Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1349786-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
14353830-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® XL кюветтері LIAISON® XL анализаторында иммундық талдауларды жүргізу үшін реакция кюветтері қажет (инкубация, жуу және өлшеу кюветтерде жүреді). Жиынтыққа 4 қорап кіреді, әрқайсысында 9 пакет (пластик пакеттер) кюветалар бар, әрқайсысында 200 кювет бар. Жиынтықтағы кюветтердің жалпы саны 4 x 1800 дана. Тұрақтылығы: ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 13 502435 6531655 Сатып алу болып өтті
14353770-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® жуу/жүйе сұйықтығы Бұл жинақ LIAISON® анализаторында (жуу буфері) иммунохимиялық талдаулар кезінде магниттік бөлшектерді жууға, сондай-ақ пипетка инелерін және LIAISON® анализаторының түтік жүйесін (жүйелік сұйықтық) жууға және толтыруға арналған. Қаптама форматы мен құрамы: 6 x 1 литр жүйелік/жуғыш сұйықтық концентраты (10 x): фосфат буфері, натрий азиді. Әрбір құты шамамен 1000 өлшеуге жеткілікті. Тұрақтылығы: сұйылтылғаннан кейін - 15-30 °C температурада 4 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып кейіннен калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 10 269125 2691250 Сатып алу болып өтті
14351790-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® Қызылша IgG II қызамық IgG тест жинағы Адам сарысуындағы немесе плазмасындағы қызамық вирусына қатысты нақты IgG мөлшерін хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы in vitro сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 2,7 мл), үлгіні еріткіш (2x28,0 мл) және флуоресцентті бояғышпен антидене конъюгаты (28,0 мл). Сызықтық: 0,2-350 ХБ/мл Тұрақтылық: 2-8°C температурада 12 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 4 апта. Аналитикалық сезімталдық: 0,2 ХБ/мл. Функционалдық сезімталдық: 0,73 ХБ/мл. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 9 363125 3268125 Сатып алу болып өтті
14351730-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® HSV-1/2 IgG тест жинағы 1/2 типті герпес вирусына IgG антиденелерін анықтауға арналған Хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) көмегімен сарысу мен плазмадағы 1 және/немесе 2 типті герпес симплексі вирусына арналған нақты IgG-ны сапалы in vitro анықтау. Қаптама форматы: барлық реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралды картридж, 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: магнитті бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 2,5 мл), буфер (2,3 мл), үлгіні сұйылту ерітінділері (28 мл), флуоресцентті бояғышпен антидене конъюгаты (23 мл). Тұрақтылығы: ашқаннан кейін: 2-8°C температурада 8 апта, калибрлегеннен кейін: 4 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 9 510650 4595850 Сатып алу болып өтті
14353110-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® XL MUREX HBsAgQuant В гепатитінің беткі антигенін сандық анықтау жинағы Сарысу мен плазмадағы В гепатиті вирусының беттік антигенін (HbsAg) in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 200 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридж құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,5 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 3,0 мл), конъюгат (2 x 21,0 мл), талдау буфері (14,0 мл). Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 4 апта. Сызықтық: 0,030-150 ХБ/мл. Аналитикалық сезімталдық: 0,030 ХБ/мл. Кедергі келтіретін заттардың шектері: триглицеридтер < 3000 мг/дл, билирубин < 20 мг/дл, сарысу биотині < 3500 нг/мл. Реагенттерді пайдалану жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 70 688625 48203750 Сатып алу болып өтті
14351930-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Цитомегаловирусқа IgG антиденелерін анықтауға арналған LIAISON® CMV IgG II жинағы Адам цитомегаловирусына IgG сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: бақылаудың 2 деңгейі (теріс, оң), әрқайсысы 2 x 0,9 мл. Теріс бақылаудың құрамы: адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, CMV IgG антиденелеріне қатысты реактивті емес, BSA, 0,2% ProClin® 300. Қолдануға дайын. Оң бақылаудың құрамы: CMV IgG антиденелерімен реактивті адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағын пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 9 363190 3268710 Сатып алу болып өтті
14352550-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® 25-OH D дәруменінің жалпы талдауы Адам сарысуындағы және плазмасындағы жалпы 25-OH D дәруменін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (7,0 мл), буфер А (23,0 мл). Сызықтық: 0,16 – 80 мкг/дл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 3 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,16 мкг/дл. Функционалдық сезімталдық: 0,62 мкг/дл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 25 506250 12656250 Сатып алу болып өтті
14351830-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Helicobacter Pylori-ге IgG антиденелерін анықтауға арналған LIAISON® H. Pylori IgG тест жинағы H. pylori-ге қатысты нақты IgG-ны in vitro сандық анықтау өнімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 0,8 мл-ден 4 құты. Теріс бақылау құрамы: H. pylori-ге қатысты IgG антиденелеріне реакция бермейтін адам сарысуы немесе дефибринделген плазма, 0,2% ProClin® 300 және < 0,1% натрий азиді. Оң бақылау құрамы: H. pylori-ге қатысты IgG антиденелеріне реакция беретін адам сарысуы немесе дефибринделген плазма, 0,2% ProClin® 300 және < 0,1% натрий азиді. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ерітілгеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 12 апта. Бақылау материалы мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 5 550315 2751575 Сатып алу болып өтті
14353690-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области В гепатитінің беткі антигенін анықтауға арналған тест жинағы (растау тесті) / HBsAg растау тесті LIAISON® XL MUREX HBsAg Quant in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализін (CLIA) пайдаланып, адам сарысуы мен плазма үлгілерінде HBsAg-қа қайта-қайта реакция жасайтын В гепатитінің беттік антигенінің (HBsAg) бар-жоғын растауға арналған реагент. Қаптама форматы: 0,7 мл 1 құты Anti-HBs және 20 сынаққа жеткілікті 16 мл үлгі сұйылтқышы бар 1 құты. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: 1) Анти-HBs: В гепатитінің беттік антигенінің иммуноглобулиніне (анти-HBs) арналған ДДСҰ стандартына сәйкес келетін кемінде 20 000 мХБ/мл анти-HBs антиденелерін қамтитын адам сарысуы/плазмасы, адам (2008), 0,2% ProClin® 300, консерванттар, инертті қызыл бояғыш; 2) Үлгі сұйылтқышы: барлық HBV маркерлері үшін теріс адам сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін. Аналитикалық сезімталдығы: 0,130 ХБ/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: триглицеридтер < 3000 мг/дл, билирубин < 20 мг/дл, гемоглобин < 1000 мг/дл. Реагенттерді пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 1 515815 515815 Сатып алу болып өтті
14353710-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® XL DiTi бір рет қолданылатын кеңестер LIAISON® XL анализаторымен сынама алу үшін бір рет қолданылатын ұштықтар қажет. Жиынтыққа әрқайсысында 6 пластикалық сөре бар 12 қорап кіреді, әрбір сөреде 96 ұштық бар. Жиынтықтағы ұштықтардың жалпы саны 12 x 576. Тұрақтылығы: ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 12 1086950 13043400 Сатып алу болып өтті
14353310-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Токсоплазмаға қарсы IgM класының бақылау антиденелері LIAISON® ТоксоIgM бақылауы Toxoplasma gondii-ге қарсы нақты IgM антиденелерін in vitro сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 0,7 мл-ден 4 құты. Теріс бақылау құрамы: адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, Toxoplasma gondii-ге қарсы IgM антиденелеріне қатысты реактивті емес, BSA, 0,2% ProClin® 300. Оң бақылау құрамы: адам сарысуы/плазмасы, Toxoplasma gondii-ге қарсы IgM антиденелеріне қатысты реактивті, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ерітілгеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 8 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін тексеру және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді растау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 204375 613125 Сатып алу болып өтті
14351390-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® ToxoIgG II токсоплазма IgG тест жинағы Жүкті әйелдерді скринингтеу үшін адам сарысуындағы немесе плазмалық үлгілеріндегі Toxoplasma gondii-ге қарсы нақты IgG антиденелерін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) әдісін қолдана отырып сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың саны 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 2,7 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (28,0 мл), талдау сұйылтқышы (2x28,0 мл). Сызықтық: 3-400 ХБ/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,05 нг/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <500 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагент жинағын қолдану жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 9 362500 3262500 Сатып алу болып өтті
14353590-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области В гепатиті вирусының беткі антигенін сандық талдауға арналған бақылау сынағы LIAISON® XL MUREX CONTROL HBsAgQuant В гепатиті вирусының беттік антигенін (HBsAg) in vitro сандық анықтаудың сенімділігін тексеруге арналған. Қаптама форматы: 4,0 мл теріс бақылаудан тұратын 2 құты және 4,0 мл оң бақылаудан тұратын 2 құты. Теріс бақылаудың құрамы: В гепатиті вирусының маркерлері жоқ адам сарысуы/плазмасы, TRIS буферінде тұрақтандырылған; 0,2% ProClin 300, консерванттар. Оң бақылаудың құрамы: В гепатиті вирусының беттік антигені бар адам сарысуы/плазмасы (ad және ay), TRIS буферінде тұрақтандырылған; 0,2% ProClin 300, консерванттар. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналит концентрациясының максималды мақсатты мәнінен аспайды. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің бар медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін тексеру және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 6 243500 1461000 Сатып алу болып өтті
14353870-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® Liqui-NOX Диспенсер инесін, үлгі сорғышын және кюветаны жуу станциясын апта сайын және ай сайын тазалауға арналған ерітінді. Апта сайынғы немесе ай сайынғы техникалық қызмет көрсету жұмыстарын орындамас бұрын, 10 мл концентратқа 0,99 литр дистилденген су қосу арқылы 1 литр жаңа ерітінді дайындаңыз. Тұрақтылығы: ашқаннан кейін жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 1 93500 93500 Сатып алу болып өтті
14354030-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Бақылау материалы GAS-ISE Metabolites, 1-деңгейлі (QCueSee GAS-ISE Metabolites, level 1 (with BUN) GAS-ISE Metabolites, 1 деңгейлі бақылау материалы Ерос қан газының, электролиттерінің және метаболиттерінің анализаторларының (GLU & LACT, CREA & CHL және BUN) in vitro диагностикалық сапасын бақылауға арналған. Ол анализатордың жұмысын клиникалық диапазонның бір нүктесінде тексереді. Әрбір қаптамада күтілетін мәндердің кестесі бар. Сақтау шарттары: Тік күйінде 2-25°C температурада, тікелей күн сәулесінен алыс сақтаңыз. Тауар Қаптама 1 109915 109915 Сатып алу болып өтті
14354010-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Ерос қан жүйесіне арналған қағаз Медициналық анализаторлар үшін шығын материалы ретінде қолданылады және жоғары температураны қолдана отырып, айнымалы сынақ ақпаратын (рН, қан газдары (pO₂, pCO₂), электролиттер (K⁺, Na⁺, Ca⁺⁺, Cl⁻), жалпы гемоглобин және оның фракциялары (CO-метрия), жаңа туған нәрестелердегі билирубин, метаболиттер (глюкоза, лактат) қолдану үшін қажет. Принтер қағазы жабысқақ қабатсыз термиялық қабатпен қапталған. Ені: 60 мм Салмағы (таза): 0,171 кг Көлемі (таза): 0,000254 текше метр Тасымалдау: +15°C-тан +25°C-қа дейін Сақтау шарттары: орташа жылы, ылғалды емес, +25°C-қа дейінгі және 65%-дан төмен ылғалдылықтағы бөлмеде. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізу кезінде өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 1 39260 39260 Сатып алу болып өтті
14354050-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Бақылау материалы GAS-ISE Metabolites, 2-деңгей (QCueSee GAS-ISE Metabolites, level 2 (with BUN) GAS-ISE Metabolites, 2 деңгейлі бақылау материалы Ерос қан газының, электролиттерінің және метаболиттерінің анализаторларының (GLU & LACT, CREA & CHL және BUN) in vitro диагностикалық сапасын бақылауға арналған. Ол анализатордың жұмысын клиникалық диапазонның бір нүктесінде тексереді. Әрбір қаптамада күтілетін мәндердің кестесі бар. Сақтау шарттары: Тік күйінде 2-25°C температурада, тікелей күн сәулесінен алыс сақтаңыз. Тауар Қаптама 1 109915 109915 Сатып алу болып өтті
14354110-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Бақылау материалы GAS-ISE Metabolites, 3 деңгей (QCueSee GAS-ISE Metabolites, level 3 (with BUN) GAS-ISE Metabolites, 3-деңгейлі бақылау материалы Eros қан газының, электролиттерінің және метаболиттерінің анализаторларының (GLU & LACT, CREA & CHL және BUN) in vitro диагностикалық сапасын бақылауға арналған. Ол анализатордың жұмысын клиникалық диапазонның бір нүктесінде тексереді. Әрбір қаптамада күтілетін мәндердің кестесі бар. Сақтау шарттары: Тік күйінде 2-25°C температурада, тікелей күн сәулесінен алыс сақтаңыз. Тауар Қаптама 1 109915 109915 Сатып алу болып өтті
14351230-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Қатты қалдықтар қапшығы SOLID WASTE BAG LIAISON® XL LIASON® XL құралының арнайы бөліміне тығыз орналасуына мүмкіндік беретін рамасы бар мөлдір емес пластик пакеттер. Бұл пакеттер анализатордан шығатын барлық қатты қалдықтарды (бір рет қолданылатын ұштар мен реакция кюветтері) жою үшін қажет. Бір қаптамада 50 пакет бар. Тұрақтылығы: ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Шығын материалдары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 1 212750 212750 Сатып алу болып өтті
14353470-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® 1/2 типті герпес вирусына IgM класының бақылау антиденелері HSV-1/2 IgM бақылауы 1 және/немесе 2 типті герпес симплексі вирусына (HSV-1/2) арналған нақты IgM сапалық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 2 деңгей (теріс, оң) бақылау, әрқайсысы 2 x 1,2 мл. Теріс бақылау құрамы: HSV IgM антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300. Оң бақылау құрамы: HSV IgM антиденелеріне реактивті адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Бақылау түрлері алдын ала сұйылтылған, сондықтан үлгі ретінде пайдалануға болмайды. Қолдануға дайын. Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 204375 613125 Сатып алу болып өтті