Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1254306-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13862670-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Несеп қышқылы (UA) сандық анықтау жинағы CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы немесе зәрдегі Несеп қышқылы (UA) сандық анықтау жинағы. Несеп қышқылы-пурин, нуклеин қышқылы және нуклеопротеин метаболиті. Сондықтан зәр қышқылының қалыптан тыс деңгейі осы заттардың метаболизмінің бұзылуының белгісі болып табылады. Гиперурикемияны бүйрек жеткіліксіздігі, подагра, лейкемия, полицитемия, атерогенез, қант диабеті және гипотиреоз кезінде анықтауға болады. Зәр қышқылы деңгейінің төмендеуі Уилсон ауруында байқалады. Әрекет принципі арқылы анықтау әдісіне негізделген уриказалар. Уриказа катализінде үлгідегі зәр қышқылы аллантоин мен сутегі асқын тотығына айналады, пероксидаза катализінде (POD) сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, су мен хинонимин пигментін түзеді, өндірілген хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі зәр қышқылының құрамына пропорционалды, зәр қышқылының концентрациясын сынау арқылы есептеуге болады белгілі бір толқын ұзындығының пигменті. Реактив құрамы: R1-Пероксидаза 300 ед/л; 2,4,6-трибром-3-гидроксибензой қышқылы 2,5 ммоль/л; Калий ферроцианиді 0,05 ммоль/л; фосфат буфері 150 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,7 ммоль/л; R2-фосфат буфері 150 ммоль/л; Уриказа 500 ед/л. 2°C~8°C температурада ашық құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Yлгі көлемі 4 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Реакция уақыты 300 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 671. Сызықтық: 1,5 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: AA0.100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 1 44980.95 44980.95 Сатып алу болып өтті
13865370-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Креатинин-энзиматикалық (CRE-E) сандық анықтау жинағы CS-480 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы, қан плазмасындағы немесе зәріндегі Креатинин-энзиматикалық (CRE-E) сандық анықтау жинағы. Креатинин-креатиннің соңғы метаболиті. Ішкі креатиннің көп бөлігі фосфатпен біріктіріліп, креатинфосфат түзеді. Қан сарысуындағы Креатинин-бұл креатин және бұлшықет фосфокреатині, бұлшықет құрамындағы креатин адам денесінің салмағын көрсетеді. Қалыпты жағдайда адам ағзасындағы креатинин мөлшері тұрақты, диссоциативті креатининді ішкі анаболизмде қайта қолдануға болмайды. Ол негізінен гломерули арқылы енгеннен кейін несеппен шығарылады. Осылайша, қан айналымы жүйесіндегі креатининнің мөлшері оның шығарылу жылдамдығына байланысты. Қан сарысуындағы креатинин құрамын анықтау негізінен бүйрек функциясының күйін бағалау үшін қолданылады. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Креатинді үлгідегі амидогидролаза арқылы креатининді гидролиздеу арқылы алуға болады. Креатин креатин-амидингидролазаның әсерінен гидролизденіп, мочевина мен саркозин түзе алады. Саркозиноксидаза ретінде креатин глицин мен сутегі асқын тотығын шығара алады, олар 4-аминоантипиринмен және хромоген қосылыстарымен пероксидаза ретінде әрекеттесіп, хинонимин пигментін түзе алады. Осыдан кейін үлгідегі креатинин құрамын берілген толқын ұзындығындағы хинонимин пигментінің өндірілген көлемін бақылау арқылы есептеуге болады. Реактив құрамында интегралдаушы компоненттер және үлгідегі креатиннің араласуын болдырмайтын механизм бар. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 100 ммоль/л; N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-интертолуидин 2 ммоль/л; KCl 20 ммоль/л; Креатинин-амидогидролаза 400 кЕд/л; Саркозиноксидаза 8 кЕд/л; HRP 700 ед/л; R2-Трис-буфер 100 ммоль/л; Магний ацетаты 2 ммоль/л; 4-аминоантипирин 1,2 ммоль/л; Креатин гидролаза амидин 40 кЕд/л; Реативтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. R1 және R2 реактивтері пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 520~550 нм; Yлгі көлемі 7,5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ уақыты 300 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 2500 мкмоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1x2 мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 14 102380 1433320 Сатып алу болып өтті
13858950-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Жалпы ақуыз (TP) анықтау жинағы CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Жалпы ақуыз (TP) анықтау жинағы. Жалпы ақуыздың анықтамасы әртүрлі аурулардан туындаған жалпы ақуыз деңгейінің өзгеруін анықтау үшін қолданылады, бұл көбінесе альбумин мен бауыр функцияларын анықтау талдауларымен және ақуыз электрофорезімен байланысты. Альбумин жалпы ақуыздың негізгі элементі болып табылады, сондықтан жалпы ақуыздың төмендеуі әдетте альбуминнің төмендеуінен болады. Альбумин деңгейінің қарапайым жоғарылауы сирек кездеседі, тек қатты дегидратация жағдайларын қоспағанда. Жалпы ақуыздың жоғарылауы әдетте бір немесе бірнеше иммуноглобулиндердің көбеюінен болады. Толығырақ диагностикалық ақпаратты альбумин мен глобулиннің арақатынасын есептеу арқылы алуға болады.Жалпы ақуыздың жоғарылауы дегидратация, созылмалы гепатит және т. б. жалпы ақуыздың төмендеуі бүйрек аурулары, гипогепатия және т.б. әсер ету принципі биурет әдісіне негізделген. Бұл реактив биуреттік реакция әдісін қолданады, яғни сілтілі ерітіндіде ақуыз молекуласының пептидтік байланысы мен мыс ионы арасындағы реакция нәтижесінде көк-күлгін күрделі қосылыс түзіледі. Бұл жағдайда әрбір мыс ионы 5-6 пептидтік байланыстармен байланысады. Реактивке йодид қосу мыс қосылысының Автоматты ретроградталуын болдырмауға көмектеседі. Алынған көк-күлгін пигмент жалпы ақуыз концентрациясына тура пропорционал, оны 520~560 нм оптикалық тығыздықтың өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдауды қолданған кезде бос үлгі үшін толқын ұзындығы 600~700 нм-ге орнатылуы керек. Реактив құрамы: мыс сульфаты 12 ммоль/л; Калий-натрий тартраты 64 ммоль/л; Калий йодиді 6 ммоль/л; Натрий гидроксиді 200 ммоль/л; Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 520-550 нм; Yлгі көлемі 5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. Реагентті 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Сызықтық: 150 г/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,050~0,150. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 19811.43 39622.86 Сатып алу болып өтті
13864110-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Гаммаглутамилтрансфераза (GGT) белсенділігін сандық анықтау жинағы CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы және қан плазмасындағы Гаммаглутамилтрансфераза (GGT) белсенділігін сандық анықтау жинағы. GGT адамның әртүрлі ұлпаларында болады. Сарысу GGT негізінен бауыр мен өт жүйесінен келеді. Сондықтан бауыр ауруы немесе зақымдануы GGT деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін, ол клиникалық тәжірибеде механикалық сарғаюды, холангитті, холециститті және т.б. диагностикалау үшін жиі қолданылады. GGT арқылы катализденген L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилин глицилглицинмен әрекеттесіп, 5-амин-2-нитрофенил формат түзеді, Бұл 405 нм-де оптикалық тығыздықтың жоғарылауына әкеледі. 5-амин-2-нитрофенил форматының түзілу жылдамдығы үлгінің GGT белсенділігіне тура пропорционал, оны 405 нм-де оптикалық тығыздық кинетикасын анықтау арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 100 ммоль/л; Hатрий хлориді 5 ммоль/л; Глицилглицин 125 ммоль/л. R2-Трис-буфер 100 ммоль/л; L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилин 14,5 ммоль/л. Рективтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, жабық бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Сынақ шарттары: сынақ режимі-кинетикалық талдау; Негізгі толқын ұзындығы 405~420 нм; Температура 37°C; Yлгі көлемі 25 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ уақыты 60~120 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 671.Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор және бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагенттің сызықтық диапазоны 450 ед/л дейін (7,5 мккат/л). Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,800. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5 мин≤0,010. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 59025.71 118051.42 Сатып алу болып өтті
13867590-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Клиникалық-химиялық сапаны бақылау Сарысуы 1-деңгей Clinical chemical quality control serum (Level 1) Клиникалық-химиялық сапаны бақылауға арналған сарысу 1-деңгей ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын келесі параметрлермен бағалауға арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Қаптама 5х4 мл. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақталса 1 күн; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақталса 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақталса 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, м едициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 1 191116.19 191116.19 Сатып алу болып өтті
13868170-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Арнайы ақуызды бақылау Сарысуы 1 деңгей (арнайы ақуызды бақылау сарысуы 1 деңгей) Спецификалық ақуыздардың бақылау сарысуы 1-деңгей-сұйық, қолдануға дайын. Келесі параметрлердің CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ ASO/ RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1*1 мл. құрамы: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; Тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі және 2°C~8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, м едициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 1 144020.95 144020.95 Сатып алу болып өтті
13858370-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны МАГНИЙ (КСИЛИДИЛ КӨК ӘДІСІ) Mg-XB сандық анықтау жинағы CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы МАГНИЙ (КСИЛИДИЛ КӨК ӘДІСІ) Mg-XB сандық анықтау жинағы. Магний-барлық АТР негізіндегі ферменттерді қоса алғанда, ферменттің ілеспе факторы. Магний бүкіл паренхимада және сүйектерде болады және олардың таралуы шамамен бірдей. Гипомагниемия да, гипермагниемия да пайда болуы мүмкін. Магний деңгейінің жоғарылауы бұлшықет кернеуін әлсіретеді, бұл гепаторенальды жеткіліксіздікте және бауыр ауруларында жиі кездеседі; магний деңгейінің төмендеу симптомы көбінесе оның шамадан тыс жоғалуынан туындайды, мысалы, ұзақ мерзімді диарея, диуретиктермен емдеу, бастапқы гиперальдостеронизм және т.б. әрекет ету принципі ксилидил көк әдісіне негізделген. Қан сарысуындағы Магний сілтілі ерітіндідегі ксилидил көк индикатормен әрекеттесіп, күлгін диазомагний кешенін түзеді. 546 нм (520~550 нм) кешеннің оптикалық тығыздығының өзгеруі үлгідегі магний концентрациясына пропорционалды. Реактив құрамы: Буфер 100 ммол/л; ксилидил көк 0,1 ммоль/л; ЭГТК 0,5 ммоль/л; Тритон X-100 1%. Реагентті 2~8°C температурада герметикалық қаптамада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 520~550 нм; Yлгі көлемі 3 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 180 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция режимі-1 Соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 730. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 2,5 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,400~1,000. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2 мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 1 19797.14 19797.14 Сатып алу болып өтті
13866410-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Ревматоидтық фактор (RF) сандық анықтау жинағы CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы С-реактивті ақуыз (CRP) сандық анықтау жинағы. С-реактивті ақуыз қабынудың жедел фазасының негізгі ақуызы болып табылады, жедел фазадағы С-реактивті ақуыздың концентрациясын мың есе арттыруға болады. Қан айналымындағы CRP жартылай шығарылу кезеңі 19 сағатты құрайды. Адамның CRP-ін бауыр шығарады. Бұл бес бірдей ковалентті емес суббірліктерден құралған циклдік пентамер. CRP оң нәтижесін пневмония, нефрит және жедел инфекция, тіндердің жарақаттары мен некрозы, миокард инфарктісі, жүрек жеткіліксіздігі, лейкемия, холелитиаз, гепатит, дизентерия, ревматикалық қызба, түйіндік полиартерит, туберкулез, вакцинация және т. б. бірақ вирустық инфекция әдетте теріс немесе әлсіз оң болып табылады және сәйкестендіру ретінде қызмет ете алады бактериялық инфекция мен вирустық инфекцияның көрсеткіштері. Әрекет принципі-латек бөлшектерімен анықтаудың иммунотурбидиметриялық әдісі. Адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен сенсибилизацияланған латекс бөлшектерін қамтиды. Латекс бөлшектері сұйық фазада үлгінің С-реактивті ақуызымен әрекеттеседі және бірден ерімейтін антиген-антидене кешенін және белгілі бір лайлануды құрайды. Лайлану деңгейі үлгідегі С-реактивті ақуыз деңгейін көрсетеді. Реактивтің құрамы: R1-Трис-буфер 20 ммоль/л; R2-адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен қапталған латекс бөлшектері. Реактивтерді 2~8°C температурада жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, реактивтер ашылғаннан кейін 2~8°C температурада 30 күн бойы тұрақты болады. R1 және R2 реагенті пайдалануға дайын сұйық реагенттер. Көпіршіктердің пайда болуын болдырмау үшін R2-ді ақырын шайқаңыз. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 546 нм; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Yлгі көлемі 2 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2А; Реакция уақыты 300 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-2*60 мл. Көлемі R2-2*15 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 280. Сызықтық: 80 мг/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤3,000. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х1 мл. Сапаны бақылау арнайы ақуызды бақылау сарысуы 1 және 2 деңгейде жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 8 228954.29 1831634.32 Сатып алу болып өтті
13866850-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Тығыздығы төмен липопротеиндер холестрині (LDL-C) сандық анықтау жинағы CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Тығыздығы төмен липопротеиндер холестрині (LDL-C) сандық анықтау жинағы. LDL-C деңгейінің жоғарылауы атеросклероздың және әсіресе жүректің ишемиялық ауруының қауіпті факторы болып табылады. Жалпы холестеринді анықтау әдетте атеросклероз патогенезінің факторларының бірі болып табылатын гиперлипидемияны диагностикалау үшін пайдаланылды. Жалпы холестеринмен салыстырғанда LDL-C мәні жүректің ишемиялық ауруы үшін анағұрлым маңызды. Әрекет принципі-анықтаудың тікелей әдісі. Үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реактивте беттік белсенді зат болған кезде селективті түрде катализденеді және холестерин мен бос май қышқылдарына дейін гидролизденеді. Алынған холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холестерин-3-кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді, пероксидаза катализдейтін сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсімен және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигменттерін түзеді. Хинонимин пигменттерінің көлемі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестериніне пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пайда болған пигменттің көлемін өлшеу арқылы үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-4-аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерин оксидазасы 500 ед/л; Пероксидаза 800 ед/л; Холестерин эстераза 800 ед/л; Иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л; Талаптарға сәйкес полимерлі композит; R2-DSBmT 1,2%; Иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; Mops буфері 100 ммоль/л. Реактивтерді 2~8°C температурада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 540~550 нм; Суб-толқын ұзындығы 660 нм; Үлгі көлемі 4 мкл; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см. Көлемі R1-3x50 мл. Көлемі R2-2x25 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 366. Сызықтық: 450 мг/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤0,150. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1x0,8 мл. Сапаны бақылау липидтерді бақылау үшін сарысуда 1 және 2 деңгейлерде жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 20 318998.1 6379962 Сатып алу болып өтті
13867150-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Амилаза (AMY) белсенділігін сандық анықтау жинағы CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы немесе зәрдегі Амилаза (AMY) белсенділігін сандық анықтау жинағы. α-амилаза негізінен сілекей безі мен экзокриндік безден бөлініп, амилаза гидролизін және полисахаридтің басқа α-1,4-гликозидтік байланысын мальтоза және басқа олигосахаридтер түзеді. α-амилазаның кішкентайлығы соншалық, ол бүйрек арқылы зәрге тез енеді. Жедел панкреатитті диагностикалау үшін α-амилаза мөлшерін өлшеу қолданылады. А-амилаза мөлшері ауырсыну пайда болғаннан кейін шамамен 4 сағаттан кейін өсе бастайды және 3-7 күнге созылатын 24 сағаттан кейін максималды мәнге жетеді. Қан сарысуындағы артық амилаза басқа өткір белгілерде де кездеседі - холангит, диабеттік кетоацидоз, нефридий жеткіліксіздігі, сілекей бездерінің белгілері, эктопиялық жүктілік және макроамилазия. Әрекет принципі эктоэнзимнің ыдырауын болдырмау үшін субстрат ретінде этилен-PNP-G7 (E-PNP-G7) қолдану арқылы IFCC ұсынған әдіске негізделген. Реактив құрамы: R1-Глюкозидаза>4500 ед/л; Магний сульфаты 10 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л; HEPES буфері 50 ммоль/л; R2-E-pNP-G7 5,5 ммоль/л; HEPES буфері 50 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада жабық және қорғалған күйде сақтаңыз жарық орны. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақты, R1 және R2 реактивтері пайдалануға дайын сұйық реактивтер болып табылады. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 405~410 нм; Yлгі көлемі 7,5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция режимі - кинетикалық талдау; сынақ уақыты 60 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 1500 ед/л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,350. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5мин≤0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін cарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 1 404360 404360 Сатып алу болып өтті
13867350-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Клиникалық-химиялық калибрлеу сарысуы Clinical Chemical Calibration Serum Клиникалық-химиялық калибрлеу сарысуы адам биоматериалына негізделген, мұздатылған кептірілген ұнтақ CS-480 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған. Тесттер: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Қаптама 5х4 мл. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 8 сағатты құрайды; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақтағанда 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды калибрлеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 1 207853.33 207853.33 Сатып алу болып өтті
13868770-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Липидті бақылау сарысуы 2 деңгей липидті бақылау сарысуы (Level2) Липидтерді бақылауға арналған сарысу 2-деңгей-мұздатылған кептірілген ұнтақ. Келесі параметрлердің CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін қолданылады: APO A1/APO B/TC/HDL-C/ LDL-C/LP(a)/TG. Қаптама: 1х1 мл. Құрамы: Маннитол 50 г/л, Трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; Адам сарысуы. Сақтау мерзімі: қораптың жапсырмасында көрсетілген, бақылауды қараңғы жерде 2°C~8°C температурада сақтаңыз. еріген липидті бақылау 2°C~8°C. Сақтау температурасында ашылғаннан кейін 7 күн ішінде, -20°C Сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты болады. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, м едициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 1 60568.57 60568.57 Сатып алу болып өтті
13868470-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Липидті бақылау сарысуы 1 деңгей липидті бақылау сарысуы (Level1) Липидтерді бақылауға арналған сарысу 1-деңгей-мұздатылған кептірілген ұнтақ. Келесі параметрлердің CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін қолданылады: APO A1/APO B/TC/HDL-C/ LDL-C/LP(a)/TG. Қаптама: 1х1 мл. Құрамы: Маннитол 50 г/л, Трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; Адам сарысуы. Сақтау мерзімі: қораптың жапсырмасында көрсетілген, бақылауды қараңғы жерде 2°C~8°C температурада сақтаңыз. еріген липидті бақылау 2°C~8°C. Сақтау температурасында ашылғаннан кейін 7 күн ішінде, -20°C Сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты болады. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, м едициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 1 60568.57 60568.57 Сатып алу болып өтті
13863070-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Мочевина сандық анықтау жинағы (UREA) CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі Мочевина сандық анықтау жинағы (UREA). Мочевина адам ағзасындағы ақуыз азотының негізгі соңғы метаболиті болып табылады және қандағы ең ақуызды емес азотты құрайды. Мочевина бауыр арқылы шығарылады және несеппен бүйрек арқылы шығарылады. Осылайша, мочевина мөлшері ақуызды қабылдауға, ақуыз катаболизміне және бүйрек қызметіне байланысты. Мочевина деңгейінің жоғарылауы тағамның өзгеруімен, бүйрек жеткіліксіздігімен, бауыр ауруларымен, жүрек жеткіліксіздігімен, қант диабетімен және инфекциялармен байқалады. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Реагенттегі уреазамен катализделген үлгідегі Мочевина сумен әрекеттесіп, аммиак пен көмірқышқыл газын түзеді. Глутаматдегидрогеназа (GLDH) катализіндегі реагенттегі аммиак пен α-кетоглутар қышқылы глутамин қышқылын түзеді,сонымен бірге NADH NAD+дейін тотығады. Демек, 340 нм толқын ұзындығындағы жарықтың сіңу мәні төмендеді. 340 нм толқын ұзындығында Жарық сіңіру мәнінің төмендеу жылдамдығын бақылау арқылы үлгідегі мочевина концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-а-кетоглутар қышқылы 7,5 ммоль/л; Глутаматдегидрогеназа>800 ед/л; NADH 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2-Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза>40 000 ед/л; α-кетоглутар қышқылы 7,5 ммоль/л. 2°C~8°С температурада жабық бөтелкенің тұрақтылығы-30 күн. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Yлгі көлемі 3 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Реакция уақыты 60 секунд. Көлемі R1-4х50мл. көлемі R2-1х50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 35 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≥1,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны 0-35 ммоль/л (мочевина азоты 98 мг/дл). Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 12 53445.71 641348.52 Сатып алу болып өтті
13864370-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Жалпы холестерин (TC) сандық анықтау жинағы CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Жалпы холестерин (TC) сандық анықтау жинағы. Қан сарысуындағы холестеринді анықтау бауыр қызметін, өт жолдарын, ішектің сіңуін, жүректің ишемиялық ауруын, қалқанша безінің қызметін және бүйрек үсті безінің ауруларын диагностикалау үшін индикатор ретінде пайдаланылуы мүмкін. Гиперлипопротеинемияны диагностикалау мен жіктеудегі холестерин мөлшері өте маңызды. Холестериннің қалыпты деңгейі стресске, жасқа, жынысқа, гормоналды тепе-теңдікке және жүктілікке байланысты. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Үлгідегі холестерин эфирі липопротеинэстераза болған кезде холестерин мен бос май қышқылдарына гидролизденеді. Жалпы холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холестерин-3-кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза болған кезде пайда болған сутегі асқын тотығы гидроксибензой қышқылымен және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигменттерін түзеді. Хинонимин пигментінің қалыптасқан көлемі үлгідегі холестериннің жалпы көлеміне пропорционалды, белгілі бір толқын ұзындығында пайда болған пигменттің көлемін өлшеу арқылы жалпы холестериннің концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1 липопротеин липаза>300 ед/л; Пероксидаза>750 ед/л; p-гидроксибензой қышқылы 45 ммоль/л; Тритон x-100 0,3%; буферлік ерітінді 50 ммоль/л; R2-4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; Холестериноксидаза>300 ед/л; 50 ммоль/л буферлік ерітінді; құрамында реактивті емес толтырғыш және тұрақтандырғыш бар. Реактивтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған фраконның тұрақтылығы 30 күн. R1 және R2 реактивтері сұйық және пайдалануға дайын, сонымен қатар 4:1 пропорциясында жұмыс істейтін реактив ретінде пайдалануға болады. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; Yлгі көлемі 3мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300-600 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Субвол ұзындығы: 660 нм. Көлемі R1-4х50мл. Көлемі R2-1х50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 20 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1x2 мл, сонымен қатар мультикалибраторды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуларда жүргізіледі 1 және 2 деңгей, сондай-ақ бақылауды липидтерді бақылау үшін сарысуда жүргізуге болады 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 14 67487.62 944826.68 Сатып алу болып өтті
13864670-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Темір (Fe) сандық анықтау жинағы CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Темір (Fe) сандық анықтау жинағы. Сарысудағы Fe деңгейінің төмендеуі: темірсіз диета, мальабсорбция, созылмалы қан жоғалту, жүктілік немесе баланың өсуі мен дамуы үшін (Fe) қажеттіліктің жоғарылауына байланысты темір тапшылығы анемиясы; созылмалы инфекция, бауыр циррозы, созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі, нефротикалық синдром және қатерлі ісіктер. Қан сарысуындағы Fe деңгейінің жоғарылауы: темірді шамадан тыс енгізу, гемолитикалық анемия, апластикалық анемия, мегалобластикалық анемия, гемоглобин түзілуінің бұзылуы бар анемия (Жерорта теңізі анемиясы); жедел гепатит, бауыр жасушаларының некрозы және т.б. Әсер ету принципі-Ферен әдісі. Қышқыл жағдайда қан сарысуындағы Fe ол біріктірілген тасымалдаушыдан бөлінеді; Fe ионы тотықсыздандырғышпен және хромогендік агентпен әрекеттесіп, көк қосылыс түзеді. 600 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруі өлшенеді, ол Fe концентрациясына тура пропорционал. Негізгі компоненттер: R1-этил қышқылының буфері 200 ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль л; R2-Гидроксиламин гидрохлориді 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. Реактивтерді герметикалық, құрғақ, қараңғы жерде 2~8°C температурада сақтаңыз, реактивтер 2-8°температурада 7 күн тұрақты Аутопсиядан кейін. Ашық реактивтің ластануын болдырмау керек. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 600 нм; Жолдың оптикалық ұзындығы кювет 1,0 см; Анықтау режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2A; Yлгі көлемі 20 мкл; Реакция уақыты 300 секунд; Бос реактив үлгісінің оптикалық тығыздығы: А≤0,300. Талдау сезімталдығы:10 нг/мл талданатын затты талдау кезінде оптикалық тығыздықтың өзгеруі≥А≥0,0005. Сызықтық диапазон: 5 мкмоль/л~120 мкмоль/л, сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,990; Сызықтық диапазонда 5 мкмоль/л~30 мкмоль/л (30 мкмоль/л қоса алғанда), абсолютті ауытқу 4,5 мкмоль/л аспауы керек; сызықтық диапазонда 30 мкмоль/л~120 мкмоль/л) салыстырмалы ауытқу ±15% - дан аспауы керек. Дәлдік: салыстырмалы ауытқу±15% аралығында болуы керек. Репродуктивтілік: КВ≤8%. Талдау арасындағы айырмашылық: r≤10%. Көлемі R1-4×50 мл; R2 2×20 мл. Yлгі көлемі-20 мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 632. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау сарысу клиникалық және химиялық сапаны бақылау үшін 1 және 2 деңгейде жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 4 72688.57 290754.28 Сатып алу болып өтті
13864910-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Триглицеридтер (TG) сандық анықтау жинағы CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Триглицеридтер (TG) сандық анықтау жинағы. Триглицеридтер тағамнан сіңуі немесе ішкі көмірсулар метаболитінен түзілуі мүмкін липидті заттарға жатады. Триглицеридтерді сынау гиперлипидемияны диагностикалау мен емдеуге әсер етеді. Бұл аурулар нефроз, қант диабеті және эндокринопатия сияқты бастапқы немесе қайталама зақымданулар болуы мүмкін. Триглицеридтердің жоғарылауы атеросклероздың қауіпті факторы ретінде танылады. Әрекет принципі-оксидазаны қолдану әдісі. Липопротеин липазасымен (LPL) катализденетін және глицерин мен бос май қышқылына дейін гидролизденетін үлгідегі триглицеридтер глицеринкиназа (GK) және аденозинтрифосфат (ATP) қатысуымен глицерин түзеді, глицерин 3-глицерофосфат түзу үшін фосфорланады. Глицеринфосфат оксидазасы (GPO) жағдайында ол оттегімен әрекеттесіп, сутегі асқын тотығы мен дигидроксиацетонфосфат түзеді. Пероксидаза (POD) катализделген сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі триглицерид құрамына пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пайда болған пигменттің көлемін өлшеу арқылы үлгідегі триглицерид концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-липопротеин липаза (LPL)≥1250 ед/л; ATP 0,70 ммоль/л; EDTA 10 ммоль/л; TOOS 1,875 ммоль/л; Магний сульфаты 12,5 ммоль/л; GPO≥5000 ед/л; глицеринкиназа (GK)≥1250 ед/л; Буфер 100 ммоль/л; R2-POD≥750 ед/л; EDTA10 ммоль/л; 4-аминоантипирин 2,0 ммоль/л; Буфер 100 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. R1 және R2 реактивтері сұйық, пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 520-560 нм; Yлгі көлемі 3 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-4х50мл. Көлемі R2-1х50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 9,0 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1x2 мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуларда жүргізіледі 1 және 2 деңгей, сондай-ақ бақылауды липидтерді бақылау үшін сарысуда жүргізуге болады 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагенттің сызықтық диапазоны 0-9,0 ммоль/л. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 10 78631.43 786314.3 Сатып алу болып өтті
13868290-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Арнайы ақуызды бақылау Сарысуы 2 деңгей (арнайы ақуызды бақылау сарысуы 2 деңгей) Спецификалық ақуыздардың бақылау сарысуы 2-деңгей-сұйық, қолдануға дайын. Келесі параметрлердің CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ ASO/ RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1*1 мл. құрамы: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; Тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі және 2°C~8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, м едициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 1 144020.95 144020.95 Сатып алу болып өтті
13879510-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Сілтілік фосфатаза (ALP) белсенділігін сандық анықтау жинағы. CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Сілтілік фосфатаза (ALP) белсенділігін сандық анықтау жинағы. Сілтілік фосфатаза-спецификалық емес фосфатазалар тобы. Олар бір типті биохимиялық реакцияларды катализдейді және сілтілі рН жағдайында фосфатты гидролиздейді. ALP негізінен бауырда, қаңқа остеобласттарында, плацентада, бүйректе, ішек жолында және галактофорада емізу кезінде болады. Ересектердің қанындағы сілтілі фосфатаза негізінен бауырда түзіледі. Балалардағы Изофермент өсу кезеңінде жоғарылайды. Ауырлық күші қалыпты ALP деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. ALP деңгейінің жоғарылауы көбінесе қаңқа немесе бауыр ауруларында, соның ішінде өт жолдарында байқалады. ALP жоғарылауы (әдетте гаммаглутамин трансферазасының (Gamma-GT) қалыпты көрсеткіштерінде) рахит, сүйекке байланысты бастапқы гипертиреоз, Деформацияланатын остит, қайталама Сүйек ісігі және остеоманың кейбір белгілерінде жиі кездеседі. ALP жоғарылауы (әдетте gamma-GT жоғарылауымен) көбінесе холестаз, гепатит, гепатоцирроз, қатерлі ісіктер және т. б. ALP төмендеуі қаңқа өсуі мен гипофосфатазия тоқтаған кезде және т.б. әсер ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. Үлгінің ALP рнпп гидролизін катализдейді, ол Р-нитрофенол мен фосфат қышқылын түзеді, Бұл 405 нм-де оптикалық тығыздық шамасының жоғарылауына әкеледі. Үлгінің сілтілі фосфатының белсенділігін 405 нм-де оптикалық тығыздықтың жоғарылау жылдамдығын өлшеу арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-Магний ацетаты 3,0 ммоль/л; мырыш сульфаты 1,5 ммоль/л; Дигидроксиэтилэтилендиаминоацет қышқылы (HEDTA) 3,0 ммоль/л; AMP буфері 420 ммоль/л; R2-p-нитробензолфосфат қышқылы 81,5 ммоль/л; AMP буфері 420 ммоль/л; Реактив 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада, күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақталуы керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада сақталған жағдайда 30 күнді құрайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 405~410 нм; Yлгі көлемі 4 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0-2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-кинетикалық талдау; Сынақ уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 671. 850 бірлік/л дейінгі сызықтық диапазон. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤0,800. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5 мин≤0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор және бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 25408.63 76225.89 Сатып алу болып өтті
13861790-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Аспартатаминотрансфераза (AST) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Аланинаминотрансфераза (ALT) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. ALT белсенділігінің артуы: 1) Бауыр және өт жолдарының аурулары: инфекциялық гепатит, уытты гепатит, майлы бауыр және холангит және т. б. 2)Жүрек-қан тамырлары аурулары: миокард инфарктісі, миокардит, бауырдың тоқырауы және жүрек жеткіліксіздігінде миға қан кету. 3)Дәрілік препараттар мен токсиндер: хлорпромазин, изониазид, хинин, салицил қышқылы және этанол препараттары, қорғасын, сынап, көміртегі тетрахлориді немесе органикалық фосфор ALT белсенділігінің жоғарылауына әкеледі. ALT белсенділігі фосфопиридоксальды жетіспеушіліктің төмендеуі. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. ALT болған кезде L-аланин пируват пен l глутамат түзу үшін a-кетоглутаратпен әрекеттеседі. Пируват Реактивте болатын лактатдегидрогеназа (LDH) арқылы L-лактатқа дейін тотықсызданады және бір мезгілде H түріндегі никотинамид адениндинуклеотид (NADH) NAD+ дейін тотығады, бұл 340 нм-де сіңіру мөлшерінің төмендеуіне әкеледі. ALT белсенділігін 340 нм-де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты оның талдауға әсерін болдырмау үшін реакцияның кешігу кезеңінде LDH арқылы төмендейді. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль/л; лактодегидрогеназа≥1820 ед/л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған құтының тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды, реактив мұздатуға жатпайды. R1 және R2 реагенті пайдалануға дайын сұйық реагенттер. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Yлгі көлемі 15 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2А; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Талдау режимі - кинетикалық талдау; талдау уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 1000 бірлікке дейін/л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≥1,000. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5мин≤ 0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 14 28070.48 392986.72 Сатып алу болып өтті