| жоспар тармағының № |
Тұтынушы |
Аты |
Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) |
Сатып алу затының түрі |
Өлшем бірлігі |
Саны |
Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
Күй |
| 10688850-ТЗМ-2 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Цементті Exeter сан жілігінің аяқшасы |
Техникалық сипаттамасы:
Цементті бекітуге арналған ревизиялық сан жілігінің аяқшасы
Пішіні классикалық, қос сыналы, жағасыз, тегістелген сыртқы-проксималды иықты. Материалы – Ortinox тот баспайтын болат. Мойын бұрышы – 125 градус. Аяқшаны өңдеу – жылтырату. Ескі эндопротездің цемент мантиясын алып тастамайтын техника үшін ұзындығы 125 мм және офсеті 44 мм аяқша ұсынылуы тиіс. Ұзын аяқшалар толықтай сына пішінді, ұзындығы 205 мм және дисталды бөлігі дөңгелек сына пішінді – 200, 220, 240, 260 мм. Аяқша офсетінің нұсқалары 37,5 мм, 44 мм. Басқа арналған конус V40 – 5 градус 40 бұрышпен 11.3/12.36 мм. Орталықтандырғыш – әрбір аяқшамен жиынтықта 2 дана. Біреуі – орталықтандыратын жапырақшалармен, екіншісі – онсыз. Орталықтандырғыштың материалы: полиметилметакрилат (PMMA). ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет!
Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС:
1. Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.;
2. Авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
20 |
564221 |
11284420 |
Жарияланды (өтінімді қабылдау) |
| 10815290-ТЗМ-2 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
EntrantTM HF сымсыз телеметриясы бар имплантацияланатын қайта синхронды жүрек терапиясы құрылғысы, керек-жарақтармен бірге |
Сымсыз телеметриямен имплантацияланатын жүрек терапиясын қайта синхрондау құрылғысы
Көлемі 34 см3 және салмағы 76 г болатын құрылғы бивентрикулярлық ынталандыруды бейімдеу және бақылауды жақсарту үшін av-кідірістерді динамикалық түзету (CRT syncav™) технологиясымен жабдықталған. Ол әртүрлі ынталандыру режимдерін қолдайды (DDD(R), DDT(R), DDI(R), VVT(R), VVI(R), AAI(R), DOO(R), VOO (R), AOO(R)) және av кідірісін оңтайландыру алгоритмдерін, фибрилляцияны қамтиды және фибрилляция индукциялары. Кеуде ішілік кедергіні бақылау жүйесі және жоғары вольтты электродтың күнделікті Автоматты сынағы құрылғының тұрақтылығын қамтамасыз етеді. Құрылғы арқылы ескертулерді қолдайды Merlin.net PCN және діріл сигналы.
Қосқыштар: DF-4 (жоғары вольтты) және IS-1 (төмен вольтты). Жеткізілген шок энергиясы-39 Дж. Жиынтыққа мыналар кіреді:
* Биполярлы сенсорлы дефибрилляциялық белсенді бекіту электроды (58 см)
* S-фиксациясы бар сол жақ қарыншалық электрод (86 см)
* Биполярлы атриальды электрод (52 см)
* Кіріспе және қосымша орнату құралдары.ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің және тиісті дистрибьюторлық тәжірибенің (GDP) халықаралық стандарттарына сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу!
Тапсырыс беруші өтінім берген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу.
Әрбір жеткізу кезінде мыналарды: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттарды: тіркеу куәлігін, сәйкестік сертификатын, СТ-KZ және басқаларын; 2) авторизациялық хатты (шарттың көшірмесін немесе өнім берушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе ресми дистрибьютор ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттарды) қоса беру міндетті өндірушінің Қазақстан Республикасының аумақтарындағы өкілі). |
Тауар |
жинақ |
5 |
4580000 |
22900000 |
Жарияланды (өтінімді қабылдау) |
| 10794370-ТЗМ-2 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Жамбас сүйегінің аяқшасы |
Әмбебап конус 12\14. Аяқша өлшемдері: 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 17+. Ұзындығы (мм): 115, 130, 140, 145, 150, 155, 160, 165, 170, 180, 190. TI + HA жабыны және Ti6Al4V жұқа соғылған материалы сүйектің өсуін арттырады, BE биоүйлесімділігін жақсартады. Өлшемі Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жібермес бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет!
Жеткізу: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛСІН:
жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың не Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Жеткізушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
100 |
203976 |
20397600 |
Жарияланды (өтінімді қабылдау) |
| 10783510-ТЗМ-2 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Толық нөмірлі микросфералар |
Микросфералар сұйықтықты сіңіруге қабілетті, олардың бөлшектерінің диаметрі 4 есе ұлғайып, көлемі 64 есе артады. Бөлшектердің көлемі қанмен, рентгенконтрастты орта немесе физиологиялық ерітіндімен байланысқан кезде ұлғаяды. Сіңгеннен кейін, микросфералардың жасалған полимерінің қасиеттерінің арқасында, олардың көлемі дәрілік препаратты «шығарғаннан» кейін де тұрақты қалады. Полимердің жоғары сіңіру қабілеті, мысалы, 25 мг гепасфераға дейін 75 мг доксорубицинді сорбциялауға мүмкіндік береді. Бұл сорбция тек бетінде емес, иондық өзара әрекеттесу арқылы, микросфераның барлық көлемінде жүреді. Микросфераларды сондай-ақ эринотекан, митомицин, оксалиплатин, гемзар және басқа препараттармен де қанықтыруға болады.
Олардың икемділігі арқасында микросфералар уақытша деформациялана алады, бұл оларға шағын диаметрлі катетерлер арқылы еркін өтуге мүмкіндік береді. Гидрофильді, икемді, 80%-ға дейін сығылатын. Дәрілік препаратты сіңіру мүмкіндігі, көлемі 64 есе ұлғайып, оны жеткізу орнында біртіндеп шығару, бөлшектердің диаметрін азайтпай жүзеге асады. Арнайы жасалған сферикалық эмболизат, әр бөлшегі мақсатты тамыр диаметріне толық сәйкес келіп, адекватты эмболизацияны қамтамасыз етеді. Гидрофильді беті катетер арқылы және тамыр ішінде бөлшектердің бірігуін болдырмайды. Икемділігі микросфераларға уақытша деформациялануға мүмкіндік береді, бұл оларды шағын диаметрлі катетерлер арқылы еркін жылжытуға мүмкіндік береді.
Микросфераларды жасау үшін арнайы жоғары сорбциялық полимер қолданылады. Кеңейетін микросфералар құрғақ күйде, 25 мг және 50 мг флакондарда жеткізіледі. Құрғақ күйдегі бөлшектердің өлшемдері 30–200 мкм, қаныққан күйде 120–800 мкм.
ISO 13485 халықаралық сапа басқару жүйесі стандартына және дұрыс дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді.
Жібермес бұрын: тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу!
Тапсырыс берушінің өтінішінен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізіледі.
Әрбір жеткізуге міндетті түрде қоса берілуі қажет:
накладнойларға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 дана) барлық бар қоса берілетін құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалар;
авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе Поставщик мәртебесін растайтын басқа құжаттар — өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің Қазақстан Республикасындағы ресми өкілі ретінде). |
Тауар |
дана |
80 |
351288 |
28103040 |
Жарияланды (өтінімді қабылдау) |
| 11005510-ТЗМ-2 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Гипертермиялық перфузияны орындауға арналған бір реттік жиынтық. |
"""Performer 3"" аппаратына арналған гипертермиялық перфузияны орындауға арналған бір реттік жиынтық.
«Hang&Go 3 Plus» бір реттік жиынтығына кіретіндер:
«Hang&Go» гипертермиялық құрсақішілік перфузияға арналған бір реттік желілер жиынтығы
Hang&Go 3 түтігін пациенттің дене қуысына қосуға арналған дөңгелек силиконды бір реттік Ch24 катетерлер: ағызуға арналған - 3 дана, құюға арналған - 3 дана.
Көп мақсатты температура датчиктері - 3 дана.
Ch24 smart коаксиалды дренаждар - 3 дана.
Ағын реверсоры - 1 дана. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2 талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
"
|
Тауар |
жинақ |
10 |
1163800 |
11638000 |
Жарияланды (өтінімді қабылдау) |
| 10815330-ТЗМ-2 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
МРТ үйлесімді екі камералы электрокардиостимулятор |
Өлшемдері 47x50x6 мм және салмағы 20 г болатын электрокардиостимулятордың көлемі 10,4 см3 (+/- 0,5). Ол 1,5 Теслаға дейінгі магнит өрісі үшін ≤ 4 Вт/кг сіңіру арқылы МРТ-мен үйлесімді. құрылғы минутына 30-дан 170 импульске дейінгі жиілік диапазоны, 5-10 импульс қадамы бар жылдамдық пен сезімталдықты қоса алғанда, әртүрлі параметрлерді қолдайды. Ынталандыру режимдері: AOO(R), AAI(R), AAT(R), VOO(R), VVI(R), VVT(R), VDD(R), DOO(R), DVI (R), DDI(R), DDD (R), және МРТ-мен жұмыс істеуге арналған арнайы параметрлер.
Ерекшеліктері:
1) импульстің конфигурациясы: бірполярлы және биполярлы
2) импульс амплитудасының кең диапазоны 0,25-тен 7,5 В-қа дейін
3) сезімталдық 0,1 мВ-тан 12,5 мВ-қа дейін
4) Af (атриальды фибрилляция)Автоматты сезімталдықты реттеу және басу алгоритмін қолдау
5) жоғары жиілікті белсенділікті, шамадан тыс жүктемені және басқа диагностикалық параметрлерді қоса алғанда, мониторинг функциялары
Қосымша жиынтыққа мыналар кіреді:
1) имплантацияланатын МРТ - үйлесімді екі камералы электрокардиостимулятор – 1 дана.
2) МРТ-үйлесімді атриальды электрод, стероидты (52-58 см, диаметрі 6 Fr дейін) – 2 дана.
3) тері астына енгізуші (7-9 Fr) – 2 дана ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу!
Тапсырыс беруші өтінім берген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу.
Әрбір жеткізу кезінде мыналарды: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттарды: тіркеу куәлігін, сәйкестік сертификатын, СТ-KZ және басқаларын; 2) авторизациялық хатты (шарттың көшірмесін немесе өнім берушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе ресми дистрибьютор ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттарды) қоса беру міндетті өндірушінің Қазақстан Республикасының аумақтарындағы өкілі). |
Тауар |
жинақ |
10 |
850000 |
8500000 |
Жарияланды (өтінімді қабылдау) |
| 11032990-ТЗМ-2 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Гидрофильді өткізгіш |
"Нитинол өзегі бар, силиконмен қапталған 0.014”, 0.018”, 0.035” гидрофильді микроөткізгіш. Ұшының иілгіштігі – орташа. Ұшының еңіс бұрышы – 15 градус, ұзындығы 5 см. Өткізгіштің ұзындығы 60, 80, 145, 180, 260, 300 және 400 см. Өлшемдері алушының сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
"
|
Тауар |
дана |
200 |
49950 |
9990000 |
Жарияланды (өтінімді қабылдау) |