Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1252246-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13844710-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Дәрі-дәрмекпен қапталған коронарлық стент Дәрі-дәрмекпен қапталған коронарлық стент Полимердің негізіндегі дәрілік затты (D, L-лактид-со-капролактон) қамтитын дәрілік жабыны бар коронарлық стент, оның сіңіру уақыты дәріні босатумен (3-4 ай) үйлесімді, бұл рестеноз пен тромбоз, сондай-ақ сиролимус (белсенді зат) қаупін төмендетуге әкеледі. Негізгі функционалдық талаптар, техникалық сипаттамалар: стент диаметрінің 2,00 мм болуы; 2,25 мм; 2,5 мм; 2,75 мм; 3,0 мм; 3,5 мм 4,0 мм; 4,50 мм. Стент ұзындығының кең диапазонының болуы 9, 12, 15, 18, 21, 24, 28, 33, 38, 44, 50 мм. Пациенттердің мынадай санаттары үшін ЕО (СЕ mark) негізгі талаптары мен стандарттарына сәйкес келеді: ST сегментінің көтерілуімен және көтерілуінсіз миокард инфарктімен, жіті коронарлық синдроммен, қант диабетімен, көп тамырлы зақымданулармен, бифуркациялық зақымданулармен, сондай-ақ 65 жастан асқан пациенттермен, ер және әйел жынысты пациенттермен, зақымданудың толық окклюзиясымен, зақымданудың созылмалы учаскелерімен, кіші коронарлық қан тамырларының зақымдануларымен, рестеноз (стент ішіндегі рестенозды қоса алғанда), қан тамырларының ауызының зақымдануы, сол жақ коронарлық артерияның зақымдануы жамбас артериясына да, сондай-ақ радиалды қол жеткізуге де жарамды. Кобальт хромының қорытпасы негізіндегі стент материалы L605, стент дизайны ашық ұяшық, бұл бифуркациялық зақымдану кезінде бүйір бұтақтарға қолжетімділікті жақсартуға мүмкіндік береді. Дәрінің дозасы стент ұзындығының 3,9 мкг/мм. Дәрілік затты 3-4 ай бойы босату. Стентті имплантациялағаннан кейін 1 айдан кейін 2-ші антитромбоциттік терапияны негізді түрде алып тастау мүмкіндігі қан кету қаупін болдырмау үшін қосымша кейінгі операцияны қажет ететін пациенттер үшін маңызды. Дәрі-дәрмекті тез эндотелизациялау және стент тромбозының қаупін төмендету үшін стенттің аблюминалды бөлігінде ғана жабу, бұл диабетпен ауыратын пациенттер үшін ерекше маңызды, полимер деламинациясын болдырмау және тамырларды микроэмболизациялау қаупінің болмауы үшін градиенттік жабу (стент конструкциясының қозғалмайтын бөліктерін ғана жабады). Стент арқалығының қалыңдығы 80 µm, кіші платформасы бар стенттерде арқалықтың ені 80 µm (2 буын-8 таажы), орта платформасы бар стенттерде 90 µm (2 буын-8 таажы), үлкен платформасы бар стенттерде 120 µm (2 буын-10 таажы). Шағын платформасы бар стенттерде стент диаметрінің рұқсат етілетін кеңею шегі - 3,50 мм; орташа платформасы бар стенттерде - 4,50 мм; үлкен платформасы бар стенттерде - 6,25 мм. Барлық диаметрлер мен ұзындықтар үшін үш тізбекті төмен плаентті баллонмен және 11 АТМ төмен емес номиналды қысыммен, 16 АТМ ажырау қысымымен жеткізу жүйесінің міндетті түрде болуы. Баллон материалы: нейлон/эластомер қос қабаты, платина-иридий маркері 2 ені 1 мм. Катетер материалы: нейлон 12/тот баспайтын болат SUS 304. Ұзындығы 180 мм жеткізу жүйесінің дистальды бөлігін жабу - гидрофильді. Өткізгіштің шығу орнында сынуды болдырмау және күшті жақсы беру үшін тот баспайтын болаттан жасалған өзекшемен күшейтілген шафт. Стент үшін арнайы әзірленген дөңгелектенген нысандағы жеткізу жүйесінің ұшы және ұзындығы 2 мм құлаусыз кальцийленген зақымданулардан өту үшін жоғары тозуға төзімділік. Өткізгішті енгізу кезінде жақсы көру үшін жеткізу жүйесінің ұшы қызыл түсті. Дистальды бөліктің диаметрі - 2,7 Fr аспайды, орташасы - 1,9 Fr аспайды, проксималды - 2,0 Fr аспайды. Проксимальды бөліктің ішкі саңылауының диаметрі 0,50 мм. Тереңдігі 90 см, 100 см, 101 см қашықтықта 3 маркер маркерлерінің болуы. Жеткізу жүйесінің ең аз жұмыс ұзындығы 144 см. Жеткізу жүйесінің кіріс бейіні 0,018" (0,45 мм) аспайды. Диаметрі 4,00 мм-ден аспайтын стенттерді сәулелік артерия арқылы стенттеу кезінде стент жүйесін пайдалану мүмкіндігі диаметрі 5 Fr (ішкі саңылауы 1,42 мм/0,056" кем емес) өткізгіш катетермен үйлесімді, диаметрі 4,50 мм стент 6 Fr өткізгіш катетермен үйлесімді (ішкі саңылауы 1,80 мм кем емес) Диаметрі 0,014" (0,36 мм) аспайтын коронарлық өткізгішпен үйлесімді. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 3 265000 795000 Сатып алу болып өтті
13858590-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Индифлятор жиынтығы Индифлятор жиынтығы "1 дана - Манометр типі бойынша қысымы 30 атм аспайтын, қосымша желісі 15-тен 32 см-ге дейінгі (тапсырыс берушінің өтінімі бойынша) жоғары қысымды көп жүрісті краны бар индифлятор шприці. Поликарбонаттан жасалған ыңғайлы мөлдір емес поршень, шприцтің өзі 20 мл-ден 30 мл-ге дейін (тапсырыс берушінің өтінімі бойынша) 2 мл бөлу бағасымен, көз үшін барынша қол жетімділікте 45% бұрышпен циферблат, ашық ақ циферблаты және анық визуализациялау үшін қара мәтіні бар. Манометрдің тұтқасының үш түрі бар (тапсырыс берушінің өтінімі бойынша) Бөшке тәрізді, Т тәрізді және дөңгелек, барлық түрлерінің эргономикалық тұтқасы мен қималары бар, ылғалды ортада жұмыс істеу үшін, жоғары қысым кезінде сырғу қаупін азайтады. Манометр шприцінің колбасын қамту сондай-ақ индифляция және дефляция кезінде қолдауға арналған тұтқаның 2 типі, сондай-ақ пистолеттік типтегі (тапсырыс берушінің өтінімі бойынша) жағында қолды бас саусақпен түсіруге арналған көлденең түсіру механизмінің 3 түрі және барлық алақан көмегімен жұмсақ түсіруге арналған тұтқасы болады. 1 дана - 7,5-тен 9 ФР-ге дейінгі «клик» типті гомеостатикалық қақпағы бар У-тәрізді коннектордың да (тапсырыс берушінің өтінімі бойынша) қиылысу технологиясы бойынша рәсім кезінде қан жоғалтуды қысқартуға мүмкіндік беретін 2 силикон мембранасы бар. 1 дана - Өткізгіштің айналу құрылғысы. Құрылғы ABC пластиктен жасалған, қолғаппен жұмыс істеу кезінде жақсы ілінісуді қамтамасыз ету үшін корпус ромб тәрізді нүктелермен қапталған. Ішкі металл бөлігі динамикалық бекіту тетігі болып табылады, ол өткізгішті бақылауға және өткізгіштің диаметрі 0,014»» -0,025»» атты еркін манипуляциялауға мүмкіндік береді. 1 дана - Өткізгішті енгізуге арналған құрал (доғал ине). Құрал ұзындығы 95 мм кем емес тот баспайтын болаттан жасалған, медициналық поликарбонаттан жасалған ступицасы бар, ID 0,022 ″ және OD G21.В тауар тұтастығын жақсы көру үшін үстіңгі жағынан тығыз мөлдір және төменгі жағынан қағаз. Стерилизациядан кейінгі этиленоксидтің қалдығы 10ug/m аспайды. Стерильдеу әдісі: Этиленоксидпен Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 50 25200 1260000 Сатып алу болып өтті
13858670-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Y-коннектор Y-коннектор «Клик» типті гемостатикалық клапаны бар Y-тәрізді коннектор. Коннектор медициналық поликорбонаттан дайындалған, гемостатикалық қақпақшаның ішінде толық және ішінара активтендіру және деактивтендіру үшін 9Fr спиралі бар. Медициналық силиконнан жасалған Med4930. Құрылғының жалпы ені - 1,46»» (37 мм) және ұзындығы 3,39»» (86 мм). Құрылғыда Люэр канюлі бар екінші реттік саңылау болуы тиіс, ол негізгі саңылауда дистальды бөлікте қалыптастырылған. Құрылғы негізгі саңылауда "" басу "типі бойынша толық бір басумен клапанды жабатын деактивациялау кнопкасымен жабдықталған. Проксимальды жылқыда сенімді қармауға кепілдік беру үшін жабынның барлық радиусы бойынша қысқыш жолақтар орналасқан. Герметикалық пакетке термоформаланатын пленкадан және газ өткізетін қағаздан оралған. Стерилизациядан кейінгі этиленоксидтің қалдығы 10ug/m аспайды. Стерильдеу әдісі: этиленоксидпен. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 300 5250 1575000 Сатып алу болып өтті
13858930-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Дәрілік жабыны бар коронарлық стент жүйесі Дәрілік жабыны бар коронарлық стент жүйесі "Кобальт-хром қорытпасынан жасалған (ASTM F562 сәйкес) биолимус A9 дәрілік жабыны бар коронарлық стент. Жеткізу жүйесі катетердің жұмыс ұзындығы 142 см болатын жүйеге алдын ала орнатылған баллон кеңейтілетін стенттен тұрады, Жылдам ауыстыру жеткізу жүйесінің стентті дұрыс орналастыру үшін рентгеноскопия кезінде стенттің ұштарын белгілейтін екі рентгенконтрастық белгісі болады. Жеткізу жүйесі диаметрі 0,36 мм (0,014 дюйм) өткізгіштермен, ішкі диаметрі 5 Fr (0,056 дюйм) өткізгіш катетерлермен үйлесімді. Арқалықтардың дизайны - кеңірдектенген сақиналар. Ұяшықтардың гибридтік дизайны - доға тәрізді коннекторлары бар тік далдалар. 2.25,2.50,2.75,3.00 мм диаметрлер үшін қабырға қалыңдығы - 84 мкм, 3.50, 4.00 мм диаметрлер үшін - 88 мкм. Стенттің көлденең пішіні 0,045 аспайды". Диаметрі 3 мм стентке арналған профильдің кроссингі 0,045". Стеноздағы стенттің кіріс бейіні - 0,016" аспайды. Стент диаметріне байланысты үзілудің есептік қысымы: диаметрі 2,25-3,00 мм стенттер үшін 16 АТМ; Диаметрі 3,5-4,0 мм стенттерге арналған 14 АТМ Номиналды қысым 8 АТМ жоғары емес. Жоғары липофильді цитостатикпен А9 биолимусының дәрілік жабыны. Полилактон қышқылының негізіндегі дәрілік затты қамтитын аблюминалдық биодеградацияланатын жабын биосүйесімді болып табылады. Стент ұзындығының 1 мм-не кемінде 15,6 мкг дәрілік заттың құрамы. Биолимус А9 дәрілік заты толық босатылады және полимерлік жабын 6-9 ай ішінде бұзылады. Стенттің диаметрі: 2,0; 2,25; 2,50; 2,75; 3,00; 3,25;3,50; 4,00; 4,5. Стент ұзындығы: 5,0: 8; 9;12; 13; 14; 15; 16; 18; 19; 22; 23; 24; 26; 28; 29; 30; 32, 33; 34; 35; 36; 37; 38; 40, 44, 48. Стерильдеу әдісі: этиленоксидпен" Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 15 273000 4095000 Сатып алу болып өтті
13859110-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Ангиографиялық катетерлер Ангиографиялық катетерлер "Ұзындығы 100 ± 2 см ангиографиялық катетерлер, JL, JR, Tiger және Mitsudo ангиографиясына арналған негізгі формалар тапсырыс берушінің өтінімі бойынша ұшын қалыптастыруға болады. Катетер иықтарының өлшемдері 3,5 см және 4 см. Катетердің диаметрі кемінде 5.2Fr; 6.2Fr. Катетер сәуле және сан жетуге арналған. Жұмсақ ұштықтың ұзындығы <3 мм. Катетер материалы: шафт және полиамидті эластомерден жасалған жұмсақ атравматикалық ұшы, тот баспайтын болаттан жасалған қос ораммен күшейтілген. Жұмсақ, атравматикалық, рентгенконтрастық ұшы катетердің визуализациясын жақсартады, катетердің қос орамы оның беріктігін, басқарылуын және бүгілуге төзімділігін арттырады. Катетердің диаметрі 0.038 аспайтын өткізгіштермен үйлесімділігі»». Рұқсат етілген ең жоғары қысым 1050 psi. Катетердің сыртқы диаметрі 5,2F кезінде ішкі саңылау 0,045»» (1,15 ± 0,02 мм) кем болмайды. Катетердің сыртқы диаметрі кезінде ішкі саңылау 0,055»» (1,4 6F 0,02 мм) кем ±. Катетер үлдірден және газ өткізгіш қағаздан жасалған герметикалық пакетке салынады және астары болады. Қорапта 10 дана катетер бар. Стерильдеу әдісі: этиленоксидпен." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 16800 16800 Сатып алу болып өтті
13843910-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Стеноздарды емдеуге арналған дәрілік жабыны бар интракраниалды стент Стеноздарды емдеуге арналған дәрілік жабыны бар интракраниалды стент Фибрин-герапин жабыны бар стеноздарды емдеуге арналған интракраниалды стент. Дәрілік жамылғы стент рестенозының немесе тромбозының даму қаупін едәуір төмендетеді, сондай-ақ неоинтиманың неғұрлым тез қалыптасуына және аневризманың жедел жабылуына әкеледі. Стенттердің диаметрі 3,0 мм-ден 5,0 мм-ге дейін. Стенттің ұзындығы 15 мм-ден 30 мм-ге дейін. Ұсынылған ыдыс диаметрі 2,0 мм-ден 4,5 мм-ге дейін. Төмен профильдің арқасында стентті 0,0165 дюйм катетер арқылы жеткізуге болады, нәтижесінде стентті жеткізу үшін микрокатетерді ауыстыру талап етілмейді, бұл рәсім уақыты мен рәсімдік тәуекелдерді азайтады. Позициялауды едәуір жеңілдететін жеткізу өткізгішінде үш дистальды және үш проксимальды маркерлердің, сондай-ақ екі алтын маркерлердің болуы. Стент ашылған жағдайда оны 90% -ға дейін репозициялау мүмкіндігі. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 7 1990000 13930000 Сатып алу болып өтті
13859010-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Өткізгіш катетер (гайд-катетер) Өткізгіш катетер (гайд-катетер) "Жолсерік катетері (гайд-катетер) коронарлық, перифериялық және нейрохирургиялық араласуларға арналған; тиімді ұзындығы 100 см дейін, ұшының пішіні - Judkins, Amplatz, Multipurpose, Power Backup/Extra Backup, Special Curve; өлшемдері 5-8 Fr (тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдері мен өзге де нысандары), ішкі диаметрі: 5F - 0.058», 6F - 0.071», 7F - 0.082», 8F - 0.091». Қаттылықтың бірқалыпты өтуімен мультисегментті конструкция қолдау мен басқарудың тепе-теңдігін қамтамасыз етеді, атравматикалық дөңгелектенген жұмсақ ұшы қан тамырлары қабырғасының зақымдануын болдырмайды және дәлме-дәл орналасу үшін жоғары радиобайланысқа (60% қоспа) ие. Жазық металл өрім майысуға төзімділікті арттырады және 1:1 айналу сәтінің берілуін қамтамасыз етеді. Ұзақ манипуляциялар кезінде тиімділікті сақтайтын праймері бар тозуға төзімді гидрофильді жабын төмен үйкелісті және бірқалыпты, жұлқымай, қисайған және кальцийленген ыдыстарда жүруді, тамырлы спазм қаупін төмендетуді қамтамасыз етеді; проксимальды (25 см) және жабынсыз дистальды учаскелер сағада сенімді ұстау мен тұрақтылықты қамтамасыз етеді. Катетер материалы - қалыптарды сақтайтын және қалыптарды есте сақтауды қамтамасыз ететін, висмут негізінде жоғары рентгенконтрастты қоспамен (кемінде 20%) жоғары тығыздықтағы полиамидтер мен полиэтилендердің оңтайландырылған қоспасы; катетер эргономикалық ұзартылған хабпен (47 мм) және иілуге қарсы жеңмен (25 мм) жабдықталған. Этиленоксидпен стерильденген, өнімнің тұтастығы мен сақталуын қамтамасыз ететін Tyvek/көп қабатты PE пленка стерильді кедергі қаптамасында жеткізіледі. Стерильдеу әдісі: этиленоксидпен." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 50 45885 2294250 Сатып алу болып өтті
13860550-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Емшара жиынтығы, Ангио 1 шт - Защитное покрытие: на стол 137X150см. Покрытие защитное на стол, общий размер покрытия 150 ± 2см на 137 ± 2см. Покрытие состоит из двух слоев нетканого материала. Основной слой размером 150 ± 2см на 137 ± 2см из полиэтилена медицинского класса плотностью 55 грамм на м2. Центральный слой размером 150 ± 2 см на 61 ± 1см из нетканого материала SMS. На нижней части покрытие имеется маркировка Table Cover 137x150см. 1 шт - Простынь для Ангиографии 280х330см. Простыня ангиографическая одноразовая, размером 330 см на 280 см. Простынь с двумя отверстиями радиального доступа и с двумя отверстиями феморального доступа. Покрытие изготовлено из трех видов нетканого материала: нетканый материал SMS плотность 40 грамм на м2, гидрофильный нетканый материал плотностью 106 грамм на м2, полиэтилен медицинского класса. Общая ширина простыни 280 см ± 5 см, длина 330 см ± 5 см. Центральная часть простыни изготовлена из нетканого материала SMS и гидрофильного нетканого материала. Гидрофильный нетканый материал расположен ниже на 27 см верхней части простыни, имеет размер в длину 150 см и в ширину 140 см, так же на ней расположены отверстия с доступами к радиальным и феморальным артериям 75см от верха и 48см от верха усиленной части. Все четыре отверстия с прозрачными клеящимися полосками из медицинского клея. Размер отверстия диаметром 6,2 см круглой формы радиального доступа закрытый для стерильности антиадгезионной бумагой 15 см на 19 см. Размер отверстия с овальными отверстиями размером 10х7 см феморального доступа закрытый для стерильности антиадгезионной бумагой 15 см на 19 см . Простынь с двух сторон имеет края из полиэтилена медицинского класса, размером в длину 330 см ± 5 см и в ширину 70 см ± 5 см толщиной 50микрон. Полиэтиленовые края соединены процедурой термического склеивания и сварки, чтобы защитить структуру простыни и обеспечить стабильную прочность. Простыня имеет карманы по краям для сбора жидкости глубиной 95мм±5мм по всей длине простыни. Простыня имеет маркировку с указанием положения простыни относительно пациента. 1 шт - Пластырь 10х12 см. Защитная клейкая пленка, прозрачная, размером в длину 12 см, в ширину 10 см. Защитная пленка из полиуретана, клейкая часть из полиакрилата. Пленка обеспечивает надежную фиксацию и исключает отлипание краев. 1 шт - Лоток 28х25х5см. Лоток квадратный, голубого цвета. Сделан из полипропилена медицинского класса. Общая длина 315 мм, ширина 260 мм, высота 50 мм. 1 шт - Чаша 500 мл, (синяя). Чаша синяя 500 мл из полипропилена медицинского класса, не содержит диэтилгексилфталат, не содержит латекс, не содержит поливинилхлорид. Общий диаметр 128 ± 1.5 мм, общая высота 60 ± 1.5 мм. Высота верхней границы составляет 4± 1.5 мм. 1 шт - Чаша 250 мл, стакан (прозрачный). Чаша прозрачная 250 мл из полипропилена медицинского класса, не содержит диэтилгексилфталат, не содержит латекс, не содержит поливинилхлорид. Общий диаметр 100 ± 1.5 мм, общая высота 55 ± 1.5 мм. 2 шт - Чаша 120 мл, стакан (прозрачный). Чаша прозрачная 120 мл из полипропилена медицинского классан, не содержит диэтилгексилфталат, не содержит латекс, не содержит поливинилхлорид. Общий диаметр 88 ± 1.5 мм, общая высота 35 ± 1.5 мм. 1 шт - Игла одноразовая 18Ga 7см. Игла используется для получения сосудистого доступа для размещения проводника. Игла сделана из нержавеющей стали и замок соединение из пластика ABS. Игла 18G, длиной 70 мм. Тауар Комплект 100 63000 6300000 Сатып алу болып өтті
13841930-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жиынтықталмаған перифериялық баллондық катетер Жиынтықталмаған перифериялық баллондық катетер Monorail жеткізу жүйесі бар 0.014" платформадағы перифериялық баллондық катетер, жиынтықталмаған. Стенотикалық зақымданудан өтуге арналған баллонның төмен пішіні. Спиральді гипотубаның конструкциясы жақсы өтімділікті қамтамасыз етеді. Дәл орналастыруға арналған рентгенконтрастты маркер. Қысымды тез түсіру, операция уақытын үнемдеу және рәсімнің қауіпсіздігін арттыру үшін кеңейтілген саңылау. Төмен пішінді жұмсақ, атравматикалық ұшы. Баллонның диаметрі 2мм, 2.5мм, 3мм, 3.5мм, 4мм, 4.5мм, 5мм, 5,5мм, 6мм, 7мм, 8мм. Баллонның ұзындығы 15, 20, 30, 40, 60, 80 мм. 4F, 5F, 6F интродьюсерлермен үйлесімділігі. Шафттың ұзындығы 90 см және 150 см, санға және иыққа бейімделген. Номиналды қысым - 12 АТМ. Үзілу қысымы 22 АТМ. Өткізгішпен сыйымдылығы: 0.014» және 0.018». Жоғары торсиялық тұрақтылық және басқарушылық, эмболиядан қорғау құрылғыларымен үйлесімділік. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 10 120000 1200000 Сатып алу болып өтті
13837710-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Эмболизациялық спиральдерді жеткізуді орындауға арналған диаметрі 2.95F/2.6F және ішкі саңылауы 0.025" гидрофильді стерильді микрокатетер. Катетердің 8 ауыспалы аймағы, конустық пішіні және соңында екі рентген-контрастты маркер болуы тиіс. 0.020 ≤ жолсерігімен үйлесімді". Жалпы ұзындығы: 153 см, жұмыс ұзындығы: 150 см, ұшының түрі: түзу, 45, 90, 130. Барлық ұзындығы бойынша қос нитинолды өрімнің, полимерден жасалған жабынның және икемді дистальді ұшының болуы. ДМСО-мен үйлесімді. Эмболизациялық спиральдерді жеткізуді орындауға арналған диаметрі 2.95F/2.6F және ішкі саңылауы 0.025" гидрофильді стерильді микрокатетер. Катетердің 8 ауыспалы аймағы, конустық пішіні және соңында екі рентген-контрастты маркер болуы тиіс. 0.020 ≤ жолсерігімен үйлесімді". Жалпы ұзындығы: 153 см, жұмыс ұзындығы: 150 см, ұшының түрі: түзу, 45, 90, 130. Барлық ұзындығы бойынша қос нитинолды өрімнің, полимерден жасалған жабынның және икемді дистальді ұшының болуы. ДМСО-мен үйлесімді. Ұзындығы 150 см спиральдерді жеткізуге арналған ДМСО-сыйысымды микрокатетер Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 280000 280000 Сатып алу болып өтті
13835150-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Аневризмді эмболизациялаудың спирсіз жүйесін жеткізуге арналған микрокатетер Аневризмді эмболизациялаудың спирсіз жүйесін жеткізуге арналған микрокатетер Микрокатетер құрамында спиральдары жоқ эмболизацияға арналған өрілген жүйелерді ми аневризмасына жеткізуге арналған. Жазық өрілген, тік ұшы (ұшын бумен беру мүмкіндігі), 45 және 90 градус, 1 немесе 2 маркерлік белгісі бар. Дистальды/проксимальды 2,2-2,5F, 2,5-2,8F, 3,0-3,2F, 3,4-3,8F сыртқы диаметрі бар. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 2 630000 1260000 Сатып алу болып өтті
13836310-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Аспирациялық катетер Аспирациялық катетер "Спиральді және өрілген ораммен арматураланған бір жарықты икемді аспирациялық катетер. Катетердің өлшемі 6F. Проксимальды бөліктің сыртқы диаметрі - 0,0825», дистальды бөлік - 0,0815». Ішкі диаметрі - 0,070". Тік ұшы. Проксимальды бөлігінің ұзындығы - 106 см немесе 112 см, иілгіш дистальды бөлігінің ұзындығы - 19 см. Жұмсақ дистальды шафт. Дистальды сегмент ыдыстың өтуін жеңілдету үшін бу әсерінен пішінін өзгертуі мүмкін. Катетердің жалпы ұзындығы - 125 см немесе 131 см. Аспирациялық катетердің қан тамырлары желілері арқылы навигацияға арналған гидрофильді жабыны болады. Қисық тамырлардың жеңіл өтуі. Рентгендік қарама-қарсы белгі рентгенография кезінде визуализациялау үшін катетердің алыс шетінде орналасқан. 6F өткізгіш катетерлермен үйлесімділігі. " Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 10 908250 9082500 Сатып алу болып өтті
13834950-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Эмболизациясыз жүйелерді жеткізуге арналған микрокатетері бар аневризмді эмболизациялауға арналған спиралсіз жүйе аневризмдер және ажырату бақылаушысы Эмболизациясыз жүйелерді жеткізуге арналған микрокатетері бар аневризмді эмболизациялауға арналған спиралсіз жүйе аневризмдер және ажырату бақылаушысы "Құрамында спираль жоқ ми тамырларының аневризмасын эмболизациялауға арналған жүйе өте жұқа нитинолды және платиналы сымдар торынан жасалған жеке, 3 өлшемді қапшық тәрізді имплантат болып табылады. Аневризманың мойнын тығыздау және аневризманың қабырғасына сәйкес келу жолымен жыртылған және жыртылмаған аневризмаларды емдеуге арналған. Репозициялау үшін де кері қалпына келтіру мүмкіндігі бар. Аневризмаға арнайы катетермен жеткізіледі. Имплатат сымдарының саны - 72-ден 216-ға дейін, сымдардың диаметрі - 0,00075»» -0,000125»». Импланттың диаметрі 3-тен 11 мм-ге дейін, биіктігі - 2-ден 9 мм-ге дейін. Бөшке тәрізді және сфералық екі пішіні бар. Ажырату жүйесі (үзілу контролері) аневризмаға жеткізілген эмболизацияның спирсіз жүйелерін ажыратуға арналған. Көзбен шолып тексерумен тұтқа түймесін басу арқылы электр термиялық ажыратуды қамтамасыз етеді. Жұмысқа қабілеттілікті бақылау - жасыл түсті жарық диодты. Ажыратылғаннан кейін түс көрсеткіші түсін қызыл түске өзгертеді." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 2 5880000 11760000 Сатып алу болып өтті
13843250-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Стенозды емдеуге арналған интракраниалды стент Стенозды емдеуге арналған интракраниалды стент Стеноздарды емдеуге арналған интракраниалды стент. Ыдыстардың ұсынылатын диаметрі 1,5 мм-ден 7,0 мм-ге дейін. Стенттердің диаметрі 3,0 мм-ден 8,0 мм-ге дейін. Стенттің ұзындығы 15 мм-ден 60 мм-ге дейін. 3 мм-ден 5,5 мм-ге дейінгі төмен профильдің арқасында стентті 0,0165 дюйм катетер арқылы жеткізуге болады, нәтижесінде стентті жеткізу үшін микрокатетерді ауыстыру талап етілмейді, бұл рәсім уақытын және рәсімдік тәуекелдерді азайтады. Диаметрі 6,5 мм стент 0,021 дюйм микрокатетер арқылы жеткізілуі мүмкін. Стент ашылған жағдайда оны 90% -ға дейін репозициялау мүмкіндігі. 3 дистальды және 3 проксимальді платиноиридий маркерлері және итергіштегі орталық маркер. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 1900000 1900000 Сатып алу болып өтті
13836770-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Гидрофильді жабыны бар тамырлы өткізгіш Гидрофильді жабыны бар тамырлы өткізгіш Барлық ұзындығы бойынша толық гидрофильді жабыны бар тамыр өткізгіші. Жоғары торсиялық тұрақтылығы бар қорытпадан жасалған өзек айналымның дәл берілуін қамтамасыз етеді. Диаметрі - 0,014 дюйм және 0,018 дюйм. Ұшының түрі тік және бұрышты. Ұзындығы 80 см-ден 450 см-ге дейін. Ұшының қаттылығының үш түрі: жұмсақ, стандартты, қатты. 0.035» және 0.018» өткізгіштерімен, 2.9 Fr дейінгі микрокатетерлермен үйлесімділігі. Рентгенконтрастық ұшы навигация үшін нақты бақылау береді. Бүкіл ұзындығы бойынша ішкі PTFE жабыны. Проксимальды қатаңдық және атравматикалық үшін дистальды жұмсақ. Қолданудың кеңейтілген саласы: мықын, сан, тізе асты және қайың артерияларының созылмалы окклюзияларын қайта кәріздеу; BTK-реваскуляризация; Эмболизация кезіндегі бұтақтардың селективті катетеризациясы (онкология, қан кету); Тромбэкстракция және аспирацияға арналған құрылғыларды жеткізу; Күрделі сегменттерде жабылған стенттерді орнату кезінде қолдау; Айқын иілімділік жағдайында немесе алдыңғы араласулардан кейін PTA жүргізу; Гибридтік операцияларда пайдалану (ашық және эндоваскулярлық кезеңнің үйлесімі); Жіті жағдайларда (тромбоз, эмболия) құрылғыларды тез жеткізу үшін қолдану; Санның қол жетімділігі мүмкін болмаған кезде анатомиялық күрделі қол жетімділіктегі (сәулелік, иықтық) жұмыс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 2 54000 108000 Сатып алу болып өтті
13836910-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сұйық эмболиялық жүйе Сұйық эмболиялық жүйе Перифериялық қан тамырларының, бас миы қан тамырларының, церебралдық АВМ зақымдануларын эмболизациялауға арналған сұйық эмболиялық жүйе. Бейадгезивті сұйық эмболиялық агенттен тұрады. Құрамы: этилен сополимерінің диметилсульфоксидте (ДМСО) ерітілген винил спиртімен (EVOH) қоспасы; танталдың микронизацияланған ұнтағы; қоспада суспендирленген сұйық полимер/ДМСО. Танталды орбиталық шейкерде ілу уақыты 20 минут. Ұсынылатын енгізу жылдамдығы: 0,3 мл/мин аспайды, Тұтқырлығы 18, 20, 34 сантипуаз. Жиынтық: 1,5 мл эмболизаттан, 1,5 мл ДМСО-дан, ДМСО-ға арналған 1 көк шприцтен, эмболизатқа арналған 2 ақ шприцтен, екі адаптерден тұрады. Ұстап алу уақыты 3 минуттан аспайды. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 2 600000 1200000 Сатып алу болып өтті
13843710-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Ми ішіндегі аневризмаларды эмболизациялауға арналған дәрілік жабыны бар құрылғы Ми ішіндегі аневризмаларды эмболизациялауға арналған дәрілік жабыны бар құрылғы Нитинол ағыны - фибрин-герапин жабыны бар бағыттаушы стент. Дәрілік жамылғы стент рестенозының немесе тромбозының даму қаупін едәуір төмендетеді, сондай-ақ неоинтиманың неғұрлым тез қалыптасуына және аневризманың жедел жабылуына әкеледі. Стенттің диаметрі 2,5-тен 8,0 мм дейін. Диаметрі 1,5 мм-ден 8,0 мм-ге дейінгі ыдыстарда пайдалану мүмкіндігі. Стенттің ұзындығы 10 мм-ден 50 мм-ге дейін. Өздігінен ашылатын интракраниалды стент. Құрылғы ыдыстың қабырғаларын жоғары қамтуы және аневризманы көтеретін сегменттегі гемодинамикалық күштер мен векторларды өзгерту қабілеті болуы тиіс. Платина-иридий өзегі бар нитинолды композитті сым стенттің барлық ұзындығы бойынша 100% визуализацияны қамтамасыз етеді. Стенттер 0,017", 0,027", 0,039" өткізгішпен үйлесімді. Стент ашылған жағдайда оны 90% -ға дейін репозициялау мүмкіндігі. 3D өлшемдерін модельдеу мүмкіндігі. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 4800000 4800000 Сатып алу болып өтті
13834650-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Трансфеморалды және трансрадиалды интервенцияға арналған гибридті өткізгіш катетер Трансфеморалды және трансрадиалды интервенцияға арналған гибридті өткізгіш катетер Өткізгіш катетердің проксимальді, орташа және дистальді бөліктерінде әртүрлі қаттылық. Өлшемдерінің болуы: 6, 7, 8, Fr. Атравматикалық ұшының болуы. Доступные формы кончиков: Judkins Right, Judkins Left, Amplatz Right, Amplatz Left, Short Amplatz Left, Power Backup, Super Power Backup, Right Backup, Special Curve, Champ, Shepherd's Crook, Hockey Stick, Internal Mammary, Multi Purpose, Straight. Дистальды ұшының сыртқы және ішкі жағынан дөңгелектенген шеттері. Бүйір саңылауларының болуы. Қысқартылған ұштарының болуы. PTFE ішкі қабатының материалы. Үлкен ішкі саңылау: 6Fr катетері үшін - 0,071" (1,80мм), 7Fr катетері үшін - 0,081" (2.05мм), 8Fr катетері үшін - 0,090" (2.28мм). Ұзындығы 100 см. Жоғары визуализация. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 100 54390 5439000 Сатып алу болып өтті
13843430-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Интракраниалды екі жарықты баллон Интракраниалды екі жарықты баллон Перфузияны жақсарту мақсатында ми артерияларының стенозын емдеуге арналған баллондық катетер. Баллон ішкі диаметрі 0.0165 өткізгіш бойынша қозғалады". Жұмыс ұзындығы 150 см. Екі жарықты баллонды катетер (OTW), 2.7F сыртқы дистальды диаметрі, 3.7F сыртқы проксималды диаметрі. Номиналды жұмыс қысымы 6 атм, номиналды үзілу қысымы 14 атм. Баллонның диаметрі: 1.5/2.0/2.5/3.0/3.5/4.0 мм. Баллонның жұмыс ұзындығы 8 мм. Ұзындығы 10 мм жылжымалы ұшы Үш маркерлердің болуы - катетердің жағдайын бақылау үшін орналастырылған иілгіш ұшқа арналған бірінші дисталды маркер, баллонның номиналды ұзындығы үшін екі маркер. 0.014 ≤ жолсерігімен үйлесімді". Гидрофильді жабынның болуы. Стентті баллон катетері арқылы жеткізу мүмкіндігі. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 7 600000 4200000 Сатып алу болып өтті
13832490-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Стенттерді жеткізуге арналған микрокатетер Стенттерді жеткізуге арналған микрокатетер Өткізгіш бойынша қозғалатын микрокатетер. Катетердің проксимальді ұшында стандартты люер адаптері болады. Катетердің жартылай қатты проксималды сегменті және басқаруды жеңілдету үшін барлық ұзындығы бойынша 12 қаттылық өткелі болады. Бір немесе екі маркері бар, бірнеше қабаттан тұрады: тефлон стержень, нитинол қаңқасы, Pebax жабыны, нейлон қабығы. Спиральдерді, рентген-контрастты заттарды және басқа да терапиялық агенттерді жеткізуге арналған. ДМСО-мен толық үйлесімді. Жұмыс бөлігінің ұзындығы 145 см, 153 см. Айналу сәті 1:1. 0.015», 0.017», 0.021», 0.027», 0.012», 0.014», 0.018», 0.021» -ден аспайтын өткізгіштермен үйлесімді катетердің проксимальды ұшының және дистальды ұшының ішкі диаметрі тиісінше интродьюсермен 5F. Үзілу қысымы - 600 psi. Соңғы алушының тапсырысы бойынша өлшемдер. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1 373000 373000 Сатып алу болып өтті