Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1667638-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
16171122-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы жалпы билирубинді (TB) сандық анықтау жинағы. CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы жалпы билирубинді (TB) сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақырында ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол дезинфекцияланып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін 80% ішкі билирубинді (шамамен 500 мкмоль/300 мг) шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Жалпы билирубин-конъюгацияланған (тікелей) билирубин мен конъюгацияланбаған (жанама) билирубиннің қосындысы. Жалпы билирубиннің жоғарылауы көбінесе өт жолдарының бітелуінен, гепатиттен, бауыр циррозынан, гемолитикалық симптомнан және ферменттердің кейбір тұқым қуалайтын кемшіліктерінен туындайды. Әрекет принципі беттік белсенді зат пен диазоний тұзының әдісіне негізделген. Беттік белсенді зат еріткіш ретінде қолданылады. Еріген конъюгацияланған билирубин мен конъюгацияланбаған билирубин диазосульфанил қышқылымен әрекеттесіп, қышқыл азобилирубин түзеді. Оның оптикалық тығыздығының 570 нм жоғарылауы үлгідегі билирубин концентрациясына пропорционалды. Билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін анықтау арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдау кезінде бос үлгінің толқын ұзындығы 750 нм - ге орнатылуы керек. Реактив құрамы: R1-тұз қышқылы 100 ммоль / л; сульфанил қышқылы 5 ммоль / л; беттік белсенді зат 1%; R2-натрий нитраты 72 ммоль / л; Сақтау температурасы 2°C~8°C болғанда, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реактиві 5 күн бойы 2°C~8°C температурада тұрақтылықты сақтайды. Бөлме температурасында тұрақтылық 1 күнге созылады. Реактив дайындау: бөлме температурасында R1 мен R2-ді 50:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 0,2 мл R2 және 10 мл R1. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 570 нм; үлгі көлемі 25мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; реакция уақыты 300~600 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5x50ml; R2-1x5ml. Сызықтық: 300 мкмоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, 1х2мл орау, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 28 45509 1274252 Сатып алу болып өтті
16171762-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе адам зәріндегі ұйқы безі амилазасының (P-AMY) белсенділігін сандық анықтау жинағы. "CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе адам зәріндегі ұйқы безі амилазасының (P-AMY) белсенділігін сандық анықтау жинағы. Альфа-амилаза-амилазаны мальтозаға дейін ыдырататын гидролаза. Альфа-амилаза әртүрлі мүшелерден келеді, ұйқы безі шығарады және ішекке шығарылады. Сілекей амилазасы сілекей безімен синтезделіп, сілекейге бөлінеді. Альфа-амилаза мен сілекей амилазасының ұқсастығы 97% құрайды, сондықтан оларды ажыратудың жалғыз жолы-сілекей амилазасының моноклоналды антиденелермен тежелуі. Қандағы Альфа-амилаза бүйрекпен тазартылады және несеппен шығарылады. Сондықтан зәрдегі амилаза белсенділігінің жоғарылауы сарысудағы альфа-амилаза белсенділігінің жоғарылауын көрсетеді. Сарысудағы, зәрдегі альфа-амилаза белсенділігін талдау негізінен ұйқы безінің бұзылуын диагностикалау және асқынулардың дамуын бақылау үшін қолданылады. Жедел панкреатитпен ауыратын науқастарда іштің ауыруы басталғаннан кейін бірнеше сағаттан кейін қандағы амилаза белсенділігі жоғарылайды және шамамен 12 сағаттан кейін шыңына жетеді. Оның белсенділігі кем дегенде 5 күннен кейін бақылау диапазонына оралады. Ұйқы безі ауруын диагностикалаудағы альфа-амилазаның ерекшелігі жалпы амилазаға қарағанда жоғары, бірақ жедел панкреатитті диагностикалау үшін липаза сынағы жүргізілуі керек. Әсер ету принципі-ферментативті колориметриялық әдіс: альфа-амилаза 4,6-этилиден-а-д-мальто-гептазид-паранитрофенол (EPS-G7) субстратын бірнеше изоформаларға бөледі, изоформалар екінші кезеңде Альфа-глюкозидазамен гидролизденіп, глюкоза түзеді.және P-нитрофенол. Инкубацияға дейінгі кезеңде сілекей амилазасының изоферменті екі моноклоналды антиденелер кешенімен таңдамалы түрде тежеледі. Демек, сіңіру дәрежесінің жоғарылауы үлгідегі альфа-амилаза белсенділігіне пропорционалды. Реактив құрамы: R1-100 ммоль/л буферлік Гуд ерітіндісі; NaCl 50 ммоль/л; MgCl 10 ммоль / л; альфа-глюкозидаза≥2000 бірлік/л; сілекей амилазасына қарсы моноклоналды антидене≥25 мг / л; R2-100 ммоль/л Гуд буферлік ерітіндісі; EPS-G7 1,6 ммоль/ л; реактивтерді 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде және герметикалық қаптамада сақтаңыз. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 14 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Тест шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 405 нм; үлгі көлемі 5 мкл; қосалқы толқын ұзындығы 505 НМ; сынақ уақыты 120-180 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі - кинетикалық талдау; оптикалық тығыздық диапазоны 0-3,2 A. көлемі R1:4x50 мл.Көлемі R2:1x 50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 1068. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 1500 бірлікке дейін / Л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0,700. Бос үлгінің оптикалық тығыздығының өзгеру жылдамдығы | / ΔA| / 5 мин ≤ 0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін Сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. " Тауар жинақ 3 743807 2231421 Сатып алу болып өтті
16173022-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Сынама алу үшін I тазартқыш реагент BF-6900crp гематологиялық анализаторында қолданылады. Сынама алу үшін I тазартқыш реагент BF-6900crp гематологиялық анализаторында қолданылады. Құрылғының детекторлық бөлігін, айналмалы клапанды, толық қан соратын түтікті, гемоглобин камерасын тазартуға, ақуыз бөлшектерінің жиналуын болдырмауға, жұмыс кезінде пайда болатын жасушалық сұйықтықты кетіруге арналған сілтілі тазартқыш ретінде арналған. Құрамы: Натрий гипохлориті. 2°C~30°C температурада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~30°C температурада 30 күн. көлемі 50 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сынаманы жуу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 60 16030 961800 Сатып алу болып өтті
16171302-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы немесе плазмасындағы тікелей билирубинді (DB) сандық анықтау жинағы CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы немесе плазмасындағы тікелей билирубинді (DB) сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақырында ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол дезинфекцияланып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін шамамен 500 мкмоль (300 мг) көлемінде 80% ішкі билирубин шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Билирубиннің бұл бөлігі жанама немесе конъюгацияланбаған билирубин деп аталады. Бауырда билирубин UDP-глюкуронилтрансферазамен әрекеттеседі және глюкуролактонмен тікелей билирубин түзеді (билирубин моноглюкуронид және билирубин диглюкуронид). Тікелей билирубин ішек қуысына өт арқылы енеді. Оның көп бөлігі бактериялардың көмегімен түссіз билиногеннің түрін құрайды және билинге дейін тотығады, содан кейін ол нәжіс арқылы шығарылады. Альбуминмен интеграцияланбаған конъюгацияланбаған билирубин қан-ми тосқауылы арқылы мидың қауіпті зақымдалуына оңай әкелуі мүмкін. Әрекет принципі диазоний тұз әдісіне негізделген. Тікелей билирубин мен диазоний аминобензолсульфон қышқылымен әрекеттесіп, боялған азобилирубин түзеді. 570 нм-де оптикалық тығыздық мәнінің жоғарылауы тікелей билирубин концентрациясына пропорционалды. Үлгідегі тікелей билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін тексеру арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-тұз қышқылы 165 ммоль / л; Сульфанил қышқылы 29 ммоль/л; R2-натрий нитраты 72 ммоль / л. R1 және R2 2°C~8°C температурада сақталады, ашылған құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реагенті 2°C~8°C температурада 5 күн бойы тұрақты, бөлме температурасында ол бір күн бойы тұрақты болады. Реактив дайындау: бөлме температурасында R1 және R2 100:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 10 мл R1 үшін 0,1 мл R2. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 540~550 нм; үлгі көлемі 25 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; реакция уақыты 300 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ әдісі-бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5x50 мл; R2-1x3 мл. сызықтық: 300 мкмоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, 1х2мл орау, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының төлқұжат мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0~300 мкмоль / л. реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (құтыда) жеткізіледі. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 12 45509 546108 Сатып алу болып өтті
16169582-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы аланинаминотрансфераза (ALT) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы аланинаминотрансфераза (ALT) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. Alt белсенділігінің артуы: 1) бауыр және өт жолдарының аурулары: инфекциялық гепатит, уытты гепатит, майлы бауыр және холангит және т. б.2) жүрек-қан тамырлары аурулары: миокард инфарктісі, миокардит, бауырдың тоқырауы және жүрек жеткіліксіздігінде миға қан кету. 3) дәрілік препараттар мен токсиндер: хлорпромазин, изониазид, хинин, салицил қышқылы және этанол препараттары, қорғасын, сынап, көміртегі тетрахлориді немесе органикалық фосфор alt белсенділігінің жоғарылауына әкеледі. Alt белсенділігі фосфопиридоксальды жетіспеушіліктің төмендеуі. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. Alt болған кезде L-аланин пируват пен l глутамат түзу үшін a-кетоглутаратпен әрекеттеседі. Пируват Реактивте болатын лактатдегидрогеназа (LDH) арқылы L-лактатқа дейін тотықсызданады және бір мезгілде H түріндегі никотинамид адениндинуклеотид (NADH) NAD+ дейін тотығады, бұл 340 нм-де сіңіру мөлшерінің төмендеуіне әкеледі. Alt белсенділігін 340 нм-де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты оның талдауға әсерін болдырмау үшін реакцияның кешігу кезеңінде LDH арқылы төмендейді. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль / л; лактодегидрогеназа≥1820 бірлік / л; R2-Трис-буфер 80 ммоль / л; Nadh≥0,75 ммоль / л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған құтының тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды, реактив мұздатуға жатпайды. R1 және R2 реагенті пайдалануға дайын сұйық реагенттер.Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; үлгі көлемі 15 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2А; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; талдау режимі - кинетикалық талдау; талдау уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 728. Сызықтық: 1000 дана/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≥1,000. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: / ΔA | / 5мин≤ 0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін Сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда 1i2 деңгейінде жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 36 33055 1189980 Сатып алу болып өтті