Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1349786-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
14353150-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® XL MUREX HCV Ab гепатитінің С вирусына қарсы антиденелерді тексеру жинағы Сарысу мен плазмадағы С гепатиті вирусына қарсы спецификалық антиденелерді in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сапалық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,5 мл), калибратор (3,9 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (18,5 мл), үлгіні еріткіш (18,5 мл). Сызықтық: 0,16 – 80 мкг/дл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: гемоглобин <10 мг/мл, билирубин <0,2 мг/мл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 140 481000 67340000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353650-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® Қалқанша безін бақылау 3 Қалқанша безі гормондарын (жалпы және бос трийодтиронин, жалпы және бос тироксин, қалқанша безін ынталандыратын гормон) in vitro сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (жоғары деңгей). Қаптама форматы: 5,0 мл-ден 4 құты. Құрамы: құрамында Т3, Т4, ТТГ бар адам сарысуы. Лиофилизацияланған күйінде жеткізіледі. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 48 сағат. Бақылау материалын ұзақ мерзімді сақтау үшін бір рет мұздатуға рұқсат етіледі. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып кейіннен калибрлеуді валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 5 258815 1294075 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353350-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Цитомегаловирусқа қарсы IgM антиденелерін бақылау - CMV LIAISON® CMV IgM II бақылау Адам цитомегаловирусына IgM сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 2 деңгей (теріс, оң) бақылау, әрқайсысы 2 x 0,8 мл. Теріс бақылаудың құрамы: CMV-ге IgM антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы/плазмасы, TRIS буферінде тұрақтандырылған, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Оң бақылаудың құрамы: CMV-ге IgM антиденелеріне реактивті адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Қолдануға дайын. Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағын пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 204375 613125 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353450-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Helicobacter pylori-ге IgG антиденелерін бақылау LIAISON® H. PyloriIgG бақылау H. pylori-ге қатысты нақты IgG-ны in vitro сандық анықтау өнімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 0,8 мл-ден 4 құты. Теріс бақылау құрамы: H. pylori-ге қатысты IgG антиденелеріне реакция бермейтін адам сарысуы немесе дефибринделген плазма, 0,2% ProClin® 300 және < 0,1% натрий азиді. Оң бақылау құрамы: H. pylori-ге қатысты IgG антиденелеріне реакция беретін адам сарысуы немесе дефибринделген плазма, 0,2% ProClin® 300 және < 0,1% натрий азиді. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ерітілгеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 12 апта. Бақылау материалы мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 204375 613125 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14353970-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Қан газдарын, электролиттерін және қан метаболиттерін анықтауға арналған EPOC BGEM BUN бір реттік сынақ картасы EPOC BGEM BUN сынақ картасы (25 дана) Бір рет қолданылатын сынақ картасы биосенсорлар, калибрлеу ерітінділері және штрих-код туралы ақпараты бар чипті қамтиды. Ол электрохимиялық және сапаны бақылау сигналдарын жасайды, оларды кейін анализатордың өлшеу жүйесі оқиды. Бұл бір рет қолданылатын сынақ картасы газдарды, электролиттерді және қан метаболиттерін (GLU & LACT, CREA & CHL және BUN) анықтауға арналған. Қаптамасы: Қаптамада 25 сынақ картасы. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 30 344500 10335000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14351530-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® Қызылша IgM Қызылша IgM тест жинағы Адам сарысуындағы немесе плазмасындағы қызамық вирусына қатысты нақты IgM-ді хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,5 мл), үлгіні еріткіш (2x28,0 мл) және флуоресцентті бояғышпен антидене конъюгаты (5,0 мл), антиген (2,3 мл). Сызықтық: 10-400 ХБ/мл. Тұрақтылық: ашқаннан кейін: 2-8°C температурада 8 апта, калибрлегеннен кейін - 4 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагенттер жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 9 363250 3269250 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14351550-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® ToxoIgM токсоплазма IgM талдау жинағы Адам сарысуындағы немесе плазмасындағы Toxoplasma gondii-ге қарсы нақты IgM антиденелерін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) әдісін қолдана отырып сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың саны 100 сынақ үшін жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридж құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,5 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (21,0 мл), талдау сұйылтқышы (28,0 мл), антиген (2,3 мл). Сызықтық: 3-160 ХБ/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 4 апта. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <500 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 9 363250 3269250 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14351890-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® ChlamydiaTrachomatisIgG IgG тест жинағы Chlamydia Trachomatis-ке арналған Адам сарысуындағы немесе плазма үлгілеріндегі Chlamydia trachomatis-ке G класының (IgG) нақты иммуноглобулиндерін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы жартылай сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың саны бірқатар сынақтарды жүргізуге жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын және алдын ала сұйылтуды қажет етпейді. Интегралдық картридждің құрамы: стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер (2,5 мл); 2 калибратор (әрқайсысы 0,55 мл); талдау буфері (23,5 мл); конъюгат (23,5 мл). Интегралды ашқаннан кейінгі тұрақтылық: анализаторда немесе тоңазытқышта сақталған кезде 2–8 °C температурада 8 апта, калибрлеу - 28 күн. Диагностикалық ерекшелігі: 98,2%. Диагностикалық сезімталдығы: 95,3%. Кедергі келтіретін заттардың шектеулері: антикоагулянттар (калий ЭДТА, литий гепарині, натрий цитраты), гемолиз - 10 мг/мл гемоглобинге дейін, липемия - 30 мг/мл триглицеридке дейін, билирубинемия - 0,2 мг/мл дейін билирубин, сарысудағы Н дәрумені - 10 нг/мл дейін. Реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 9 564000 5076000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14352590-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® TSH қалқанша безін ынталандыратын гормонды тексеру жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы қалқанша безін ынталандыратын гормонды in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың саны 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 2,0 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгация (14,0 мл). Сызықтық: 0,004 – 100 мХБ/л. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 2 апта ашқаннан кейін, калибрлегеннен кейін - 14 күн. Реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,004 мХБ/л. Функционалдық сезімталдық: 0,02 мХБ/л. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 25 163875 4096875 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14352610-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® FT4 тегін тироксин тест жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы бос тироксиннің (T4) мөлшерін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгация (23,0 мл). Сызықтық: 0,1 – 10 нг/дл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 2 апта ашқаннан кейін, калибрлегеннен кейін – 14 күн. Реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,1 нг/дл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,125 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жиынтығының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 25 165000 4125000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)