Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1310066-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
14293250-ЗМИ-1 860440000041, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауская центральная районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Плазма Н. бақылау плазмасы (сау донорлар пулы) қалыпты шектерде гемостаз параметрлері бар, лиофильді кептірілген адам қан плазмасы және clotquant (Meril)сериялы коагулометрлерде жұмыс істеу үшін лиофильді кептірілген гемостаз жүйесінің параметрлері жасанды түрде төмендетілген адам қан плазмасы Плазма Н. бақылау плазмасы (сау донорлар пулы) қалыпты шектерде гемостаз параметрлері бар, лиофильді кептірілген адам қан плазмасы және clotquant (Meril)сериялы коагулометрлерде жұмыс істеу үшін лиофильді кептірілген гемостаз жүйесінің параметрлері жасанды түрде төмендетілген адам қан плазмасы Тауар жинақ 6 67200 403200 Сатып алу болып өтті
14293470-ЗМИ-1 860440000041, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауская центральная районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области РФМК-тест. О-фенантролин әдісімен адам қан плазмасындағы еритін фибрин-мономер кешендерін (РФМК) анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. (1200 Анықтама) 1. О-фенантролин әдісімен адам қан плазмасындағы еритін фибрин-мономер кешендерін (РФМК) анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. (1200 анықтама) ClotQuant (Meril)сериялы коагулометрлерде жұмыс істеуге арналған РФМК-тест. О-фенантролин әдісімен адам қан плазмасындағы еритін фибрин-мономер кешендерін (РФМК) анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. (1200 Анықтама) 1. О-фенантролин әдісімен адам қан плазмасындағы еритін фибрин-мономер кешендерін (РФМК) анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. (1200 анықтама) ClotQuant (Meril)сериялы коагулометрлерде жұмыс істеуге арналған Тауар жинақ 13 127600 1658800 Сатып алу болып өтті
14293350-ЗМИ-1 860440000041, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауская центральная районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области РФМК-тест. О-фенантролин әдісімен адам қан плазмасындағы еритін фибрин-мономер кешендерін (РФМК) анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. (1200 Анықтама) 1. О-фенантролин әдісімен адам қан плазмасындағы еритін фибрин-мономер кешендерін (РФМК) анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. (1200 анықтама) ClotQuant (Meril)сериялы коагулометрлерде жұмыс істеуге арналған РФМК-тест. О-фенантролин әдісімен адам қан плазмасындағы еритін фибрин-мономер кешендерін (РФМК) анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. (1200 Анықтама) 1. О-фенантролин әдісімен адам қан плазмасындағы еритін фибрин-мономер кешендерін (РФМК) анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. (1200 анықтама) ClotQuant (Meril)сериялы коагулометрлерде жұмыс істеуге арналған Тауар жинақ 4 81600 326400 Сатып алу болып өтті
14292790-ЗМИ-1 860440000041, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауская центральная районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области ATTV тесті. Белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (ATTV) анықтауға арналған реагенттер жиынтығы (1120 анықтама) Белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын анықтауға арналған Реагенттер жинағы ATTV сынағы адам қан плазмасындағы белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (ATTV) анықтауға арналған. Жинақ Автоматты және жартылай автоматты коагулометрлерге арналған. Бұйымның құрамы мен сипаттамасы ачтв – реагент, лиофильді кептірілген-4,0 мл құтыда -7 құтыда; 0,025 М кальций хлоридінің ерітіндісі-10,0 мл құтыда-3 құтыда. Тест коагуляцияның кең спектрін анықтау үшін қолданылады: - қан кетудің немесе тромбоздың себебін зерттеу үшін; - лупус антикоагулянтын анықтау үшін; - гемофилияны диагностикалау үшін; - жүктілік патологиясының себептерін зерттеу кезінде; - тікелей антикоагулянттармен антикоагулянттық терапияны, оның ішінде гепаринотерапияны бақылау үшін; - таратылған тамырішілік коагуляцияны анықтау үшін; - қан ұюының жекелеген факторларының тапшылығын анықтау үшін; - арнайы коагуляция ингибиторларын анықтау үшін (мысалы, ф. VIII). Жиынтық кемінде 1120 анықтаманы жүргізуге арналған. Бұл әдіс in vitro жүйеде кальций иондарының қатысуымен процестің стандартталған байланыс активациясы жағдайында қан плазмасының коагуляция уақытын анықтауға негізделген. Бұл жағдайда фибрин тромбының пайда болу уақыты тек ішкі және жалпы коагуляция жолдарының факторларының белсенділігіне байланысты. Аналитикалық сипаттамалары келесі заттар ATTV анықтамасының дұрыстығына әсер етпейді: 0,2 г/л дейінгі концентрациядағы билирубин; гемоглобин (бос) - 1 г / л дейін; триглицеридтер-1,2 г / л дейін. Репродуктивтілік плазманың бір үлгісіндегі АЖТ анықтау нәтижелерінің вариация коэффициенті бір жиынтықта 5% - дан аспайды. Плазманың бір сынамасында бір серияның әр түрлі жиынтықтарымен АЖТ анықтау нәтижелерінің вариация коэффициенті 5% - дан аспайды. Сақтау және тасымалдау шарттары ATTV-test жиынтығының жарамдылық мерзімі-24 ай. Жинақ плюс 2-ден плюс 8°с дейінгі температурада тоңазытқышта тығындалған күйде сақтаған жағдайда барлық жарамдылық мерзімі ішінде тұрақты болады. Ачтв бөтелкелерін алғаш ашқаннан кейін реагенттердің тұрақтылығы-реагент / Кальций хлориді: плюс 2 – плюс 8°С-кемінде 3 ай/30 тәулік; плюс 18 – плюс 25°С - кемінде 30 тәулік/30 тәулік; плюс 37°С - кемінде- / 8 сағат. Тауар жинақ 4 91200 364800 Сатып алу болып өтті
14293210-ЗМИ-1 860440000041, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауская центральная районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Фибриноген сынағы. Фибриноген құрамын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. (640 анықтама) 1. Фибриноген құрамын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы жартылай автоматты және автоматты коагулометрлерде клотинг әдісімен қан плазмасындағы фибриноген концентрациясын клотинг әдісімен анықтауға арналған. Әдіс принципі. Артық тромбин қосылған кезде сұйылтылған цитрат қан плазмасының ұю уақыты 10 есе өлшенеді. Бұл жүйеде фибрин тромбының пайда болу уақыты тек фибриноген мөлшері белгіленген плазма-калибратор сұйылтуларының калибрлеу кестесімен анықталған фибриноген плазмасындағы концентрацияға байланысты. Жиынтық құрамы 1. Лиофильді кептірілген адам тромбині – 2 мл/құты-8 дана; 2. Плазма-калибратор, лиофильді кептірілген-1 мл / құты-1 дана; 3. Концентрацияланған имидазол буфері-5 мл / құты-1 дана. талданатын биологиялық материал сынамаларының саны: кемінде 640 талдау. КАЛИБРАТОРҒА жатқызылған мәндердің метрологиялық қадағалануы плазма-калибратордағы фибриноген мөлшері әр серияны ішкі стандартқа қарсы аттестаттау кезінде белгіленеді, ол өз кезегінде плазмадағы фибриногеннің 3-ші халықаралық стандартына қарсы аттестатталған, nibsc-тен алынған 09/264 коды. Аналитикалық сипаттамалары ерекшелік Клаусс арнайы әзірлеген жүйеде тромбиннің артық мөлшері және зерттелетін плазманың күшті сұйылтуы уақыт фибрин тромбының түзілуі тек белсенді фибриноген концентрациясымен анықталады. Фибриногенді анықтаудың дұрыстығына келесі заттар әсер етпейді: 0,6 г/л дейінгі концентрациядағы билирубин, бос гемоглобин-5 г / л дейін, триглицеридтер – 6 г/л дейін және фракцияланбаған гепарин-1 ХБ / мл дейін. сезімталдық 0,7 г/л аспайды. коагулометрдің сезімталдығына байланысты әдіс 0,6 г анықтауға мүмкіндік береді/ л фибриноген. Репродуктивтілік плазма-калибратордағы фибриноген құрамының аттестатталған мәннен 5% - дан аспайтын рұқсат етілген ауытқуы. Анықтау нәтижелерінің вариация коэффициенті 5% - дан аспайды. Плазманың бір үлгісіндегі фибриноген концентрациясын анықтау нәтижелерінің бір серияның әртүрлі жиынтықтарымен рұқсат етілген таралуы 5% - дан аспайды. Сызықтық анықтау Сызықтығы 0,8-ден 5,0 г / л – ге дейін.сақтау және тасымалдау шарттары жинақтың жарамдылық мерзімі-24 ай. Жинақ тоңазытқышта плюс 2-ден плюс 8 ' С-қа дейінгі температурада тығындалған күйде сақталған жағдайда барлық жарамдылық мерзімі ішінде тұрақты болады. Плюс 25 ' С дейін температурада 10 тәулік сақтауға рұқсат етіледі. Дайындалған реагенттердің тұрақтылығы тромбин ерітіндісі: +2-8 'С кезінде - 14 тәуліктен кем емес; +18-25' С - 2 тәуліктен кем емес; -18-20 ' С-2 айдан кем емес. Тауар жинақ 6 108000 648000 Сатып алу болып өтті
14293090-ЗМИ-1 860440000041, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауская центральная районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Тромбин сынағы. Тромбин уақытын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. (1200 анықтама) Реагенттер жиынтығы қан плазмасындағы тромбин уақытын коагулологиялық анықтауға арналған. Жиынтық құрамы Тромбин уақытын анықтауға арналған Тромбин-2 құты. Тұрақтандырғыш (этиленгликоль) - 1 құты. Тазартылған су-10мл/құты-1 құты Бір талдауға 100 мкл тромбин жұмсалған кезде талданатын биологиялық материал сынамаларының саны жиынтық мыналарды жүргізуге арналған: белсенділігі 9 ХБ/мл тромбинмен кемінде 150 талдау немесе белсенділігі 6 ХБ/мл тромбинмен кемінде 200 талдау немесе белсенділігі 3 ХБ/мл тромбинмен кемінде 400 талдау. Әдіс принципі. Әдіс плазмаға қажетті белсенділік тромбин ерітіндісін қосқанда фибрин ұйығышының пайда болу уақытын анықтауға негізделген. Сынақ тромбин уақыты фибриногеннің функционалдық белсенділігін және плазмадағы тромбин ингибиторларын анықтау үшін қанның ұюының соңғы кезеңін, яғни фибриногеннің фибринге айналу жылдамдығын бағалауға арналған, мысалы: - фибрин / фибриногеннің деградация өнімдері; - гепарин және гепариноидтар; - фибринолитикалық терапиямен. Тромбиннің әрбір сериясы ішкі стандартқа қарсы IU/мл белсенділігі бойынша сертификатталған, ол өз кезегінде NIBCS-тен алынған 01/580 коды 2-ші Халықаралық тромбин стандартына қарсы сертификатталған. Ерекшелігі Фибриногенді анықтаудың дұрыстығына келесі заттар әсер етпейді: 0,2 г/л дейінгі концентрациядағы билирубин, бос гемоглобин – 5 г/л дейін, триглицеридтер – 5 г/л дейін. Гепаринге сезімталдық Тромбиннің барлық жұмыс ерітінділері зерттелетін плазмада гепариннің болуына сезімтал, гепариннің енгізілуін бақылау үшін 9 ХБ/мл белсенділігі бар тромбинді қолдану ұсынылады. Репродуктивтілік Тромбин уақытын анықтау нәтижелерінің вариация коэффициенті 10% - дан аспайды. Бір серияның әртүрлі жиынтықтарымен тромбин уақытын өлшеу кезінде нәтижелердің рұқсат етілген таралуы 10 дан аспайды% САҚТАУ ЖӘНЕ ПАЙДАЛАНУ ШАРТТАРЫ Жинақтың жарамдылық мерзімі-24 ай. Жинақ тоңазытқышта плюс 2-ден плюс 8 0С-қа дейінгі температурада тығындалған күйінде сақталған жағдайда барлық жарамдылық мерзімі ішінде тұрақты болады. Плюс 25 0С дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес сақтауға жол беріледі. Тауар жинақ 4 57600 230400 Сатып алу болып өтті
14292510-ЗМИ-1 860440000041, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауская центральная районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Тромбопластин протромбин уақытын анықтауға арналған Реагент (1280 анықтама) Тромбопластин реагенті протромбин кешені факторларының белсенділігін, бауыр қызметін зерттеу және ауызша антикоагулянттардың емдік әсерінің тиімділігін бағалау мақсатында қан плазмасындағы протромбин уақытын анықтауға арналған. Әдіс тромбопластин мен кальций иондарының қоспасының әсерінен цитрат қан плазмасының ұю уақытын анықтауға негізделген. Зерттелетін плазмаға Тромбопластин қосылған сәттен бастап фибрин тромбының пайда болу сәтіне дейінгі уақыт анықталады. Фибрин тромбының пайда болу уақыты сыртқы және жалпы коагуляция жолының факторларының белсенділігіне байланысты: II, V, VII, X. әдісті стандарттау мақсатында коагуляция уақыты Халықаралық нормаланған қатынасқа (MNO) қайта есептеледі, бұл ауызша антикоагулянттарды қабылдауды бақылау әдісін қолдануға мүмкіндік береді. Құрамы: тромбопластин, лиофильді кептірілген-қалпына келтірілгеннен кейінгі көлем 8,0 мл/құты-8 құты, тазартылған су 10 мл / құты -2 құты. Тромбопластин-қояндардың миынан алынған тромбопластин мен хлорлы кальцийдің қоспасы. Талданатын биологиялық материал сынамаларының саны лиофильді кептірілген тромбопластиннің бір құтысы кемінде 160 анықтама жүргізуге арналған. Тромбопластиннің халықаралық сезімталдық индексі (МИЧ) мәнінің аналитикалық сипаттамалары – 1,0-ден 1,3 ул-ға дейінгі диапазонда. бірлік МИЧ-тің аттестатталған мәні тромбопластиннің әрбір сериясы үшін паспортта көрсетіледі. МИЧ тромбопластинінің аттестатталған мәннен рұқсат етілген ауытқуы-5% - дан аспайды. Репродуктивтілік вариация коэффициенті және Мич анықтау нәтижелерінің мемлекетаралық вариациясы 5% - дан аспайды. Бір сериялы тромбопластиннің әр түрлі жиынтығымен МИЧ анықтау нәтижелерінің рұқсат етілген таралуы 5% - дан аспайды. Протромбиннің белсенділігін Квик бойынша анықтау сезімталдығы-12,5% - дан аспайды. Протромбиннің белсенділігін Квик бойынша анықтаудың сызықтығы-12,5-тен 100% - ға дейінгі диапазонда. "Сызықтық" тестіндегі ауытқу 5% - дан аспайды. "Ашу" тестіндегі ауытқу-5% - дан аспайды. Потенциалды кедергі жасайтын заттардың әсері протромбин уақытын анықтаудың дұрыстығына келесі заттар әсер етпейді: 30 мг/л дейінгі концентрациядағы билирубин, гемоглобин-100 мг / л дейін, триглицеридтер – 6 г/л дейін және фракцияланбаған гепарин-1,0 ХБ / мл дейін. протромбин сынағының нәтижелерін келесідей көрсетуге болады: - протромбин қатынасы; - МНО (халықаралық нормаланған қатынас); - протромбин-калибраторды пайдалану кезінде Квик бойынша протромбиннің % белсенділігі (жиынтыққа кірмейді); ТРОМБОПЛАСТИНДЕРДІ сақтау және тасымалдау шарттары тоңазытқышта плюс 2-ден плюс 8 ' с дейінгі температурада тығындалған түрде сақтау шартымен барлық жарамдылық мерзімі ішінде тұрақты. Тромбопластиннің жарамдылық мерзімі-24 ай. Бөтелкені алғаш ашқаннан кейін промбопластиннің тұрақтылығы лиофильді кептірілген немесе сұйық реагент: плюс 2 - 8 'C - кемінде 14 күн; плюс 18 - 25' c – кемінде 2 күн; минус 18 - минус 20 ' C-кемінде 3 ай."Қаптама/1280 тест Тауар жинақ 4 108000 432000 Сатып алу болып өтті