Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1349786-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
14353270-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Қызамыққа қарсы IgM класының бақылау антиденелері LIAISON® Қызамық IgM бақылауы Қызамық вирусына арналған нақты IgM сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 0,7 мл 4 құты. Теріс бақылау құрамы: Қызамық вирусына IgM антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300. Оң бақылау құрамы: Қызамық вирусына IgM антиденелеріне реактивті адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 8 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 204375 613125 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353370-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Chlamydia trachomatis LIAISON®-ға қарсы IgA класының бақылау антиденелері ChlamydiaTrachomatis IgA-ны бақылау In vitro Chlamydia trachomatis IgA талдау нәтижелерінің сенімділігін тексеру үшін сапаны бақылау материалдары (теріс және оң) талданды. Қаптама форматы: 0,8 мл теріс бақылаудан тұратын 2 құты және 0,8 мл оң бақылаудан тұратын 2 құты. Теріс бақылау құрамы: Chlamydia trachomatis-ке IgA антиденелері жоқ адам сарысуына/плазмасына негізделген нейроиммунологиялық препарат, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Оң бақылау құрамы: Chlamydia trachomatis, казеин, ірі қара мал сарысуы альбумині, фосфат буфері, ЭДТА, жуғыш заттар, консерванттар, инертті қызыл бояғышпен әрекеттесетін рекомбинантты IgA антиденелері. Қолдануға дайын (сұйық) түрінде жеткізіледі. Әрбір бақылау үлгісінің концентрация диапазоны талдау сертификатында көрсетілген және компания белгілеген шектерді білдіреді. Бақылау үлгілері ерітіндінің құты қақпағына жабысып қалмас үшін 2-8°C температурада тік күйде сақталуы керек. Мұздатпаңыз. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 160875 482625 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353870-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® Liqui-NOX Диспенсер инесін, үлгі сорғышын және кюветаны жуу станциясын апта сайын және ай сайын тазалауға арналған ерітінді. Апта сайынғы немесе ай сайынғы техникалық қызмет көрсету жұмыстарын орындамас бұрын, 10 мл концентратқа 0,99 литр дистилденген су қосу арқылы 1 литр жаңа ерітінді дайындаңыз. Тұрақтылығы: ашқаннан кейін жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 1 93500 93500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353930-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® жарық тексеру ерітіндісі Күнделікті анализаторды тексеру реагенті 1 және 2 іске қосу реагенттерінің жағдайын, сондай-ақ LIAISON® анализаторының өлшеу және пипеткалау қондырғыларының жұмысын тексеруге арналған. Бұл бақылау бағдарламасы бір уақытта құралдың ақауларына немесе байқаусызда орналастырылған немесе мерзімі өткен іске қосу реагенттеріне байланысты деректердің жоғалуын болдырмау үшін құрал мен іске қосу реагенттерінің дұрыс жұмыс істеуін тексереді. Қаптама форматы мен құрамы: 12 x 2 мл. Тұрақтылығы: қалпына келтіргеннен кейін, 2-8°C температурада 1 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тауар Жиынтық 2 71820 143640 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353410-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Цитомегаловирусқа қарсы IgG антиденелерін бақылау - CMV LIAISON® CMV IgG II бақылау Адам цитомегаловирусына IgG сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: бақылаудың 2 деңгейі (теріс, оң), әрқайсысы 2 x 0,9 мл. Теріс бақылаудың құрамы: адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, CMV IgG антиденелеріне қатысты реактивті емес, BSA, 0,2% ProClin® 300. Қолдануға дайын. Оң бақылаудың құрамы: CMV IgG антиденелерімен реактивті адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағын пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 204375 613125 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353430-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Қызамыққа қарсы IgG класының бақылау антиденелері LIAISON® Қызамықтың IgG II бақылауы Қызамық вирусына нақты IgG мөлшерін in vitro сандық анықтау өнімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 0,8 мл 4 құты. Теріс бақылау құрамы: қызамық IgG антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы немесе дефибринделген плазма, консерванттар ретінде 0,2% ProClin® 300 және гентамицин сульфаты. Оң бақылау құрамы: қызамық IgG антиденелеріне реактивті адам сарысуы немесе дефибринделген плазма, консерванттар ретінде 0,2% ProClin® 300 және гентамицин сульфаты. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ерітілгеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 12 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 204375 613125 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353490-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® 1/2 типті герпес вирусына IgG класының бақылау антиденелері HSV-1/2 IgG бақылауы 1 және/немесе 2 типті герпес симплексі вирусына тән IgG сапалық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 2 деңгей (теріс, оң) бақылау, әрқайсысы 2 x 1,3 мл. Теріс бақылау құрамы: адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, HSV IgG антиденелеріне реактивті емес, BSA, 0,2% ProClin® 300. Оң бақылау құрамы: адам сарысуы/плазмасы, HSV IgG антиденелеріне реактивті, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Қолдануға дайын. Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағын пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 204375 613125 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353510-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® бақылау анти-ТПО Қалқанша безінің пероксидазасына антиденелерді in vitro сандық анықтау өнімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (төмен және жоғары деңгейлер). Қаптама форматы: 1,0 мл төмен аналит концентрациясын бақылау ерітіндісінің 2 құтысы және 1,0 мл жоғары концентрациясын бақылау ерітіндісінің 2 құтысы. Құрамы: қалқанша безінің пероксидазасына антиденелер бар адам сарысуы. Лиофилизацияланған күйінде жеткізіледі. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналит концентрациясының максималды мақсатты мәнінен аспайды. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 5 204375 1021875 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14351230-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Қатты қалдықтар қапшығы SOLID WASTE BAG LIAISON® XL LIASON® XL құралының арнайы бөліміне тығыз орналасуына мүмкіндік беретін рамасы бар мөлдір емес пластик пакеттер. Бұл пакеттер анализатордан шығатын барлық қатты қалдықтарды (бір рет қолданылатын ұштар мен реакция кюветтері) жою үшін қажет. Бір қаптамада 50 пакет бар. Тұрақтылығы: ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Шығын материалдары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 1 212750 212750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14351790-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® Қызылша IgG II қызамық IgG тест жинағы Адам сарысуындағы немесе плазмасындағы қызамық вирусына қатысты нақты IgG мөлшерін хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы in vitro сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 2,7 мл), үлгіні еріткіш (2x28,0 мл) және флуоресцентті бояғышпен антидене конъюгаты (28,0 мл). Сызықтық: 0,2-350 ХБ/мл Тұрақтылық: 2-8°C температурада 12 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 4 апта. Аналитикалық сезімталдық: 0,2 ХБ/мл. Функционалдық сезімталдық: 0,73 ХБ/мл. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 9 363125 3268125 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14351830-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Helicobacter Pylori-ге IgG антиденелерін анықтауға арналған LIAISON® H. Pylori IgG тест жинағы H. pylori-ге қатысты нақты IgG-ны in vitro сандық анықтау өнімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 0,8 мл-ден 4 құты. Теріс бақылау құрамы: H. pylori-ге қатысты IgG антиденелеріне реакция бермейтін адам сарысуы немесе дефибринделген плазма, 0,2% ProClin® 300 және < 0,1% натрий азиді. Оң бақылау құрамы: H. pylori-ге қатысты IgG антиденелеріне реакция беретін адам сарысуы немесе дефибринделген плазма, 0,2% ProClin® 300 және < 0,1% натрий азиді. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ерітілгеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 12 апта. Бақылау материалы мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 5 550315 2751575 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353690-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области В гепатитінің беткі антигенін анықтауға арналған тест жинағы (растау тесті) / HBsAg растау тесті LIAISON® XL MUREX HBsAg Quant in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализін (CLIA) пайдаланып, адам сарысуы мен плазма үлгілерінде HBsAg-қа қайта-қайта реакция жасайтын В гепатитінің беттік антигенінің (HBsAg) бар-жоғын растауға арналған реагент. Қаптама форматы: 0,7 мл 1 құты Anti-HBs және 20 сынаққа жеткілікті 16 мл үлгі сұйылтқышы бар 1 құты. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: 1) Анти-HBs: В гепатитінің беттік антигенінің иммуноглобулиніне (анти-HBs) арналған ДДСҰ стандартына сәйкес келетін кемінде 20 000 мХБ/мл анти-HBs антиденелерін қамтитын адам сарысуы/плазмасы, адам (2008), 0,2% ProClin® 300, консерванттар, инертті қызыл бояғыш; 2) Үлгі сұйылтқышы: барлық HBV маркерлері үшін теріс адам сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін. Аналитикалық сезімталдығы: 0,130 ХБ/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: триглицеридтер < 3000 мг/дл, билирубин < 20 мг/дл, гемоглобин < 1000 мг/дл. Реагенттерді пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 1 515815 515815 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14354010-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Ерос қан жүйесіне арналған қағаз Медициналық анализаторлар үшін шығын материалы ретінде қолданылады және жоғары температураны қолдана отырып, айнымалы сынақ ақпаратын (рН, қан газдары (pO₂, pCO₂), электролиттер (K⁺, Na⁺, Ca⁺⁺, Cl⁻), жалпы гемоглобин және оның фракциялары (CO-метрия), жаңа туған нәрестелердегі билирубин, метаболиттер (глюкоза, лактат) қолдану үшін қажет. Принтер қағазы жабысқақ қабатсыз термиялық қабатпен қапталған. Ені: 60 мм Салмағы (таза): 0,171 кг Көлемі (таза): 0,000254 текше метр Тасымалдау: +15°C-тан +25°C-қа дейін Сақтау шарттары: орташа жылы, ылғалды емес, +25°C-қа дейінгі және 65%-дан төмен ылғалдылықтағы бөлмеде. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізу кезінде өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 1 39260 39260 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14354030-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Бақылау материалы GAS-ISE Metabolites, 1-деңгейлі (QCueSee GAS-ISE Metabolites, level 1 (with BUN) GAS-ISE Metabolites, 1 деңгейлі бақылау материалы Ерос қан газының, электролиттерінің және метаболиттерінің анализаторларының (GLU & LACT, CREA & CHL және BUN) in vitro диагностикалық сапасын бақылауға арналған. Ол анализатордың жұмысын клиникалық диапазонның бір нүктесінде тексереді. Әрбір қаптамада күтілетін мәндердің кестесі бар. Сақтау шарттары: Тік күйінде 2-25°C температурада, тікелей күн сәулесінен алыс сақтаңыз. Тауар Қаптама 1 109915 109915 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14354110-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Бақылау материалы GAS-ISE Metabolites, 3 деңгей (QCueSee GAS-ISE Metabolites, level 3 (with BUN) GAS-ISE Metabolites, 3-деңгейлі бақылау материалы Eros қан газының, электролиттерінің және метаболиттерінің анализаторларының (GLU & LACT, CREA & CHL және BUN) in vitro диагностикалық сапасын бақылауға арналған. Ол анализатордың жұмысын клиникалық диапазонның бір нүктесінде тексереді. Әрбір қаптамада күтілетін мәндердің кестесі бар. Сақтау шарттары: Тік күйінде 2-25°C температурада, тікелей күн сәулесінен алыс сақтаңыз. Тауар Қаптама 1 109915 109915 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14354050-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Бақылау материалы GAS-ISE Metabolites, 2-деңгей (QCueSee GAS-ISE Metabolites, level 2 (with BUN) GAS-ISE Metabolites, 2 деңгейлі бақылау материалы Ерос қан газының, электролиттерінің және метаболиттерінің анализаторларының (GLU & LACT, CREA & CHL және BUN) in vitro диагностикалық сапасын бақылауға арналған. Ол анализатордың жұмысын клиникалық диапазонның бір нүктесінде тексереді. Әрбір қаптамада күтілетін мәндердің кестесі бар. Сақтау шарттары: Тік күйінде 2-25°C температурада, тікелей күн сәулесінен алыс сақтаңыз. Тауар Қаптама 1 109915 109915 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14351490-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® HSV-1/2 IgM тест жинағы 1/2 типті герпес вирусына IgM антиденелерін анықтауға арналған Адам сарысуындағы немесе плазмасындағы 1 және/немесе 2 типті герпес симплексі вирусына (HSV-1/2) арналған нақты IgM-ді in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сапалық анықтау. Қаптама форматы: барлық реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 0,85 мл), буфер (25 мл) және флуоресцентті бояғышпен антидене конъюгаты (23 мл). Тұрақтылығы: ашқаннан кейін - 8 апта, калибрлегеннен кейін - 8 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 9 515625 4640625 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14351450-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® анти-ТПО тест жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы қалқанша безінің пероксидазасына антиденелерді хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы in vitro сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың саны 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), буфер А (28,0 мл), үлгіні еріткіш (28,0 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (11,5 мл). Сызықтық: 0,6 – 2000 ХБ/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 2 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 5 күн. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,6 ХБ/мл. Функционалдық сезімталдық: 1,0 ХБ/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 25 369875 9246875 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14351690-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Цитомегаловирусқа IgM антиденелерін анықтауға арналған жинақ - CMV LIAISON ® CMV IgM II Сарысу мен плазмадағы адам цитомегаловирусына тән IgM-ді хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы in vitro жартылай сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,5 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 0,6 мл), буфер (25 мл), флуоресцентті бояғышпен антидене конъюгаты (23 мл). Сызықтық: 5 - 140 U/мл Тұрақтылық: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 8 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагенттер жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 9 298750 2688750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353390-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Chlamydia trachomatis LIAISON®-ға қарсы IgG класының бақылау антиденелері Chlamydia Trachomatis-ті бақылау In vitro Chlamydia trachomatis IgG талдау нәтижелерінің сенімділігін тексеру үшін сапаны бақылау материалдары (теріс және оң) талданды. Қаптама форматы: 0,8 мл теріс бақылаудан тұратын 2 құты және 0,8 мл оң бақылаудан тұратын 2 құты. Теріс бақылау құрамы: Chlamydia trachomatis-ке қарсы IgG антиденелерінің адам сарысуы/плазмасында жоқ (реактивті емес), 0,2% ProClin® 300, консервант. Оң бақылау құрамы: Chlamydia trachomatis-ке қарсы (реактивті) IgG антиденелерін қамтитын адам сарысуы/плазмасы, TRIS буферінде тұрақтандырылған, 0,2% ProClin® 300, консервант, инертті қызыл бояғыш. Қолдануға дайын (сұйық) ерітінді ретінде жеткізіледі. Әрбір бақылау үлгісінің концентрация диапазоны талдау сертификатында көрсетілген және компания белгілеген шектерді білдіреді. Бақылау үлгілері ерітіндінің құты қақпағына жабысып қалмас үшін 2-8°C температурада тік күйде сақталуы керек. Мұздатпаңыз. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 8 апта. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 160875 482625 Жарияланды (өтінімді қабылдау)