| жоспар тармағының № |
Тұтынушы |
Аты |
Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы |
Сатып алу затының түрі |
Өлшем бірлігі |
Саны |
Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
Күй |
| 10512290-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
Наконечники для анализаторе LIAISON® XL |
LIAISON® XL анализаторында сынама алу үшін бір реттік кеңестер қажет. Жиынтықта 12 қорап бар, әр қорапта 6 штатив (пластик) бар, әр штативте 96 ұшы бар. Жиынтықтағы кеңестердің жалпы саны-12 x 576 дана. |
Тауар |
Упаковка |
8 |
302890 |
2423120 |
Сатып алу болып өтті |
| 10512365-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
Treponema pallidum, Сарысуда, плазмада немесе адам СКК элюатында антиденелерді анықтауға арналған реагенттердің сараптамалық жинағы. Өткізу үшін ДЭН |
Жинақ адам сарысуындағы және қан плазмасындағы Treponema pallidum-ға жалпы антиденелерді (IgG және IgM) сандық және сапалық анықтауға арналған. Технология: жинақ жалған оң және жалған теріс нәтижелерді азайту үшін бірегей құрылымы мен тұрақтандыруы бар рекомбинантты tpn15, TpN17, TpN47 ақуыздарын қолдана отырып, жоғары спецификалық антиденелерді сорбциялау технологиясын қолдануы керек. Стандарттау: жиынтық ISO 13485, CE-IVD немесе FDA-approved халықаралық стандарттарына сәйкес келуі керек. Жинақтың құрамы: 1. IgG, IgM антиденелері және tpn15, TpN17, TpN47. 2 рекомбинантты ақуыздары бар тығыздығы жоғары жабынмен қапталған 96 шұңқырлы планшет. Үлгіні сұйылтқыш: оңтайлы байланыстыру жағдайларын және кедергілерді азайтуды қамтамасыз ететін төмен жуғыш буферлік ерітінді. Көлемі: 36 мл.3. Конъюгат: лиофилизацияланған рекомбинантты ақуыз T. pallidum Қос тұрақтандырумен. Көлемі: қалпына келтірілген күйде 7 мл-ге 1 құты.4. Конъюгат сұйылтқышы: жоғары тазалағыш буфер, араластыруды бақылауға арналған индикатор бояуы.5. Оң бақылау: клиникалық тәжірибеде қолдануға сертификатталған белсенді емес Сарысу. Көлемі: 1,5 мл.6. Теріс бақылау: мүмкін контаминанттардан толығымен тазартылған адамның қалыпты сарысуы. Көлемі: 2,5 мл.7. Субстрат сұйылтқышы: лимон қышқылының натрий тұзының ерітіндісі, жоғары тазартылған сутегі асқын тотығы. Көлемі: 35 МЛ.8. Субстрат концентраты: күшейтілген тұрақтандырғышы бар 3,3',5,5'-тетраметилбензидин. Көлемі: 35 МЛ.9. Жуу сұйықтығы: тұнба мен кедергілердің пайда болуына жол бермейтін ерітінді. Көлемі: 125 мл. Талдау процедурасы: инкубациялық кезеңдер: бірінші: 37°C ± 0,2°C температурада 30 минут екінші: 37°C ± 0,2°C температурада 60 минут үшінші: 37°C ± 0,2°C температурада 30 минут жуу: кем дегенде екі кезең. Әр кезең әр ұңғымаға 500 мкл жуу сұйықтығын жуудың 5 циклін қамтиды. Автоматты жуу модулі қажет.Диагностикалық сезімталдық: кем дегенде 100,0%. Диагностикалық ерекшелігі: ≥ 99,99%.Сапаны бақылау: теріс бақылау: оптикалық тығыздықтың орташа мәні (ОП) К-0,15-тен аз болуы керек.Оң бақылау: К + оп мәні к - н ОП мәнінен 0,8-ден кем болмауы тиіс.Кезеңдерді басқару жүйесі: реакцияның барлық кезеңдеріне арналған түсті индикатор жүйесі (SAM), соның ішінде үлгіні қосу. |
Тауар |
Набор |
4 |
150120 |
600480 |
Сатып алу болып өтті |
| 10512222-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
Контрольный материал XN-L CHECK 3ML L3 |
"Жоғары диапазондағы бақылау материалы (үшінші деңгей) sysmex xn-l сериялы аспаптарда қан жасушаларының жалпы санын (CBC), лейкоциттердің дифференциалды талдауын және ретикулоциттердің параметрлерін гематологиялық бақылау қаны ретінде пайдалануға арналған.
Құрамы: адамның тұрақтандырылған эритроциттері, лейкоциттер және консервілеу ортасындағы тромбоциттер компоненті.
Сақтау шарттары: жабық бақылау материалы жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін 2-8°С температурада сақталады; ашылғаннан кейін бақылау реагенті 15 күн тұрақты болады.
Буып-түю: 1х3 мл.
Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген бақылау материалы орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек." |
Тауар |
Флакон |
4 |
112845.6 |
451382.4 |
Сатып алу болып өтті |
| 10512311-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
Пластиковые непрозрачные мешки WASTE BAG LIAISON XL |
Барлық қатты LIAISON® анализаторына қалдықтарын жоюға арналған жақтауы бар пластикалық мөлдір емес сөмкелер. Бір пакетте 50 дана сөмке бар. |
Тауар |
Набор |
1 |
69145 |
69145 |
Сатып алу болып өтті |
| 10512282-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
Наборлар жиынтығы SULFOLYSER |
"Реагент 1:60 үлгісін алдын ала сұйылту арқылы қызыл қан жасушаларын гемолиздейді және лейкоциттердің мембраналары өткізгіш болады, бұл Fluorocell WDF жасушаларға одан әрі бояу үшін енуіне мүмкіндік береді. Реагенттермен реакциялардан және флуоресцентті ағын цитометриясын қолдана отырып жасушаларды талдаудан кейін әр түрлі жасуша популяциялары WDF арнасының шашырау бағдарламасына олардың бүйірлік шашырау жарығы (SSC) және бүйірлік флуоресцентті жарық (SFL) негізінде орналастырылады.
Құрамы: төрттік органикалық аммоний тұздары 0,07%, иондық емес беттік белсенді зат 0,17%.
Сақтау шарттары: жабық реагент жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін 2-35°C температурада сақталады; ашылғаннан кейін реагент 90 күн бойы тұрақты болады.
Буып-түю: 1х2 л.
Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек." |
Тауар |
Набор |
2 |
161196 |
322392 |
Сатып алу болып өтті |
| 10512287-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
LIAISON XL Starter Kit для анализаторе LIAISON® XL |
Liaison®анализаторында иммунохимиялық зерттеулер жүргізу кезінде хемилюминесцентті сигналды қалыптастыру үшін ұшыру реактивтерінің жиынтығы қажет. Іске қосу реактиві 1 (LIAISON® starter 1, 3 x 230 мл): 4% натрий гидроксидіндегі катализатор. Іске қосу реактиві 2 (LIAISON® starter 2, 3 x 230 мл): 0,12% сутегі асқын тотығының ерітіндісі. Әрбір бөтелке жұбы шамамен 1000 өлшемге есептелген. |
Тауар |
Упаковка |
19 |
41500 |
788500 |
Сатып алу болып өтті |
| 13551810-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
CyFlow™ CD4 percp‑Cy5.5 иммунофенотиптеу реагенті |
CyFlow™ CD4 PerCP-Cy5.5 ағынды цитофлуориметрия әдісімен антикоагулянтпен тұрақтандырылған толық қан үлгілеріндегі CD4 адам антигенін білдіретін жасушаларды сапалы in vitro анықтауға арналған. Ерекшелігі: адамның CD4 антигені. Фторохром: PerCP-Cy5. 5. Клон: MEM-241. Хост / Изотип: тышқан / IgG1. Бір сынаққа ұсынылған көлем: 10 мкл. +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада сақтаңыз; мұздатпаңыз; қараңғы жерде сақтаңыз; қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдаланбаңыз. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық: сақтау шарттары сақталған жағдайда кемінде 545 тәулік. Шығару формасы мен құрамы: қолдануға дайын сұйық реагент. Еріткіш: тұрақтандырғыш фосфат-тұз буфері (PBS), РН ≈ 7,4. Құрамында: 0,09% (мас. / туралы.) натрий азиді; 0,2% (мас. / туралы.) BSA (сарысулық альбумин). Қаптама: 1 мл құты. көлемі стандартты қолдану көлемімен 100 тест өткізуге жеткілікті. Аналитикалық сезімталдық: сезімталдықты бағалау антиденелерді титрлеу арқылы жүргізілді. Бөтелкедегі реагенттің концентрациясы (20 мкг/мл) қалыпты үлгілерде де, белгілі бір патологиялық жағдайларға тән антигеннің төмендеген/қалыптан тыс экспрессиясында да оң жасушалардың фоннан сенімді бөлінуін қамтамасыз етеді. |
Тауар |
Набор |
8 |
608973.75 |
4871790 |
Сатып алу болып өтті |
| 13552070-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
CyFlow™ CD8 PE-Cy7 иммунофенотиптеу реагенті |
CyFlow™ CD8 PE-Cy7 ағындық цитофлуориметрия әдісімен антикоагулянтпен тұрақтандырылған толық қан үлгілерінде адамның CD8 антигенін білдіретін жасушаларды сапалы in vitro анықтауға арналған. Ерекшелігі: адамның CD8 антигені. Фторохром: PE-Cy7. Клон: MEM-31. Хост / Изотип: тышқан / IgG2a. көлемі: 1 мл. бір сынаққа ұсынылған көлем: 10 мкл. +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада сақтаңыз; мұздатпаңыз; қараңғы жерде сақтаңыз; қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдаланбаңыз. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық: сақтау шарттары сақталған жағдайда кемінде 545 тәулік. Шығару формасы мен құрамы: қолдануға дайын сұйық реагент. Еріткіш: тұрақтандырғыш фосфат-тұз буфері (PBS), РН ≈ 7,4. Құрамында: 0,09% (мас./ туралы.) натрий азиді; 0,2% (мас./ туралы.) BSA (сарысулық альбумин). Қаптама: 1 мл құты. көлемі стандартты қолдану көлемімен 100 тест өткізуге жеткілікті. Аналитикалық сезімталдық: сезімталдықты бағалау антиденелерді титрлеу арқылы жүргізілді. Бөтелкедегі реагенттің концентрациясы (3 мкг/мл) қалыпты үлгілерде де, белгілі бір патологиялық жағдайларға тән антигеннің төмендеген/қалыптан тыс экспрессиясында да оң жасушалардың фоннан сенімді бөлінуін қамтамасыз етеді. |
Тауар |
Набор |
8 |
513755.25 |
4110042 |
Сатып алу болып өтті |
| 13544270-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
CyFlow CLEAN 50 ml жуу реагенті |
Cyflow™ CLEAN ерітіндісі ағынды цитофлуориметрді және sysmex өндірісінің сынама дайындау жүйесін тазартуға арналған. Шығару формасы: сұйық реагент. Құрамы: Натрий гипохлориті (белсенді хлордың концентрациясы 5,0%). Қаптама: 50 мл. +1 °C-тан +30 °C-қа дейінгі температурада сақтаңыз. Жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. Ашылғаннан кейін: ерітінді +1 °C-тан +30 °C-қа дейінгі сақтау температурасында 60 күн бойы тұрақты. |
Тауар |
Набор |
8 |
113767.25 |
910138 |
Сатып алу болып өтті |
| 13552430-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
Cyflow compset_ruo 2x5ml флуоресценцияны өтеу жинағы |
CyFlow™ CompSet-ағынды цитофлуориметрде талдау кезінде флуоресценцияның өтемақысын реттеу үшін қолданылатын калибрлеу микробөлшектерінің жиынтығы. Әр түрлі флюорохромдар арасындағы спектрлік қабаттасуды түзету үшін өтемақы қажет. Жинақтың құрамы: CyFlow™ CompSet Positive Beads: байланыстыруға қабілетті Igg жабылған микробөлшектер: тышқан мен егеуқұйрық антиденелерінің барлық изотиптері; сириялық және армян хомяк антиденелері; қоян поликлоналды антиденелер. CyFlow™ Compset Negative Beads: флуорохромды байланыстырмайтын микробөлшектер-таңбаланған антиденелер; теріс бақылау ретінде қолданылады. Шығару формасы мен құрамы: қолдануға дайын микробөлшектердің сұйық суспензиясы. Көлемі: бір құтыға 5 мл. Құрамы: су негізіндегі изотоникалық фосфат-тұз буфері; 0,2% BSA (сарысулық альбумин); 0,02% натрий азид; сыртқы түрі: ақ бұлтты суспензия. Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі: +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада сақтаңыз; қараңғы жерде сақтаңыз; мұздатпаңыз; қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғаннан кейін пайдаланбаңыз; жарамдылық мерзімі: өндірілген күннен бастап 24 ай; ашылғаннан кейінгі тұрақтылық: сақтау шарттары сақталған кезде 12 ай. |
Тауар |
Набор |
2 |
874627 |
1749254 |
Сатып алу болып өтті |
| 10512393-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
Контрольный материал XN-L CHECK 3ML L1 |
"Төмен диапазонды бақылау материалы (бірінші деңгей) sysmex xn-l сериялы аспаптарда қан жасушаларының жалпы санын (CBC), лейкоциттердің дифференциалды талдауын және ретикулоциттердің параметрлерін гематологиялық бақылау қаны ретінде пайдалануға арналған.
Құрамы: адамның тұрақтандырылған эритроциттері, лейкоциттер және консервілеу ортасындағы тромбоциттер компоненті.
Сақтау шарттары: жабық бақылау материалы жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін 2-8°С температурада сақталады; ашылғаннан кейін бақылау реагенті 15 күн тұрақты болады.
Буып-түю: 1х3 мл.
Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген бақылау материалы орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек." |
Тауар |
Набор |
4 |
127623 |
510492 |
Сатып алу болып өтті |
| 13478050-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
Cyflow™ SHEATH 10 L изотоникалық буферлік ерітінді |
CyFlow™ SHEATH-бұл жәрмеңке ретінде пайдалануға арналған буферлік ерітінді (sheath fluid). Құрылғының оптикалық ағынында тұрақты ағын мен үлгіні теңестіруді қамтамасыз етеді. Құрамы: Малей қышқылы <0,10 %. +2 °C-тан +35 °C-қа дейінгі температурада сақтаңыз; тікелей күн сәулесінің әсерінен аулақ болыңыз. Ашылғаннан кейін: тұрақтылық: 60 күн. Бөтелке ашылғаннан кейін реагент мақсатты құрылғының жұмыс температурасында сақталуы керек, ал бөтелке құрылғыға қосылуы керек. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. |
Тауар |
Набор |
11 |
89684.75 |
986532.25 |
Сатып алу болып өтті |
| 13552130-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
CyFlow™ CD8 PE-Cy7 иммунофенотиптеу реагенті |
CyFlow™ CD8 PE-Cy7 ағындық цитофлуориметрия әдісімен антикоагулянтпен тұрақтандырылған толық қан үлгілерінде адамның CD8 антигенін білдіретін жасушаларды сапалы in vitro анықтауға арналған. Ерекшелігі: адамның CD8 антигені. Фторохром: PE-Cy7. Клон: MEM-31. Хост / Изотип: тышқан / IgG2a. көлемі: 1 мл. бір сынаққа ұсынылған көлем: 10 мкл. +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада сақтаңыз; мұздатпаңыз; қараңғы жерде сақтаңыз; қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдаланбаңыз. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық: сақтау шарттары сақталған жағдайда кемінде 545 тәулік. Шығару формасы мен құрамы: қолдануға дайын сұйық реагент. Еріткіш: тұрақтандырғыш фосфат-тұз буфері (PBS), РН ≈ 7,4. Құрамында: 0,09% (мас./ туралы.) натрий азиді; 0,2% (мас./ туралы.) BSA (сарысулық альбумин). Қаптама: 1 мл құты. көлемі стандартты қолдану көлемімен 100 тест өткізуге жеткілікті. Аналитикалық сезімталдық: сезімталдықты бағалау антиденелерді титрлеу арқылы жүргізілді. Бөтелкедегі реагенттің концентрациясы (3 мкг/мл) қалыпты үлгілерде де, белгілі бір патологиялық жағдайларға тән антигеннің төмендеген/қалыптан тыс экспрессиясында да оң жасушалардың фоннан сенімді бөлінуін қамтамасыз етеді. |
Тауар |
Набор |
1 |
565150.25 |
565150.25 |
Сатып алу болып өтті |
| 13534650-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
Cylyse FX 50 ml Лизир ерітіндісі |
Бұл перифериялық қан жасушаларын антиденелермен бояғаннан кейін, ағынды цитофлуориметрияға дейін эритроциттердің лизисі үшін қолданылатын бекітетін компоненті бар лизингтік ерітінді. Реагентті қолмен сынама дайындауда да, үлгіні дайындаудың автоматты жүйелерінде де қолдануға болады. Қолданар алдында сұйылту: CyLyse™ FX қолданар алдында сұйылту керек: концентраттың 1 бөлігі + бөлме температурасында ионсыздандырылған судың 9 бөлігі. Қаптама: 1 × 50 мл бөтелке. +2 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада сақтаңыз . Жарамдылық мерзімі: 3 жыл. Ашылғаннан кейін сақтау шарттары сақталған жағдайда жарамдылық мерзімі қаптамада көрсетілген күнге дейін сақталады. Пайдалану температурасы: бөлме температурасы. Өнімділік: lyse/no-wash протоколы бойынша пайдаланылған кезде 1000 сынаққа дейін; lyse/Wash протоколы бойынша пайдаланылған кезде 500 сынаққа дейін; қолданылатын Әдістемеге байланысты сынақтар саны әртүрлі болуы мүмкін. |
Тауар |
Набор |
4 |
255269.75 |
1021079 |
Сатып алу болып өтті |
| 13534950-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
Cyflow dailyqc 30ml күнделікті сапаны бақылау жинағы |
Ағындық цитофлуориметрдің гидравликалық жүйесінің жұмыс істеуін және оптикалық теңестіруді күнделікті тексеруге арналған сапаны бақылау реагенті болып табылады. Шығару формасы: қолдануға дайын суспензия. Құрамы: флуоресцентті таңбаланған полистирол микробөлшектері; су негізі; NP-40 алмастырғыш — 0,01% (мас. / мас.); Натрий азиді-0,02% (мас. / мас.) Буып-түю: 15 мл (2 × 15 мл) 2 құты. Қараңғы жерде +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада сақтаңыз; мұздатпаңыз немесе тікелей жарыққа ұшырамаңыз; жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғаннан кейін қолдануға болмайды; бөлме температурасында қолданыңыз; жарамдылық мерзімі-өндірілген күннен бастап 20 ай; бөтелкені ашқаннан кейін реагент сипаттамаларын кем дегенде 150 күн сақтайды. |
Тауар |
Набор |
2 |
914997.25 |
1829994.5 |
Сатып алу болып өтті |
| 10512231-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
LIAISON® Liqui-NOX для анализаторе LIAISON® XL |
Диспенсер инесін, сынама алуды және кювет жуу станциясын апта сайын және ай сайын тазалауға арналған ерітінді. 10 мл ерітіндіге 0,99 л тазартылған су қосылады. |
Тауар |
Упаковка |
1 |
29500 |
29500 |
Сатып алу болып өтті |
| 10512295-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
Окрашивающий реагент |
FLUOROCELL WDF бояғыш реагент. 2X22ML. Xn-330 гематологиялық анализаторы үшін.Реагент лизис реакциясынан кейін ядросы бар жасушаларды бояу үшін қолданылады. Жасушалардың ядролық және түйіршікті мазмұны боялады, бұл жасушаларды бояудың қарқындылығы мен ішкі жасушалық күрделілігіне байланысты ажыратуға мүмкіндік береді. Реагенттермен реакциялардан және флуоресцентті ағын цитометриясын қолдана отырып жасушаларды талдаудан кейін әр түрлі жасуша популяциялары WDF арнасының шашырау бағдарламасына олардың бүйірлік шашырау жарығы (SSC) және бүйірлік флуоресцентті жарық (SFL) негізінде орналастырылады.
Құрамы: полиметин 0,002 %, метанол 3,0%, этиленгликоль 96,9%.
Сақтау шарттары: жабық реагент жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін 2-35°C температурада сақталады; ашылғаннан кейін реагент 90 күн бойы тұрақты болады.
Буып-түю: 2х22 мл.
Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек." |
Тауар |
Набор |
3 |
726636 |
2179908 |
Сатып алу болып өтті |
| 10512291-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
Реакционные кюветы для анализаторе LIAISON® XL |
Реакциялық кюветтер LIAISON® XL анализаторында иммунохимиялық зерттеулер жүргізу үшін қажет (кюветтерде инкубация, жуу және өлшеу жүреді). Жиынтықта 4 қорап бар, олардың әрқайсысында 9 пакет (полиэтилен пакеттері) бар кювет, әр пакетте 200 кювет жиынтықтағы кюветтердің Жалпы саны 4 × 1800 дана. |
Тауар |
Упаковка |
9 |
146700 |
1320300 |
Сатып алу болып өтті |
| 10512288-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
Отрицательный контроль для анализаторе LIAISON® XL |
1. Теріс бақылау-АИТВ антигендері мен антиденелеріне жауап бермейтін адам сарысуы / плазмасы, 0,2% ProClin® 300, консерванттар; 1 құтыдан 4,5 мл.
2. АИТВ-1-ге қарсы оң бақылау антиденелер - PBS, BSA, EDTA буферінде тұрақтандырылған, АИТВ-1-ге М антиденелеріне жауап беретін инактивтендірілген адам сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш; 4,5 мл-ден 1 құты.
3. P24 антигеніне оң бақылау-АИТВ-рекомбинантты АИТВ р24 антигені (E. coli-де алынған), PBS буферінде тұрақтандырылған, бұқа апротинині, казеин, 0,2% ProClin® 300; 4,5 мл-ден 1 құты.
Талдау үшін қажетті бақылау сарысуының ең аз көлемі: 600 мкл (зерттеуге 200 мкл және 400 мкл өлі көлем).Әрбір бөтелке кем дегенде 20 пайдалануға арналған.
2-8°C температурада сақтаңыз. ашылғаннан кейін-2-8°C температурада 8 апта және бактериялық ластану жоқ.
Буып-түю: 3х1х4, 5 мл. |
Тауар |
Набор |
12 |
62900 |
754800 |
Сатып алу болып өтті |
| 10512392-ЗМИ-1 |
890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент |
Контрольный материал XN-L CHECK 3ML L2 |
"Қалыпты диапазондағы бақылау материалы (екінші деңгей) sysmex xn-l сериялы аспаптарда қан жасушаларының жалпы санын (CBC), лейкоциттердің дифференциалды талдауын және ретикулоциттердің параметрлерін гематологиялық бақылау қаны ретінде пайдалануға арналған.
Құрамы: адамның тұрақтандырылған эритроциттері, лейкоциттер және консервілеу ортасындағы тромбоциттер компоненті.
Сақтау шарттары: жабық бақылау материалы жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін 2-8°С температурада сақталады; ашылғаннан кейін бақылау реагенті 15 күн тұрақты болады.
Буып-түю: 1х3 мл.
Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген бақылау материалы орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек." |
Тауар |
Набор |
4 |
127623 |
510492 |
Сатып алу болып өтті |