990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы
Определение суммарных антител к вирусу гепатита C в сыворотке крови методом ИФА
ГепатитИФА-анти-HCV 960 анықтамалар.
-анти-HCV" реагенттер жиынтығы С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндерді сапалы айқындауға арналған, Шейктеу арқылы +37 °С 1 сағат ішінде қою. Үлгілер: сарысу, плазма (қан донорларын қоса алғанда), шейкпен 30+30 мин +37 °С адам қанының препараттары. Барлық реагенттер жұмысқа дайын. Заттаңбадағы оң және теріс бақылау сынамасының түсі. Үлгілерді енгізудің ашық түсті индикациясы. Жинақтың осы түрі үшін жуудың ең аз саны. Стриптер ойықтарға дейін сынады. Жарамдылық мерзімі - 15 ай. Орау пішіні. Диагностикалық сезімталдық 100%. Диагностикалық ерекшелігі 100%. Монопликаталарда қою. Диагностикалық сезімталдық 100%. Диагностикалық ерекшелігі 100%. Жинақтың құрамына мыналар кіреді: планшеттердің ИФТ арналған пленка; бір рет қолданылатын ванналар; бір рет қолданылатын ұштықтар; жабылатын полиэтилен пакет.
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы
ИФТ әдісімен қан сарысуындағы А гепатитінің вирусына Ig M анықтау
Адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) А гепатитінің (АВГ) вирусына М (IgM) класының иммуноглобулиндерін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы және клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде А гепатитін ерте сараланған диагностикалау мақсатында, сондай-ақ донорлық бақылауды қоса алғанда, 96-дан кем емес анықтама.
Жиналмалы планшет: бар болуы
Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық сатылар саны: 1-ден артық емес.
Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең жоғары ықтимал саны: кемінде 93 зерттеу.
Жиынтық құрамында АВГ-ға IgM бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1-ден артық емес.
Бақылау үлгілерін, ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы
Сезімталдығы: 100%.
Ерекшелігі: 100%.
Жиынтық құрамындағы әр түрлі конъюгаттар саны: 1-ден артық емес.
Зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 100 минуттан аспайды.
Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған үлдірдің (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, пипеткаларға арналған ұштардың болуы: болуы.
Арнайы емес реагенттерді: ФСБ-Т және түрлі сериялы жиынтықтағы тоқтату реагентін пайдалануға жол беріледі: болуы.
Жиынтықты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: барлық жарамдылық мерзімі ішінде.
Жиынтықтың жарамдылық мерзімі: 2-8 °С температурада кемінде 12 ай.
25 °С дейінгі температурада: 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі. Жиынтық құрамында in vitro диагностикасына арналған зертханаларда А гепатитін (АВГ) анықтау сапасын бақылауға арналған.
Жинақтың құрамына:
• лиофилизирленген А гепатитінің (ВГА) ВЛК үлгісі - 24 фл.
• қолдану жөніндегі нұсқаулық.
А ДҰК-гепатиті (СВГ) құрамында АИТВ-1,2, СВГ және HBsAg антиденелері жоқ, қыздырумен белсенділігі жойылған, құрамында СВГ бар сарысу СВГ жеткізуші донорлардан алынған;
Бір сериялы флакондардың оптикалық тығыздығының ең көп ауытқуы оның орташа мәнінен 10%-дан аспайды., қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар.
Қалпына келтірілген үлгі 2-8 °С температурада 24 сағат бойы сақталады. Қалпына келтірілген АВГ ДҰК үлгісін кейіннен көрсетілген температурада 14 күнге дейін сақтай отырып, минус (20 ± 2) °С кезінде бір рет мұздатуға жол беріледі.
Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8 °С температурада жүргізілуі тиіс.
Жарамдылық мерзімі - 2-8 °С сақтау температурасында кемінде 5 жыл.
25 °С дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға жол беріледі.
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы
ИФТ әдісімен қан сарысуындағы HBsAg анықтау (960)
ГепатитИФА-HBsAg-скрин (960 анықтама Жиынтық құрамына кіреді: 0,01 МЕ/мл - аналитикалық сезімталдық. Үлгілер: сарысу, плазма (қан донорларын қоса алғанда), шейкпен 30+30 мин +37 немесе 42 °С адам қанының препараттары. Жинақтың осы түрі үшін жуудың ең аз саны. Барлық реагенттер жұмысқа дайын. Заттаңбадағы оң және теріс бақылау сынамасының түсі. Үлгілерді енгізудің ашық түсті индикациясы. Жинақтың осы түрі үшін жуудың ең аз саны. Стриптер ойықтарға дейін сынады. Диагностикалық сезімталдық 100%. Диагностикалық ерекшелігі 100%. Жинақтың құрамына мыналар кіреді: планшеттердің ИФТ арналған пленка; бір рет қолданылатын ванналар; бір рет қолданылатын ұштықтар; жабылатын полиэтилен пакет.