Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1267486-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13036990-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Бұранда соқыр M8-0 M8-0 соқыр бұрандасы - жіліншік сүйегінің проксимальды бөлігінің жоғарғы саңылауымен үйлесімді болуы керек, оның сүйек тінінің өсіп кетуіне жол бермеу үшін біліктің жоғарғы саңылауын жабуға немесе біліктің жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік береді. Бұранданың ұзындығы 11 мм, диаметрі 8 мм. бұранда өзекте толығымен жасырылады. Бұранданың дистальды ұшынан 3мм қашықтықта ұзындығы 4мм арнайы М8-0мм бұрандалы жіп, бұранданың дистальды бөлігінің диаметрі 8мм жіпсіз, бұрандалы бұранда, канюлярланған тесіктің диаметрі 4,2 мм. бұранданың сплайны бұрағыш астында жасалған, сплайнның тереңдігі 3,6 мм. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Тауар дана 6 16896 101376 Өтінімдерді қарау
13037110-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы M8x1. 25 қысу бұрандасы M8x1, 25 қысу бұрандасы - қолданылатын жіліншік таяқшасының проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі жіптерімен үйлесімді болуы керек. Бұранданың өлшемдері: 7,5 мм аралықта М8х1,25 мм жіп, бұранданың ұзындығы 19 мм, қысуды жүзеге асыратын бұранданың дистальды бөлігінің ұзындығы – 11,5 мм, диаметрі 3,8 ММ. бұранданың сплайны бұрағыштың астында, сплайнның тереңдігі 2,3 мм. қысу бұрандасы сыну орнында қысуды диаметрі 4,5 мм проксимальды бұрандаға қысым жасау арқылы жүзеге асыруға мүмкіндік береді. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Тауар дана 1 14256 14256 Өтінімдерді қарау
13037290-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Дистальды бұранда 3. 0x20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70 Дистальды бұранда 3,0-бұранда ұзындығы 20мм, 25мм, 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм айнымалы диаметрі бар. Диаметрі 3 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,8 мм, бұрағыштың астында биіктігі 3 мм, Саңылау тереңдігі 2,3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында 15°бұрышта 2 қайрау бар. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Тауар дана 12 10560 126720 Өтінімдерді қарау
13037570-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Дистальды бұранда 4. 0x30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100 Дистальды бұранда 4,0-ұзын бұранда 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм. диаметрі екі бұрандалы жіп 4мм.бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,8 мм, бұрағыштың астында биіктігі 3 мм, Саңылау тереңдігі 2,5 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында 15°бұрышта 2 қайрау бар. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Тауар дана 108 8250 891000 Өтінімдерді қарау
13037770-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Анатомиялық феморальды таяқша сол/оң 9, 10, 11, x280, 300, 320, 340, 360, 380, 400, 420 Анатомиялық феморальды өзек (сол, оң) диаметрі 9 мм, 10 мм, 11 мм; ұзындығы 280 мм, 300 мм, 320 мм, 340 мм, 360 мм, 380 мм, 400 мм, 420 мм - өзек анатомиялық пішінге ие. Өзек жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған. Штанганы теріс дистальды бағыттаушының рентгенографиясымен бекіту мүмкіндігі, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=10 мм, проксимальды бөлігінің диаметрі 14 мм, ұзындығы 340 және 360 мм. штанганың проксимальды бөлігі 1500 мм радиуста қисық. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,7 мм тереңдікте орналасқан 3 бойлық арна бар.арналар өзектің эпифиздік ұшынан 85 мм қашықтықта басталып, өзектің дистальды бөлігінің бүкіл ұзындығы бойынша өтеді. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5,4 ММ.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек сол, оң. Штанганың дистальды бөлігінде 5 тесік бар: диаметрі 5,6 мм спиральда орналасқан 4 бұрандалы тесік, біріншісі штанганың диафиздік бөлігінің шетінен 5 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 7,5 мм және диаметрі 5 мм болатын 1 қысу тесігі, штанганың диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм қашықтықта орналасқан, бұл 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Өзектің проксимальды бөлігінде 6 тесік бар: диаметрі 5,6 мм болатын 2 бұрандалы тесік, өзектің эпифиздік бөлігінің шетінен 15 мм және 72 мм қашықтықта, диаметрі 5 мм болатын 1 қысу тесігі, өзектің диафиздік бөлігінің шетінен 54 мм қашықтықта орналасқан, бұл 8 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және диаметрі 7,6 мм болатын 3 бұрандалы емес тесік, тесіктердің осьтері қиылысады -z типті комбинацияны құра отырып, параллель тесіктердің осьтері арасындағы қашықтық 11,5 мм, тесік осьтері өзектің эпифиз бөлігінің шетінен 27,5 мм, 34,5 мм және 40,78 мм қашықтықта өзек осін кесіп өтеді, трокантер мойынының жазықтығында 45° бұрышта орналасқан саңылаулар өзгермелі түрде 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады.жамбас мойнына имплантацияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 18 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы М10 бұрандалы тесік бар. проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында 3, 5х4 мм өлшемді штанганың осі арқылы өтетін екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 10°бұрышпен қисайған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық Тауар дана 5 212520 1062600 Өтінімдерді қарау
13037970-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Бұрандалы соқыр M10x1. 5-0 M10x1.5-0 соқыр бұрандасы-анатомиялық феморальды штанганың проксимальды бөлігінің жоғарғы саңылауымен үйлесімді болуы керек, оның сүйек тінінің өсіп кетуіне жол бермеу үшін штанганың жоғарғы саңылауын жабуға немесе штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік береді. Бұранданың ұзындығы 11 мм, диаметрі 10 мм. бұранда өзекте толығымен жасырылады. Бұранданың дистальды ұшынан 3 мм қашықтықта ұзындығы 4 мм арнайы м10х1,5 мм бұранданың резбасы, бұранданың дистальды бөлігінің диаметрі 8 мм. бұрандалы бұранда, канюлярланған тесіктің диаметрі 4,2 мм. бұранданың сплайны бұрағыш астында жасалған, сплайнның тереңдігі 3,6 мм. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Тауар дана 5 22440 112200 Өтінімдерді қарау
13045670-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы 7.5x80 канюлярлы реконструктивті бұранда, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120 Реконструктивті канюлярлы бұранда 7,5 - бұранданың диаметрі 7,5 мм, бұранданың ұзындығы 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, 120мм. жіп толық емес, бұранданың дистальды бөлігінде 25,4 мм аралықта шығады. бұранда канюляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 3мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,7 мм, бұрағыштың астында биіктігі 4 мм, Саңылау тереңдігі 3,6 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 2,5 мм, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,5 мм, 35°бұрышпен өтеді. Конустың басында 15°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда күлгін түсті. Тауар дана 10 41369 413690 Өтінімдерді қарау
13046730-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы 1.5/2.7x16 кортикальды өздігінен кесетін бұранда, 18, 20, 22, 26, 30 Кортикальды бұранда - бұрандалардың ұзындығы 16мм, 18мм, 22мм. айнымалы диаметрлі бұранда. Бұранданың диаметрі 1,5 мм, ұзындығы 11 мм, бұранданың ұзындығы 5 мм, бұрандалы диаметрі 2,7 мм. Бұранданың басы жартылай құпия, диаметрі 5мм, биіктігі 2,1 мм S2, 5мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 1,2 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі өткір, жоғарғы бұрышы 130°. Бұранданың ұшы үшбұрышты. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу. Тауар дана 6 11098 66588 Өтінімдерді қарау
13025010-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Дистальды медиальды жіліншік тақтасы II сол, оң 6 отв., 8 жауап., 10 жауап., 12 Жауап., 14 жауап. Оң/сол (L,R). Ұзындығы 129,5 мм, 153,5 мм, 177,5 мм, 201,5 мм, 225,5 ММ. Дистальды медиальды тибиальды пластина адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және анодталған сұр жабыны болуы керек. Пластинаның дистальды бөлігі сыртқа қарай бүгіліп, дистальды жіліншіктің анатомиялық қисаюына сәйкес конустық түрде кеңеюі керек, сонымен қатар проекциясы болуы керек. Пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінде Киршнер инелеріне арналған бір тесік бар, бұл пластинаның орналасуын дұрыс орындауға мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Метаэпифиздік бөлігінде пластинада 9 дөңгелек тесік болуы керек, олардың біреуі шығыңқы жерде, диаметрі кемінде 3,5 мм бұғатталған бұрандалар үшін, олар арқылы бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиздік бөлікте пластинада 6, 8, 10, 12 және 14 тесік болуы керек, олардың біреуі сопақша болуы керек, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі кемінде 3,5 мм кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері. Тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 12,0 мм және 13,0 мм-ден аспауы керек. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 11,0 мм және 12 мм-ден аспауы керек. Профильдің биіктігі 3,5 мм-ден кем емес және 3,9 мм-ден аспауы керек.пластинаның ұзындығы 129,5 мм, 153,5 мм, 177,5 мм, 201,5 мм, 225,5 мм болуы керек. Пластина сол және оң аяқ үшін болуы керек және дайындаушы зауыт таңбаланған жеке қаптамасы болуы керек. Тауар дана 14 91892 1286488 Өтінімдерді қарау
13025870-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Проксимальды бүйірлік жіліншік тақтасы IV, сол/оң жақ 7тв., 9 жауап., 11тв. Ұзындығы 169 мм, 201 мм, 233 мм Жіліншіктің бүйір кондиліне арналған тірек тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы және сұр түсті анодталған жабыны болуы тиіс. Проксимальды бөлік сыртқа қарай бүгіліп, проксимальды жіліншіктің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін кішкене сына тәрізді кеңеюі болуы керек. Пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінде Киршнер инелеріне арналған бір тесік бар, бұл пластинаның орналасуын дұрыс орындауға мүмкіндік береді. Пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Метаэпифиздік бөлікте пластинада диаметрі кемінде 5,0 мм бұрандаларға арналған 5 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл бірлескен бетті қолдауды қамтамасыз ету үшін бұрандаларды олар арқылы көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиздік бөлікте пластинада 7, 9, 11, 13 тесік болуы керек, оның ішінде бір сопақша болуы керек, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі кемінде 4,5 мм кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі кемінде 5,0 мм бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері. тесіктердің орталықтары кемінде 16,0 мм және 17 мм-ден аспауы керек.профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0-ден аспауы керек. Пластинаның ұзындығы 169 мм, 201 мм, 233 мм, 265 мм болуы керек. Пластина сол және оң аяқ үшін болуы керек. Бұйымның дайындаушы зауыты таңбаланған жеке қаптамасы болуы тиіс. Тауар дана 5 85531 427655 Өтінімдерді қарау
13026530-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Клавикулаға арналған Пластина диафизарлы II, сол жақ, оң жақ 6 отв., 7 Жауап., 8 жауап., 9 жауап., 10 жауап. Ұзындығы 71,9 мм, 83,9 мм, 95,8 мм, 107,5 мм, 118,9 мм. Клавикулярлы диафиз пластинасы адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаны мойын сүйегінің S-тәрізді анатомиялық қисаюын ескере отырып қайта құру керек және оны анатомиялық контурларға оңай бейімдеуге мүмкіндік беретін бүйірлік үлгілер болуы керек. Пластина диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын бұғатталған бұрандаларға арналған болуы керек және шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Пластинаның диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын бұрандаларға арналған 6, 7, 8, 9, 10 дөңгелек құлыптау тесіктері болуы керек. тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 11,0 мм және 13,0 мм-ден аспауы керек. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 10,0 мм және 11,0 мм-ден аспауы керек. профильдің биіктігі кемінде 2,5 мм болуы керек және 3,0 мм артық емес. Пластинаның ұзындығы 71,9 мм, 83,9 мм, 95,8 мм, 107,5 мм, 118,9 мм болуы керек. Пластина сол және оң аяқ үшін болуы керек және дайындаушы зауыт таңбаланған жеке қаптамасы болуы керек Тауар дана 17 80159 1362703 Өтінімдерді қарау
13027030-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Ілгегі бар клавикулярлы Пластина V, IV, сол, оң. Ұзындығы 4 отв., 5 жауап., 6 Жауап., 7 Жауап. Ілгектің тереңдігі 14 мм Клавикулярлық Ілмек тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластина анатомиялық қисықтықты ескере отырып өзгертілуі керек және бүйір бөлігінде жарты шар тәрізді кеңеюі болуы керек. Пластинада пластинаның бүйір ұшында орналасқан Ілмек-бекіткіш болуы керек, ілгектің тереңдігі кемінде 14,0 мм және 15,0 мм-ден аспауы керек. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Пластинаның диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын бұрандаларға арналған 4, 5, 6 және 7 дөңгелек құлыптау тесіктері болуы керек. тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 14,0 мм және 15,0 мм-ден аспауы керек. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 10,0 мм және 11,0 мм-ден аспауы керек. Профильдің биіктігі кемінде 2,5 мм және 3,5 мм-ден аспауы керек.Пластина сол және оң аяқ үшін болуы керек және дайындаушы зауыт таңбаланған жеке қаптамасы болуы керек. Тауар дана 5 77755 388775 Өтінімдерді қарау
13034310-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Құлыптау бұрандасы 5. 0х32 мм, 36 мм, 40 мм, 46 мм, 50 мм, 56 мм, 60 мм. Бұранданы адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-3-2014 сәйкес келетін титан қорытпасынан жасау керек және анодталған сұр жабыны болуы керек. Бұранданың денесі диаметрі 5,0 мм, ұзындығы 32 мм, 36 мм, 40 мм, 46 мм, 50 мм, 56 мм, 60 мм болуы керек, бүкіл ұзындығы бойынша кортикальды жіппен. Жіп өздігінен кесілуі керек. Бұранданың басы конустық пішінді және 4,5 мм алтыбұрышты саңылауы болуы керек.бұрауыштың жұмыс бөлігіндегі бекіту бұрандасына қосылу үшін сплайн түбінің ортасында диаметрі 1 мм бұрандалы тесік болуы керек. Бұранданың дайындаушы зауыттың қаптамасы және таңбалануы болуы тиіс, оның құрамына мыналар кіреді: каталог нөмірі, ұзындығы мен диаметрі. Тауар дана 168 7069 1187592 Өтінімдерді қарау
13034950-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Проксимальды кануляцияланған жамбас өзегі, ұзын, оң, сол (диаметрі/ұзындығы) 9.5 мм, 10 мм, 11 мм x 340 мм, 360 мм, 380 мм. Тырнақ (өзек) адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-3-2014 сәйкес келетін титан қорытпасынан жасалуы керек және анодталған сұр жабыны болуы керек. Өзек жамбас сүйегінің трохантериялық аймағындағы сынықтарды остеосинтездеуге арналған болуы керек. Штанга болуы керек канюлярлы, канюляның диаметрі кем дегенде 4,6 мм болуы керек. Өзекте енгізуді жеңілдетуге арналған бойлық ойықтар болуы керек. Штанганың алдыңғы жағында фемордың пішінін қайталайтын және проксимальды бөлігінде 5 градусқа дейін қисық болуы керек. проксимальды бөлікте жүктемелер кезінде тұрақтылықты қамтамасыз ету үшін диаметрі 15,8 мм қалыңдау болуы керек. Өзек үлкен трокантердің жоғарғы жағынан антеградпен енгізілуі керек. Штанга динамикалық түрде, 1 бұрандамен құлыпталады. Проксимальды бөлігінде диаметрі 10,5 мм кем емес 130 градус бұрышта 1 тесік болуы керек. өзек осіне қарай. Дистальды бөлігінде 2 тесік болуы керек, олардың біреуі диаметрі кемінде 5,0 мм дөңгелек, екіншісі диаметрі кемінде 5,0 мм динамизацияға арналған сопақша. Соқыр бұранданың дизайны сүйек тінінің проксимальды штанганың қуысына енуіне жол бермеуге, сондай-ақ осы штанганың ұзындығын реттеуге арналған. Өзек сол және оң аяқ үшін болуы керек. Штанганың диаметрі 9,5 мм, 10 мм, 11 мм, штанганың ұзындығы 340 мм, 360 мм, 380 мм болуы керек. Өзектің дайындаушы зауыттың қаптамасы және таңбалануы болуы тиіс, оның құрамына: өндірушінің атауы, каталог нөмірі, ұзындығы мен диаметрі кіреді. Тауар дана 12 125114 1501368 Өтінімдерді қарау
13046870-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Радиус тақтасы тар, сол/оң жақ 3тес. L-53, 4тес. L-64, 5тес L-75 Радиус тақтасы дистальды, тар, сол/оң, 3тв. L-53, 4тв. L-64, 5тв. L - 75-дистальды радиустың сынуы үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Пластина сол жақта. Пластинаның қалыңдығы 1,8 мм. пластинаның ұзындығы L-53мм, 64мм, 75мм диафиз бөлігіндегі пластинаның ені 10мм, эпифиз бөлігіндегі пластинаның ені 21мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта 2 қатарда орналасқан, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы 5 тесік және Киршнер инелерінің астына диаметрі 1,5 мм 4 тесік және үлгіні бекіту үшін. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 2,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 1,5 мм 1 тесік, пластинаның эпифиздік бөлігінің шетінен 6,5 мм, 17,5 мм және 30,5 мм қашықтықта диаметрі 3,5 мм болатын 3, 4 және 5 саңылаулар, 12 мм қашықтықта диаметрі 3,5 мм болатын 1 қысу тесігі бар, 1,3 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және диаметрі 3,5 мм болатын 1 қысу тесігі 24 мм қашықтықта, 3,3 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі жасыл. Тауар дана 29 70950 2057550 Өтінімдерді қарау
13045970-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Білек пен фибулаға арналған 4 және 5х180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм қысу өзегі Өзек білектің, фибуланың және клавикуланың сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы теріс бағыттаушы рентген көмегімен бекіту, дистальды Бөліктің диаметрі d=4мм және 5мм.штанга кануляцияланбаған. Штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 6 мм ұзын 39 мм. штанганың дистальды бөлігінде штанганың ұшынан 10 мм қашықтықта диаметрі 1,6 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік орналасқан. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: диаметрі 2,7 мм болатын 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 12 мм қашықтықта, 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 20 мм қашықтықта диаметрі 2,7 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 8 мм соқыр бұранданың астында М4 ММ бұрандалы тесік бар. проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында штанганың осі арқылы өтетін екі ойық бар, өлшемі 2,5х2 ММ, штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация ретінде қызмет етеді. Штанганың ұшы конустық, шыңы 30°. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу. Тауар дана 6 108372 650232 Өтінімдерді қарау
13033950-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы 2,7х12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 26мм, 30мм, 34мм, 36мм, 40мм, 44мм, 46мм блоктаушы бұранда. Бұранданы адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-3-2014 сәйкес келетін титан қорытпасынан жасау керек және анодталған сұр жабыны болуы керек. Бұранданың денесі диаметрі 2,7 мм, ұзындығы 12 мм, 14 мм, 16 мм, 18 мм, 20 мм, 22 мм, 26 мм, 30 мм, 34 мм, 36 мм, 40 мм, 44 мм, 46 мм болуы керек. Жіптер жұқа кортикальды болуы керек. Бұранданың кесу жиектері болуы керек (өздігінен бұрап тұратын бұранда). Өздігінен бұрап тұратын жіп бұранданың бұралу уақытын азайтады. Бұранданың басы сыртқы метрикалық жіппен конустық болуы керек, қақпақтың соңында тегіс кеңейту болуы керек. Бұранданың басындағы жіптің дизайны пластинаның саңылауындағы жіптерді ұстап қалу және оны суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Бұрандада сплайн болуы керек, бұл моменттің берілуін жақсартады. Тауар дана 120 4949 593880 Өтінімдерді қарау
13030250-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Дистальды бүйірлік феморальды пластина II, сол, оң, 7 отв., 8 жауап., 9 жауап., 10 жауап., 11 жауап., 12 Жауап., 13 жауап, 14 жауап. Ұзындығы 158 мм, 176 мм, 194 мм, 212 мм, 230 мм, 248 мм, 266 мм, 284 ММ. Дистальды бүйірлік феморальды пластина адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және анодталған сұр жабыны болуы керек. Пластинаның дистальды бөлігі преформациялануы керек және дистальды фемордың анатомиялық қисаюына сәйкес кеңеюі болуы керек. Пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Дистальды бөлігінде диаметрі кемінде 5,0 мм бұрандалар үшін 6 дөңгелек құлыптау тесіктері болуы керек. Диафиз бөлігінде болуы керек 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 олардың біреуі сопақша, бейтарап күйде енгізілген диаметрі кемінде 4,5 мм кортикальды бұрандалармен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұрандалардың эксцентрлік жағдайында фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, бұрандалардың қалған дөңгелек құлыптау тесіктері диаметрі кемінде 5,0 мм. тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 17,0 және 18,0 мм-ден аспауы керек. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 16,0 мм және 17,0 мм-ден аспауы керек. Профильдің биіктігі кемінде 4,5 мм және 5,5 мм-ден аспауы керек.пластинаның ұзындығы 158 мм, 176 мм, 194 мм, 212 мм, 230 мм, 248 мм, 266 мм, 284 мм болуы керек. пластина сол және оң аяқ-қолдар үшін болуы керек және дайындаушы зауыт таңбаланған жеке қаптамасы болуы керек. Тауар дана 7 101082 707574 Өтінімдерді қарау
13037650-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Дистальды бұранда 4. 5x30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100 Дистальды бұранда 4,5-ұзын бұранда 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм айнымалы диаметрі бар. Бұранданың ұшынан 8 мм ұзындықтағы диаметрі 4 мм жіп, 4,5 мм жіпке айналады. бұрандадағы жіп толық. Бұранданың басы диаметрі 6,8 мм, биіктігі 3 мм цилиндр тәрізді, бүйір бетінде 0,5 мм тереңдікте бұранданың басының жоғарғы жағынан 1,8 мм қашықтықта, бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,9 ММ. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында 15°бұрышта 2 қайрау бар. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Тауар дана 72 8250 594000 Өтінімдерді қарау
13030830-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Проксимальды бүйірлік жіліншік тақтасы VII, сол, оң, 4 отв., 5 жауап., 7 Жауап., 9 жауап. Ұзындығы 126 мм, 144 мм, 180 мм, 216 мм. Жіліншіктің бүйір кондиліне арналған тірек тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы және сұр түсті анодталған жабыны болуы тиіс. Проксимальды бөлік сыртқа қарай бүгіліп, проксимальды жіліншіктің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін кішкене сына тәрізді кеңеюге ие болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде 3 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаның орналасуын дұрыс орындауға немесе пластинаға жұмсақ тоқылған массивті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Мета-эпифиз бөлігінде пластинада буын бетін қолдауды қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік беретін 8 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек. Пластинаның денесінде диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын құлыптау бұрандасы үшін бір дөңгелек қиғаш тесік бар. Диафиздік бөлікте пластинаның 4, 5, 7, 9 саңылаулары болуы керек, олардың біреуі сопақша болуы керек, бұл бейтарап қалыпта енгізілген диаметрі кемінде 4,5 мм кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі кемінде 5,0 мм бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері. тесіктердің орталықтары кемінде 17,0 мм және 18 мм-ден аспауы керек. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 мм және 13,0 мм-ден аспауы керек. Профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм-ден аспауы керек.пластинаның ұзындығы 126 мм, 144 мм, 180 мм, 216 мм болуы керек. Пластина сол және оң аяқ үшін болуы керек. Бұйымның дайындаушы зауыты таңбаланған жеке қаптамасы болуы тиіс. Тауар дана 2 101082 202164 Өтінімдерді қарау