|
16200122-ИЗМ-1
|
Катаракта операциясына арналған офтальмологиялық жинақ |
Асфериялық гибридті (гидрофильді/гидрофобты) акрилді бүктелетін интраокулярлық линзаның (ИОЛ) техникалық сипаттамасы.Асфериялық гибридті гидрофильді/гидрофобты) акрилді бүктелетін интраокулярлық линза HEMA / EOEMA материалынан дайындалған. Гидрофильді (HEMA) және гидрофобты (EOEMA) материалдардың бірегей үйлесімі қолданылған.Судың төмен мөлшері (кемінде 26%) нөлдік иондылығы бар полимер алуға мүмкіндік береді және жиектеріндегі жарқыл, жылтыр әсері мен вакуольдердің пайда болу мәселесін жояды.Материалда кіріктірілген УФ-блок бар, ол жеткілікті ультракүлгін қорғанысты қамтамасыз етеді. 360° шаршы жиекті оптика артқы капсуланың бұлдырлануының (PCO) алдын алады.2-гидроксиэтилметакрилат пен 2-этоксиэтилметакрилат сополимері серпімділік модулі мен созылуға беріктіктің бірегей үйлесіміне ие, бұл дайын ИОЛ-ды 1,2 мм тілік арқылы инъекция кезінде айтарлықтай деформациялауға және қысқа уақыт ішінде бастапқы пішіні мен оптикалық қасиеттерін қалпына келтіруге мүмкіндік береді.Оптика YAG-лазермен үйлесімді. Материалдың бейиондық сипаты шөгінділердің жиналуына төзімділікті қамтамасыз етеді, бұл PCO даму жиілігін төмендетеді. Көк жарық сүзгісі бар. Табиғи сары түсті материал AMD дамуын тежеуге арналған.Қалдық HEMA: номиналды 0,4%, ең көбі 0,8%.Төрт нүктелі фиксациясы бар (төрт тіректі гаптика).Радиалды және сызықтық кеңеюі: 1,125 мм ± 0,015 мм.
Тұтас бүктелетін линза. Материал: Гибридті акрил (HEMA / EOEMA), УФ-сіңіргіш материал. Сыну көрсеткіші: 589 нм кезінде – 1,462 (гидратталған күйде). Оптикалық дизайны: Екі жақты дөңес (Clear Aspheric). Өлшемдері: Оптикалық диаметрі – 6,00 мм Жалпы диаметрі – 11,00 мм Таза оптикалық диаметрі – 5,15 мм Гаптика ангуляциясы – 5° Орташа қалыңдығы – 2,5 мм ± 0,01 мм Оптикалық константа: 118,4 Алдыңғы камера тереңдігі: 5,08 Диоптриялық қатары: +5,0-тен +41,0 дейін+15,0-тен +26,0 дейінгі аралықта қадам — 0,5 диоптрия Жинақталуы:Имплантация жүйесімен бірге жеткізіледі. Инжектор мен картридж ИОЛ-мен бірге бір қаптамада, өндіруші зауытта жинақталады. Бұл ИОЛ имплантациясының қауіпсіздігі мен ыңғайлылығын қамтамасыз етеді.Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы.
|
400 |
21830 |
8732000 |