Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1349806-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
14348570-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области TOTAL PROTEIN LR жалпы белок Chem300 анализаторын пайдаланып, сарысудағы, зәрдегі немесе плазмадағы жалпы ақуызды in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық, қолдануға дайын реагент, биуретикалық анықтау; бауыр мен бүйректің әртүрлі ауруларын, сондай-ақ метаболикалық және тамақтану бұзылыстарын диагностикалау және емдеу үшін. Құрамы: R1 - натрий гидроксиді 350,0 ммоль/л, натрий калий тартраты 20,0 ммоль/л, калий йодиді 5,2 ммоль/л, мыс сульфаты 4,8 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - R1 реагентін 15-25°C температурада сақтауға болады. - Ашылғаннан кейін, R1 құтылары дереу қайта жабылған жағдайда жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Қаптамасы: 6 x 50 мл Сызықтық: Реакция 0,3-10 г/дл диапазонында 10 г/дл концентрациясына дейін сызықтық. Аналитикалық сезімталдық: Анықтау шегіндегі сынақ сезімталдығы 0,5 г/дл құрайды. Сынақ ішіндегі дәлдік (Сынақ ішіндегі): Орташа (мг/дл) N = 5,05 H = 5,23 S.D. N = 0,15 H = 0,16 CV% N = 2,97 H = 3,08 Сынақ ішіндегі дәлдік (Сынақ ішіндегі): Орташа (мг/дл) N = 5,15 P = 5,24 S.D. N = 0,18 P = 0,21 K.V.% N = 3,41 P = 3,92 (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Кедергі келтіретін заттардың шегі: Билирубин ≤ 30 мг/дл. Гемоглобин ≤ 500 мкг/дл Тауар Жиынтық 30 38315 1149450 Сатып алу болып өтті
14347990-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Multifibren U 10 x 5 мл (Multifibren U 10 x 5 мл анықтауға арналған реагент) 500 сынақ Реагент адам қан плазмасындағы фибриногенді модификацияланған Клаус әдісімен сандық анықтау үшін қолданылады. Құрамы: бұзау сарысуындағы тромбин (50 ХБ/мл), фибрин агрегациясын тежейтін пептид (гли-про-арг-про-ала-амид, 0,15 г/л), кальций хлориді (1,5 г/л), гексадиметрин бромиді (15 мг/л), полиэтиленгликоль 6000 (0,8 г/л), натрий хлориді (6,4 г/л), Трис (50 ммоль/л), сиыр альбумині (10 г/л); Консервант: натрий азиді (кемінде 1 г/л). Реагент дистилденген сумен немесе фибрин таймері құрылғысы үшін каолин суспензиясының тең көлемімен ерітіледі. Қаптамасы және сынақтар саны: 10 x 5 мл (500 сынақ). Реагент +2°C-тан +8°C-қа дейінгі температурада кемінде 5 күн ашқаннан кейін тұрақты болады. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасындағы стандартты және озық коагуляциялық сынақтарға арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеу сипаттамаларын тексеруді қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 2 223965 447930 Сатып алу болып өтті
14349030-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области FERRITIN CALIBRATOR SET – Ферритин Автоматтандырылған фотометриялық жүйені пайдалана отырып, in vitro ферритин талдауларын қолдануға арналған калибратор. Калибраторлар адам қанына (плазмасына) негізделген. Сақтау Ашылған және ашылмаған калибраторды 2–8°C температурада сақтау керек. Мұздатпаңыз. Тауар Жиынтық 7 766875 5368125 Сатып алу болып өтті
14349070-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области FERRITIN CONTROL SET In vitro сандық талдауының аналитикалық өнімділігін бақылау үшін талданған сапа бақылау материалы. Ферритинді анықтау. Сипаттамасы Адам қанының материалына (плазмаға) негізделген сұйықтыққа тұрақты бақылау. Сақтау Ашылмаған құтылар 2-8°C температурада сақталуы керек. Тұрақтылық Ашылмаған: көрсетілген айдың соңына дейін Жарамдылық мерзімі Тауар Жиынтық 4 820375 3281500 Сатып алу болып өтті
14348210-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Принтерге арналған қағаз 13 Коагулометрге арналған термиялық принтер қағазы. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және озық коагуляциялық сынақтарды жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеу сипаттамаларын тексеруді қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 2 35496 70992 Сатып алу болып өтті
14348310-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ALBUMIN LR АЛЬБУМИН LR Chem300 анализаторын пайдаланып, сарысудағы немесе плазмадағы альбуминді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Реагент көрсетілген айдың соңына дейін тұрақты. Жарамдылық мерзімі: 2-25°C температурада, жарықтан және ластанудан қорғалған жерде сақтаңыз. Конверсия коэффициенті: Альбумин [г/дл] ​​x 144,9 = альбумин [мкмоль/л]. Тауар Жиынтық 3 33775 101325 Сатып алу болып өтті
14348450-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CHOLESTEROL STD – Холестерин Chem300 анализаторын пайдаланып, сарысудағы немесе плазмадағы холестеринді өлшеуге арналған жинақ. Холестеринді сандық анықтауға арналған ферментативті колориметриялық әдіс (CHOD-PAP). R1 ​​буферінің рН мәні 6,8 100 ммоль/л холестерин эстераза ≥ 500 ӘБ/л холестерин оксидаза ≥ 800 ӘБ/л фенолпероксидаза ≥ 2500 ӘБ/л 4-аминофеназон ммоль/л. 2-8°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін R1 құтылары 90 күн бойы тұрақты болады. Анықтау шегіндегі тесттің сезімталдығы 2,80 ӘБ/л құрайды. Тауар Жиынтық 25 56375 1409375 Сатып алу болып өтті
14348410-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области DIRECT BILIRUBIN LR тікелей билирубин LR Chem300 анализаторын пайдаланып, сарысудағы немесе плазмадағы тікелей билирубинді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Модификацияланған Джендрасик-Гроффе колориметриялық әдісін қолдана отырып, соңғы нүктені анықтауға негізделген сұйық, қолдануға дайын қос реагент; бауырдың әртүрлі аурулары мен метаболикалық бұзылыстарды диагностикалау және емдеуде қолданылады. Құрамы: R1 - сульфанил қышқылы 22,0 ммоль/л, консерванттар және аниондық емес беттік белсенді заттар. R2 - натрий нитриті 0,35 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - Жинақты 15-25°C температурада сақтаңыз. Реагенттерді мұздатпаңыз. - Ашылғаннан кейін, R1 және R2 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. - Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1 + R2): 2-8°C температурада 14 күн. Қаптамасы: R1 6x40 мл + R2 6x10 мл Сызықтық: Реакция 0,04-тен 10 мг/дл-ге дейінгі концентрация диапазонында сызықтық. Аналитикалық сезімталдық: Анықтау шегіндегі сынақтың сезімталдығы 0,04 U/л құрайды. Талдау ішіндегі дәлдік (талдау ішіндегі): Орташа мән (мг/дл) N = 0,82 H = 2,32 S.D. N = 0,02 H = 0,06 CV% N = 2,67 H = 2,62 Талдау ішіндегі дәлдік (талдау ішіндегі): Орташа мән (мг/дл) N = 0,82 H = 2,31 S.D. N = 0,02 H = 0,05 K.V.% N = 2,69 H = 1,96 (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Кедергі келтіретін заттардың шегі: Триглицеридтер ≤ 500 мг/дл Гемоглобин ≤ 200 мг/дл Тауар Жиынтық 25 74375 1859375 Сатып алу болып өтті
14349470-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области HbAlc CONTROL SET 1 LOW+1HIGH[1мл In vitro сандық талдауының өнімділігін бақылау үшін талданған бақылау материалы. Гликозилденген гемоглобинді анықтау. Бұл бақылау адам қанының материалына (эритроциттер) негізделген. Сақтау Ашылмаған және ашық бақылаулар 2-8°C температурада, жарық пен жылудан қорғалған күйде сақталуы керек. Тауар Жиынтық 10 219875 2198750 Сатып алу болып өтті
14351110-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Галоген лампа (Calibrated halogen Lamp) Галогенді шам, Chem300 автоматты биохимиялық анализаторындағы жарық көзі Ұзартылған ультракүлгін сәулеленуі бар галогенді шам (6 В, 10 Вт) 2 фокустау линзасы Тауар дана 6 255000 1530000 Сатып алу болып өтті
14349450-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области HbAlc CALIBRATOR SET Бұл калибратор жинағы Chem300 анализаторындағы фотометриялық жүйелерді пайдалана отырып, in vitro гемоглобин A1c (HbA1c) талдауларын жүргізуге арналған. Ол адам қанына (эритроциттерге) негізделген әртүрлі деңгейдегі төрт сұйық тұрақты калибратордан тұрады. Калибратор жинағын HbA1c талдауын калибрлеу үшін пайдалану керек. Сақтау Ашылмаған және ашылмаған калибраторларды 2-8°C температурада, жарық пен жылудан қорғалған күйде сақтау керек. Тауар Жиынтық 6 260250 1561500 Сатып алу болып өтті
14349210-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области URIC ACID LR зәр қышқылы Chem200 анализаторын пайдаланып, сарысудағы немесе плазмадағы зәр қышқылын in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Әдіс Иммунотурбидиметриялық тест Принцип Үлгіде ревматоидты факторлар болған кезде термиялық агрегацияланған IgG антиген-антидене реакциясын фотометриялық өлшеу арқылы концентрацияны анықтау. Реагенттер көрсетілген айдың соңына дейін тұрақты. Сақтау мерзімі: 2-8°C температурада, жарықтан және ластаушы заттардан қорғалған жерде сақтаңыз. Анықтау шегі**: 3,9 ХБ/мл РФ Тауар Жиынтық 4 71065 284260 Сатып алу болып өтті
14349570-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LDL DIRECT CHOLESTEROL LR ХОЛЕСТЕРИН LR Chem300 анализаторын пайдаланып сарысудағы немесе плазмадағы төмен тығыздықты липопротеинді (ТТЛП холестерин) өлшеуге арналған жинақ. 4-аминоантипирин 4,0 ммоль/л. Сұйық реагенттер пайдалануға дайын. 2-8°C температурада сақтаңыз. Ашылғаннан кейін R1 және R2 құтылары жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. ТТЛП [мг/дл] ​​x 0,0259 = ТТЛП [ммоль/л]. Сезімталдықтың анықтау шегі 7 мг/дл. Тауар Жиынтық 50 100250 5012500 Сатып алу болып өтті
14349170-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области IRON LR Железо LR Сарысу немесе плазмаға арналған темірді өлшеу жинағы Депротеинизациясыз колориметриялық әдіс. R1 Ацетат буфері 1,3 моль/л Тиоуреин 65,0 ммоль/л Гидроксиламин сульфаты 60,0 ммоль/л Безативті заттар R2 Ферен S 0,65 ммоль/л Гидроксиламин сульфаты 30,0 ммоль/л. Реагенттерді сақтау және тұрақтылығы - Жинақты 2-8°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін R1 және R2 құтылары тұрақты болады. Дереу қолданылған жағдайда және ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған жағдайда және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн. - Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1 + R2): 20 күн. 2-8°C температурада. Тауар Жиынтық 5 88750 443750 Сатып алу болып өтті
14348710-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SYSTEMIC SOLUTION – жүйелік ерітінді Қосымша жалпы ерітінді кюветаны шаю үшін қолданылады. Беттік керілуді тамаша төмендетуінің арқасында ол ластаушы заттардың кең ауқымын тиімді түрде жояды және деионданған сумен оңай шайылады. Кюветаны шаю ерітіндісі 15-25ºC температурада сақталса, жиналғаннан кейін тығыз жабылса және ластанудан қорғалса, жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Тауар Жиынтық 12 54940 659280 Сатып алу болып өтті
14348670-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области AMYLASE LR АМИЛАЗА LR Қан сарысуындағы немесе плазмасындағы α-амилазаны in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Амилаза белсенділігін өлшеу панкреатитті диагностикалау және емдеуде қолданылады. Кинетикалық талдау: Амилаза CNPG3-ті глюкоза полимерлеріне + 4-NP-ге гидролиздейді. p-нитрофенолға байланысты сіңудің өсу жылдамдығы үлгідегі амилаза белсенділігіне пропорционалды. Реагенттің тұрақтылығы: тиісті температура мен жағдайларда дұрыс сақталған кезде 90 күн. Тауар Жиынтық 15 87040 1305600 Сатып алу болып өтті
14348530-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области GLUCOSE LR Глюкоза LR Chem300 анализаторын пайдаланып, сарысудағы, зәрдегі немесе плазмадағы глюкозаны in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық, қолдануға дайын монореагент, ферментативті колориметриялық GOD-POD әдісімен анықталады; қант диабеті, гипогликемия және гипергликемия сияқты көмірсу алмасуының бұзылыстарын диагностикалау және емдеуде қолданылады. Құрамы: R1 - Фосфат буферінің рН 7.4 100.0 ммоль/л, фенол 9.0 ммоль/л, GOD ≥ 15 000 U/л, POD ≥ 1200 U/л. R2 - 4-аминофеназон 80.0 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - Жинақты 2-8°C температурада сақтаңыз. Реагенттерді мұздатпаңыз. - Ашылғаннан кейін, R1 және R2 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. - Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1+ R2): 2-8°C температурада 60 күн. Қаптамасы: 6 x 50 мл Сызықтық: Реакция 3,1 мг/дл (0,17 ммоль/л)-ден 500 мг/дл (34,6 ммоль/л)-ге дейінгі концентрация диапазонында сызықтық. Аналитикалық сезімталдық: Тесттің анықтау шегі сезімталдығы 3,1 U/л (0,17 ммоль/л). Ішкі талдау дәлдігі (аралық талдау): Орташа мән (мг/дл): N = 94,88 H = 246,65 S.O. N = 1.60 H = 6.51 K.V.% N = 1.72 H = 2.64 Ішкі талдау дәлдігі (ішкі талдау): Орташа (мг/дл) N = 92.55 H = 249.22 S.D N = 2.40 H = 3.03 K.V.% N = 2.53 H = 1.22 (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Конверсия коэффициенті Глюкоза [мг/дл] ​​x 0.05551 = глюкоза [ммоль/л] Кедергі келтіретін заттардың шегі: Билирубин ≤ 15 мг/дл Триглицеридтер ≤ 1000 мг/дл Гемоглобин ≤ 300 мг/дл Аскорбин қышқылы ≤ 35 мг/дл Тауар Жиынтық 40 36500 1460000 Сатып алу болып өтті
14348510-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CREATININE LR Креатинин LR Chem300 анализаторын пайдаланып, сарысудағы, зәрдегі немесе плазмадағы креатининді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Депротеинизациясыз Джаффе колориметриялық әдісімен анықталатын сұйық, қолдануға дайын реагент; бүйрек ауруларын диагностикалау мен емдеуде және бүйрек диализін бақылауда қолданылады. Құрамы: R1 - Литий гидроксиді 120,0 ммоль/л, бор қышқылы 80,0 ммоль/л. R2 - Пикрин қышқылы 67,0 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - 15-25°C температурада сақтаңыз - Ашылғаннан кейін R1 және R2 құтылары дереу жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. - Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1 + R2): 15-25°C температурада 7 күн. Қаптамасы: R1 6x20 мл + R2 6x20 мл Сызықтық: Реакция 0,3-тен 25 мг/дл-ге дейінгі (27-2210 ммоль/л) мәндер үшін сызықтық. Аналитикалық сезімталдық: Анықтау шегіндегі сынақ сезімталдығы 0,3 U/л (27 мкмоль/л) құрайды. Талдау ішіндегі дәлдік (талдау ішіндегі): Орташа мән (мг/дл) N = 1,15 H = 3,87 S.O. N = 0,05 H = 0,13 CV% N = 4,6 H = 3,4 Талдау ішіндегі дәлдік (талдау ішіндегі): Орташа (мг/дл) N = 1,15 H = 3,86 S.D. N = 0,05 H = 0,08 CV% N = 4,19 H = 2,02 (EC) № 1272/2008 - CLP (және кейінгі түзетулер) ережесіне және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Конверсия коэффициенті: Креатинин [мг/дл] ​​x 88,4 = креатинин [мкмоль/л] Кедергі келтіретін заттардың шегі: Билирубин ≤ 15 мг/дл. Триглицеридтер ≤ 1500 мг/дл Гемоглобин ≤ 150 мг/дл Тауар Жиынтық 30 55750 1672500 Сатып алу болып өтті
14348270-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области AST-GOT LR Chem300 анализаторын пайдаланып сарысудағы немесе плазмадағы аспартат аминотрансферазасын (AST) in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық, қолдануға дайын реагент, ультракүлгін сәулеленумен оңтайландырылған IFCC* әдісін қолдана отырып, кинетикалық анықтау; бауыр мен жүректің кейбір ауруларын диагностикалау және емдеуде қолданылады. Құрамы: R1 - буферлік материал рН 7,8 80,0 ммоль/л, L-аспартат 240,0 ммоль/л, LDH ≥ 1800 U/L, MDH ≥ 800 U/L; R2 - буферлік материал рН 7,8 80,0 ммоль/л, альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, NADH ≥ 1,18 ммоль/л; Сақтау және тұрақтылық: - 2-8°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін, R1 және R2 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. - Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1 + R2): 2-8°C температурада 20 күн. Қаптамасы: R1 6x40 мл + R2 6x10 мл Сызықтық: Реакция 400 U/L концентрациясына дейін сызықтық. Аналитикалық сезімталдық: Анықтау шегі үшін сынақ сезімталдығы 2,4 U/L құрайды. Ішкі талдау дәлдігі (аралық талдау): орташа мән (U/L) N = 39.70 H = 130.35 D.S. N = 1.45 H = 2.17 K.V.% N = 3.66 H = 1.67 Ішкі талдау дәлдігі (ішкі талдау): орташа (U/L) N = 41.32 H = 131.63 D.S. N = 1.34 H = 2.17 K.V.% N = 3.25 H = 1.63 (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Кедергі келтіретін заттардың шегі: Билирубин ≤30 мг/дл. Триглицеридтер ≤1000 мг/дл. Аскорбин қышқылы ≤ 25 мг/дл. Тауар Жиынтық 25 82315 2057875 Сатып алу болып өтті
14348610-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области UREA UV LR Мочевина Chem200 анализаторын пайдаланып, сарысудағы, зәрдегі немесе плазмадағы мочевинаны in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық, қолдануға дайын реагент, кинетикалық ультракүлгін сәулелерді анықтау, уреаза GLDH; бүйрек дисфункциясын немесе зәр шығару жолдарының бітелуін диагностикалау үшін. Құрамы: R1 - буферлік материал рН 7.6 130.0 ммоль/л, АДФ 1.2 ммоль/л, уреаза ≥ 8000 U/л, GLDH ≥ 1500 U/л. R2 - буферлік материал рН 10.2 100.0 ммоль/л, альфа-кетоглутарат 65.0 ммоль/л, NADH 1.20 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - 2-8°C температурада сақтаңыз. Ашылғаннан кейін, R1 және R2 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. - Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1 + R2): 2-8°C температурада 20 күн. Қаптамасы: R1 6x40 мл + R2 6x10 мл Сызықтық: Реакция 200 мг/дл (33,3 ммоль/л) концентрациясына дейін сызықтық, 4,9-200 мг/дл (0,81-33,3 ммоль/л) диапазонында. Аналитикалық сезімталдық: Анықтау шегіндегі сынақ сезімталдығы 3,0 мг/дл (0,50 ммоль/л) құрайды. Ішкі талдау дәлдігі (Тестілеуаралық): Орташа (мг/дл) N = 40.40 H = 150.95 S. D. N = 1.50 H = 2.18 C.V.% N = 3.70 H = 1.44 Ішкі талдау дәлдігі (Тестілеуаралық): Орташа (мг/дл) N = 40.63 H = 152.05 S. D. N = 1.20 H = 2.46 C.V.% N = 2.95 H = 1.62 (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Конверсия коэффициенті: мочевина [мг/дл] ​​x 0.1665 = мочевина [ммоль/л] Кедергі келтіретін зат шегі: Билирубин ≤ 20 мг/дл Триглицеридтер ≤ 1000 мг/дл Гемоглобин ≤ 100 мг/дл Тауар Жиынтық 25 88750 2218750 Сатып алу болып өтті