Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1349806-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
14347890-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области 10 мл үшін Thromborel S 10 x анықтауға арналған реагент (1000 тест) Протромбин уақытын (ПТ) және II, V, VII және X коагуляция факторларының белсенділігін анықтауға арналған реагент. Құрамы: Лиофилизацияланған адам плацентарлы тромбопластині (≤ 60 г/л), кальций хлориді (шамамен 1,5 г/л), тұрақтандырғыштар. Консерванттар: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Қаптамасы және сынақтар саны: - 10 x 10 мл (1000 сынақ). Ерітілгеннен кейінгі тұрақтылық: - кемінде +37 °C температурада кемінде 8 сағат бойы (ашық құты); - кемінде 2 күн бойы +15-тен +25 °C-қа дейінгі температурада (ашық құты); - кемінде 5 күн бойы +2-ден +8 °C-қа дейінгі температурада (жабық құты). Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және озық коагуляциялық сынақтарды жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеу сипаттамаларын тексеруді қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 16 125950 2015200 Сатып алу болып өтті
14347790-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CA Clean II тазалау ерітіндісі 1 x 500 мл Коагуляция факторының анализаторларымен жұмыс істеген кезде жуу реагент ретінде пайдалануға арналған. Құрамы: тұз қышқылы 1%-дан аспайды; рН = 2,0. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық (ашылмаған құты): 15-тен 25°C-қа дейінгі температурада кемінде 1 ай бойы. Қаптамасы: 1x500 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші автоматты жабық типті гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 10 103160 1031600 Сатып алу болып өтті
14349510-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области HDL­LDL CALIBRATOR – калибратор Фотометриялық әдістерді қолдана отырып, in vitro липидтік талдауларды қолдануға арналған калибратор. Сипаттамасы Бұл адам қанына негізделген лиофилизацияланған калибратор. Материал (плазма) тазартылған адам материалымен толықтырылған. Бастапқыда алынған. Сақтау және тұрақтылық Ашылмаған: 2-8°C температурада сақталған жағдайда көрсетілген айдың соңына дейін. Ерітілгеннен кейін, калибраторды көрсетілген температурада тығыз жабылған күйінде көрсетілген мерзім ішінде пайдалануға болады. Тауар Жиынтық 7 176690 1236830 Сатып алу болып өтті
14347630-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Үлгі табақшасы (SAP-400A) (50 дана) Үлгі табақшасы 50 x 50 ұяшық Пластикалық 50 ұңғылы пластина стандартты режимде, сондай-ақ калибрлеу қисығын құру және көп сатылы сұйылтумен коагуляция сынақтарын талдау үшін қолданылады. Өндіруші: Жапония (Sysmex Corp.); Түрі: Шығын материалдары; Сәйкестік туралы декларация: міндетті сертификаттауға жатпайды; Қауіптілік класы: қауіпті емес; Салмағы: 1 кг; Сақтау шарттары: +15-25˚С; Тасымалдау: +15-25˚С; Қолданылуы: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (қақпақты тесу); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; Қаптаманың өлшемдері: 36,5 x 14,5 x 9 см; Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін қамтамасыз ету үшін жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеу сипаттамаларының расталуын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 10 545190 5451900 Сатып алу болып өтті
14347670-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Реакциялық кюветалар, қаптама (3 x 1000 дана) Бір рет қолданылатын пластикалық реакция кюветтері гемостаз анализаторында инкубациялау, реакция жасау және өлшеу нәтижелерін оқу үшін арналған. Бекіту сақинасы бар, биіктігі 30 мм, диаметрі 8 мм және сақина диаметрі 10 мм 0,6 мл пластикалық ыдыс. Қаптамасы: 3000 дана. Қаптама өлшемі: 36 см x 17 см x 17 см. In vitro диагностикалық медициналық құрылғылар мен жабдықтарға арналған 98/79/EC директивасына сәйкес келеді. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарды жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 7 437425 3061975 Сатып алу болып өтті
14347810-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Бақылау плазмасы N 10 x 1 мл үшін (Бақылау плазмасы N 10 x 1 мл үшін) Реагент коагуляция, антикоагуляция және фибринолитикалық жүйелер параметрлерін анықтау дәлдігін күнделікті зертханалық бақылауға арналған. Құрамы: таңдалған сау қан донорларынан алынған лиофилизацияланған біріктірілген плазма, HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған; консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 x 1 мл. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: +15-тен +25 °C-қа дейін 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 8 132670 1061360 Сатып алу болып өтті
14347850-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Control Plasma P 10 x for 1 ml (Бақылау плазмасы Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент коагулометриялық және фибринолиз сынақтарының қалыптан тыс мәндерін бақылауға арналған. Құрамы: таңдалған сау қан донорларынан алынған лиофилизацияланған біріктірілген плазма, HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған; консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 x 1 мл. +15-тен +25°C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат бойы қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляция сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 8 132670 1061360 Сатып алу болып өтті
14347750-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Тазалау ерітіндісі CA Clean I 1 x 50 мл Бұл жинақ коагуляция факторын талдағыштарда жуу реагенті ретінде пайдалануға арналған. Құрамы: 1,0% натрий гипохлориті (белсенді хлор концентрациясы), рН 11,5. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық (ашылмаған құты): 2-ден 8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 1 ай бойы. Қаптамасы: 1 x 50 мл. Бұл жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және кеңейтілген коагуляция сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жинақтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 90 75028 6752520 Сатып алу болып өтті
14350710-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области hemolyzing solution/ гемолиздеуші ерітінді СНЕМ200 биохимиялық анализаторында гликозилденген гемоглобинді сандық анықтау үшін биологиялық сұйықтықтың үлгісін дайындауға арналған ерітінді Тауар Жиынтық 20 19500 390000 Сатып алу болып өтті
14348370-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области TOTAL BILIRUBIN LR жалпы билирубин LR Chem300 анализаторын пайдаланып, сарысудағы немесе плазмадағы тікелей билирубинді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Модификацияланған Джендрасик-Гроффе колориметриялық әдісінің соңғы нүктені анықтау принципін қолданатын сұйық, қолдануға дайын қос реагент; бауырдың әртүрлі аурулары мен метаболикалық бұзылыстарды диагностикалау және емдеуде қолданылады. Құрамы: R1 - сульфанил қышқылы 22,0 ммоль/л, консерванттар және аниондық емес беттік белсенді заттар. R2 - натрий нитриті 0,35 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - Жинақты 15-25°C температурада сақтаңыз. Реагенттерді мұздатпаңыз. - Ашылғаннан кейін, R1 және R2 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. - Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1 + R2): 2-8°C температурада 14 күн. Қаптамасы: R1 6X40 мл + R2 6X10 мл. Сызықтық: Реакция 0,04-тен 10 мг/дл-ге дейінгі концентрация диапазонында сызықтық. Аналитикалық сезімталдық: Анықтау шегіне арналған тесттің сезімталдығы 0,04 U/л құрайды. Талдау ішіндегі дәлдік (Талдау ішіндегі): Орташа мән (мг/дл) N = 0,82 H = 2,32 µS.O. N = 0,02 H = 0,06 µS.O. N = 2,67 H = 2,62. Талдау ішіндегі дәлдік (Талдау ішіндегі): Орташа мән (мг/дл) N = 0,82 H = 2,31 µS.O. N = 0,02 H = 0,05 KV.% N = 2,69 H = 1,96 (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Кедергі келтіретін заттардың шегі: Триглицеридтер ≤ 500 мг/дл Гемоглобин ≤ 200 мг/дл Тауар Жиынтық 25 112750 2818750 Сатып алу болып өтті
14350390-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области POTASSIUM LR Сарысудағы, плазмадағы немесе зәрдегі калийді өлшеуге арналған жинақ. Турбидиметриялық әдіс. Калий тромбоциттермен қаптау процесінде бөлінеді, бұл сарысудағы калий деңгейінің плазма деңгейінен сәл жоғары болуына әкеледі. Өлшеу принципі: тетрафенилбор калий иондарымен тұнбаға түседі, бұл үлгідегі калий концентрациясына пропорционалды лайлануды тудырады. Құрамы: Tris буфері 30,0 ммоль/л; NA-TPB 134,0 ммоль/л; бор қышқылы 250 ммоль/л. Сақтау шарттары: Жинақты 15-25°C температурада сақтаңыз. Ашылғаннан кейін R1 құтысы 60 күн бойы тұрақты болады. Өлшеу диапазоны: 0,05-10,00 ммоль/л. Анықтау шегі бойынша сынақ сезімталдығы 0,05 ммоль/л. Қаптамасы: бір қаптамада жүргізілген сынақтар саны кемінде 1500. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 5 126125 630625 Сатып алу болып өтті
14350830-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIPIDIC CONTROL SET Gesan автоматтандырылған биохимиялық анализаторын пайдаланып, in vitro липидтерді сандық анықтау кезінде ішкі сапаны бақылауға арналған пайдалануға дайын бақылау сарысуы, қалыпты деңгей. 3*3 мл қаптама Тауар Жиынтық 10 136500 1365000 Сатып алу болып өтті
14347930-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл Калибратор жинағы гемостазды тексеру үшін реагент ретінде пайдалануға арналған. Жергілікті MCI мәнін анықтауға арналған. Құрамы: PV калибрлеуге арналған алты калибрлеу плазмасы. Калибрлеу плазмасы лиофилизацияланған және калибрленген. Қалпына келтірілгеннен кейінгі тұрақтылық (ашылмаған құты): - 2-8°C температурада кемінде 8 сағат; - 15-25°C температурада кемінде 4 сағат; - ≤ -18°C температурада кемінде 4 апта. Қаптамасы: 6x1 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және озық коагуляциялық сынақтарды жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жинақтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Талдағыш бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 3 191685 575055 Сатып алу болып өтті
14350930-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ASO-CRP-RF HIGH CONTROL 3x1ml Gesan автоматтандырылған биохимиялық анализаторында нақты ақуыздарды — ASO, CRP және ревматоидты факторды — in vitro сандық анықтау кезінде ішкі сапаны бақылауға арналған пайдалануға дайын бақылау сарысуы. Жоғары деңгей. 3*1 мл қаптама. Тауар Жиынтық 10 233150 2331500 Сатып алу болып өтті
14350550-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SODIUM CONTROL SET In vitro сандық натрий анализінің өнімділігін бақылауға арналған бақылау материалы. Лиофилизацияланған сарысу негізіндегі бақылау. Ашылмаған құтыларды 2-8°C температурада сақтау керек. Қаптамасы: 2 x 3 мл. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 3 209185 627555 Сатып алу болып өтті
14348910-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области FERRITIN ­ ферритин Қан сарысуындағы немесе плазмадағы ферритинді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Әдіс Бөлшектермен күшейтілген иммунотурбидиметриялық талдау Принцип Фотометриялық әдіспен ферритин концентрациясын анықтау үлгіде ферритинге қарсы ферритин антиденелері бар латекспен қапталған бөлшектердің антиген-антидене реакциясын өлшеу (агглютинация). Сақтау нұсқаулары және реагенттің тұрақтылығы Ашылмаған реагенттер көрсетілген сақтау мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін бір ай бұрын, 2-8°C температурада және ластанудан сақтану кезінде. Реагенттерді мұздатпаңыз! Тауар Жиынтық 8 1115375 8923000 Сатып алу болып өтті
14351010-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ASO-CRP-RFnormal control Gesan автоматтандырылған биохимиялық анализаторында нақты ақуыздарды — ASO, CRP және ревматоидты факторды — in vitro сандық анықтау кезінде ішкі сапаны бақылауға арналған пайдалануға дайын бақылау сарысуы. Қалыпты деңгей. 6*1 мл қаптама. Тауар Жиынтық 10 306565 3065650 Сатып алу болып өтті
14349350-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области HbAlc Direct – тікелей өте сезімтал Адам қанындағы гемоглобин A1c (HbA1c) мөлшерін сандық анықтау үшін. HbA1c анықтау көбінесе қант диабетіндегі гликемиялық бақылауды бағалау үшін жүргізіледі. HbA1c мәндері алдыңғы 4-8 аптадағы глюкоза деңгейін көрсетеді. HbA1c мәні жоғары болса, гликемиялық бақылаудың нашар екенін көрсетеді. Бұл әдіс қандағы HbA1c-ті тікелей анықтау үшін антиген-антидене өзара әрекеттесуін пайдаланады. СЫЗЫҚТЫҚ: 2,0-ден 16,0%-ға дейін РЕАГЕНТТІҢ ТҰРАҚТЫЛЫҒЫ: Дұрыс сақталған кезде 90 күн. Температура және жағдайлар Тауар Жиынтық 30 414000 12420000 Сатып алу болып өтті
14349970-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области TRYGLICERIDES LR Триглицериды Chem300 анализаторында сарысудағы немесе плазмадағы триглицеридтерді өлшеуге арналған жинақ. Триглицеридтер липопротеин липазасының (LPL) қатысуымен май қышқылы мен глицеринге гидролизденеді, олар глицеролиназа (GK), АТФ және глицерин-3-P-оксидаза (GPO) көмегімен дигидроксиацетон фосфатына және H2O2-ге айналады. Пероксидаза (POD) катализдейтін сутегі асқын тотығы 4-аминофеназонмен және 4-фенолхлоридпен әрекеттесіп, қарқындылығы үлгідегі триглицеридтердің концентрациясына пропорционалды түсті қосылыс түзеді. R1 түтікше буфері 100 ммоль/л фенол 16 ммоль/л липопротеин липаза ³ 4000 U/л глицеринкиназа ³ 2000 U/л пероксидаза ³ 2500 U/л АТФ 4-аминофеназон ммоль/л глицерин-3-P-оксидаза ³ 2000 U/л. 2-8°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін, R1 құтылары дереу жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. Тауар Жиынтық 4 102375 409500 Сатып алу болып өтті
14351070-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ASO - Aнтистрептолизин-O Қан сарысуындағы немесе плазмасындағы антистрептолизин О мөлшерін in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Әдіс Иммунотурбидиметриялық тест Принцип Фотометриялық өлшеу арқылы ASLO концентрациясын анықтау Үлгіде бар адам ASLO-ға қарсы антиденелер арасындағы антиген-антидене реакциясы. Реагент көлемі: 50 мл. Калибратор кіреді. Тауар Жиынтық 30 124125 3723750 Сатып алу болып өтті