Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1559898-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
14198470-ЗМИ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Клавикулярлы пластина S-тәрізді, диафиздік оң, сол 6 отв., 8тв., 9 жауап., 10тв., 11тв. Клавикулярлы пластина S-тәрізді, диафиздік оң, сол 6 отв., 8тв., 9 жауап., 10тв., 11тв. Клавикулярлы Пластина S-тәрізді диафиздік сол, оң жақ-клавикулярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. анатомиялық S-тәрізді пластина дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. пластиналардың ұзындығы L-71мм, 80мм, 89мм, 98мм, 107мм пластинаның көлденең қимасының ені 10,5 мм. пластинада әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан 6, 8, 9, 10, 11 тесік 4,5 мм екі бұрандалы жіппен және диаметрі 2,1 мм 2 тесік Киршнер инелерінің астында 6 мм қашықтықта пластинаның әр шетінен. Пластиналардың дизайны болуы керек олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік береді. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы. Тауар дана 4 150494 601976 Сатып алу болып өтті
14202230-ЗМИ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Қысылған канюлярлы бұранда (Герберт) 3.0 / 3.9 L-14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30 Қысылған канюлярлы бұранда (Герберт) 3.0 / 3.9 L-14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30 Қысылған канюлярлы бұранда-алақан мен білектің ұсақ сүйектерінің сынуы үшін қолданылады: аяқтың скафоидты сүйегі және басқа білек сүйектері, метакарпальды сүйектің негіздері, соңғы фалангтар. Бұранда ұзындығы 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30 мм. бұранданың дистальды және проксимальды бөлігіндегі жіп. Бұранда канюляцияланған. Канулярлы тесіктің диаметрі 1,2 мм. бұранданың дистальды бөлігінде диаметрі 3 мм, ұзындығы 8 мм, проксимальды бөлігінде диаметрі 3,9 мм, ұзындығы 6 мм. бұранданың екі жіптің арасындағы бөлігінің диаметрі 2,2 мм. Бұранданың дистальды бөлігіндегі жіптің көп бөлігі бар қадам проксимальды бөліктегі жіптерге қарағанда, имплантация кезінде бұранданың саңылауында жіпсіз сынықтар қысылады. Бұранданың проксимальды бөлігінде алтыбұрышты бұрағыштың астындағы саңылау бар S2 Саңылау тереңдігі 2,5 мм. проксимальды және дистальды жіп өздігінен кесу бұл бұранданы шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Дистальды жіптің басталуы 20° бұрышта 2 қайрауға ие, проксимальды жіптің басталуы 15°бұрышта 2 қайрауға ие. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы. Тауар дана 40 41055 1642200 Сатып алу болып өтті
14090630-ЗМИ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Прямая реконструктивная пластина , 10 отв., 96 мм, 12 отв., 120 мм, 14 отв., 144 мм. Реконструктивті пластина адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және анодталған сұр жабыны болуы керек. Пластинаның жиектерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Пластинада анатомиялық контурларға оңай бейімделуге мүмкіндік беретін бүйірлік үлгілер болуы керек. Пластинаның диаметрі 3,5 мм бұрандаларға арналған 10, 12, 14 дөңгелек құлыптау тесіктері болуы керек, тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 12,0 мм және 13,0 мм-ден аспауы керек. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 10,0 мм және 11,0 мм-ден аспауы керек. пластинаның диафиздік бөлігінің профилінің биіктігі кемінде 3,0 мм болуы керек және пластинаның диафиздік бөлігінің 4,0 мм-ден астам. пластинаның ұзындығы 96 мм, 120 мм, 144 мм болуы керек.пластинаның дайындаушы зауыты таңбаланған жеке қаптамасы болуы керек. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы. Тауар дана 20 43326 866520 Сатып алу болып өтті
14209290-ЗМИ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Иық пышағы бүйірлік, сол жақ, оң жақ 5В.L-91, 7тв.L-111 Иық пышағы бүйірлік, сол жақ, оң жақ 5В. L-91мм, 7тв.L-111mm дененің және скапуланың бірлескен компоненттерінің сынуы үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Сол/оң Пластина. Пластинаның қалыңдығы 2,5 мм. пластинаның ұзындығы L-91мм, 111мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 10мм, эпифиздік бөлігінде 21,3 мм. пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 ұшақта 5 және 7 саңылауларда әр түрлі ұңғымалардың астында 4,5 мм екі бұрандалы жіппен және диаметрі 2,1 мм болатын 2 тесікпен Киршнер инелерінің астында орналасқан. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм қашықтықта 4,5 мм екі бұрышты жіппен 4 тесік бірінші және 37 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі бар, бұл 11 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. дистальды бөлігі пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен айнымалы радиусқа, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 10,9 ММ. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832-2 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Пластина қоңыр түсті. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы. Тауар дана 4 198198 792792 Сатып алу болып өтті
13981230-ЗМИ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Реконструктивті пластина R 100-3, 5 мм 14 отв, 16 отв, 18 отв. Пластиналар реконструктивті, жартылай дөңгелек R100. Олар жамбас сүйектерінің сынықтарын остеосинтездеу үшін қолданылады, пластиналардың ені 10 мм және қалыңдығы 2 мм.пластиналардың ұзындығы 159 мм, 173 мм, 185 мм. диаметрі 3,5 мм кортикальды бұрандаларға арналған тесіктер саны 14 отв., 16тв. және 18тв. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін халықаралық стандартқа сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы. Тауар дана 18 118404 2131272 Сатып алу өткен жоқ