Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1507178-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11033070-ЗМИ-3 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" ЧТА 0.014, 14 АТМ үшін шар катетерлері "BTK қос люменді баллонды катетері, RX жүйесі. 0.014"" өткізгішімен үйлесімді, маркерлері рентгенконтрасты, қос, бүкіл ұзындығы бойында гидрофильді жабыны бар. Баллон диаметрі – 1,5; 2; 2-1,5; 2,5; 2,5-2; 3; 3-2,5; 3,5; 3,5-3; 4; 4-3,5 мм, баллон ұзындығы – 20, 40, 80, 120, 150, 210 мм, катетер ұзындығы – 90-150 мм. Номиналды қысымы – 8 атм, жарылу қысымы – 14 атм. Ұшының төмен профилі – 0,017”. Өлшемдері алушының сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 3 133650 400950 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11033270-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" ЧТА 0.014, 18 АТМ үшін шар катетерлері "Қос люменді баллонды катетер, OTW жүйесі. Шафттың проксимальді бөлігі 1,24"", дистальді бөлігі – 0,99"". .014"" өткізгішімен үйлесімді, маркерлері рентгенконтрасты, қос, баллон қысымы – 7-10 атм, жарылу қысымы – 18 атм, бүкіл ұзындығы бойында гидрофильді жабыны бар. Баллон диаметрі – 1,5; 2; 2-1,5; 2,5; 2,5-2; 3; 3-2,5; 3,5; 3,5-3; 4; 4-3,5 мм, баллон ұзындығы – 20, 40, 80, 120, 150, 210 мм, катетер ұзындығы – 90-150 мм. Pebax blend материалынан жасалған сынуға және мыжылуға төзімді жеткізу жүйесі. Стеноздардан ең жақсы өту үшін 360 қиғаш кесіндісі бар жұмсақ конустық атравматикалық ұшы. Баллон материалы - 12. Өлшемдері алушының сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 3 173250 519750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11033370-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" ЧТА 0,035 үшін баллонды катетер "0.035"" өткізгіш астына арналған перифериялық баллонды катетер, коаксиалды жеткізу жүйесі. Pebax blend материалынан жасалған сынуға және мыжылуға төзімді жеткізу жүйесі. Стеноздардан ең жақсы өту үшін 450 қиғаш кесіндісі бар жұмсақ конустық атравматикалық ұшы. Баллон материалы - 12, жарылу қысымы диаметріне байланысты 20 - 10 атм. Баллонның шеттерінде екі рентгенконтрастты маркердің болуы. 3-7 мм баллондар үшін 5F, 8-10 мм баллондар үшін 6F, 12 мм баллондар үшін 7F интродьюсерімен үйлесімділік. Баллонның және шафттың дистальді бөлігінің гидрофильді жабыны. Катетердің ұзындығы 40, 80 немесе 135 см. Баллонның диаметрі: 3; 4; 5; 6; 6; 7; 8; 9; 10; 12 мм, Баллонның ұзындығы: 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 200 мм. Өлшемдері алушының сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 3 99450 298350 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10951710-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Баллонды кеңейтетін стент Матрицалық баллон арқылы кеңейтілетін стент Дизайн: стент бірнеше толқынды сақиналардан тұрады, әрбір сақина “шоқы-төменгі ойыс” типіндегі 3 көпірше арқылы қосылған; Материал стента: кобальт-хромды қорытпа L-605; Қаптама: фторполимерлі қаптама, құрамында эверолимус ≤ 100 мкг/см²; Препаратты бөліну уақыты: 120 күн; Қабырға қалыңдығы: ≤ 0,0032’’ (0,0813 мм); Ұзындық қысқаруы: номиналды қысым кезінде 0%; Диаметрі (мм): 2; 2,25; 2,5; 2,75; 3; 3,25; 3,5; 4; Ұзындығы (мм): 8; 12; 15; 18; 23; 28; 33; 38; Жеткізу жүйесі: баллонды катетер, жылдам ауыстыратын, ұзындығы 145 см, көпқабатты PEBAX; Баллондағы стент профилі: 0,0435’’; Коаксиальды позициялау жүйесі: дистальды ұш үшін 0,017’’; Комплаенс: номиналды қысым (NP): 10 атм.; есептік жарылу қысымы (RBP): 18 атм.; Қолдану көрсеткіштері: коронарлық артерияның созылмалы толық окклюзиясын стенттеу; шағын коронарлық тамырларды емдеу; бұрын стенттелген коронарлық артерия учаскелерінде рестенозды емдеу. Өлшемдер: тапсырыс беруші сұранысына сәйкес. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 3 210000 630000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11033490-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" ЧТА 0.035 үшін екі люменді шар катетері "0,035“ өткізгішімен үйлесімді жеткізу жүйесіндегі (OTW) перифериялық ангиопластикаға арналған коаксиалды қос люменді баллонды катетер. Баллонның арнайы материалы өте жұқа қабырғалар мен сызаттарға төзімділікті біріктіреді. Баллонның және шафттың дистальді бөлігінің гидрофильді жабыны. Иілгіштігімен үйлескен, ұзындығы 80 және 130 см болатын, өткізгіштігі жоғары және майысуға төзімді катетер шафты. 5F–7F интродьюсерімен үйлесімді. Баллонның шеттерінде 2 қысылған (нөлдік профильді) платина-иридий маркері бар. Есептік жарылыс қысымы (RBP): 18 атм. (Ø 3мм), 14-18 атм. (Ø 4мм), 14-17 атм. (Ø 5мм), 12-17атм. (Ø 6мм), 12-16 атм. (Ø 7мм), 11-14атм. (Ø 8-9мм), 11атм. (Ø 10-12мм). Катетер шафтының Ø 5F–6F. Өлшемдері: Баллонның Ø (мм): 3; 4; 5; 6; 7; 8; 9; 10; 12. Баллонның ұзындығы (мм): 20; 40; 60; 80; 120; 150; 200; 250; 300. Өлшемдері алушының сұранысы бойынша. Өлшемдері тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 3 82350 247050 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10946130-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Ұзын интродьюсер Ұзын кіріспе, 4 см жұмсақ дистальды сегменті және 10 см гидрофильді жабыны бар оңтайландырылған сыртқы жабыны бар тот баспайтын болаттан жасалған өрім. Катетердің ұзындығы 80см, 85см, 90см 95см.дистальды ұштың пішіні: радиалды артерия арқылы оңтайлы қол жеткізу үшін түзу, SIM, mr немесе қолқа доғасының 3-ші түріндегі күрделі қол жетімділік. Катетер радиалды және феомральды қол жетімділікке арналған. Өткізгішпен үйлесімділік 0.035 / 0.038. Сыртқы диаметрі 7F және 8F. ішкі диаметрі 0.079/2.01 мм, 0.088 / 2.24 ММ. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 2 170000 340000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10950370-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Қатты диагностикалық өткізгіштер Диагностикалық өткізгіштер. Өткізгіш материалы: нитинол негізіндегі жоғары серпімді қорытпа, полиуретанмен қапталған полиуретан және вольфрам қабығы. Диаметрлерді таңдаудың болуы: 0,020""; 0,025""; 0,035""; 0,038"". Өткізгіштің ұзындығын таңдаудың болуы: 80; 150; 180 см. өткізгіштердің пішінін таңдау мүмкіндігінің болуы: түзу; қисық. Икемді дистальды бөліктің ұзындығы: 10 мм; 30 мм; 80 мм.өткізгіштің бүкіл ұзындығы бойынша m-coat полимерлі гидрофильді тұрақты жабынының болуы. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 5 21390 106950 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11032510-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Сұйық эмболиялық жүйе (1,5 мл бөтелке) "Адгезивті емес рентгенконтрасты DMSO-да еритін әртүрлі локализациядағы патологиялық өзгерген тамырларды эмболизациялауға арналған имплант шприцтермен жиынтықта. Тығыздық индексі – 18, 20, 34, 34L. Жүйе құрамына 1,5 мл эмболизациялаушы зат салынған ампула, 1,5 мл DMSO еріткіші салынған ампула, көлемі 1 мл 3 шприц кіреді. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 5 382950 1914750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11032450-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Сұйық эмболиялық жүйе (6,0 мл бөтелке) "Адгезивті емес рентгенконтрасты DMSO-да еритін әртүрлі локализациядағы патологиялық өзгерген тамырларды эмболизациялауға арналған имплант шприцтермен жиынтықта. Тығыздық индексі – 34. Жүйе құрамына 6,0 мл эмболизациялаушы зат салынған ампула, 1,5 мл DMSO еріткіші салынған ампула, көлемі 1 мл 8 шприц кіреді. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 5 738450 3692250 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10766170-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Өткізгіш катетер Интакраниалды бассейнде интервенциялық процедураларды жүргізуге арналған өткізгіш стерильді гидрофильді катетер (гайд-интродьюсер). Ішкі диаметрі 0.088". Сыртқы диаметрі (проксимальді/дистальді) 8F. Жұмыс ұзындығы 80, 90 және 100 см. Иілгіш дистальді учаскесі 4 см. Дистальді учаске оңтайлы сырғу үшін гидрофильді жабынмен жабдықталған. 0,035/0,038 дюйм өткізгішпен үйлесімділігі. Ұштық түрі – тік немесе әмбебап. Катетер материалы – сырты нейлон, ортаңғы бөлігі – арматураланған екі қабатты болат тор, ішкі беті – тефлон. Процедура кезінде ішкі саңылауды ұлғайтуға және сақтауға арналған екі қабатты металл торды өрудің гибридті технологиясы. Жиынтықта дилататор және гемостатикалық клапан бар. Катетер гайд-интродьюсер, қолдау катетері, каротидті стенттерді жеткізуге арналған катетер ретінде пайдаланылады. Аспирациялық катетер ретінде қолданылуы мүмкін. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: 1) жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2) авторизациялық хат (өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Өнім берушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 1 280000 280000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11054710-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Стенттеу жинағы Стенттеу жинағы Тауар дана 20 28000 560000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11032330-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Микрокатетер 0,014 "Өткізгіш бойымен қозғалатын микрокатетер. Катетердің проксимальді ұшы керек-жарақтарды оңай қосуға арналған стандартты люэр адаптерімен жабдықталған. Ол басқаруды жеңілдету үшін жартылай қатаң проксимальді сегментке және бүкіл ұзындығы бойынша қаттылықтың 12 өтуіне ие. Дара немесе қос маркерлері бар. Катетердің бірнеше қабаты бар: тефлон өзегі, нитинол қаңқасы, Pebax жабыны, нейлон қабықшасы. Спиральдарды, рентгенконтрасты заттарды және басқа да терапевтік агенттерді жеткізуге арналған. ДМСО-мен толық үйлесімді. Ұзындығы 150 см. Айналу моменті 1:1. Проксимальді ұшының ішкі диаметрі және дистальді ұшының ішкі диаметрі 0.017""-ден аспайды. Проксимальді ұшының сыртқы диаметрі 2.1F-ден аспайды, дистальді ұшының сыртқы диаметрі 1.7F-ден аспайды. 0.014"" өткізгішімен және 5F интродьюсерімен үйлесімді. Жарылыс қысымы – 600 psi. Өлшемдері түпкілікті алушының тапсырысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 3 209250 627750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11032210-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жинақтағы микроілмек қақпағы "Жиынтыққа ұзындығы 175, 200 см тұзақ-ұстағыш (ловушка), ұзындығы 150, 175 см тұзаққа арналған катетер, интродьюсер және торкдевайс (айналдыру құрылғысы) кіреді. Дәл манипуляциялар мен эвакуациялауға арналған, штифтке 90° бұрышпен орналасқан жоғары рентгенконтрасты ілмектері бар. Тұзақтар сыну мен майысуға жол бермейтін нитинол штифтімен жабдықталған, анық визуализация үшін алтын жалатылған вольфрам ілмегі бар. Ілмек диаметрі: 2, 4, 7 мм. Өлшемдері тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 2 468450 936900 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11004830-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Микроөткізгіш 0,014 "Ұзындығы 190, 300 см болатын 0.014 өткізгіш. Сердечнигі (өзегі) икемділігі жоғары 304V болатынан жасалған, ұшы платина-никельді рентгенконтрасты өріммен қапталған. Өткізгіш ұшында қосымша ендірмелерсіз сердечниктің параболалық тарылу профилі қарастырылған. Ұшындағы өрімнің рентгенконтрасты бөлігінің ұзындығы — 3 см. Дистальді бөлігі, соның ішінде ұшының өрімі, құрамында вольфрамы бар полиуретанмен қапталған. Дистальді бөлігінде полимерлі қабаттың үстінен гидрофильді жабын жағылған. Ұшының пішіні: түзу, J-тәрізді. Ұшының қаттылығы: 0,8 г (LS) / 1,0 г (MS) / 1,2 г (ES). Дистальді бөлігіндегі қолдау деңгейі: жеңіл (LS) — 3,2 г / орташа (MS) — 5,0 г / жоғары (ES) — 14,3 г. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 10 37000 370000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10807250-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Манометрлі портативті қысым қапшықтары Қысымды инфузияға арналған портативті сөмке. Сөмке түтік, краник және соңында (ақ түсті) алма бар бөліктен тұрады. Материал: нейлон. Латекс жоқ. Стерильді емес. Сөмкенің көлемі: 500 немесе 1000 мл. Қысымды және сұйықтық ағынының жылдамдығын реттейтін батырмалы клапан бар. Клапан батырмасында шкала мен түсті кодтау бар, ол жасалатын қысым мөлшерін көрсетеді. Екі опция: Бір рет басу – стандартты қысым; Екі рет басу – арттырылған қысымды орнату және жылдам инфузия үшін. Қатты жасыл тұтқа бар – тамшыларға ілу үшін. ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді. Жөнелтуден бұрын: тапсырыс берушімен міндетті келісу қажет! Тапсырыс берушінің өтінішінен кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізіледі. Әрбір жеткізілімде міндетті түрде тіркелуі тиіс: Жеткізу құжаттары мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 дана) барлық қолдаушы құжаттарды қосу: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағында өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын басқа құжаттар). Тауар дана 5 32686 163430 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11032850-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Перифериялық бағыттаушы сым 0,014"/0,36 мм "Ұзындығы 195, 250 және 300 см, диаметрі 0,014"" электродты сымнан жасалған, PTFE жабыны бар тот баспайтын болаттан жасалған перифериялық өткізгіш. Бір ұшы ~38 см бойы диаметрі бойынша үдемелі түрде кішірейеді, бұл бұйымның қаттылық аймағын азайтуды қамтамасыз етеді және тіректің 2 бірегей деңгейін құрайды: аралық және стандартты. Кішірейтілген учаскенің дистальді бөлігі жоғары рентгенконтрастылыққа ие платина-вольфрам қорытпасынан жасалған 3 см-лік серіппелі ораммен қапталған. Сымның конустық дистальді ұшының үстінде өзекше диаметріне баламалы тұрақты сыртқы диаметрді қамтамасыз ететін, көк түсті термоотырғызылатын полимерден жасалған 30 см-лік тюбинг орналасқан. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 3 51300 153900 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11032110-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жиынтықтағы тұзақ ілмегі "Жиынтыққа ұзындығы 65, 120 см тұзақ-ұстағыш (ловушка), ұзындығы 48, 102 см тұзаққа арналған катетер, интродьюсер және торкдевайс кіреді. Дәл манипуляциялар мен эвакуациялауға арналған, штифтке 90° бұрышпен орналасқан жоғары рентгенконтрасты ілмектері бар. Тұзақтар сыну мен майысуға жол бермейтін нитинол штифтімен жабдықталған, анық визуализация үшін алтын жалатылған вольфрам ілмегі бар. Ілмек диаметрі: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 мм. Өлшемдері тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 2 270000 540000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11033670-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Созылмалы окклюзияларға арналған техникалық қызмет көрсету катетері "0.014"", 0.018"" немесе 0.035"" өткізгіші бойымен қозғалатын дистальді ұшында тесігі бар мөлдір микрокатетер. Проксимальді ұшы керек-жарақтарды оңай қосуға арналған стандартты люэр адаптерімен жабдықталған. Катетер тотальді созылмалы окклюзиялардан өтуге арналған. Катетердің қабаттарының арасына орналастырылған 3 маркері бар. Катетердің 2 қабаты бар: беткі қабаты: аса берік материалдан жасалған және дистальді ұшында 40 см бойы гидрофильді жабыны бар; ішкі қабаты гидрофильді, полиэтиленнен жасалған. Катетердің конустық ұшы бар. Маркерлер келесідей орналасқан: бірінші маркер ұшынан 2,5 мм қашықтықта, кейінгілері бір-бірінен 15 мм (0.014"" және 0.018"" үшін) және 50 мм (0.035"" үшін) қашықтықта. Маркерлердің ұзындығы 50%-ға ұлғайтылған. ""Гуппи"" пішінді тұтқа. Дистальді профилі: 0.014"" үшін - 2F; 0.018"" үшін - 2.2F; 0.035"" үшін - 3.8F. Проксимальді профилі: 0.014"" үшін - 3.0 F; 0.018"" үшін - 3.4 F; 0.035"" үшін - 4.8F. Ұзындығы 65, 90, 135 немесе 150 см. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 3 90360 271080 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10949610-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Диагностикалық өткізгіш Диагностикалық өткізгіштер. Өткізгіш материалы: нитинол негізіндегі жоғары серпімді қорытпа, полиуретанмен қапталған полиуретан және вольфрам қабығы. Диаметрлерді таңдаудың болуы: 0,018""; 0,025""; 0,032""; 0,035""; 0,038"". Өткізгіштің ұзындығын таңдаудың болуы: 50; 80; 120; 150; 180 өткізгіштердің пішінін таңдау мүмкіндігінің болуын қараңыз: түзу; түзу қатты; қисық; иілу 45º; иілу 45º қатты. Икемді дистальды бөліктің ұзындығы: 10; 30; 50; 80 мм.өткізгіштің бүкіл ұзындығы бойынша полимерлі гидрофильді тұрақты M-coat жабынының болуы. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 50 16254 812700 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11032030-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Веноздық тамырларға арналған өздігінен кеңейетін стент жүйесі "Нитинолдан жасалған өздігінен ашылатын стенттің ашық торлы конструкциясы және стенттің проксимальді және дистальді ұштарында кіріктірілген рентгенконтрасты маркерлері бар. Стент сыртқы диаметрі 9Fr, жұмыс беті 90 см және 0,035” өткізгішімен үйлесімді триаксиалды өткізгіш арқылы жеткізу OTW (over-the-wire) жүйесіне орнатылған. Жеткізу жүйесінің алдыңғы ұшындағы рентгенконтрасты маркерлік жолақ стентті патология аймағында барынша дәл орналастыруға және орнатуға ықпал етеді. Жеткізу жүйесінің тұтқасында люэр втулкасы, стенттің жоспарлы ашылуына арналған реттеу сақинасы және стенттің жоспарсыз ашылуынан қорғауға арналған алынбалы бекіткіш штифт бар. Стент өлшемдері: стент диаметрі – 10, 12, 14, 16, 18, 20 мм; ұзындығы – 40, 60, 80, 100, 120, 150 мм. Өлшемдері тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 1 1458000 1458000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)