Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1357906-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
14553470-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Аспартатаминотрансфераза (AST) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. AST адам ағзасында кең таралған, жүректе, бауырда, қаңқа бұлшықеттерінде, бүйректе және эритроциттерде жоғары концентрацияға ие. Миокард инфарктісі, вирустық гепатит, бауыр некрозы, цирроз және бұлшықет дистрофиясының эмболиясы сияқты аурулар қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы AST деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. Үлгідегі Аспартатаминотрансфераза (AST) оксалоацетат пен L-глутамат түзу үшін α-кетоглутаратқа айналу арқылы аминқышқылының L-аспартатын катализдейді. Оксалоацетат реактивтегі малатдегидрогеназа арқылы L-алма қышқылына дейін азаяды. Бұл жағдайда NADH NAD + дейін тотығады, осылайша 340 нм оптикалық тығыздық мәні төмендейді. 340 нм-де оптикалық тығыздықтың төмендеу жылдамдығын бақылау арқылы аспартатаминотрансфераза (AST) белсенділігін өлшеуге болады. Эндогендік пируваттың араласуын кешіктіру кезінде тез немесе толығымен жоюға болады. Реактив құрамы: R1-Лактатдегидрогеназа≥365 бірлік/л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-малатдегидрогеназа≥1635 ед/л; а-кетоглутарат 36 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; EDTA 5,0 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. R1 және R2 реактивтері сұйық реактивтер болып табылады және пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Сынақ режимі-кинетикалық талдау; Yлгі көлемі 15 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция уақыты 60~120 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. 1000 ед/л дейінгі сызықтық диапазон. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≥1,100 бос үлгінің сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5 миг≤0,0100. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 20 33055 661100 Сатып алу болып өтті
14543110-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" CA19-9/СА 19-9 онкомаркерін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы СА19-9 онкомаркерін анықтауға арналған жинақ. Негізгі қолдану-аурудың барысын және емдеудің тиімділігін бағалау үшін қатерлі ісіктері бар науқастарды динамикалық бақылау. Қатерлі ісіктерді ерте диагностикалауға және жалпы популяцияны тексеруге арналмаған. Ұйқы безінің қатерлі ісігінің басқа маркерлерімен салыстырғанда, CA19-9 сезімтал және спецификалық серологиялық маркер болып табылады. Қалыпты немесе қатерсіз үлгілерде антигеннің өте аз мөлшері кездеседі, бірақ ұйқы безінің қатерлі ісігі бар науқастардың көпшілігінде CA19-9 деңгейі жоғарылайды. CA19-9 деңгейінің жоғарылауы ұйқы безі қатерлі ісігінің ерекше белгісі болмаса да, CA19-9 анықтау қазіргі уақытта ұйқы безінің қатерсіз және қатерлі ісіктерін ажыратудың жалғыз және тиімді әдісі болып табылады. Дегенмен, CA19-9 жеке деңгейін анықтау аурудың болуын немесе ауырлығын анықтау үшін жеткіліксіз. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: сарысудағы немесе плазмадағы СА19-9 қос "сэндвич" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ арқылы анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған қатерлі ісік антигені 19-9-ға антиденелер және биотинмен таңбаланған қатерлі ісік антигені 19-9-ға антиденелер үлгілердегі қатерлі ісік антигені 19-9-бен иммунохимиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі қатерлі ісік антигені 19-9 концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған СА19-9-ға антиденелер≥0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған СА19-9-ға антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-CA19-9 қосылған ақуыз компоненттері; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-CA19-9 қосылған ақуыз компоненттері. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Реагенттердің қатып қалуына жол бермеу керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылаулар бірінші ашқаннан кейін -20°C температурада 28 күн бойы және 2-8°C температурада 7 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі: 0,8 Бір/мл-ден аспауы тиіс. Сызықтылығы: Сызықтық диапазоны 1,6 Бір/мл-ден 2000 Бір/мл-ге дейін құрайды. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Өлшеу дәлдігі: нәтиженің жаңғыртылымдылығы 85,0-115,0% диапазонында. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 6 115920 695520 Сатып алу болып өтті
14553290-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Аланинаминотрансфераза(Alanine Aminotransferase)- ALT CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Аланинаминотрансфераза (ALT) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. ALT белсенділігінің артуы: 1) Бауыр және өт жолдарының аурулары: инфекциялық гепатит, уытты гепатит, майлы бауыр және холангит және т. б. 2)Жүрек-қан тамырлары аурулары: миокард инфарктісі, миокардит, бауырдың тоқырауы және жүрек жеткіліксіздігінде миға қан кету. 3)Дәрілік препараттар мен токсиндер: хлорпромазин, изониазид, хинин, салицил қышқылы және этанол препараттары, қорғасын, сынап, көміртегі тетрахлориді немесе органикалық фосфор ALT белсенділігінің жоғарылауына әкеледі. ALT белсенділігі фосфопиридоксальды жетіспеушіліктің төмендеуі. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. ALT болған кезде L-аланин пируват пен l глутамат түзу үшін a-кетоглутаратпен әрекеттеседі. Пируват Реактивте болатын лактатдегидрогеназа (LDH) арқылы L-лактатқа дейін тотықсызданады және бір мезгілде H түріндегі никотинамид адениндинуклеотид (NADH) NAD+ дейін тотығады, бұл 340 нм-де сіңіру мөлшерінің төмендеуіне әкеледі. ALT белсенділігін 340 нм-де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты оның талдауға әсерін болдырмау үшін реакцияның кешігу кезеңінде LDH арқылы төмендейді. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль/л; лактодегидрогеназа≥1820 ед/л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған құтының тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды, реактив мұздатуға жатпайды. R1 және R2 реагенті пайдалануға дайын сұйық реагенттер. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Yлгі көлемі 15 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2А; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Талдау режимі - кинетикалық талдау; талдау уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 1000 бірлікке дейін/л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≥1,000. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5мин≤ 0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 20 33055 661100 Сатып алу болып өтті
14553690-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бактерияға қарсы фосфорсыз детергент (CS-anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) Бактерияға қарсы фосфорсыз детергент - жуу ерітіндісі CS-T240 биохимиялық анализаторында қолданылатын сынама алу зондын, реактив зондын, реакция кюветтерін және реакция шыныаяқтарын тазартуға арналған. Көлемі: 500 мл/құты. Құрамы: натрий гидроксиді, беттік белсенді зат, бактериостаттар. Сақтау шарттары: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тиімділік көрсеткіші: pН (25±1)°C температурада шамамен 13,5+0,5 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 13 105287 1368731 Сатып алу болып өтті
14543630-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Concentrated Washing Buffer/ Қойылтылған жуу буфері 1л Қойылтылған жуу буфері 1л СМ-180 иммунохемилюминесцентті анализатордында қолданылады. Қойылтылған жуу буфері реагенттік зондтарды, реакциялық кюветтерді тазарту, үлгілер мен реагенттерді сұйылту үшін қолданылады. Қаптамасы:1×1 л/құты. Негізгі компоненттер: фосфат буфері~50 ммоль/л; беттік белсенді зат~0,15%. Қойылтылған жуу буфері герметикалық қаптамада, тік күйде, құрғақ, жарықтан қорғалған жерде 15°C-30°C температурада сақтау керек. ашылғаннан кейін буфер 10°C-30°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Қойылтылған жуу буфері сұйылтылмаған түрде пайдалануға жол берілмейді. Реагентті дайындау: сұйылту тазартылған сумен 1: 9 қатынасында жүргізілуі керек. Қойылтылған жуу буфері мөлдір сұйықтық болып табылады. Анықтау нәтижесіне әсер етпейтін ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Таза масса өндіруші мәлімдегенге сәйкес келуі керек. рН мәні: Қойылтылған жуу буфері рН мәні (25±1)°C кезінде 6,8±1,0 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар флакон 250 31050 7762500 Сатып алу болып өтті
14550810-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "Alkaline Trigger Reagent/Сілтілі триггерлік реагент 500 мл/құты 1 құты" Сілтілі триггерлік реагент 500 мл/құты құтысы иммунохемилюминесценттiк талдауға арналған, СМ-180 анализаторында химилюминесценттік реакцияны бастау үшін қажетті сілтілі ортаны қамтамасыз етеді. In vitro диагностикасына арналған. Қаптамасы:1×500 мл/құты. Негізгі компоненттер: натрий гидроксиді~0,35 моль/л; беттік белсенді зат~2,5%. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейін реагент 10°C-30°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Сілтілік триггер реагенті-мөлдір сұйықтық. Анықтау нәтижесіне әсер етпейтін ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Таза масса өндіруші мәлімдегенге сәйкес келуі керек. Сілтілі триггерлік реагент рН мәні (25±1)°C температурада 13,34±1,00 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар флакон 17 41400 703800 Сатып алу болып өтті
14543210-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" РЭА/CEA /Обыр-эмбриондық антигенді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы Обыр-эмбриондық антигенді (РЭА/CEA) анықтауға арналған жинақ. Жинақ негізінен аурудың дамуын немесе емдеудің тиімділігін бағалау мақсатында қатерлі ісіктері бар науқастарды динамикалық бақылау үшін қолданылады. Ол негізінен эмбриональды кезеңде асқазан-ішек жолында, ұйқы безінде және ұрықтың бауырында кездеседі, ал туылғаннан кейін оның тіндердегі құрамы өте төмен. CEA деңгейінің жоғарылауы асқазан-ішек жолдарының қатерлі ісіктерінде, сондай-ақ сүт безі, өкпе және басқа да қатерлі ісіктері бар науқастардың үлгілерінде байқалады. Осылайша, CEA кең спектрлі ісік маркері болып табылады. Қатерлі ісіктерді диагностикалауда арнайы маркер ретінде пайдаланылмаса да, CEA қатерлі ісіктерді дифференциалды диагностикалауда, жағдайды бақылауда және емдеу тиімділігін бағалауда маңызды клиникалық маңызға ие. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуындағы карциноэмбриональді антиген қос "сэндвич" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ көмегімен анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған CEA антиденелері және биотинмен таңбаланған CEA антиденелері зерттелетін үлгілердегі CEA-мен иммунологиялық реакцияға түсіп, биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысатын антиген-антидене кешенін түзеді. CEA мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинді магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған CEA антиденелері≥0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған CEA антиденелері≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-CEA қосылған ақуыз компоненттері; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-CEA қосылған ақуыз компоненттері. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Реагенттердің қатып қалуына жол бермеу керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылаулар бірінші ашқаннан кейін -20°C температурада сақтағанда 28 күн бойы және 2-8°C температурада сақтағанда 7 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі: 0,2 нг/мл-ден аспауы тиіс. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 0,4-1000 нг/мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: референстік материалмен зерттеу кезінде өлшеу нәтижелерінің салыстырмалы ауытқуы ±10% шегінде болуы тиіс. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%.Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 4 91080 364320 Сатып алу болып өтті
14543350-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" t-PSA/Жалпы простата спецификалық антигенді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы Жалпы простата спецификалық антигенді (t-PSA) анықтауға арналған жинақ. Простатаға тән антиген-бұл тек простата эпителий жасушалары шығаратын гликопротеин. Қатерсіз простата безінің көлемі үлгідегі жалпы простатаға тән антиген деңгейімен бірге ұлғайғандықтан, қатерлі ісік диагностикасы үшін скринингтік сынақ ретінде t-PSA деңгейін анықтауды пайдалану ұсынылмайды. Реагенттер жиынтығы үлгідегі простатаға тән антиген концентрациясын өлшеу арқылы простата обырын саусақ ректалды зерттеуімен және ультрадыбыспен бірге тиімдірек анықтауға мүмкіндік береді. Реагенттер жиынтығын простата обыры бар науқастардағы өзгерістерді бақылау үшін де қолдануға болады. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: t-PSA анықтауға арналған реагенттер жиынтығы иммунохемилюминесценттік анализдің қос "сэндвич" әдісі принципіне негізделген. t-PSA-ға антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер және акридин эфирімен таңбаланған t-PSA-ға антиденелер зерттелетін үлгідегі t-PSA-мен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунологиялық реакцияға түседі. Үлгілердегі t-PSA мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер:Реагенттер жиынтығы екі бөліктен тұрады: R1 және R2 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-t-PSA-ға антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған t-PSA-ға антиденелер 0,1 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-t-PSA қосылған сарысу матрицасы; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-t-PSA қосылған сарысу матрицасы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен с апаны бақылау материалдары бірінші рет ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі: 0,05 нг/мл аспайды. Сызықтық диапазоны: 0,05-100 нг/мл; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: референстік материалмен зерттеу кезінде өлшеу нәтижелерінің салыстырмалы ауытқуы±10% шегінде болуы тиіс. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 12 109710 1316520 Сатып алу болып өтті
14543370-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" f-PSA/Бос простата спецификалық антигенді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы Бос простата спецификалық антигенді (f-PSA) анықтауға арналған жинақ. PSA қуық асты безінің қатерсіз және қатерлі ауруларын дифференциалды диагностикалауда белгілі бір шектеулерге ие. Зерттеулер көрсеткендей, бос PSA-ның жалпы PSA-ға қатынасын анықтау тек жалпы PSA деңгейін анықтаудан гөрі простата обырын диагностикалаудың дәл әдісі болып табылады. Реагенттер жиынтығын 50 жастан асқан ер адамдарда простата обырының ықтималдығын анықтау үшін саусақ ректалды зерттеуімен (DRE) біріктірілген бос PSA деңгейін анықтау арқылы пайдалануға болады. Сондай-ақ, жиынтықты простата обыры бар науқастардың жағдайын бақылау үшін қолдануға болады. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуындағы еркін ПСА екі еселі "сэндвич" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ көмегімен анықталады. Акридиний эфирімен таңбаланған f-PSA-ға антиденелер және f-PSA-ға антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер зерттелетін үлгідегі f-PSA-мен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунологиялық реакцияға түседі. Үлгілердегі f-PSA концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы екі бөліктен тұрады: R1 және R2 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-f-PSA-ға антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған f-PSA-ға антиденелер 0,1мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-f-PSA бар сарысулық матрица; Сапаны бақылау сарысуы (1-2деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-f-PSA бар сарысулық матрица. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Реагенттердің қатып қалуына жол бермеу керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: 28 күн. Калибрлеу циклі 28 күн. Минималды анықталатын концентрация:<0,01 нг/мл. Сызықтылығы: сызықтық диапазоны 0,01-50 нг/мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: өлшеу диапазоны шегінде ұлттық (халықаралық) стандартты үлгілерді зерттеу кезінде алынған мәннің теориялық мәнге қатынасы 0,85-1,15 аралығында болуы тиіс. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 12 109710 1316520 Сатып алу болып өтті
14543410-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" CA242/СА242 ісік маркерін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы СА242 ісік маркерін анықтауға арналған жинақ. Негізінен аурудың дамуын немесе емдеудің тиімділігін бағалау мақсатында қатерлі ісіктері бар науқастарды динамикалық бақылау үшін қолданылады. Қатерлі ісіктерді ерте диагностикалау немесе диагностикалау және жалпы популяциядағы ісіктерді скрининг үшін негіз ретінде пайдалануға болмайды. CA242 жаңа ісік маркері болып табылады және муцин көмірсу антигені болып табылады. Адамның қалыпты тіндеріндегі ca242 мөлшері өте төмен немесе жоқ. Қатерлі трансформация кезінде CA242 экспрессиясы айтарлықтай артады. CA242 ұйқы безінің қатерлі ісігі мен колоректальды қатерлі ісікке байланысты ісік маркері ретінде клиникалық диагностикада, хирургиялық болжамды бақылауда және бағалауда маңызды рөл атқарады. CА242 бауыр мен асқазан қатерлі ісігінде төмен диагностикалық сезімталдыққа ие, бірақ ісік маркерлерінің кешенін қолдану аталған шектеулердің орнын толтыруға мүмкіндік береді. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Сарысу немесе плазмадағы CA242 екі еселі "сэндвич" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ көмегімен анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған CA242-ге антиденелер және CA242-ге антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер зерттелетін үлгілердегі CA242 антигенімен иммунологиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді. CA242 мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-CA242-ге антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған CA242-ге антиденелер≥0,1 мкг/мл; R3-фосфатты-тұзды буферлік ерітінді; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-CA242 антигендері бар сарысулық матрица; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-CA242 антигендері бар сарысулық матрица. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Реагенттердің қатып қалуына жол бермеу керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылаулар алғаш ашылғаннан кейін -20°C температурада сақтағанда 28 күн бойы және 2-8°C температурада сақтағанда 7 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Бланк шегі: 0,5 МЕ/мл-ден төмен болуы тиіс. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 0,5 МЕ/мл-200 МЕ/мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: қалпына келтіру пайызы 85%-115% шегінде болуы тиіс. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 5 126270 631350 Сатып алу болып өтті
14550670-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "Acid Trigger Reagent/ Қышқылды қоздырушы реагент 500 мл/құты 1 құты" Қышқылды қоздырушы реагент 500 мл/құты иммунохемилюминесценттiк талдауға арналған, СМ-180 анализаторында химилюминесценттік реакцияны бастау үшін сутегі асқын тотығының қажетті концентрациясын қамтамасыз етеді. In vitro диагностикасына арналған. Қаптамасы: 1×500 мл/құты. Негізгі компоненттер: сутегі асқын тотығы~1,3%; азот қышқылы~0,007 моль/л. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейін реагент 10°C-30°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Реагент-мөлдір сұйықтық. Анықтау нәтижесіне әсер етпейтін ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Таза масса өндіруші мәлімдегенге сәйкес келуі керек. Қышқылды қоздырушы реагент рН мәні (25±1)°C температурада 2,30±1,00 құрайды. Жарамдылық мерзімі өткен реагенттерді пайдалануға тыйым салынады. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар флакон 14 14490 202860 Сатып алу болып өтті
14553950-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сілтілік детергент (CS-Alkaline Detergent) Сілтілік детергент зат сынама алу зондын тазартуға арналған және реакция кюветтері CS-T240 биохимиялық анализаторында қолданылады. Құрамы: беттік белсенді зат-натрий гидроксиді ақуыз сияқты органикалық заттарды кетіреді. Көлемі 2л/құты. Тиімділік көрсеткіші: рН (25±1)°C температурада шамамен 13,5 ±0,5 құрайды. Сақтау шарттары мен мерзімі: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет.. Тауар штук 8 105287 842296 Сатып алу болып өтті
14554210-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Мочевина (Urea) - UREA CS-T240 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі Мочевина сандық анықтау жинағы (UREA). Мочевина адам ағзасындағы ақуыз азотының негізгі соңғы метаболиті болып табылады және қандағы ең ақуызды емес азотты құрайды. Мочевина бауыр арқылы шығарылады және несеппен бүйрек арқылы шығарылады. Осылайша, мочевина мөлшері ақуызды қабылдауға, ақуыз катаболизміне және бүйрек қызметіне байланысты. Мочевина деңгейінің жоғарылауы тағамның өзгеруімен, бүйрек жеткіліксіздігімен, бауыр ауруларымен, жүрек жеткіліксіздігімен, қант диабетімен және инфекциялармен байқалады. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Реагенттегі уреазамен катализделген үлгідегі Мочевина сумен әрекеттесіп, аммиак пен көмірқышқыл газын түзеді. Глутаматдегидрогеназа (GLDH) катализіндегі реагенттегі аммиак пен α-кетоглутар қышқылы глутамин қышқылын түзеді,сонымен бірге NADH NAD+дейін тотығады. Демек, 340 нм толқын ұзындығындағы жарықтың сіңу мәні төмендеді. 340 нм толқын ұзындығында Жарық сіңіру мәнінің төмендеу жылдамдығын бақылау арқылы үлгідегі мочевина концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-а-кетоглутар қышқылы 7,5 ммоль/л; Глутаматдегидрогеназа>800 ед/л; NADH 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2-Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза>40 000 ед/л; α-кетоглутар қышқылы 7,5 ммоль/л. 2°C~8°С температурада жабық бөтелкенің тұрақтылығы-30 күн. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Yлгі көлемі 3 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Реакция уақыты 60 секунд. Көлемі R1-4х50мл. көлемі R2-1х50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 35 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≥1,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны 0-35 ммоль/л (мочевина азоты 98 мг/дл). Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 20 62936 1258720 Сатып алу болып өтті
14554930-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жалпы холестерин (Total Cholesterol)- TC CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Жалпы холестерин (TC) сандық анықтау жинағы. Қан сарысуындағы холестеринді анықтау бауыр қызметін, өт жолдарын, ішектің сіңуін, жүректің ишемиялық ауруын, қалқанша безінің қызметін және бүйрек үсті безінің ауруларын диагностикалау үшін индикатор ретінде пайдаланылуы мүмкін. Гиперлипопротеинемияны диагностикалау мен жіктеудегі холестерин мөлшері өте маңызды. Холестериннің қалыпты деңгейі стресске, жасқа, жынысқа, гормоналды тепе-теңдікке және жүктілікке байланысты. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Үлгідегі холестерин эфирі липопротеинэстераза болған кезде холестерин мен бос май қышқылдарына гидролизденеді. Жалпы холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холестерин-3-кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза болған кезде пайда болған сутегі асқын тотығы гидроксибензой қышқылымен және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигменттерін түзеді. Хинонимин пигментінің қалыптасқан көлемі үлгідегі холестериннің жалпы көлеміне пропорционалды, белгілі бір толқын ұзындығында пайда болған пигменттің көлемін өлшеу арқылы жалпы холестериннің концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1 липопротеин липаза>300 ед/л; Пероксидаза>750 ед/л; p-гидроксибензой қышқылы 45 ммоль/л; Тритон x-100 0,3%; буферлік ерітінді 50 ммоль/л; R2-4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; Холестериноксидаза>300 ед/л; 50 ммоль/л буферлік ерітінді; құрамында реактивті емес толтырғыш және тұрақтандырғыш бар. Реактивтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған фраконның тұрақтылығы 30 күн. R1 және R2 реактивтері сұйық және пайдалануға дайын, сонымен қатар 4:1 пропорциясында жұмыс істейтін реактив ретінде пайдалануға болады. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; Yлгі көлемі 3мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300-600 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Субвол ұзындығы: 660 нм. Көлемі R1-4х50мл. Көлемі R2-1х50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 20 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1x2 мл, сонымен қатар мультикалибраторды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуларда жүргізіледі 1 және 2 деңгей, сондай-ақ бақылауды липидтерді бақылау үшін сарысуда жүргізуге болады 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 20 79471 1589420 Сатып алу болып өтті
14543430-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" CYFRA21-1/19 цитокератин фрагменттерін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы 19 цитокератин фрагменттерін (CYFRA21-1) анықтауға арналған жинақ. Негізінен аурудың дамуын немесе емдеудің тиімділігін бағалау мақсатында қатерлі ісіктері бар науқастарды динамикалық бақылау үшін қолданылады. Қатерлі ісіктерді ерте диагностикалау немесе диагностикалау және жалпы популяциядағы ісіктерді скрининг үшін негіз ретінде пайдалануға болмайды. Сарысудағы немесе қан плазмасындағы CYFRA21-1 анықтамасы аурудың дамуын, емдеу тиімділігін немесе болжамын бағалау үшін негізінен өкпе ісігінің (әсіресе өкпенің ұсақ жасушалы емес қатерлі ісігі) және қуық рабдомиосаркомасының ағымын бақылау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: CYFRA21-1 анықтау "сэндвич" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализге негізделген. Акридиний эфирімен таңбаланған CYFRA21-1-ге антиденелер және магниттік бөлшектерге жағылған CYFRA21-1-ге антиденелер зерттелетін үлгілердегі CYFRA21-1-ге антигенмен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунологиялық реакцияға түседі. CYFRA21-1 мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-CYFRA21-1-ге антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған CYFRA21-1-ге антиденелер≥0,1 мкг/мл; R3-фосфатты-тұзды буферлік ерітінді; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-CYFRA21-1 антигендерін қамтитын сарысулық матрица. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-CYFRA21-1 антигендерін қамтитын сарысулық матриц. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Реагенттердің қатып қалуын болдырмау қажет. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылаулар бірінші рет ашылғаннан кейін -20°C температурада 28 күн бойы және 2-8°C температурада 7 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Бланк шегі: 1,0 нг/мл-ден төмен болуы тиіс. Сызықтылық: сызықтылық диапазоны 1-600 нг/мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: қалпына келтіру пайызы 85-115% шегінде болуы тиіс. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%.Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 5 140760 703800 Сатып алу болып өтті
14543250-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" AFP/Альфа-фетопротеинді анықтауға арналған жинақ "СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен адам қан сарысуындағы Альфа-фетопротеинді (AFP) анықтауға арналған жинақ. Альфа-фетопротеин-құрылымы бойынша альбуминге ұқсас, молекулалық салмағы шамамен 70 кДа болатын бір тізбекті гликопротеин. Ол негізінен эмбриондар мен сарысы қапшығының жетілмеген жасушаларымен синтезделеді. AFP гепатоцеллюлярлық карциноманы ерте диагностикалауда белгілі бір маңызға ие.Асқазан-ішек жолдарының басқа ісіктері, ұйқы безінің қатерлі ісігі және бауыр циррозы кезінде AFP деңгейінің әртүрлі дәрежеде жоғарылауы байқалады. Жүктілік кезінде әйелдерде AFP концентрациясының жоғарылауы байқалады. Ананың амниотикалық сұйықтығындағы немесе қан сарысуындағы AFP анықтамасын ұрықтың патологиясын пренатальды диагностикалау үшін қолдануға болады, мысалы, жүйке түтігінің ақаулары, spina bifida, аненцефалия және т.б. сонымен қатар, AFP анықтау ұрықтың семиномалық емес ісіктерін емдеуде тиімді қосымша әдіс болып табылады. Таза семиномада AFP анықталмайды, ал ұрықтың семиномалық емес ісіктерінде AFP деңгейі жоғарылайды. Ісік процесінің дамуын бағалау үшін AFP концентрациясының мониторингін қолдануға болады. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуындағы альфа-фетопротеин қос ""сэндвич"" әдіс принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ көмегімен анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған АФП-ге антиденелер және АФП-ге антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер зерттелетін үлгілердегі АФП антигенімен иммунологиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді. АФП мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-AFP-ге антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер≥0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған AFP-ге антиденелер≥0,2 мкг/мл; R3-физиологиялық тұз ерітіндісі 20 ммоль/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-AFP қосылған ақуыз компоненттері; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-AFP қосылған ақуыз компоненттері. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: реагенттер 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі: 1,3 нг/мл-ден аспайды. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 1,3-1000 нг/мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: референстік материалмен зерттеу кезінде өлшеу нәтижелерінің салыстырмалы ауытқуы ±10% шегінде болуы тиіс. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 12 86940 1043280 Сатып алу болып өтті
14543150-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" CA125/125 Обыр антигенін анықтауға арналған жинақ "СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы 125 Обыр антигенін (CA125) анықтауға арналған жинақ. CA125-ұрықтың эпителий тінінен алынған салыстырмалы молекулалық салмағы 200 кДа болатын гликопротеин. CA125 топ ретінде үлгіде болады және әдетте плевра, перикард, перитонеум, эндометрия, жыныс жолдары және амниотикалық мембрана мезотелий жасушаларының бетінде таралады. Бұл тіндердің қатерлі түрленуімен немесе қабыну стимуляциясымен үлгідегі CA125 деңгейі айтарлықтай артады. Аналық без қатерлі ісігінің жасушалары адамның СА125 моноклоналды антиденесінің деңгейін жоғарылатуы мүмкін, ал оның антигендік гликопротеині қатерлі ісік антигені 125 деп аталады. CA125-аналық без обырын скринингте кеңінен қолданылатын маркер, бірақ аналық без обырының диагностикалық маркері емес. Қарапайым серозды кавитация СА125 деңгейін жоғарылату үшін жеткілікті және бұл көрсеткішті аналық без обыры диагнозы расталған әйелдерде бақылау көрсеткіші ретінде ғана пайдалануға болады. Осылайша, СА 125 деңгейінің жоғарылауы әртүрлі этиологиялық факторларды ескере отырып қарастырылуы керек. Аналық без қатерлі ісігімен ауыратын науқастарда CA125 деңгейінің жоғарылауын бағалау кезінде көптеген басқа факторларды ескеру қажет. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуындағы CA125 қос ""сэндвич"" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ көмегімен анықталады. Акридин эфирімен және биотинмен таңбаланған CA125-ке антиденелер және стрептавидинді магниттік бөлшектер зерттелетін үлгілердегі CA125-пен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунологиялық реакцияға түседі. CA125 мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинді магниттік бөлшектер≥0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған CA125-ке антиденелер≥0,25 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған CA125-ке антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-CA125 антигендері бар сарысу матрицасы. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-CA125 антигендері бар сарысу матрицасы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі:<2 Бірл./мл. Сызықтылығы: сызықтық диапазоны 2-1000 Бірл./мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: қалпына келтіру пайызы 85%-115% шегінде болуы тиіс. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 10 103500 1035000 Сатып алу болып өтті
14554610-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Несеп қышқылы (Uric Acid) - UA CS-T240 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы немесе зәрдегі Несеп қышқылы (UA) сандық анықтау жинағы. Несеп қышқылы-пурин, нуклеин қышқылы және нуклеопротеин метаболиті. Сондықтан зәр қышқылының қалыптан тыс деңгейі осы заттардың метаболизмінің бұзылуының белгісі болып табылады. Гиперурикемияны бүйрек жеткіліксіздігі, подагра, лейкемия, полицитемия, атерогенез, қант диабеті және гипотиреоз кезінде анықтауға болады. Зәр қышқылы деңгейінің төмендеуі Уилсон ауруында байқалады. Әрекет принципі арқылы анықтау әдісіне негізделген уриказалар. Уриказа катализінде үлгідегі зәр қышқылы аллантоин мен сутегі асқын тотығына айналады, пероксидаза катализінде (POD) сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, су мен хинонимин пигментін түзеді, өндірілген хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі зәр қышқылының құрамына пропорционалды, зәр қышқылының концентрациясын сынау арқылы есептеуге болады белгілі бір толқын ұзындығының пигменті. Реактив құрамы: R1-Пероксидаза 300 ед/л; 2,4,6-трибром-3-гидроксибензой қышқылы 2,5 ммоль/л; Калий ферроцианиді 0,05 ммоль/л; фосфат буфері 150 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,7 ммоль/л; R2-фосфат буфері 150 ммоль/л; Уриказа 500 ед/л. 2°C~8°C температурада ашық құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Yлгі көлемі 4 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Реакция уақыты 300 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 671. Сызықтық: 1,5 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: AA0.100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 20 52968 1059360 Сатып алу болып өтті
14551170-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Probe Washing Buffer/Зондты жууға арналған буфер 20 мл Зондты жууға арналған буфер 20 мл СМ-180 иммунохемилюминесцентті анализаторға жоспарлы техникалық қызмет көрсетуге арналған. Қаптамасы: 1×20 мл/құты. Негізгі компоненттер: Натрий гипохлориті. 2°C8°C температурада герметикалық қаптамада, жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Реагентті дайындау: қолданар алдында зондтарды жуу буфері 1:4 қатынасында тазартылған сумен сұйылтуды және көпіршіктердің пайда болуын болдырмау үшін қолмен араластыруды қажет етеді. Тестілеу процедурасы-құрылғыға техникалық қызмет көрсету кезеңдеріне сәйкес орындау. Зондтарға арналған жуу буфері түссіз немесе ашық сары мөлдір сұйықтық болып табылады, ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. 25±1°C температурада рН мәні 12,00±1,0 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: зондты жуу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар флакон 3 12420 37260 Сатып алу болып өтті
14553190-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Зондтың кондициялаушы ерітіндісі (Probe Conditioning Solution) Зондтың кондициялаушы ерітіндісі СМ-180 иммунохемилюминесцентті анализаторға жоспарлы техникалық қызмет көрсетуге арналған. Қаптамасы: 2×15 мл/құты. Негізгі компоненттер: ерітіндіде ақуыз бар. Ерітіндіні 2°C8°C температурада герметикалық қаптамада, жарықтан қорғалған жерде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін ерітінді 2°C8°C температурада герметикалық қаптамада, жарықтан қорғалған жерде сақталған кезде 1 ай бойы тұрақтылықты сақтайды. Зондтарға арналған кондиционер ерітіндісі түссіз немесе ашық сары мөлдір сұйықтық болып табылады, ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: зондты жуу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар флакон 3 157320 471960 Сатып алу болып өтті