Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1227046-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10768970-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Цементтелетін сан жілік компоненті, сол жақ / оң жақ Сан жілік компоненттері тозуды азайту үшін беті жоғары дәрежеде жылтыратылған CoCrMo қорытпасынан жасалған. Артқы фланцтар тұрақтылықты сақтай отырып, үлкен бүгу бұрыштарында еркін ротация үшін қысқартылған, бүгу 150°-қа дейін жетуі мүмкін. Артқы стабилизатордың дизайны терең бүгу кезінде эндопротездің тұрақтылығын арттырады. Тізе қақпағына арналған тереңірек және ұзынырақ жырашық тізе қақпағын тұрақтандырады және меншікті байламның тендинитінен қорғайды. Ені (мм): 48,5, 53,5, 57,5, 60,5, 63, 65, 67, 70,5, 75, 78,5, 84, 89,5, 95. Алдыңғы-артқы өлшемі (мм): 44, 48, 51, 54, 56, 57, 59, 60, 62, 65, 68, 72, 76, 80, 85. Өлшемі Тапсырыс берушінің өтініміне сәйкес. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: 1) жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2) авторизациялық хат (өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Өнім берушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 250 195300 48825000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10769150-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Асықты жілік компоненті Материалы: Аса жоғары молекулалық полиэтилен. Формасы: Тұтас полиэтиленді моноблок. Оң және сол буындар үшін әмбебап. Негіздің алдыңғы жиегінің биіктігі ұлғайтылған. Негіздің жоғарғы беті сфералық доға пішініне ие. Артикуляциялық бөліктің дизайны сан жілік компонентінің ротациялық қозғалғыштығын ±20 градус шегінде шектемейді. Негіздің алдыңғы бөлігінде ортасында ойық бар. Сүйек цементімен жанасатын негіздің төменгі беті «қарлығаш құйрық» үлгісіндегі жиекті циркулярлы ойыққа ие. Желкен түріндегі бүйірлік қанаттары бар өзек тәрізді пішінді аяқша. Стабилизация: Мықынды, негіздің алдыңғы жиегінің ұлғайтылған биіктігі есебінен. Артикуляциялық бөліктің геометриясы компонентті артқы айқаспалы байламды сақтай отырып және артқы айқаспалы байламды сақтамай пайдалануға мүмкіндік береді. Типтік өлшемдері: кемінде 8 типтік өлшем. Асықты жілік негізінің алдыңғы-артқы өлшемдері 40 мм-ден 60 мм-ге дейінгі диапазонда. Асықты жілік негізінің медиальді-латеральді өлшемдері 61 мм-ден 85 мм-ге дейінгі диапазонда. Желкен биіктігі 20 мм-ден 28 мм-ге дейінгі диапазонда. Асықты жілік негізімен шекарадағы желкен ені 42 мм-ден 53 мм-ге дейінгі диапазонда. Өзек тәрізді негіздің биіктігі 39 мм-ден 40 мм-ге дейінгі диапазонда. Өзек тәрізді негіздің диаметрі 13 мм-ден 16 мм-ге дейінгі диапазонда. Асықты жілік негізінің қалыңдығы 9 мм-ден 16 мм-ге дейінгі диапазонда, қалыңдығы бойынша кемінде 4 типтік өлшем. Бекіту түрі: Цементті. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: 1) жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2) авторизациялық хат (өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Өнім берушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 50 237318 11865900 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10769390-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Цементтелетін асықты жілік компоненті Асықты жілік компоненті тозуды азайту үшін беті жоғары дәрежеде жылтыратылған CoCrMo қорытпасынан жасалған. Аяқшаның желкен тәрізді пішіні алғашқы тұрақтылықты қамтамасыз етеді. Аяқшаның 5° еңістігі (аяқшаның артқа қарай ауытқуы) алдыңғы кортикальді қабатты зақымданудан қорғайды. Ендірмені бұғаттаудың дәл және тұрақты механизмі микроқозғалғыштықты азайтады. PS және CR ендірмелері үшін жарамды. Алдыңғы-артқы өлшемі (мм): 34, 37, 40, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 56, 60, 64, 68; ені (мм): 51, 56, 61, 65, 68, 70, 72, 75, 79, 84, 90, 95, 100. Өлшемі Тапсырыс берушінің өтініміне сәйкес. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: 1) жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2) авторизациялық хат (өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Өнім берушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 250 179460 44865000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10687710-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Тізе буынының эндопротезінің жамбас компоненті. Сипаттамалары: • Артқы крест тәрізді байламды сақтау немесе алмастыру (CR/RP) • Материалы: кобальт-хром құйылған қорытпа CoCr29Mo • Фронтальды жазықтықтағы өлшемдер: 1 өлшем – 56 мм, 8 өлшем – 82 мм, қадамдар: 3, 3,5, 4, 4,5, 5 және 6 мм • Сагиттальды жазықтықтағы өлшемдер: 1 өлшем – 50 мм, 8 өлшем – 80,5 мм, қадамдар: 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5 мм • Өлшемдер – тапсырыс берушінің өтініші бойынша ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жіберер алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛУІ ТИІС: 1. Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 дана) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқа құжаттар; 2. Авторизациялық хат (шарт көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге құжаттар). Тауар дана 80 370900 29672000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10795390-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Тізе буынын эндопротездеудің жалпы жүйесі Ортан жілік компоненті: оң және сол жақ; кобальт – хром – молибденнен жасалған. Өлшемдері: A, B, C, D, E, F, G, H. А/Р М/L: A 51mm 54mm, B 54mm 58mm, C 58mm 62mm, D 60mm 64mm, E 62mm 66mm, F 66mm 70mm, G 70mm 74mm, H 74mm 78mm. Айдаһарша (мыщелок) бетінің тіреуіш бөлігі сагиттальді жазықтықта 0 градустан 135 градусқа дейінгі бүгілу диапазонында кемінде 7 радиусқа ие; екі айдаһаршаның да дистальді бөлігінде фронтальді жазықтықта бірыңғай радиус бар; стандартты желіде кемінде 8 типтік өлшем бар; алдыңғы-артқы өлшемдері (диапазондық мәні) 51-ден 74 мм-ге дейін; сыртқы-ішкі өлшемдері (диапазондық мәні) 54-тен 78 мм-ге дейін; алдыңғы фланецтің қалыңдығы – 3.0 – 7.0 мм; артқы фланецтің қалыңдығы – 10 мм-ден аспайды; дистальді фланецтің қалыңдығы – 9 мм-ден аспайды; орнату тізе қақпағы астындағы жүлгені қалыптастыру үшін қосымша сүйек резекциясын талап етпейді; артқы стабилизаторға арналған қорап жоқ; тереңдетілген және кеңірек тізе қақпағы науасы бар төмен профильді алдыңғы жиек, бұл тізе қақпағының жартылай шығуына жол бермейді, сонымен бірге жазу және бүгу кезінде тізе қақпағының траекториясын бақылауға ықпал етеді. Тізе қақпағы науасы бұрышының алты градусқа ығысуы буын ішілік траекторияның ауытқуын барынша азайтады және латеральді траекторияның бұзылуын жояды. Тар алдыңғы жиек ортан жіліктің алдыңғы жиегі бойымен асып тұруды барынша азайтып, жазу механизмі бойымен қысылып қалуға кедергі жасайды, бұл шамадан тыс жүктемелерге жол бермеуге мүмкіндік береді және тізе қақпағы-ортан жілік аймағы бойымен кернеудің қолайлы бөлінуін қамтамасыз етеді. Тибиальді төсем: материалы – кобальт-хром. Төмен профильді сына (жалпы биіктігі 30 мм, еңісі 3 градус). Барлық өлшемдер үшін бірдей. Микроқозғалғыштықты барынша азайту үшін ішкі бетінің оңтайландырылған орташа тазалығы (11 микродюйм). Микроқозғалғыштықты барынша азайту үшін 5 нүкте бойынша бекіту механизмі. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жібермес бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛСІН: жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың не Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Жеткізушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 80 545350 43628000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10794370-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жамбас сүйегінің аяқшасы Әмбебап конус 12\14. Аяқша өлшемдері: 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 17+. Ұзындығы (мм): 115, 130, 140, 145, 150, 155, 160, 165, 170, 180, 190. TI + HA жабыны және Ti6Al4V жұқа соғылған материалы сүйектің өсуін арттырады, BE биоүйлесімділігін жақсартады. Өлшемі Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жібермес бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛСІН: жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың не Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Жеткізушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 100 203976 20397600 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10794150-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жамбас сүйегінің аяқшасы Аяқша : • Материалы: Титан қорытпасы, гидроксиапатит. • Пішіні: 2 жазықтықтағы сына тәрізді, шектеуші жағасы (воротник) жоқ, екі жағында бойлық декомпрессиялық ойықтары бар, көлденең қабырғалары мен шығыңқы жерлері жоқ. Мойын бөлігі жылтыратылған. Дистальді бөлігінің ұшы фронтальді жазықтықта латеральді жағынан қиылған пішінге ие. • Бекіту түрі: Алғашқы бекіту — пресс-фит. Екінші деңгейлі бекіту — остеоинтеграция. • Жабыны: Аяқшаның тек проксимальді бөлігіне циркулярлы түрде жағылған, қалыңдығы 50 микрометр болатын ұсақ дисперсті гидроксиапатитті жабынмен үйлестірілген плазмалық титан бүркіндісі. • Өлшемдері: 12 стандартты типтік өлшем. • Офсет: Мойын-диафизарлық бұрышы 127 градус болатын компонент үшін офсет ауқымы компонент өлшемінің ұлғаюына пропорционалды түрде 32 мм-ден 58 мм-ге дейін болады. • Аяқшаның ұзындығы: Типтік өлшеміне байланысты 93 мм-ден 126 мм-ге дейінгі аралықта. • Мойын ұзындығы: Типтік өлшеміне байланысты 27 мм-ден 40 мм-ге дейінгі аралықта. • Мойын-диафизарлық бұрышы (мойын мен аяқша осі арасындағы бұрыш): 127 градус. • Конус: 11/13. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. ________________________________________ Жібермес бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛСІН: 1. жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; 2. авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың не Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Жеткізушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 70 344363 24105410 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10685370-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жамбас компоненті. Материалы: Кобальт-хром қорытпасы Нұсқасы: Артқы крест тәрізді байламды сақтай отырып Пішіні: Анатомиялық (оң және сол жақ) • Сагиттальды жазықтықтағы біртұтас радиус, қозғалыс диапазоны: 10–110° • Анатомиялық түрде тізе бастығының астына қисайған жол • Алдыңғы фланец алға 7° бұрышпен ығыстырылған • Артқы сүйектер қысқартылған • Дистальды сүйектердің артқы бетінде деротациялық аяқшалар бар Типоөлшемдер: оң және сол компоненттер үшін 8 өлшем • Медио-латералды өлшем: 59–80 мм • Алдыңғы-артқы өлшем: 53–75 мм • Дистальды және артқы фланец қалыңдығы: 8,5 мм Фиксация түрі: цементтелген ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жіберер алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛУІ ТИІС: 1. Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 дана) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқа құжаттар; 2. Авторизациялық хат (шарт көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге құжаттар). Тауар дана 150 377232 56584800 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11022550-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Интерференциялық бұрандалы қысқыш "Бұрандалы бекіткіш крест тәріздес байламдарды (крестообразных связок) реконструкциялау кезінде трансплантатты бекітуге арналған болуы керек. Интерференциялық типті болуы тиіс. Құрсақ трансплантатты (сухожильный трансплантат) да, ""BTB"" типті трансплантатты да бекітуге мүмкіндік беруі керек. Диаметрі 8 мм-ден, ұзындығы 30 мм-ден аспауы тиіс. Сүт қышқылының оңға айналатын изомерінің полиэфирінен және екі фазалы кальций фосфатынан жасалған болуы керек. Бір реттік қолдануға арналған болуы тиіс. Жеке стерильді қаптамада жеткізілуі керек. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 70 180072 12605040 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10691010-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Асықты жілік салмасы Аса жоғары молекулалы полиэтиленнен жасалған. Салманың алдыңғы бетіндегі терең ойық тізені терең бүгу кезінде тізе қақпағының меншікті сіңіріне түсетін қысымды төмендетеді. Артқы тұрақтандырғыш әдеттегі орнынан 2 мм-ге ығыстырылған, бұл бүгу кезінде сан жілігі компонентінің көлденең арқалығы онымен ертерек жанасуына мүмкіндік береді, осылайша соққы күшін азайтып, артқы тұрақтандырғышты сынудан қорғайды. Артқы тұрақтандырғыштың бүркіт тұмсығы тәрізді пішіні терең бүгу кезінде шығу (буынның таюы) қаупін азайтады. Типтік өлшемдері: 1-/1/1+, 2/3/4, 5/6, 7/8/9, 10-/1-. Қалыңдығы (мм): 10, 12, 14, 16. Алдыңғы-артқы өлшемі (мм): 37, 45, 51, 56, 64. Ені (мм): 56, 68, 75, 84, 95. Өлшемі Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша анықталады. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: 1. Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2. Авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 250 153060 38265000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10830430-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Тізе эндопротезінің тибиальды компоненті Эндопротездің тибиалды компоненті әмбебап (солға және оңға) CR/PS, артқы тұрақтандырумен, ЗКС ауыстыру немесе сақтау мүмкіндігімен, цементті. Cocr29mo қорытпасынан жасалған кобальт хром материалы. Платформаның қалыңдығы 3/6 мм (бүйір жағын ескере отырып) алты негізгі өлшем (Т0 – Т5), бес орташа Өлшем (Т1+ - Т4+). ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 80 231845 18547600 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10688850-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Цементті Exeter сан жілігінің аяқшасы Техникалық сипаттамасы: Цементті бекітуге арналған ревизиялық сан жілігінің аяқшасы Пішіні классикалық, қос сыналы, жағасыз, тегістелген сыртқы-проксималды иықты. Материалы – Ortinox тот баспайтын болат. Мойын бұрышы – 125 градус. Аяқшаны өңдеу – жылтырату. Ескі эндопротездің цемент мантиясын алып тастамайтын техника үшін ұзындығы 125 мм және офсеті 44 мм аяқша ұсынылуы тиіс. Ұзын аяқшалар толықтай сына пішінді, ұзындығы 205 мм және дисталды бөлігі дөңгелек сына пішінді – 200, 220, 240, 260 мм. Аяқша офсетінің нұсқалары 37,5 мм, 44 мм. Басқа арналған конус V40 – 5 градус 40 бұрышпен 11.3/12.36 мм. Орталықтандырғыш – әрбір аяқшамен жиынтықта 2 дана. Біреуі – орталықтандыратын жапырақшалармен, екіншісі – онсыз. Орталықтандырғыштың материалы: полиметилметакрилат (PMMA). ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: 1. Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2. Авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 20 564221 11284420 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10835030-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Кесе ацетабулярлы Кесе: Материал: титан қорытпасы, гидроксиапатит. Пішіні: Жарты Шар Тәрізді. Полюсте импакторды бекітуге арналған бұрандалы тесік бар. Ішкі беттің экваторлық бөлігінде қосымша металл құлыптау сақинасынсыз лайнерді бекітуге арналған дөңгелек ойық бар. Қаптау: қалыңдығы 50 микрометр болатын қосымша беткі жұқа гидроксиапатит жабыны бар плазмалық бүрку арқылы қолданылатын кедір-бұдыр титан жабыны. Бекіту түрі: бұрандалы бекітуге арналған тесіктердің болуын көздейтін нұсқаларда спонгиозды бұрандалармен қосымша бекіту мүмкіндігі бар пресс-фит типі бойынша бастапқы цементсіз бекіту. Остеоинтеграция арқылы қайталама бекіту. Өлшемдері: 2 мм қадаммен 40 мм-ден 74 мм-ге дейінгі диапазондағы 17 Өлшем опциялар: тесіктері жоқ, секторлық орналасуы 3 тесік, секторлық орналасуы 5 тесік, біркелкі таралуы 8-12 тесік. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 70 172692 12088440 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10688870-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Асықты жілік компоненті Техникалық сипаттамасы: Материалы: Кобальт-хром қорытпасы. Пішіні: Оң және сол буындарға арналған әмбебап. Негізінде салманы орталықтандыру және бекіту үшін ортаңғы деротациялық өсінді бар. Аяқшасы орталық цилиндрлік өзегі жоқ, сатылы бүйірлік қанаттары бар киль тәрізді пішінге ие. Типтік өлшемдері: 8 типтік өлшем. Негізінің алдыңғы-артқы өлшемдері: 40, 42, 44, 46, 49, 52, 56, 60 мм. Негізінің медиалды-латералды өлшемдері: 61, 64, 67, 70, 74, 77, 80, 85 мм. Негізінің биіктігі: 3,2 мм. Кильдің қалыңдығы: 2,6-дан 3,6 мм-ге дейін. Кильдің медиалды-латералды өлшемдері: 40-тан 58 мм-ге дейін. Кильдің биіктігі: 28-ден 39 мм-ге дейін. Бекіту түрі: цементті. Өлшемі Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша анықталады. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: 1. Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2. Авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 100 187925 18792500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10760210-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жеке 3Д импланттар (орташа) ОРТАША имплант, үшөлшемді басып шығару әдісімен пациент үшін жеке дайындалған. Имплант белсенді емес, хирургиялық, жеке, пациенттердің антропометриялық деректері бойынша КТ негізінде Ti-6-Al-4-V титан қорытпасынан жасалған. Имплант 3D-басып шығару технологиясымен орындалған, онкология мен ортопедияда қолдануға арналған. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: 1) жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2) авторизациялық хат (өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Өнім берушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 2 5250000 10500000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10760110-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жеке 3Д импланттар (кіші) КІШІ имплант, үшөлшемді басып шығару әдісімен пациент үшін жеке дайындалған. Имплант белсенді емес, хирургиялық, жеке, пациенттің антропометриялық деректері бойынша КТ негізінде Ti-6-Al-4-V титан қорытпасынан жасалған. Имплант 3D-басып шығару технологиясымен орындалған, онкология мен ортопедияда қолдануға арналған. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: 1) жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2) авторизациялық хат (өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Өнім берушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 2 3750000 7500000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10821870-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Рентгенконтрасты сүйек цементі Рентгенконтрасты сүйек цементі: Сүйек цементі стерильді қапталған 2 компоненттен тұруы тиіс: Бірінші компонент: құрамы келесідей 20 мл сұйық мономері бар ампула (толық доза): Метилметакрилат (мономер) – 19,5 мл; N, N-диметилтолуидин – 0,5 мл; Гидрохинон – 1,5 мг. Екінші компонент: құрамы келесідей 40 гр ұнтақтың толық дозасы бар пакет: Метилметакрилат–стирол кополимері – 30 гр; Полиметилметакрилат – 6 гр; Барий сульфаты – 4 гр. Экзотермиялық реакция температурасы 60˚С-тан аспайды. Цементтің тұтқырлығы: Орташа тұтқырлыққа ие болуы тиіс. Сүйек цементі дайындалу барысында төменгі және орташа тұтқырлық фазаларынан өтуі тиіс. Өндіруші цементті төменгі фазада да, орташа тұтқырлық фазасында да қолдануға ресми түрде рұқсат беруі керек. Жұмыс уақыты: 7 минуттан 8 минутқа дейін. Стерильділігі: Жүйе бір рет қолданылады және стерильді қаптамада жеткізіледі. Тауар дана 300 29120 8736000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10826130-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жамбас-сан буынын эндопротездеу жүйесі Цементтелмеген жамбас аяғы: ti6al4v-ELI соғылған қорытпа материалы үшін astmf136 стандартына сәйкес сынаққа сәйкес келуі керек, ISO 13779 стандартына сәйкес гидроксиапатит жабыны-1 бөлім және ISO 13779-2 бөлім. Дистальды тұрақтандырумен цементсіз проксимальды бекітуді қамтамасыз етуі керек; 0-ден 10-ға дейінгі 11 Өлшем: стандартты 135° мойын және жылтыратылған дистальды қима. Модульдік шыныаяқ: ti-6-Al—4VELI соғылған қорытпа материалы үшін astmf136 стандартына сәйкес сынаққа сәйкес келеді, astmf1580 стандартына сәйкес коммерциялық таза титан жабыны, шыныаяқ өлшемдері диапазоны (ø мм): өлшемдерімен: 40/35; 42/37; 44/37; 46/40; 48/40; 50/44; 52/44; 54/44; 56/48; 58/48; 60/52; 62/52; 64/52; 66/52; 68/52; 70/52 2 мм қадаммен. Ацетабулярлы шыныаяқ жүйесі-бұл кобальт хром қорытпасынан жасалған арнайы модульдік бастардың көмегімен артикуляцияланған қатты тігілген полиэтилен төсемдерімен пайдалануға арналған титанмен қапталған модульдік қабықшалар сериясынан тұратын модульдік ацетабулярлы ауыстыру жүйесі. Модульдік кірістіру: өлшемдері бар ASTM-F648 Gur 1020 қысу модульдік жолағы немесе hxlpe парағы стандартына сәйкес сынаққа сәйкес келуі керек 35/22; 35/28; 37/22; 37/28; 40/28; 40/32; 44/28; 44/32; 44/36; 48/28; 48/32; 48/36; 48/40; 52/32; 52/36; 52/40.Басып шығаруды күшейту. Қабық дизайнының геометриясы тұрақтылық пен тұрақтылыққа ықпал ету үшін қалыптың ацетабулумның шетінен сәл төмен түсуіне мүмкіндік береді. Модульдік бас: хирургиялық имплантаттар үшін 1 кобальт хром қорытпасы үшін astmf1537 стандартына сәйкес сынаққа сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшері.ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің және тиісті дистрибьюторлық тәжірибенің (GDP) халықаралық стандарттарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Тапсырыс беруші өтінім берген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу. Әрбір жеткізу кезінде мыналарды: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттарды: тіркеу куәлігін, сәйкестік сертификатын, СТ-KZ және басқаларын; 2) авторизациялық хатты (шарттың көшірмесін немесе өнім берушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе ресми дистрибьютор ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттарды) қоса беру міндетті өндірушінің Қазақстан Республикасының аумақтарындағы өкілі). Тауар дана 50 521053 26052650 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10835090-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Кесе ацетабулярлы Өлшем: Тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 100 158100 15810000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10835170-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" ПКС үшін тігіс түймесі Тігіс түймесі крест тәрізді байламдарды қалпына келтіру кезінде трансплантацияны кортикальды бекітуге арналған болуы керек. Өлшемдері артық болмауы тиіс 13*3.4*1.5 мм. реттелетін өлшемдегі бекіту ілмегі болуы керек. Ілмек оны қатайтуға мүмкіндік беретін дизайнға ие болуы керек (мөлшерін азайту), бірақ гүлденуді болдырмайды (мөлшерін ұлғайту). Түймеде арна бойымен созылатын жіп, бекіту ілмегінің ұзындығын реттеуге арналған жіп болуы керек. Трансплантаттың сенімді бекітілуін қамтамасыз етуі керек. Титан қорытпасынан жасалуы керек. Бір реттік қолдануға арналған және жеке стерильді қаптамада болуы керек. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 70 172715 12090050 Жарияланды (өтінімді қабылдау)