180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Бір пациентке арналған түтік, ұзындығы 250 см, SSS-SPD-250
Бір пациентке арналған түтік, ұзындығы 250 см, SSS-SPD-250.
Тапсырыс берушіде бар MEDRAD Stellant КТ инъекциялық жүйесіне арналған.
Бұйымның жалпы массасы (қаптамасыз) – 27,3 г; түтіктің жалпы ұзындығы – 250 см; түтіктің сыртқы диаметрі – 3,5 мм; Luer қосқыштарының конустық бұрышы – 6 %; қорғаныш қақпақшаның (қызғылт сары түсті) жалпы ұзындығы – 21,92 мм; қорғаныш қақпақшаның (қызғылт сары түсті) сыртқы диаметрі – 18,03 мм; қорғаныш қақпақшаның (қызғылт сары түсті) ішкі диаметрі – 17,04 мм; қосарланған кері клапанның (түссіз шаңнан қорғайтын қақпағымен) жалпы ұзындығы – 54 мм; шаңнан қорғайтын қақпақшаның (түссіз) жалпы ұзындығы – 18,95 мм; шаңнан қорғайтын қақпақшаның (түссіз) сыртқы диаметрі – 10,15 мм; шаңнан қорғайтын қақпақшаның (түссіз) ішкі диаметрі – 4,15 мм; максималды жұмыс қысымы – 2410 кПа.
Түтік контрастты заттарды және/немесе физиологиялық ерітіндіні енгізуге арналған болуы тиіс.
Түтік Тапсырыс берушіде бар MEDRAD Stellant инъекциялық жүйесімен үйлесімді болуы тиіс.
Материалдары:
шаңнан қорғайтын қақпақша – полипропилен;
түтік – поливинилхлорид;
қосқыш – поликарбонат.
Жеткізу кезінде медициналық бұйымға Қазақстан Республикасының қолданыстағы заңнамасына сәйкес берілген қолданыстағы тіркеу куәлігінің көшірмесі және өнім сапасын растайтын құжаттар ұсынылуы қажет.
Тапсырыс берушіде бар MEDRAD Stellant инъекциялық жүйесін пайдалану жөніндегі нұсқаулық талаптарына сәйкес пациенттің, медициналық персоналдың қауіпсіздігін қамтамасыз ету және жабдықтың дұрыс жұмыс істеуі мақсатында тек инъекциялық жүйе өндірушісімен үйлесімділігі расталған шығын материалдары қолданылуы тиіс.
Ұсынылатын шығын материалының үйлесімділігі инъекциялық жүйе өндірушісімен немесе шығын материалы өндірушісімен пайдалану немесе техникалық құжаттамада расталуы тиіс.
Ұсынылатын тауар Тапсырыс берушіде бар MEDRAD Stellant инъекциялық жүйесімен бірге қолдануға арналған және өндірушінің пайдалану құжаттамасының талаптарына сәйкес болуы тиіс.
Медициналық бұйым өндірушісінде ISO 13485 талаптарына немесе оған баламалы халықаралық стандартқа сәйкес енгізілген сапа менеджменті жүйесі болуы тиіс.
Жеткізу кезінде тауардың жарамдылық мерзімі өндіруші белгілеген жарамдылық мерзімінің кемінде 50 % құрауы тиіс.
Тауарды жеткізу Тапсырыс берушімен алдын ала келісу арқылы жүзеге асырылады.
Сақтау және тасымалдау шарттары – өндірушінің талаптарына сәйкес.
Жеткізу алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет!
Тапсырыс берушінің өтінімі келіп түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізілуі тиіс.
ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ҰСЫНЫЛУЫ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар қоса берілуі тиіс: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ сертификаты және басқа да құжаттар.
Авторландыру хаты (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасы аумағындағы өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар).