Құрамы: Реагент А. фосфат 100 ммоль/л, детергент 1.5 г/л, дихлорофенолсульфонат 4 ммоль/л, уриказа> 0.12 Бірлік/мл, аскорбатоксидаза > 5 Бірлік/мл, пероксидаза> 1 Бірлік/мл, 4-аминоантипирин 0.5 ммоль/л, рН 7.8, Метрологиялық сипаттамалар: Шекті сезімталдық:: 0.31 мг/дл = 18.5 мкмоль/л. Сызықтық шегі: 25 мг/дл = 1487 мкмоль/л. Дәлдігі: сарысу Орташа концентрациясы: 5.2 мг/дл = 311 мкмоль/л. Қайталануы (CV): 1.3%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 1.9 %. Орташа шоғырлануы: 10.8 мг/дл = 643 мкмоль/л. Қайталануы (CV): 0.7% Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 1.1%. Несеп Орташа концентрациясы: 20.9 мг/дл = 1243 мкмоль/л. Қайталануы (CV): 2.5%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 3.4 %. Орташа шоғырлануы: 41.8 мг/дл = 2486 мкмоль/л. Қайталануы (CV): 1.9% Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 2.8%. Зерттеулер саны - 1800. Өлшеп-орау 10х60мл, t+2 +8 С, Реагенттер өндірушінің талдағыштарды пайдалануына ұсынылуы тиіс ВА200/ВА400." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 126220 126220 Сатып алу өткен жоқ
13114410-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бақылау сарысуы деңгейі 2 (CONTROL SERUM 2) 20x5ml Бақылау сарысуы деңгейі 2 (CONTROL SERUM 2) 20x5ml. Реактив Бақылау сарысуы (2-деңгей) (ODC0004) құрамында адам сарысуының лиофилизаты бар. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 3 жыл 2-8С, ашылған реагент - -20С кезінде 30 күн, 2-8С кезінде 1 апта Реактив 5,0 мл деионизацияланған суды алдын ала ерітуді талап етеді және тестілердің талдамалық сипаттамаларын мониторингілеу үшін пайдаланылады. Қызыл түсті резеңкеленген пластикалық қақпағы бар қара шыныдан жасалған құтыларда шығарылады. 1 орамада 20 флакон х 5,0 мл. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 414160 414160 Сатып алу өткен жоқ
13480030-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФ ЕРАЗА жинағынан Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (4 х 60 мл + 4 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФ ЕРАЗА жинағынан Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (4 х 60 мл + 4 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) ". "ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА жинағы биохимиялық реагенттер жиынтығы Анализатор биохимиялық-турбидиметриялық ВА400, BioSystems S.A (Испания), РК-МТ-7 № 0021111, әрбір сауытта баркодтың болуы. Бүйрек профилі; глицилглицин, кинетика; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А. Глицилглицин 206.25 ммоль/л, Натрий гидроксиді 130 ммоль/л, рН 7.9. реагент В. γ -Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид 32.5 ммоль/л. Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдығы: 3.07 Бірлік/л = 0.052 мккат/л. Сызықтық шегі: 600 бірлік/л = 10.0 мккат/л. Дәлдігі: Орташа шоғырлануы 34 Бірлік/л = 0.57 мккат/л. Қайталануы (CV) - 2.3%, Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 4.2%; Орташа концентрациясы: 137 бірлік/л = 2.27 мккат/л. Қайталануы (CV) 0.6% Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.3%. Зерттеулер саны - 900. 4x 60 мл + 4x 15 мл, t+2 +8 С буып-түю Реагенттерді өндіруші ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануға ұсынуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 129919 259838 Сатып алу өткен жоқ
13495050-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" № 150 қан газдарын автоматты талдауға арналған ерітінділер жиынтығы (шығын салғыш) № 150 қан газдарын автоматты талдауға арналған ерітінділер жиынтығы (шығын салғыш). Ucare-6000. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 375000 750000 Сатып алу өткен жоқ
13479930-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "БИЛИРУБИН (ТІКЕЛЕЙ) Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (4 х 60 мл + 4 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "БИЛИРУБИН (ТІКЕЛЕЙ) Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (4 х 60 мл + 4 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) ". "БИЛИРУБИН (ТІКЕЛЕЙ) биохимиялық реагенттер жиынтығы Биохимиялық-турбидиметрлік ВА400 анализаторы, BioSystems S.A компаниясы шығарған (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. Бауыр профилі; диазосульфонил қышқылы/натрий нитриті, соңғы нүкте; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А, Фосфор қышқылы 90 ммоль/л, дигидроксиэтилендиаминоуксус қышқылы (HEDTA) 4.5 ммоль/л, натрий хлориді 50 ммоль/л, pH 1.5, Реагент В. 3.5-дихлорфенил-диазоний 1.5 ммоль/л. Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдығы: 0,09 мг/дл = 1.60 мкмоль/л. Сызықтық шегі: 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Дәлдігі: Орташа шоғырлануы 0.608 мг/дл = 10.4 мкмоль/л Қайталануы (CV) - 4.3%, Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 5.3%; Орташа шоғырлануы: 1.68 мг/дл = 28.8 мкмоль/л. Қайталануы (CV) 2.0%, Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.9%. Зерттеулер саны -900, өлшеп-орау 4 x 60 мл + 4 x 15 мл, t+2 +8 С, Реагенттерді өндіруші ВА200/ВА400 анализаторларын пайдалануға ұсынуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 5 36466 182330 Сатып алу өткен жоқ
13113750-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" ЖПВП калибраторы (HDL CALIBRATOR) 2x3ml ЖПВП калибраторы (HDL CALIBRATOR) 2x3ml. ЖПВП калибраторы (ODC0011) реактиві құрамында адам сарысуының лиофилизаты бар Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 1 жыл 6 ай 2-8С, ашылған реагент - -20С кезінде 30 күн, 2-8С кезінде 8 сағаттан 1 аптаға дейін Реактив 3,0 мл деионизацияланған суды алдын ала ерітуді талап етеді және қамырды калибрлеу үшін пайдаланылады жоғары тығыздықтағы холестеринді сандық анықтау. Резеңкеленген пластикалық қақпағы бар қара шыныдан жасалған құтыларда шығарылады. 1 қаптамада 2 флакон х 3,0 мл. 1 қаптама 20 калибрлеу жүргізуге арналған. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 173730 173730 Сатып алу өткен жоқ
13115390-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жуу ерітіндісі (WASH SOLUTION) 6x2000ml Жуу ерітіндісі (OSR0001) - концентрат. Реагент (рН 13,3) құрамында: 2% каустикалық сода, 2% X080 генапол, сульфонды тұздар, C14-17-қосалқы-алкан, 1,3% натрий гидроксиді бар. Пластикалық ақ канистрде шығарылады. Ерітіндіні еріту және жуу жұмыс процесінде анализатор бортында автоматты түрде жүргізіледі. 1 орамада 2,0 литрден 6 канистр. Сақтау мерзімі: 2-25С кезінде 4 жыл. Реагенттің параметрлері кейіннен өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет арқылы талдағыштың ерітінділерін шаю мен ерітуді автоматты мөлшерлеуді баптай отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс.Жуу ерітіндісі (WASH SOLUTION) 6x2000ml. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 314030 314030 Сатып алу өткен жоқ
13491150-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "БИОХИМИЯЛЫҚ БАҚЫЛАУ САРЫСУЫ (HUMAN) Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 (5 х 5 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) "жиынтығынан 2-ДЕҢГЕЙ "БИОХИМИЯЛЫҚ БАҚЫЛАУ САРЫСУЫ (HUMAN) Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 (5 х 5 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) "жиынтығынан 2-ДЕҢГЕЙ "БИОХИМИЯЛЫҚ БАҚЫЛАУ САРЫСУЫ (HUMAN) ДЕҢГЕЙІ l l - BioSystems S.A компаниясы өндірген биохимиялық-турбидиметриялық ВА400 анализаторы жиынтығынан биохимиялық реагенттер жиынтығы (Испания), параметрлері: АСЕ, қышқыл фосфатаза, альбумин, сілтілі фосфатаза, АЛТ, АСТ, а-амилаза, панкреатикалық амилаза, β-гидроксибутират, жалпы және тікелей билирубин, кальций, хлоридтер, холестерин, HDL-холестерин, LDL-холестерин, холинестераза, СК, креатинин, глюкоза, ГГТ, темір, ЛДГ, лактат, липаза, магний, фосфор, калий, жалпы ақуыз, натрий, триглицеридтер, несеп қышқылы, UIBC, мырыш, өлшеп-орау 5х5мл, t+2 +8C" Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 85022 170044 Сатып алу өткен жоқ
13506070-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Макконки ортасы Макконки ортасы Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Килограмм 0.25 93000 23250 Сатып алу өткен жоқ
13484350-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "АНТИ-СТРЕПТОЛИЗИН ТУРАЛЫ Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (2х60 мл + 2 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "АНТИ-СТРЕПТОЛИЗИН ТУРАЛЫ Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (2х60 мл + 2 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "АНТИ-СТРЕПТОЛИЗИН О жинағы биохимиялық реагенттер жиынтығы Анализатор биохимиялық-турбидиметриялық ВА400, BioSystems S.A компаниясы шығарған (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. Ревматоидты, қабыну бейіні; латексагглютинация/стрептолизин О, белгіленген уақыт; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А. Трис-буфер 20 ммоль/л, натрий азиді 0,95 г/л, рН 8.2 Реагент В. стрептолизинмен қапталған латексті бөлшектердің суспензиясы О, натрий азиді 0,95 г/л. Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдығы:: 8.4 МЕ/мл. Сызықтық шегі: 800 МЕ/мл. Дәлдігі: Орташа шоғырлануы 187 МЕ/мл. Қайталануы (CV) - 1.8%, Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 3.2%; Орташа шоғырлануы: 255 МЕ/мл. Қайталануы (CV) 1.8% Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 3.0 %. Зерттеулер саны - 450, 2х60мл+2х15мл, t+2 +8С өлшеп-орау, Реагенттер өндірушінің ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануына ұсынылуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 365061 365061 Сатып алу өткен жоқ
13501310-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Қоректік сорпа 500гр. М002 Қоректік сорпа 500гр. М002. 1 кг Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Килограмм 4 31200 124800 Сатып алу өткен жоқ
13489050-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Na+ жиынтықтан электрод Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (МЕДИКА Корпорейшн (АҚШ)) Na+ жиынтықтан электрод Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (МЕДИКА Корпорейшн (АҚШ)) Na+ жиынтықтағы электрод Биохимиялық-турбидиметриялық анализатор ВА400 Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 2 737823 1475646 Сатып алу өткен жоқ