Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1741218-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
16439542-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Төменгі қуыс вена сүзгісін (кава-фильтрді) алып тастауға және қайта орналастыруға арналған құрылғы. Төменгі қуыс вена сүзгісін (кава-фильтрді) мойын көктамыры (югулярлық) арқылы алып тастауға және/немесе қайта орналастыруға арналған жинақ. Жинақ түзу қысқыштары бар, иілген қысқыштары бар немесе иілу бұрышы реттелетін қысқыштары бар құрылғымен жабдықталуы мүмкін. Жинақ құрамы: 9 Fr ID (ішкі диаметрі) катетер-интродьюсер – жоғары тығыздықтағы полиэтиленнен (HDPE) жасалған; 9 Fr кеңейткіш (дилататор) – жоғары тығыздықтағы полиэтиленнен (HDPE) жасалған; 7 Fr катетер – жоғары тығыздықтағы полиэтиленнен (HDPE) жасалған; қысқыштары бар құрылғы; пункциялық ине – 304 маркалы тот баспайтын болаттан жасалған; J-тәрізді бағыттаушы сым – тефлон жабыны бар 304 маркалы тот баспайтын болаттан жасалған. Техникалық сипаттамалары: қысқыш аяқшаларының сым диаметрі – 0,4 мм; аяқшаларының материалы – 316 LVM маркалы тот баспайтын болат; қысқыштардың диаметрі – 12–15 мм; қысқыштардың ұзындығы – 24 мм; реттелетін құрылғы үшін қысқыштардың ашылу бұрышы – 140–145°. Тауар жинақ 2 380952.38 761904.76 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
14651110-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Инемен және дилататормен жинақталған трансрадиалды интродьюсер Трансрадиалды қолжетімділікке арналған интродьюсер. Диаметрін 4 Fr, 5 Fr, 6 Fr, 7 Fr өлшемдерінен таңдау мүмкіндігі. Ұзындығы 7 см немесе 10 см болатын интродьюсерлерді таңдау мүмкіндігі. Рентгенконтрастты белгісі бар интродьюсерлерді таңдау мүмкіндігі. Интродьюсер диаметрінің түстік кодталуын таңдау мүмкіндігі. Сыртқы қабаты ETFE материалынан жасалған екі қабатты қабырғасы бар интродьюсерлерді таңдау мүмкіндігі. Жинақта дилататор мен гемостатикалық клапанның болуы. Дилататорда өздігінен ашылып кетуді болдырмайтын қорғаныс механизмі болуы. Гидрофильді жабыны бар интродьюсерлерді таңдау мүмкіндігі. Жинақта инесі бар интродьюсерлердің болуы. Жинақта металл ине немесе ине-катетері бар интродьюсерді таңдау мүмкіндігі. Педиатриялық жиынтықтарды таңдау мүмкіндігі. Дилататордың ұзындығы – 125 мм немесе 155 мм. Тік болат мини-бағыттаушы сымның диаметрін 0,018", 0,021" немесе 0,025" өлшемдерінен таңдау мүмкіндігі. Тік болат мини-бағыттаушы сымның ұзындығы – 45 см. Жинаққа енгізілетін инелер: 20G × 35 мм (0,025" мини-бағыттаушы сым үшін); 21G × 35 мм (0,018" мини-бағыттаушы сым үшін); 22G × 35 мм (0,018" мини-бағыттаушы сым үшін). Өлшемі Тапсырыс берушінің өтініміне сәйкес таңдалады. Өнім ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандартына және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу. Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі келіп түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. Тауар дана 180 16800 3024000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15284630-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Натрон әгі Көмірқышқыл газын сіңіруге арналған, құрамында сілтілі металл гидроксиді бар абсорбент, реверсивті тыныс алу контурындағы көмірқышқыл газын сіңіруге арналған. Гипербариялық оксигенация камераларында қолдануға жарамды. Көмірқышқыл газына арналған абсорбент – натрон әгі. Түйіршіктері цилиндр пішінді, ұзындығы 3–4 мм, диаметрі 3±10% мм. Техникалық сипаттамалары: өнімділігі (сіңіру қабілеті) – 140 л/кг-нан жоғары; шаң мөлшері – 0,25%-дан аспайды; қаттылығы – 90%-дан кем емес; ағынға кедергісі (60 л/мин кезінде) – 2,3 см H₂O-дан аспайды. Абсорбент көлемі 5 л канистрде жеткізіледі (абсорбенттің массасы 4,00 кг-нан кем емес). Түс индикаторы: ақ – күлгін. Құрамы: кальций гидроксиді – 95%-дан кем емес; натрий гидроксиді – 2,5%-дан аспайды; индикатор – 0,03%-дан аспайды. Салыстырмалы ылғалдылығы – 15,0%-дан кем емес. Қаптамасы – клиникалық таза. Жарамдылық мерзімі (кепілдік мерзімі) – өндірілген күннен бастап 5 жыл. Өнім ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандартына және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу. Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі келіп түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ҰСЫНЫЛАДЫ: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ сертификаты және басқа да құжаттар. Авторландыру хаты (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасы аумағындағы өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар канистр 80 25200 2016000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10691370-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Пациенттің қайтармалы электроды Қолданыстағы LigaSure аппаратына арналған пациенттің қайтармалы электроды, екі секциялы, кабелі бар, бір рет қолдануға арналған. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандартына және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу. Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі келіп түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ҰСЫНЫЛАДЫ: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ сертификаты және басқа да құжаттар. Авторландыру хаты (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасы аумағындағы өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 50 4971.43 248571.5 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10767930-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жұлындық анестезияға арналған жиынтық Салфетка 50×70 см, қалыңдығы 40 г/м2, су өткізбейтін, ауа өткізгіш, талшықсыз, гипоаллергенді тоқыма емес үш қабатты СМС матадан жасалған, 50 см жағында жабысқақ жиегі бар – 2 дана. M марлялы, диаметрі 3-4 см сіңіргіш тампондар – 20 дана. Мөлдір таңғыш 7×8,5 см — мөлдір таңғыш жұқа үлдірден және гипоаллергенді адгезивтен тұрады. Таңғыш жараларға стерильді таңғыш ретінде, сондай-ақ көктамыр ішілік катетерлерді бекіту үшін қолдануға арналған - 1 дана. Пластик бір реттік медициналық пинцет, ұзындығы 13 см, таңу бөлмесінде және операция бөлмесінде манипуляциялар жасауға арналған – 1 дана. Тұтқасы бар жөке - полипропиленнен және пенополиуретанды жөкеден жасалған операциялық өрісті өңдеуге арналған – 3 дана. Сыйымдылық-контейнер – көлемі кемінде 60 мл градуирленген сыйымдылық, полипропиленнен жасалған, мөлдір, фталат, латекс және ПВХ жоқ – 1 дана. Сыйымдылық-контейнер – көлемі кемінде 250 мл градуирленген сыйымдылық, полипропиленнен жасалған, мөлдір, фталат, латекс және ПВХ жоқ – 1 дана. Операциялық шамдардың тұтқаларына арналған қап иілгіш пластиктен жасалған, латекс жоқ, инфекциялық аурулардың таралу қаупін азайтады - 1 дана. Стерильді. Стерилизация әдісі – газды этилен оксидімен немесе радиациямен. Бірыңғай қос қаптамада. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: 1) жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2) авторизациялық хат (өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Өнім берушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар жинақ 600 4700 2820000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10653450-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Пункциялық канюля, өлшемі Ch 8–10; пункциялық канюля 17,5 G; ұзындығы 200 мм. Екі кезеңді тері арқылы пункциялық нефростомия жүргізуге арналған жиынтық. Жинақталымы: Екі бөліктен тұратын пункциялық ине, ұшында ультрадыбыстық белгісі (3 таңбалау сақинасы) бар. Иненің өлшемдері: диаметрі 17,5 G / 1,30 мм (8–10 Ch үшін), ұзындығы 200 мм. Диспенсердегі қапталмаған қатты бағыттаушы сым, итергіші бар, иілгіш J-тәрізді ұшымен, диаметрі 0,038 дюйм, ұзындығы 800 мм. Металлдан жасалған катетер ұзартқышы, ұзындығы 325 мм, пластикалық мандренімен. Pigtail типті иірімі бар нефростомиялық катетер, гидрогельді жабыны бар полиуретаннан жасалған, рентгенконтрастты, ұзындығы 30 см. Ашық типті ұшы бар, 6 дренаждық тесігімен, дренажда тігіс салуға арналған ойықтары бар, Luer-Lock коннекторымен жабдықталған. Краны бар ауыстырғыш (переходник). Несеп қабылдағышқа арналған адаптер. Үш ақпараттық жапсырма. Стерильді. Бір рет қолдануға арналған. Құрамында латекс жоқ. Тауар дана 5 53851.43 269257.15 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11985270-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Нейродиагностикалық немесе ұзартылған диагностикалық бағыттаушы сым. Нейродиагностикалық немесе ұзартылған диагностикалық бағыттаушы сым. Диагностикалық бағыттаушы сымдардың диаметрлерінің кең ауқымы: 0,35" (0,89 мм) және 0,38" (0,97 мм). Бағыттаушы сымдардың ұзындығы: 80, 120, 150, 180 см-ден кем емес, 260 см-ден аспайды. Тік бағыттаушы сымдардың конфигурациялары: Bentson (қозғалмалы сегментінің ұзындығы – 23 см); Bentson Short Taper (қозғалмалы сегментінің ұзындығы – 10 см); Newton LT (қозғалмалы сегментінің ұзындығы – 13,5 см); Newton LLT (қозғалмалы сегментінің ұзындығы – 18,5 см); Newton LLLT (қозғалмалы сегментінің ұзындығы – 23,5 см). J тәрізді иілу радиусының нұсқалары: 1,5 мм және 3 мм. Иілгіш дистальді бөлігінің әртүрлі ұзындықтары қарастырылған. Екі жұмысшы ұшы бар бағыттаушы сымдардың болуы: J-тәрізді иілген/түзу. Тік бағыттаушы сымның конфигурациясы: түзу (қозғалмалы сегментінің ұзындығы – 7 см). Бекітілген және бекітілмеген ішкі өзекшесі бар бағыттаушы сымдарды таңдау мүмкіндігі. Бағыттаушы сымның үш компонентті конструкциясы: өзекше; иілгіш таспа; бүкіл ұзындығы бойынша праймер әдісімен жағылған PTFE (политетрафторэтилен) жабыны, ол бағыттаушы сымға жасыл түс береді. Әртүрлі қаттылықтағы бағыттаушы сымдарды таңдау мүмкіндігі қарастырылған. Luer Lock механизмі бар шаю портымен жабдықталған. Бағыттаушы сым пластикалық сақинаға қапталған. Бағыттаушы сым өзекшесінің материалы – тот баспайтын болат. Өлшемдері Тапсырыс берушінің өтініміне сәйкес таңдалады. Өнім ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандартына және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу. Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі келіп түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ҰСЫНЫЛАДЫ: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ сертификаты және басқа да құжаттар. Авторландыру хаты (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасы аумағындағы өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 180 13923 2506140 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11984990-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Феморальды ангиографияға арналған жиынтық Феморальды ангиографиялық процедураларға арналған стерильді жиынтық, құрамы: Үстелге арналған жабын, 150 × 200 см – 1 дана; Халат, XL өлшемі, қол сүртетін сүлгімен бірге – 2 дана; Қолғаптар, 7½ өлшемі – 2 жұп; Аппаратқа арналған жабын, диаметрі 80 см – 1 дана; Аппаратқа арналған жабын, 110 × 110 см – 1 дана; Ангиографиялық жайма, 220 × 340 см, 2 радиальды және 2 феморальды тесігі бар, екі жағында мөлдір үлбірлі жиегімен – 1 дана; Дәкелі тампондар (10 × 10 см) – 30 дана; Скальпель №11 – 1 дана; Пункциялық ине 18G, ұзындығы 7 см – 1 дана; Инемен бірге 5 мл шприц (21G, 1½" (4 см), жасыл) – 1 дана; 10 мл шприцтер (1 қызыл, 1 көк, 1 жасыл) – 3 дана; 20 мл MLL шприці – 1 дана; Ине 21G, 1½" (4 см), жасыл – 1 дана; Ине 22G, 1½" (4 см), қара – 1 дана; Тостаған 250 мл (диаметрі 10 см) – 1 дана; Тостаған 500 мл (диаметрі 12,5 см) – 1 дана; Науа (36 × 26 × 5 см) – 1 дана; J типті бағыттаушы сым, 3 мм, 0,035" × 150 см – 1 дана; Ангиографиялық шприц 12 cc FMLL – 1 дана; Үш жүрісті жабу краны RA RH OFF (1000 psi) – 1 дана; Жоғары қысымға арналған желі RA/FLL, ұзындығы 125 см (1000 psi) – 1 дана. Барлық компоненттер біртұтас стерильді қаптамада жеткізіледі. Өнім ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандартына және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу. Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі келіп түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ҰСЫНЫЛАДЫ: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ сертификаты және басқа да құжаттар. Авторландыру хаты (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасы аумағындағы өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 100 36600 3660000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12000950-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Иілген диагностикалық бағыттаушы сым Иілген диагностикалық бағыттаушы сым. Диагностикалық бағыттаушы сымдардың диаметрлерінің кең ауқымы: 0,35" (0,89 мм) және 0,38" (0,97 мм). Бағыттаушы сымдардың ұзындығы 70, 80, 100, 120, 145, 150 см-ден кем емес, 180 см-ден аспайды. Бағыттаушы сымдардың түзу және/немесе J-тәрізді иілген ұшының болуы. J тәрізді иілу радиусының нұсқалары: 1,5; 3; 6 және 15 мм. Иілгіш дистальді бөлігінің әртүрлі ұзындықтары қарастырылған. Екі жұмысшы ұшы бар бағыттаушы сымдардың болуы: J-тәрізді иілген/түзу. Тік бағыттаушы сымның конфигурациясы: түзу (қозғалмалы сегментінің ұзындығы – 7 см). Rosen типті ұшы бар бағыттаушы сымдардың болуы (бүйрек артерияларына арналған): үлкен иілу радиусы бар атравматикалық J ұшын қысқа өзекшемен біріктіреді. Бекітілген және бекітілмеген ішкі өзекшесі бар бағыттаушы сымдарды таңдау мүмкіндігі. Бағыттаушы сымның үш компонентті конструкциясы: өзекше; иілгіш таспа; бүкіл ұзындығы бойынша праймер әдісімен жағылған PTFE (политетрафторэтилен) жабыны, ол бағыттаушы сымға жасыл түс береді. Әртүрлі қаттылықтағы бағыттаушы сымдарды таңдау мүмкіндігі қарастырылған. Luer Lock механизмі бар шаю портымен жабдықталған. Бағыттаушы сым пластикалық сақинаға қапталған. J тәрізді ұшты түзеткіш жиынтыққа кіреді. Бағыттаушы сым өзекшесінің материалы – тот баспайтын болат. Өлшемдері Тапсырыс берушінің өтініміне сәйкес таңдалады. Өнім ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандартына және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу. Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі келіп түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ҰСЫНЫЛАДЫ: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ сертификаты және басқа да құжаттар. Авторландыру хаты (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасы аумағындағы өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 180 10735 1932300 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11985110-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Табиғи латекстен жасалған мүшеқаптар Ультрадыбыстық зерттеу аппаратының ректо-вагиналды датчигіне арналған табиғи латекстен жасалған мүшеқаптар. Сапа менеджменті жүйесінің ISO 13485 халықаралық стандартының және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Тапсырыс берушінің өтінімі келіп түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізілуі тиіс. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ҰСЫНЫЛАДЫ: Жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ сертификаты және басқа да құжаттар. Авторландыру хаты (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасы аумағындағы өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 2000 31 62000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
16439362-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Тері арқылы бауырға жасалатын араласуларға арналған жиынтық Тері арқылы бауырға жасалатын араласуларға арналған жиынтық. Жинақ құрамы: 1 дана – Бір рет қолданылатын жайма, өлшемі 200 × 150 см, жабысқақ жиегінің ені 5 см. Жайманың ұзындығы 200 ± 5 см, ені 150 ± 5 см. Тығыздығы 58 г/м² тоқыма емес материалдан жасалған. Материалы – төрт қабатты емес, екі қабатты (спанбонд және полиэтилен) термиялық тәсілмен біріктірілген үздіксіз полипропилен талшықтарынан дайындалған. Жабыны гидрофильді және бактерияға қарсы қасиетке ие. Ені 150 ± 5 см жағында 5 см жабысқақ жиегі бар. 2 дана – Стандартты хирургиялық халат, XL өлшемі. Бір рет қолданылатын тоқыма емес материалдан жасалған. Материалдың тығыздығы 45 г/м²-ден кем емес. Халат төрт қабатты SMMS материалынан (спанбонд – мельтблаун – мельтблаун – спанбонд) дайындалған. Өлшемдері: жағасының ұзындығы – 22 см, мойын сызығынан төменгі шетіне дейінгі алдыңғы бөлігі – 139,5 см, жайылғандағы жалпы ені – 165 см, иықтың ең жоғары нүктесінен төменгі шетіне дейінгі ұзындығы – 148 см, жең ұзындығы – 84 см, кеуде ені – 70 см, манжеті – 7 × 5 см. 2 дана – Көк түсті хирургиялық сүлгі. Өлшемі 60 ± 2 × 42 ± 2 см. 100% мақтадан жасалған. 1 дана – Түсірілім аппаратына арналған қорғаныш жабыны, шаршы пішінді, 120 × 120 см. Қалыңдығы 50 мкм медициналық полиэтилен үлбірінен жасалған. 1 дана – Ангиографияға арналған жайма, өлшемі 330 × 280 см. Бір рет қолданылатын. Екі радиальді және екі феморальді қолжетімділік тесігі бар. Жоғарғы шетінен 27 см төмен орналасқан, өлшемі 150 × 140 см күшейтілген бөлігі бар. Артерияларға арналған тесіктер жайманың жоғарғы шетінен 75 см қашықтықта орналасқан. Барлық төрт тесік медициналық желімі бар мөлдір жабысқақ үлбірмен жабдықталған. Радиальді қолжетімділік тесіктері – диаметрі 6,2 см, антиадгезиялық қағазы 11 × 14 см, тесіктер осьтері аралығы – 86 см. Феморальді қолжетімділік тесіктері – сопақша пішінді 10 × 7 см, антиадгезиялық қағазы 17 × 23 см, осьтері аралығы – 20 см. Жайманың екі жағында ұзындығы 330 ± 5 см, ені 70 ± 5 см медициналық полиэтилен жиектері бар. 30 дана – Рентгенконтрастсыз салфеткалар жиынтығы, өлшемі 10 × 10 см. 1 дана – №11 скальпель, сабымен бірге. 1 дана – Бір рет қолданылатын ине, 18G × 7 см. 1 дана – Диагностикалық бағыттаушы сым, ұзындығы 180 см, диаметрі 0,035". Тефлонмен қапталған тот баспайтын болаттан жасалған. Дистальді ұшы J-тәрізді, иілгіш, дистальді иілгіш бөлігінің ұзындығы 30 мм. Өзекше, таспа және катушка проксимальді және дистальді бөліктерінде біртұтас тегіс күмбез тәрізді дәнекерленген. Катушкаға тарту күші түскен кезде J ұшы кемінде 150° дейін түзетіледі. 1 дана – Бағыттаушы ине, 21G × 95 мм. 1 дана – 0,025–0,038" бағыттаушы сымға арналған айналдыру құрылғысы. 1 дана – Y-коннектор. 1 дана – Үш жүрісті жоғары қысымды кран. Айналмалы жапқышпен жабдықталған. Жұмыс қысымы 1200 psi дейін. 1 дана – Манифолд, 3 портты F/Rot.MLL. Медициналық поликарбонаттан жасалған, оңай айналатын үш краны бар. Максималды жұмыс қысымы – 750 psi (50 атм/бар). 2 дана – Жоғары қысымды инфузиялық желі, ұзындығы 125 см, өрілген. Түтік 1200 psi (83 бар) қысымға дейін сынақтан өткізілген. Құрамында фталаттар жоқ. 1 дана – Тамшылатып құю жүйесі, ұзындығы 150 см, желдетілмейтін, Luer Lock (еркек) жалғағышымен. 1 дана – Тігіс материалы. 1 дана – R65 дөңгелек қорғаныш жабыны. Диаметрі 65 см, қалыңдығы 50 мкм медициналық полиэтиленнен жасалған. Жиналған және созылған күйде қолдануға болады. Жиналған күйінде ішкі тесігінің ұзындығы 35–39 см, созылған күйінде 118 ± 2 см. Қаптамасында бекітуге арналған серпімді таспа бар. 2 дана – Ұнтақсыз қолғаптар, өлшемі 7,5. 1 дана – Ұнтақсыз қолғаптар, өлшемі 6,5. 1 дана – 5 мл Luer шприці. 3 дана – 10 мл Luer шприці. 1 дана – 20 мл Luer Lock шприці. 1 дана – Бағыттаушы сымды сақтауға арналған тостаған, көлемі 2500 мл. Жалпы диаметрі 243 ± 1,5 мм, биіктігі 81 ± 1,5 мм. Бағыттаушы сымды ұстауға арналған градуирленген ішкі профилі бар. Жалпы сыйымдылығы 2500 мл, ішкі беті тегіс. Медициналық полипропиленнен жасалған. Өнімнің биожүктемесі – 100. Ішкі бағыттаушы сымды бекітетін ұстағышы бар. Түсі – көк. Өнім ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандартына және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу. Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі келіп түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ҰСЫНЫЛАДЫ: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ сертификаты және басқа да құжаттар. Авторландыру хаты (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасы аумағындағы өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар жиынтық 20 30950 619000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
16439462-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Опциялық кава-фильтр Опциялық кава-фильтр. 316 LVM маркалы тот баспайтын болаттан жасалған, тұрақты немесе уақытша имплантациялауға арналған (алып тастау мерзіміне шектеу қойылмайды), конус тәрізді, екі деңгейлі кава-фильтр. Жоғарғы (бекітуші) деңгейі белсенді бекітуге арналған қармақша (ілмек) тәрізді дистальді ұштары бар алты қысқа аяқшадан тұрады. Төменгі (орталықтандырушы) деңгейі үш ұзын аяқшадан тұрады, олардың екеуінің ұштары қан тамырларына жарақат түсірмейтін атравматикалық өңделген, ал үшінші аяқшасының ұшында феморальді және тізеасты қолжетімділігі арқылы имплантациялау кезінде сүзгіні итеруге мүмкіндік беретін ілмек орналасқан. Магниттелмейді, 3 Теслаға дейінгі МРТ-мен шартты түрде үйлесімді. Аяқшалары дәнекерлеусіз жалғанған, бұл сыну қаупін төмендетеді. Сүзгінің сипаттамалары: биіктігі – 55 мм; салмағы – 1 г-нан аз; аяқшасының диаметрі – 0,3 мм. Диаметрі 32 мм-ге дейінгі төменгі қуыс венаға қолдануға жарамды. Жинақ құрамына мыналар кіреді: рентгенконтрастты белгісі бар 7F катетер-интродьюсер; кеңейткіш (дилататор); жеткізуші катетер; 17G пункциялық ине; J-тәрізді 0,035" бағыттаушы сым, 9F, ұзындығы 150/180 см. Тауар дана 2 628571.43 1257142.86 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
16439562-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Лигирлеуші клипса, титаннан жасалған, өлшемі Medium-Large (ML) Клипсалар титаннан жасалған, қан тамырларының барынша сенімді окклюзиясын қамтамасыз етеді және бекітілгеннен кейін ұштарының қайта ашылуын болдырмайтын нөлдік жады (zero memory) қасиетіне ие. МРТ-мен үйлесімді. Шеврон тәрізді пішіні тіннің немесе қан тамырының толық және тығыз окклюзиясына дейін клипса ұштарының біртіндеп және толық қамти отырып жабылуын қамтамасыз етеді. Small өлшемі үшін түстік таңбалануы – жасыл. Жабылған клипсаның биіктігі – 9,0 мм. Ашық клипсаның биіктігі – 7,8 мм. Ені – 8,8 мм. Картриджде кез келген бетке жабыстыруға мүмкіндік беретін жабысқақ негіз бар, бұл клипсаларды кез келген бетте жүктеуге мүмкіндік береді. Бір картриджде 6 клипса болады. Өнім ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандартына және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу. Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі келіп түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ҰСЫНЫЛАДЫ: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ сертификаты және басқа да құжаттар. Авторландыру хаты (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасы аумағындағы өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар картридж 400 5600 2240000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10789230-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Медициналық маска, бір реттік, үш қабатты, стерильді, резеңке ілмектермен, әр маска жеке оралған Жеткізуші ұсынатын құжаттар: 1. Тіркеу куәлігінің көшірмесі немесе уәкілетті органнан аталған жиынтықтың ҚР-да тіркеуге жатпайтыны туралы хат; 2. Өндірушіден тауардың шығу тегі туралы паспорт/сертификат; 3. Тауардың ҚР заңнамасына сәйкес таңбаламасы болуы тиіс. Таза үй-жайларда жұмыс істеу талаптары ескеріле отырып әзірленген. Бетперде (маска) ISO 5 және одан жоғары тазалық кластарында жұмыс істеу үшін дайындалған және ұсынылған. Бетперденің үстіңгі қабаты (кеуекті полиэтилен үлдір) үй-жайды бетперденің басқа қабаттарынан бөлінетін бөлшектерден қорғау үшін кедергі (барьер) ретінде қызмет етеді. Жиынтықтағы клипса бетперденің жайлы бекітілуін қамтамасыз етеді, құлаққа түсетін қысымды жояды. Түктің аз бөлінуі таза үй-жайдың бөлшектерден қорғалуына кепілдік береді. Бактерияларды жоғары деңгейде сүзгілеу ластану қаупін болдырмайды және персоналдың жұқтыру қаупін азайтады. Сипаттамалары: • Өлшемі: 21,5⨯9,5 см (± 5 мм) • Түсі: Ақ • Материал құрамы: Полиэтилен, полипропилен, спанбонд/полипропилен • Стерильділігі: Стерильді, стерильділік деңгейі 10⁻⁶ • Пайдалану түрі: Бір реттік • Мұрын бөлігінің конструкциясы: Жабық, алюминий • Бекіту түрі: Резеңкелер • Қаптамадағы саны (дана): 20 • Жарамдылық мерзімі: 3 жыл • Қаптамасы: Әрбір бетперде клипсасымен бірге жеке герметикалық қаптамада, одан әрі ластанудың ішке түсуінен қорғауды қамтамасыз ететін және бетперделерді бір аймақтан екінші аймаққа ауыстыруға мүмкіндік беретін қос пакетте. Қаптама материалы дезинфекциялау құралдарына төзімді. • Сақтау шарттары: Герметикалық жабылған қаптамада сақталсын. Құрғақ, таза, жақсы желдетілетін қойма үй-жайында, ылғалдан және күн сәулесінен қорғалған жерлерде, жылыту аспаптары мен ашық оттан алыс, +25 С°-тан аспайтын температурада сақтау керек. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. ________________________________________ Жібермес бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛСІН: 1. жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; 2. авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың не Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Жеткізушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 4900 140 686000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10794250-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жамбас сүйегінің аяқшасы • Материалы: Тот баспайтын болат. • Пішіні: 2 жазықтықтағы сына тәрізді, жағасы жоқ, тегістелген контурлары және тегістелген сыртқы-проксимальді иіні бар. Проксимальді бөлігінің алдыңғы және артқы беттерінде интрамедуллярлық каналға ену тереңдігін бақылауға арналған лазерлік белгілер салынған. Проксимальді бөлігінің үстіңгі бетінде импакторды бекітуге арналған ойыс бар. Ұзартылған нұсқаларының (200 мм, 220 мм, 240 мм, 260 мм) дистальді бөлігі цилиндрлік пішінге ие, дистальді бөлігінде конус тәрізді тарылуы бар. • Бекіту түрі: Цементтік. • Жабыны: Бүкіл беті ультра жылтыратылған. • Өлшемдері: 4 типтік өлшем. • Компонент ұзындығы: 150 мм. • Мойын-диафизарлық бұрышы (мойын мен аяқша осі арасындағы бұрыш): 125 градус. • Офсет: 37,5 мм. • Конус: 11/13. • Жабдықтар жинағы: Әрбір компонент интрамедуллярлық каналдың тар және кең диаметрлері үшін екі типті орталықтандырғышпен (централизатормен) жинақталады. Орталықтандырғышты дайындау материалы: полиметилметакрилат (PMMA). ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. ________________________________________ Жібермес бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛСІН: 1. жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; 2. авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың не Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Жеткізушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 20 152579 3051580 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10821770-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Цементті бекітуге арналған полиэтиленді тостағанша Материалы – ISO 5834-1 және 2 (ПЭУК) стандарты бойынша көлденең байланыстарының мөлшері қалыпты аса жоғары молекулалы полиэтилен. Ішкі диаметрі – 22.2/28 мм, сыртқы диаметрі 42-44 мм; Ішкі диаметрі – 28 мм, сыртқы диаметрі 44-58 мм, төменгі квадранттағы жиегі қиғашталған, наплыв – 150. Тот баспайтын болаттан жасалған рентгенконтрасты сақинасы бар. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жіберу алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалар; авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың немесе өндірушінің Қазақстан Республикасы аумағындағы ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 20 95299 1905980 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10846610-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Обық эндопротезі Шамадан тыс тибиялық плато: Материал: Тибиялық плато титанды қорытпадан (TC4ELI) жасалған. Покрытие: Проксималды ұшы және цементпен байланысатын беті ASTM F1580:2007 стандартына сәйкес таза титанды плазмалық бүрку арқылы жабылған. Бет қыртысының тегістігі (Ra): Әрбір бөлшектің беті 2 мкм-ден аспауы тиіс. Өлшемдері: Ұзындығы: 34–51 мм Ені: 26–37 мм Биіктігі: 7,82 мм Позиция диаметрі: 4,27 мм Типтер саны: 5 түрлі өлшем Тибиялық кірістіру (вкладыш): Материал: Өте жоғары молекулалық массаға ие полиэтилен (UHMWPE), I тип. Беткі талаптар: Пластикалық бетте қатты бөлшектердің ластануы, дақталған химиялық түстің өзгеруі, сызаттар, кішкене кесулер, сынулар, іліністер және жарықтар болмауы тиіс. Типтер саны: Биіктігі бойынша 5 түрлі өлшем: 6, 8, 10, 10 және +6, +8, +10, +12 мм Таран сүйегінің куполы: Материал: Деформаланатын кобальт-хром-молибден қорытпасы (CoCrMo) ISO 5832-12:2007 стандартына сәйкес жасалған. Покрытие: Дисталды ұшы және цементпен байланысатын беті ASTM F1580:2007 стандартына сәйкес таза титанды плазмалық бүрку арқылы жабылған. Сцепление беріктігі: Плазмалық бүркудің субстратпен ажыратылу беріктігі кемінде 35,0 МПа болуы тиіс. Өлшемдері: Ұзындығы: 31,60–47,87 мм Ені: 29,92–40,00 мм Биіктігі: 10,01–12,62 мм Типтер саны: 5 түрлі өлшем. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 1 2160000 2160000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15970362-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Балаларға/педиатриялық оттегі маскасы, S және M өлшемдері. Балаларға арналған оттегімен емдеуге арналған оттегі маскасы. Өлшемдері: S, M. Материалы – жұмсақ медициналық ПВХ, гипоаллергенді. Анатомиялық пішінді, мөлдір. Эластикалық бекіткіш белдіктерімен және металл/пластик мұрын бекіткішімен жабдықталған. Стандартты оттегі желілерімен үйлесімді. Бір реттік. Жеке қаптамада. Эквиваленті рұқсат етіледі. Тауар дана 137 1710 234270 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11020930-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Әртүрлі типті ұшы бар катетер. 3 арналы; Өлшемі: 20–22 Ch; Баллон көлемі: 20–30 мл; Ұзындығы: 41 см. 100% силиконнан жасалған, операциядан кейінгі кезеңде несепті бұруға арналған үш арналы Фолея уретральды катетері. Атравматикалық ұшы Кювелера, Дюфура немесе Мерсье типті. Силикон ұзақ мерзімді қолдануға өте қолайлы материал болып табылады. Берік және жоғары икемділігі катетерді оңай әрі қауіпсіз енгізуді қамтамасыз етеді, пациентке жоғары жайлылық береді және несептің тиімді ағуын қамтамасыз етеді. Силиконның мөлдірлігі катетердің ішкі саңылауын көзбен бағалауға және оны ауыстыру қажеттілігі туралы шешім қабылдауға мүмкіндік береді. Силиконнан жасалған Rüsch сериялы Фолея катетерлері ұзақ мерзімді қолдану кезінде жоғары пайдалану сипаттамаларының арқасында экономикалық тұрғыдан тиімділігімен ерекшеленеді. Катетер мөлдір. Баллон көлемі – 20–30 мл. Катетер ұзындығы – 41 см. Luer және Luer-lock шприцтеріне арналған клапаны бар. Рентгенконтрастты ұшы және бойлық рентгенконтрастты жолағы бар. Өлшемі – 20–22 Ch. Шахмат тәртібімен орналасқан екі қарама-қарсы сопақша бүйірлік дренаждық тесігі бар. Проксимальды ұшында диаметрі үлкен бір тостағанша тәрізді тесік орналасқан. Өлшемі түстік кодтауға сәйкес келеді. Орнатылған катетерді пайдалану ұзақтығы 6 аптаға дейін. Стерильді, бір рет қолдануға арналған. Латекссіз. Тауар дана 10 10952.38 109523.8 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10672630-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Инфузиялық желі Ұзартқыш инфузиялық желі: ұзындығы 200 см, мөлдір ПВХ түтікшеден жасалған, Luer Lock типті жалғағыштармен жабдықталған. 4 барға дейінгі қысымға төзімді. Түтікшенің ішкі диаметрі – 1,5 мм, сыртқы диаметрі – 2,65 мм. Инфузиялық сорғыға арналған ұзартқыш желі. Қаптамасы: термоқалыпталатын үлбірден және газ өткізгіш қағаздан жасалған герметикалық пакет. Бір рет қолдануға арналған. Этилен оксидімен стерильденген. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандартына және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу. Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі келіп түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ҰСЫНЫЛАДЫ: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ сертификаты және басқа да құжаттар. Авторландыру хаты (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасы аумағындағы өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 6500 179.9 1169350 Жарияланды (өтінімді қабылдау)