Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1266846-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13904470-ЗМИ-1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Индикатор химиялық ЭомиТЕСТ Фенолфталеин-П Индикатор-шыны бөтелкелерге немесе полимерлі банкаларға оралған ұнтақ (фенолфталеин), немесе фольга материалынан жасалған сөмкелер. Қолдану саласы: жедел медициналық көмек, андрология, Акушерлік және гинекология, аллергология және иммунология, анестезиология және реаниматология, бактериология, гастроэнтерология, гематология, генетика, гистология, дерматовенерология, жұқпалы аурулар, кардиология, колопроктология, косметология, наркология, неврология, неонатология, нефрология, онкология, оториноларингология, офтальмология, педиатрия, психиатрия, пульмонология, радиотерапия, реаниматология, рентгенэндоваскулярлық терапия, стоматология, терапия, токсикология, травматология және ортопедия, трансфузиология, урология, фтизиатрия, хирургия, ангиохирургия, Пластикалық хирургия, нейрохирургия, хирургия (комбустиология), жақ-бет хирургия, жүрек-қан тамырлары хирургиясы, эндоскопия, зертханалық диагностика, Патологиялық анатомия, трансплантология. Мақсаты: емдік-профилактикалық медициналық бұйымдарды зарарсыздандыру алдындағы тазартуды бақылауға арналған мекемелерде, санитариялық-эпидемиологиялық және дезинфекциялық станцияларда сілтілі жуғыш заттардың іздерін анықтау жолымен медициналық бұйымдардағы құралдар. Тауар жинақ 10 1161 11610 Сатып алу болып өтті
13908210-ЗМИ-1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Тибиальды компонент Тибиалды компонент цементті бекітуге арналған аяқтағы металл Титан қорытпасынан жасалған ISO 5832 стандартына сәйкес келуі керек. Стандартты өлшемдер саны: - кемінде алты стандартты - кем дегенде бір микро - кем дегенде бір макро Аяқ пен артқы бетті Жабу-сүйек цементінің жұқа қабаты. Полиэтилен төсеміне арналған құлыптау механизмінің түрі – Бекіту. Тибиальды компоненттің әрбір типтік өлшемі ені бойынша полиэтилен төсемдерінің кемінде екі түріне сәйкес келуі тиіс. Эндопротез стерильді түрде жеткізіледі стерильді қаптамада жіліншік құрамдас бөлігінің өлшемдері кемінде AP 41, 43, 45, 47, 51 мм және ML 61, 64, 67, 71, 76 мм болуы керек.жіліншік құрамдас бөлігі сол және оң аяқ үшін әмбебап болуы керек. Тауар дана 10 150000 1500000 Сатып алу өткен жоқ
13901790-ЗМИ-1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области "Электрод коагуляция және диссекциялар, монополярлы, өлшемі 5 мм, Ұзындығы 36 см" "Электрод монополярлы, үшін диссекциялар және коагуляциялар, L тәрізді, диаметрі 5 мм, Ұзындығы 36 см, байланысы бар монополярлы коагуляция үшін" Тауар дана 2 250819 501638 Сатып алу өткен жоқ
13906830-ЗМИ-1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Қағаз бумен зарарсыздандыру индикаторы химиялық көп параметрлі Химиялық бір реттік медициналық-132/20-1 ГОСТ ISO 11140-1-2011 бойынша 4-сынып - "көп айнымалы индикаторлар", бу стерилизациясының кемінде үш маңызды айнымалысы – зарарсыздандыру температурасы, зарарсыздандыру уақыты және оларды қаптамалар мен бұйымдардың сыртына гравитациялық бу стерилизаторларының стерилизациялық камерасының бақылау нүктелеріне орналастырған кезде қаныққан су буының болуы параметрлерінің сақталуын жедел визуалды бақылауға арналған болуы тиіс. Бақыланатын зарарсыздандыру режимі: 132±2°С / 20 + 2 минут және Бу қысымы 0,2±0,02 МПа, Индикатордың бақылау мәндері сәйкесінше 130/20 градус С/мин кем болмауы тиіс. Алдыңғы жағында екі түсті жапсырмасы бар қағаз негізіндегі тікбұрышты пішінді индикатор - зарарсыздандыру параметрлерін және зарарсыздандыру әдісінің белгіленуін, зарарсыздандыру ұстамасының параметрлерін, дайындаушы кәсіпорынның логотипін қамтитын таңбалауды сақтай отырып, Бірінші алатын түсті индикатор және салыстыру элементі. Индикатордың бастапқы түсі жасыл, зарарсыздандырудан кейін соңғы түске ауысады-қоңыр (жарықтандыру ерекшелігіне байланысты индикатордың түсі әртүрлі қоңыр реңктерге ие болуы мүмкін индикатор агенті субстраттан басып шығарылмауы, ол арқылы енбеуі, индикатор тиісті зарарсыздандыру режиміне дейін, кезінде немесе одан кейін жанасуы мүмкін материалға ауыспауы керек. Артқы жағы бақылау орнында және мұрағат құжаттарында бекітуге арналған жабысқақ қабаты бар, қорғаныс қағазының екі жартысымен жабылған. Индикатор бақылау нәтижелерінің кемінде 12 ай бойы сақталуын қамтамасыз етуге тиіс. Индикаторлар арасындағы нүктелік перфорациясы бар парақтарда шығарылады. Кепілдік мерзімі кемінде 36 ай. Жеткізу кезіндегі қалдық жарамдылық мерзімі-кемінде 24 ай. Индикатор өндірушінің қаптамасында 5°С-тан 40°С-қа дейінгі температурада және салыстырмалы ылғалдылығы күн сәулесінен қорғалған жерде 80% - дан аспайтын жерде сақталуы тиіс. Индикатордың атауы, зарарсыздандыру түрі, ГОСТ бойынша сыныбы, шығарылған күні, жарамдылық мерзімі, партия нөмірі, сақтау шарттары, ОТК мөртабаны және дайындаушы кәсіпорынның деректемелері индикатордың қаптамасында көрсетілуі тиіс. Индикаторлар, оның ішінде пайдаланылғандар адамға және қоршаған ортаға зиянды әсер етпеуі керек, ерекше қауіпсіздік шараларын қажет етпейді және А класындағы қауіпсіз медициналық қалдықтар ретінде жойылуы мүмкін. Кем дегенде 1000 сынақ жиынтығымен жеткізіледі Тауар қаптама 10 3877 38770 Сатып алу болып өтті
13907890-ЗМИ-1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области "СтериТ®" орамдары РКС 1 класты индикаторларымен біріктірілген жазық, дана, 350ммх200м Зарарсыздандыруға жататын медициналық бұйымдарға арналған орау (орау). Өнімнің дизайны оралған медициналық бұйымды зарарсыздандыруға және оны ашқанға дейін немесе белгіленген сақтау мерзімі ішінде зарарсыздандыруға мүмкіндік береді. Пайдаланудан кейін кәдеге жаратуға жататын өнім. Біріктірілген жалпақ орам медициналық бұйымдарды бумен, этиленоксидті, бу формальдегидті және радиациялық тәсілдермен зарарсыздандыру алдында зарарсыздандырудан кейін оларды кейіннен тасымалдау және мақсатына сай пайдалануға дейін сақтау кезінде зарарсыздандыруды сақтау мақсатында буып-түюге арналған. Орамдар ГОСТ ISO 11607-1 талаптарына сәйкес келуі керек. Орамдар-бұл АҚ ылғалға төзімді қағаздан және көп қабатты мөлдір пленкадан жасалған, термиялық тігіспен біріктірілген жалпақ жеңдер. Дәнекерлеу шамасы кемінде 10 мм болуы керек.ГОСТ ISO 11140-1 бойынша 1 - сыныпты зарарсыздандырудың химиялық индикаторларын жағатын орамдар - "ӨҮК"коды. Орамның алдыңғы жағында тігіс бойымен барлық қажетті жазулар (бренд, өндіруші фирманың логотипі, орамның мөлшері, сондай-ақ 1-сыныпты бу, газ (этиленоксид, пароформальдегид) зарарсыздандырудың химиялық индикаторлары (куәгерлер), олар ұлттық стандартқа (162-ФЗ) сәйкес келуі керек ГОСТ ISO 11140-1-2011, соңғы түсін көрсете отырып зарарсыздандыру. Куәгерлер индикаторлары зарарсыздандырылмаған орамдардан орамдарды ажыратуға мүмкіндік береді. Орамның өлшемі ені-мм _ _ _ бүктеме ____ _ мм ұзындығы – _ _ _ _ м. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Стерильділікті сақтау мерзімі кемінде 5 жыл. Жеткізу кезінде қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 48 ай. Сақтау шарттары +5(+\-0,5) - ден + 40(+\-0,5)оС дейін, тасымалдау кезінде -20-дан төмен емес және + 40оС-тан жоғары емес, қаптамаға ылғалдың түсуіне жол бермейді (жаңбыр, қар, тұман және т. б.) Өнімдерде медициналық бұйым ретінде тіркеу куәлігі және ұлттық стандартқа сәйкестік сертификаты болуы керек. Тауар дана 15 50619 759285 Сатып алу болып өтті
13908050-ЗМИ-1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Феморальды компонент Cocrmo қорытпасынан жасалған цементті бекітуге арналған металл жамбас компоненті ISO 5932 стандартына сәйкес келуі керек. ТжКБ мөлшері: - кемінде бес стандартты - кем дегенде бір микро - кем дегенде бір макро Ішкі жабын-сүйек цементінің жұқа қабаты. Компонент екі түрлі болуы керек – оң және сол. Компонентте крест тәрізді байламдары жоқ науқастарда қолдану үшін гиперфлексиялық шектеу болуы керек. Феморальды компоненттің әрбір стандартты өлшемі тибиальды компоненттің кемінде екі өлшеміне сәйкес келуі керек. Эндопротез стерильді жеткізіледі стерильді қаптамада феморальды компоненттің өлшемдері кемінде AR 53, 56, 59, 61, 65 мм және ML 57, 60, 63, 66, 71 мм болуы керек. Тауар дана 10 215000 2150000 Сатып алу өткен жоқ
13908430-ЗМИ-1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Тибиальды лайнер Тибиялық лайнер жоғары молекулалы полиэтиленнен (ISO 5834) жасалған. Оның орташа крест байланысы бар. Тибиальды компоненттегі бекіту қатты-бекіту әдісімен. Ені бойынша кемінде екі өлшем және биіктігі бойынша кемінде бес өлшем, өлшемдері кемінде AP 41, 43, 45, 47, 51 мм және ML 61, 64, 66, 71, 76 мм болуы тиіс. Тауар дана 10 92000 920000 Сатып алу өткен жоқ
13908550-ЗМИ-1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Веналық және капиллярлық қанды алуға арналған стерильді бір рет қолдануға арналған вакуумды жүйе ЭДТА К2 гематологиялық зерттеуге арналған капиллярмен капиллярлық қанды алуға арналған вакуумдық пробиркалар К2 алынатын қан көлемі 0,5 мл Тауар дана 5000 60.42 302100 Сатып алу болып өтті
13905670-ЗМИ-1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Химиялық көп режимді бір реттік бу зарарсыздандыру индикаторы ГОСТ ISO 11140-1-2011 бойынша 4 - сыныптан төмен емес - "көп айнымалы индикаторлар", қаптамалар мен бұйымдардың сыртын зарарсыздандыру камерасының бақылау нүктелеріне де, қаптамалардың ішіне де орналастыруға арналған. Бақыланатын зарарсыздандыру режимі: 132°С / 20 минут. Индикатордың бақылау мәндері кемінде болуы тиіс: а) "Н" белгісі (сыртта) - сәйкесінше 120/45; 126/30; 132/20 градус С/минут. а) "В" белгісі (ішінде) - сәйкесінше 120/20; 126/10; 130/7 градус С/минут. Алдыңғы жағында екі түсті жапсырмасы бар тікбұрышты пішінді Индикатор - зарарсыздандыру параметрлерін және зарарсыздандыру әдісінің белгіленуін, зарарсыздандыру ұстамасының параметрлерін, дайындаушы кәсіпорынның логотипін қамтитын таңбалауды сақтай отырып, Бірінші алатын түсті индикатор және салыстыру элементі. Индикатор агенті субстраттан мөр басылмауы, ол арқылы өтпеуі, тиісті зарарсыздандыру режиміне дейін, ішінде немесе одан кейін индикатор жанасуы мүмкін материалға ауыспауы тиіс. Артқы жағы бақылау орнында және мұрағат құжаттарында бекітуге арналған жабысқақ қабаты бар, қорғаныс қағазының екі жартысымен жабылған. Индикатор бақылау нәтижелерінің кемінде 12 ай бойы сақталуын қамтамасыз етуге тиіс. Индикаторлар арасындағы нүктелік перфорациясы бар парақтарда шығарылады. Кепілдік мерзімі кемінде 48 ай. Жеткізу кезіндегі қалдық жарамдылық мерзімі-кемінде 12 ай. Индикаторлар, оның ішінде пайдаланылғандар адамға және қоршаған ортаға зиянды әсер етпеуі керек, ерекше қауіпсіздік шараларын қажет етпейді және А класындағы қауіпсіз медициналық қалдықтар ретінде жойылуы мүмкін. Кем дегенде 1 000 сынақ жиынтығымен жеткізіледі. Тауар дана 10 14791 147910 Сатып алу болып өтті
13907030-ЗМИ-1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области "СтериТ®" орамдары РКС 1-класты индикаторлары бар аралас жазық, дана, 200мм х 200м Зарарсыздандыруға жататын медициналық бұйымдарға арналған орау (орау). Өнімнің дизайны оралған медициналық бұйымды зарарсыздандыруға және оны ашқанға дейін немесе белгіленген сақтау мерзімі ішінде зарарсыздандыруға мүмкіндік береді. Пайдаланудан кейін кәдеге жаратуға жататын өнім. Біріктірілген жалпақ орам медициналық бұйымдарды бумен, этиленоксидті, бу формальдегидті және радиациялық тәсілдермен зарарсыздандыру алдында зарарсыздандырудан кейін оларды кейіннен тасымалдау және мақсатына сай пайдалануға дейін сақтау кезінде зарарсыздандыруды сақтау мақсатында буып-түюге арналған. Орамдар ГОСТ ISO 11607-1 талаптарына сәйкес келуі керек. Орамдар-бұл АҚ ылғалға төзімді қағаздан және көп қабатты мөлдір пленкадан жасалған, термиялық тігіспен біріктірілген жалпақ жеңдер. Дәнекерлеу шамасы кемінде 10 мм болуы керек.ГОСТ ISO 11140-1 бойынша 1 - сыныпты зарарсыздандырудың химиялық индикаторларын жағатын орамдар - "ӨҮК"коды. Орамның алдыңғы жағында тігіс бойымен барлық қажетті жазулар (бренд, өндіруші фирманың логотипі, орамның мөлшері, сондай-ақ 1-сыныпты бу, газ (этиленоксид, пароформальдегид) зарарсыздандырудың химиялық индикаторлары (куәгерлер), олар ұлттық стандартқа (162-ФЗ) сәйкес келуі керек ГОСТ ISO 11140-1-2011, соңғы түсін көрсете отырып зарарсыздандыру. Куәгерлер индикаторлары зарарсыздандырылмаған орамдардан орамдарды ажыратуға мүмкіндік береді. Орамның өлшемі ені-мм _ _ _ бүктеме ____ _ мм ұзындығы – _ _ _ _ м. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Стерильділікті сақтау мерзімі кемінде 5 жыл. Жеткізу кезінде қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 48 ай. Сақтау шарттары +5(+\-0,5) - ден + 40(+\-0,5)оС дейін, тасымалдау кезінде -20-дан төмен емес және + 40оС-тан жоғары емес, қаптамаға ылғалдың түсуіне жол бермейді (жаңбыр, қар, тұман және т. б.) Өнімдерде медициналық бұйым ретінде тіркеу куәлігі және ұлттық стандартқа сәйкестік сертификаты болуы керек. Тауар дана 15 46472 697080 Сатып алу болып өтті