Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1349786-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
14353910-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® XL бастапқы жинағы LIAISON® анализаторында иммуноанализдер кезінде хемилюминесцентті сигнал генерациялау үшін бастапқы реагент жинағы қажет. Қаптама форматы және құрамы: 1-бастапқы реагенті (LIAISON® 1-бастапқысы, 3 x 230 мл): 4% натрий гидроксидіндегі катализатор. 2-бастапқы реагенті (LIAISON® 2-бастапқысы, 3 x 230 мл): 0,12% сутегі асқын тотығы ерітіндісі. Реагенттер сұйық күйінде жеткізіледі және пайдалануға дайын; компоненттердің концентрациясы LIAISON® анализаторында пайдалану үшін оңтайландырылған. Әрбір құты жұбы шамамен 1000 өлшеуге арналған. Тұрақтылығы: ашылғаннан кейін - анализатор бортындағы жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 20 153315 3066300 Сатып алу болып өтті
14351330-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® XL тазалау құралы Шайба инелер мен түтікшелерге арналған тазалау жинағы. Қаптамасы және ішіндегісі: тазалау ерітіндісінің 2 құтысы (21 мл) және натрий гипохлориті ерітіндісі бар CLEAN ерітіндісінің құтысы (әрқайсысы 3,5 мл-ден 10 құты). Тұрақтылығы: Алғаш ашқаннан кейін CLEAN ерітіндісінің құтысы бөлме температурасында (15-30°C) жеті күн бойы тұрақты болады. Тығыздағыштарды алғаннан кейін реагент интегралы бөлме температурасында (15-30°C) төрт апта бойы тұрақты болады. Жиынтық 20 сеансқа жетеді. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағының пайдалануға жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 1 168250 168250 Сатып алу болып өтті
14353430-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Қызамыққа қарсы IgG класының бақылау антиденелері LIAISON® Қызамықтың IgG II бақылауы Қызамық вирусына нақты IgG мөлшерін in vitro сандық анықтау өнімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 0,8 мл 4 құты. Теріс бақылау құрамы: қызамық IgG антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы немесе дефибринделген плазма, консерванттар ретінде 0,2% ProClin® 300 және гентамицин сульфаты. Оң бақылау құрамы: қызамық IgG антиденелеріне реактивті адам сарысуы немесе дефибринделген плазма, консерванттар ретінде 0,2% ProClin® 300 және гентамицин сульфаты. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ерітілгеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 12 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 204375 613125 Сатып алу болып өтті
14353490-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® 1/2 типті герпес вирусына IgG класының бақылау антиденелері HSV-1/2 IgG бақылауы 1 және/немесе 2 типті герпес симплексі вирусына тән IgG сапалық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 2 деңгей (теріс, оң) бақылау, әрқайсысы 2 x 1,3 мл. Теріс бақылау құрамы: адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, HSV IgG антиденелеріне реактивті емес, BSA, 0,2% ProClin® 300. Оң бақылау құрамы: адам сарысуы/плазмасы, HSV IgG антиденелеріне реактивті, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Қолдануға дайын. Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагент жинағын пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 204375 613125 Сатып алу болып өтті
14353070-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® FT3 тегін трийодтиронин сынақ жинағы Адам сарысуындағы және плазмасындағы бос трийодтирониннің (T3) мөлшерін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгат (12,0 мл). Сызықтық: 0,3 – 30 пг/мл. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашқаннан кейін, калибрлеу - 14 күн. Реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,3 пг/мл. Функционалдық сезімталдық: 1,0 пг/мл. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагент жинағының жарамдылығы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 25 163875 4096875 Сатып алу болып өтті
14353230-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Toxoplasma LIAISON®-ға қарсы IgG класының бақылау антиденелері ToxoIgG II-ді бақылау Toxoplasma gondii-ге қарсы нақты IgG антиденелерін in vitro сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (теріс және оң). Қаптама форматы: 0,6 мл-ден 4 құты. Теріс бақылау құрамы: адам сарысуы/плазмасы, PBS буферінде тұрақтандырылған, Toxoplasma gondii-ге қарсы IgG антиденелеріне қатысты реактивті емес, BSA, 0,2% ProClin® 300. Оң бақылау құрамы: адам сарысуы/плазмасы, Toxoplasma gondii-ге қарсы IgG антиденелеріне қатысты реактивті, PBS буферінде тұрақтандырылған, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертті сары бояғыш. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ерітілгеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 8 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинақтары жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін тексеру және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді растау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 204375 613125 Сатып алу болып өтті
14353550-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Байланыс хламидиясына қарсы IgA тест жинағы 181027 Адам сарысуындағы немесе плазмасындағы Chlamydia trachomatis-ке қарсы нақты IgA антиденелерін in vitro хемилюминесценциялық иммуноанализ (CLIA) арқылы сапалық анықтау. Қаптама форматы: барлық қажетті реагенттерді бөлек бөлімдерде сақтайтын интегралдық картридж, олардың мөлшері 100 сынаққа жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридждің құрамы: магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,5 мл), флуоресцентті бояғышпен конъюгат (23,5 мл), калибратор (2x0,55 мл), буфер (23,5 мл). Тұрақтылығы: 2-8°C температурада 8 апта ашқаннан кейін. Сызықтық: 3-250. Кедергі келтіретін заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <10 мг/мл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагент жинағының қолданылуы жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына сәйкес келуі керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 9 160685 1446165 Сатып алу болып өтті
14353510-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIAISON® бақылау анти-ТПО Қалқанша безінің пероксидазасына антиденелерді in vitro сандық анықтау өнімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалдары (төмен және жоғары деңгейлер). Қаптама форматы: 1,0 мл төмен аналит концентрациясын бақылау ерітіндісінің 2 құтысы және 1,0 мл жоғары концентрациясын бақылау ерітіндісінің 2 құтысы. Құрамы: қалқанша безінің пероксидазасына антиденелер бар адам сарысуы. Лиофилизацияланған күйінде жеткізіледі. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналит концентрациясының максималды мақсатты мәнінен аспайды. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта. Бақылау материалдары мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 5 204375 1021875 Сатып алу болып өтті
14353370-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Chlamydia trachomatis LIAISON®-ға қарсы IgA класының бақылау антиденелері ChlamydiaTrachomatis IgA-ны бақылау In vitro Chlamydia trachomatis IgA талдау нәтижелерінің сенімділігін тексеру үшін сапаны бақылау материалдары (теріс және оң) талданды. Қаптама форматы: 0,8 мл теріс бақылаудан тұратын 2 құты және 0,8 мл оң бақылаудан тұратын 2 құты. Теріс бақылау құрамы: Chlamydia trachomatis-ке IgA антиденелері жоқ адам сарысуына/плазмасына негізделген нейроиммунологиялық препарат, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Оң бақылау құрамы: Chlamydia trachomatis, казеин, ірі қара мал сарысуы альбумині, фосфат буфері, ЭДТА, жуғыш заттар, консерванттар, инертті қызыл бояғышпен әрекеттесетін рекомбинантты IgA антиденелері. Қолдануға дайын (сұйық) түрінде жеткізіледі. Әрбір бақылау үлгісінің концентрация диапазоны талдау сертификатында көрсетілген және компания белгілеген шектерді білдіреді. Бақылау үлгілері ерітіндінің құты қақпағына жабысып қалмас үшін 2-8°C температурада тік күйде сақталуы керек. Мұздатпаңыз. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 160875 482625 Сатып алу болып өтті
14353530-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области XL murex LIAISON® XL MUREX HCV Ab-Control In vitro гепатит С вирусына нақты антиденелерді сапалық анықтаудың сенімділігін тексеруге арналған. Қаптама форматы: 1,0 мл теріс бақылаудан тұратын 2 құты және 1,0 мл оң бақылаудан тұратын 2 құты. Теріс бақылаудың құрамы: HCV антигендері мен антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Оң бақылаудың құрамы: HCV антиденелеріне реактивті белсенді емес адам сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта. Бақылау материалдары және реагенттер жиынтығы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 6 194875 1169250 Сатып алу болып өтті