Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1349806-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
14347390-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Конические чашки SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Конус тәрізді үлгі тостағаны, сыйымдылығы 4 мл. 100 дана/қаптама. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасындағы стандартты және озық коагуляциялық сынақтарға арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен анықтамалық стандарттарды қолдана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 2 74880 149760 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14347550-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CS 2100 үшін реакция кюветтері Көрінетін және ультракүлгін спектрлік аймақтарда аналитикалық реакциялар мен оптикалық жазбаларға арналған кюветалар. Биіктігі 30 мм, диаметрі 8 мм және сақина диаметрі 10 мм бекіту сақинасы бар 0,6 мл пластикалық ыдыс. 3 x 1000 дана. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және озық коагуляциялық сынақтарына арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 12 415800 4989600 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14347630-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Үлгі табақшасы (SAP-400A) (50 дана) Үлгі табақшасы 50 x 50 ұяшық Пластикалық 50 ұңғылы пластина стандартты режимде, сондай-ақ калибрлеу қисығын құру және көп сатылы сұйылтумен коагуляция сынақтарын талдау үшін қолданылады. Өндіруші: Жапония (Sysmex Corp.); Түрі: Шығын материалдары; Сәйкестік туралы декларация: міндетті сертификаттауға жатпайды; Қауіптілік класы: қауіпті емес; Салмағы: 1 кг; Сақтау шарттары: +15-25˚С; Тасымалдау: +15-25˚С; Қолданылуы: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (қақпақты тесу); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; Қаптаманың өлшемдері: 36,5 x 14,5 x 9 см; Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін қамтамасыз ету үшін жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеу сипаттамаларының расталуын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 10 545190 5451900 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14347670-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Реакциялық кюветалар, қаптама (3 x 1000 дана) Бір рет қолданылатын пластикалық реакция кюветтері гемостаз анализаторында инкубациялау, реакция жасау және өлшеу нәтижелерін оқу үшін арналған. Бекіту сақинасы бар, биіктігі 30 мм, диаметрі 8 мм және сақина диаметрі 10 мм 0,6 мл пластикалық ыдыс. Қаптамасы: 3000 дана. Қаптама өлшемі: 36 см x 17 см x 17 см. In vitro диагностикалық медициналық құрылғылар мен жабдықтарға арналған 98/79/EC директивасына сәйкес келеді. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарды жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 7 437425 3061975 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14347750-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Тазалау ерітіндісі CA Clean I 1 x 50 мл Бұл жинақ коагуляция факторын талдағыштарда жуу реагенті ретінде пайдалануға арналған. Құрамы: 1,0% натрий гипохлориті (белсенді хлор концентрациясы), рН 11,5. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық (ашылмаған құты): 2-ден 8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 1 ай бойы. Қаптамасы: 1 x 50 мл. Бұл жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және кеңейтілген коагуляция сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жинақтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 90 75028 6752520 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14347810-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Бақылау плазмасы N 10 x 1 мл үшін (Бақылау плазмасы N 10 x 1 мл үшін) Реагент коагуляция, антикоагуляция және фибринолитикалық жүйелер параметрлерін анықтау дәлдігін күнделікті зертханалық бақылауға арналған. Құрамы: таңдалған сау қан донорларынан алынған лиофилизацияланған біріктірілген плазма, HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған; консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 x 1 мл. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: +15-тен +25 °C-қа дейін 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 8 132670 1061360 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14347850-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Control Plasma P 10 x for 1 ml (Бақылау плазмасы Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент коагулометриялық және фибринолиз сынақтарының қалыптан тыс мәндерін бақылауға арналған. Құрамы: таңдалған сау қан донорларынан алынған лиофилизацияланған біріктірілген плазма, HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған; консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 x 1 мл. +15-тен +25°C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат бойы қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляция сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 8 132670 1061360 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14347930-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл Калибратор жинағы гемостазды тексеру үшін реагент ретінде пайдалануға арналған. Жергілікті MCI мәнін анықтауға арналған. Құрамы: PV калибрлеуге арналған алты калибрлеу плазмасы. Калибрлеу плазмасы лиофилизацияланған және калибрленген. Қалпына келтірілгеннен кейінгі тұрақтылық (ашылмаған құты): - 2-8°C температурада кемінде 8 сағат; - 15-25°C температурада кемінде 4 сағат; - ≤ -18°C температурада кемінде 4 апта. Қаптамасы: 6x1 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және озық коагуляциялық сынақтарды жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жинақтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Талдағыш бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 3 191685 575055 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14348370-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области TOTAL BILIRUBIN LR жалпы билирубин LR Chem300 анализаторын пайдаланып, сарысудағы немесе плазмадағы тікелей билирубинді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Модификацияланған Джендрасик-Гроффе колориметриялық әдісінің соңғы нүктені анықтау принципін қолданатын сұйық, қолдануға дайын қос реагент; бауырдың әртүрлі аурулары мен метаболикалық бұзылыстарды диагностикалау және емдеуде қолданылады. Құрамы: R1 - сульфанил қышқылы 22,0 ммоль/л, консерванттар және аниондық емес беттік белсенді заттар. R2 - натрий нитриті 0,35 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - Жинақты 15-25°C температурада сақтаңыз. Реагенттерді мұздатпаңыз. - Ашылғаннан кейін, R1 және R2 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. - Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1 + R2): 2-8°C температурада 14 күн. Қаптамасы: R1 6X40 мл + R2 6X10 мл. Сызықтық: Реакция 0,04-тен 10 мг/дл-ге дейінгі концентрация диапазонында сызықтық. Аналитикалық сезімталдық: Анықтау шегіне арналған тесттің сезімталдығы 0,04 U/л құрайды. Талдау ішіндегі дәлдік (Талдау ішіндегі): Орташа мән (мг/дл) N = 0,82 H = 2,32 µS.O. N = 0,02 H = 0,06 µS.O. N = 2,67 H = 2,62. Талдау ішіндегі дәлдік (Талдау ішіндегі): Орташа мән (мг/дл) N = 0,82 H = 2,31 µS.O. N = 0,02 H = 0,05 KV.% N = 2,69 H = 1,96 (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Кедергі келтіретін заттардың шегі: Триглицеридтер ≤ 500 мг/дл Гемоглобин ≤ 200 мг/дл Тауар Жиынтық 25 112750 2818750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14350390-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области POTASSIUM LR Сарысудағы, плазмадағы немесе зәрдегі калийді өлшеуге арналған жинақ. Турбидиметриялық әдіс. Калий тромбоциттермен қаптау процесінде бөлінеді, бұл сарысудағы калий деңгейінің плазма деңгейінен сәл жоғары болуына әкеледі. Өлшеу принципі: тетрафенилбор калий иондарымен тұнбаға түседі, бұл үлгідегі калий концентрациясына пропорционалды лайлануды тудырады. Құрамы: Tris буфері 30,0 ммоль/л; NA-TPB 134,0 ммоль/л; бор қышқылы 250 ммоль/л. Сақтау шарттары: Жинақты 15-25°C температурада сақтаңыз. Ашылғаннан кейін R1 құтысы 60 күн бойы тұрақты болады. Өлшеу диапазоны: 0,05-10,00 ммоль/л. Анықтау шегі бойынша сынақ сезімталдығы 0,05 ммоль/л. Қаптамасы: бір қаптамада жүргізілген сынақтар саны кемінде 1500. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 5 126125 630625 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14350550-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SODIUM CONTROL SET In vitro сандық натрий анализінің өнімділігін бақылауға арналған бақылау материалы. Лиофилизацияланған сарысу негізіндегі бақылау. Ашылмаған құтыларды 2-8°C температурада сақтау керек. Қаптамасы: 2 x 3 мл. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 209185 627555 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14350710-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области hemolyzing solution/ гемолиздеуші ерітінді СНЕМ200 биохимиялық анализаторында гликозилденген гемоглобинді сандық анықтау үшін биологиялық сұйықтықтың үлгісін дайындауға арналған ерітінді Тауар Жиынтық 20 19500 390000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14350830-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIPIDIC CONTROL SET Gesan автоматтандырылған биохимиялық анализаторын пайдаланып, in vitro липидтерді сандық анықтау кезінде ішкі сапаны бақылауға арналған пайдалануға дайын бақылау сарысуы, қалыпты деңгей. 3*3 мл қаптама Тауар Жиынтық 10 136500 1365000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14350930-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ASO-CRP-RF HIGH CONTROL 3x1ml Gesan автоматтандырылған биохимиялық анализаторында нақты ақуыздарды — ASO, CRP және ревматоидты факторды — in vitro сандық анықтау кезінде ішкі сапаны бақылауға арналған пайдалануға дайын бақылау сарысуы. Жоғары деңгей. 3*1 мл қаптама. Тауар Жиынтық 10 233150 2331500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14351010-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ASO-CRP-RFnormal control Gesan автоматтандырылған биохимиялық анализаторында нақты ақуыздарды — ASO, CRP және ревматоидты факторды — in vitro сандық анықтау кезінде ішкі сапаны бақылауға арналған пайдалануға дайын бақылау сарысуы. Қалыпты деңгей. 6*1 мл қаптама. Тауар Жиынтық 10 306565 3065650 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14351070-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ASO - Aнтистрептолизин-O Қан сарысуындағы немесе плазмасындағы антистрептолизин О мөлшерін in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Әдіс Иммунотурбидиметриялық тест Принцип Фотометриялық өлшеу арқылы ASLO концентрациясын анықтау Үлгіде бар адам ASLO-ға қарсы антиденелер арасындағы антиген-антидене реакциясы. Реагент көлемі: 50 мл. Калибратор кіреді. Тауар Жиынтық 30 124125 3723750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14351110-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Галоген лампа (Calibrated halogen Lamp) Галогенді шам, Chem300 автоматты биохимиялық анализаторындағы жарық көзі Ұзартылған ультракүлгін сәулеленуі бар галогенді шам (6 В, 10 Вт) 2 фокустау линзасы Тауар дана 6 255000 1530000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14348750-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SERACAL сарысу калибраторы Chem200 анализаторында клиникалық-химиялық талдауды калибрлеуге арналған көп параметрлі калибратор. Құрамы: Адам сарысуынан дайындалған лиофилизацияланған бақылау сарысуы. Сақтау және тұрақтылық: Қалпына келтірілгенге дейін, 2-8°C температурада сақталған кезде, бақылау үлгісі жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Қалпына келтірілгеннен кейін сарысу келесі мерзімге дейін тұрақты болады: +25°C температурада сақталса 8 сағат +4°C температурада сақталса 7 күн -20°C температурада сақталса 30 күн Қаптамасы: 6x5 мл немесе 6x3 мл (EC) № 1272/2008 - CLP ережесіне және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Тауар Жиынтық 7 147065 1029455 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14348790-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SERACONTROL N бақылау сарысуы N Әртүрлі аналиттердің in vitro талдау өнімділігін бақылауға арналған сапаны бақылау үлгісі. Бұл лиофилизацияланған бақылау адам қанына (сарысу) негізделген және құрамында дәрілік заттар, органикалық және бейорганикалық химиялық заттар және көрсетілген шығу тегі бар биологиялық материалдар бар. Концентрациясы қалыпты шектерде. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Сақтау және тұрақтылық: Қалпына келтіру алдында, 2-8°C температурада сақталған кезде, бақылау үлгісі жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Қалпына келтірілгеннен кейін, сарысу келесі мерзімге дейін тұрақты болады: +25°C температурада сақталса 8 сағат +4°C температурада сақталса 7 күн -20°C температурада сақталса 30 күн Қаптамасы: 6x5 мл (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Тауар Жиынтық 10 153625 1536250 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14348830-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Chem200 анализаторын пайдаланып, сарысудағы немесе плазмадағы ревматоидты факторды (РФ) in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент Chem200 анализаторын пайдаланып, сарысудағы немесе плазмадағы ревматоидты факторды (РФ) in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Әдіс Иммунотурбидиметриялық тест Принцип Үлгіде ревматоидты факторлар болған кезде жылы агрегацияланған IgG антиген-антидене реакциясын фотометриялық өлшеу арқылы РФ концентрациясын анықтау. Реагенттер көрсетілген айдың соңына дейін тұрақты. Жарамдылық мерзімі: 2-8°C температурада, жарықтан және ластаушы заттардан қорғалған жерде сақтаңыз. Анықтау шегі**: 3,9 ХБ/мл РФ Тауар Жиынтық 30 147750 4432500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)