Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1946318-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
17294242-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Folate /Фолий қышқылын анықтауға арналған жинақ 100 Test/kit СМ-180 анализаторында адамның қан сарысуындағы, плазмасындағы немесе тұтас қанындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Фолии қышқылын (Folate) анықтауға арналған жинақ. В9 деп те аталатын фолий қышқылы (фолий) адам ағзасының өміріне қажетті қосылыс болып табылады. Ол маңызды физиологиялық функцияларды орындайды және көптеген биохимиялық реакциялардың коферменті болып табылады. Фолий қышқылы жемістер, жасыл жапырақты көкөністер, ашытқы және ішек сияқты тағамдар сияқты күнделікті рационмен қамтамасыз етіледі, содан кейін аш ішекке сіңіп, бауырда жиналады. Клиникалық тұрғыдан фолий қышқылын анықтау негізінен мегалобластикалық анемияны диагностикалау үшін қолданылады. Сарысудағы фолий деңгейін өлшеу оның ағзадағы күйінің ерте көрсеткіші бола алады. Алайда, эритроциттердегі фолий концентрациясы Сарысуға қарағанда едәуір жоғары болғандықтан, эритроциттердегі фолий қышқылын өлшеу тіндерде жинақталған фолий қышқылының мөлшерін дәлірек көрсетеді. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Фолий қышқылын анықтау иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелі әдіспен жүзеге асырылады. Биотинмен таңбаланған фолий қышқылының туындысы өңделген үлгілердегі фолий қышқылымен акридин эфирімен таңбаланған фолий қышқылына антиденелермен байланысу үшін бәсекелеседі. Иммундық кешен биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі фолий қышқылының мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы бес бөліктен тұрады: R1, R2, R3, R4 және R5 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған фолий қышқылына антиденелер≥10 нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған фолий қышқылының туындылары≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол ≥5 г/л; R5-натрий гидроксиді≥20 г/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-фолий қышқылы қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-фолий қышқылы қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші рет ашылғаннан кейін герметикалық жабық күйінде 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: стандартталған материалды зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі–0,64 нг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 0,64 нг/мл-ден 20 нг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы–C≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы–CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 3 128340 385020 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
17294282-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" CA19-9/СА 19-9 онкомаркерін анықтауға арналған жинақ 100 Test/kit СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы СА19-9 онкомаркерін анықтауға арналған жинақ. Негізгі қолдану-аурудың барысын және емдеудің тиімділігін бағалау үшін қатерлі ісіктері бар науқастарды динамикалық бақылау. Қатерлі ісіктерді ерте диагностикалауға және жалпы популяцияны тексеруге арналмаған. Ұйқы безінің қатерлі ісігінің басқа маркерлерімен салыстырғанда, CA19-9 сезімтал және спецификалық серологиялық маркер болып табылады. Қалыпты немесе қатерсіз үлгілерде антигеннің өте аз мөлшері кездеседі, бірақ ұйқы безінің қатерлі ісігі бар науқастардың көпшілігінде CA19-9 деңгейі жоғарылайды. CA19-9 деңгейінің жоғарылауы ұйқы безі қатерлі ісігінің ерекше белгісі болмаса да, CA19-9 анықтау қазіргі уақытта ұйқы безінің қатерсіз және қатерлі ісіктерін ажыратудың жалғыз және тиімді әдісі болып табылады. Дегенмен, СА19-9 жеке деңгейін анықтау аурудың болуын немесе ауырлығын анықтау үшін жеткіліксіз. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: сарысудағы немесе плазмадағы СА19-9 қос "сэндвич" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ арқылы анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған қатерлі ісік антигені 19-9-ға антиденелер және биотинмен таңбаланған қатерлі ісік антигені 19-9-ға антиденелер үлгілердегі қатерлі ісік антигені 19-9-бен иммунохимиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі қатерлі ісік антигені 19-9 концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған СА19-9-ға антиденелер≥0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған СА19-9-ға антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-CA19-9 қосылған ақуыз компоненттері; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-CA19-9 қосылған ақуыз компоненттері. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Реагенттердің қатып қалуына жол бермеу керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылаулар бірінші ашқаннан кейін -20°C температурада 28 күн бойы және 2-8°C температурада 7 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі: 0,8 Бір/мл-ден аспауы тиіс. Сызықтылығы: Сызықтық диапазоны 1,6 Бір/мл-ден 2000 Бір/мл-ге дейін құрайды. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Өлшеу дәлдігі: нәтиженің жаңғыртылымдылығы 85,0-115,0% диапазонында. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 1 196650 196650 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
17290682-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Автоматтық гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5-part) 2 деңгей (Control for Automatic Hematology 5-part (Level 2)) LEVEL2/ 2,5 мл Автоматтық гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5-part) 2 деңгей (Control for Automatic Hematology 5-part (Level 2) 5 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылауды өлшеу нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер ауқымы шегінде болуға тиіс. Құрамы: қызыл қан жасушалары, лейкоциттер, қан тақтасы жануарлардың қанынан алынады. 2°C~8°C температурада сақтаңыз, күн сәулесінен қорғаңыз, жарамдылық мерзімі 3 ай. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~8°C температурада 14 күнді құрайды. Көлемі: 2 деңгей-2,5 мл.Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің бақылау қанын бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан шығуы. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 1 76945 76945 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
17291082-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Автоматтық гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5-part) 3 деңгей (Control for Automatic Hematology 5-part (Level3)) LEVEL3/ 2,5 мл Автоматтық гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5-part) 3 деңгей (Control for Automatic Hematology 5-part (Level 3) 5 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылауды өлшеу нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер ауқымы шегінде болуға тиіс. Құрамы: қызыл қан жасушалары, лейкоциттер, қан тақтасы жануарлардың қанынан алынады. 2°C~8°C температурада сақтаңыз, күн сәулесінен қорғаңыз, жарамдылық мерзімі 3 ай. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~8°C температурада 14 күнді құрайды. Көлемі: 3 деңгей-2,5 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің бақылау қанын бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан шығуы. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 1 76945 76945 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
17293882-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" BF-5D Дилюент 20 л BF5D Дилюент BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Қан үлгілерін алдын ала сұйылтуға арналған. Тиісті осмостық қысым мен өткізгіштік кезінде жасуша көлеміне сәйкес келетін импульс мөлшеріне қол жеткізуді қамтамасыз ету үшін белгілі бір уақыт аралығында қан жасушаларының бастапқы көлемінің тұтастығы сақталады. Құрамы: Натрий хлориді: 0,7%, Бор қышқылының буфері: 0,5%. 2~30°C температурада жабық және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, жарамдылық мерзімі 24 ай. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~30°C температурада 60 күн. Көлемі 20 л. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: дилюентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 16 72070 1153120 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
17294342-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Alkaline Trigger Reagent/Сілтілі триггерлік реагент 500 мл/құты 1 құты 1×500ml/bottle Сілтілі триггерлік реагент 500 мл/құты құтысы иммунохемилюминесценттiк талдауға арналған, СМ-180 анализаторында химилюминесценттік реакцияны бастау үшін қажетті сілтілі ортаны қамтамасыз етеді. In vitro диагностикасына арналған. Қаптамасы:1×500 мл/құты. Негізгі компоненттер: натрий гидроксиді~0,35 моль/л; беттік белсенді зат~2,5%. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейін реагент 10°C-30°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Сілтілік триггер реагенті-мөлдір сұйықтық. Анықтау нәтижесіне әсер етпейтін ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Таза масса өндіруші мәлімдегенге сәйкес келуі керек. Сілтілі триггерлік реагент рН мәні (25±1)°C температурада 13,34±1,00 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар флакон 1 41400 41400 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
17294362-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Кюветалар блогы (Cuvete) 4*90/kit Кюветтер 90*4 СМ-180 иммунохемилюминисцентті анализаторда орындалатын сынақ процедуралары үшін клиникалық үлгіні, реагентті немесе басқа материалды орналастыруға арналған. Қаптамасы: 4*90 дана. Бір реттік өлшеу кюветі. Реакция қоспасының көлемі максималды: 1400 мкл. Бір кюветтің өлшемі:14,4*7*39,6 мм. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: кюветтердi орнату үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 10 74520 745200 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
17289502-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Несептің үлес салмағын анықтауға арналған калибрлеу сұйықтығы (H Series Urine Analyzer Calibration Liquid for Specific Gravity) 8 мл Несептің үлес салмағын анықтауға арналған калибрлеу сұйықтығы (H Series Urine Analyzer Calibration Liquid for Specific Gravity) 8 мл, Несептің үлес салмағын анықтауға арналған калибрлеу сұйықтығы (H Series Urine Analyzer Calibration Liquid for Specific Gravity) айына бір рет несептің меншікті салмағын (SG) калибрлеу үшін гибридтік несеп анализаторында FUS-2000 қолданылады. Принцип: Рефрактометр рефрактометриялық сынақтарды сыну арқылы калибрлеу сұйықтығын тексереді. Құрамы: карбамид (массаның 3,6%), натрий хлориді (массаның 3,6%), калий хлориді (массаның 1,2%), креатинин (массаның 0,001%), сары күн батуы (0,08 масса %), сары гидразин (массаның 0,08%), басқалары (массаның 91,44%). Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі: 2~8°C температурада құрғақ жерде және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 30 күн, қолданар алдында жақсылап араластырыңыз. Ерітіндінің өнімділік индексі: дәлдік: зәрдің салыстырмалы тығыздығы -1,040+0,005. Қаптамасы:8 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды калибрлеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар бутылка 2 9364 18728 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
17290422-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Автоматтық гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5-part) 1 деңгей (Control for Automatic Hematology 5-part (Level 1)) LEVEL1/ 2,5 мл Автоматтық гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5-part) 1 деңгей (Control for Automatic Hematology 5-part (Level 1) 5 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылауды өлшеу нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер ауқымы шегінде болуға тиіс. Құрамы: қызыл қан жасушалары, лейкоциттер, қан тақтасы жануарлардың қанынан алынады. 2°C~8°C температурада сақтаңыз, күн сәулесінен қорғаңыз, жарамдылық мерзімі 3 ай. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~8°C температурада 14 күнді құрайды. Көлемі: 1 деңгей-2,5 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің бақылау қанын бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан шығуы. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 1 76945 76945 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
17294002-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" 25-OH VD/D 25-гидроксидәруменін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы D 25-гидроксидәруменін анықтауға арналған жина (25-OH VD). D дәрумені-майда еритін стероидты туынды. Д витаминінің жетіспеушілігі рахит немесе остеопороз сияқты ауыр ауруларға әкелуі мүмкін. D2 дәрумені мен D3 дәрумені адам ағзасында D дәруменін сақтаудың негізгі формалары болып табылады. Бүйректе олар биологиялық белсенді 25-гидроксивитамин D (25-OH дәрумені D) айналады. 25-OH D дәрумені кальцийдің сіңуін және сүйектің минералдануын реттейді. 25-гидроксивитамин D анықтамасы негізінен D витаминінің жетіспеушілігімен байланысты аурулардың клиникалық диагностикасында қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: 25-гидроксивитамин D-ны анықтауға арналған реагенттер жиынтығы иммунохемилюминесценттік анализдің бәсекелестік әдісіне негізделген. Биотинмен таңбаланған 25-гидроксивитамин D үлгілердегі 25-гидроксивитамин D-мен акридин эфирімен таңбаланған 25-гидроксивитамин D-ға антиденелермен байланысу үшін бәсекелеседі және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі 25-гидроксивитамин D мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы бес бөліктен тұрады: R1, R2, R3, R4 және R5 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған 25-гидроксивитамин D-ға антиденелер≥10 нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған 25-гидроксивитамин D туындылары≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол≥5 г/л; R5-натрий гидроксиді≥20 г/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-25-OH витамин D қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-25-OH витамин D қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін -20°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі:4,0 нг/мл-ден аспауы тиіс. Сызықтық диапазоны 4,0-ден 70,0 нг/мл-ге дейін құрайды. Сызықтық корреляция коэффициенті ≥0,9900. Жаңғыртылуы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 5 240120 1200600 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
17294142-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" VB12/Набор реагентов для определения Витамина В12 100 Test/kit СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен В12 дәруменін (VB12) анықтауға арналған реагенттер жинағы. Кобаламин деп те аталатын В12 дәрумені (VB12) - құрамында пиррол сақинасы бар каротиноидты қосылыс. В12 дәрумені адам ағзасында синтезделмейді. Оның негізгі көздері-ет, балық, жұмыртқа және сүт өнімдері. В12 витаминінің жетіспеушілігі эритроциттердің синтезіне әсер етуі мүмкін және ДНҚ синтезінің бұзылуынан туындаған мегалобластикалық анемияға әкелуі мүмкін. Клиникалық тұрғыдан тест мегалобластикалық анемияны көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: В12 дәруменін анықтау иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелестік әдіспен жүзеге асырылады. Биотинмен таңбаланған В12 дәруменінің туындылары алдын ала өңделген үлгілердегі В12 дәруменімен акридин эфирімен таңбаланған В12 дәруменіне антиденелермен байланысу үшін бәсекелеседі. Иммундық кешен биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі В12 дәруменінің мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы бес бөліктен тұрады: R1, R2, R3, R4 және R5 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған В12 дәруменіне антиденелер≥10 нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған В12 дәруменінің туындылары≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол ≥0,5 г/л; R5-натрий гидроксиді≥20 г/л, Калий цианиді≥10 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-В12 дәрумені қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-В12 дәрумені қосылған ақуызды компоненттер,концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары алғаш ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: стандартталған материалды зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі–30 пг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 50 пг/мл-ден 2000 пг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900.Жаңғыртылу-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 5 134550 672750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
17294302-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Acid Trigger Reagent/ Қышқылды қоздырушы реагент 500 мл/құты 1×500ml/bottle Acid Trigger Reagent/ Кислотный пусковой реагент 500 мл/флакон предназначен для иммунохемилюминесцентного анализа, обеспечивает необходимую концентрацию пероксида водорода для инициации хемилюминесцентной реакции на анализаторе СМ-180. Предназначен для in vitro диагностики. Фасовка:1×500 мл/флакон. Основные компоненты: Пероксид водорода ~1,3%; Азотная кислота~0,007 моль/л. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. После вскрытия реагент стабилен в течение 28 дней при температуре 10°C-30°C. Реагент представляет собой прозрачную жидкость. Допускается наличие нерастворимых частиц, не оказывающих влияния на результат определения. Масса-нетто должна соответствовать заявленной производителем. Значение pH кислотного триггерного реагента составляет 2,30±1,00 при (25±1)°C. Не допускать разбрызгивания реагента. Запрещается использование реагентов с истекшим сроком годности. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар флакон 1 14490 14490 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
17287122-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сығатын сұйықтық (Sheath) 20 литров Сығатын сұйықтық (Sheath) зәрдің нысанды элементтерде ағынды кюветке бағыттайтын сұйықтықтың тұрақты ағынын жасайды. Соның арқасында зәрдің нысанды элементтері моноқабатта қатарға тұрып, жасушалардың жиналуын болдырмайды және гидродинамика принципі бойынша суретке түсіру үшін ағынды кюветтің ортасынан бірінен соң бірі өтеді. Сығымдау сұйықтығы тек in vitro диагностикасында гибридтік несеп анализаторы FUS-2000 жұмысы үшін қолданылады. Өлшеу принципі: ағындық цитометрия технологиясы. Құрамы: фосфат-тұзды буферлік ерітінді (PBS), натрий хлориді, ЭДТА, иондық емес беттік белсенді зат. Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі: 2°C-тан 30°C-қа дейінгі температурада құрғақ жерде, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған күйде сақтаңыз. Жарамдылық мерзімін жапсырмадан қараңыз. Ашылғаннан кейін-жарамдылық мерзімі 60 күн. Қаптамасы: 20 л. Сығатын сұйықтық бір реттік зауыттық қаптамада келеді, сонымен қатар сығымдау сұйықтығының көлемін, зерттеу санын, сұйықтық лотын оқуға арналған жеке карточка бар. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 12 499684 5996208 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
17290242-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сынама алуға арналған I тазартқыш реагенті 50 мл Сынама алуға арналған I тазартқыш реагенті BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Құрылғының детекторлық бөлігін, айналмалы клапанды, толық қан соратын түтікті, гемоглобин камерасын тазартуға, ақуыз бөлшектерінің жиналуын болдырмауға, жұмыс кезінде пайда болатын жасушалық сұйықтықты кетіруге арналған сілтілі тазартқыш ретінде арналған. Құрамы: Натрий гипохлориті. 2°C~30°C температурада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~30°C температурада 30 күн. Көлемі 50 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сынаманы жуу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 5 16030 80150 Жарияланды (өтінімді қабылдау)