Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1252246-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13844450-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жолсерік ұзартқышы Жолсерік ұзартқышы Диаметрі 0,36 мм (0,014 дюйм) микроөткізгішке арналған ұзартқыш микроөткізгіш, ұзындығы 115 см өткізгіштің материалы тот баспайтын болат, қаптамасы ҚТФ. Микроөткізгіштің ұзартқыш портын қосу үшін нитинолды гипотубаның ұзындығы - 45 мм Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 160800 160800 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13858730-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Радиалды интродьюсер Радиалды интродьюсер "Интродьюсер емшара кезінде ыдыстарға радиалды қолжетімділікті және құралдарды тиімді манипуляциялауды қамтамасыз етуге арналған. Интродьюсерде силикон гемостатикалық клапан, фиксатор, үш жолды кран және тігіс фланеці бар. Гемостатикалық клапан қанның кері ағынын және ауаның аспирациясын болдырмайды. Сенімді фиксатор енгізу барысында интродьюсер арқылы дилататордың кері ығысуын болдырмайды. Үш жүрісті кранды тамшы инфузиясынан дәрі-дәрмектерді жылдам шұғыл енгізуге немесе артериялық қысым мониторингіне дереу көшу үшін пайдалануға болады. Бүйір тармағы ауа көпіршіктерін көру үшін мөлдір иілгіш түтіктен жасалған. Интродьюсер канюлінің конусы қан тамырларына қол жеткізу кезінде пункция нүктесіндегі жарақатты азайтады, осылайша пациент үшін қолайсыздықты төмендетеді. Тапсырыс берушінің таңдауы бойынша ұзындығы 11 см, диаметрі 5-тен 8 F дейін интродьюсер. Өлшемі (F) тамырлы интродьюсердің төлкесінде нақты көрсетілген. Теру құрамы: - 1 дана интродьюсер (қабықша); - 1 дана дилататор; - 1 дана шағын өткізгіш (ұзындығы 45 см, диаметрі 0,018» - 0,038»); - 1 дана скальпель; - 1 дана шприц; - 1 дана пункциялық инелер (18Ga - 21Ga). Герметикалық пакетке термоформаланатын пленкадан және газ өткізетін қағаздан оралған. Стерилизациядан кейінгі этиленоксидтің қалдығы 10ug/m аспайды. Стерильдеу әдісі: Этиленоксидпен". Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 5 13125 65625 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13858830-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Феморалды интродьюсер Феморалды интродьюсер "Интродьюсер ыдысқа кіруді және рәсім кезінде құралдарды тиімді манипуляциялауды қамтамасыз етуге арналған. Интродьюсерде силикон гемостатикалық клапан, фиксатор, үш жолды кран және тігіс фланеці бар. Гемостатикалық клапан қанның кері ағынын және ауаның аспирациясын болдырмайды. Сенімді фиксатор енгізу барысында интродьюсер арқылы дилататордың кері ығысуын болдырмайды. Үш жүрісті кранды тамшы инфузиясынан дәрі-дәрмектерді жылдам шұғыл енгізуге немесе артериялық қысым мониторингіне дереу көшу үшін пайдалануға болады. Бүйір тармағы ауа көпіршіктерін көру үшін мөлдір иілгіш түтіктен жасалған. Интродьюсер канюлінің конусы қан тамырларына қол жеткізу кезінде пункция нүктесіндегі жарақатты азайтады, осылайша пациент үшін қолайсыздықты төмендетеді. Ұзындығы 11 см, 23 см, диаметрі 5-тен 10 Fr дейін интродьюсер. Өлшемі (F) тамырлы интродьюсердің төлкесінде нақты көрсетілген. Теру құрамы: - 1 дана интродьюсер (қабықша); - 1 дана дилататор; - 1 дана шағын өткізгіш (ұзындығы 45 см, диаметрі 0,018» - 0,038»); - 1 дана скальпель; - 1 дана шприц; - 1 дана пункциялық инелер (18Ga - 21Ga). Герметикалық пакетке термоформаланатын пленкадан және газ өткізетін қағаздан оралған. Стерилизациядан кейінгі этиленоксидтің қалдығы 10ug/m аспайды. Стерильдеу әдісі: Этиленоксидпен". Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 150 13125 1968750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13859010-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Өткізгіш катетер (гайд-катетер) Өткізгіш катетер (гайд-катетер) "Жолсерік катетері (гайд-катетер) коронарлық, перифериялық және нейрохирургиялық араласуларға арналған; тиімді ұзындығы 100 см дейін, ұшының пішіні - Judkins, Amplatz, Multipurpose, Power Backup/Extra Backup, Special Curve; өлшемдері 5-8 Fr (тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдері мен өзге де нысандары), ішкі диаметрі: 5F - 0.058», 6F - 0.071», 7F - 0.082», 8F - 0.091». Қаттылықтың бірқалыпты өтуімен мультисегментті конструкция қолдау мен басқарудың тепе-теңдігін қамтамасыз етеді, атравматикалық дөңгелектенген жұмсақ ұшы қан тамырлары қабырғасының зақымдануын болдырмайды және дәлме-дәл орналасу үшін жоғары радиобайланысқа (60% қоспа) ие. Жазық металл өрім майысуға төзімділікті арттырады және 1:1 айналу сәтінің берілуін қамтамасыз етеді. Ұзақ манипуляциялар кезінде тиімділікті сақтайтын праймері бар тозуға төзімді гидрофильді жабын төмен үйкелісті және бірқалыпты, жұлқымай, қисайған және кальцийленген ыдыстарда жүруді, тамырлы спазм қаупін төмендетуді қамтамасыз етеді; проксимальды (25 см) және жабынсыз дистальды учаскелер сағада сенімді ұстау мен тұрақтылықты қамтамасыз етеді. Катетер материалы - қалыптарды сақтайтын және қалыптарды есте сақтауды қамтамасыз ететін, висмут негізінде жоғары рентгенконтрастты қоспамен (кемінде 20%) жоғары тығыздықтағы полиамидтер мен полиэтилендердің оңтайландырылған қоспасы; катетер эргономикалық ұзартылған хабпен (47 мм) және иілуге қарсы жеңмен (25 мм) жабдықталған. Этиленоксидпен стерильденген, өнімнің тұтастығы мен сақталуын қамтамасыз ететін Tyvek/көп қабатты PE пленка стерильді кедергі қаптамасында жеткізіледі. Стерильдеу әдісі: этиленоксидпен." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 50 45885 2294250 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13860550-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Емшара жиынтығы, Ангио 1 шт - Защитное покрытие: на стол 137X150см. Покрытие защитное на стол, общий размер покрытия 150 ± 2см на 137 ± 2см. Покрытие состоит из двух слоев нетканого материала. Основной слой размером 150 ± 2см на 137 ± 2см из полиэтилена медицинского класса плотностью 55 грамм на м2. Центральный слой размером 150 ± 2 см на 61 ± 1см из нетканого материала SMS. На нижней части покрытие имеется маркировка Table Cover 137x150см. 1 шт - Простынь для Ангиографии 280х330см. Простыня ангиографическая одноразовая, размером 330 см на 280 см. Простынь с двумя отверстиями радиального доступа и с двумя отверстиями феморального доступа. Покрытие изготовлено из трех видов нетканого материала: нетканый материал SMS плотность 40 грамм на м2, гидрофильный нетканый материал плотностью 106 грамм на м2, полиэтилен медицинского класса. Общая ширина простыни 280 см ± 5 см, длина 330 см ± 5 см. Центральная часть простыни изготовлена из нетканого материала SMS и гидрофильного нетканого материала. Гидрофильный нетканый материал расположен ниже на 27 см верхней части простыни, имеет размер в длину 150 см и в ширину 140 см, так же на ней расположены отверстия с доступами к радиальным и феморальным артериям 75см от верха и 48см от верха усиленной части. Все четыре отверстия с прозрачными клеящимися полосками из медицинского клея. Размер отверстия диаметром 6,2 см круглой формы радиального доступа закрытый для стерильности антиадгезионной бумагой 15 см на 19 см. Размер отверстия с овальными отверстиями размером 10х7 см феморального доступа закрытый для стерильности антиадгезионной бумагой 15 см на 19 см . Простынь с двух сторон имеет края из полиэтилена медицинского класса, размером в длину 330 см ± 5 см и в ширину 70 см ± 5 см толщиной 50микрон. Полиэтиленовые края соединены процедурой термического склеивания и сварки, чтобы защитить структуру простыни и обеспечить стабильную прочность. Простыня имеет карманы по краям для сбора жидкости глубиной 95мм±5мм по всей длине простыни. Простыня имеет маркировку с указанием положения простыни относительно пациента. 1 шт - Пластырь 10х12 см. Защитная клейкая пленка, прозрачная, размером в длину 12 см, в ширину 10 см. Защитная пленка из полиуретана, клейкая часть из полиакрилата. Пленка обеспечивает надежную фиксацию и исключает отлипание краев. 1 шт - Лоток 28х25х5см. Лоток квадратный, голубого цвета. Сделан из полипропилена медицинского класса. Общая длина 315 мм, ширина 260 мм, высота 50 мм. 1 шт - Чаша 500 мл, (синяя). Чаша синяя 500 мл из полипропилена медицинского класса, не содержит диэтилгексилфталат, не содержит латекс, не содержит поливинилхлорид. Общий диаметр 128 ± 1.5 мм, общая высота 60 ± 1.5 мм. Высота верхней границы составляет 4± 1.5 мм. 1 шт - Чаша 250 мл, стакан (прозрачный). Чаша прозрачная 250 мл из полипропилена медицинского класса, не содержит диэтилгексилфталат, не содержит латекс, не содержит поливинилхлорид. Общий диаметр 100 ± 1.5 мм, общая высота 55 ± 1.5 мм. 2 шт - Чаша 120 мл, стакан (прозрачный). Чаша прозрачная 120 мл из полипропилена медицинского классан, не содержит диэтилгексилфталат, не содержит латекс, не содержит поливинилхлорид. Общий диаметр 88 ± 1.5 мм, общая высота 35 ± 1.5 мм. 1 шт - Игла одноразовая 18Ga 7см. Игла используется для получения сосудистого доступа для размещения проводника. Игла сделана из нержавеющей стали и замок соединение из пластика ABS. Игла 18G, длиной 70 мм. Тауар Комплект 100 63000 6300000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13837710-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Эмболизациялық спиральдерді жеткізуді орындауға арналған диаметрі 2.95F/2.6F және ішкі саңылауы 0.025" гидрофильді стерильді микрокатетер. Катетердің 8 ауыспалы аймағы, конустық пішіні және соңында екі рентген-контрастты маркер болуы тиіс. 0.020 ≤ жолсерігімен үйлесімді". Жалпы ұзындығы: 153 см, жұмыс ұзындығы: 150 см, ұшының түрі: түзу, 45, 90, 130. Барлық ұзындығы бойынша қос нитинолды өрімнің, полимерден жасалған жабынның және икемді дистальді ұшының болуы. ДМСО-мен үйлесімді. Эмболизациялық спиральдерді жеткізуді орындауға арналған диаметрі 2.95F/2.6F және ішкі саңылауы 0.025" гидрофильді стерильді микрокатетер. Катетердің 8 ауыспалы аймағы, конустық пішіні және соңында екі рентген-контрастты маркер болуы тиіс. 0.020 ≤ жолсерігімен үйлесімді". Жалпы ұзындығы: 153 см, жұмыс ұзындығы: 150 см, ұшының түрі: түзу, 45, 90, 130. Барлық ұзындығы бойынша қос нитинолды өрімнің, полимерден жасалған жабынның және икемді дистальді ұшының болуы. ДМСО-мен үйлесімді. Ұзындығы 150 см спиральдерді жеткізуге арналған ДМСО-сыйысымды микрокатетер Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 280000 280000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13841930-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жиынтықталмаған перифериялық баллондық катетер Жиынтықталмаған перифериялық баллондық катетер Monorail жеткізу жүйесі бар 0.014" платформадағы перифериялық баллондық катетер, жиынтықталмаған. Стенотикалық зақымданудан өтуге арналған баллонның төмен пішіні. Спиральді гипотубаның конструкциясы жақсы өтімділікті қамтамасыз етеді. Дәл орналастыруға арналған рентгенконтрастты маркер. Қысымды тез түсіру, операция уақытын үнемдеу және рәсімнің қауіпсіздігін арттыру үшін кеңейтілген саңылау. Төмен пішінді жұмсақ, атравматикалық ұшы. Баллонның диаметрі 2мм, 2.5мм, 3мм, 3.5мм, 4мм, 4.5мм, 5мм, 5,5мм, 6мм, 7мм, 8мм. Баллонның ұзындығы 15, 20, 30, 40, 60, 80 мм. 4F, 5F, 6F интродьюсерлермен үйлесімділігі. Шафттың ұзындығы 90 см және 150 см, санға және иыққа бейімделген. Номиналды қысым - 12 АТМ. Үзілу қысымы 22 АТМ. Өткізгішпен сыйымдылығы: 0.014» және 0.018». Жоғары торсиялық тұрақтылық және басқарушылық, эмболиядан қорғау құрылғыларымен үйлесімділік. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 10 120000 1200000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13833270-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Дыбыстық және визуалдық бақылауы бар ажырату жүйесі Дыбыстық және визуалдық бақылауы бар ажырату жүйесі Микроспиралдарды бөлу жүйесі. Контроллер зарарсыздандырылған және бір рет пайдалануға арналған. 20-ға дейін бөлімше жасайды. Қоректендіру көзі - арнайы сақтау шарттары жоқ зарядталған батареялар. Контроллер микросхема - микропроцессордан тұрады. Жүйе батареяның зарядталуын және оның жарамдылығын тексеруі тиіс. Бақылаушының дайындығына қарапайым мониторинг. Ақау болған жағдайда - қызыл шам. Спиральді бөлу түймесін жай басу процесті 3 секундтан аспайтын уақытта аяқтайды. Ажырату циклі дыбыстық және көрнекі сигналдармен сүйемелденеді. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 2 36750 73500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13833390-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Каротидті стент Каротидті стент "Тромбоэмболиядан тұрақты қорғайтын өздігінен ашылатын каротидті стент, екі қабатты торлы конструкция • 0,014" микрокатетерлермен үйлесімді • Стент диаметрі 5 мм-ден 10 мм-ге дейін • Профиль - 1,67 мм • Ашық ұяшықтың ауданы шамамен 0.3 мм2 • Жұмыс ұзындығы - 16 - 40 мм • Стенттің ұзындығы (жалпы) - 22 - 47 мм • Стентті оның толық ұзындығының 50% дейін ашқанда репозициялау мүмкін." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 15 740250 11103750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13833730-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Микропроводник Микропроводник "• Гибридтік технология • Проксимальды бөліктегі диаметрі 0,012» у және 0,014» у • Болаттан жасалған ішкі бөлік, нитинолдан жасалған дистальды бөлік • Жалпы ұзындығы 200 см, нитинолды бөлігі 60 см микрокатетер, ұзындығы 1,4 см микроөткізгіштің қалыптасатын бөлігі, гидрофильді жабынның ұзындығы - 40 см." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 15 255360 3830400 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13834470-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Өткізгіш катетер Өткізгіш катетер "Өткізгіш катетер 0,035" немесе 0,038" өткізгішімен пайдалануға арналған. Катетердің ішкі бөлігінің PTFE жабыны. Алдын ала жасалған дистальды сегмент пішіні бар өзгермелі қаттылықтың неконикалық өрілген катетері, онда шамамен 2 мм проксимальды дистальды ұшына рентгенконтрастық белгі болады. Ұзындығы 95 см, өлшемі 5F, 6F. Қашықтық бөлігінің мүмкін болатын конфигурациялары: STR, MP2, ұзындығы 7 см. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 5 145950 729750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13836170-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бас сүйек ішіндегі стент-имплант Бас сүйек ішіндегі стент-имплант "• 16 нитинолды тіреуден (стенттің сыртқы бөлігі) және 48 нитинолды тіреуден (стенттің ішкі бөлігі - жұмыс ұзындығы) жасалған жақсы радиалды күші бар бастиек ішіндегі стентті өздігінен ашатын қайта құру • 4 проксимальды және 4 дистальді маркерлер, сондай-ақ стентті жақсы көру және стенттің ағын бөлігінің анық көрінуі үшін 2 вольфрамды жіптер • 0,021» және 0,027» микрокатетерлермен үйлесімді • Біліктің жалпы ұзындығы 185 см-ден 215 см-ге дейін • 2,5-5,5 мм ыдыс өлшемдері үшін қол жетімді • Жұмыс ұзындығы - 7 - 48 мм • Стенттің ұзындығы (жалпы) - 7 - 62 мм • Стенттің толық ұзындығының 80% -ын репозициялау мүмкін." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 4567500 4567500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13832910-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Электр механикалық ажырату жүйесі бар платина спиральдары Электр механикалық ажырату жүйесі бар платина спиральдары "V-Trak жеткізу жүйесінде алдын ала орнатылған бөлінетін спиралдан тұратын ми тамырларының аневризмасын эмболизациялауға арналған жүйе • 3 секундтан аз уақытта ажырату • V-Grip электр механикалық ажырату жүйесі • Аневризма ішіндегі жағдайды өзгерту мүмкіндігі • Диаметрі: 0,10; 0,18” • Спиральдердің әртүрлі нысандары: Complex, Compass, Cosmos, Helical, HyperSoft, VFC. • Рентген бақылау маркерлерімен V-Trak жеткізу жүйесі • Спиральдердің әртүрлі өлшемдері: орамдардың өлшемдері 1-ден 24 мм-ге дейін, ұзындығы 1-ден 68 см-ге дейін • MRT - үйлесімді." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 10 441000 4410000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13857770-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Супер қатты жолсерік Супер қатты жолсерік "Интервенциялық жүрек-қан тамыры процедуралары, өт жолдарының интервенциясы, абсцессті дренаждау, урорадиологиялық араласулар және түрлі ангиография процедуралары кезінде катетерлерді ауыстыру үшін жолсерік. Материал - тот баспайтын болат. Политетрафторэтилен жабыны эндоваскулярлық процедуралар кезінде қисық тамырлардың жақсы өтуіне және артерия қабырғасының трамватизациясын төмендетуге арналған. Сипаттамалары: тот баспайтын болат. Тегістікті қамтамасыз ету үшін сыртынан PTFE жабыны. Жұмсақ ұшы түзу немесе J-майысқан, бұл ретте J-майысу әртүрлі радиуста болады. Ұзындығы әртүрлі (10 см және 12 см) жұмсақ ұшының болуы, диаметрі: 0.035»». Ұзындығы 260 см. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшері. Стерилизациядан кейінгі этиленоксидтің қалдығы 10ug/m аспайды. Этиленоксидпен стерильденген. Тауар Дана 1 105000 105000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13821810-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жүктелмейтін микросфералар Жүктелмейтін микросфералар "Микросфералар (жүктелмейтін) терапиялық немесе қосалқы мақсаттарда қан тамырларын окклюзиялауға арналған: - гиперваскуляцияланған ісіктер; - гепатоцеллюлярлық карциномаларда; - жатыр миомасы; - қуықасты безінің қатерсіз гиперплазиясы; - перифериялық артериовеноздық мальформация; - мойынның, дененің және скелеттің ісіктері; - қан кету, жарақат алу және операция алдында қан кетудің азаюы. Эмболизацияға арналған микросфералардың негізін полиэтиленгликоль (ПЭГ) құрайды, сондықтан олар тамаша суспензиялық сипаттамаларға және қысылуға ие. Микросфералар микросфераларды жасаудың фирмалық технологиясы негізінде әзірленген эмболиялық бөлшектер отбасына кіреді. Бұл салалар бақыланатын мақсатты эмболизацияны қамтамасыз ету үшін әзірленген. Микросфералар полиэтиленгликольден жасалған және дайын түрдегі, қысылатын, калибрленген, нысаны бойынша сфералық және биоқоспалы бірқатар микросфераларды қамтиды. Микросфералар бөлшектерді басқа сатылатын микросфералармен салыстырғанда * өлшемі бойынша неғұрлым дәл бөлумен 75-тен 1100 мкм-ге дейінгі өлшемдер диапазонында қол жетімді. Микросфералар мынадай өлшемдерде қол жетімді: 75 ± 30 мкм (қызғылт сары); 200 ± 75 мкм (сары); 400 ± 75 мкм (көк/көгілдір); 600 ± 75 мкм (қызыл); 800 ± 75 мкм (жасыл); 1100 ± 75 мкм (күлгін). Дәл калибрлеу неғұрлым болжамды және мақсатты эмболизацияны жүзеге асыруға мүмкіндік береді. Микросфералар сфералық пішінді сақтау кезінде өздерінің қысылуын дәлелдеді, енгізу рәсімін жүргізу үшін уақытша деформацияға төзеді. Түсті таңбалау шприцтегі микросфералардың белгілі бір өлшемін білдіреді: 75 - қызғылт сары түс; 200 - сары түс; 400 - көк/көгілдір түс; 600 - қызыл түс; 800 - жасыл түс; 1100 - күлгін түс. Микросфералар көлемі 20 см3 стерильді шприцте болады және Tyvek материалынан алынатын қақпағы бар контейнерге буып-түйіледі. Әрбір шприцте апирогендік, стерильді тасымалдау буферлік физиологиялық ерітіндіде шамамен 2 мл микросфера болады. Микросфералардың көлемі (мл): 2. PBS көлемі (мл): 4. Негізгі материал: Полиэтиленгликоль (ПЭГ). Деректерді тасығыштар: Фосфатты буфері бар физиологиялық ерітінді. Катетердің үйлесімділігі: барлық өлшемдер үшін ≤ 0,041 дюйм. Микросфералар иондық емес қарама-қарсы затты қосу кезінде тамаша суспензиялық сипаттамаларға ие. Қажетті қарама-қарсы заттың мөлшері оның концентрациясына және пайдаланылатын микросфералардың мөлшеріне байланысты болады. "Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 2 215000 430000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13822810-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Диагностикалық катетер Диагностикалық катетер "Radifocus Optitorque диагностикалық катетері. Катетер материалы: полиамид эластомерінің екі қабатымен жабылған полиуретан, дистальды 2 см қоспағанда, катетердің барлық ұзындығында қосарланған тоқылған болат өрімнің болуы, Ангиографиялық немесе диагностикалық катетер ангиографиялық рәсімдерде пайдалануға арналған. Ол қан тамырлары жүйесінің таңдалған учаскелеріне рентген-контрастты орталар мен терапиялық агенттерді жеткізеді. Ол сондай-ақ жолсерікті немесе катетерді нысаналы учаскеге енгізу үшін пайдаланылады. Radifocus Optitorque, манипуляцияны жеңілдету үшін әзірленген ангиографиялық катетерлердің толық желісі. Жоғары айналу сәті бар конструкция және дәл басқару. Катетердің ультра жұқа қабырғасы үлкен саңылау жасайды, бұл инъекция уақытын қысқартуға мүмкіндік береді. Қысым шегі: 4 Fr (1,40 мм) - 750 psi/5 Fr (1,70 мм) және 6 Fr (2,00 мм) - 1000 psi. Өткізгішпен үйлесімділігі: 0,038 дюйм (0,97 мм). Сыртқы диаметрі: 4 Fr/1,40 мм, 5 Fr/1,70 мм. Ішкі диаметрі: 1.03 мм, 1,20 мм, 1,30 мм. Ең жоғары қысым 1000 psi/6,895 kpa аспайды. Ішкі PTFE жабынының болуы. Pigtail қоспағанда, катетерлердің жұмсақ полипропилен ұшы. Бауыр, бүйрек, жатыр, простата артериялары үшін арнайы нысандарды таңдаудың болуы." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 15 21000 315000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13823410-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Аневризмді эмболизациялауға арналған спиральдар Аневризмді эмболизациялауға арналған спиральдар Полипропиленнен жасалған шассиге бекітілген жабылмаған платиналық үш өлшемді спираль. Шасси екі тәуелсіз бекітілген жіптен және дистальды ұшындағы атравматикалық полипропиленді шариктен тұрады. Шассиді жеткізуші жүйеге бекіту спиральдің 360° еркін айналуына және жеткізуші жүйеге қатысты 67° бұрышпен бүгілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Жеткізу жүйесі спиральді ең жақсы орнатуды және қайта құнарландыруды қамтамасыз етуі, сондай-ақ жеткізуші катетердің «тастау» әсерін болдырмауы тиіс. Спиральдерді бөлу жүйесі - электрлік кәбілдер мен батареяларды пайдаланбай, жедел, механикалық, активаторлық үлгіде. Гидрофильді PTFE жабыны. МРТ үйлесімді. Спиральдердің барлық өлшемдері 0.010 жеткізу катетерімен үйлесімді". Диаметрі (мм) 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 25, ұзындығы (см) 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 30, 40, 50. Түпкілікті алушының өтінімі бойынша мөлшері. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 10 459000 4590000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13860070-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Нейрохирургиядағы эмболизацияға арналған спиральді жүйе Нейрохирургиядағы эмболизацияға арналған спиральді жүйе "Спиральді жүйе бас сүйек ішіндегі аневризмаларды және басқа да нейроваскулярлық аномалияларды эндоваскулярлық эмболизациялауға, артериовеноздық мальформацияларға және артериовеноздық жыланкөздерге, сондай-ақ перифериялық қан тамырларын артериялық және веналық эмболизациялауға арналған. Имплантталатын платина спиралінен тұрады, итергішке бекітілген. Ашық контурдың конфигурациясы аневризманың әртүрлі нысандарына сәйкес келеді және барынша азайтады секцияларға бөлу; Алғашқы 1,5 орам қайталама орауыштың мәлімделген диаметрінен 25% кем, бұл орауыш жарығының пайда болу қаупін төмендетеді; Мыналарды қамтамасыз ететiн ашық концентратты толтыру; патенттелген қол үзілісінің көмегімен жедел механикалық ажырату жүйесі; Қысқа аймақ барынша азайтатын ажырату микрокатетердің қайтарылуы; Ажыратудың тактильдiк сезiмi бойынша екi жақты керi көзбен шолу, неғұрлым сенімді. Гибридті беру білігі теңдестірілген икемділігімен және итерілуімен ерекшеленеді, бірқалыпты беруді қамтамасыз ете отырып. Рамадан әрлеуге дейінгі әртүрлі деңгейлер мен өлшемдер әртүрлі корпустарға сәйкес келеді. 10 және 18 үйлесімді жүйелерінде жүргізіледі және микрокатетерлер арқылы жеткізіледі 0,017 дюйм, 0,43 мм. Өлшемдері: диаметрі 1-ден 10 мм-ге дейін, ұзындығы 2-60 см. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 3 408975 1226925 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13821270-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Эндоваскулярлы қаңқалы өздігінен ашылатын стент Эндоваскулярлы қаңқалы өздігінен ашылатын стент Кең мойынды аневризмді реконструкциялауға және интракраниалды стеноздарды емдеуге арналған интракраниалды стент. Өрілген нитинолды сымнан оның ыдыстың қабырғасына жанасуына және конформацияға қабілеттілігіне кепілдік беретін жоғары радиалдық күші бар. Стенттен дистальді манипуляцияларды орындауға мүмкіндік беретін жеткізу жүйесінің ішінде сым өткізгішпен жеткізу. Стентті орналастырғаннан кейін өткізгішті қайта модельдеу баллонын енгізу немесе екінші стентті орнату үшін пайдалануға болады. Жеткізу рәсімі: өткізгіштегі стент стенттің навигациясын жеңілдету үшін катетер бойынша жылжытылады. Стентті кері алып тастау және оны 90% дейін ашқан жағдайда репозициялауды жүргізу мүмкіндігі. Қондырылған стенттің ыдыс қабырғасына жанасуын жақсартатын және ыдысқа шағын диаметрді орнату кезінде «қызғалдақ» әсерінің пайда болуын болдырмауға мүмкіндік беретін кеңейтілген ұштар. Стенттің атравматикалық дөңгеленген ұштары. Сымды өру бұрышы - 60°, тік иілген ыдыстарда стентті ашуды және қабырғаға жанасуды жеңілдетеді. Екі бойлық рентген-контрастты платина сым маркерлері. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 1900000 1900000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
13859250-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Коронарлық баллондық катетер Коронарлық баллондық катетер "Коронарлық баллонды катетер бағыттаушы өзегі бар катетерден және дистальді ұшында баллоннан тұрады. Бұйымның барлық периметрі бойынша гидрофильді жабыны бар. Катетердің тиімді ұзындығы 140 ± 2 см құрайды, Баллонның диаметрі модельге байланысты 1.0 мм-ден 5.0 мм-ге дейін өзгереді. Катетердің дистальды бөлігінің диаметрі: 2.36Fr-ден 2.7Fr-ге дейін. Диаметрі 0.014»» аспайтын өткізгіштермен үйлесімді. Баллонның ұзындығы 5 мм-ден 30 мм-ге дейін болады. Номиналды үрлемелі қысым 6 атм (Semi Compliant/жартылай жиынтықты/жартылай қатаң орындау үшін) және 12 атм (Non Compliant/жиынтықты емес/қатаң орындау үшін) құрайды. Номиналды ажырау қысымы: 14 атм-ге дейін (Semi-Compliant/жартылай жиынтықты/жартылай қатты орындау үшін a) және диаметрі 2.0-4.0 мм баллондар үшін 22 атм-ге дейін және диаметрі 4.5-5.0 мм баллондар үшін 20 атм-ге дейін (Non Compliant/жиынтықты емес/қатты орындау үшін). Баллонның материалы - орындалуына байланысты Pebax/нейлон. Катетердің баллонды үрлеуге/үрлеуге арналған бір саңылауы және баллоннан шамамен 28 см қашықтықта орналасқан өткізгішті жылжытуға арналған екінші саңылауы болады. Проксимальды стержень PTFE жабылған тот баспайтын болаттан жасалған түтіктен тұрады және өте жақсы проксимальды басқаруды қамтамасыз етеді. Дистальды стержень нейлоннан немесе Pebax-тен жасалған сыртқы түтіктен және лазерлік дәнекерлеу әдісімен бекітілген баллоны бар ішкі үш-экструзиялық түтіктен жасалған. Екі рентгенконтрастты маркерлер оңайлатылған позициялауға арналған баллонның әрбір ұшында (дистальді және проксималды иықтарда) орналасқан. Катетердің проксимальді ұшында индефляторға сәйкес келетін Луер-лок (мама) порты орналасқан. Баллонды үрлемелі қысым бойынша кеңейту кестесімен жеткізіледі. Стерильдеу әдісі: этиленоксидпен. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 10 57750 577500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)