Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1351946-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10813210-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан а-Hbcore Alinity анализаторына арналған реагент (1200 сынақ) Alinity i иммунохимиялық анализаторында қолдануға арналған 1200 сынаққа арналған В гепатиті вирусының ядролық антигеніне антиденелерді сапалы анықтауға арналған реагент жинағы. Анти-HBc II реагенттерімен (Alinity i Anti-HBc II Reagent Kit),1200 тест жүргізілетін тест — Alinity i тұйық типті анализаторында адам сарысуы мен плазмасындағы В гепатиті вирусының ядролық антигеніне (анти-HBc) антиденелерді сапалы анықтауға арналған микробөлшектердегі хемилюминесцентті иммундық талдау (CMIA). Анти-HBc II реагенттерімен жүргізілетін тест (Alinity i Anti-HBc II Reagent Kit) В гепатитін диагностикалаудың қосымша құралы ретінде және В гепатиті вирусының (HBV) қан, оның компоненттері, сондай-ақ жасушалар, тіндер мен мүшелер реципиенттеріне берілуінің алдын алу мақсатында скринингтік тест ретінде пайдалануға арналған. Alinity i Anti-HBc II тестінде анти-HBc-ні анықтау үшін В гепатиті вирусының рекомбинантты ядролық антигенімен (rHBcAg) сенсибилизацияланған микробөлшектер қолданылады. Анықталған анти-HBc ағымдағы немесе бұрын өткерілген HBV инфекциясының көрсеткіші ретінде пайдаланылуы мүмкін. Анти-HBc жедел HBV инфекциялары кезінде В гепатитінің беткейлік антигені (HBsAg) анықталғаннан кейін көп ұзамай қан сарысуында байқалады. Анти-HBc көрсеткіштері HBsAg жойылғаннан кейін және HBsAg-ге (анти-HBs) қарсы анықталатын антиденелер пайда болғанға дейін де анықтала береді. HBV-ның басқа маркерлері туралы ақпарат болмаған жағдайда, анти-HBc деңгейі анықталған адамда HBV инфекциясы белсенді фазада болуы мүмкін немесе инфекция аяқталып, емделушіде иммунитет қалыптасқан деп санауға болады. Анти-HBc HBV инфекциясының және әлеуетті жұқпалы қанның жалғыз серологиялық маркері болуы мүмкін. Анти-HBc II реагенттерімен (Alinity i Anti-HBc II Reagent Kit) жүргізілетін тест Alinity i анализаторында адамның қайтыс болғаннан кейін (жүрек тоқтағаннан соң) алынған қан сарысуы мен плазмасындағы В гепатиті вирусының ядролық антигеніне антиденелерді сапалы анықтау үшін қолданыла алады. Бұл тест микробөлшектердегі хемилюминесцентті иммундық талдау (CMIA) технологиясына негізделген, адам сарысуы мен плазмасындағы анти-HBc-ні сапалы анықтауға арналған екі сатылы иммундық талдау болып табылады. Бұйымның 4 компоненті екі картриджден тұратын жиынтық түрінде ұсынылған. Тестті орындау үшін екі картридж де қолданылады. Реагенттер жинағына 2 картридж жиынтығы кіреді. Анти-HBc II реагенттер жинағы (Alinity i Anti-HBc II Reagent Kit) тоңазытқышта 2 - 8°C температурада сақталады. Тауарды жеткізу өндірушінің талаптарын, нұсқаулықтарды сақтай отырып және оның сақталуын қамтамасыз ететін шарттарға сәйкес жүзеге асырылады. TRIS буферіндегі В гепатиті вирусының ядролық антигенімен (E.coli, рекомбинантты) сенсибилизацияланған микробөлшектер. Минималды концентрациясы: 0,08% қатты зат. Консерванттар: ProClin 950 және натрий азиді. Адам иммуноглобулиндеріне қарсы акридинмен таңбаланған тышқан антиденелерінің конъюгаты, протеиндік стабилизаторлары бар MES буферінде. Минималды концентрациясы: 0,04 мкг/мл. Консерванттар: натрий алкилпарабені және натрий азиді. Тест дилюенті: MOPSO буферіндегі тышқан протеиндік стабилизаторлары. Консерванттар: ProClin 950 және натрий азиді. Үлгі дилюенті: MOPSO буферіндегі қалпына келтіргіш. Ерекшелігі (Специфичность): Қан донорлары – қан сарысуы: 99,92%. Қан донорлары – қан плазмасы: 99,84%. Донорлар, жалпы: 99,88%. Сезімталдығы 95% сенімділік аралығында 100,00% құрайды: 99,10% - 100% және күтілетін сезімталдық 100%. Alinity i Anti-HBc II тестіндегі аналитикалық сезімталдық 0,54 - 0,56 ХБ/мл (IU/mL) диапазонында. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылау материалдары дайын күйінде болады, бұл дайындау кезіндегі адам факторын (медициналық қызметкердің кез келген жанама әрекеттерін, шараларын немесе түзетулерінсіз) болдырмайды, олар лиофилизацияға жатпайды, сондай-ақ құрамында кемінде 5% гипохлорит бар. Жеткізілетін тауардың жеткізу күніндегі қалдық жарамдылық мерзімі келесідей: • Реагенттер, бақылау материалдары және калибраторлар үшін — кемінде 8 ай. • Ерітінділер үшін — кемінде 12 ай. Тауар қаптама 12 1098545 13182540 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10812330-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан АИТВ AG / AB комбинациясы,Alinity анализаторына арналған калибратор Alinity i иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған, АИТВ-1,2 (ВИЧ1,2) маркерлерін анықтау реагенттерін калибрлеуді жүргізуге арналған калибраторлар жиынтығы. АИТВ Аг/Ат Комбо калибраторы (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Calibrator) адамның қан сарысуында немесе плазмасында HIV p24 антигенін және 1 және/немесе 2-типтегі адамның иммундық тапшылық вирусына (АИТВ-1/АИТВ-2) антиденелерді бір мезгілде сапалы анықтау кезінде Alinity i жабық типтегі анализаторын калибрлеуге арналған. Қосымша ақпаратты АИТВ Аг/Ат Комбо реагенттерінің (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit) қолдану жөніндегі нұсқаулығынан және Alinity ci-series пайдалану жөніндегі нұсқаулықтан қараңыз. 1-калибратор құрамында протеиндік (ірі қара мал) стабилизаторы бар TRIS-буферлі физиологиялық ерітіндіде дайындалған тазартылған HIV вирустық лизаты бар. АИТВ Аг/Ат Комбо калибраторын (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Calibrator) тиісті сақтау температурасы (2 - 8°C) бар орыннан шығарғаннан кейін бірден пайдалануға болады. Тауарды жеткізу өндірушінің талаптарын, нұсқаулықтарды сақтай отырып, оның сақталуын қамтамасыз ететін шарттарға сәйкес келеді. Консервант: натрий азиді. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар дайындау кезінде адам факторын қоспағанда (медициналық қызметкерлердің ешқандай жанама әрекеттерісіз, шараларынсыз немесе түзетулерінсіз) пайдалануға дайын күйінде болуы тиіс және олар лиофилизацияға жатпайды. Жеткізілетін тауардың жеткізу күніндегі қалдық жарамдылық мерзімі реагенттер, бақылау материалдары мен калибраторлар үшін кемінде 8 айды, ерітінділер үшін кемінде 12 айды құрайды. Тауар қаптама 4 109611 438444 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10812570-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан АИТВ AG / Ab комбинациясы,Alinity анализаторына арналған реагент (1200 сынақ) Alinity i иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған, адамның қан сарысуы мен плазмасында АИТВ-1,2 (ВИЧ1,2) маркерлерін сапалы анықтауға арналған 1200 тестілік реагенттер жиынтығы. АИТВ Аг/Ат Комбо реагенттерін (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit) пайдаланатын 1200 тестілік тест Alinity i жабық типтегі анализаторында адамның қан сарысуы мен плазмасындағы, сондай-ақ өлімнен кейін (жүрек тоқтағаннан кейін) алынған үлгілердегі HIV p24 антигенін және 1 және/немесе 2-типтегі адамның иммундық тапшылық вирусына (АИТВ-1/АИТВ-2) антиденелерді бір мезгілде сапалы анықтауға арналған микробөлшектердегі хемилюминесцентті иммуноталдау (CMIA) болып табылады. АИТВ Аг/Ат Комбо реагенттері (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit) АИТВ-1/АИТВ-2 инфекциясының диагностикасына көмекші құрал ретінде, сондай-ақ қан реципиенттеріне, оның компоненттеріне, сондай-ақ жасушаларға, тіндер мен мүшелерге АИТВ-1/АИТВ-2 инфекциясының берілуін болдырмау мақсатында скринингтік тест ретінде қолданылады. Alinity i HIV Ag/Ab Combo нәтижесі аталған маркерлердің қайсысына (HIV p24 антигені, АИТВ-1-ге антиденелер немесе АИТВ-2-ге антиденелер) реактивтілік анықталғанын нақтылауға мүмкіндік бермейді. АИТВ Аг/Ат Комбо реагенттер жиынтығы (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit) тоңазытқышта 2 - 8°C температурада сақталады және оны тоңазытқыштан (2 - 8°C) шығарғаннан кейін бірден пайдалануға болады. Реагенттер жиынтығын тік күйінде сақтау қажет. Тауарды жеткізу өндірушінің талаптарын, нұсқаулықтарды сақтай отырып, оның сақталуын қамтамасыз ететін шарттарға сәйкес келеді. • Микробөлшектер: TRIS-буфері бар физиологиялық ерітіндідегі HIV-1/HIV-2 антигенімен (рекомбинантты) және HIV p24 антиденесімен (тышқанның, моноклоналды) сенсибилизацияланған микробөлшектер. Минималды концентрациясы: 0.07% қатты зат. Консервант: натрий азиді. • Конъюгат: Протеиндік (ірі қара мал) және сурфактантты стабилизаторлары бар фосфатты буфердегі HIV-1 антигенінің (рекомбинантты) акридинмен таңбаланған конъюгаты, HIV-1/HIV-2 синтетикалық пептидтерінің акридинмен таңбаланған конъюгаты және HIV p24 антиденесінің (тышқанның, моноклоналды) акридинмен таңбаланған конъюгаты. Минималды концентрациясы: 0.05 мкг/мл. Консервант: натрий азиді. • Үлгі сұйылтқышы: Құрамында TRIS-буфері бар HIV Ag/Ab Combo тестінің дилюенті. Консервант: натрий азиді. Тесттің сезімталдығы — 100%. p24 бойынша аналитикалық сезімталдығы 1 ХБ/мл-ден төмен емес. Қан донорлары үшін спецификалылығы: қан сарысуы – 99.89%, қан плазмасы – 99.96%. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар дайындау кезінде адам факторын қоспағанда (медициналық қызметкерлердің ешқандай жанама әрекеттерісіз, шараларынсыз немесе түзетулерінсіз) пайдалануға дайын күйінде жеткізіледі, олар лиофилизацияға жатпайды, сондай-ақ құрамында кемінде 5% гипохлорит бар. Жеткізілетін тауардың жеткізу күніндегі қалдық жарамдылық мерзімі реагенттер, бақылау материалдары мен калибраторлар үшін кемінде 8 айды, ерітінділер үшін кемінде 12 айды құрайды. Тауар қаптама 16 1368000 21888000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10812190-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Мерез Трепонемасы Alinity I анализаторына арналған реагенттер (1200 тест) Alinity i иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған, адамның қан сарысуы мен плазмасында мерез (сифилис) қоздырғышына антиденелерді сапалы анықтауға арналған 1200 тестілік реагенттер жиынтығы. Syphilis TP реагенттерін (Alinity i Syphilis TP Reagent Kit) пайдаланатын 1200 тестілік тест Alinity i жабық типтегі анализаторында адамның қан сарысуы мен плазмасындағы, соның ішінде өлімнен кейін (жүрек тоқтағаннан кейін) алынған үлгілердегі Treponema pallidum (TP) антиденелерін сапалы анықтауға арналған микробөлшектердегі хемилюминесцентті иммуноталдау (CMIA) болып табылады. Syphilis TP реагенттері (Alinity i Syphilis TP Reagent Kit) мерез инфекциясының диагностикасына көмекші құрал ретінде, сондай-ақ қан реципиенттеріне, оның компоненттеріне, сондай-ақ жасушаларға, тіндер мен мүшелерге Treponema pallidum инфекциясының берілуін болдырмау мақсатында скринингтік тест ретінде қолданылады. Syphilis TP реагенттер жиынтығы тоңазытқышта 2–8°C температурада сақталуы тиіс және оны тоңазытқыштан (2–8°C) шығарғаннан кейін бірден пайдалануға болады. Тауарды жеткізу өндірушінің талаптарын, нұсқаулықтарды сақтай отырып, оның сақталуын қамтамасыз ететін шарттарға сәйкес келеді. • Микробөлшектер: Детергенті бар HEPES-буферіндегі TP антигенімен (E. coli, рекомбинантты) сенсибилизацияланған микробөлшектер. Минималды концентрациясы: 0.08% қатты зат. Консерванттар: натрий азиді және микробқа қарсы препараттар. • Конъюгат: Протеиндік (ірі қара мал) стабилизаторы бар MES-буферіндегі адамның IgG/IgM-іне тышқан антиденелерінің акридинмен таңбаланған конъюгаты. Минималды концентрациясы: (анти-IgG) 26.6 нг/мл / (анти-IgM) 1.34 нг/мл. Консерванттар: натрий азиді және микробқа қарсы препараттар. • Тест сұйылтқышы: Құрамында детергенті бар MES-буфері бар Syphilis TP Assay Diluent. Консерванттар: ProClin 950 және басқа да микробқа қарсы препараттар. Қан сарысуы донорлары үшін спецификалылығы 99.70–99.99%, қан плазмасы донорлары үшін — 99.79–100.00%. Alinity i Syphilis TP тестінің сезімталдығы — 100.00%. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар дайындау кезінде адам факторын қоспағанда (медициналық қызметкерлердің ешқандай жанама әрекеттерісіз, шараларынсыз немесе түзетулерінсіз) пайдалануға дайын күйінде болуы тиіс, олар лиофилизацияға жатпайды, сондай-ақ құрамында кемінде 5% гипохлорит бар. Жеткізілетін тауардың жеткізу күніндегі қалдық жарамдылық мерзімі реагенттер, бақылау материалдары мен калибраторлар үшін кемінде 8 айды, ерітінділер үшін кемінде 12 айды құрайды. Тауар қаптама 11 2188800 24076800 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10813250-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан а-Hbcore Alinity анализаторының Калибраторы Alinity i иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған В гепатиті вирусының ядролық антигеніне антиденелерді сапалы анықтау үшін реагенттерді калибрлеуге арналған калибраторлар жинағы. Анти-HBc II калибраторы (Alinity i Anti-HBc II Calibrator) адам сарысуы мен плазмасындағы В гепатиті вирусының ядролық антигеніне (анти-HBc) антиденелерді сапалы анықтау кезінде Alinity i тұйық типті анализаторын калибрлеуге арналған. 1-калибратор құрамында адамның рекальцинирленген қан плазмасы және бояғыштар бар. Калибратор анти-HBc-ге реактивті. Калибраторды тиісті сақтау температурасынан (2 - 8°C) шығарғаннан кейін бірден қолдануға болады. Тауарды жеткізу өндірушінің талаптарын, нұсқаулықтарды сақтай отырып және оның сақталуын қамтамасыз ететін шарттарға сәйкес жүзеге асырылады. Консерванттар: ProClin 950 және натрий азиді. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылау материалдары дайын күйінде жеткізіледі, бұл дайындау кезіндегі адам факторын (медициналық қызметкердің кез келген жанама әрекеттерін, шараларын немесе түзетулерінсіз) болдырмайды, олар лиофилизацияға жатпайды. Жеткізілетін тауардың жеткізу күніндегі қалдық жарамдылық мерзімі реагенттер, бақылау материалдары және калибраторлар үшін кемінде 8 айды, ерітінділер үшін кемінде 12 айды құрайды. Тауар қаптама 4 77132 308528 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10812970-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан В гепатиті вирусының беткі антигені Alinity анализаторына арналған сапалы тест калибраторлар Alinity i иммунохимиялық анализаторында гепатит В вирусының беткейлік антигенін анықтауға арналған реагенттерді калибрлеуді жүргізуге арналған калибраторлар жиынтығы HBsAg сапалы II калибраторлары (Alinity i HBsAg Qualitative II Calibrators) HBsAg сапалы II реагенттерін (Alinity i HBsAg Qualitative II Reagent Kit) және HBsAg сапалы II растаушы реагенттерін (Alinity i HBsAg Qualitative II Confirmatory Reagent Kit) пайдалана отырып, адамның қан сарысуы мен плазмасында гепатит В вирусының беткейлік антигенінің (HBsAg) бар екенін сапалы анықтау және растау кезінде Alinity i жабық типтегі анализаторын калибрлеуге арналған. 1-калибратор құрамында адам қанының плазмасы мен протеиндік (ірі қара мал сарысуының альбумині) стабилизаторлары бар фосфатты буфердегі инактивацияланған тазартылған адам HBsAg (ad кіші түрі) бар. Консерванттар: ProClin 300 және ProClin 950. 2-калибратор құрамында рекальцинирленген адам қанының плазмасы бар. Консерванттар: ProClin 950 және натрий азиді. 1-калибратор және 2-калибратор калибрлеудің жарамдылығын бағалау және тесттің шекті мәнін есептеу үшін Alinity i HBsAg Qualitative II және HBsAg Qualitative II Confirmatory тестерінде қолданылады. 2-калибратор Alinity i HBsAg Qualitative II Confirmatory тестінде бейтараптандыру пайызын (%) есептеу үшін пайдаланылады. HBsAg сапалы II калибраторлары (Alinity i HBsAg Qualitative II Calibrators) 2 - 8°C температурада тік күйінде сақталады. Тауарды жеткізу өндірушінің талаптарын, нұсқаулықтарды сақтай отырып, оның сақталуын қамтамасыз ететін шарттарға сәйкес келеді. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар дайындау кезінде адам факторын қоспағанда (медициналық қызметкерлердің ешқандай жанама әрекеттерінсіз, шараларынсыз немесе түзетулерінсіз) пайдалануға дайын күйінде жеткізіледі және олар лиофилизацияға жатпайды. Жеткізілетін тауардың жеткізу күніндегі қалдық жарамдылық мерзімі реагенттер, бақылау материалдары мен калибраторлар үшін кемінде 8 айды, ерітінділер үшін кемінде 12 айды құрайды. Тауар қаптама 4 109611 438444 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10812710-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан НBsAg сапалы II реагент (1200 тест) Alinity I иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған 1200 сынаққа адамның қан сарысуындағы және қан плазмасындағы В гепатиті вирусының беткі антигенін сапалы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Alinity i HBsAg Qualitative II тесті Alinity i жабық типтегі анализаторында адамның қан сарысуы мен плазмасындағы, соның ішінде өлімнен кейін (жүрек тоқтағаннан кейін) алынған үлгілердегі гепатит В вирусының беткейлік антигенін (HBsAg) сапалы анықтауға арналған микробөлшектердегі хемилюминесцентті иммуноталдау (CMIA) болып табылады. Alinity i HBsAg Qualitative II тесті HBV инфекциясының диагностикасына көмекші құрал ретінде және қан реципиенттеріне, оның компоненттеріне, сондай-ақ жасушаларға, тіндер мен мүшелерге HBV инфекциясының берілуін болдырмау мақсатында скринингтік тест ретінде пайдалануға арналған. Alinity i HBsAg Qualitative II реагенттер жиынтығы 2–8°C температурада тік күйінде сақталады және оны тоңазытқыштан (2–8°C) шығарғаннан кейін бірден пайдалануға болады. Тауарды жеткізу өндірушінің талаптарын, нұсқаулықтарды және температуралық режимді сақтай отырып, оның сақталуын қамтамасыз ететін шарттарға сәйкес жүзеге асырылады. Жиынтық 1200 теске есептелген. • Микробөлшектер: Протеиндік (ірі қара мал сарысуының альбумині) стабилизаторы бар MES-буферіндегі анти-HBs (тышқанның, моноклоналды, IgM, IgG) сенсибилизацияланған микробөлшектер. Минималды концентрациясы: 0.08% қатты зат. Консерванттар: ProClin 300 және ProClin 95. • Конъюгат: Адам қанының плазмасы мен протеиндік (ірі қара мал сарысуының альбумині, ұрықтың ірі қара сарысуы, ешкі IgG, тышқан IgG) стабилизаторлары бар фосфатты буфердегі HBs-ке қарсы акридинмен таңбаланған антиденелер конъюгаты (тышқанның, моноклоналды, IgG) және HBs-ке қарсы антиденелер (ешкінің, IgG). Минималды концентрациясы: 0.35 мкг/мл. Консерванттар: ProClin 300 және ProClin 950. • Қосымша жуу буфері: MES-буфері бар қосымша жуу буфері. Консерванттар: ProClin 300 және ProClin 950. Alinity i HBsAg Qualitative II тестінің жалпы сезімталдығы екі жақты 95%-дық сенімділік аралығында (99.26 – 100.00%) 100%-ды құрады. ARCHITECT HBsAg Qualitative II тестінің жалпы сезімталдығы екі жақты 95%-дық сенімділік аралығында (98.88 – 99.99%) 99.80%-ды құрады. Тест HBsAg мутантты түрлерін анықтайды. HBsAg бойынша аналитикалық сезімталдығы 0,05 ХБ/мл-ден төмен емес. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар дайындау кезінде адам факторын қоспағанда (медициналық қызметкерлердің ешқандай жанама әрекеттерінсіз, шараларынсыз немесе түзетулерінсіз) пайдалануға дайын күйінде жеткізіледі, олар лиофилизацияға жатпайды, сондай-ақ құрамында кемінде 5% гипохлорит бар. Жеткізілетін тауардың жеткізу күніндегі қалдық жарамдылық мерзімі реагенттер, бақылау материалдары мен калибраторлар үшін кемінде 8 айды, ерітінділер үшін кемінде 12 айды құрайды. Тауар қаптама 10 1098545 10985450 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10811970-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан С гепатиті вирусына антиденелер alinity анализаторына арналған реагент (1000 сынақ) Alinity i иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған, адамның қан сарысуы мен плазмасында гепатит С вирусына антиденелерді сапалы анықтауға арналған 1000 тестілік реагенттер жиынтығы. Анти-HCV реагенттерін (Alinity i Anti-HCV Reagent Kit) пайдаланатын 1000 тестілік тест Alinity i жабық типтегі анализаторында адамның қан сарысуы мен плазмасындағы, соның ішінде өлімнен кейін (жүрек тоқтағаннан кейін) алынған үлгілердегі гепатит С вирусына антиденелерді (анти-HCV) сапалы анықтауға арналған микробөлшектердегі хемилюминесцентті иммуноталдау (CMIA) болып табылады. Анти-HCV реагенттерін пайдаланатын тест гепатит С диагностикасына көмекші құрал ретінде және қан реципиенттеріне, оның компоненттеріне, сондай-ақ жасушаларға, тіндер мен мүшелерге гепатит С вирусының (HCV) берілуін болдырмау мақсатында скринингтік тест ретінде қолданылады. • Микробөлшектер: MES-буферіндегі HCV антигенімен (E. coli, ашытқы, рекомбинантты) сенсибилизацияланған микробөлшектер. Минималды концентрациясы: 0.14% қатты зат. Консерванттар: микробқа қарсы препараттар. • Конъюгат: MES-буферіндегі адамның IgG/IgM-іне тышқан антиденелерінің акридинмен таңбаланған конъюгаты. Минималды концентрациясы: (IgG) 8 нг/мл / (IgM) 0.8 нг/мл. Консерванттар: микробқа қарсы препараттар. • Тест сұйылтқышы: Протеиндік стабилизаторлары бар TRIS-буфері. Консерванттар: микробқа қарсы препараттар. Тесттің жалпы сезімталдығы 95%-дық сенімділік аралығында (99.20 – 100.00%) 100.00%-ды құрады. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар дайындау кезінде адам факторын қоспағанда (медициналық қызметкерлердің ешқандай жанама әрекеттерінсіз, шараларынсыз немесе түзетулерінсіз) пайдалануға дайын күйінде болуы тиіс, олар лиофилизацияға жатпайды, сондай-ақ құрамында кемінде 5% гипохлорит бар. Жеткізілетін тауардың жеткізу күніндегі қалдық жарамдылық мерзімі реагенттер, бақылау материалдары мен калибраторлар үшін кемінде 8 айды, ерітінділер үшін кемінде 12 айды құрайды. 2 - 8°C температурадағы сақтау орнынан шығарғаннан кейін бірден пайдаланылуы мүмкін. Тік күйінде сақтау керек. Тауар қаптама 15 2850500 42757500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10811650-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан а-HBsAg alinity анализаторына арналған реагент (200 сынақ) Alinity i тұйық типті иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған, В гепатиті вирусының беткейлік антигеніне антиденелерді сандық анықтауға арналған 200 тесттік реагенттер жинағы. 200 тест Anti-HBs реагенттерімен жүргізілетін тест — адам сарысуы мен плазмасындағы В гепатиті вирусының беткейлік антигеніне (анти-HBs) антиденелерді сандық анықтауға арналған микробөлшектердегі хемилюминесцентті иммундық талдау (CMIA). Alinity i Anti-HBs тесті адам сарысуы мен плазмасындағы В гепатиті вирусының беткейлік антигеніне (анти-HBs) антиденелердің концентрациясын анықтайды. Анти-HBs-ке арналған тесттер В гепатиті вирусына қарсы вакцинацияның тиімділігін бақылау үшін, сондай-ақ В гепатиті вирусының инфекциясын өткерген емделушілердің сауығуын бақылау кезінде қолданылады. Anti-HBs реагенттер жинағын 2 - 8°C температурада сақтау қажет. Тауарды жеткізу өндірушінің талаптарын, нұсқаулықтарды сақтай отырып және оның сақталуын қамтамасыз ететін шарттарға сәйкес жүзеге асырылады. Микробөлшектер: Протеиндік (ірі қара мал) стабилизаторлары бар TRIS-буферіндегі В гепатиті вирусының беткейлік антигенімен (ad және ay қосалқы типтері) (мысық жасушаларында экспрессияланған E. coli рекомбинантты ДНҚ) сенсибилизацияланған микробөлшектер. Минималды концентрациясы: 0,08% қатты зат. Консерванттар: натрий азиді және микробқа қарсы препараттар. Конъюгат: Протеиндік (ірі қара мал және адам қан плазмасы) стабилизаторлары бар MES-буферіндегі В гепатиті вирусының акридинмен таңбаланған беткейлік антигенінің (ad және ay қосалқы типтері) (мысық жасушаларында экспрессияланған E. Coli рекомбинантты ДНҚ) конъюгаты. Минималды концентрациясы: 0,13 мкг/мл. Консерванттар: натрий азиді және микробқа қарсы препараттар. Anti-HBs (реагенттер) тестінің ерекшелігі (специфичность) қан донорлары үшін – қан сарысуы 99,51%, қан донорлары үшін – қан плазмасы 100%, жалпы донорлар үшін 99,76%. Сезімталдығы – 100%. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылау материалдары дайын күйінде жеткізіледі, бұл дайындау кезіндегі адам факторын (медициналық қызметкердің кез келген жанама әрекеттерін, шараларын немесе түзетулерінсіз) болдырмайды, олар лиофилизацияға жатпайды, сондай-ақ құрамында кемінде 5% гипохлорит бар. Жеткізілетін тауардың жеткізу күніндегі қалдық жарамдылық мерзімі реагенттер, бақылау материалдары және калибраторлар үшін кемінде 8 айды, ерітінділер үшін кемінде 12 айды құрайды. Тауар қаптама 8 307800 2462400 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10813390-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Alinity i иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған концентрлі жуу буфері Alinity i тұйық типті иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған концентрлі жуу буфері. Штрих-коды бар концентрлі жуу буфері (2 литрлік құты): құрамында микробқа қарсы препараттары бар фосфатты-тұзды буферлі ерітінді. Бұл ерітінді жүйе арқылы 1:10 қатынасында сұйылтылады және талдау жүргізу барысында үлгілер мен реагенттер пипетторларының блоктарына, сондай-ақ жуу аймақтарына беріледі. Бұл ерітінді 15°C-тан 30°C-қа дейінгі температурада сақталады және жүйе бортында 30 күн бойы тұрақты болып қалады. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылау материалдары дайын күйінде болуы тиіс, бұл дайындау кезіндегі адам факторын (медициналық қызметкердің кез келген жанама әрекеттерін, шараларын немесе түзетулерінсіз) болдырмайды, олар лиофилизацияға жатпайды. Тауар қаптама 100 42625 4262500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10812090-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Alinity анализаторына арналған мерез Калибраторы Alinity i иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған, мерез қоздырғышына антиденелерді анықтау реагенттерін калибрлеуді жүргізуге арналған калибраторлар жиынтығы. Syphilis TP калибраторы (Alinity i Syphilis TP Calibrator) адамның қан сарысуы мен плазмасында Treponema pallidum (TP) антиденелерін сапалы анықтау кезінде Alinity i жабық типтегі анализаторын калибрлеуге арналған. 1-калибратор адамның рекальцинирленген қан плазмасында (инактивацияланған) дайындалған; анти-TP-ге реактивті. Калибраторды 2 – 8°C температурада сақтау қажет. Тауарды жеткізу өндірушінің талаптарын, нұсқаулықтарды сақтай отырып, оның сақталуын қамтамасыз ететін шарттарға сәйкес келеді. Консерванттар: натрий азиді және микробқа қарсы препараттар. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар дайындау кезінде адам факторын қоспағанда (медициналық қызметкерлердің ешқандай жанама әрекеттерісіз, шараларынсыз немесе түзетулерінсіз) пайдалануға дайын күйінде жеткізіледі және олар лиофилизацияға жатпайды. Жеткізілетін тауардың жеткізу күніндегі қалдық жарамдылық мерзімі реагенттер, бақылау материалдары мен калибраторлар үшін кемінде 8 айды, ерітінділер үшін кемінде 12 айды құрайды. Тауар қаптама 4 109611 438444 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10701923-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан A-HBsAg Alinity I анализаторының Калибраторы Alinity i тұйық типті иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған, В гепатиті вирусының беткейлік антигеніне антиденелерді сандық анықтау үшін реагенттерді калибрлеуге арналған калибраторлар жинағы. Анти-HBs калибраторлары (Alinity i Anti-HBs Calibrators) адам сарысуы мен плазмасындағы В гепатиті вирусының беткейлік антигеніне (анти-HBs) антиденелерді сандық анықтау кезінде Alinity i анализаторын калибрлеуге арналған. А калибраторы адамның рекальцинирленген қан плазмасында дайындалған және анти-HBs-ке реактивті емес. B-ден F-ке дейінгі калибраторлар адамның рекальцинирленген қан плазмасында дайындалған және анти-HBs-ке реактивті. Консерванттар: натрий азиді және ProClin 950. Калибраторды тиісті сақтау температурасынан (2 - 8°C) шығарғаннан кейін бірден қолдануға болады. Тауарды жеткізу өндірушінің талаптарын, нұсқаулықтарды сақтай отырып және оның сақталуын қамтамасыз ететін шарттарға сәйкес жүзеге асырылады. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылау материалдары дайын күйінде жеткізіледі, бұл дайындау кезіндегі адам факторын (медициналық қызметкердің кез келген жанама әрекеттерін, шараларын немесе түзетулерінсіз) болдырмайды, олар лиофилизацияға жатпайды. Жеткізілетін тауардың жеткізу күніндегі қалдық жарамдылық мерзімі реагенттер, бақылау материалдары және калибраторлар үшін кемінде 8 айды, ерітінділер үшін кемінде 12 айды құрайды. Тауар қаптама 5 77132 385660 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10809410-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан a-HBsAg Alinity анализаторы үшін бақылау Alinity i иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған, сандық анықтау кезіндегі В гепатиті вирусының беткейлік антигеніне антиденелері бар және жоқ бақылау үлгілерінің жиынтығы. Анти-HBs бақылау материалдары (Alinity i Anti-HBs Controls) адам сарысуы немесе плазмасындағы В гепатиті вирусының беткейлік антигеніне (анти-HBs) антиденелерді сандық анықтау кезінде Alinity i тұйық типті анализаторының (реагенттердің, калибраторлардың және аспаптың) жұмыс сипаттамаларындағы жүйелі аналитикалық қателіктерді анықтауға және тесттің қайталануын (воспроизводимость) бағалауға арналған. Теріс бақылау үлгісі адамның рекальцинирленген қан плазмасында дайындалған және анти-HBs-ке реактивті емес. 1 және 2 оң бақылау үлгілері адамның рекальцинирленген қан плазмасында дайындалған және анти-HBs-ке реактивті. Консерванттар: натрий азиді және ProClin 950. Бақылау үлгілерінің концентрациялары келесідей: теріс бақылау үлгісінің түсі табиғи, диапазоны 0-ден 2 мХБ/мл (mIU/mL) немесе ХБ/л (IU/L) дейін. Бірінші оң бақылау үлгісінің түсі көк (қышқылды көк), диапазоны 10-нан 20 мХБ/мл немесе ХБ/л дейін, концентрациясы 15 мХБ/мл немесе ХБ/л. Екінші оң бақылау үлгісінің түсі қызыл, диапазоны 59,2-ден 100,8 мХБ/мл немесе ХБ/л дейін, концентрациясы 80 мХБ/мл немесе ХБ/л. Бақылау материалдарын тиісті сақтау температурасынан (2 - 8°C) шығарғаннан кейін бірден қолдануға болады. Тауарды жеткізу өндірушінің талаптарын, нұсқаулықтарды сақтай отырып және оның сақталуын қамтамасыз ететін шарттарға сәйкес жүзеге асырылады. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылау материалдары дайын күйінде жеткізіледі, бұл дайындау кезіндегі адам факторын (медициналық қызметкердің кез келген жанама әрекеттерін, шараларын немесе түзетулерінсіз) болдырмайды, олар лиофилизацияға жатпайды. Жеткізілетін тауардың жеткізу күніндегі қалдық жарамдылық мерзімі реагенттер, бақылау материалдары және калибраторлар үшін кемінде 8 айды, ерітінділер үшін кемінде 12 айды құрайды. Тауар қаптама 8 109611 876888 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10811890-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Гепатит С вирусына антиденелер Alinity анализаторына арналған бақылау Alinity i иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған, гепатит С вирусына антиденелері бар және жоқ бақылау үлгілерінің жиынтығы. Анти-HCV бақылау материалдары (Alinity i Anti-HCV Controls) адамның қан сарысуы мен плазмасында гепатит С вирусына антиденелерді (анти-HCV) сапалы анықтау кезінде Alinity i жабық типтегі анализаторының калибрленуін тексеруге арналған. Теріс бақылау құрамында адамның рекальцинирленген плазмасы (инактивацияланған) бар. Оң бақылау құрамында адамның рекальцинирленген плазмасы (инактивацияланған) бар және ол анти-HCV-ге реактивті. Консервант: натрий азиді. Бақылау үлгілерінің S/CO диапазондары келесідей: • Теріс бақылау: табиғи түсті, бақылау диапазоны S/CO ≤ 0,60. • Оң бақылау: көгілдір түсті, бақылау диапазоны S/CO 1,71 – 5,13. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар дайындау кезінде адам факторын қоспағанда (медициналық қызметкерлердің ешқандай жанама әрекеттерісіз, шараларынсыз немесе түзетулерінсіз) пайдалануға дайын күйінде болуы тиіс және олар лиофилизацияға жатпайды. Анти-HCV бақылау материалдары (Alinity i Anti-HCV Controls) 2 – 8°C температурада тік күйінде сақталады. Тауарды жеткізу өндірушінің талаптарын, нұсқаулықтарды сақтай отырып, оның сақталуын қамтамасыз ететін шарттарға сәйкес жүзеге асырылады. Жеткізілетін тауардың жеткізу күніндегі қалдық жарамдылық мерзімі реагенттер, бақылау материалдары мен калибраторлар үшін кемінде 8 айды, ерітінділер үшін кемінде 12 айды құрайды. Тауар қаптама 10 109611 1096110 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10811810-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Гепатит С вирусына антиденелер Alinity анализаторына арналған калибратор Alinity i иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған реагенттерді калибрлеуді жүргізуге арналған калибраторлар жиынтығы. Анти-HCV калибраторы (Alinity i Anti-HCV Calibrator) адамның қан сарысуы мен плазмасында гепатит С вирусына антиденелерді (анти-HCV) сапалы анықтау кезінде Alinity i анализаторын калибрлеуге арналған. 1-калибратор құрамында анти-HCV-ге реактивті адамның рекальцинирленген плазмасы (инактивацияланған) бар. Консервант: натрий азиді. Анти-HCV калибраторлары (Alinity i Anti-HCV Calibrator) 2–8°C температурада тік күйінде сақталады. Тауарды жеткізу өндірушінің талаптарын, нұсқаулықтарды сақтай отырып, оның сақталуын қамтамасыз ететін шарттарға сәйкес келеді. Жеткізілетін тауардың жеткізу күніндегі қалдық жарамдылық мерзімі реагенттер, бақылау материалдары мен калибраторлар үшін кемінде 8 айды, ерітінділер үшін кемінде 12 айды құрайды. Тауар қаптама 4 77132 308528 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10813270-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан а-Hbcore Alinity анализаторы үшін бақылау Alinity i иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған, құрамында В гепатиті вирусының ядролық антигеніне антиденелері бар және жоқ бақылау үлгілерінің жинағы. Анти-HBc II бақылау материалдары (Alinity i Anti-HBc II Controls) адам сарысуы мен плазмасындағы В гепатиті вирусының ядролық антигеніне (анти-HBc) антиденелерді сапалы анықтау кезінде Alinity i тұйық типті анализаторының жұмыс сипаттамаларындағы жүйелі аналитикалық қателіктерді анықтауға және тесттің қайталануын (воспроизводимость) бағалауға арналған. Теріс бақылау үлгісінің құрамында адамның рекальцинирленген қан плазмасы бар, түсі табиғи, S/CO диапазоны 0,00-ден 0,80-ге дейін. Оң бақылау үлгісінің құрамында адамның рекальцинирленген қан плазмасы мен көк түсті бояғыш (қышқылды көк) бар, ол анти-HBc-ге реактивті және S/CO диапазоны 1,50-ден 3,96-ға дейін. Консерванттар: ProClin 950 және натрий азиді. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылау материалдары дайын күйінде болуы тиіс, бұл дайындау кезіндегі адам факторын (медициналық қызметкердің кез келген жанама әрекеттерін, шараларын немесе түзетулерінсіз) болдырмайды, олар лиофилизацияға жатпайды. Бақылау материалдарын тиісті сақтау температурасынан (2 - 8°C) шығарғаннан кейін бірден қолдануға болады. Тауарды жеткізу өндірушінің талаптарын, нұсқаулықтарды сақтай отырып және оның сақталуын қамтамасыз ететін шарттарға сәйкес жүзеге асырылады. Жеткізілетін тауардың жеткізу күніндегі қалдық жарамдылық мерзімі реагенттер, бақылау материалдары және калибраторлар үшін кемінде 8 айды, ерітінділер үшін кемінде 12 айды құрайды. Тауар қаптама 8 109611 876888 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10813530-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Alinity i тұйық типті иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған жуу аймағының инесі Alinity i тұйық типті иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған жуу аймағының инесі (Wash Zone Probe). Тауар қаптама 8 79515 636120 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10813510-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Деңгей сенсоры, сұйылтылған Alinity I жуу ерітіндісі Alinity I (Alinity i Level Sensor, Diluted Wash Buffer) жуғыш ерітіндісімен сұйылтылған деңгей сенсоры – Alinity i жабық типті анализатор үшін 1 дана. Датчик резервуардағы сұйытылған жуу буферінің (Diluted Wash Buffer) деңгейін бақылауға және реттеуге арналған. Ол жуу циклдарының дұрыс орындалуын қамтамасыз етеді және ерітіндінің жетіспеушілігіне байланысты қателердің алдын алады. Тауар қаптама 1 1071600 1071600 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10813490-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Alinity I үшін реакция жасушалары Alinity i тұйық типті иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған реакциялық ұяшықтар (Reaction Vessels). Штрих-коды бар реакциялық ұяшықтар (РҰ) — бұл микробөлшектердегі хемилюминесцентті иммундық талдау (CMIA) реакциясы жүретін бір реттік контейнерлер. РҰ-лар жинақтау бункерінде үйінді түрінде сақталады және қажет болған жағдайда реакциялық трекке автоматты түрде шығарылады. Анализатор бортында 1000-ға дейін РҰ сақталуы мүмкін. Оператор кез келген уақытта жүйенің РҰ қорын толықтыра алады. Тауар қаптама 43 114873 4939539 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10813450-ТЗМ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Alinity i иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған триггер ерітіндісі Alinity i тұйық типті иммунохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған триггер ерітіндісі (Trigger Solution). Штрих-коды бар триггер ерітіндісі (1 литрлік құты): Соңғы есептеуді қамтамасыз ететін хемилюминесцентті реакцияны іске қосу үшін қолданылатын натрий гидроксидінің ерітіндісі (0.35N). Бұл ерітінді 2-ден 30°C-қа дейінгі температурада сақталады және анализатор бортында 28 күнге дейін тұрақты болып қалады. Кейбір тесттердің анализатор бортындағы тұрақтылық кезеңі қысқарақ болуы мүмкін. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылау материалдары дайын күйінде болуы тиіс, бұл дайындау кезіндегі адам факторын (медициналық қызметкердің кез келген жанама әрекеттерін, шараларын немесе түзетулерінсіз) болдырмайды, олар лиофилизацияға жатпайды. Тауар қаптама 29 96421 2796209 Жарияланды (өтінімді қабылдау)