Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1349786-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
14353070-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® FT3 тегін трийодтиронин сынақ жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы бос трийодтирониннің (T3) мөлшерін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгат (12,0 мл). Сызықтық: 0,3 – 30 пг/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,3 пг/мл. Функционалдық сезімталдық: 1,0 пг/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 25 163875 4096875 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353310-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Токсоплазмаға қарсы IgM класының бақылау антиденелері LIAISON® ТоксоIgM бақылауы Toxoplasma gondii-ге қарсы нақты IgM антиденелерін in vitro сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 0,7 мл-ден 4 құты. Теріс бақылау құрамы: адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, Toxoplasma gondii-ге қарсы IgM антиденелеріне қатысты реактивті емес, BSA, 0,2% ProClin® 300. Оң бақылау құрамы: адам сарысуы/плазмасы, Toxoplasma gondii-ге қарсы IgM антиденелеріне қатысты реактивті, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ерітілгеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 8 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін тексеру және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді растау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 204375 613125 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353550-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Байланыс хламидиясына қарсы IgA тест жинағы 181027 Адам сарысуындағы немесе плазмасындағы Chlamydia trachomatis-ке қарсы нақты IgA антиденелерін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сапалық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,5 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгат (23,5 мл), калибратор (2x0,55 мл), буфер (23,5 мл). Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін. Сызықтық: 3-250. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <10 мг/мл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 9 160685 1446165 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353590-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области В гепатиті вирусының беткі антигенін сандық талдауға арналған бақылау сынағы LIAISON® XL MUREX CONTROL HBsAgQuant В гепатиті вирусының беттік антигенін (HBsAg) in vitro сандық анықтаудың сенімділігін тексеруге арналған. Қаптама форматы: 4,0 мл теріс бақылаудан тұратын 2 құты және 4,0 мл оң бақылаудан тұратын 2 құты. Теріс бақылаудың құрамы: В гепатиті вирусының маркерлері жоқ адам сарысуы/плазмасы, TRIS буферінде тұрақтандырылған; 0,2% ProClin 300, консерванттар. Оң бақылаудың құрамы: В гепатиті вирусының беттік антигені бар адам сарысуы/плазмасы (ad және ay), TRIS буферінде тұрақтандырылған; 0,2% ProClin 300, консерванттар. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналит концентрациясының максималды мақсатты мәнінен аспайды. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің бар медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін тексеру және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 6 243500 1461000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353470-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® 1/2 типті герпес вирусына IgM класының бақылау антиденелері HSV-1/2 IgM бақылауы 1 және/немесе 2 типті герпес симплексі вирусына (HSV-1/2) арналған нақты IgM сапалық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 2 деңгей (теріс, оң) бақылау, әрқайсысы 2 x 1,2 мл. Теріс бақылау құрамы: HSV IgM антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300. Оң бақылау құрамы: HSV IgM антиденелеріне реактивті адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Бақылау түрлері алдын ала сұйылтылған, сондықтан үлгі ретінде пайдалануға болмайды. Қолдануға дайын. Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 204375 613125 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14352550-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® 25-OH D дәруменінің жалпы талдауы Адам сарысуындағы және плазмасындағы жалпы 25-OH D дәруменін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (7,0 мл), буфер А (23,0 мл). Сызықтық: 0,16 – 80 мкг/дл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 3 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,16 мкг/дл. Функционалдық сезімталдық: 0,62 мкг/дл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 25 506250 12656250 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14351730-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® HSV-1/2 IgG тест жинағы 1/2 типті герпес вирусына IgG антиденелерін анықтауға арналған Хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) көмегімен сарысу мен плазмадағы 1 және/немесе 2 типті герпес симплексі вирусына арналған нақты IgG-ны сапалы in vitro анықтау. Қаптама форматы: барлық реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралды картридж, 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: магнитті бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 2,5 мл), буфер (2,3 мл), үлгіні сұйылту ерітінділері (28 мл), флуоресцентті бояғышпен антидене конъюгаты (23 мл). Тұрақтылығы: ашқаннан кейін: 2-8°C температурада 8 апта, калибрлегеннен кейін: 4 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 9 510650 4595850 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353910-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® XL бастапқы жинағы LIAISON® анализаторында иммуноанализдер кезінде хемилюминесцентті сигнал генерациялау үшін бастапқы реагент жинағы қажет. Қаптама форматы және құрамы: 1-бастапқы реагенті (LIAISON® 1-бастапқысы, 3 x 230 мл): 4% натрий гидроксидіндегі катализатор. 2-бастапқы реагенті (LIAISON® 2-бастапқысы, 3 x 230 мл): 0,12% сутегі асқын тотығы ерітіндісі. Реагенттер сұйық күйінде жеткізіледі және пайдалануға дайын; компоненттердің концентрациясы LIAISON® анализаторында пайдалану үшін оңтайландырылған. Әрбір құты жұбы шамамен 1000 өлшеуге арналған. Тұрақтылығы: ашылғаннан кейін - анализатор бортындағы жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 20 153315 3066300 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14351390-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® ToxoIgG II токсоплазма IgG тест жинағы Жүкті әйелдерді скринингтеу үшін адам сарысуындағы немесе плазмалық үлгілеріндегі Toxoplasma gondii-ге қарсы нақты IgG антиденелерін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) әдісін қолдана отырып сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың саны 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 2,7 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (28,0 мл), талдау сұйылтқышы (2x28,0 мл). Сызықтық: 3-400 ХБ/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,05 нг/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <500 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагент жинағын қолдану жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 9 362500 3262500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14351330-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® XL тазалау құралы Шайба инелер мен түтікшелерге арналған тазалау жинағы. Қаптамасы және ішіндегісі: тазалау ерітіндісінің 2 құтысы (21 мл) және натрий гипохлориті ерітіндісі бар CLEAN ерітіндісінің құтысы (әрқайсысы 3,5 мл-ден 10 құты). Тұрақтылығы: Алғаш ашқаннан кейін CLEAN ерітіндісінің құтысы бөлме температурасында (15-30°C) жеті күн бойы тұрақты болады. Тығыздағыштарды алғаннан кейін реагент интегралы бөлме температурасында (15-30°C) төрт апта бойы тұрақты болады. Жиынтық 20 сеансқа жетеді. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 1 168250 168250 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353530-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области XL murex LIAISON® XL MUREX HCV Ab-Control In vitro гепатит С вирусына нақты антиденелерді сапалық анықтаудың сенімділігін тексеруге арналған. Қаптама форматы: 1,0 мл теріс бақылаудан тұратын 2 құты және 1,0 мл оң бақылаудан тұратын 2 құты. Теріс бақылаудың құрамы: HCV антигендері мен антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Оң бақылаудың құрамы: HCV антиденелеріне реактивті белсенді емес адам сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта. Бақылау материалдары және реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 6 194875 1169250 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353570-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® 25-OH D дәруменінің толық бақылау жинағы 25OH жалпы D дәруменін in vitro сандық бағалау өнімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (төмен және жоғары деңгейлер). Қаптама форматы: 2,0 мл төмен аналит концентрациясын бақылаудағы 2 құты және 2,0 мл жоғары концентрациясын бақылаудағы 2 құты. Құрамы: буферлік тұздары бар адам сарысуы, BSA. Қолдануға дайын (сұйық) күйінде жеткізіледі. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналит концентрациясының максималды мақсатты мәнінен аспайды. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 5 244500 1222500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353610-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® Қалқанша безін бақылау 2 Қалқанша безі гормондарын (жалпы және бос трийодтиронин, жалпы және бос тироксин, қалқанша безін ынталандыратын гормон) in vitro сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (төмен деңгей). Қаптама форматы: 5,0 мл-ден 4 құты. Құрамы: құрамында Т3, Т4, ТТГ бар адам сарысуы. Лиофилизацияланған күйінде жеткізіледі. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 48 сағат. Бақылау материалын ұзақ мерзімді сақтау үшін бір рет мұздатуға рұқсат етіледі. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып кейіннен калибрлеуді валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 5 258815 1294075 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353630-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Қалқанша безінің маркерлерін бақылау 1 LIAISON® Қалқанша безін бақылау 1 Қалқанша безі гормондарын (жалпы және бос трийодтиронин, жалпы және бос тироксин, қалқанша безін ынталандыратын гормон) in vitro сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (қалыпты деңгей). Қаптама форматы: 5,0 мл-ден 4 құты. Құрамы: құрамында Т3, Т4, ТТГ бар адам сарысуы. Лиофилизацияланған күйінде жеткізіледі. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 48 сағат. Бақылау материалын ұзақ мерзімді сақтау үшін бір рет мұздатуға рұқсат етіледі. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып кейіннен калибрлеуді валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 5 258815 1294075 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353710-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® XL DiTi бір рет қолданылатын кеңестер LIAISON® XL анализаторымен сынама алу үшін бір рет қолданылатын ұштықтар қажет. Жиынтыққа әрқайсысында 6 пластикалық сөре бар 12 қорап кіреді, әрбір сөреде 96 ұштық бар. Жиынтықтағы ұштықтардың жалпы саны 12 x 576. Тұрақтылығы: ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 12 1086950 13043400 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353770-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® жуу/жүйе сұйықтығы Бұл жинақ LIAISON® анализаторында (жуу буфері) иммунохимиялық талдаулар кезінде магниттік бөлшектерді жууға, сондай-ақ пипетка инелерін және LIAISON® анализаторының түтік жүйесін (жүйелік сұйықтық) жууға және толтыруға арналған. Қаптама форматы мен құрамы: 6 x 1 литр жүйелік/жуғыш сұйықтық концентраты (10 x): фосфат буфері, натрий азиді. Әрбір құты шамамен 1000 өлшеуге жеткілікті. Тұрақтылығы: сұйылтылғаннан кейін - 15-30 °C температурада 4 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып кейіннен калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 10 269125 2691250 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353830-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® XL кюветтері LIAISON® XL анализаторында иммундық талдауларды жүргізу үшін реакция кюветтері қажет (инкубация, жуу және өлшеу кюветтерде жүреді). Жиынтыққа 4 қорап кіреді, әрқайсысында 9 пакет (пластик пакеттер) кюветалар бар, әрқайсысында 200 кювет бар. Жиынтықтағы кюветтердің жалпы саны 4 x 1800 дана. Тұрақтылығы: ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 13 502435 6531655 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14351930-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Цитомегаловирусқа IgG антиденелерін анықтауға арналған LIAISON® CMV IgG II жинағы Адам цитомегаловирусына IgG сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: бақылаудың 2 деңгейі (теріс, оң), әрқайсысы 2 x 0,9 мл. Теріс бақылаудың құрамы: адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, CMV IgG антиденелеріне қатысты реактивті емес, BSA, 0,2% ProClin® 300. Қолдануға дайын. Оң бақылаудың құрамы: CMV IgG антиденелерімен реактивті адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағын пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 9 363190 3268710 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353110-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® XL MUREX HBsAgQuant В гепатитінің беткі антигенін сандық анықтау жинағы Сарысу мен плазмадағы В гепатиті вирусының беттік антигенін (HbsAg) in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 200 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридж құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,5 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 3,0 мл), конъюгат (2 x 21,0 мл), талдау буфері (14,0 мл). Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 4 апта. Сызықтық: 0,030-150 ХБ/мл. Аналитикалық сезімталдық: 0,030 ХБ/мл. Кедергі келтіретін заттардың шектері: триглицеридтер < 3000 мг/дл, билирубин < 20 мг/дл, сарысу биотині < 3500 нг/мл. Реагенттерді пайдалану жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 70 688625 48203750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353230-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Toxoplasma LIAISON®-ға қарсы IgG класының бақылау антиденелері ToxoIgG II-ді бақылау Toxoplasma gondii-ге қарсы нақты IgG антиденелерін in vitro сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 0,6 мл-ден 4 құты. Теріс бақылау құрамы: адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, Toxoplasma gondii-ге қарсы IgG антиденелеріне қатысты реактивті емес, BSA, 0,2% ProClin® 300. Оң бақылау құрамы: адам сарысуы/плазмасы, Toxoplasma gondii-ге қарсы IgG антиденелеріне қатысты реактивті, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ерітілгеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 8 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін тексеру және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді растау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 204375 613125 Жарияланды (өтінімді қабылдау)