Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1349806-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
14348570-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области TOTAL PROTEIN LR жалпы белок Chem300 анализаторын пайдаланып, сарысудағы, зәрдегі немесе плазмадағы жалпы ақуызды in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық, қолдануға дайын реагент, биуретикалық анықтау; бауыр мен бүйректің әртүрлі ауруларын, сондай-ақ метаболикалық және тамақтану бұзылыстарын диагностикалау және емдеу үшін. Құрамы: R1 - натрий гидроксиді 350,0 ммоль/л, натрий калий тартраты 20,0 ммоль/л, калий йодиді 5,2 ммоль/л, мыс сульфаты 4,8 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - R1 реагентін 15-25°C температурада сақтауға болады. - Ашылғаннан кейін, R1 құтылары дереу қайта жабылған жағдайда жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Қаптамасы: 6 x 50 мл Сызықтық: Реакция 0,3-10 г/дл диапазонында 10 г/дл концентрациясына дейін сызықтық. Аналитикалық сезімталдық: Анықтау шегіндегі сынақ сезімталдығы 0,5 г/дл құрайды. Сынақ ішіндегі дәлдік (Сынақ ішіндегі): Орташа (мг/дл) N = 5,05 H = 5,23 S.D. N = 0,15 H = 0,16 CV% N = 2,97 H = 3,08 Сынақ ішіндегі дәлдік (Сынақ ішіндегі): Орташа (мг/дл) N = 5,15 P = 5,24 S.D. N = 0,18 P = 0,21 K.V.% N = 3,41 P = 3,92 (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Кедергі келтіретін заттардың шегі: Билирубин ≤ 30 мг/дл. Гемоглобин ≤ 500 мкг/дл Тауар Жиынтық 30 38315 1149450 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14348670-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области AMYLASE LR АМИЛАЗА LR Қан сарысуындағы немесе плазмасындағы α-амилазаны in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Амилаза белсенділігін өлшеу панкреатитті диагностикалау және емдеуде қолданылады. Кинетикалық талдау: Амилаза CNPG3-ті глюкоза полимерлеріне + 4-NP-ге гидролиздейді. p-нитрофенолға байланысты сіңудің өсу жылдамдығы үлгідегі амилаза белсенділігіне пропорционалды. Реагенттің тұрақтылығы: тиісті температура мен жағдайларда дұрыс сақталған кезде 90 күн. Тауар Жиынтық 15 87040 1305600 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14348710-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SYSTEMIC SOLUTION – жүйелік ерітінді Қосымша жалпы ерітінді кюветаны шаю үшін қолданылады. Беттік керілуді тамаша төмендетуінің арқасында ол ластаушы заттардың кең ауқымын тиімді түрде жояды және деионданған сумен оңай шайылады. Кюветаны шаю ерітіндісі 15-25ºC температурада сақталса, жиналғаннан кейін тығыз жабылса және ластанудан қорғалса, жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Тауар Жиынтық 12 54940 659280 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14347890-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области 10 мл үшін Thromborel S 10 x анықтауға арналған реагент (1000 тест) Протромбин уақытын (ПТ) және II, V, VII және X коагуляция факторларының белсенділігін анықтауға арналған реагент. Құрамы: Лиофилизацияланған адам плацентарлы тромбопластині (≤ 60 г/л), кальций хлориді (шамамен 1,5 г/л), тұрақтандырғыштар. Консерванттар: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Қаптамасы және сынақтар саны: - 10 x 10 мл (1000 сынақ). Ерітілгеннен кейінгі тұрақтылық: - кемінде +37 °C температурада кемінде 8 сағат бойы (ашық құты); - кемінде 2 күн бойы +15-тен +25 °C-қа дейінгі температурада (ашық құты); - кемінде 5 күн бойы +2-ден +8 °C-қа дейінгі температурада (жабық құты). Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және озық коагуляциялық сынақтарды жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеу сипаттамаларын тексеруді қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 16 125950 2015200 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14347990-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Multifibren U 10 x 5 мл (Multifibren U 10 x 5 мл анықтауға арналған реагент) 500 сынақ Реагент адам қан плазмасындағы фибриногенді модификацияланған Клаус әдісімен сандық анықтау үшін қолданылады. Құрамы: бұзау сарысуындағы тромбин (50 ХБ/мл), фибрин агрегациясын тежейтін пептид (гли-про-арг-про-ала-амид, 0,15 г/л), кальций хлориді (1,5 г/л), гексадиметрин бромиді (15 мг/л), полиэтиленгликоль 6000 (0,8 г/л), натрий хлориді (6,4 г/л), Трис (50 ммоль/л), сиыр альбумині (10 г/л); Консервант: натрий азиді (кемінде 1 г/л). Реагент дистилденген сумен немесе фибрин таймері құрылғысы үшін каолин суспензиясының тең көлемімен ерітіледі. Қаптамасы және сынақтар саны: 10 x 5 мл (500 сынақ). Реагент +2°C-тан +8°C-қа дейінгі температурада кемінде 5 күн ашқаннан кейін тұрақты болады. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасындағы стандартты және озық коагуляциялық сынақтарға арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеу сипаттамаларын тексеруді қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 2 223965 447930 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14348270-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области AST-GOT LR Chem300 анализаторын пайдаланып сарысудағы немесе плазмадағы аспартат аминотрансферазасын (AST) in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық, қолдануға дайын реагент, ультракүлгін сәулеленумен оңтайландырылған IFCC* әдісін қолдана отырып, кинетикалық анықтау; бауыр мен жүректің кейбір ауруларын диагностикалау және емдеуде қолданылады. Құрамы: R1 - буферлік материал рН 7,8 80,0 ммоль/л, L-аспартат 240,0 ммоль/л, LDH ≥ 1800 U/L, MDH ≥ 800 U/L; R2 - буферлік материал рН 7,8 80,0 ммоль/л, альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, NADH ≥ 1,18 ммоль/л; Сақтау және тұрақтылық: - 2-8°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін, R1 және R2 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. - Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1 + R2): 2-8°C температурада 20 күн. Қаптамасы: R1 6x40 мл + R2 6x10 мл Сызықтық: Реакция 400 U/L концентрациясына дейін сызықтық. Аналитикалық сезімталдық: Анықтау шегі үшін сынақ сезімталдығы 2,4 U/L құрайды. Ішкі талдау дәлдігі (аралық талдау): орташа мән (U/L) N = 39.70 H = 130.35 D.S. N = 1.45 H = 2.17 K.V.% N = 3.66 H = 1.67 Ішкі талдау дәлдігі (ішкі талдау): орташа (U/L) N = 41.32 H = 131.63 D.S. N = 1.34 H = 2.17 K.V.% N = 3.25 H = 1.63 (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Кедергі келтіретін заттардың шегі: Билирубин ≤30 мг/дл. Триглицеридтер ≤1000 мг/дл. Аскорбин қышқылы ≤ 25 мг/дл. Тауар Жиынтық 25 82315 2057875 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14349510-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области HDL­LDL CALIBRATOR – калибратор Фотометриялық әдістерді қолдана отырып, in vitro липидтік талдауларды қолдануға арналған калибратор. Сипаттамасы Бұл адам қанына негізделген лиофилизацияланған калибратор. Материал (плазма) тазартылған адам материалымен толықтырылған. Бастапқыда алынған. Сақтау және тұрақтылық Ашылмаған: 2-8°C температурада сақталған жағдайда көрсетілген айдың соңына дейін. Ерітілгеннен кейін, калибраторды көрсетілген температурада тығыз жабылған күйінде көрсетілген мерзім ішінде пайдалануға болады. Тауар Жиынтық 7 176690 1236830 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14348410-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области DIRECT BILIRUBIN LR тікелей билирубин LR Chem300 анализаторын пайдаланып, сарысудағы немесе плазмадағы тікелей билирубинді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Модификацияланған Джендрасик-Гроффе колориметриялық әдісін қолдана отырып, соңғы нүктені анықтауға негізделген сұйық, қолдануға дайын қос реагент; бауырдың әртүрлі аурулары мен метаболикалық бұзылыстарды диагностикалау және емдеуде қолданылады. Құрамы: R1 - сульфанил қышқылы 22,0 ммоль/л, консерванттар және аниондық емес беттік белсенді заттар. R2 - натрий нитриті 0,35 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - Жинақты 15-25°C температурада сақтаңыз. Реагенттерді мұздатпаңыз. - Ашылғаннан кейін, R1 және R2 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. - Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1 + R2): 2-8°C температурада 14 күн. Қаптамасы: R1 6x40 мл + R2 6x10 мл Сызықтық: Реакция 0,04-тен 10 мг/дл-ге дейінгі концентрация диапазонында сызықтық. Аналитикалық сезімталдық: Анықтау шегіндегі сынақтың сезімталдығы 0,04 U/л құрайды. Талдау ішіндегі дәлдік (талдау ішіндегі): Орташа мән (мг/дл) N = 0,82 H = 2,32 S.D. N = 0,02 H = 0,06 CV% N = 2,67 H = 2,62 Талдау ішіндегі дәлдік (талдау ішіндегі): Орташа мән (мг/дл) N = 0,82 H = 2,31 S.D. N = 0,02 H = 0,05 K.V.% N = 2,69 H = 1,96 (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Кедергі келтіретін заттардың шегі: Триглицеридтер ≤ 500 мг/дл Гемоглобин ≤ 200 мг/дл Тауар Жиынтық 25 74375 1859375 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14348510-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CREATININE LR Креатинин LR Chem300 анализаторын пайдаланып, сарысудағы, зәрдегі немесе плазмадағы креатининді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Депротеинизациясыз Джаффе колориметриялық әдісімен анықталатын сұйық, қолдануға дайын реагент; бүйрек ауруларын диагностикалау мен емдеуде және бүйрек диализін бақылауда қолданылады. Құрамы: R1 - Литий гидроксиді 120,0 ммоль/л, бор қышқылы 80,0 ммоль/л. R2 - Пикрин қышқылы 67,0 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - 15-25°C температурада сақтаңыз - Ашылғаннан кейін R1 және R2 құтылары дереу жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. - Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1 + R2): 15-25°C температурада 7 күн. Қаптамасы: R1 6x20 мл + R2 6x20 мл Сызықтық: Реакция 0,3-тен 25 мг/дл-ге дейінгі (27-2210 ммоль/л) мәндер үшін сызықтық. Аналитикалық сезімталдық: Анықтау шегіндегі сынақ сезімталдығы 0,3 U/л (27 мкмоль/л) құрайды. Талдау ішіндегі дәлдік (талдау ішіндегі): Орташа мән (мг/дл) N = 1,15 H = 3,87 S.O. N = 0,05 H = 0,13 CV% N = 4,6 H = 3,4 Талдау ішіндегі дәлдік (талдау ішіндегі): Орташа (мг/дл) N = 1,15 H = 3,86 S.D. N = 0,05 H = 0,08 CV% N = 4,19 H = 2,02 (EC) № 1272/2008 - CLP (және кейінгі түзетулер) ережесіне және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Конверсия коэффициенті: Креатинин [мг/дл] ​​x 88,4 = креатинин [мкмоль/л] Кедергі келтіретін заттардың шегі: Билирубин ≤ 15 мг/дл. Триглицеридтер ≤ 1500 мг/дл Гемоглобин ≤ 150 мг/дл Тауар Жиынтық 30 55750 1672500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14348530-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области GLUCOSE LR Глюкоза LR Chem300 анализаторын пайдаланып, сарысудағы, зәрдегі немесе плазмадағы глюкозаны in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық, қолдануға дайын монореагент, ферментативті колориметриялық GOD-POD әдісімен анықталады; қант диабеті, гипогликемия және гипергликемия сияқты көмірсу алмасуының бұзылыстарын диагностикалау және емдеуде қолданылады. Құрамы: R1 - Фосфат буферінің рН 7.4 100.0 ммоль/л, фенол 9.0 ммоль/л, GOD ≥ 15 000 U/л, POD ≥ 1200 U/л. R2 - 4-аминофеназон 80.0 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - Жинақты 2-8°C температурада сақтаңыз. Реагенттерді мұздатпаңыз. - Ашылғаннан кейін, R1 және R2 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. - Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1+ R2): 2-8°C температурада 60 күн. Қаптамасы: 6 x 50 мл Сызықтық: Реакция 3,1 мг/дл (0,17 ммоль/л)-ден 500 мг/дл (34,6 ммоль/л)-ге дейінгі концентрация диапазонында сызықтық. Аналитикалық сезімталдық: Тесттің анықтау шегі сезімталдығы 3,1 U/л (0,17 ммоль/л). Ішкі талдау дәлдігі (аралық талдау): Орташа мән (мг/дл): N = 94,88 H = 246,65 S.O. N = 1.60 H = 6.51 K.V.% N = 1.72 H = 2.64 Ішкі талдау дәлдігі (ішкі талдау): Орташа (мг/дл) N = 92.55 H = 249.22 S.D N = 2.40 H = 3.03 K.V.% N = 2.53 H = 1.22 (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Конверсия коэффициенті Глюкоза [мг/дл] ​​x 0.05551 = глюкоза [ммоль/л] Кедергі келтіретін заттардың шегі: Билирубин ≤ 15 мг/дл Триглицеридтер ≤ 1000 мг/дл Гемоглобин ≤ 300 мг/дл Аскорбин қышқылы ≤ 35 мг/дл Тауар Жиынтық 40 36500 1460000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14348610-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области UREA UV LR Мочевина Chem200 анализаторын пайдаланып, сарысудағы, зәрдегі немесе плазмадағы мочевинаны in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық, қолдануға дайын реагент, кинетикалық ультракүлгін сәулелерді анықтау, уреаза GLDH; бүйрек дисфункциясын немесе зәр шығару жолдарының бітелуін диагностикалау үшін. Құрамы: R1 - буферлік материал рН 7.6 130.0 ммоль/л, АДФ 1.2 ммоль/л, уреаза ≥ 8000 U/л, GLDH ≥ 1500 U/л. R2 - буферлік материал рН 10.2 100.0 ммоль/л, альфа-кетоглутарат 65.0 ммоль/л, NADH 1.20 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - 2-8°C температурада сақтаңыз. Ашылғаннан кейін, R1 және R2 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. - Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1 + R2): 2-8°C температурада 20 күн. Қаптамасы: R1 6x40 мл + R2 6x10 мл Сызықтық: Реакция 200 мг/дл (33,3 ммоль/л) концентрациясына дейін сызықтық, 4,9-200 мг/дл (0,81-33,3 ммоль/л) диапазонында. Аналитикалық сезімталдық: Анықтау шегіндегі сынақ сезімталдығы 3,0 мг/дл (0,50 ммоль/л) құрайды. Ішкі талдау дәлдігі (Тестілеуаралық): Орташа (мг/дл) N = 40.40 H = 150.95 S. D. N = 1.50 H = 2.18 C.V.% N = 3.70 H = 1.44 Ішкі талдау дәлдігі (Тестілеуаралық): Орташа (мг/дл) N = 40.63 H = 152.05 S. D. N = 1.20 H = 2.46 C.V.% N = 2.95 H = 1.62 (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Конверсия коэффициенті: мочевина [мг/дл] ​​x 0.1665 = мочевина [ммоль/л] Кедергі келтіретін зат шегі: Билирубин ≤ 20 мг/дл Триглицеридтер ≤ 1000 мг/дл Гемоглобин ≤ 100 мг/дл Тауар Жиынтық 25 88750 2218750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14347790-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CA Clean II тазалау ерітіндісі 1 x 500 мл Коагуляция факторының анализаторларымен жұмыс істеген кезде жуу реагент ретінде пайдалануға арналған. Құрамы: тұз қышқылы 1%-дан аспайды; рН = 2,0. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық (ашылмаған құты): 15-тен 25°C-қа дейінгі температурада кемінде 1 ай бойы. Қаптамасы: 1x500 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші автоматты жабық типті гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 10 103160 1031600 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14350670-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SODIUM LR / Натрий LR Биохимиялық анализаторда сарысудағы, зәрдегі немесе плазмадағы натрийді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Альдостеронизмді (альдостерон гормонының шамадан тыс бөлінуі), қант диабеті инсипидус (қатты шөлдеумен бірге жүретін көп мөлшерде сұйылтылған зәрдің созылмалы бөлінуі), бүйрек үсті безінің гипертензиясын, Аддисон ауруын (бүйрек үсті бездерінің бұзылуынан туындаған), сусыздануды, антидиуретикалық гормонның дұрыс емес бөлінуін немесе электролит теңгерімсіздігімен байланысты басқа ауруларды диагностикалау және емдеуге арналған сұйық, қолдануға дайын қос реагент. Құрамы: R1 - Гудс буфері (рН 8,5), Криптанд (> 0,4 ​​мМ), β-D-галактозидаза (< 8 U/мл), Проклин 300 (0,02%); R2 - Гудс буфері (рН 6,5), О-нитрофенил-β-D-гликозид (> 0,5 мМ), Проклин 300 (0,02%). Төмен құнды калибратор - натрий фосфаты буфері. Жоғары құнды калибратор - натрий фосфаты буфері. Сақтау және тұрақтылық: R1 және R2 пайдалануға дайын сұйық түрінде жеткізіледі және 2-ден 8°C-қа дейін температурада сақталған кезде жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Қаптама: Бір қаптамадан кемінде 400 сынақ жүргізуге болады. Сызықтық: Реакция 80 және 180 ммоль/л (184 және 414 мг/дл) концентрация диапазонында сызықтық болады. Сынақтың анықтау шегі 80 ммоль/л. Сынақ ішіндегі дәлдік (сынақаралық): Орташа (ммоль/л) N = 128.94 H = 155.84; S.D. N = 1.57 H = 1.72; % C.V. N = 1.2 H = 1.1. Сынақ ішіндегі дәлдік (сынақаралық): Орташа (ммоль/л) N = 128.94 H = 155.84; S.D. N = 2.01 H = 2.56; % C.V. N = 1.56 H = 1.65. (EC) № 1272/2008 - CLP ережесіне және 88/379 / EEC директивасына сәйкес келеді. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 5 464935 2324675 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14348230-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ALT-GPT LR Chem300 анализаторын пайдаланып, сарысудағы немесе плазмадағы аланин аминотрансферазасын in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Бауыр мен жүректің кейбір ауруларын диагностикалау және емдеу үшін кинетикалық ультракүлгін сәулеленумен оңтайландырылған IFCC* әдісін қолдана отырып анықталатын сұйық, қолдануға дайын реагент. Құрамы: R1 - Буферлік материал рН 7,5 80,0 ммоль/л, L-аланин 500,0 ммоль/л, LDH ≥ 1500 U/л; R2 - Буферлік материал рН 7,5 80,0 ммоль/л, альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, NADH ≥ 1,18 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - 2-8°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін, R1 және R2 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. - Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1 + R2): 2-8°C температурада 20 күн. Қаптамасы: R1 6x40 мл + R2 6x10 мл Аналитикалық сипаттамалары Сызықтық: Реакция 2,5-тен 400 U/л-ге дейінгі концентрация диапазонында сызықтық. Аналитикалық сезімталдық: Тесттің анықтау шегі сезімталдығы 2,5 U/л құрайды. Ішкі талдау дәлдігі (аралық талдау): Орташа мән (U/L): N = 41,15 H = 130,50 S.O. N = 1.53 H = 2.09 KV% N = 3.71 H = 1.60 Ішкі талдау дәлдігі (ішкі талдау): Орташа (U/L) N = 41.55 H = 131.65 SD N = 1.40 H = 2.35 KV% N = 3.36 H = 1.78 (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Кедергі келтіретін заттардың шегі: Билирубин ≤30 мг/дл. Триглицеридтер ≤1000 мг/дл. Аскорбин қышқылы ≤25 мг/дл. Гемолизденген үлгілерді талдау үшін пайдалануға болмайды. Тауар Жиынтық 25 63765 1594125 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14348810-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SERACONTROL P бақылау сарысуы P Chem200 анализаторында әртүрлі аналиттердің in vitro сандық анықтау нәтижелерін бақылауға арналған сапаны бақылау материалы. Бұл лиофилизацияланған бақылау адам қанына (сарысу) негізделген және құрамында дәрілік заттар, органикалық және бейорганикалық химиялық заттар және көрсетілген шығу тегі бар биологиялық материалдар бар. Концентрация шекаралық патологиялық деңгейде. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Сақтау және тұрақтылық: Қалпына келтіру алдында, 2-8°C температурада сақталған кезде, бақылау үлгісі жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Қалпына келтірілгеннен кейін сарысу келесі мерзімге тұрақты болады: +25°C температурада сақталса 8 сағат +4°C температурада сақталса 7 күн -20°C температурада сақталса 30 күн Қаптамасы: 6x5 мл (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Тауар Жиынтық 10 167825 1678250 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14350170-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Reaction Cells Chem 300 биохимиялық анализаторына арналған оптикалық шыныдан жасалған арнайы пішінді реакция кюветтері реакциялар мен нәтижелерді оқуға арналған. Олар клиникалық зертханаларда білікті мамандардың кәсіби in vitro диагностикалық қолдануына арналған. Материал: УК сәулесін өткізетін полипропилен. Реакцияның максималды көлемі: 400 мкл. Оптикалық жолдың ұзындығы: 6 мм. Кюветаның өлшемдері, мм: 27,5 (биіктігі) x 0,6 (ені) x 0,7 (ұзындығы). Қаптамасы: қаптамада 80 кювет. Өлшеу кезінде кюветалар автоматты түрде жуылады. Сақтау шарттары: 42°C дейін, күн сәулесінен алыс. Жарамдылық мерзімі: 10 жыл. Тауар Жиынтық 6 927875 5567250 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14350310-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CALCIUM ARSENAZO LR Биохимиялық анализаторды пайдаланып, сарысудағы, зәрдегі немесе плазмадағы кальцийді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Ол нүктелік анықтау принципін қолданады. Бұл сұйық, қолдануға дайын реагент қалқанша маңы безінің ауруларын, әртүрлі сүйек ауруларын, созылмалы бүйрек ауруларын, уролитиазды және тетанияны (өтпелі бұлшықет жиырылуы немесе спазмдары) диагностикалау және емдеуге арналған. Құрамы: R1 - Буферлік материалдар рН 6,8, 100 ммоль/л, Arsenazo 0,40 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - 15-25°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін, R1 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. Қаптама: бір қаптамадан жүргізілген сынақтар саны кемінде 1200. Сызықтық: Реакция 1,2-ден 16 мг/дл-ге дейінгі концентрация диапазонында сызықтық. Анықтау шегіне арналған сынақтың сезімталдығы 1,2 мг/дл құрайды. Калибрлеу тұрақтылығы: 60 күн. Ішкі талдау дәлдігі (интраталдау дәлдігі): Орташа мән (мг/дл) N = 8,89 H = 13,91; S.D. N = 0,19 H = 0,26; KV.% N = 2,17 H = 1,89 Ішкі талдау дәлдігі (интраталдау дәлдігі): Орташа мән (мг/дл) N = 8,69 H = 13,93; S.D. N = 0,20 H = 0,29; KV.% N = 2,33 H = 2,06. (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен анықтамалық материалдарды пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 5 36875 184375 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14348110-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Actin FS 10x 10 мл (Actin FS 10 x 10 мл анықтауға арналған реагент)11 APTT анықтауға арналған реагент ішкі коагуляция факторларының (VIII, IX, XI және XII) жетіспеушілігіне жоғары сезімталдық көрсетеді. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар және консерванттар қосылған 1,0 x 10–4 эллаг қышқылы ерітіндісіндегі тазартылған соя фосфатидтері. Өнім пайдалануға дайын сұйықтық болуы керек. Ашылғаннан кейін реагент 2-ден 15 °C-қа дейінгі температурада кемінде 7 күн тұрақты болады. Мұздатпаңыз. Қаптамасы: 10 x 10 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 16 203184 3250944 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14348730-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области EXTRA WASH SOLUTION – жууға арналған арнайы ерітінді Сілтілі тазалау ерітіндісі. 6 x 50 мл контейнерлер. Сақтау нұсқаулары және тұрақтылығы Тазалағыш зат 2-25°C температурада сақталған және ластанудан қорғалған жағдайда көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Мұздатпаңыз. Тауар Жиынтық 20 55000 1100000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14346850-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CR323182 CLAMP HALOGEN CS 1600 Орташа қызмет ету мерзімі 1000 сағат, 12 Вт, 24 Вт галоген шамы. Сәуле бұрышы: 360°. Кернеудің рұқсат етілген ауытқуы: 3%. Салмағы: 0,005 кг. Ол кюветада ұйыған түзілуді анықтау үшін жарық шығарады. Сондай-ақ, анализатордағы үлгілерді талдау үшін шығарылатын жарық көзі ретінде қызмет етеді. Тауар дана 1 289898 289898 Жарияланды (өтінімді қабылдау)