Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1349806-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
14348830-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Chem200 анализаторын пайдаланып, сарысудағы немесе плазмадағы ревматоидты факторды (РФ) in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент Chem200 анализаторын пайдаланып, сарысудағы немесе плазмадағы ревматоидты факторды (РФ) in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Әдіс Иммунотурбидиметриялық тест Принцип Үлгіде ревматоидты факторлар болған кезде жылы агрегацияланған IgG антиген-антидене реакциясын фотометриялық өлшеу арқылы РФ концентрациясын анықтау. Реагенттер көрсетілген айдың соңына дейін тұрақты. Жарамдылық мерзімі: 2-8°C температурада, жарықтан және ластаушы заттардан қорғалған жерде сақтаңыз. Анықтау шегі**: 3,9 ХБ/мл РФ Тауар Жиынтық 30 147750 4432500 Сатып алу болып өтті
14348750-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SERACAL сарысу калибраторы Chem200 анализаторында клиникалық-химиялық талдауды калибрлеуге арналған көп параметрлі калибратор. Құрамы: Адам сарысуынан дайындалған лиофилизацияланған бақылау сарысуы. Сақтау және тұрақтылық: Қалпына келтірілгенге дейін, 2-8°C температурада сақталған кезде, бақылау үлгісі жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Қалпына келтірілгеннен кейін сарысу келесі мерзімге дейін тұрақты болады: +25°C температурада сақталса 8 сағат +4°C температурада сақталса 7 күн -20°C температурада сақталса 30 күн Қаптамасы: 6x5 мл немесе 6x3 мл (EC) № 1272/2008 - CLP ережесіне және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Тауар Жиынтық 7 147065 1029455 Сатып алу болып өтті
14348790-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SERACONTROL N бақылау сарысуы N Әртүрлі аналиттердің in vitro талдау өнімділігін бақылауға арналған сапаны бақылау үлгісі. Бұл лиофилизацияланған бақылау адам қанына (сарысу) негізделген және құрамында дәрілік заттар, органикалық және бейорганикалық химиялық заттар және көрсетілген шығу тегі бар биологиялық материалдар бар. Концентрациясы қалыпты шектерде. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Сақтау және тұрақтылық: Қалпына келтіру алдында, 2-8°C температурада сақталған кезде, бақылау үлгісі жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Қалпына келтірілгеннен кейін, сарысу келесі мерзімге дейін тұрақты болады: +25°C температурада сақталса 8 сағат +4°C температурада сақталса 7 күн -20°C температурада сақталса 30 күн Қаптамасы: 6x5 мл (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Тауар Жиынтық 10 153625 1536250 Сатып алу болып өтті
14349630-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Қан сарысуындағы немесе плазмасындағы С-реактивті ақуызды (СРБ) in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Қан сарысуындағы немесе плазмасындағы С-реактивті ақуызды (CRP) in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Әдіс Иммунотурбидиметриялық тест Принцип Фотометриялық өлшеу арқылы CRP концентрациясын анықтау Үлгіде бар адам CRP мен CRP-ге қарсы антиденелер арасындағы антиген-антидене реакциясы. Тауар Жиынтық 30 169500 5085000 Сатып алу болып өтті
14347970-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Буфер Оурен буфері 10 x 15 мл Гемостазды тексеруге арналған сұйылту буфері, сондай-ақ рН 7,35 болатын изотоникалық барбитальды буферді пайдаланатын кез келген зертханалық сынақ үшін. Құрамы: Ouren верональды буфері: 1,25 x 10–1 М натрий хлоридіндегі 2,84 x 10–2 М натрий барбиталы, рН 7,35 ± 0,1. Шығарылатын түрі сұйық, қолдануға дайын болуы керек. Қаптамасы 10x15 мл. Ашылғаннан кейін реагент 2-ден 8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 8 апта бойы тұрақты болады. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және басқару материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 16 60590 969440 Сатып алу болып өтті
14347390-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Конические чашки SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Конус тәрізді үлгі тостағаны, сыйымдылығы 4 мл. 100 дана/қаптама. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасындағы стандартты және озық коагуляциялық сынақтарға арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен анықтамалық стандарттарды қолдана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 2 74880 149760 Сатып алу болып өтті
14348170-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Кальций хлориді 0,025 моль/л 10 x 15 мл12 Кальций хлориді ерітіндісі әртүрлі коагуляциялық талдаулар үшін қосалқы реагент ретінде қолданылады. Құрамы: 0,025 моль/л CaCl2 ерітіндісі. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: +2-ден +25°C-қа дейін 8 апта. Қаптамасы: 10x15 мл. Бұл жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және озық коагуляциялық сынақтарды жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жинақтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 10 68655 686550 Сатып алу болып өтті
14348110-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Actin FS 10x 10 мл (Actin FS 10 x 10 мл анықтауға арналған реагент)11 APTT анықтауға арналған реагент ішкі коагуляция факторларының (VIII, IX, XI және XII) жетіспеушілігіне жоғары сезімталдық көрсетеді. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар және консерванттар қосылған 1,0 x 10–4 эллаг қышқылы ерітіндісіндегі тазартылған соя фосфатидтері. Өнім пайдалануға дайын сұйықтық болуы керек. Ашылғаннан кейін реагент 2-ден 15 °C-қа дейінгі температурада кемінде 7 күн тұрақты болады. Мұздатпаңыз. Қаптамасы: 10 x 10 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 16 203184 3250944 Сатып алу болып өтті
14348730-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области EXTRA WASH SOLUTION – жууға арналған арнайы ерітінді Сілтілі тазалау ерітіндісі. 6 x 50 мл контейнерлер. Сақтау нұсқаулары және тұрақтылығы Тазалағыш зат 2-25°C температурада сақталған және ластанудан қорғалған жағдайда көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Мұздатпаңыз. Тауар Жиынтық 20 55000 1100000 Сатып алу болып өтті
14347550-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CS 2100 үшін реакция кюветтері Көрінетін және ультракүлгін спектрлік аймақтарда аналитикалық реакциялар мен оптикалық жазбаларға арналған кюветалар. Биіктігі 30 мм, диаметрі 8 мм және сақина диаметрі 10 мм бекіту сақинасы бар 0,6 мл пластикалық ыдыс. 3 x 1000 дана. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және озық коагуляциялық сынақтарына арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 12 415800 4989600 Сатып алу болып өтті
14346850-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CR323182 CLAMP HALOGEN CS 1600 Орташа қызмет ету мерзімі 1000 сағат, 12 Вт, 24 Вт галоген шамы. Сәуле бұрышы: 360°. Кернеудің рұқсат етілген ауытқуы: 3%. Салмағы: 0,005 кг. Ол кюветада ұйыған түзілуді анықтау үшін жарық шығарады. Сондай-ақ, анализатордағы үлгілерді талдау үшін шығарылатын жарық көзі ретінде қызмет етеді. Тауар дана 1 289898 289898 Сатып алу болып өтті
14350290-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области HDL DIRECT CHOLESTEROL LR Chem200 анализаторын пайдаланып сарысудағы немесе плазмадағы жоғары тығыздықтағы холестеринді өлшеуге арналған жинақ. 2-8°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін, R1 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. Тауар Жиынтық 20 152688 3053760 Сатып алу болып өтті
14348070-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Фибриногенге арналған стандартты адам плазмасы 1 мл-ге 10 рет (стандартты плазма 1 мл-ге 10 рет) Әртүрлі ұю, хромогендік және иммунологиялық сынақтарды калибрлеуге арналған реагент. Құрамы: сау қан донорларынан алынған цитрленген плазмадан алынған, HEPES буферлік ерітіндісімен (12 г/л) тұрақтандырылған және лиофилизацияланған плазма. 10 x 1 мл қаптама. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: +15-тен +25 °C-қа дейін кемінде 4 сағат. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 4 167475 669900 Сатып алу болып өтті
14348030-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Dade Thrombin reagent 10 x 5 ml Адам плазмасындағы тромбин уақытын анықтауға арналған кептірілген реагент. Құрамы: 1) Лиофилизацияланған реагент, 1,5 ХБ/мл ірі қара тромбині, ірі қара альбумині 2) «Тест тромбин реагенті» үшін буферлік ерітінді: HEPES (25 ммоль/л), рН 7,4 Консерванттар: 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он (6 мг/л) 2-метил-4-изотиазол-3-он (2 мг/л). Реагент кем дегенде 7 күн +2°C-тан +8°C-қа дейінгі температурада ашылғаннан кейін тұрақты болады. Қаптамасы: 10 x 5 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарды жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және өндіруші бекіткен анықтамалық стандарттарды қолдана отырып, калибрлеу сипаттамаларын тексеруді қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және басқару материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Қаптама 30 186090 5582700 Сатып алу болып өтті
14350090-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ALKALINE PHOSPHATASE LR Сілтілі фосфатаза LR Chem200 анализаторын пайдаланып, сарысу немесе плазмаға арналған сілтілі фосфатаза талдау жинағы. 2-8°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін, R1 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. Тауар Жиынтық 4 66200 264800 Сатып алу болып өтті
14350170-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Reaction Cells Chem 300 биохимиялық анализаторына арналған оптикалық шыныдан жасалған арнайы пішінді реакция кюветтері реакциялар мен нәтижелерді оқуға арналған. Олар клиникалық зертханаларда білікті мамандардың кәсіби in vitro диагностикалық қолдануына арналған. Материал: УК сәулесін өткізетін полипропилен. Реакцияның максималды көлемі: 400 мкл. Оптикалық жолдың ұзындығы: 6 мм. Кюветаның өлшемдері, мм: 27,5 (биіктігі) x 0,6 (ені) x 0,7 (ұзындығы). Қаптамасы: қаптамада 80 кювет. Өлшеу кезінде кюветалар автоматты түрде жуылады. Сақтау шарттары: 42°C дейін, күн сәулесінен алыс. Жарамдылық мерзімі: 10 жыл. Тауар Жиынтық 6 927875 5567250 Сатып алу болып өтті
14350670-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SODIUM LR / Натрий LR Биохимиялық анализаторда сарысудағы, зәрдегі немесе плазмадағы натрийді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Альдостеронизмді (альдостерон гормонының шамадан тыс бөлінуі), қант диабеті инсипидус (қатты шөлдеумен бірге жүретін көп мөлшерде сұйылтылған зәрдің созылмалы бөлінуі), бүйрек үсті безінің гипертензиясын, Аддисон ауруын (бүйрек үсті бездерінің бұзылуынан туындаған), сусыздануды, антидиуретикалық гормонның дұрыс емес бөлінуін немесе электролит теңгерімсіздігімен байланысты басқа ауруларды диагностикалау және емдеуге арналған сұйық, қолдануға дайын қос реагент. Құрамы: R1 - Гудс буфері (рН 8,5), Криптанд (> 0,4 ​​мМ), β-D-галактозидаза (< 8 U/мл), Проклин 300 (0,02%); R2 - Гудс буфері (рН 6,5), О-нитрофенил-β-D-гликозид (> 0,5 мМ), Проклин 300 (0,02%). Төмен құнды калибратор - натрий фосфаты буфері. Жоғары құнды калибратор - натрий фосфаты буфері. Сақтау және тұрақтылық: R1 және R2 пайдалануға дайын сұйық түрінде жеткізіледі және 2-ден 8°C-қа дейін температурада сақталған кезде жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Қаптама: Бір қаптамадан кемінде 400 сынақ жүргізуге болады. Сызықтық: Реакция 80 және 180 ммоль/л (184 және 414 мг/дл) концентрация диапазонында сызықтық болады. Сынақтың анықтау шегі 80 ммоль/л. Сынақ ішіндегі дәлдік (сынақаралық): Орташа (ммоль/л) N = 128.94 H = 155.84; S.D. N = 1.57 H = 1.72; % C.V. N = 1.2 H = 1.1. Сынақ ішіндегі дәлдік (сынақаралық): Орташа (ммоль/л) N = 128.94 H = 155.84; S.D. N = 2.01 H = 2.56; % C.V. N = 1.56 H = 1.65. (EC) № 1272/2008 - CLP ережесіне және 88/379 / EEC директивасына сәйкес келеді. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 5 464935 2324675 Сатып алу болып өтті
14350310-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CALCIUM ARSENAZO LR Биохимиялық анализаторды пайдаланып, сарысудағы, зәрдегі немесе плазмадағы кальцийді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Ол нүктелік анықтау принципін қолданады. Бұл сұйық, қолдануға дайын реагент қалқанша маңы безінің ауруларын, әртүрлі сүйек ауруларын, созылмалы бүйрек ауруларын, уролитиазды және тетанияны (өтпелі бұлшықет жиырылуы немесе спазмдары) диагностикалау және емдеуге арналған. Құрамы: R1 - Буферлік материалдар рН 6,8, 100 ммоль/л, Arsenazo 0,40 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - 15-25°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін, R1 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. Қаптама: бір қаптамадан жүргізілген сынақтар саны кемінде 1200. Сызықтық: Реакция 1,2-ден 16 мг/дл-ге дейінгі концентрация диапазонында сызықтық. Анықтау шегіне арналған сынақтың сезімталдығы 1,2 мг/дл құрайды. Калибрлеу тұрақтылығы: 60 күн. Ішкі талдау дәлдігі (интраталдау дәлдігі): Орташа мән (мг/дл) N = 8,89 H = 13,91; S.D. N = 0,19 H = 0,26; KV.% N = 2,17 H = 1,89 Ішкі талдау дәлдігі (интраталдау дәлдігі): Орташа мән (мг/дл) N = 8,69 H = 13,93; S.D. N = 0,20 H = 0,29; KV.% N = 2,33 H = 2,06. (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен анықтамалық материалдарды пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Жиынтық 5 36875 184375 Сатып алу болып өтті
14348810-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SERACONTROL P бақылау сарысуы P Chem200 анализаторында әртүрлі аналиттердің in vitro сандық анықтау нәтижелерін бақылауға арналған сапаны бақылау материалы. Бұл лиофилизацияланған бақылау адам қанына (сарысу) негізделген және құрамында дәрілік заттар, органикалық және бейорганикалық химиялық заттар және көрсетілген шығу тегі бар биологиялық материалдар бар. Концентрация шекаралық патологиялық деңгейде. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналиттің максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Сақтау және тұрақтылық: Қалпына келтіру алдында, 2-8°C температурада сақталған кезде, бақылау үлгісі жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Қалпына келтірілгеннен кейін сарысу келесі мерзімге тұрақты болады: +25°C температурада сақталса 8 сағат +4°C температурада сақталса 7 күн -20°C температурада сақталса 30 күн Қаптамасы: 6x5 мл (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Тауар Жиынтық 10 167825 1678250 Сатып алу болып өтті
14348230-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ALT-GPT LR Chem300 анализаторын пайдаланып, сарысудағы немесе плазмадағы аланин аминотрансферазасын in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Бауыр мен жүректің кейбір ауруларын диагностикалау және емдеу үшін кинетикалық ультракүлгін сәулеленумен оңтайландырылған IFCC* әдісін қолдана отырып анықталатын сұйық, қолдануға дайын реагент. Құрамы: R1 - Буферлік материал рН 7,5 80,0 ммоль/л, L-аланин 500,0 ммоль/л, LDH ≥ 1500 U/л; R2 - Буферлік материал рН 7,5 80,0 ммоль/л, альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, NADH ≥ 1,18 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - 2-8°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін, R1 және R2 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. - Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1 + R2): 2-8°C температурада 20 күн. Қаптамасы: R1 6x40 мл + R2 6x10 мл Аналитикалық сипаттамалары Сызықтық: Реакция 2,5-тен 400 U/л-ге дейінгі концентрация диапазонында сызықтық. Аналитикалық сезімталдық: Тесттің анықтау шегі сезімталдығы 2,5 U/л құрайды. Ішкі талдау дәлдігі (аралық талдау): Орташа мән (U/L): N = 41,15 H = 130,50 S.O. N = 1.53 H = 2.09 KV% N = 3.71 H = 1.60 Ішкі талдау дәлдігі (ішкі талдау): Орташа (U/L) N = 41.55 H = 131.65 SD N = 1.40 H = 2.35 KV% N = 3.36 H = 1.78 (EC) № 1272/2008 ережесіне - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Кедергі келтіретін заттардың шегі: Билирубин ≤30 мг/дл. Триглицеридтер ≤1000 мг/дл. Аскорбин қышқылы ≤25 мг/дл. Гемолизденген үлгілерді талдау үшін пайдалануға болмайды. Тауар Жиынтық 25 63765 1594125 Сатып алу болып өтті