Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1252246-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13831250-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Окклюзионды баллон жүйесі Окклюзионды баллон жүйесі Нейротамыр процедуралары кезінде уақытша окклюзияға арналған жұмсақ және аса жұмсақ конфигурациялы баллон катетері, ішкі диаметрі - 0.0103". Баллондар ұзындығы 150 мм катетерге орнатылған. Барлық конфигурациялардың жиынтықта жеткізілуі тиіс 0.010" өткізгішімен үйлесімділігі, өткізгіш сондай-ақ баллонды индефляциялау процесінде пайдаланылады. Бір жолсерік навигация үшін де, жүйені окклюзиялау үшін де пайдаланылуы мүмкін. Диаметрі 3.0, 4.0, 5.0 мм, ұзындығы 10.0, 15.0, 20.0, 30.0 мм бүйірлік аневризмдерге арналған жұмсақ баллон, катетердің ұшы 4 мм, 2.8F проксимальды профилі, 2.2F дистальды профилі. Күрделі орналасқан аневризмаға арналған аса жұмсақ баллон, диаметрі 3.0, 4.0, 7.0 мм, ұзындығы 7.0, 15.0, 20.0 мм, катетердің ұшы 2 мм, 2.8F проксимальды профилі, 2.2-3.0F дистальды профилі. Түпкілікті алушының өтінімі бойынша мөлшері. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 722000 722000 Сатып алу болып өтті
13820990-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Ұшы бөлінетін гиперселективті микрокатетер Ұшы бөлінетін гиперселективті микрокатетер. Микрокатетер микрокатетердің керілуінің белгілі бір мәніне жеткен кезде эмболизатқа жапсырылған жағдайда катетердің дистальды ұшынан үзілуге мүмкіндік беретін жүйемен жабдықталған. Артерияларға ең аз әсер ету. Қан кетудің ең төменгі қаупі. Микроөру типі үдемелі төмендейтін қаттылықпен және диаметрмен бірге микрокатетердің икемді дисталды бөлігін нығайтады және оны жоғары қысымға төзімді етеді. Бұл инъекция жүргізу кезіндегі қауіпсіздікті қамтамасыз етеді. Ағынмен басқарылатын микрокатетер тамаша навигациялық қасиеттерді қамтамасыз ететін жақсы икемділікке ие. Толық DMSO үйлесімділігі. Гидрофильді гибридті шағын өткізгішпен жиынтықта жеткізіледі. Үзілетін ұшының ұзындығы 1,5-2,5 см, жалпы ұзындығы 165-190 см, Ұшының диаметрі: сыртқы - 1,2-1,5 F, ішкі - 0,17-0,27 мм. Ең үлкен рефлюкс 2-3 см. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 4 670000 2680000 Сатып алу болып өтті
13821530-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Ұйқы артериясына арналған стент Ұйқы артериясына арналған стент "Ұйқы артериясын стенттеуге арналған жүйе екі негізгі компоненттен тұрады: тікелей өздігінен ашылатын стент және тез ауыстыру үшін 5 F жеткізу катетері (RX). Стент компоненті жабық-кеуекті конструкциялы екі қабатты өрілген орама болып табылады. Стенттің сыртқы қабатының ұштары кеңейетін өрілген жабық-кеуекті құрылымы болады. Стенттiң iшкi қабаты ұсақ ұяшықты тор өлшемiнiң кеуектерi бар тоқылған орамның жабық-кеуектi құрылымына ие. Сыртқы және ішкі стенттер никель-титаннан (нитинолдан) жасалған. Стент жеткізу катетерінің көмегімен орналастыру кезінде алдын ала белгіленген диаметрге дейін кеңейту үшін әзірленген. Нысаналы зақымдану ошағында жеткізу үшін катетерден шыққаннан кейін имплантант ыдыс саңылауының диаметріне дейін кеңейтіледі. Үйлесімді өткізгіш: 0.014, (0.36 мм). Үйлесімді интродьюсер: 5Fr (В.Д. 0.074,). Стентті жеткізу жүйесі: RX түрі («жылдам ауыстыру»). Катетердің жұмыс ұзындығы: 143 см. Стенттің диаметрі (мм): 5, 6, 7, 8, 9, 10; Стент диаметріне байланысты ұзындығы 16, 18, 20, 25, 30, 40 мм. Стентті репозициялау мүмкіндігі." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 780000 780000 Сатып алу болып өтті
13821990-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Гидрофильді ангиографиялық катетер Гидрофильді ангиографиялық катетер "Гидрофильді ангиографиялық катетер өзектен, ұштықтан, керілуді алу құрылғысынан және күпшектен тұрады. Біліктің ішкі және сыртқы қабаты және иілуге тамаша кедергіні және айналу сәтін бақылауды қамтамасыз ететін сым орамнан жасалған орташа қабаты ретінде полимері бар үш қабатты құрылымы болады. Ұшы полиуретаннан жасалған. Ступица нейлоннан жасалған. Керілуді түсіруге арналған құрылғы полиолефиннен жасалған. Катетер бетінің гидрофильді жабыны болады, ол гепариннің физиологиялық ерітіндісімен жуылғаннан кейін үйкеліс коэффициентін төмендетуі мүмкін. Гидрофильді ангиографиялық катетердің 4F, 5F, 6F модельдері және ұзындығы 65 см, 70 см, 80 см, 100 см, 110 см, 120 см, 125 см, 130 см және тік сызыққа бөлінуі мүмкін, VTK, омыртқа, RLG, RS, IM, RH, бүйрек, сериясы, Shepherd Hook I, Shepherd Hook II, JL сериясы, JR сериясы, PIG сериясы, AL сериясы, AR сериясы, MP сериясы, TIG, 3DRC сериясы, COBRA сериясы, SIM сериясы және HEADHUNTER сериясы, пішін катетерінің дисталды иілуіне байланысты барлығы 47 түр. Катетердің дистальді иілу нысандары тиісті жағдайға жіберу үшін қан тамырларының анатомиясына сәйкес әзірленген. Бұл құрылғының барлық модельдері өлшемдерін, атап айтқанда ішкі диаметрін, сыртқы диаметрін, ұзындығын және қисық пішінін қоспағанда, конструкциясы, дайындау материалы және өндірістік процесі бойынша бірдей." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 20 10500 210000 Сатып алу болып өтті
13821670-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Пункциялық саңылауларды жабуға арналған құрылғы Пункциялық саңылауларды жабуға арналған құрылғы "Артериялардағы пункциялық тесіктерді жабуға арналған құрылғы құрылғыдан, оны енгізуге арналған канюльден, артериотомияға арналған локализатордан тұрады (модификацияланған кеңейткіш) және өткізгіш Құрылғы сіңірілетін коллагенді губкадан және арнайы сіңірілетін полимерлік зәкірден тұрады. Олар сіңірілетін тігіс жіпімен өздігінен созылатын түйінмен жалғанған. Құрылғы артериотомия орнын екі жағынан екі негізгі құрамдауышпен: зәкірмен және коллагенді губкамен жауып герметикалайды. Гемостазға қол жеткізудің негізгі әдісі - механикалық (артериотомиялық тесік бір жағынан зәкірмен, ал екінші жағынан губкамен жабылады). Сондай-ақ гемостазға қол жеткізуде коллагеннің коагуляцияны ынталандыратын қасиеттері рөл атқарады. Құрылғы беру жүйесінде орналасқан. Онда сіңірілетін компоненттер сақталады және артерияның пункция орнына беріледі. Беру жүйесі сорылатын құрылғының дұрыс берілуі мен орнатылуын жеңілдететін коллагенді тампонирлеудің тісті механизмі бар құрылғының тұтқасымен жабдықталған. Артериялардағы пункциялық тесіктерді жабуға арналған құрылғы компоненттерінде латексті резеңке пайдаланылмайды. Магниттік-резонанстық томография жүргізу кезінде бұйым қауіпсіз. Толық ериді, бұл құрылғыны пайдалану кезінде асқынулар жоқ, пациент үшін бұл жылдам жұмылдыру. Қарапайым және оңай пайдаланылады - дәрігер үшін, қондырғы шамамен 2 минутты алады. Пайдаланғаннан кейінгі пациент үшін артықшылықтар: гематоманың болмауы, пациент үшін ауырсыну сезімінің болмауы. Пациент осы құрылғыны пайдаланғаннан кейін: 20 минуттан кейін орнынан тұра алады, ал 1 сағаттан кейін басқа бөлімшеге тасымалдауға болады. Өлшемдері: 6 Fr., 8 Fr" Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 105000 105000 Сатып алу болып өтті
13822210-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Интродьюсеры Интродьюсеры. "Интродьюсерлер эндоваскулярлық араласу кезінде қан тамырларына қолжетімділікті қамтамасыз етуге арналған. Барлық элементтер гидрофильді қабатпен жабылған, бұл үйкелісті азайтады және тамыр қабырғасының зақымдану қаупін азайтады. Конструкция сенімді герметикалауды, төмен қан шығынын және сынуға төзімділікті қамтамасыз ететін төрт ойықты силикон гемостатикалық клапанмен жабдықталған. Дилятор қаттылық пен икемділіктің оңтайлы балансына ие, жоғары тактильді сезімталдықты және манипуляция кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз етеді. «Дилятор-интродьюсердің» бірқалыпты өтуі «балық ауызының» әсерін болдырмайды және өткізгіштікті жақсартады. Demax DQ сериясы: инелер 18G (65 мм) немесе 21G (40 мм), металл өткізгіштер Ø0.038» немесе Ø0.021», интродьюсердің ұзындығы 8 немесе 11 см, диаметрлері 5F, 6F, 7F, 8F. Demax DXQ сериясы: троакарлық инелер 18G, 20G, 20L, пластикалық өткізгіштер Ø0.035», Ø0.025» немесе Ø0.021», интродьюсердің ұзындығы 8 немесе 11 см, диаметрлері 5F, 6F, 7F.» Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 3 12000 36000 Сатып алу болып өтті
13836590-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Эмболизациялайтын микросфералар Эмболизациялайтын микросфералар Гельді пластикалық гидрофильді ядродан және ақуыздарға жоғары аффинаждығы бар биоқоспалы, бұзылмайтын полимерден тұратын эмболизациялайтын сфералық микросфералар. Полимердің қабынуға қарсы, антитромбогендік белсенділігі болуы тиіс. Құрамы: Polyzene-F. қапталған полиметилметакрилат. Қолдануға айғақтар: гиперваскулярлық ісіктер; артериовеноздық мальформациялар; жатыр миомасы (ЭММ); гепатоцеллюлярлық карцинома; қатерсіз простата гиперплазиясы (ЕМК); бастың, мойынның, дененің және сүйектердің ісіктері; қан кету және жарақат алу; қан жоғалтудың алдын алу. Микросфераларда 40 ± 10 мкм (қара), 75 ± 15 мкм (күрең қызыл) түспен таңбаланған дәлме-дәл калибрленген көлемдердің кең диапазоны болуы тиіс; 100 ± 25 мкм (қызғылт сары), 250 ± 50 мкм (сары); 400 ± 50 мкм (көк); 500 ± 50 мкм (қызыл), 700 ± 50 мкм (жасыл); 900 ± 75 мкм (күлгін); 1100 ± 75 мкм (сұр), 1300 ± 75 мкм (қызғылт). Микросфералардың 95% -дан астамы көрсетілген өлшем диапазонында болады. Дәл калибрлеу неғұрлым болжамды және мақсатты эмболизацияны жүзеге асыруға мүмкіндік береді, ыдыстардың уақытынан бұрын окклюзия қаупін төмендетеді. Сфералық пішінді сақтау кезінде енгізу рәсімін жүргізу үшін уақытша деформацияға төзеді. Микросфералар көлемі 1 мл немесе 2 мл алдын ала толтырылған шприцтерде жеткізілуі тиіс. Араластыру кезінде дайын суспензияның жоғары тұрақтылығы. Қажетті қарама-қарсы заттың мөлшері оның концентрациясына және пайдаланылатын микросфералардың мөлшеріне байланысты болады. Микросфералар агрегаттар түзбейді. Өлшеміне байланысты микрокатетермен I.D. 0.008-ден 0.038-ге дейін үйлесімді. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 10 195000 1950000 Сатып алу болып өтті
13837190-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Электролиттік бөлінетін спираль жүйесі Электролиттік бөлінетін спираль жүйесі Спираль эндоваскулярлық окклюзияға немесе мынадай патологиялар: интракраниалдық аневризмдер, артериовеноздық мальформациялар мен фистулалар және басқа да нейроваскулярлық аномалиялар кезінде қан тамырларының саңылауын бөгеуге арналған. Спираль материалы: платина-вольфрам қорытпасы (Pt/W). Сым бастапқы және қайталама Ω+S-құрылымға қалыптастырылған. Түрлері: MicroFrame (FR) берік қаңқа қалыптастыру, MicroFill (HL) көлемді тығыз толтыру, MicroFinish (FN) мойынды жетілдіру және соңғы тығыздау. Екінші құрылымның сыртқы диаметрі 1-ден 24 мм дейін. Спиральдің ұзындығы 1-ден 70 см-ге дейін Ω+S-конфигурациясы аневризманың мойнын біркелкі толтыруды және тығыз жабуды қамтамасыз етеді, қайталану қаупін төмендете отырып, қапшықты аневризмдердің күрделі морфологияларына бейімделуге кепілдік береді. Спиралдың екі ұшындағы рентгенконтрасты маркерлер. Өткізгіштің теңдестірілген қаттылығы мен икемділігі микрокатетер арқылы бірқалыпты жылжуды қамтамасыз етеді, спиральдің «кері қайту» немесе позицияны бақылауды жоғалту қаупін азайтады. Жеткізу жүйесінің жалпы ұзындығы 187 см. ID ≥ 0,0165 ″ катетерімен үйлесімділігі, L ≥ 150 см. Жеткізу жүйесінің проксималды ұшындағы флюороконтрасттық маркер. Спиральді электролиттік ажырату, ажырату тогы: тұрақты, 1,5 µА, ажырату аяқталған кездегі тактильді және көрнекі сигнал. Ажыратылу аймағы 0,5 мм аспайды, бұл жүйенің икемділігі мен катетердің тұрақтылығын арттырады. 1,5 және 3,0С МРТ үйлесімділігі. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 10 375000 3750000 Сатып алу болып өтті
13836470-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Реперфузиялық катетер Реперфузиялық катетер Реперфузиялық катетер. Жеңіл навигацияға арналған конустық конструкция. Проксимальды ұштың ішкі диаметрі кемінде 0,043 дюйм. Дистальды ұштың ішкі диаметрі кемінде 0,035 дюйм. Проксимальды ұштың сыртқы диаметрі 4.7F аспайды. Дисталды ұштың сыртқы диаметрі 3.8F аспайды. Өткізгішпен сыйымдылығы 0,014-тен 0,018 дюймге дейін. Ішкі саңылауы кемінде 0,088 дюйм гайд-катетермен үйлесімділігі. Катетердің алыс шетінде бір рентгенконтрастты маркер болуы. Катетер стерильді, гидрофильді болуы тиіс. Проксимальды ұшындағы Люер типті адаптермен. Жалпы ұзындығы кемінде 157 см. Гидрофильді жабыны бар дистальды бөліктің ұзындығы кемінде 30 см. Барлық ұзындығы бойынша дөңгелек және тікбұрышты қималы қос нитинолды кордпен арматуралау. Аспирация рәсімі кезінде өзгеріссіз ішкі саңылауды сақтау. Катетер бумен қалыптастыратын мандренмен және айналмалы гемостатикалық клапанмен жабдықталған. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 3 850000 2550000 Сатып алу болып өтті
13837290-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Спиральдерді ажырату жүйесі Спиральдерді ажырату жүйесі Ажырату жүйесі алмалы-салмалы спиральдермен пайдалануға арналған. Бұйым ажырату түймесі бар тұтқадан, үш жарықдиодты индикатордан, баспа платасынан және алдын ала зарядталған екі батареядан тұрады. Жарықдиодты индикаторлар: жүйенің дайындық индикаторы, орындау/аяқтау индикаторы, батареяның төмен заряд индикаторы. Қоректендіру қосылған кезде екі минут әрекетсіздіктен кейін ажырату жүйесі батареяның зарядын сақтау үшін ұйықтау режиміне өтеді. Ажырату жүйесі 10 секунд ішінде токтың берілуін қамтамасыз етеді. Қуаты 3В. Ток (ең жоғары шығу қуаты) 1,8 мА (тұрақты ток). Екі сілтілі батареялар AAAA (1,5 В), бірізділікпен жалғанған, зауытта орнатылған. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 3 85000 255000 Сатып алу болып өтті
13837350-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Стенттер мен спиральдерді жеткізуге арналған микрокатетер 0,17; 0,21; 0,27 Стенттер мен спиральдерді жеткізуге арналған микрокатетер 0,17; 0,21; 0,27. Интракраниалды арнаға терапиялық және диагностикалық құралдарды қауіпсіз жеткізуге арналған үйкеліс коэффициенті төмен өткізгіш микрокатетер. Қашықтықтан навигация үшін қалыптастырылатын ұшы. Айналу сәтімен тоқу технологиясы тамаша айналу қабілетін және сопақша және ұзартудың болмауын қамтамасыз етеді. төмен үйкеліс коэффициенті бар ішкі PTFE жабыны. Дәл және тиімді навигацияны қамтамасыз ету үшін 5 түрлі икемділік аймағынан тұратын көп полимерлі конструкция. Ішкі диаметрі: 0,0165 дюйм, 0,021 дюйм және 0,027 дюйм. Сыртқы диаметрі: 1.9F/2.1F; 2.4F/2.5F; 3.0/F3.6F. Жұмыс ұзындығы кемінде 155 см. Қос гидрофильді жабын жеңіл өтуді қамтамасыз етеді. Мөлдір терезесі бар Льюер типті адаптер. Кем дегенде 7-8 икемділік аймағы бар қатты құрылғыларды жеткізу үшін күшейтілген оплеткасы бар катетер типінің болуы. 160 және 167 см ұзындықты таңдау мүмкіндігі. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 3 385000 1155000 Сатып алу болып өтті
13831090-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Интракраниалды стент Интракраниалды стент Электролиттік бөлу тәсілімен өздігінен ашылатын нитинолды матрицалы стент. Кең мойынды аневризманы, склеротикалық шөгінділер бар қан тамырларының ангиопластикасын, спираль массасын қолдау және ата-аналық артерияның саңылауын сақтау мақсатында спиральдермен эндоваскулярлық эмболизациялау ассистациясының техникасы кезінде қайта модельдеу жүргізуге арналған. Стенттің пациенттің тамырларының анатомиясына жақсы бейімделуі үшін бекітілмеген диаметрі болуы тиіс. Стент толық ашылғаннан кейін де жеткізуші микрокатетерге толық кері алумен репозициялау мүмкіндігіне ие болуы тиіс, 3 (ø3-4 мм үшін) немесе 4 (ø5-6 мм үшін) рентген контрастты маркерлері болуы тиіс. Стенттің диаметрі 3, 4, 5, 6 мм, ұзындығы 15 мм-ден 40 мм-ге дейін. Түпкілікті алушының өтінімі бойынша мөлшері. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 1489500 1489500 Сатып алу болып өтті
13844450-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жолсерік ұзартқышы Жолсерік ұзартқышы Диаметрі 0,36 мм (0,014 дюйм) микроөткізгішке арналған ұзартқыш микроөткізгіш, ұзындығы 115 см өткізгіштің материалы тот баспайтын болат, қаптамасы ҚТФ. Микроөткізгіштің ұзартқыш портын қосу үшін нитинолды гипотубаның ұзындығы - 45 мм Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 160800 160800 Сатып алу болып өтті
13858730-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Радиалды интродьюсер Радиалды интродьюсер "Интродьюсер емшара кезінде ыдыстарға радиалды қолжетімділікті және құралдарды тиімді манипуляциялауды қамтамасыз етуге арналған. Интродьюсерде силикон гемостатикалық клапан, фиксатор, үш жолды кран және тігіс фланеці бар. Гемостатикалық клапан қанның кері ағынын және ауаның аспирациясын болдырмайды. Сенімді фиксатор енгізу барысында интродьюсер арқылы дилататордың кері ығысуын болдырмайды. Үш жүрісті кранды тамшы инфузиясынан дәрі-дәрмектерді жылдам шұғыл енгізуге немесе артериялық қысым мониторингіне дереу көшу үшін пайдалануға болады. Бүйір тармағы ауа көпіршіктерін көру үшін мөлдір иілгіш түтіктен жасалған. Интродьюсер канюлінің конусы қан тамырларына қол жеткізу кезінде пункция нүктесіндегі жарақатты азайтады, осылайша пациент үшін қолайсыздықты төмендетеді. Тапсырыс берушінің таңдауы бойынша ұзындығы 11 см, диаметрі 5-тен 8 F дейін интродьюсер. Өлшемі (F) тамырлы интродьюсердің төлкесінде нақты көрсетілген. Теру құрамы: - 1 дана интродьюсер (қабықша); - 1 дана дилататор; - 1 дана шағын өткізгіш (ұзындығы 45 см, диаметрі 0,018» - 0,038»); - 1 дана скальпель; - 1 дана шприц; - 1 дана пункциялық инелер (18Ga - 21Ga). Герметикалық пакетке термоформаланатын пленкадан және газ өткізетін қағаздан оралған. Стерилизациядан кейінгі этиленоксидтің қалдығы 10ug/m аспайды. Стерильдеу әдісі: Этиленоксидпен". Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 5 13125 65625 Сатып алу болып өтті
13858830-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Феморалды интродьюсер Феморалды интродьюсер "Интродьюсер ыдысқа кіруді және рәсім кезінде құралдарды тиімді манипуляциялауды қамтамасыз етуге арналған. Интродьюсерде силикон гемостатикалық клапан, фиксатор, үш жолды кран және тігіс фланеці бар. Гемостатикалық клапан қанның кері ағынын және ауаның аспирациясын болдырмайды. Сенімді фиксатор енгізу барысында интродьюсер арқылы дилататордың кері ығысуын болдырмайды. Үш жүрісті кранды тамшы инфузиясынан дәрі-дәрмектерді жылдам шұғыл енгізуге немесе артериялық қысым мониторингіне дереу көшу үшін пайдалануға болады. Бүйір тармағы ауа көпіршіктерін көру үшін мөлдір иілгіш түтіктен жасалған. Интродьюсер канюлінің конусы қан тамырларына қол жеткізу кезінде пункция нүктесіндегі жарақатты азайтады, осылайша пациент үшін қолайсыздықты төмендетеді. Ұзындығы 11 см, 23 см, диаметрі 5-тен 10 Fr дейін интродьюсер. Өлшемі (F) тамырлы интродьюсердің төлкесінде нақты көрсетілген. Теру құрамы: - 1 дана интродьюсер (қабықша); - 1 дана дилататор; - 1 дана шағын өткізгіш (ұзындығы 45 см, диаметрі 0,018» - 0,038»); - 1 дана скальпель; - 1 дана шприц; - 1 дана пункциялық инелер (18Ga - 21Ga). Герметикалық пакетке термоформаланатын пленкадан және газ өткізетін қағаздан оралған. Стерилизациядан кейінгі этиленоксидтің қалдығы 10ug/m аспайды. Стерильдеу әдісі: Этиленоксидпен". Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 150 13125 1968750 Сатып алу болып өтті
13821270-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Эндоваскулярлы қаңқалы өздігінен ашылатын стент Эндоваскулярлы қаңқалы өздігінен ашылатын стент Кең мойынды аневризмді реконструкциялауға және интракраниалды стеноздарды емдеуге арналған интракраниалды стент. Өрілген нитинолды сымнан оның ыдыстың қабырғасына жанасуына және конформацияға қабілеттілігіне кепілдік беретін жоғары радиалдық күші бар. Стенттен дистальді манипуляцияларды орындауға мүмкіндік беретін жеткізу жүйесінің ішінде сым өткізгішпен жеткізу. Стентті орналастырғаннан кейін өткізгішті қайта модельдеу баллонын енгізу немесе екінші стентті орнату үшін пайдалануға болады. Жеткізу рәсімі: өткізгіштегі стент стенттің навигациясын жеңілдету үшін катетер бойынша жылжытылады. Стентті кері алып тастау және оны 90% дейін ашқан жағдайда репозициялауды жүргізу мүмкіндігі. Қондырылған стенттің ыдыс қабырғасына жанасуын жақсартатын және ыдысқа шағын диаметрді орнату кезінде «қызғалдақ» әсерінің пайда болуын болдырмауға мүмкіндік беретін кеңейтілген ұштар. Стенттің атравматикалық дөңгеленген ұштары. Сымды өру бұрышы - 60°, тік иілген ыдыстарда стентті ашуды және қабырғаға жанасуды жеңілдетеді. Екі бойлық рентген-контрастты платина сым маркерлері. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 1900000 1900000 Сатып алу болып өтті
13835990-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Интракраниалды стент Интракраниалды стент "• Нитинолдан жасалған, проксимальды болаттан жасалған өрілген стент • Ең жақсы стент фиксациясын қамтамасыз ететін 0,5 мм стент ұшы • 4 дистальді және 4 проксимальді маркер, сондай-ақ стентті жақсы көру үшін титанның 2 маталық жіптері, рентгенскопия кезінде стентпен толтырылған 16 сымның әрқайсысын көреміз • Диаметрі 0,017 және 0,021 микрокатетерлермен үйлесімді • Қол жетімді мөлшері: диаметрі 2,5; 3.0; 3,5; 4.0; 4.5; 5.5; ұзындығы 12, 13, 17, 18, 21, 22, 23, 24, 27, 28, 30, 31, 32, 33, 34 мм. • Егер үш маркер де микрокатетердің ішінде болса, LVIS EVO құрылғысын қайта орналастыруға болады" Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 2 1732395 3464790 Сатып алу болып өтті
13859370-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Эндоваскулярлық реттелетін құрылғы-тор Эндоваскулярлық реттелетін құрылғы-тор "Реттелетін қайта модуляцияланатын тор бас миының артерияларында спиральдердің массасын қолдау және ата-аналық артерияның саңылауын сақтау мақсатында эндоваскулярлық эмболизация ассистациясының техникасы кезінде аневризманың мойнын жабуға арналған емшараларға арналған. 0,017 "микрокатетерімен үйлесімді. Тұтқадан проксимальді маркерге дейінгі ұзындығы 1711 мм, проксимальді маркерден дистальді маркерге дейінгі ұзындығы (тордың ұзындығы) 22 мм, дистальді маркерден ұшына дейінгі ұзындығы 7 мм. Тордың диаметрі 0,5 мм-ден 3,0 мм-ге дейін. Құрылғы көзбен шолып флюороскопия астында болуы тиіс, тордың рентгенконтрастық, дистальдық және проксимальдық ұштары рентгенконтрастық Pt маркерлермен жабдықталуы тиіс. Жоғары маневрлік есебінен тамырлардың иілмелі анатомиясы арқылы жеңіл атравматикалық қозғалыс қамтамасыз етілуі тиіс. Әрбір қосылыс ISO 10555-1 сәйкес 3N күшке шыдауға тиіс. Сыныққа дисталды кедергі - 0,25 градус иілу, дисталды бөлігінің диаметрі 150 мм. Коррозияға төзімді, ISO 10555-1 сәйкес сынау кезінде коррозияның болмауы." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 1500000 1500000 Сатып алу болып өтті
13836170-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бас сүйек ішіндегі стент-имплант Бас сүйек ішіндегі стент-имплант "• 16 нитинолды тіреуден (стенттің сыртқы бөлігі) және 48 нитинолды тіреуден (стенттің ішкі бөлігі - жұмыс ұзындығы) жасалған жақсы радиалды күші бар бастиек ішіндегі стентті өздігінен ашатын қайта құру • 4 проксимальды және 4 дистальді маркерлер, сондай-ақ стентті жақсы көру және стенттің ағын бөлігінің анық көрінуі үшін 2 вольфрамды жіптер • 0,021» және 0,027» микрокатетерлермен үйлесімді • Біліктің жалпы ұзындығы 185 см-ден 215 см-ге дейін • 2,5-5,5 мм ыдыс өлшемдері үшін қол жетімді • Жұмыс ұзындығы - 7 - 48 мм • Стенттің ұзындығы (жалпы) - 7 - 62 мм • Стенттің толық ұзындығының 80% -ын репозициялау мүмкін." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 4567500 4567500 Сатып алу болып өтті
13833390-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Каротидті стент Каротидті стент "Тромбоэмболиядан тұрақты қорғайтын өздігінен ашылатын каротидті стент, екі қабатты торлы конструкция • 0,014" микрокатетерлермен үйлесімді • Стент диаметрі 5 мм-ден 10 мм-ге дейін • Профиль - 1,67 мм • Ашық ұяшықтың ауданы шамамен 0.3 мм2 • Жұмыс ұзындығы - 16 - 40 мм • Стенттің ұзындығы (жалпы) - 22 - 47 мм • Стентті оның толық ұзындығының 50% дейін ашқанда репозициялау мүмкін." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 15 740250 11103750 Сатып алу болып өтті