Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1554918-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
14077790-ЗМИ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5х14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм Кортикальды бұрандалар: бұрандалардың диаметрі 3,5 мм. бұрандалардың Ұзындығы 14 мм, 16 мм, 18 мм, 20 мм, 22 мм, 24 мм, 26 мм, 28 мм, 30 мм, 32 мм, 34 мм, 36 мм, 38 мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм,110мм.бұранда басының диаметрі 6мм. бұранда басының биіктігі 3,1 мм. s2, 5 алты бұрышты бұрағышқа арналған сплайн бар. Бұрандалы аяқтың жіптері: бұрандалы аяқтың бүкіл ұзындығы. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп бар, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы. Тауар дана 700 4756 3329200 Сатып алу болып өтті
14081190-ЗМИ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Жіліншік кондиліне арналған Пластина, сол, оң 5тв., 6тв, 7тв, 8тв. L-150 мм, 171 мм, 192 мм, 213 ММ. Жіліншік кондиліне арналған Пластина (сол, оң), ұзындығы 150 мм, 171 мм, 192 мм, 213 мм, 5, 6, 7, диаметрі 5 мм бұрандаларға арналған пластинаның диафиздік бөлігінде 8 құлыпталатын тесік, кондилді бөлігінде диаметрі 5,0 мм блоктаушы бұрандаларға арналған 5 тесік, бұл тесіктердің тірек конусы бар бөлік және мылтық цилиндр тәрізді. Сондай-ақ, диафиздік бөлікте диаметрі 4,5 мм кортикальды бұранда үшін бір сопақша қысу тесігінен артық болмауы керек.диаметрі 2,0 мм Киршнер инесіне арналған тесіктер бар. пластиналарды көк түспен таңбалау. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-титан, техникалық нормалар: материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы. Тауар дана 18 164221 2955978 Сатып алу болып өтті
14085210-ЗМИ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Пластина тікелей диафизді, шынтақ және радиус үшін, 7тв., 8тв., 9 жауап., 10тв. 112 мм, 125 мм, 138 мм, 151 ММ. Пластина тікелей диафизді, шынтақ және радиус үшін, 7тв., 8тв., 9 жауап., 10тв. 112мм, 125мм, 138мм, 151мм.білек сүйектеріне арналған тар түзу пластина адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның ұштарында Киршнер инелеріне арналған бір тесік бар, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Пластинада 7, 8, 9, 10 тесік болуы керек, оның ішінде пластинаның ортасындағы екі сопақ тесік бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандалармен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұрандалардың эксцентрикалық жағдайында фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері. қашықтық саңылаулардың орталықтары арасында кемінде 13,0 мм және 14,0 мм-ден аспауы керек. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 11,0 мм және 12,0 мм-ден аспауы керек. Профильдің биіктігі кемінде 3,0 мм және 4,0 мм-ден аспауы керек.пластинаның ұзындығы 112 мм, 125 мм, 138 мм, 151 мм болуы керек. пластинаның дайындаушы зауыты таңбаланған жеке қаптамасы болуы керек. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы. Тауар дана 30 50772 1523160 Сатып алу болып өтті
14209870-ЗМИ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Феморальды пластина проксимальды солға, оңға 2тв., 4тв., 6тв., 8тв., 10тв., 12тв., 14тв., 16тв., L-132мм; 174мм; 216мм; 258мм; 300мм; 342мм; 384мм; 426мм Феморальды пластина сол жақта, оң жақта - трохантериялық, субтропиктік және трансвертильді феморальды сынықтарда қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң. Пластинаның қалыңдығы 7,1 мм. пластинаның ұзындығы L-132ММ, 174мм, 216мм, 258мм, 300мм, 342мм, 384мм, 426мм, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 саңылаулар, пластинаның ені 18 мм, пластинаның диафиздік бөлігінде тарылулар, ені 16 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Пластинаның эпифиздік бөлігі R36 ММ радиусы бойынша қисық. Пластинаның эпифиздік бөлігінде әр түрлі бұрыштарда доға бойымен 3 жазықтықта 8,5 мм қос бұрандалы 3 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 10 тесік және пластинаның эпифиз бөлігінің периметрі бойынша орналасқан жұмсақ тіндерді байлау үшін, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 2 тесік және бекіту үшін шаблон-төсемдер, 1 тесік М4 жіптерімен пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 35 мм қашықтықта жапсырма үлгісін бекіту үшін. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм қашықтықта 2,7/6 мм 1 ұзын тесік, 6,2 мм екі бұрышты жіппен 2 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 58 мм қашықтықта диаметрі 5,5 мм 1 қысу тесігі бар, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 14,9 ММ. бұғатталған тесіктер сопақша қысу тесіктерімен біріктірілмеуі керек. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті пластина. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы. Тауар дана 6 195624 1173744 Сатып алу болып өтті
14205510-ЗМИ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Иық пышағына арналған Пластина медиальды, сол жақ, оң жақ 3тв.L-72, 5тв.L-91 Скапула табақшасы медиальды, сол, оң жақ иық пышағының денесі мен буын компоненттерінің сынуы үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Сол/оң Пластина. Пластинаның қалыңдығы 2,3 мм. пластинаның ұзындығы L-72 мм, 91 мм пластинаның ені 72,4 мм, тесіктер саны 3, 5 . Пластина радиалды, иілу радиусы R=37 мм. пластинаның сүйек бөлігі ені 10 мм. Денеде пластиналар 3 жазықтықта әртүрлі улалардың астында орналасқан, екі бұрандалы 7 тесік 4,5 мм, саңылаулар арасындағы қашықтық 10 мм, Киршнер инелерінің астындағы диаметрі 2,1 мм 2 тесік және 9 мм және 11 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 2 қысу тесігі. бітелген тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналарды қоңыр түспен белгілеу. Пластиналардың дизайны болуы керек олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік береді. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832-2 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Пластина қоңыр түсті. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы. Тауар дана 4 277992 1111968 Сатып алу болып өтті
14087470-ЗМИ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Дистальды медиальды жіліншік пластинасы сол, оң, 4 отв.,, 105,5 мм, 6 отв.,, 129,5 мм, 8 отв.,, 153,5 мм, 10 отв.,, 177,5 мм, 12 Жауап.,, 201,5 мм, 14 жауап.,, 225,5 мм Дистальды медиальды тибиальды пластина адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және анодталған сұр жабыны болуы керек. Пластинаның дистальды бөлігі сыртқа қарай бүгіліп, дистальды жіліншіктің анатомиялық қисаюына сәйкес конустық түрде кеңеюі керек, сонымен қатар проекциясы болуы керек. Пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінде Киршнер инелеріне арналған бір тесік бар, бұл пластинаның орналасуын дұрыс орындауға мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Метаэпифиздік бөлігінде пластинада 9 дөңгелек тесік болуы керек, олардың біреуі шығыңқы жерде, диаметрі кемінде 3,5 мм бұғатталған бұрандалар үшін, олар арқылы бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиздік бөлікте пластинада 4, 6, 8, 10, 12,14 тесік болуы керек, олардың біреуі сопақша болуы керек, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі кемінде 3,5 мм кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері. Тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 12,0 мм және 13,0 мм-ден аспауы керек. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 11,0 мм және 12 мм-ден аспауы керек. Профильдің биіктігі 3,5 мм-ден кем емес және 3,9 мм-ден аспауы керек.пластинаның ұзындығы 105,5 мм, 129,5 мм, 153,5 мм, 177,5 мм, 201,5 мм, 225,5 мм болуы керек. Пластина сол және оң аяқ-қолдар үшін болуы керек және дайындаушы зауыт таңбаланған жеке қаптамасы болуы керек. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы. Тауар дана 10 88006 880060 Сатып алу болып өтті