Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1252246-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13821530-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Ұйқы артериясына арналған стент Ұйқы артериясына арналған стент "Ұйқы артериясын стенттеуге арналған жүйе екі негізгі компоненттен тұрады: тікелей өздігінен ашылатын стент және тез ауыстыру үшін 5 F жеткізу катетері (RX). Стент компоненті жабық-кеуекті конструкциялы екі қабатты өрілген орама болып табылады. Стенттің сыртқы қабатының ұштары кеңейетін өрілген жабық-кеуекті құрылымы болады. Стенттiң iшкi қабаты ұсақ ұяшықты тор өлшемiнiң кеуектерi бар тоқылған орамның жабық-кеуектi құрылымына ие. Сыртқы және ішкі стенттер никель-титаннан (нитинолдан) жасалған. Стент жеткізу катетерінің көмегімен орналастыру кезінде алдын ала белгіленген диаметрге дейін кеңейту үшін әзірленген. Нысаналы зақымдану ошағында жеткізу үшін катетерден шыққаннан кейін имплантант ыдыс саңылауының диаметріне дейін кеңейтіледі. Үйлесімді өткізгіш: 0.014, (0.36 мм). Үйлесімді интродьюсер: 5Fr (В.Д. 0.074,). Стентті жеткізу жүйесі: RX түрі («жылдам ауыстыру»). Катетердің жұмыс ұзындығы: 143 см. Стенттің диаметрі (мм): 5, 6, 7, 8, 9, 10; Стент диаметріне байланысты ұзындығы 16, 18, 20, 25, 30, 40 мм. Стентті репозициялау мүмкіндігі." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 780000 780000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13821670-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Пункциялық саңылауларды жабуға арналған құрылғы Пункциялық саңылауларды жабуға арналған құрылғы "Артериялардағы пункциялық тесіктерді жабуға арналған құрылғы құрылғыдан, оны енгізуге арналған канюльден, артериотомияға арналған локализатордан тұрады (модификацияланған кеңейткіш) және өткізгіш Құрылғы сіңірілетін коллагенді губкадан және арнайы сіңірілетін полимерлік зәкірден тұрады. Олар сіңірілетін тігіс жіпімен өздігінен созылатын түйінмен жалғанған. Құрылғы артериотомия орнын екі жағынан екі негізгі құрамдауышпен: зәкірмен және коллагенді губкамен жауып герметикалайды. Гемостазға қол жеткізудің негізгі әдісі - механикалық (артериотомиялық тесік бір жағынан зәкірмен, ал екінші жағынан губкамен жабылады). Сондай-ақ гемостазға қол жеткізуде коллагеннің коагуляцияны ынталандыратын қасиеттері рөл атқарады. Құрылғы беру жүйесінде орналасқан. Онда сіңірілетін компоненттер сақталады және артерияның пункция орнына беріледі. Беру жүйесі сорылатын құрылғының дұрыс берілуі мен орнатылуын жеңілдететін коллагенді тампонирлеудің тісті механизмі бар құрылғының тұтқасымен жабдықталған. Артериялардағы пункциялық тесіктерді жабуға арналған құрылғы компоненттерінде латексті резеңке пайдаланылмайды. Магниттік-резонанстық томография жүргізу кезінде бұйым қауіпсіз. Толық ериді, бұл құрылғыны пайдалану кезінде асқынулар жоқ, пациент үшін бұл жылдам жұмылдыру. Қарапайым және оңай пайдаланылады - дәрігер үшін, қондырғы шамамен 2 минутты алады. Пайдаланғаннан кейінгі пациент үшін артықшылықтар: гематоманың болмауы, пациент үшін ауырсыну сезімінің болмауы. Пациент осы құрылғыны пайдаланғаннан кейін: 20 минуттан кейін орнынан тұра алады, ал 1 сағаттан кейін басқа бөлімшеге тасымалдауға болады. Өлшемдері: 6 Fr., 8 Fr" Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 105000 105000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13821990-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Гидрофильді ангиографиялық катетер Гидрофильді ангиографиялық катетер "Гидрофильді ангиографиялық катетер өзектен, ұштықтан, керілуді алу құрылғысынан және күпшектен тұрады. Біліктің ішкі және сыртқы қабаты және иілуге тамаша кедергіні және айналу сәтін бақылауды қамтамасыз ететін сым орамнан жасалған орташа қабаты ретінде полимері бар үш қабатты құрылымы болады. Ұшы полиуретаннан жасалған. Ступица нейлоннан жасалған. Керілуді түсіруге арналған құрылғы полиолефиннен жасалған. Катетер бетінің гидрофильді жабыны болады, ол гепариннің физиологиялық ерітіндісімен жуылғаннан кейін үйкеліс коэффициентін төмендетуі мүмкін. Гидрофильді ангиографиялық катетердің 4F, 5F, 6F модельдері және ұзындығы 65 см, 70 см, 80 см, 100 см, 110 см, 120 см, 125 см, 130 см және тік сызыққа бөлінуі мүмкін, VTK, омыртқа, RLG, RS, IM, RH, бүйрек, сериясы, Shepherd Hook I, Shepherd Hook II, JL сериясы, JR сериясы, PIG сериясы, AL сериясы, AR сериясы, MP сериясы, TIG, 3DRC сериясы, COBRA сериясы, SIM сериясы және HEADHUNTER сериясы, пішін катетерінің дисталды иілуіне байланысты барлығы 47 түр. Катетердің дистальді иілу нысандары тиісті жағдайға жіберу үшін қан тамырларының анатомиясына сәйкес әзірленген. Бұл құрылғының барлық модельдері өлшемдерін, атап айтқанда ішкі диаметрін, сыртқы диаметрін, ұзындығын және қисық пішінін қоспағанда, конструкциясы, дайындау материалы және өндірістік процесі бойынша бірдей." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 20 10500 210000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13822210-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Интродьюсеры Интродьюсеры. "Интродьюсерлер эндоваскулярлық араласу кезінде қан тамырларына қолжетімділікті қамтамасыз етуге арналған. Барлық элементтер гидрофильді қабатпен жабылған, бұл үйкелісті азайтады және тамыр қабырғасының зақымдану қаупін азайтады. Конструкция сенімді герметикалауды, төмен қан шығынын және сынуға төзімділікті қамтамасыз ететін төрт ойықты силикон гемостатикалық клапанмен жабдықталған. Дилятор қаттылық пен икемділіктің оңтайлы балансына ие, жоғары тактильді сезімталдықты және манипуляция кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз етеді. «Дилятор-интродьюсердің» бірқалыпты өтуі «балық ауызының» әсерін болдырмайды және өткізгіштікті жақсартады. Demax DQ сериясы: инелер 18G (65 мм) немесе 21G (40 мм), металл өткізгіштер Ø0.038» немесе Ø0.021», интродьюсердің ұзындығы 8 немесе 11 см, диаметрлері 5F, 6F, 7F, 8F. Demax DXQ сериясы: троакарлық инелер 18G, 20G, 20L, пластикалық өткізгіштер Ø0.035», Ø0.025» немесе Ø0.021», интродьюсердің ұзындығы 8 немесе 11 см, диаметрлері 5F, 6F, 7F.» Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 3 12000 36000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13823010-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Микроөткізгіші бар микрокатетер Микроөткізгіші бар микрокатетер "Микроөткізгіші бар микрокатетер жиынтықта (коаксиалды микрокатетерлер бойынша). Progreat® проксимальды ұшын қоспағанда, бүкіл ұзындығы бойынша полимерлі жабыны бар суперселективті гидрофильді рентгенконтрастты микрокатетерлер. Жабын ылғалданғаннан кейін жылжымалы қабілетін қамтамасыз етеді. Бұдан басқа, өткізгіште аса эластикалық қорытпадан жасалған сызықша, полиуретан қабық, үстіңгі бетінде гидрофильді жабын және катетердің мақсатты ыдыстарға жылжуына ықпал ететін дистальды маркерлерде алтын спираль бар. Катетер шафтының құрылымы 3 қабаттан тұрады: PTFE (тефлон) ішкі қабаты; орташа қабат: вольфрамды рентген-контрастты спираль; сыртқы қабаты: полиэстер эластомер полимер жабыны M Coat ™. Әрқайсысы 7 мм-ден бір немесе екі дистальды рентген-контрастты белгісі бар катетерлер (белгі материалы - Pt/Ir) қолжетімді. Коаксиалды/коаксиалды емес миикрокатетердің ұзындығы: 110 см., 130 см., 150 см. Катетерлердің ең жоғарғы қысымы: 750 psi (5171 kPa); 900 psi (6205 kPa). Коаксиалды микрокатетерлерге арналған сыртқы диаметр: 2.4 Fr (0.80 мм), 2.7 Fr (0.90 мм), 2.8 Fr (0.93 мм). Коаксиалды микрокатетерлерге арналған ішкі диаметр: 0.022 (0.57 мм), 0.025 (0.65 мм), 0.027 (0.70 мм). Коаксиалды емес микрокатетерлер үшін сыртқы диаметрі: 2.0 Fr (0.67 мм), 2.4 Fr (0.80 мм), 2.7 Fr (0.90 мм), 2.8 Fr (0.93 мм). Коаксиалды емес микрокатетерлерге арналған ішкі диаметр: 0.019 (0.49 мм), 0.022 (0.57 мм), 0.025 (0.65 мм), 0.027 (0.70 мм). Дистальды ұшы: түзу, бұрышы 90 градус. Микроөткізгіштің диаметрлері (коаксиалдық нұсқалар үшін): 0.018»» (0.46 мм), 0.021»» (0.53 мм). Микроөткізгіштің ұзындығы (коаксиалды нұсқалар үшін): 120 см; 140 см. Микрокатетер микроөткізгішінің шығыңқы бөлігі (коаксиалды нұсқалар үшін): 10 см максимум. Өткiзгiштердiң екi түрi, алдын ала қалыптастырылған түрi және қалыптастырылатын түрдегi өткiзгiш қол жетiмдi. Қалыптастырылатын түрдегі өткізгіш ұштығының пішіні өзгеруі мүмкін. Катетер арқылы қарама-қарсы затты енгізу кезінде автоматты шприц пайдаланылуы мүмкін. Өткізгіштің үйлесімділігі: 0.016»» (0.41 мм); 0.018»» (0.46 мм); 0.021»» (0.53 мм). Өлген көлемі (қосқыш + катетер): 0.43 мл; 0.53 мл; 0.57 мл; 0.58 мл; 0.59 мл; 0,64 мл; 0,68 мл; 0.73 мл; 0.66 млн." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 295000 295000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13831250-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Окклюзионды баллон жүйесі Окклюзионды баллон жүйесі Нейротамыр процедуралары кезінде уақытша окклюзияға арналған жұмсақ және аса жұмсақ конфигурациялы баллон катетері, ішкі диаметрі - 0.0103". Баллондар ұзындығы 150 мм катетерге орнатылған. Барлық конфигурациялардың жиынтықта жеткізілуі тиіс 0.010" өткізгішімен үйлесімділігі, өткізгіш сондай-ақ баллонды индефляциялау процесінде пайдаланылады. Бір жолсерік навигация үшін де, жүйені окклюзиялау үшін де пайдаланылуы мүмкін. Диаметрі 3.0, 4.0, 5.0 мм, ұзындығы 10.0, 15.0, 20.0, 30.0 мм бүйірлік аневризмдерге арналған жұмсақ баллон, катетердің ұшы 4 мм, 2.8F проксимальды профилі, 2.2F дистальды профилі. Күрделі орналасқан аневризмаға арналған аса жұмсақ баллон, диаметрі 3.0, 4.0, 7.0 мм, ұзындығы 7.0, 15.0, 20.0 мм, катетердің ұшы 2 мм, 2.8F проксимальды профилі, 2.2-3.0F дистальды профилі. Түпкілікті алушының өтінімі бойынша мөлшері. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 722000 722000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13831450-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сұйық церебральді эмболиялық жүйе Сұйық церебральді эмболиялық жүйе Шприцтері бар жиынтықта интракраниалды АВМ эмболизациялауға арналған адгезивті рентгенконтрастты диметилсульфоксидті еритін имплант. Тұтқырлық индексі - 18, 20, 34. Жүйеге 1,5 мл эмболизатор заты бар ампулалар, 1,5 мл диметилсульфоксид еріткіші бар ампулалар, көлемі 1 мл 3 шприц кіреді. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 3 613000 1839000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13832490-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Стенттерді жеткізуге арналған микрокатетер Стенттерді жеткізуге арналған микрокатетер Өткізгіш бойынша қозғалатын микрокатетер. Катетердің проксимальді ұшында стандартты люер адаптері болады. Катетердің жартылай қатты проксималды сегменті және басқаруды жеңілдету үшін барлық ұзындығы бойынша 12 қаттылық өткелі болады. Бір немесе екі маркері бар, бірнеше қабаттан тұрады: тефлон стержень, нитинол қаңқасы, Pebax жабыны, нейлон қабығы. Спиральдерді, рентген-контрастты заттарды және басқа да терапиялық агенттерді жеткізуге арналған. ДМСО-мен толық үйлесімді. Жұмыс бөлігінің ұзындығы 145 см, 153 см. Айналу сәті 1:1. 0.015», 0.017», 0.021», 0.027», 0.012», 0.014», 0.018», 0.021» -ден аспайтын өткізгіштермен үйлесімді катетердің проксимальды ұшының және дистальды ұшының ішкі диаметрі тиісінше интродьюсермен 5F. Үзілу қысымы - 600 psi. Соңғы алушының тапсырысы бойынша өлшемдер. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 373000 373000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13832810-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жиынтықтағы ұстағыш микропетель Жиынтықтағы ұстағыш микропетель Жинақта ұзындығы 175, 200 см тұзақ, ұзындығы 150, 175 см тұзаққа арналған катетер, интродьюсер және торкдевайс бар. Дәлме-дәл манипуляциялар және эвакуация үшін штифтке 900 бұрышпен жоғары рентгендік контрастты ілмектер. Сыну мен бүгілуге кедергі келтіретін нитинолдық штифті ұстағыштар, анық көру үшін алтын жабыны бар вольфрам ілмегі. Ілмек диаметрі: 2, 4, 7 мм. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 709000 709000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13835990-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Интракраниалды стент Интракраниалды стент "• Нитинолдан жасалған, проксимальды болаттан жасалған өрілген стент • Ең жақсы стент фиксациясын қамтамасыз ететін 0,5 мм стент ұшы • 4 дистальді және 4 проксимальді маркер, сондай-ақ стентті жақсы көру үшін титанның 2 маталық жіптері, рентгенскопия кезінде стентпен толтырылған 16 сымның әрқайсысын көреміз • Диаметрі 0,017 және 0,021 микрокатетерлермен үйлесімді • Қол жетімді мөлшері: диаметрі 2,5; 3.0; 3,5; 4.0; 4.5; 5.5; ұзындығы 12, 13, 17, 18, 21, 22, 23, 24, 27, 28, 30, 31, 32, 33, 34 мм. • Егер үш маркер де микрокатетердің ішінде болса, LVIS EVO құрылғысын қайта орналастыруға болады" Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 2 1732395 3464790 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13836470-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Реперфузиялық катетер Реперфузиялық катетер Реперфузиялық катетер. Жеңіл навигацияға арналған конустық конструкция. Проксимальды ұштың ішкі диаметрі кемінде 0,043 дюйм. Дистальды ұштың ішкі диаметрі кемінде 0,035 дюйм. Проксимальды ұштың сыртқы диаметрі 4.7F аспайды. Дисталды ұштың сыртқы диаметрі 3.8F аспайды. Өткізгішпен сыйымдылығы 0,014-тен 0,018 дюймге дейін. Ішкі саңылауы кемінде 0,088 дюйм гайд-катетермен үйлесімділігі. Катетердің алыс шетінде бір рентгенконтрастты маркер болуы. Катетер стерильді, гидрофильді болуы тиіс. Проксимальды ұшындағы Люер типті адаптермен. Жалпы ұзындығы кемінде 157 см. Гидрофильді жабыны бар дистальды бөліктің ұзындығы кемінде 30 см. Барлық ұзындығы бойынша дөңгелек және тікбұрышты қималы қос нитинолды кордпен арматуралау. Аспирация рәсімі кезінде өзгеріссіз ішкі саңылауды сақтау. Катетер бумен қалыптастыратын мандренмен және айналмалы гемостатикалық клапанмен жабдықталған. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 3 850000 2550000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13836590-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Эмболизациялайтын микросфералар Эмболизациялайтын микросфералар Гельді пластикалық гидрофильді ядродан және ақуыздарға жоғары аффинаждығы бар биоқоспалы, бұзылмайтын полимерден тұратын эмболизациялайтын сфералық микросфералар. Полимердің қабынуға қарсы, антитромбогендік белсенділігі болуы тиіс. Құрамы: Polyzene-F. қапталған полиметилметакрилат. Қолдануға айғақтар: гиперваскулярлық ісіктер; артериовеноздық мальформациялар; жатыр миомасы (ЭММ); гепатоцеллюлярлық карцинома; қатерсіз простата гиперплазиясы (ЕМК); бастың, мойынның, дененің және сүйектердің ісіктері; қан кету және жарақат алу; қан жоғалтудың алдын алу. Микросфераларда 40 ± 10 мкм (қара), 75 ± 15 мкм (күрең қызыл) түспен таңбаланған дәлме-дәл калибрленген көлемдердің кең диапазоны болуы тиіс; 100 ± 25 мкм (қызғылт сары), 250 ± 50 мкм (сары); 400 ± 50 мкм (көк); 500 ± 50 мкм (қызыл), 700 ± 50 мкм (жасыл); 900 ± 75 мкм (күлгін); 1100 ± 75 мкм (сұр), 1300 ± 75 мкм (қызғылт). Микросфералардың 95% -дан астамы көрсетілген өлшем диапазонында болады. Дәл калибрлеу неғұрлым болжамды және мақсатты эмболизацияны жүзеге асыруға мүмкіндік береді, ыдыстардың уақытынан бұрын окклюзия қаупін төмендетеді. Сфералық пішінді сақтау кезінде енгізу рәсімін жүргізу үшін уақытша деформацияға төзеді. Микросфералар көлемі 1 мл немесе 2 мл алдын ала толтырылған шприцтерде жеткізілуі тиіс. Араластыру кезінде дайын суспензияның жоғары тұрақтылығы. Қажетті қарама-қарсы заттың мөлшері оның концентрациясына және пайдаланылатын микросфералардың мөлшеріне байланысты болады. Микросфералар агрегаттар түзбейді. Өлшеміне байланысты микрокатетермен I.D. 0.008-ден 0.038-ге дейін үйлесімді. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 10 195000 1950000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13837190-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Электролиттік бөлінетін спираль жүйесі Электролиттік бөлінетін спираль жүйесі Спираль эндоваскулярлық окклюзияға немесе мынадай патологиялар: интракраниалдық аневризмдер, артериовеноздық мальформациялар мен фистулалар және басқа да нейроваскулярлық аномалиялар кезінде қан тамырларының саңылауын бөгеуге арналған. Спираль материалы: платина-вольфрам қорытпасы (Pt/W). Сым бастапқы және қайталама Ω+S-құрылымға қалыптастырылған. Түрлері: MicroFrame (FR) берік қаңқа қалыптастыру, MicroFill (HL) көлемді тығыз толтыру, MicroFinish (FN) мойынды жетілдіру және соңғы тығыздау. Екінші құрылымның сыртқы диаметрі 1-ден 24 мм дейін. Спиральдің ұзындығы 1-ден 70 см-ге дейін Ω+S-конфигурациясы аневризманың мойнын біркелкі толтыруды және тығыз жабуды қамтамасыз етеді, қайталану қаупін төмендете отырып, қапшықты аневризмдердің күрделі морфологияларына бейімделуге кепілдік береді. Спиралдың екі ұшындағы рентгенконтрасты маркерлер. Өткізгіштің теңдестірілген қаттылығы мен икемділігі микрокатетер арқылы бірқалыпты жылжуды қамтамасыз етеді, спиральдің «кері қайту» немесе позицияны бақылауды жоғалту қаупін азайтады. Жеткізу жүйесінің жалпы ұзындығы 187 см. ID ≥ 0,0165 ″ катетерімен үйлесімділігі, L ≥ 150 см. Жеткізу жүйесінің проксималды ұшындағы флюороконтрасттық маркер. Спиральді электролиттік ажырату, ажырату тогы: тұрақты, 1,5 µА, ажырату аяқталған кездегі тактильді және көрнекі сигнал. Ажыратылу аймағы 0,5 мм аспайды, бұл жүйенің икемділігі мен катетердің тұрақтылығын арттырады. 1,5 және 3,0С МРТ үйлесімділігі. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 10 375000 3750000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13841250-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Ыдыстарды жабу жүйесі Ыдыстарды жабу жүйесі Сан артериясының тамыр қабырғасындағы пункциялық тесікті механикалық тігуге арналған тамырларды жабу жүйесі; жаңа патенттелген технологияның арқасында бір оператордың рәсімді орындау мүмкіндігі; алдын ала қалыптастырылған торап; пропиленнен жасалған моноталшықты жіппен сенімді тігу; гемостазға қол жеткізілуі және үстелде расталуы мүмкін; қайта кіруге шектеу жоқ; өткізгіш бойынша алдын ала жабу мүмкіндігі; 5F-22F өткізгіш катетерлерін пайдалана отырып, диагностикалық немесе интервенциялық катетерлеу рәсімдерінен өткен пациенттер үшін; 8 Fr артық өткізгіш катетерлерді пайдалану кезінде кемінде екі құрылғы және алдын ала жабу әдісі талап етіледі; диаметрі 0,038 дюйм (және одан кем) өткізгіш катетері бар пайдалану мүмкіндігі; торапты тартуға арналған құрал жиынтықта. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 95000 95000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13837290-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Спиральдерді ажырату жүйесі Спиральдерді ажырату жүйесі Ажырату жүйесі алмалы-салмалы спиральдермен пайдалануға арналған. Бұйым ажырату түймесі бар тұтқадан, үш жарықдиодты индикатордан, баспа платасынан және алдын ала зарядталған екі батареядан тұрады. Жарықдиодты индикаторлар: жүйенің дайындық индикаторы, орындау/аяқтау индикаторы, батареяның төмен заряд индикаторы. Қоректендіру қосылған кезде екі минут әрекетсіздіктен кейін ажырату жүйесі батареяның зарядын сақтау үшін ұйықтау режиміне өтеді. Ажырату жүйесі 10 секунд ішінде токтың берілуін қамтамасыз етеді. Қуаты 3В. Ток (ең жоғары шығу қуаты) 1,8 мА (тұрақты ток). Екі сілтілі батареялар AAAA (1,5 В), бірізділікпен жалғанған, зауытта орнатылған. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 3 85000 255000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13837350-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Стенттер мен спиральдерді жеткізуге арналған микрокатетер 0,17; 0,21; 0,27 Стенттер мен спиральдерді жеткізуге арналған микрокатетер 0,17; 0,21; 0,27. Интракраниалды арнаға терапиялық және диагностикалық құралдарды қауіпсіз жеткізуге арналған үйкеліс коэффициенті төмен өткізгіш микрокатетер. Қашықтықтан навигация үшін қалыптастырылатын ұшы. Айналу сәтімен тоқу технологиясы тамаша айналу қабілетін және сопақша және ұзартудың болмауын қамтамасыз етеді. төмен үйкеліс коэффициенті бар ішкі PTFE жабыны. Дәл және тиімді навигацияны қамтамасыз ету үшін 5 түрлі икемділік аймағынан тұратын көп полимерлі конструкция. Ішкі диаметрі: 0,0165 дюйм, 0,021 дюйм және 0,027 дюйм. Сыртқы диаметрі: 1.9F/2.1F; 2.4F/2.5F; 3.0/F3.6F. Жұмыс ұзындығы кемінде 155 см. Қос гидрофильді жабын жеңіл өтуді қамтамасыз етеді. Мөлдір терезесі бар Льюер типті адаптер. Кем дегенде 7-8 икемділік аймағы бар қатты құрылғыларды жеткізу үшін күшейтілген оплеткасы бар катетер типінің болуы. 160 және 167 см ұзындықты таңдау мүмкіндігі. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 3 385000 1155000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13837570-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Механикалық бөлiнетiн 0.020 эмболизациялық спираль Механикалық бөлiнетiн 0.020 эмболизациялық спираль Жеткізу жүйесіне бекітілген эмболизациялайтын платиналық спираль. Бас сүйек ішіндегі аневризманы және перифериялық қан тамырларының аневризмасын тамырішілік эмболизациялау үшін қолданылады. Спираль рентгенконтрасты, орналасу дәлдігі үшін 2 маркер болуы тиіс. Жеткізу жүйесі спираль проксималды ұшпен бекітілген итергішті, интродьюсерді қамтуы тиіс, оның көмегімен спираль жеткізу микрокатетеріне орнатылуы мүмкін. Интродьюсер тасымалдау және сақтау кезінде бұйымды механикалық қорғауға, сондай-ақ бұйымды микрокатетерге беруге арналған. Спираль 3 компоненттен тұруы тиіс: сыртқы спираль - платина, ішкі спираль - нитинол, ішкі корд - нитинол. Бір мезгілде сыртқы платина және ішкі нитинол спиралінен тұратын тығыз құрылым қайта кәріздеудің ең төменгі ықтималдығымен эмболизациядан кейін пайда болған бастапқы нысанның ұзақ мерзімді сақталуына кепілдік беруі тиіс. Ішкі нитинолды корд өте жоғары беріктікке ие болуы және спиральдің үзілуге кедергісіне жауап беруі тиіс. Ішкі нитинолды корд қаңқаның жасалуын және спиральдің тығыз толтырылуын қамтамасыз етеді. Спиральдің 3 типті жұмсақ болуы тиіс: стандартты, жұмсақ, экстрамягий. Пішіндердің типтері: міндетті түрде 3 пішін типінің болуы: сфералық, иілген, иілген дистальді ұшты тік спираль. Спираль өлшемдері: спиральдің сыртқы диаметрі - 0,020 дюйм, ұзындығы - 2 см-ден 60 см-ге дейін, екінші диаметрі - 1 мм-ден 32 мм-ге дейін. Спираль бөлімшесі: жедел, механикалық, ажыратқыш сабын пайдалана отырып. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 2 450000 900000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13841350-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Аспирациялық құрылғы Аспирациялық құрылғы Интрацеребральды қан құйылуларды аз инвазивті эндоскопиялық жоюға арналған аспирациялық құрылғы. Жұмыс арнасы арқылы нейроэндоскопиялық троакарды енгізу мүмкіндігі. Құрылғы көлемі 14 мм бұрғы және 19F шафты арқылы ең аз инвазивті атравматикалық қолжетімділікті қамтамасыз етеді. Қосу түймесі мен аспирация реттегішінің құрылғының тұтқасында болуы. Жұмыс каналдары бар әртүрлі нейроэндоскоптармен жұмыс істеуге арналған құрылғы канюльінің көлемі 1,6-дан 2,9 мм-ге дейін болуы тиіс. Аспирация кезінде канюльдің тұрақты өтуін қамтамасыз ету үшін канюль ішінде жоғары айналу сәті бар ішкі айналмалы біліктің болуы. Аспирациялық түтіктің проксималды ұшында жинауға арналған канистрде тиісті портқа қосуға арналған құрылғының көк түсті вакуумдық коннектордың болуы. Құрылғы вакуумның ең жоғары қуаты -29 inHga кем емес аспирацияны қамтамасыз ететін үйлесімді аспирациялық сорғымен үйлесімде пайдаланылады. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 2600000 2600000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13837910-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Перифериялық өткізгіш катетер Перифериялық өткізгіш катетер Шеткі өткізгіш катетер. Катетер материалы - сыртқы қабат - Nylon (нейлон), ортаңғы бөлігі - арматураланған екі қабатты болат өрім, ішкі қабат - PTFE жабыны (политетрафторэтилен), рентген контрастының дистальды ұшы (ұзындығы 2,5 мм). Мультисегментті дизайн. Жекелеген сегменттерді (жұмсақ ұшы, қалыптасатын бөлігі, негізгі шафты) термоқорытпа, ұшы жұмсақ, икемді, атравматикалық. Өрімнің «гибридтік технологиясы» ішкі саңылауды арттырады және манипуляция кезінде қолдауды қамтамасыз етеді. Катетер қабырғасын болат тормен арматуралау құрылғының анатомиялық иілу орындарында бүгілуіне кедергі келтіреді. Барлық ұзындығы бойынша тұрақты ішкі саңылау. Катетердің ішкі саңылауы: 9 F - 0.098", 8 F - 0.088", 7 F - 0.078" (А). Типы кончиков: judkins left, judkins right, judkins curved left, judkins curved right, extra back-up, amplatz left, amplatz right, MPA, MPB, left coronary bypass, right coronary bypass, internal mammary, left coronary judkins technique, left coronary extra pack-up shapes, right coronary judkins technique прямой (STR), көп мақсатты (MPC), көп мақсатты (MPD), хоккей таяқшасы, бүйрек I шағын, renal curve (adult), J-тәрізді, контралатералды I, II, тікебралды. Өлшемдері: ұзындығы 55, 90, 95, 98 100 және 125 см. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдері. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 3 80000 240000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13841570-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Реперфузиялық катетер Реперфузиялық катетер Ірі бассүйек ішіндегі қан тамырларының окклюзиясынан (ішкі ұйқы артериясы, орта церебралды артерия - M1 және M2 сегменттері, базилярлы және омыртқа артериялары шегінде) туындаған жіті ишемиялық инсульт бар пациенттерді реваскуляризациялау үшін қолданылады. Интракраниалдық артерияларға қол жеткізу үшін ұзын катетердің бойындағы ауыспалы қаттылық сегменттерінің саны 11-ден 20-ға дейін. Гидрофильді жабыны бар дистальды бөліктің ұзындығы 30 см. -29.2 inHg дейін разрядтау арқылы тромбоэкстракция кезінде ішкі саңылаудың өзгермейтіндігі. Дистальды ұшының атравматикалық жиегі. Артикуляциялық рентгенконтрастты дистальды маркер. PTFE ішкі бетін жабу. Катетердің алыс шетіндегі бір рентгенконтрастты маркер. Проксимальды ұшы Льюер типті адаптермен жабдықталған. Катетердің проксималды бөлігін екі рет жабыстыру: Болат/Нитинол. Катетердің дистальді бөлігін жабыстыру: Нитинол. Катетердің ішкі диаметрі: 0,062 дюйм, 0,068 дюйм, 0,072 дюйм. Катетердің сыртқы диаметрі: 0,076 дюйм, 0,084 дюйм, 0,085 дюйм. Сыртқы диаметрі 2.95F-ден 4.7F-ге дейінгі диапазондағы жеткізу микрокатетерімен үйлесімділігі. Ішкі саңылауы кемінде 0,088 гайд-катетермен үйлесімділігі. Катетердің жұмыс ұзындығы: 132 см, 138 см. Жиынтығында ұзындығы кемінде 285 см жалғағыш түтік бар, болат ораммен арматураланған пластикалық түтік, ауыстырып қосқышы бар, мөлдір. Льюер типті адаптердің, ағынды ауыстырып қосқыштың болуы. Аспирация рәсімі кезінде өзгеріссіз ішкі саңылауды сақтау. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 880000 880000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)